我院麻醉药品一类精神药品管理使用情况
2009-2011年我院住院患者麻醉药品、一类精神药品使用情况分析
中图分类号 ： ６ ４ Ｒ １
文献标识码 ： Ｂ
文章编 号：６ ２ ８ ５ （ ０ ２）０ ０ ７ － ２ １ ７ — ３ １２ １ １ － ０ ８ ０
Ａｎ ｌｓｓｏ ｈ ｔ ｉａ ｉｎ ｏ ｒ ｏ ｉ ｕ ｓａ ｄ Ｐ ｙ ｈ ｔｏ ｉ ｕ ｓａ ｃ ｓＩｉ ｎ ｐ ｔｅ ｔ ｒ ｍ ｉｎ ｄ ｒ ｄｔｏ ａ ｉｅｅ ａｙ ｉ ｎｔ ｅｕ ｉｚ ｔ ｆＮａ ｃ ｔ Ｄｒ ｇ ｎ ｓ ｃ ｏｒ ｐｃＳ ｂ ｔｎ ｅ ｎ ｉ － ａ ｎ ｓｆｏ Ｊａ ｇ ｕ ｔａ ｉ ｎ ｌＣｈｎ ｓ ｌ ｏ ｃ ｉ ｉ
ｌｓ ｔ ｎｏｅａ ｏ ｇｔｅｅｄｕｓ ｘｅ ｔ ｅ ｔ ｙ ｉ ｅｔ ｎＣ ｎｌｓ ｎ： ｈ ｔｉ ｔｎｏ ａｃｔ ｒｇ ｎ ｓｅｏ ｏｉ Ｓｂｔｎｅ ｅｓ ｈ ｎ ｍ ｎ ｓ ｒｇ ｃｐ ｎａ ｌｎ ｃ ｏ ．ｏ ｃ ｉ ｓ Ｔ ｅｕ ｌ ａｏ ｆ ｒｏ ｃＤ ｓａｄＰｙｈｔ ｐｃ ｕ ｓ ｃｓ ａ ｈ ｅ Ｆ ｎ ｊ ｉ ｕｏ ｉｚ ｉ Ｎ ｉ ｕ ｒ ａ
７ ８
北方药学 ２ １ ００ ２ １ 年我 院住院患者麻醉药品、 ０ ９ ０ １ 一类精神药品使用情况分析
Ｊ 敏（ 颐 江苏省扬州市江都区中医院药剂科 扬州 ２５０） ２２０
摘要 ： 目的： 了解 ２ ０ ～ ０ １ ０ ９ ２ １ 年我 院住 院药房麻 醉药品、 类精神 药品应用情况 ， 一 为临床合理应 用麻 醉药品、 一类精神 药品提供 参考 ， 促进合理用药。方法 ： 利用我院麻醉药品、 一类精神 药品账册提取数据 ， 用限定 日剂量 Ｄ Ｄ分析方法对 ２ ０ － ０ １ 采 Ｄ ０ ９ ２ １ 年 麻 醉药品、 一类精神 药品的使 用情 况进行 统计分析 。结果 ： 我院住 院药房在 ２０ － ０ １年间共消耗麻 醉药品 ｌ 种、 ０９２ １ １ 一类精神 药
麻醉药品和精神类药品使用管理总结
麻醉药品和精神类药品使用管理总结麻醉药品和精神类药品使用管理总结关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结根据《》（）文件精神，由卫生局、医院医务科、药剂科、护理部人员组成检查组，对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。
现将检查情况汇报如下：一、检查情况：（一）麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
各医疗单位麻醉药品能严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。
对配送的药品认真作好入库登记,在入库登记本上填写药品名称、规格,入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。
由专管药师负责请领,与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。
（二）开具麻醉药品全部使用专用处方。
使用淡红色的麻醉药品专用处方,处方右上角标注“麻”,只限具有麻醉药品处方权的医师使用,并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样,专管人员在调配麻醉药品处方时,认真查看处方前记,正文和医师签字,审查合格后方予以调配,调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品,切实做到双签字,杜绝差错事故发生。
（三）麻醉药品、精神药品使用能按制度执行，并安置防盗门窗，做到24小时有人值班，值班人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。
无发生麻醉、一类精神药品丢失、被盗、被抢事件。
（四）麻醉药品、精神药品使用部门能对药品和空安瓿每班交接、每日清点、每日盘点，做到帐物相符，空安瓿销毁有药剂科与医务科共同清点，并有记录。
二、存在问题（一）缺少药学专业人员学习《药品管理法》、《精神药品、麻醉药品管理条例》等相关知识的培训与考核的相关资料。
（二）有些部门岗位职责未置于明显位置，存放在文件夹中，不利于操作人员按章执行。
