国产非特殊用途化妆品备案
2024国产非特殊化妆品申报指南
2024国产非特殊化妆品申报指南一、概述随着生活水平的提高和对个人形象的重视，化妆品已经成为人们日常生活中必不可少的产品。
在中国，化妆品的申报管理也逐渐完善，为了确保化妆品的安全性和质量，2024年国产非特殊化妆品的申报规定也做了一些调整。
本指南旨在向企业详细介绍2024年国产非特殊化妆品的申报流程和要求。
二、申报类别根据产品的用途和性质，化妆品可以分为特殊化妆品和非特殊化妆品两类。
特殊化妆品是指具有特殊功能或特殊用途的化妆品，包括防晒产品、染发剂、脱毛剂等。
非特殊化妆品则是指一般化妆品，如洗面奶、乳液、香水等。
本指南主要针对非特殊化妆品的申报进行说明。
三、申报流程1.企业准备材料：申报企业需提供《化妆品生产企业卫生许可证》、《化妆品生产企业或化妆品质量管理规范》等相关证件和文件。
2.申报备案：将申报材料提交至所在地的食品药品监督管理部门，进行备案登记。
3.产品质量评估：申报企业需要委托第三方机构对产品进行质量评估，评估结果需提交给食品药品监督管理部门。
四、申报要求1.产品安全性：申报的非特殊化妆品需符合卫生标准和相关的安全规定，不得含有禁用物质。
3.生产环境：申报企业需具备符合卫生标准的生产车间和设备，保证产品的生产卫生和质量。
4.生产工艺流程：申报企业需明确生产工艺流程，确保产品质量和安全性。
五、其他事项1.进口化妆品：对于进口的非特殊化妆品，进口企业需提交进货凭证、产品质量检验报告等相关证明文件，并进行申报备案。
2.产品变更：申报企业需及时向食品药品监督管理部门报备产品的任何变更情况，如成分、工艺、生产地等，确保产品的质量稳定。
3.质量投诉处理：申报企业需及时处理消费者的质量投诉，并向食品药品监督管理部门报备相关情况。
总结：。
国产非特殊用途化妆品备案检验工作规范介绍-20140227修改
检验申请表 • 检验要求
3、宣称祛痘、除螨、抗粉刺等用途，需测抗生素和甲硝唑。 4、宣称去屑用途，需测去屑剂。
5、pH≤3.5（用后冲洗类产品除外），加测pH。
• 检验要求 6、含滑石粉的产品，加测石棉。
检验申请表
7、指甲油卸除液，或是乙醇含量≥75％（W/W)，不需要检微生物。
8、除防晒产品外，防晒剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥0.5%（w/w）的其他产品也应当加测防晒剂项 目。
• 性状 颜色+物态
检验申请表
透明液体 淡黄色膏体 无色透明液体附着在白色无纺布上（面膜） 无色颗粒与褐色油双相结构
检验申请表
• 检验类别 非特殊产品分类： 发用品 护肤品：普通护肤品 易触及眼睛的护肤品 彩妆品：普通彩妆品 眼部彩妆 唇部彩妆 指（趾）甲用品 芳香化妆品
检验申请表
• 生产批号或生产日期、限期使用日期或保质期 • 《化妆品标识管理规定》
检验申请表
• 样品中文名称 禁止使用 虚假、夸大和绝对化的词语 庸俗或带有封建迷信色彩的词语 已经批准的药品名 外文字母、汉语拼音、数字、符号等（注册商标必须使用、约定俗成、习惯使用的除外，如 维生素C） 其他误导消费者的词语
检验申请表
• 样品中文名称 商标名+通用名+属性名 例：杰西卡辛普森奇妙的爱女士香水 核对样品包装，看是否写全 如果申报单位出错或者更改，可以走补充报告程序
备案检验受理工作要点 符合要求的，进行检验受理编号并出具检验受理通知书，在产品配方、中文说明书上加盖印章 不符合要求的，应当及时以书面或适当方式告知申请企业，并说明理由。
备案检验受理工作要点
国产非特殊用途化妆品备案检验受理通知书
XXX ：
国产非特殊化妆品备案查询
国产非特殊化妆品备案查询随着人们对化妆品的需求日益增加，如何保证化妆品的质量和安全成为了一个重要问题。
为了规范化妆品市场，保障消费者的健康与权益，国家对化妆品进行了严格的监管，其中包括对国产非特殊化妆品的备案管理。
本文将介绍国产非特殊化妆品备案查询的相关信息。
一、什么是国产非特殊化妆品备案？国产非特殊化妆品备案，是指对于国内生产的、不属于特殊化妆品范畴的化妆品，按照国家相关法规要求进行备案登记。
根据《化妆品监督管理条例》，非特殊化妆品是指非特定用途、非特定成分使用的化妆品，如洗发水、沐浴露、护肤品等。
二、为什么要进行国产非特殊化妆品备案？化妆品是与人们皮肤直接接触的产品，其质量和安全问题关系到消费者的健康和利益。
国家对化妆品的备案管理，旨在加强对化妆品生产企业的监管，确保化妆品的质量安全。
备案登记之前，化妆品生产企业需要提供相关的产品信息和安全评估报告，以确保其产品符合国家相关标准要求。
