药分试题

选择题

一、最佳选择题

1. 我国现行药品质量标准有（）

A、中国药典和地方标准

B、中国药典、部标准和国家药监局标准

C、中国药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D、国家药监局标准和地方标准

E、中国药典和国家药品标准（国家药监局标准）

2. 药品质量的全面控制是（）

A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施

B、药品生产和供应的质量控制

C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据

D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

3. 制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）

A、错误的行为

B、违背道德的行为

C、违背道德和错误的行为

D、违法的行为

E、允许的

4. 凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（）

A、不得生产，不得销售，不得使用。

B、不得出厂，不得销售，不得供应。

C、不得出厂，不得供应，不得试验。

D、不得出厂，不得销售，不得使用。

E、不得制造，不得销售，不得应用。

5．中国药典主要内容分为（）

A、正文、含量测定、索引

B、凡例、制剂、原料

C、鉴别、检查、含量测定

D、前言、正文、附录

E、凡例、正文、附录

6．对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容。（）

A、附录

B、凡例

C、制剂通则

D、正文

E、一般试验

7．日本药局方与USP的正文内容均不包括（）

A、作用与用途

B、性状

C、参考标准

D、贮藏

E、确认试验

8. 药典规定的标准是对该药品质量的（）

A、最低要求

B、最高要求

C、一般要求

D、行政要求

E、内部要求

9. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）

A、百分之一

B、千分之一

C、万分之一

D、十万分之一

E、百万分之一

10.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（ ）

A 、盐酸滴定液（0.1520M ）

B 、盐酸滴定液（0.1524mol/L ）

C 、盐酸滴定液（0.1520M/L ）

D 、0.1520M 盐酸滴定液

E 、0.1520mol/L 盐酸滴定液

11.中国药典规定，称取“2.00g ”系指（ ）

A 、称取重量可为1.5～2.5g

B 、称取重量可为1.95～2.05g

C 、称取重量可为1.995～2.005g

D 、称取量量可为1.9995～2.0005g

E 、称取重量可为1～3g

12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）

A 、±0.1%

B 、±1%

C 、±5%

D 、±10%

E 、±2%

13. 中国药典规定溶液的百分比，指（ ）

A 、100mL 含有溶质若干mL

B 、100g 中含有溶质若干g

C 、100mL 中含有溶质若干g

D 、100g 中含有溶质若干mg

E 、100g 中含有溶质若干mL

14. 中国药典规定，室温是指（ ）

A 、20℃

B 、25℃

C 、10～30℃

D 、15℃

E 、5～30℃

15．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ ）

A 、100.1%

B 、101.0%

C 、100.0%

D 、100%

E 、110.0%

16．药典所用稀HCl ，稀H 2SO 4，稀HNO 3是指浓度为（ ）

A 、9.5%～10.5%（g/mL ）的溶液

B 、1mol/L 的溶液

C 、9.5～10.5%(mL/mL)的溶液

D 、pH1.0的溶液

E 、10mol/L 的溶液

17．酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是指（ ）

A 、1～14的pH 试纸

B 、酚酞指示剂

C 、石蕊试纸

D 、甲基红指示剂

E 、6～9pH 试纸

18.药典规定酸碱度检查所用的水是指（ ）

A 、蒸馏水

B、离子交换水

C、蒸馏水或离子交换水

D、反渗透水

E、新沸并放冷至室温的水

19.药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（）

A、95%（mL/mL）

B、95%（g/mL）

C、95%（g/g）的乙醇

D、无水乙醇

E、75%（g/g）乙醇

20. 药品质量标准的基本内容包括（）

A、凡例、注释、附录、用法与用途

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

二、配伍选择题

A、日本药局方

B、英国药典

C、美国药典

D、国际药典

E、美国国家处方集

1. BP（）

2. NF（）

3. USP（）

4. JP（）

5. Ph Int（）

中国药典凡例中对药品的溶解度用下列名词表示：

A、极易溶解

B、几乎不溶或不溶

C、微溶

D、溶解

E、略溶

6．系指溶质1g（mL）在溶剂10000mL中不能完全溶解（）

7．系指溶质1g（mL）能在溶剂100～不到1000mL中溶解（）

8．系指溶质1g（mL）能在溶剂不到1mL中溶解（）

9．系指溶质1g（mL）能在溶剂30～不到100mL中溶解（）

10．系指溶质1g（mL）能在溶剂10～不到30mL中溶解（）

A、标准品

B、供试品

C、对照品

D、滴定液

E、指示剂

11．以颜色突变指示滴定终点的化合物（）

12．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（）

13．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质（）14．浓度准确已知的标准溶液（）

15．待测药品（）

药典规定的药品贮藏条件

A、阴凉处

B、遮光

C、冷处

D、密闭

E、凉暗处