扩展阅读：二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结一年来，我们医院在林春先院长的统一领导下，严格遵照国家关于麻醉药品精神药品使用管理等各项法律、法规，建立了负责人负责医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
镇卫生院麻醉药品和第一类精神药品
***镇卫生院麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况分析总结报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《**市卫生局关于规范医疗机构麻醉药品管理的通知》等文件要求，本院就2017年度麻醉药品和精神药品管理及使用情况分析总结如下：一、麻醉药品、一类精神药品管理情况1、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。
3、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。
药房配备有麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。
药房的门、窗有防盗设施，门诊大厅安装了视频监控探头，药房24小时有人值班。
4、本院麻醉药品和第一类精神药品的处方权管理，首先是具有执业医师资格并经**市医学会组织的麻精药品专业培训取得“麻醉药品、一类精神药品”处方资格的医生，再经本院医务科审核授以麻醉药品和精神药品处方权的医生，方可开具麻醉药品和第一类精神药品。
5、本院门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的，一是主诊医生要为患者书写门诊病历，门诊病历留存在药房备查；二是医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在门诊病历中留存患者身份证明复印件、县级及以上医疗机构“癌症诊断证明书”，并签署《麻醉药品使用知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同门诊病历留存在药房。
住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其《麻醉药品使用知情同意书》随同住院病历归档。
医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。
二、麻醉药品和第一类精神药品的临床使用分析及总结2017年，本院使用盐酸吗啡针***支、盐酸吗啡片***片、吗啡缓释片***片、磷酸可待因片***片，其中癌症患者使用97%左右，非癌症患者（如肾结石绞痛）3%左右。
麻醉药品、第一类精神药品调配、使用、保管、发放制度
麻醉药品、第一类精神药品调配、使用、保管、发放制度目的：加强麻醉药品、第一类精神药品调配、使用、保管、发放管理。
适用范围：适用于麻醉药品、第一类精神药品调配、使用、保管、发放管理工作。
工作要求：1.本单位根据管理需要在门诊药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施。
库存不得超过本机构规定的数量，周转柜应当每天结算。
2.门诊房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
3.门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
4.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。
5.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。
处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6.处方的调配人、核对人应当取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，同时仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂的，再次调配时，要求患者将原批号的空安瓿交回，并记录收回的空安瓿数量。
7.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