三、如何进行国产非特殊化妆品备案查询？消费者可以通过以下几种方式进行国产非特殊化妆品备案查询：1.中国化妆品监督管理网中国化妆品监督管理网是中国国家药监局设立的官方网站，提供了国内化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过登录该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称，即可查询到相关产品的备案信息。
2.药监局网站国家药监局的官方网站也提供了化妆品备案信息的查询服务。
用户可以通过该网站，在“化妆品备案”栏目中输入相关产品的备案编号或企业名称进行查询。
3.客服电话咨询除了在线查询，消费者还可以通过拨打国家药监局的客服电话，咨询相关化妆品备案信息。
客服人员会根据提供的产品信息，给出对应的备案情况。
四、什么信息可以从国产非特殊化妆品备案查询中获得？通过国产非特殊化妆品备案查询，消费者可以获得以下信息：1.产品备案编号产品备案编号是国家对化妆品备案管理的唯一标识，通过该编号可以追溯产品的备案信息。
2.产品企业信息备案查询结果还可以查到化妆品生产企业的相关信息，包括企业名称、注册地址等。
国产非特殊用途化妆品备案管理办法
国产非特殊用途化妆品备案管理办法国产非特殊用途化妆品备案管理办法第一条为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业（以下称生产企业）生产的非特殊用途化妆品。
第三条国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。
省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。
第四条国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。
委托生产的，由生产企业（以下称委托方）向实际生产企业（以下称受托方）所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其它受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
第六条申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。
第七条申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证；备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
国产非特殊用途化妆品备案程序
国产非特殊用途化妆品备案程序一、项目名称：国产非特殊用途化妆品备案（非行政许可项目）二、法定实施主体：江西省食品药品监督管理局三、依据：l、《化妆品卫生监督条例实施细则》第十九条2、国家食品药品监督管理局《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》（国食药监许[2011]181号）四、收费标准：不收费五、总时限：5个工作日（不含受理、制作文书、送达时间）书面审查2个工作日审核1个工作日复核1个工作日审批1个工作日制作文书2个工作日（不计入审批时限）送达2个工作日（不计入审批时限）六、受理范围：在本省行政区域内依法取得《化妆品生产企业卫生许可证》的生产企业所生产的国产非特殊用途化妆品。
七、备案要求（一）备案资料要求1、申请国产非特殊用途化妆品备案资料目录：⑴国产非特殊用途化妆品备案申请表（须如实填写）；⑵产品名称命名依据；⑶产品配方（不包括含量，限用物质除外）；⑷产品生产工艺简述和简图；⑸产品生产设备清单；⑹产品质量安全控制要求；⑺产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；⑻经省局指定的检验机构出具的检验报告及相关资料；⑼产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；⑽生产企业营业执照和卫生许可证复印件；⑾其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；⑿委托生产协议复印件（如有委托生产的）；⒀法人委托书（经办人为法定代表人者除外，标明被委托者姓名、委托事项、委托期限）原件、经办人身份证明复印件（每次提供一份）；⒁市局监督意见（直接在《国产非特殊用途化妆品备案申请表》中填写）；⒂可能有助于备案的其他资料。
