kc-100酶标仪说明书
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。
10、在Absorbance的对话框中：⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time （使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
酶标仪使用说明
酶标仪基本知识及其检测原理酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。
光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系：E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E=OD=C×D×E其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。
则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。
透光值的计算如下：T=（Meas-Min）/（Max-Min）其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书标题：酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。
正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确使用该仪器。
一、准备工作1.1 清洁工作台：使用无尘布擦拭工作台面，确保工作环境清洁。
1.2 准备试剂：根据实验需要准备好所需试剂，确保试剂的新鲜度和稳定性。
1.3 检查仪器：检查酶标仪的电源、温度控制、吸光度测量等功能是否正常。
二、操作步骤2.1 启动仪器：按照说明书操作启动酶标仪，等待仪器预热至设定温度。
2.2 设定参数：根据实验要求设定吸光度测量波长、温度等参数。
2.3 校准仪器：使用标准品进行校准，确保测量结果准确可靠。
三、样品处理3.1 样品制备：按照实验方案制备样品，注意避免样品受到污染或变性。
3.2 样品加载：将样品加载到酶标板中，确保每个孔的样品量均匀。
3.3 吸光度测量：根据实验要求进行吸光度测量，记录测量数值。
四、数据处理4.1 数据分析：使用专业软件对吸光度数据进行处理和分析，得出实验结果。
4.2 结果解读：根据实验结果进行数据解读，分析样品中酶活性的变化。
4.3 实验报告：撰写实验报告，清晰准确地呈现实验结果和结论。
五、清洁和保养5.1 关机清洁：在使用完酶标仪后及时关闭电源，清洁仪器表面和工作台。
5.2 保养维护：定期对酶标仪进行保养维护，保证仪器的正常使用和性能稳定。
5.3 存储注意：正确存放酶标仪，避免受潮或受到其他损坏。
结论：正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要，希望通过本文的介绍和指导，读者能够正确使用酶标仪，提高实验效率和结果的可靠性。
酶标仪的基本操作新手不得不看 酶标仪如何操作
酶标仪的基本操作新手不得不看酶标仪如何操作酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的体积在250L以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特别要求。
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到精准结果，试剂盒的使用必需规范。
很多医院在使用酶标仪之前是通过目测判定结果，操作过程任意性较大，在使用酶标仪后假如不能适时矫正操作习惯，会造成较大误差。
在酶标仪的操作中应注意以下事项：1.使用加液器加液，加液头不能混用。
2.洗板要洗干净。
假如条件允许，使用洗板机洗板，避开交叉污染。
3.严格依照试剂盒的说明书操作，反应时间精准。
4.在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。
5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。
6.假如使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格依照试剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。
7.假如仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。
8.不要在测量过程中关闭电源。
9.对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应依据实际情况适时修改参数，以达到较佳效果。
10.使用后盖好防尘罩。
11.显现技术故障时应适时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。
怎么使用酶标仪作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度掌控、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。
在临床试验室实际工作中，试验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生怀疑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。
如诸如使用酶标仪较用肉眼察看测定的阳性率明显加添这样的问题。
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,—二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪iMark操作快速指南
iMark 酶标仪 仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装：1、 酶标仪安装；2、 安装打印纸；3、随机软件安装（选配）。
一、操作面板说明： 1、开/关【功能：打开/关闭舱门。
】 2、开始/停止【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。
】 3、主菜单【功能：按此键直接回到主界面。
】 4、上箭头 【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z 输入字母或符号。
】 5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。
】 6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。
】 7、下箭头【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A 输入字母或符号。
】 8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】 9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。
】10、数字键 【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。
】 0/EMP ：空孔 5/QC ：质控品孔 1/SMP ：样品孔 6/CAL ：校准品孔 2/BLK ：空白孔 7/CP ：阳性对照孔 3/STD ：标准品孔 8/CN ：阴性对照孔 4/CO ：阀值对照孔 9/CW ：弱阳性对照孔 11、进纸 【功能：安装打印纸/走纸。
】12、打印 【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】 13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。
】 14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。
】二、仪器简单使用1、开机：仪器接好电源后，按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。
（开机不需长按）2、开机后，屏幕上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。
在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下： 在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。
按左/右箭头键选择普通使用者或是 仪器自检 iMark 酶标仪仪器初始化 进入到登陆屏幕系统注册使用者：普通使用者 密码：*****按Enter 键系统管理员。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、简介酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。
