生物技术制药试卷B.

生物技术制药试卷B

专业级班学号姓名

题号一二三总分

满分20 30 50 100

得分

评阅人

一、填空（每空1分，共计20分）

1．Klenow酶的活性有：，。

2．克隆抗生素生物合成基因的策略有：，，，，，或。

3．人工化学合成DNA新形成的核苷酸链的合成方向是，合成的DNA 5’末端是，3’末端是。

4．一个理想的载体应具备的条件是：，，，，或。

5．进行PCR扩增DNA时，反应体系应加入模板DNA，，，，或。

二、选择题（每题2分，共计30分）

1．基因工程的单元操作顺序是（）

Ａ．酶切，连接，转化，筛选，验证Ｂ．酶切，转化，连接，筛选，验证

Ｃ．连接，转化，筛选，验证，酶切Ｄ．验证，酶切，连接，筛选，转化

Ｅ．酶切，连接，筛选，转化，验证

2．下列五个 DNA 片段中含有回文结构的是（）

Ａ．GAAACTGCTTTGAC Ｂ．GAAACTGGAAACTG

Ｃ．GAAACTGGTCAAAG Ｄ．GAAACTGCAGTTTC

Ｅ．GAAACTGCAGAAAG

3．T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起，其底物的关键基团是（）

Ａ．2' -OH 和 5' -P Ｂ．2' -OH 和 3' -P

Ｃ．3' -OH 和 2' -P Ｄ．3' -OH 和 5' -P

Ｅ．5' -OH 和 3' -P

4．λ-DNA 体外包装的上下限是天然λ-DNA 长度的（）

Ａ．25 - 50 % Ｂ．50 - 100 %

Ｃ．75 - 100 % Ｄ．75 - 105 %

Ｅ．100 - 125 %

5．下列各常用载体的装载量排列顺序，正确的是（）

Ａ．Cosmid > λ-DNA > Plasmid Ｂ．λ-DNA > Cosmid > Plasmid

Ｃ．Plasmid > λ-DNA > Cosmid Ｄ．Cosmid > Plasmid > λ-DNA

Ｅ．λ-DNA > Plasmid > Cosmid

6．某一重组质粒（7.5 kb）的载体部分有2个Sma I酶切位点。用Sma I酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带，其长度总和与已知数据吻合，该重组质粒中插入的外源

DNA片段上的Sma I酶切位点共有（）

Ａ．5 个Ｂ．4 个

Ｃ．3 个Ｄ．2 个

Ｅ．至少 2 个

7．若某质粒带有lacZ 标记基因，那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入( ) Ａ．半乳糖Ｂ．葡萄糖Ｃ．蔗糖

Ｄ．5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷（X-gal）

Ｅ．异丙基巯基-β-半乳糖苷（IPTG）

8．分子杂交的化学原理是形成（）

Ａ．共价键Ｂ．离子键

Ｃ．疏水键Ｄ．配位键

Ｅ．氢键

9．促红细胞生长素（EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为（）

Ａ．人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用

Ｂ．人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定

Ｃ．大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活

Ｄ．人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感

Ｅ．大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化

10．鸟枪法克隆目的基因的战略适用于（）

Ａ．原核细菌Ｂ．酵母菌

Ｃ．丝状真菌Ｄ．植物

Ｅ．人类

11．cDNA第一链合成所需的引物是（）

Ａ．Poly A Ｂ．Poly C

Ｃ．Poly G Ｄ．Poly T

Ｅ．发夹结构

12．cDNA法获得目的基因的优点是（）

Ａ．成功率高Ｂ．不含内含子

Ｃ．操作简便Ｄ．表达产物可以分泌

Ｅ．能纠正密码子的偏爱性

13．人工合成 DNA 的单元操作包括（）

I 去保护 II 偶联 III 封端 IV 氧化

Ａ．I + II Ｂ．II + IV

Ｃ．I + II + III Ｄ．II + III + IV

Ｅ．I + II + III + IV

14．为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有（）A．将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段。

B．在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达。

C．当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的复制。

D．当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制

15．菌体生长所需能量（）菌体有氧代谢所能提供的能量时，菌体往往会产生代谢副产物乙酸。

A．大于B．等于

C．小于

三、问答题（共计50分）

1．基因工程菌的遗传不稳定性的两种主要表现形式是什么？基因工程菌的遗传不稳定性

的主要机制是什么？（10分）

2．在人胰岛素AB链分别表达法中，为何将AB链编码序列与 -半乳糖苷酶基因融合？（10分）

3．动物细胞大规模培养的方法有哪些？各自的特点是什么？（10分）

4. 阐述基因工程药物研制有那些主要过程（10分）

5．阐述鼠源性单克隆抗体改造后的小分子抗体类型（10分）