2、申请仅限于出口国产非特殊用途化妆品备案资料目录：⑴国产非特殊用途化妆品备案申请表（仅限于出口产品）；⑵产品名称；⑶进口国或地区名称；⑷委托方名称；⑸产品配方（不包括含量，限用物质除外）；⑹进口国或地区产品质量安全控制标准和要求；⑺产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；⑻生产企业营业执照和卫生许可证复印件；⑼其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；⑽委托生产协议复印件（如有委托生产的）；⑾市局监督意见（直接在《国产非特殊用途化妆品备案申请表》中填写）；⑿可能有助于备案的其他资料。
非特殊用途化妆品备案后检查指南
4.产品技术要求；
5.产品检验报告； 6.委托生产协议复印件（委托生产的产品）。
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域
内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。
6月30日前已备案产品提交的资料：
（一）国产非特殊用途化妆品备案申请表；
（二）产品名称命名依据；
（三）产品配方（不包括含量，限用物质除外）； （四）产品生产工艺简述和简图； （五）产品生产设备清单； （六）产品质量安全控制要求； （七）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）； （八）经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报 告及相关资料； （九）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料； （十）生产企业卫生许可证复印件； （十一）其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；
（二）检查中的关键项目
（8）使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原
料，是否收集该原料生产商出具的原料质量规格证明。（如
三乙醇胺、聚丙烯酰胺等）; (9) 委托生产协议复印件（委托生产的产品）
1.产品生产工艺简述示例
2.产品技术要求（文本格式）
关于印发化妆品产品技术要求规范的通知 国食药监许[2010]454号
○ ○ ○
○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
性激素 防晒剂②
卫生化学许可检验项目
<续前表>
特殊用途化妆品 检验项目 非特殊 用途化妆品 育 发 类 染 发 类⑥ 烫 发 类 脱 毛 类 美 乳 类 健 美 类 除 臭 类 祛 斑 类 防 晒 类
氧化型染发剂中染料 氮芥、斑蝥素
○
○
pH值③
-羟基酸③ 抗生素、甲硝唑④ 去屑剂⑤
国产特殊化妆品(非特化妆品)备案需要多长时间
国产特殊化妆品(非特化妆品)备案需要多长时间
为什么所有化妆品上市前都需要备案，就像每个产品都有自己的对应合格证，每个国产非特或特殊化妆品在生产上市前需要在非特殊国产化妆品和特殊化妆品备案信息管理系统中获取自己的备案凭证。
那么化妆品备案需要多长时间呢？下面由综普产品技术咨询小编为您解答。
2013年，政府颁布了《国内非特殊用途化妆品备案管理办法》，规定从2014年6月1日起，国内非特殊用途化妆品在上市前，应当按照《国内非特殊用途化妆品信息备案办法》进行备案。
备案信息由省食品药品监督管理局确认，由国家食品药品监督管理局政务网统一公布。
化妆品备案需要多长时间
化妆品备案需要多长时间？具体来说，你的产品是特殊还是非特殊，国产化妆品分为特殊和非特殊。
特殊类别：半年至一年。
非特:15天到3个月。
化妆品备案流程。
1.确定产品分类
2.确定国内责任人的注册地
3.授权国内责任人
4.注册备案系统的用户名
5.检测样品
6.提交产品备案信息
7.生成备案信息凭证。
国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统网址
国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统网址随着人们对美的追求越来越高涨，化妆品行业也日益繁荣。
作为化妆品市场的重要参与者，国内生产企业需要确保其产品的质量安全，并且遵守相关法律法规的要求。
为了简化和优化企业备案的流程，国家相关管理部门建立了国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统。
国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统是一个网页平台，旨在帮助国内化妆品生产企业进行产品备案。
该系统提供了一个集中管理和在线提交备案申请的平台，方便企业进行相关操作，并且确保备案信息的安全性和准确性。