本作业指导书将详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以确保您能准确、高效地完成实验。
二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作环境，远离震动和干扰源。
2. 检查酶标仪的电源线是否连接稳固，并插入电源插座。
3. 打开酶标仪的电源开关，待仪器启动完成后进入下一步。
三、样品处理1. 准备样品：根据实验要求，准备好待测的样品。
确保样品的标签清晰可读，并避免样品的污染和交叉污染。
2. 样品稀释：根据实验要求，将样品进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
四、试剂准备1. 检查试剂：仔细检查试剂的标签和有效期，确保试剂的质量良好。
2. 试剂稀释：根据实验要求，将试剂进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
五、操作步骤1. 打开酶标仪软件：在电脑上打开酶标仪软件，并登录您的账户。
2. 创建实验：根据实验要求，创建一个新的实验。
输入实验名称、样品信息、试剂信息等。
3. 设置参数：根据实验要求，设置酶标仪的参数，包括波长、温度、吸光度范围等。
确保参数设置准确无误。
4. 校准仪器：使用标准品进行仪器校准。
按照校准方法，依次加入标准品，记录吸光度值，并与标准曲线进行比对，确保仪器的准确性和精确度。
5. 样品加样：根据实验要求，将样品加入酶标板的相应孔中。
确保每个孔的样品加入量准确无误。
6. 加入试剂：根据实验要求，依次加入试剂。
注意加入顺序和加入量，确保实验的准确性和一致性。
7. 吸光度测量：将酶标板插入酶标仪中，按下开始测量按钮。
仪器将自动读取各个孔的吸光度值，并显示在软件界面上。
8. 数据处理：根据实验要求，对测量得到的数据进行处理和分析。
可以使用软件提供的功能进行数据处理，如绘制标准曲线、计算样品浓度等。
9. 结果记录：将实验结果记录在实验报告中。
包括样品的吸光度值、浓度计算结果等。
六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪软件，并将酶标仪的电源开关关闭。
酶标仪使用指南(PPT60页)
个空白孔原始吸光度的总和/个数)。
报告种类说明
3 这里：S.D.= 标准差：X=每个空白孔的原始吸光度值 的总和；X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和 ；
n=空白孔的数量。
4 限值于低值显示（-），高于高值显示（+）。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告， 在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低 于下限，则显示“-”。单阀值：
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示 “+”，吸光度低于灰区显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度 +（（灰区/100）*阳性吸光度）
4、上箭头
（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输 入字母或符号。）
5、左箭头
（功能：回到上一界面，向左移动光标）
6、下箭头
（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输 入字母或符号。）
7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光 标）
8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式）
报告种类的设置
报告种类的说明
1：限值、矩阵值、阈值，这几个报告均需要设
定阈值；浓度和曲线报告需要在内置打印机和从 电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单 纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。
2：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波 长和参考波长吸光度之差；吸光度报告指经过空 白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=RawBlank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平
酶标仪使用说明
Molecular Devices 微孔板检测系统操作简介仪器和软件总体介绍3硬件操作步骤及注意事项4仪器安装连接4仪器保养注意4软件操作步骤5总体介绍5软件界面61.菜单栏62.图标栏63.文档区域7仪器检测参数设定8四种检测类别：91.终点法检测92.动力学法检测 113.波长扫描检测 114.单孔多点检测 11检测样品分组设定131.设定本底参照(BLANK) 142.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线 143.设定未知样品(Unknowns)并根据标准样品计算相应的浓度 18仪器和软件总体介绍微孔板检测系统(酶标仪)，以M5为例，仪器正面左边角有型号名SpectraMax M5：酶标仪需要用专门连接线(仪器自带)与电脑连接，下图为连接线两边插头、仪器背面的插口和电脑背面的9针串口(COM)。
另外酶标仪对电源要求很高，我们要求的电源有接地，并通过不间断电源UPS来对仪器和电脑接点，防止：1）大电流的冲击，2）电压不稳，3）突然断电。
推荐SANTAK公司出品的UPS不间断电源，图片如下：仪器的所用功能都可以通过专业软件SoftMax Pro v5.0.1来控制，在电脑中安装后在桌面上会有如下的图标：硬件操作步骤及注意事项仪器安装连接仪器与电脑连接完毕并连接上高质量的电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
仪器保养注意1） 有良好的电源，保持24小时开机。
2） 保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3） 维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4） 96孔微孔板内每孔可检测100-300ul 溶液，最佳检测体积为200ul 。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul 溶液，最佳检测体积为80ul 。
6） 检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
酶标仪操作流程
酶标仪操作流程
按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
1）在操作过程中出现卡板现象，立即关掉电源，再开机。
2）保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3）维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4）适用6-384孔板。
96孔微孔板内每孔可检测100-300ul溶液，最佳检测体积为200ul。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul溶液，最佳检测体积为80ul。
6）检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶
液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
如果为有腐蚀性或挥发性溶液，请带盖检测。
7）对于可见光吸收检测，使用全透明微孔板；紫外光吸收检测，使用紫外可透全透明微孔
板；荧光强度和荧光偏振，使用黑色不透明板，需要检测底读的用黑色底透微孔板；化学发光和时间分辨荧光，使用白色不透明微孔板。
8） SpectraMax M5/M5e随仪器有一块紫红色的适配板，在检测96孔板和384孔板光吸收以
及荧光顶读的时候必须预先以下图方向置于插槽中，然后再如图放入微孔板进行检测。
9）开机时不打开遮光盖，自检完毕可打开。
10）仪器与电脑连接端口需专用，不可随意改变。
11）不要罩防尘罩以保持透气和除湿。
12）打开软件已管理员身份进入。
数据保存：save as *sda有数据，*spr 仅保存模板，pdf。
Export可导出excel数据。
13）温度以仪器面板为准，温度可设（只可升温不可降温）。
酶标仪简易使用手册