8.门诊药房应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
9.本单位为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。
2010~2011年我院中心药房麻醉药品和一类精神药品应用分析
定 的用量最高分 别用 到 １ ８ ０ ｍ ｇ ／ １ ２ ｈ和 １ ０ ０ ｍ ｇ ／ １ ２ ｈ ， 由于我 院 肿瘤科 、 镇痛科 、 中医科收治的恶性肿瘤和晚期癌症患者较多 每 日的用药量都 比限定 日剂量 Ｄ Ｄ Ｄ高 ， 疗 程相对 较长 ， 因 此影响 ２ ０ １ ０和 ２ ０ １ １ 年 这两个品种的 Ｄ Ｕ Ｉ 数值 ， 大于 １ 。
麻 醉药和一类精 神药 的主要应用单 位是 医院 ， 必 须加强 规 范化管理 ， 确保这类药 物得到 正确规范 以及安全有 效地应 用 。为及时 了解我院麻醉药品 和一类精 神药品的使用 情况及
１ ． ２ 方法
本研究 使用 药物 利用研 究组 （ Ｄ Ｕ Ｒ Ｇ ） 推荐 的限
用药趋势 ， 掌握 我院各科 室对 这两类药品合理用药 的情况 ， 笔 者对我 院 ２ ０ １ ０ — ２ ０ １ １ 年 麻醉 药 品和一类 精 神药 品在 临床 的 使用情 况进行统计 分析 ， 为 我院 临床合理应 用麻醉药 品和一 类精神药品提供参考 。
１ 资料与方法
定 日剂量（ Ｄ Ｄ Ｄ ） 作 为麻 醉药 品和一类 精 神药 品的用药 频度 分析单位 。Ｄ Ｄ Ｄ根据 ＷＨ Ｏ推 荐 ， 并 参 考《 中 国药 典》 （ ２ ０ １ ０ 年版 ） 、 《 新编 药物学》 Ⅲ（ 第１ ６版） …、 生 产厂家说 明书及结 合 我院临床 应用 的实 际情 况综 合 制订。 同时分析 用药频 度 （ Ｄ Ｄ Ｄ ｓ ） 、 实际用 药天数（ Ａ Ｕ Ｄ ｓ ） 以及药 物利用指数 （ Ｄ Ｕ Ｉ ） ， 并 以Ｄ Ｕ Ｉ 作 为判 断临床用药是否合理的标 准。计算公 式 ： Ｄ Ｄ Ｄ ｓ 药品消耗 总量／ 该药 Ｄ Ｄ Ｄ值 ， Ｄ Ｕ Ｉ ＝ Ｄ Ｄ Ｄ ｓ ／ 用药总天数 。
麻醉、精神药品使用情况分析
医院2020年第一季度麻醉、精神药品使用情况分析一、2020年第一季度麻醉药品使用情况：（一）麻醉药品住院使用情况药品名称规格用量单位枸橼酸舒芬太尼注射液50ug：1ml*10支927 支注射用盐酸瑞芬太尼1mg. 342 瓶盐酸麻黄碱注射液30mg*1ml 334 支硫酸吗啡缓释片30mgx10片493 片盐酸吗啡注射液10mg*1ml 121 支盐酸羟考酮缓释片10mgx10片118 片盐酸哌替啶注射液2ml:0.1g 35 支枸橼酸芬太尼注射液2ml:0.1mg 21 支芬太尼透皮贴剂（麻药） 2.5mgx2贴8 片麻醉药品使用分析：1、麻醉药品使用量最多为吗啡缓释片及羟考酮缓释片，主要是用于本院肿瘤科癌症患者止痛治疗；芬太尼类药物主要用于院内手术麻醉及术后镇痛。
2、第一季度住院患者使用麻醉药品共计78人次。
其中，手术麻醉或止痛40人次、心梗止痛4人次、癌痛患者止痛34人次。
3、第一季度门诊患者使用麻醉药品共计26人次，26例均为我院肿瘤患者出院后止痛维持治疗。
4、第一季度麻醉药品使用量与去年同期及上一季度相比，吗啡与羟考酮口服剂型使用量下降明显，其他药品变化不大。
二、2020年第一季度精神药品使用情况：（一）精神药品住院使用情况药品名称规格用量单位阿普唑仑片0.4mg*100片92393片劳拉西泮片1mgx24片79692片氯硝西泮片2mg*100片132308片地西泮片 2.5mg*100片9577片盐酸曲马多片50mg 3251片佐匹克隆片(三辰）7.5mgx12片7974片右佐匹克隆片(伊坦宁) 3mgx7 11898片右佐匹克隆片(奥佑静) 3mgx7片7019片地西泮注射液10mg*10支561支咪达唑仑注射液2ml:10mg(以咪达唑仑) 386支盐酸曲马多注射液2mlx100mgx5 370支佐匹克隆片（思梦还）7.5mgx10片2771片艾司唑仑片1mg*20片19492片右佐匹克隆片3mgx6片5357片注射用苯巴比妥钠0.1g 128支地佐辛注射液1ml:5mg 77支酒石酸唑吡坦片(思诺思) 10mgx7 596片精神药品使用分析：1、精神药品使用量最多为苯二氮卓类，主要用于抗焦虑、失眠及精神疾病患者镇静治疗。
