最新药事管理考试题目

一选择题

1负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是：A

A中国药品生物制品检定所B省级药品检验所

C市（地）级药品检验所D县级药品检验所

2《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为：D

A药品研制、药品生产、药品经营B药品生产、药品经营、药品检验

C药品经营、药品使用、药品检验D药品生产、药品经营、药品使用

3《药品生产企业许可证》有效期为：D

A一年B二年C三年D五年

4国家食品药品监督管理局的英文缩写为：D

A、SDA

B、CDA

C、FDA

D、SFDA

5治疗作用初步评价阶段属于：B

A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、III期临床试验

D、IV期临床试验

6生物药品批准文号的格式为：B

A、国药准字+4位年号+4位顺序号

B、国药准字S十4位年号+4位顺序号

C、国药证字+4位年号+4位顺序号

D、国药证字S+4位年号+4位顺序号

7申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是：B

A、营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业台格证

B、药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业台格证

C、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D、营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

8不属于国家一级保护的野生生药材物种是：B

A、豹骨

B、麝香

C、羚羊角

D、鹿茸（梅花鹿）

9精神药品分为一、二类的依据：B

A、精神药品的安全性

B、使人产生依赖性和对身体的危害程度

C、精神药品的疗效

D、精神药品的不良反应

10必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品标签和说明书中使用的是：A A、商品名B、通用名C、化学名D、英文名

11药品注册内吝不含：C

A药品名称B药品包转C药品广告D药品质里标准

12在执业药师考试中规定，学士需要从事专业工作多少年才能参加考试：B

A 1年

B 3年

C 5年

D 7年

13药品批准文号的有效期是：B

A 3年

B 5年

C 7年D没有规定

A、SFDA批准，并发给制剂批准文号

B、省级药监局批准，并发给生产批准文号

C、经省级卫生厅批准，并符合药典标准

D、省级药监局批准，并发给制剂批准文号

15. GLP是指：C

A、药品生产质量管理规范

B、药品临床试验质量管理规范

C、药品非临床质量管理规范

D、药品经营质量管理规范

16国家对药品价格不执行哪种管理形式：D

A、政府定价

B、政府指导价

C、市场调节价

D、特药特价

17依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是：C

A、有效期至2008年8月

B、有效期至2008.08

C、有效期至2008.8.8

D、有效期至2008/08/08

18《专利法》规定，发明专利的期限为：C

A、10年

B、15年

C、20年

D、30年

19《药品生产质里管理规范》规定，洁净室的温度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时：B

A、应控制在16-26℃

B、应控制在18-26℃

C、应控制在0-30℃

D、应控制在18℃以上

20《药品生产质里管理规范》规定，需要使用独立的厂房的是：D

A、生产青霉素等高致敏性药品

B、生产抗肿瘤类化学药品

C、生产激素类化学药品

D、生产强毒微生物及芽孢菌制品

21不需要获得批准文号就可以生产的药品有：C

A、试生产的新药

B、中成药

C、仿制药品

D、中成饮片

22新药的技术专让要求，接受心要技术转让的生产企业必须取得：B

A、《药品生产许可证》

B、《药品GMP证书》和《药品生产许可证》

C、《新药证书》和《药品生产许可证》

D、《营业执照》

23购买甲类非处方药由：D

A零售药房执业药师决定B、执业药师处方

C、药房消售人员介绍

D、消费者自行购买

24“国家药品不良反应监测中心”设在 B

A、中国药品生物制品检定所

B、国家食品药品监督管理局药品评价中心

C、国家药品食品监督管理局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局安全监管司

25负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评机构是：C

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局药品评价中心26新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建：B

C省级药品监督管理部门D、药品监督管理部门设置的派出机构

27对处方药的相关描述正确的是：C

A、可以由消费者自行判断就能购买

B、不需要凭执业医师处方就能购买

C、必须凭执业医师处方才能购买

D、包装必须印有国家指定的专有标识

28药品不良反应主要是指：D

A、长期用药造成的慢性中毒反应

B、超剂量用药造成的有害反应

C、错误用药所引起的有害反应

D、正常用法、用里下出现的与药用目的无关的或意外的有害反应

29药品出库应做好药品质里跟踪记录，以保证能快速、准确地惊醒质里跟踪、记录应保存至超过药品：B

A、有效期一年，但不得少于两年

B、有效期一年，但不得少于三年

C、有效期一年，但不得少于四年

D、有效期三年，但不得少于三年

30药品与地面的间距不小于：A

A、10CM

B、20CM

C、30CM

D、50CM

31、药品生产企业作出药品一级召回决定后，应在什么时间内通知到相关药品经营企业使用单位停止销售和使用：A

A、24小时

B、72小时

C、36小时

D、12小时

32关于药品的特殊性，下列说法错误的是：B

A、药品只有合格与不合格之分，没有优等品与等外品

B、国家对基本医疗保险药品目录中的药品实行政府定价

C、生命关联性是首要的特殊性

D、药品品种不受地域、季节、气候等的影响

33药事管理的特点是：D

A、时效性、专业性、强制性

B、时效性、专业性、实践性

C、时效性、强制性、政策性

D、专业性、政策性、实践性

34、《药品管理法》规定，药品经营企业消售中药材必须标明：B

A、杂质含量

B、产地

C、贮藏条件

D、温度

35药品广告的监督管理机关是：D

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、县级以上药品监督管理部门

D、县级以上工商行政管理部门

36医疗机构制剂批准的有效期为：C

A、1年

B、3年

C、5年

D、7年

37药品质里的检验方法选择原则是：D

A“安全、先进、经济、合理”的原则B、“合理、安全、简单、快递”的原则

C“准确、简便、合理、快速”的原则D、“准确、灵验、简便、快速”的原则