酶标仪简易使用手册第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
第六步标准品设置此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
酶标仪 使用方法
酶标仪使用方法酶标仪使用方法酶标仪(使用方法)酶标仪采用方法1．将mk3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等候数秒后，荧屏表明“基础酶联及，准备工作和时间”。
则表示仪器正常，处在等候状态。
操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2．将被测样品板放进酶标盘中，同时关上与酶标仪相连的打印机控制器。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏表明：“基础酶联及”“1.单波长检测”按“↑”“↓”挑选单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若挑选单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若挑选双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏表明:“2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键挑选须要的第二检测波长.按”输出”键,荧屏显示：“2双波长检测”“并无试剂空白”5．继续按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”已经开始”键,启动写作功能，酶标仪对样品板已经开始展开测试。
8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。
当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将酶标仪右侧开关打至“o”即可。
二、计算机控制1．将mk3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等候数秒后，荧屏表明“基础酶联及，准备工作和时间”。
则表示仪器正常，处在等候状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．步入系统后，挑选“酶标仪”菜单。
在下拉框中挑选“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。
实验室酶标仪操作规程
实验室酶标仪操作规程实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。
二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。
三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。
倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。
加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。
加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。
实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。
3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。
3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。
3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。
3.1.2.6使用后盖好防尘罩。
3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。
推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。
实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。
3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。
3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。
全自动酶标仪操作说明书
全自动酶标仪操作说明书操作说明书1. 引言全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医学实验室中的重要设备，用于高效、精确地检测生物样本中的蛋白质或其他生物分子的浓度。
本操作说明书旨在向用户详细介绍全自动酶标仪的操作步骤和使用方法，以确保准确、高效的实验结果。
2. 设备概述全自动酶标仪由样本加样系统、试剂加样系统、光谱读取系统和控制系统等主要部件组成。
其操作过程简便，仅需按照以下步骤进行。
3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，务必仔细阅读全自动酶标仪的用户手册，并确保操作人员具备必要的实验室安全知识。
3.2 打开设备使用电源键将全自动酶标仪打开，并在启动界面加载完成后进入主界面。
3.3 样本加样将待测样本按照标准操作流程加入样品盘中，确保使用正确的容器和标签以避免混淆。
3.4 试剂加样预先准备好的试剂通过试剂进样机构加入到试剂盘或试剂孔中。
确保试剂标签清晰可辨，加样量准确。
3.5 实验设置进入操作界面，根据实验要求设置相关参数，如样本体积、酶标板孔数、激发波长和发射波长等。
3.6 实验运行按下启动按钮，全自动酶标仪将按照预置步骤自动开始实验，包括混匀、孵育、洗涤、显色等过程。
3.7 数据记录和分析实验完成后，在数据管理界面对实验结果进行记录，并进行必要的数据分析和图形绘制，以便进行后续实验和结果评估。
4. 注意事项4.1 实验前校正在进行实验之前，应当对全自动酶标仪进行校正和检验，确保各项参数准确可靠。
4.2 样品处理样品的处理应遵循标准规程，避免受到污染或其它影响实验结果的因素。
4.3 安全操作操作人员需佩戴合适的实验室防护用品，遵循实验室安全操作规范，避免发生事故。
4.4 设备维护定期对全自动酶标仪进行维护和保养，清洁仪器表面和光学部件，并及时更换耗材。
5. 故障排除全自动酶标仪在使用过程中可能会遇到一些故障，如设备无法开机、读取数据错误等。
在遇到故障时，操作人员应及时查阅设备的用户手册或联系售后服务部门进行故障排除。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪操作说明书
酶标仪操作说明书Sunrise酶标仪简要操作说明1、启动电脑。
2、打开酶标仪电源开关。
3、打开XFluor4软件：双击桌面XFluor4快捷方式图标4、进入软件后，出现安全警告，点击启用宏，进入excel后点击加载项选项，点击左上角“菜单栏”里面的Xfluor4下拉菜单的connect项，选择要连接的机器，默认点击OK ，点击后酶标仪微孔板托架会自动弹出，表示酶标仪连接成功。
5、点击Xfluor4下拉菜单的movements；1）Plate movement点击in为进板，out为出板2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。
6、measurement parameter为测量参数设定1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数2）Edit measurement parameter为编辑设定参数①general项不可选，默认为Absorbance光吸收②measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。
③Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。
Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。
④Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板（本机不支持）。
Duration为振荡时间，单位为秒；Mode 为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。
酶标仪操作手册
酶标仪操作手册(总31页)本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.MarchEZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。
打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。