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结XXX麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况分析总结报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《XXX关于规范医疗机构麻醉药品管理的通知》等文件要求，本院就2017年度麻醉药品和精神药品管理及使用情况分析总结如下：一、麻醉药品、一类精神药品管理情况1、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。
3、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。
药房配备有麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。
药房的门、窗有防盗设施，门诊大厅安装了视频监控探头，药房24小时有人值班。
4、本院麻醉药品和第一类精神药品的处方权管理，第一是具有执业医师资历并经XXX组织的麻精药品专业培训获得“麻醉药品、一类精神药品”处方资历的医生，再经本院医务科审核授以麻醉药品和精神药品处方权的医生，方可开具麻醉药品和第一类精神药品。
5、本院门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的，一是主诊医生要为患者书写门诊病历，门诊病历留存在药房备查；二是医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在门诊病历中留存患者身份证明复印件、县级及以上医疗机构“癌症诊断证明书”，并签署《麻醉药品使用知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同门诊病历留存在药房。
住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其《麻醉药品使用知情同意书》随同住院病历归档。
医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。
二、麻醉药品和第一类精神药品的临床使用阐发及总结2017年，本院使用盐酸吗啡针***支、盐酸吗啡片***片、吗啡缓释片***片、磷酸可待因片***片，其中癌症患者使用97%左右，非癌症患者（如肾结石绞痛）3%左右。
麻醉药品和精神药品使用管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品使用管理情况自查报告尊敬的领导：为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗安全，根据相关法律法规和政策要求，我院组织开展了麻醉药品和精神药品使用管理情况自查。
现将自查情况报告如下：一、组织领导我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了由院长担任组长的麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责指导、协调和监督麻醉药品和精神药品的管理工作。
领导小组下设办公室，负责日常管理工作。
二、制度建设我院制定了《麻醉药品和精神药品管理制度》，明确了麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用、销毁等各个环节的管理要求。
同时，我院还制定了《麻醉药品和精神药品使用手册》，详细介绍了麻醉药品和精神药品的适应症、禁忌症、使用方法和注意事项，为医务人员提供指导。
三、人员培训我院定期组织医务人员参加麻醉药品和精神药品管理培训，内容包括相关法律法规、管理制度、使用规范等。
通过培训，提高医务人员对麻醉药品和精神药品管理的认识，增强法律意识和责任意识。
四、采购和储存我院严格执行麻醉药品和精神药品的采购程序，按照相关法律法规和政策要求，从具有资质的供应商处采购麻醉药品和精神药品。
同时，我院设有专门的麻醉药品和精神药品储存仓库，配备完善的储存设施和监控设备，确保药品的安全储存。
五、调配和使用我院严格执行麻醉药品和精神药品的调配和使用制度，医务人员在开具处方时，需严格遵循适应症、禁忌症和使用规范。
药品调配时，严格执行双人核对制度，确保药品的准确调配。