首先，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统提供了详细的备案指南。
企业可以通过阅读指南，了解备案所需的材料和流程，并且可以获取备案所需的表格和模板。
这些指南和模板的提供，大大降低了企业备案时的困难和风险。
其次，该系统提供了一个用户友好的界面，使得企业可以轻松地进行备案操作。
企业需要根据指南中的要求填写备案申请表，包括生产企业的基本信息、产品的基本信息以及备案所需的附件资料等。
企业可以在系统中逐步填写和上传这些信息，提高备案的准确性和效率。
此外，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统还提供了在线审核和意见反馈的功能。
一旦企业提交备案申请，系统会自动进行初步审核，并根据审核结果向企业反馈。
如果有需要修改或补充的地方，企业可以在系统中查看审查意见，并进行相应的修改。
这种在线审核和反馈机制，极大地方便了企业与管理部门之间的沟通和协作。
另外，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统还具有一些辅助功能，如查询和统计功能。
企业可以通过系统查询自己已备案产品的状态和有效期，以及查阅其他企业的备案情况。
同时，管理部门也可以通过系统对备案情况进行统计和分析，以便更好地监管和管理化妆品市场。
总的来说，国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统的建立为国内化妆品生产企业提供了一个便捷高效的备案平台。
它简化了备案的流程和手续，减少了企业的工作量和风险。
同时，该系统也提高了备案的准确性和可靠性，保障了消费者对化妆品质量安全的要求。
国产非特殊用途化妆品备案 ppt课件
号）， 无CI号的除外。
5．来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的原料，应 当标明化学文摘索引号（简称CAS号）。
备案资料相关要求
4、备案资料相关要求
：套装、组合包装或配合使用的产品，按以下方式报送备案信息：
1．套装产品内有两个以上（含两个）独立包装，每个产品分别报备； 2．不可拆分的组合包装，以一个产品名称报备的，分别报送产品配方； 3．两个或两个以上配合用的产品，按一个产品报备，分别报送产品配方。 ：来源于动物脏器组织及血液制品提取物的原料，应当收集该原料的来源、 质量规格和原料生产国允许使用的证明等资料存档备查。
备案信息符合要求，药监总局政务网站 信息不符合要求，告知企业并说明理由，明显违法 统一公布产品部分信息，供公众查询 责令改正或依法查处并予以标注，重新提交信息
省药监部门在备案后3个月内组织对备案产品的检查，不符合要求的， 责令改正；违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注
备案程序相关要求
备案程序相关法规归总
5、备案程序相关法规归总
1、《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013.12） 2、《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（2013.12） 3、 《化妆品卫生规范》 4、 《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》 5、 《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》 6、 《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的
：使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原料，应当收集该原
料生产商出具的原料质量规格证明存档备查。
：产品技术要求的编制参照《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》
国产非特殊用途化妆品备案程序
国产非特殊用途化妆品备案程序随着社会的进步和人们对美的追求，化妆品成为人们日常生活中重要的一部分。
然而，为了保障消费者的权益和安全，国家对化妆品的备案进行了严格的管理。
下面将详细介绍国产非特殊用途化妆品备案程序。
第一步：准备备案材料1.申请材料：申请表、化妆品配方及制剂描述、产品质量安全责任书等。
2.产品配方材料：化妆品产品配方及原辅料安全性评估、产品技术说明书等。
3.产品检验材料：产品检验报告、原辅料检验报告等。