默认账户为Admin，密码为空。
登录后的界面如下图所示：点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。
点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。
软件会自动获取电脑的端口。
获取完端口以后，关闭该窗口。
回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。
选择所需测量的项目。
选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。
软件会自动填充样品。
点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。
测量完成以后，会在界面上显示结果。
测量完成后，选择“保存数据”。
点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。
进入到病案录入的界面。
点击“建立新批次”批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。
点击确定。
双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。
如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。
病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。
点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。
需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。
点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。
菜单功能详解一：文件1.1：注销/登录，用于软件的注销及登录操作1.2：系统退出，用于退出系统1.3：软件注册，用于软件的注册。
首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。
二：系统设置2.1：系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。
KC-100酶标仪操作规程
KC-100酶标分析仪操作规程1目的规范专业人员操作，维护仪器性能稳定，确保检验数据准确、可靠。
2适用范围适用于本中心KC-100酶标仪的使用维护记录。
3职责实验室检测人员须严格遵守本规程，并按要求对仪器的使用情况进行记录，仪器管理人员定期对仪器使用情况进行检查。
4工作原理4.1 采用垂直光路进行光电比色，检测标准和待检物质的吸光度，经内置微机进行分析计算，测出待检物质的含量。
4.2 适用于ELISA检测、微生物微孔板培养检测、化学或生物化学微量分析法检测。
4.3 仪器工作条件：适宜温度10℃～40℃；相对湿度20%～85%；大气压范围（86～106）kPa;电源要求220 V±22 、（50Hz／60 Hz）,接地良好；4.4 环境条例—防尘、防磁、防震、避强光、无腐蚀性气体。
5 仪器性能参数5.1波长：100nm-700nm；配置有405nm、450nm、492nm、630nm；5.2 滤光片特性：正确度±3.0nm；半宽度=12nm；峰值透射比=35%；5.3 测量范围及吸光度误差：测量范围0.1—3.0A；吸光度误差在0.1—1.0A时为 1.0%（±0.01A）、1.0—2.0A时为 2.0%（0.02A）、2.0—3.0A时为10%（0.10A）；5.4 线性误差：线性误差0.1—1.0A时为±1.25%、1.0—2.0A时为±2.0%、2.0—3.0A时为±8.0%；5.5 重复性：≤1.0%；5.6 稳定性：=±0.005A/10min；5.7 工作方式：单波长或双波长；5.8 显示：120*100屏幕；5.9 打印：外置打印；5.10 通讯：RS232串口；5.11 输出：原始吸光度、定性判定结果、S/CO值、浓度值及质控值；6注意事项6.1 KC-100酶标分析仪安全分类为Ⅰ类B型，管理分类为Ⅱ类，出厂前经严格调试与检测，用户必须在专业技术人员指导下开机检修；6.2 电源必须接有可造的接地线，更换滤光片、调试光源灯应在专业技术人员指导下进行、更换保险管前应切断电源，换用相应规格的保险管。
KCjunior 酶标仪简要操作流程
KCjunior 酶标仪简要操作流程KCjunior 酶标仪简要操作流程1. 先启动电脑，再打开酶标仪器，仪器开始自检。
2. 使用桌面的软件快捷方式或从“开始”程序栏打开软件KCjunior。
3. 根据自己实验的需要在弹出主程序界面选择相应的程序，一般在读板之前先根据自己的需要创建一个新的实验方案，选择“新建实验方案”，也可以打开以前的实验方案，选择“打开实验方案”进行读板，如有必要也可以对以前的实验方案进行修改，选择“修改实验方案”，然后再读板。
一般软件启动时自动加载上次使用的实验方案，所以也可以直接选择“读板”读板。
查看以前的结果，选择“打开结果”打开相应的结果。
4. 选择“新建实验方案”命令，在弹出的方案定义对话框里输入实验方案名称和描述，其他保持默认。
5. 点击“读板方法”，在随后的弹出界面选择读板的方法，End point、Kinetic、Multiwavelen gth、Spectral Scan（有些读板的方法需要仪器支持，不同的仪器具有不同的功能）。
在读板参数中选择：光吸收、荧光、或者化学发光.6. 选择测量波长和参考波长，（一般酶标试剂盒上有注明）。
7. 选择读板范围、是否震板、震板强度、是否温浴、温浴温度、读板速度等参数（某些功能需仪器支持）。
动力学读板还需要设定读板间隔或者读板次数。
8. 如选择选择荧光或化学发光还需要设定读板的灵敏度，使用上探头或者下探头（需仪器支持）。
选择化学发光时，要注意在激发光率光轮位置上选择“Plug”遮住杂散光的影响（注意在虑光轮上安装plug），也可以不使用plug。
9. 在做核酸蛋白定量分析时，一定要使用UV板，选择光程校正，软件会自动把吸光值校正到光程为1cm时的吸光值，在进行定量。
10. 选择模板，设置酶标板的样本排布。
根据实验需要和个人习惯，以次放置空白、标准样本、样本对照、待测量样本。
分配标准样本浓度以及样本的稀释关系，编辑运算公式等。
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T able of Contents1. INSTALLATION (2)1.1.U NPACKING (2)1.2.I NSTALLATION E NVIRONMENT R EQUIREMENTS (2)1.2.1 Transportation and Storage (2)1.2.2. Operation Environment (2)1.3.C ONNECTION (2)2. FUNCTION (4)2.1.I NTRODUCTION (4)2.2.F RONT V IEW (F IGURE 1) (4)2.3.R EAR V IEW (F IGURE 2) (5)3. OPERATION (6)3.1.P OWER-ON (6)3.2.M AIN M ENU (6)3.3.M EASURE (6)3.4.P ROGRAM (8)3.4.1.Edit Test (9)3.4.2.New Test (13)3.4.3.Delete Test (14)3.5.Q UALITY C ONTROL (14)3.6.S ETUP (16)3.6.1. Date and Time (16)3.6.2. Vibrancy (16)3.6.3. Light Source (17)3.6.4.Printer (17)3.6.5.Filter (17)3.7.S ERVICE (18)3.7.1.Data Transfer (18)3.7.2.Result Review (18)3.7.3.Standard Review (18)3.8.R APID M EASURE (19)4. MAINTENANCE (20)4.1.N OTICE (20)4.2.M AINTENANCE (20)5. TECHNICAL SPECIFICATIONS (21)6. TROUBLESHOOTING (22)7. WARNING (23)1. Installation1.1. Unpacking¾When you receive your KC-100, carefully unpack the package and check the device. If you see any damages, file a claim immediately with your local supplier.¾Put away the packaging material for future use.