在使用过程中，医务人员需密切观察患者的病情变化，及时调整用药方案。
六、不良反应监测和报告我院建立了麻醉药品和精神药品不良反应监测制度，医务人员需密切观察患者使用麻醉药品和精神药品后的病情变化，如发现不良反应，及时上报并采取相应措施。
七、废品处理我院严格执行麻醉药品和精神药品废品处理制度，对过期、损坏、剩余的麻醉药品和精神药品进行登记，由专人负责回收和销毁，确保药品的安全处理。
麻醉药品和第一类精神药品使用制度
麻醉药品和第一类精神药品使用制度麻醉药品和第一类精神药品是一类特殊的药品，其使用制度需要经过严格管理和监督。
为了保障公众的健康和安全，各国都建立了相应的管理机制和规定，以确保这类药品的合理使用和防止滥用。
本文将就麻醉药品和第一类精神药品的使用制度进行探讨。
麻醉药品是一类具有明显镇痛作用和中枢神经抑制作用的药物，主要用于麻醉手术和疼痛管理。
由于其药理特性，麻醉药品具有潜在的滥用和依赖性风险，因此需要受到严格监管。
根据《麻醉药品管理条例》，对于麻醉药品的管理应遵循以下制度：首先，麻醉药品的生产、销售和使用必须依法依规。
生产企业必须取得相关的生产许可证，并遵守生产质量管理规范；销售企业必须取得相关的销售许可证，并建立完善的销售管理制度；医疗机构和执业医师必须在规定的范围和条件下合理使用麻醉药品，严禁私自销售和使用。
其次，麻醉药品的采购、配送和库存必须建立完善的管理制度。
医疗机构应当建立麻醉药品的采购计划和配送制度，确保麻醉药品的使用符合医疗需要；医疗机构应当加强对麻醉药品库存的监管，做好库存清查和定期盘点工作，防止麻醉药品的盗窃和滥用。
第三，麻醉药品的处方和使用需遵守严格的规范和程序。
医疗机构应当规范麻醉药品的处方行为，严禁虚假处方和超量开药；执业医师应当严格按照诊疗规范和操作规程使用麻醉药品，确保病人的用药安全和合理性。
第一类精神药品是一类对中枢神经系统产生重要影响的药物，用于治疗精神障碍和心理疾病。
这类药品同样具有潜在的滥用和依赖性风险，需要受到严格管理。
根据《精神药品管理办法》，对于第一类精神药品的管理应遵循以下制度：首先，第一类精神药品的生产、销售和使用必须依法依规。
生产企业必须取得相关的生产许可证，并遵守相关的生产管理规范；销售企业必须取得相关的销售许可证，并按照法定程序进行销售；医疗机构和执业医师必须在规定的条件下使用第一类精神药品，遵守用药指南和注意事项。
其次，第一类精神药品的采购、配送和库存要建立严格管理制度。
麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)
麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)第一篇：麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)麻醉药品、第一类精神药品检查总结2022年6月一、基本情况2022年6月18日-19日，药剂科对全院备用有麻醉药品第一类精神药品基数的科室和麻醉药品处方进行了检查。
二、存在的问题（一）共性问题：1、医师处方未按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》执行，开具的处方用法用量与取药日期不符，签名不全（医、药）。
2、各临床科室无统一的麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。
3、各科室标签标识未统一。
4、医务人员对麻醉药品第一类精神药品的管理制度知晓度不高。
5、为门（急）诊患者开具麻醉药品第一类精神药品未签订知情同意书。
（二）个性问题：1、妇产科、重症医学科无保险柜。
2、手术麻醉科登记记录不规范，未实行交接班。
3、西药库房：无监控视频，验收未到最小包装。
4、西药房：无逐日消耗登记本，红处方未编号，未实行批号管理，空安瓿回收登记不全，登记记录本及交接班本签名不全，无监控视频。
三、原因分析1、对制度的培训力度不够。
2、对制度、二甲条款的解读不够深入，未全面细致反映对特殊药物管理的要求。
3、工作人员较少，工作忙；工作时不细心。
4、原先未对临床科室统一要求。
5、现有设备设施限制。
四、改进措施1、加强麻醉药品、第一类精神药品相关制度的全院培训。
2、定做全院麻醉药品、第一类精神药品统一标识。
3、设制全院统一的临床科室麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。