4.包装材料：产品包装材料凭证。
第二步：提交备案材料申请者将准备好的备案材料提交给国家药品监督管理部门或其授权的地方药品监督管理部门。
第三步：备案评审1.审核材料：国家药品监督管理部门或地方药品监督管理部门将对提交的备案材料进行审核。
2.技术评估：对于符合备案要求的产品，会进行技术评估，评估包括化学成分、安全性、有效性等方面。
3.样品检验：可能需要提供产品样品进行检验，以确保产品的质量和安全性。
第四步：备案证书颁发1.符合要求：审核通过的申请者将获得由国家药品监督管理部门或地方药品监督管理部门颁发的备案证书。
2.不符合要求：如果材料不符合要求，申请者会收到意见，需要进行整改后重新提交。
第五步：备案更新1.有效期：备案证书的有效期通常为5年，申请者需要在期限到期前的60天内提交备案更新申请。
2.材料更新：备案更新申请要求提交更新的相关材料，包括产品配方更新、原辅料变更、生产地址变更等。
3.审核更新：国家药品监督管理部门或地方药品监督管理部门将对备案更新申请进行审核。
以上就是国产非特殊用途化妆品备案程序的详细介绍。
该程序旨在确保化妆品的安全性和质量，并保护消费者的权益。
化妆品企业在备案过程中应严格遵守相关法规，提供真实、准确的备案材料，确保产品的合规性和可靠性。
只有通过备案程序的化妆品产品才能上市销售，为消费者提供安全、有效的产品选择。
非特殊用途化妆品备案纸质材料准备课件
目录
• 备案流程简介 • 材料准备清单 • 材料准备注意事项 • 材料提交与审核 • 备案完成与后续工作
01
备案流程简介
备案流程概述
准备备案所需材料
提交纸质材料至所在地省 级药品监管部门
在国家药品监督管理局网 上办事大厅提交备案申请
省级药品监管部门对纸质 材料进行审核
复审
对于初审合格的申请，省级食品药 品监督管理部门将组织专家进行复 审，对材料的真实性和科学性进行 评估。
备案
对于复审合格的申请，省级食品药 品监督管理部门将进行备案，并颁 发备案凭证。
材料审核常见问题解答
问题1
答
问题2
答
申请材料不齐全或不符合要求 怎么办？
如果申请材料不齐全或不符合 要求，省级食品药品监督管理 部门将不予受理，并告知申请 人需要补正的内容。
公示内容包括产品名称、备案人名称、备案凭证编号等信息。
公众可以通过网站查询已完成备案的化妆品信息，了解产品的合法性和 安全性。
THANKS
感谢观看
其他注意事 项
纸质材料应按照规定的格式和要求进 行准备，不得随意涂改或添加页码。
纸质材料中涉及的证明文件、检验报 告等应清晰可辨，不得使用复印件或 模糊不清的文件。
纸质材料应按照规定的顺序进行装订， 便于审查和存档。
04
材料提交与审核
材料提交方式
现场提交 申请人可携带纸质材料到所在地省级食品药品监督管理部 门或其委托的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 政务服务窗口提交。
产品配方
总结词
产品配方是备案材料的核心，需提供完整、准确的产品配方信息。
详细描述
产品配方需包括所有原料的名称、含量、生产商等信息，并按照含量递减顺序排 列。对于可能对皮肤产生刺激的原料，还需提供安全评估报告。此外，还需提供 产品配方来源证明材料，如原料供应商出具的原料质量保证书等。
国产非特殊用途化妆品备案常见问题汇总
非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品生产企业质量、]法规部门工作人员必须从事的内容，该工作虽然不难但是较为繁琐，而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现，小编整理了化妆品生产企业备案工作中经常会遇到的问题，分几期分享给大家。
1、我们产品配方中均有香精这成分，但是我们不标注在包装上，那么提供给你们检验的话，也不提供这个成分，上传网站也不上传这个成分，是否可以？答：新政策要求“产品配方为产品的全成分配方”。
2、产品包装上，一定要写警示语吗？中文产品名称是否一定要标在正面？（法规中说的是标在主视面）答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《化妆品卫生规范》中有标示警示语要求的，强制标示，其余情况企业自行标示。
警示语标示在产品的可视面上即可。
3、哪些产品必须标注卫生许可证号？沐浴液属于生产许可证生产范围吗？答：按照法规要求需要取得卫生许可证的产品均需在产品标签上标注卫生许可证号。
沐浴液目前不属于产品许可证申证范围，可不用在标签上标注生产许可证号。