¾Check the KC-100 and accessories against the packing list. If you find anything missing or unconformable, please contact your local supplier.1.2. Installation Environment Requirements1.2.1 Transportation and Storage¾Ambient temperature (-20 - 55)℃¾Relative humidity ≤93%¾Atmospheric pressure (50 - 106) kPa1.2.2. Operation Environment¾The KC-100 should be free of dust, vibration, corrosive and flammable gas, interference by strong current and magnetic field as well as direct sunlight. Moreover, enough space should be kept behind the device for good ventilation.¾Ambient temperature: 10 - 40℃Relative humidity: ≤85%Atmospheric pressure: 86 - 106kPa¾Power requirements: AC 220/110V, 50/60Hz1.3. Connection¾Check if the voltage conforms to requirements of the device. Make sure the power socket is grounded correctly; otherwise you should connect a single ground wire to the Grounding port on the device.¾Connect the printer to the Printer port on the device through a data cable.¾Insert one end of the power cord into the Power socket on the rear panel of the device and other end to the power supply.2. Function2.1. Introduction¾The KC-100 Micro plate an 8-channel optical measuring system, which can be used to measure the density of vertical light. It is a specialized analyzer to hold s and then take readings and process data.¾The KC-100 adopts the touch screen which is comfortable to operate.¾With the advanced high speed microprocessor and man-machine conversation design on the software, the KC-100 makes the operation simpler and more convenient, result calculation quicker and waiting time of operator much shorter.2.2. Top View (Figure 1)Sample CompartmentTouch ScreenFigure 12.3. Rear View (Figure 2)Serial RS232 PortPrinter PortFigure 23. Operation3.1. Power-onWhen you place the Power switch to ON ( | ), the device will begin self-check and then enter the Main Menu screen (Figure 3) if everything is normal. After powering on the device, you should wait for 10 minutes to preheat the device, so that each component and the lamp within the device become steady.J a n.18,2005Main Menu18:18:18Measure ProgramQuality Control SetupService Rapid MeasureFigure 33.2. Main MenuThe Main Menu displays the function keys and current date and time. You can enter the submenu screen by touching corresponding function key.3.3. Measure¾Touch the Measure button, the Select Test screen as shown in Figure 4 is displayed. Touch Pgdn to display the tests of other pages circularly (42 tests in total, 3 pages). Touch the Exit button to return to the Main Menu.Measure Select Test01 HBsAg 02 HBsAb03 HBcAg 04 HBcAb05 0607 0809 1011 12ExitPgdnFigure 4 Select Test screenAfter you select the tests, the Plate No. and Vibrancy screen (Figure 5) is displayed.Plate No. 00VibrancyOKExitFigure 5 Plate No. and Vibrancy screenTouch Plate No. and enter the Plate No. in the Plate No. screen (Figure 6). As shown in figure 6, theCLR button is to delete what you have entered. After entering, touch YES to confirm and return tothe Plate No. and Vibrancy screen. If you touch Exit , then the Plate No. is 00. Touch OK to begin measuring and analyzing the plate. If you need to mix the sample by vibrating the plate before measuring,touch Vibrancy and then the OK button.Plate No. ____________214365789-.CLRYESExitFigure 6 Plate No. screen3.4. ProgramThe Program screen includes Edit Test, New Test and Delete Test (Figure 7). Touch Exit to return to the Main Menu.ProgramEdit TestNew TestDelete TestExitFigure 7 Program screen3.4.1. Edit Test¾Touch Edit Test to select the test that you want to edit (Figure 4), then enter the Edit Test screen (Figure 8).Note: After setting, touch OK to save your settings.Edit Test HBsAgPrim. Wav. 405nmSec. Wav. 630nmPlate LayoutCalculation ModeExit OKFigure 8 Edit Test screen¾Touch the Prim. Wav. button, a menu will then appear to ask you to select the wavelength.Please select as instructed by the package insert.NOTE: Don’t close all the filters; otherwise the alarm message “Lamp L” will appear.