4、建议妇产科、重症医学科购买保险柜。
申请保卫科给西药房、西药库房安装监控视频。
5、西药库房、西药房对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理，修正登记本，添加批号栏。
6、设制逐日消耗登记本并作记录。
强调各项登记签名齐全。
7、药师严格按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》的规定审核医师开具的处方，未按要求开具的与医师联系发回重开。
8、制定《麻醉药品使用知情同意书》并要求医师在第一次为患者建立病历时签署。
麻醉药品第一类精神药品使用管理登记
麻醉药品第一类精神药品使用管理登记
根据《精神药品管理条例》的规定，麻醉药品属于第一类精神药品，使用和管理受到严格限制。
具体的使用管理登记流程如下：
1. 申请麻醉药品使用许可证。
使用麻醉药品的单位或个人需向所在地省级食品药品监督管理部门申请麻醉药品使用许可证。
2. 申请使用计划。
麻醉药品使用单位需事先制定麻醉药品使用计划，并向所在地省级食品药品监督管理部门申报，经批准后方可实施。
3. 购进麻醉药品。
使用麻醉药品的单位或个人需向有关单位购进麻醉药品，购进前需出具麻醉药品使用许可证和麻醉药品使用计划，并经过有关部门审核。
4. 麻醉药品使用登记。
使用麻醉药品的单位或个人需对其使用情况进行登记，包括麻醉药品的名称、规格、数量、用途、使用日期、使用人员等信息，并定期向有关部门报送。
以上就是麻醉药品第一类精神药品使用管理登记的流程，使用单位或个人需严格遵守相关的规定和制度，确保麻醉药品的合理使用和管理。
精神病医院麻醉药品、第一类精神药品管理工作总结
精神病医院麻醉药品、第一类精神药品管理工作总结医院一直以来高度重视麻醉药品、精神药品的管理工作，现将我院情况汇报如下：一、领导重视，组织健全。
医院院长亲自抓管理，成立有麻醉药品、精神药品管理组织机构，由医务、药学、护理、保卫等部门共同完成麻醉药品精神药品的管理工作，配备有符合要求的执业医师和药师。
二、制度完善，落实到位。
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，医院制定有相应的麻醉药品、第一类精神药品管理制度，对麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗做出了具体管理规定。
医院对医务人员每年都有培训和考核。
持证上岗。
药学部门负责医院麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作，选择具备药学专业技术职称、责任心强并经过培训取得麻醉药品、第一类精神药品调配合格证的人员完成麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、调配、发放、储存、保管等管理工作。
麻醉药品、第一类精神药品管理重点做到：双人验收入库，货到即验，入库验收使用专用账册，麻醉药品、第一类精神药品出库双人复核，账物相符。
药库、药房麻醉药品、第一类精神药品帐物应当相符。
麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，逐日编制顺序号并进行专册登记。
药库、药房配备有保险柜；防盗门，并安装报警装置。
处方、专用账册按规定期限保管。
三、重视管理，确保安全。
医院对麻醉药品和第一类精神药品实行三级管理，内容为：（一）库房管理1、负责麻醉药品、第一类精神药品采购的人员根据我院医疗需要，确定采购计划量，保持合理库存。
采购麻醉药品、第一类精神药品，凭《印签卡》向定点批发企业购买。
2、验收麻醉药品和第一类精神药品，货到即验，双人开箱清点，验收到最小包装。
验收合格的药品按照双人双锁管理规定入库。
验收人员填写入库验收记录，双人签字。
内容包括：期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
医院麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
医院麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规的要求，我院对麻醉药品和精神药品的管理情况进行了全面自查。