4、淡化皱纹，祛除皱纹可以用于产品说明中吗？，抗皱，抗衰，基因，细胞这些词语，可以用于产品名称中吗？“**原液”如“CTI针叶樱桃原液”这样的产品名称对吗？答：产品说明书也属于标签的一部分，需符合我国对标签的规定。
不建议使用“抗皱、抗衰”可能有暗示医疗作用的词语或者“基因、细胞”等消费者不易理解的词语。
对于“原液”这样的词语可以体现产品的真实属性，目前暂无公告表明该词语有违规嫌疑。
5、御方，滋养，平衡调理，营养，渗透，收缩毛孔，抚纹，天然这些词可以用吗？答：只要不使用夸大、绝对、暗示或明示医疗作用等违规词语，其余词语企业可酌情选用。
6、生产日期组合：生产日期，生产批号，保质期，这样可以吗？答：产品的日期标示中只要含有两组组合日期标示方式中的其中一组即可，如要求生产日期和保质期组合，此时若额外标示了生产批号也是可以的。
7、有些产品执行标准，以前用的是行标，现在新出国标，如何标识？答：若国标为强制国标GB，而不是推荐性国标GB/T，则在强制性国标GB正式实施日期以前，仍可标示行标，但在强制国标GB正式实施以后，就必须按照新标准要求生产和标示产品。
国产非特殊用途化妆品备案查询流程
佛冈县食品药品监管管理局
一、登陆国产非特殊用途化妆品备案服务平台查询
。首先登陆国家食品药品监督管理总局（以下称 国家总局）网站，顺序点击“许可服务-网上办事国产非特殊用途化妆品备案”，进入到“国产非 特殊用途化妆品备案服务平台”（也可直接在网 页地址栏输入 “http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp”登陆）。 在服务平台查询栏目中输入产品名称，即可查询 到该产品是否已在国家总局备案。
1：登入广东省食品药品监督管理局网站 （/）
2：点击“网上办事”栏目里面的“数据 查询”菜单
3：点击“化妆品”标题下面的“广东省 国产非特殊用途化妆品备案产品信息” 进入服务平台
4.在“产品名称”栏目里输入内容进行搜索
三、登陆广东省食品药品监督管理局网站查 询。广东省化妆品生产企业2014年12月26 日前所生产产品，如果在前面两个途径都 未能查询到其备案信息，还应当登陆到广 东省局网站，在网站主页的“站内搜索” 中输入产品名称或企业名称进行查询，以 确定所抽查产品是否在我局“列表式备案 ”范围内。
1：登入国家食品药品监督管理总局网站 （）
2：点击“许可服务”栏目里面的“网上 办事”菜单
3：点击“国产非特殊用途化妆品备案” 标题进入服务平台
4：在“查询”栏目里输入内容进行查询
二、 二、登陆广东省国产非特殊用途化妆品备 案产品信息平台查询。广东省化妆品生产 企业所生产产品，如果在国家总局网站未 能查询到其备案信息，还应当登陆到广东 省食品药品监督管理局（以下简称广东省 局）网站，顺序点击“网上办事-数据查询 -化妆品-广东省国产非特殊用途化妆品备 案产品信息”，在产品名称栏输入产品名 称，查询该产品是否已在广东省局备案。
国产非特殊用途化妆品备案登记凭证(式样)
备案的省级食品药品监督管理部门盖章
年 月 日
附表3：
国产非特殊用途化妆品备案登记凭证（式样）
﹡妆备字﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡
根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，对国产非特殊用途化妆品实施备案管理。
产品名称ห้องสมุดไป่ตู้
生产企业
地 址
说明：在地址后注明生产企业卫生许可证号（委托生产的除外）
备 注
说明：如果产品存在多家实际生产企业的，应分别标明其名称、地址和生产企业卫生许可证号。
国产非特殊用途化妆品备案查询流程
1：登入广东省食品药品监督管理局网站 （/）
2：“站内搜索”中输入产品名称或企业 名称进行搜索
谢谢！！
1：登入广东省食品药品监督管理局网站 （/）
2：点击“网上办事”栏目里面的“数据 查询”菜单
3：点击“化妆品”标题下面的“广东省 国产非特殊用途化妆品备案产品信息” 进入服务平台
4.在“产品名称”栏目里输入内容进行搜索
三、登陆广东省食品药品监督管理局网站查 询。广东省化妆品生产企业2014年12月26 日前所生产产品，如果在前面两个途径都 未能查询到其备案信息，还应当登陆到广 东省局网站，在网站主页的“站内搜索” 中输入产品名称或企业名称进行查询，以 确定所抽查产品是否在我局“列表式备案 ”范围内。
广东省化妆品生产企业所生产产品如果在国家总局网站未能查询到其备案信息还应当登陆到广东省食品药品监督管理局以下简称广东省局网站顺序点击网上办事数据查询化妆品广东省国产非特殊用途化妆品备案产品信息在产品名称栏输入产品名称查询该产品是否已在广东省局备案
《国产非特殊用途化妆品备案》 查询流程
佛冈县食品药品监管管理局