¾Touch the Sec. Wav. button, a menu will then appear to ask you to select the wavelength.Please select as instructed by the package insert.¾In the Plate Layout screen (Figure 9-1), the right column is for selecting the well positionyou want to set, use the and buttons to select differentwell columns. The box on top right corner displays the current strip being set. Touch Exit to return to the screen as shown in figure 8.Figure 9-1 Plate Layout screenAfter selecting the well position, the screen as shown in figure 9-2 will be displayed. The left column is for setting the filling type and filling No. of the selected well position (Sample: 1-96; Standard: 1-10; Quality Control: 1-10; Neg./Pos. control: 1-12; Blank well: 1-12), use the Pgdn button to view each No. of filling type. Touch the selected well position once more to exit its filling, refer to A01 in figure 9-2.Figure 9-2 Plate Layout MenuYou can set the sample position quickly by using the Automatic button as shown in figure 9-1. Since this function sets No. only for the original sample wells or blank wells, you should touch Delete All (Figure 10) to delete all settings of the well positions before auto filling. Then enter the Blank, Standard and Quality Control, etc, touch Automatic and select Hor. Strip or Ver. Strip and No. of wells that you want to repeat.Hor. StripVer. StripDelete AllExitFigure 10 Automatic screen¾Touch the Calculation Mode button as shown in figure 8, then select a method in the right list appeared.1) Absorbance: Read the absorbance of the sample directly, no submenu is displayed.2) Qual Calculation: You should set Qual Grouping, Cut-off, Neg. Range, Pos. Range, ValidityConfirm and so forth. Please make settings as instructed by the package insert.a) Qual Grouping 1-4: You can divide the qualitative results into four groups (Negative-,Positive+, Weak Positive-+ and Strong Positive ++) in accordance with the cut-off youhave set.b) Cut-off 1-3: Enter values of a, b and c in the CutOff formula a*NC+b*PC+c.Where,NC - Absorbance of the negative control wellPC - Absorbance of the positive control wellc) Neg. Range: When the absorbance exceeds the required range, the device will calculateautomatically with the negative control limit you have set.d) Pos. Range: When the absorbance exceeds the required range, the device will calculateautomatically with the positive control limit you have set.e) Validity Confirm 1-3: Set the range of absorbance for blank wells, positive and negativecontrol wells. The device will not calculate results when the absorbance exceeds the range.3) Quant Calculation: Some parameters are added on the basis of qualitative settings, such asSTD Concentration, Unit, Reference, Calibration Rule and Factor. Please make settings as instructed by the package insert.a) STD Concentration: You can set the concentrations of up to 8 standards. When setting,you should begin with 1 from low concentration to high concentration. If No. of standards is less than 8, you must set the remaining concentrations to 0. b) Unit: Enter the concentration unit of the selected test. c) Reference H: Enter the upper limit for the selected test. d) Reference L: Enter the lower limit for the selected test.e) Calibration Rule (C - Concentration, A - Absorbance, k - Slope, b - Intercept) FactorFormula: A =kC +b.k and b should be entered by the operator manually. One Point LinearFormula: A =k C, STDSTDC A K =This calibration rule requires only one standard to obtain the parameter k. Two Point LinearFormula: A =k C+b , 1212C C A A K −−=, 112121(C C C A A A b −−−= This calibration rule requires two standards. C 1 and C 2 are concentrations of standard 1 and 2; A 1 and A 2 are their absorbance. Multipoint LinearFormula: A =kC+b.You can get values of k and b through the method of least squares. This calibration rule requires at least 3 standards. NonlinearDraw a broken line passing through