现将自查情况报告如下：一、组织管理我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了由院长任组长的麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责制定和落实相关管理制度，监督药品的使用和管理。
同时，设置了专门的药剂科和药品管理部门，配备了专业的药师和药品管理人员，负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配和监管工作。
二、制度建设我院制定了完善的麻醉药品和精神药品管理制度，包括药品的采购、储存、调配、使用、回收和销毁等各个环节。
制度中明确了药品管理的责任人、操作流程、监督检查等内容，确保药品管理的规范性和安全性。
三、药品采购与储存我院严格按照药品采购流程，从合法渠道采购麻醉药品和精神药品，并建立了药品采购记录和发票管理制度。
药品到达医院后，由药剂科和药品管理部门进行验收，确保药品的质量和数量符合要求。
同时，我院设立了专门的药品储存库房，配备了必要的储存设施和报警装置，确保药品的安全储存。
四、药品调配与使用我院制定了详细的药品调配和使用流程，由专业的药师负责药品的调配工作。
在调配过程中，药师会严格审查处方，确保药品的使用符合医疗需求和法律法规的要求。
同时，我院建立了药品使用记录制度，详细记录药品的调配、使用和回收情况，以便进行有效的监管和追溯。
五、药品回收与销毁我院制定了药品回收和销毁制度，对过期、损坏或者剩余的麻醉药品和精神药品进行回收和销毁。
药品回收后，由药品管理部门进行登记和记录，并按照规定程序进行销毁。
销毁过程由药品管理部门和保卫部门共同监督，确保药品的销毁符合环保和法律法规的要求。
六、培训与教育我院定期组织药品管理人员的培训和教育，提高药品管理人员的专业素质和法律法规意识。
通过培训和教育，药品管理人员能够更好地理解和掌握药品管理的法律法规和操作流程，提高药品管理的规范性和安全性。
精麻药品管理使用情况总结
精麻药品管理使用情况总结2014年，我院严格执行了《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的相关规定，加强了对麻醉精神药品的采购验收、仓储、临床使用、调配发放等管理，确保了临床安全合理使用。
现将相关情况总结如下：1、建立和完善了相关制度，把落实精神、麻醉药品制度管理纳入日常药学管理工作的重点，要求每个部门全体药学人员都要熟知管理文件，并按照制度的规定开展精、麻药品的管理工作。
对于管理核心制度，我们制作了KT板，并将KT板贴在麻醉药品保险柜旁边，时刻警示管理人员，牢记麻醉药品的特殊性，重视麻醉药品管理。
2、严格落实“五专管理”。
设立麻醉药品专用保险柜，有专人负责，采用专用账簿、专用处方、专册登记的方式进行日常管理工作。
在药房、麻醉室设置的麻醉药品周转库，也严格按照五专要求开展工作，同时设置麻醉药品基数，领用配备麻醉药品数量不超过基数的规定。
3、加强麻醉药品临床使用管理，有专门疼痛药师到相关临床科室开展临床药学工作。
在门诊药房设置专门的麻醉药品发放窗口，由制定的专职人员负责麻醉药品的日常审方、调配、使用登记工作，并负责门诊病人用药指导和用药交代。
对处书写、药品使用不符合相关管理规定的，一律不予发药。
4、加强对麻醉药品的安全管理，建立安全管理值班巡查制度，值班人员值班期间要加强对精麻药品保管区域的巡查。
库房、药房和病区周转库设立专柜保存精、麻药品，门窗装有防盗设施，保险柜装有安全报警装置，非正常打开时会立即报警。
保险柜实行双人双锁制，需两人才能开启药品保险柜。
在麻醉药品保险柜摆放区域还安装了摄像头，进行实时监控，时刻保障药品安全。
5、严格执行采购验收管理和批号管理制度。
药品进入药库前，进行双人开箱验收，清点到最小包装，记录验收药品品名、规格、剂型、批号、数量等相关情况，验收合格后双人签字，记录保存完整。
进入医院的麻醉药品全部实行批号管理，保证药品使用后的可追溯性。
总之，2014年我院麻醉药品管理措施到位，责任明确，保障了全年麻醉药品的安全合理使用。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。
药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。
严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。