1：登入国家食品药品监督管理总局网站 （）
2：点击“许可服务”栏目里面的“网上 办事”菜单
3：点击“国产非特殊用途化妆品备案” 标题进入服务平台
4：在“查询”栏目里输入内容进行查询
二、 二、登陆广东省国产非特殊用途化妆品备 案产品信息平台查询。广东省化妆品生产 企业所生产产品，如果在国家总局网站未 能查询到其备案信息，还应当登陆到广东 省食品药品监督管理局（以下简称广东省 局）网站，顺序点击“网上办事-数据查询 -化妆品-广东省国产非特殊用途化妆品备 案产品信息”，在产品名称栏输入产登陆国产非特殊用途化妆品备案服务平台查询
国产非特殊用途化妆品备案管理办法
国产非特殊用途化妆品备案管理办法一、总则。
为规范国产非特殊用途化妆品备案管理，保障消费者权益，促进化妆品行业健康发展，根据《化妆品监督管理条例》等相关法律法规，制定本办法。
二、备案范围。
本办法所称国产非特殊用途化妆品，是指在国内生产的非特殊用途化妆品，不包括特殊用途化妆品和进口化妆品。
三、备案主体。
国产非特殊用途化妆品备案主体包括生产企业和经营企业。
生产企业是指在国内生产国产非特殊用途化妆品的企业，经营企业是指在国内销售国产非特殊用途化妆品的企业。
四、备案申请。
1. 生产企业应当向省级食品药品监督管理部门提出备案申请，提交以下材料：（1）备案申请表；（2）产品质量安全标准；（3）产品生产工艺流程；（4）产品质量控制文件；（5）产品检验报告。
2. 经营企业应当向省级食品药品监督管理部门提出备案申请，提交以下材料：（1）备案申请表；（2）产品质量安全标准；（3）产品进货合同；（4）产品销售记录。
五、备案审批。
1. 省级食品药品监督管理部门应当在收到备案申请材料后，依法对备案申请进行审查，符合法定条件的，应当予以备案；不符合法定条件的，应当书面通知申请人，并说明理由。
2. 审查备案申请时，应当注重产品质量和安全，对产品的成分、标识、包装等进行检查，确保产品符合相关标准和规定。
六、备案管理。
1. 省级食品药品监督管理部门应当建立国产非特殊用途化妆品备案管理制度，对备案产品进行登记备案，并定期进行抽检和监督检查。
2. 生产企业和经营企业应当配合省级食品药品监督管理部门进行备案管理工作，如实提供产品信息和销售记录。
3. 对于出现质量问题的备案产品，省级食品药品监督管理部门有权要求生产企业和经营企业进行召回和处理，确保消费者权益。
七、监督检查。
1. 省级食品药品监督管理部门应当定期对备案产品进行监督检查，包括抽检产品进行质量检验，检查产品标识和包装是否符合规定等。
2. 对于发现质量问题的备案产品，省级食品药品监督管理部门应当及时通知生产企业和经营企业进行整改，并对整改情况进行跟踪检查。
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备案资料相关要求
4、备案资料相关要求
备案资料相关要求
：套装、组合包装或配合使用的产品，按以下方式报送备案信息：
1．套装产品内有两个以上（含两个）独立包装，每个产品分别报备； 2．不可拆分的组合包装，以一个产品名称报备的，分别报送产品配方； 3．两个或两个以上配合用的产品，按一个产品报备，分别报送产品配方。 ：来源于动物脏器组织及血液制品提取物的原料，应当收集该原料的来源、 质量规格和原料生产国允许使用的证明等资料存档备查。
5-7个工作日内
信息不符合要求，告知企业并说明理由，明显违法 责令改正或依法查处并予以标注，重新提交信息
省药监部门在备案后3个月内组织对备案产品的检查，不符合要求的， 责令改正；违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注
3、备案程序相关要求
备案程序相关要求
除了遵守第2部分中所讲的法定备案程序外，还须严格按照下述 备案程序要求进行备案。
：委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级 药监部门报送备案信息。境外企业委托国内企业生产及国内企业 生产仅供出口的产品，由实际生产企业向所在地行政区域内的省 级药监部门报送备案信息。
：已经备案的产品，拟变更原备案事项的，应当在变更前将相关变 更信息通过网络平台重新报送备案；涉及备案管理部门改变的， 应当主动注销原备案信息后重新申请备案。
5、备案程序Hale Waihona Puke 关法规归总备案程序相关法规归总