the standard concentration and its absorbance. Measure the absorbance of the waiting samples and check relevant concentration on the broken line.This calibration rule requires at least 3 standards. Multipoint PercentThe maximum absorbance of the standards is 100%.This calibration rule requires at least 3 standards as the multi-point broken line. ExponentFormula:b C k A +=ln This calibration rule requires at least 3 standards. LogarithmFormula:bC ke A =This calibration rule requires at least 3 standards. Formula: f)calibration parameters k and b which are mainly used in the factor calculation method.3.4.2. New TestPower functionb kC A =This calibration rule requires at least 3 standards.Factor Setup: Enter the ¾ odify (refer to figure 4Touch the New Test button to select the test that you want to add or m for Select Test screen), and then enter the New Test screen (Figure 11).New Test _____________1ABCabc 2DEFdef3GHIghi 4JKLjkl5MNOmno 6PQRpqr7STUstu 8VWXvwx9Yzyz +-*/0.,() NEXTYES CLRExitFigure 11 New Test screen¾In the New Test screen, if you touch a button repeatedly, the screen will display the next number, letter or symbol in circular way. NEXT is used to move the cursorrightward to enter the next character. If you enter a wrong character, delete it with theCLR button and enter again. Touch YES to save what you have entered and Exit to return to the Program screen (Figure 7) without saving your entering.3.4.3. Delete TestTouch the Delete Test button, select the test that you want to delete (Figure 4).3.5. Quality ControlTouch the Quality Control button, select the test that you want to view (Figure 4), then the QC plot of this test will be displayed (Figure 12.). Touch the Settings button to set the QC parameters of this test (V - Mean, SD - Standard Difference). If you want to print the QC data and QC plot, touch the Print button.Settings Delete DataFigure 12 QC Plot screenAfter touching the Delete Data button, you need to select Del. Last Month or Del. All Data, as shown in figure 13. Touch Exit to return to the screen as shown in figure 12.Del. Last MonthDel. All DataExitFigure 13 Delete Data screen3.6. SetupIn the Setup screen (Figure 14), you can set the date and time, vibrant speed, light source, printer and filter.SetupDate and Time VibrancyLight Source PrinterFilterExitFigure 14 Setup screen3.6.1. Date and TimeTouch the Date and Time button to set Year, Month, Day, Hour and Minute one by one. Touch YES to confirm your settings and proceed to the next option until you finish all settings.3.6.2. VibrancyThe Vibrancy screen (Figure 15) includes Vibrant Speed and Vibrant Time. There are three speeds available as High, Normal and Low. The vibrant time should not be longer than 60s.Vibrant Speed NormalVibrant Time 30sExitFigure 15 Vibrancy screen3.6.3. Light SourceThis button is used to turn on/off the lamp temporarily for the sake of the lamp’s lifespan.NOTE: The lamp should be turned on and preheats for 10 min before testing; otherwise the alarm message “Lamp L” will appear.3.6.4. PrinterThis button is used to enable / disable the printer, so you can select whether to print the results immediately after testing.3.6.5. FilterThe KC-100 reads the air blank absorbance of each filter in the 4 channels (F5 is spare), which is used to check the photometric system. The default absorbance of the 405 - 630 filters is less than 0.500. However, it may increase gradually in the result of dust, humidification and moldiness when the device is used for a long time. If the absorbance is greater than 1.000, the operator should clean the photometric system or replace the accessories like the filters.3.7. ServiceThere are three options in the Service menu:¾ Data Transfer¾ Result Review¾ Standard Review3.7.1. Data TransferTouch the Data Transfer button to transport the test data to the computer which is connected to the KC-100 through the serial RS232 port.3.7.2. Result ReviewTouch the Result