中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
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我院麻醉药品一类精神药品管理使用情况
发表时间：2011-07-11T09:39:56.140Z 来源：《中外健康文摘》2011年第14期供稿作者：吕清华杨少辉孙朋波[导读] 枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，是目前复合全麻中的主要药物。
吕清华杨少辉孙朋波（山东省文登整骨医院山东文登 264400）【中图分类号】R614【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)14-0382-02 【摘要】目的了解我院麻醉药品管理与使用情况，促进规范管理与使用。
方法分析我院2008—2010三年麻醉药品处方和品种数量。
结果麻醉药品使用品种及数量逐年增加。
结论管理规范，使用趋于合理。
【关键词】麻醉药品精神药品管理使用情况麻醉药品作为一类特殊管理的药品，如何科学地管理，安全地使用，一直是我们探讨的话题。
从2005年至2007年国家及卫生部先后颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品处方管理规定》、《麻醉药品一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等一系列法规文件。
新的法规更具有可操作性。
1 我院麻醉药品管理基本情况
1.1我院属于国家级骨伤医疗中心，床位近千张。
年住院人数平均两万余人，手术病人近万人。
外伤急症骨伤及手术病人多因为其特点，同时又住有癌症化疗病人，麻醉药品的使用量较大，全院90％以上的麻醉药品由住院和手术病人使用。
共有药学技术人员30余人，分门诊中西药房和住院药房。
做好麻醉药品的管理和使用工作，任务艰巨，意义重大。
1.2 麻醉药品使用管理情况
1.2.1我院现有麻醉药品品种有：盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、硫酸吗啡缓释制剂、枸橼酸芬太尼注射液。
一类精神药品品种有：盐酸麻黄碱注射液、盐酸氯胺酮注射液、盐酸布桂嗪注射液、盐酸布桂嗪片等品种。
1.2.2管理情况（1）由分管麻醉药品的人员直接到药库领取，与药库分管人员当面核对数量批号，做好药品批号记录，并签字。
药品领取后由双人核对，入保险柜，做好入库记录。
（2）设立交接班周转专柜，药房人员交接班设立周转专柜加锁。
药柜中各种药品定量存放，由白班接班人员凭销售处方补领。
设立交接班登记簿。
⑶做好空安瓿的回收，空安瓿的回收是防止麻醉注射剂外流的关键点。
第一是要确保发出一支药，回收一支空安瓿；第二是药确保病人用药批号与回收记录批号相同。
要求护理人员凭麻醉处方领出药品的同时，要交回一支空安瓿，并在处方背面记录空瓿批号。
（病区有小药柜，病人药已用）空安瓿回收后，要做到专人专柜加锁保管，并有回收记录。
每年1—2次由医务科组织分管院长、药剂科主任及药房负责人一起检查核对销毁。
⑷做好各病区小药柜的检查工作，药房分管人员不定时到个病区检查备用麻醉药品情况，核对数量，以防丢失。
2 我院麻醉药品使用情况
2.1资料来源我院2008—2010年麻醉药品一类精神药品专用帐册数据。
2.2分析方法采用陈信谦等主编的新编药物学第十五版规定的限定日剂量和药品说明书规定的剂量及我院临床实际应用情况，计算出各药的用药频度（DDDs），并对此进行分析。
2.3结果见表1。
表1 我院2008-2010年麻醉及一类精神药品DDDs及排序
3 讨论
枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，是目前复合全麻中的主要药物。
我院主要用于手术病人手术前中后的镇痛与镇静。
由于我院手术病人多的特点，决定枸橼酸芬太尼的用药频度始终位列第一。
盐酸哌替啶注射液由原来的手术辅助用药术后镇痛及癌症病人用药已经转变成单纯的手术中与术后用药。
癌症病人已完全不用盐酸哌替啶注射液镇痛，取而代之的是吗啡类用量的上升。
特别是WHO止痛三阶梯疗法的推广后，口服盐酸布桂嗪片及硫酸吗啡缓释片的用量直线上升，改善了癌症病人的生活质量。
我们应做到严格地管理，科学地使用使我院麻醉及精神药品既能很好地服务于临床又没有被滥用。