1、《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013.12） 2、《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（2013.12） 3、 《化妆品卫生规范》 4、 《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》 5、 《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》 6、 《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的
第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地 行政区域内的省级药监部门，其他资料由企业存档备查。
备案资料相关要求
4、备案资料相关要求
：产品配方信息应当符合以下要求：
1．全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、 使用目的等内容。
2．复配原料应当以复配形式填报，应当标明各组分的标准中文名称。 香精不须列明具体香料组分的种类和含量。
非特化概念
2、法定备案程序
自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市 前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。
企业向所在地行政区域内的省药监部门报送备案信息
法定备案程序
省药监部门审核提报的备案资料
备案信息符合要求，药监总局政务网站 统一公布产品部分信息，供公众查询
通知》 7、 《儿童化妆品申报与审评指南》 8、 《已使用化妆品原料名称目录》
谢谢！
3．除复配原料外，化妆品原料（含复配原料中的各组分）应当按 《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准 中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学 名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。
4．着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（简称CI 号）， 无CI号的除外。
：参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通 知》（国食药监许〔2010〕339号）要求进行风险评估。风险评估结果能 够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。
：使用《化妆品卫生规范》对限用物宣称为儿童或婴儿使用的产品，配方 设计原则（含配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、 质量控制等内容应当按照《儿童化妆品申报与审评指南》（国食药监保 化〔2012〕291号）的要求编制，相关资料应当存档备查。
：使用《化妆品卫生规范》对限用物质有规格要求的原料，应当收集该原 料生产商出具的原料质量规格证明存档备查。
：产品技术要求的编制参照《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》 （国食药监许〔2010〕454号）要求执行。
4、备案资料相关要求
备案资料相关要求
：产品检验要求参照《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》 （国食药监许〔2010〕82号）执行。
国产非特殊用途化妆品备案
1
非特化概念
2
目
录
3
4
法定备案程序 备案程序相关要求
备案资料相关要求
5
备案程序相关法规归总
目录
1、非特化概念
育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒 9类化妆品被称为特殊用途化妆品 ，除此之外的化妆品称为非特 殊用途化妆品，也叫普通化妆品。
国家对特化与非特化的备案要求不同，本课件所讲内容为国 产非特殊用途化妆品备案相关知识。
：已备案的产品，应当自备案之日起，每满4年重新确认产品备案信 息。不再生产的，企业应当主动注销原备案信息。
4、备案资料相关要求
：生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料： 1．产品配方(不包括含量，限用物质除外）； 2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）； 3．产品生产工艺简述； 4．产品技术要求； 5．产品检验报告； 6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。