Review button and enter the No. of Plate that you want to search, then touchYES to display the results. Touch button to display circularly the results of column 0-6 and 7-12.3.7.3. Standard ReviewAfter touching the Standard Review button and selecting the test that you want to search, the screen will display the standard absorbance and relevant concentration, as well as the calibration curve, as shownin figure 16. However, if the selected test doesn’t use the Quant Calculation Mode, the results will not be displayed).Figure 16 Standard Review screenMeasure3.8. RapidThis function is used to read the absorbance of the waiting samples quickly. After touching the Rapid Measure button, select the primary and secondary wavelength and enter the No. of samples.Touch OK to start testing (Figure 17).Prim. Wav. 450nmSec. Wav.VibrancyExitOKFigure 17 Rapid Measure screen4. Maintenance4.1. NoticeTo ensure reliable performance and excellent operation of the KC-100, the operator must operate and maintain the device strictly as instructed by this Operation Manual.4.2. MaintenanceThe KC-100 ELISA Reader is a precision optical measuring system. Therefore, it’s necessary to perform the daily maintenance, which includes:1)Keeping the operating environment dry and clean. Covering the sample compartment after usingto prevent from dust.2)Keeping the mechanical and electrical parts of the device away from water and reagents.3)Switching off the power supply while cleaning the surface and screen of the device. Be sure to usesoft cloth with noncorrosive detergent.5. Technical SpecificationsWavelength: Accuracy (±2nm), Half width (≤12nm), Peak transmittance (≥35%).Wavelength range: 405 nm, 450 nm, 492 nm, 630nm. 4 free positions for optional filters Reading range: 0 - 3.5A, Measurement range: 0 - 2.5AAbsorbance resolution: 0.001A (Internally: 0.0001A)Absorbance accuracy: ±0.03A (0 - 2.5A)Repeatability (CV, %) ≤1%Linearity: Error requirementsWavelength Range (nm) Absorbance (A)Linearity Error %405 - 630 0.0 - 2.5 ≤ ±2.5%Stability: ≤ 0.005A/10minReading Speed: Single wavelength <20s/plate (96-well plate);Dual wavelength <35s/plate (96-well plate).Vibrancy: Vibrant Speed (High, Normal, Low);Vibrant Time (0 - 60s).Power supply: AC220V/110V, 50/60HzPower: 100VA21- -22 6. Troubleshooting Symptoms Causes Actions to TakeCan’t start up The power cord is not connected correctlyThe fuse is broken Re-connect the power cordproperly Replace the fuseNo display, no backlightThe LCD display or inverter defective Contact our local distributor orlocal agencyThe sample compartment works abnormallySound is abnormal duringoperation The optical coupler is with dust or defectiveThe sample compartment is blocked Foreign matter exists Mechanical movement isabnormal Remove the dust and replace theoptical coupler Reposition the plateRemove the foreign matter Contact our local distributor or local agencyCan’t printThe printer is not connected properlyCheck the connection betweenthe printer and the device Readings are abnormalThe lamp is aging or defectiveThe filter is aging or defectiveThe electric circuit defectiveReplace the lamp Replace the filterContact our local distributor or local agency7. WarningThe KC-100 is a compact in vitro diagnosis instrument. It may bring risks to the patients indirectly, and accompanying risks to the operator and environment. To avoid these risks, be sure to read the following instructions carefully.This device adopts AC 220V/110V which may bring electrical harm to human body. Don’t open the rear cover before switching off the power supply. If you need to open the rear cover to maintain the device, you’d better contact our service personnel or professionals.For the patient samples may contain germina or virus which will cause disease, be sure to dispose of the waste in accordance with relevant regulations of your hospital.NOTE: Don’t operate the device unless you have read this Operation Manual carefully.23。