研究生经典文献汇报模板PPT精编版

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3. Results and discussion
HSS-0.6
HSS-2.25
HSS-3.6
HSS-7.2
150
200 250 300 Particle size (nm)
350 250
300 350 Particle size (nm)
400
250
300
350
400
450 250 300 350 400 450 50
997 732 505 186
Vtotald (cm3/g)
1.17 0.67 0.45 0.20
Table S1. Textural properties of the silica hollow spheres prepared with different
volume ratios of TEOS/PS suspension.
Particle size (nm)
Particle size (nm)
Figure S3. Particle size distribution of HSS synthesized with different TEOS/PS ratio.
随着TEOS/PS的比例从0.6到7.2，HSS的壁厚几乎呈线性增长（25-90nm）
六方相 （hexagonal）
a层ss层em自b组ly，装L（BLla）ye是r-b上y层稳-世la状定纪ye（的9r 0slMa年emClf代-Mell-a5r0） 立方相（cu的快b表ic速）面发的修展M饰起C方M来法-的4。8一L种BL简最易初、利多用功带能电
基板（substrate）在带相反电荷中 的交替沉积制备聚电解质自组装多
而在较高温度(400-650)的失重是由PS微球的燃烧导致的
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3. Results and discussion
➢3.3 不同的TEOS和PS悬浮液的比例对HSS壁厚的影响
Fig. 2. TEM images of the HSS samples prepared with
TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
中空二氧化硅微球
HSS（hollow silica spheres
通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀 的空心结构，具有可控的壁厚（25-95nm）。
5
2
Experimental section
6
2. Experimental section
采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。
➢2.1 HHS的制备
1
Literature source
2
Contents
1
Introduction
2
Experimental section
32 1 4
Results and discussion Conclusions
3
1. Introduction
介孔材
硅系
介孔二氧化硅微球 非硅系
结构
中空特性 介孔壁结构 药物传输 药物缓释
50ml乙醇
+2.0g的CTAB +5ml的PS悬浮液
混合液
8.5ml氨水 + 18ml的水
定量TEOS
搅拌24h
固体
550℃ 干燥煅烧6h
HSS-x
Ps: 这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比
➢2.2 HHS的吸附
甲基蓝（MB） V=50ml C=50ppm
+ 20mg的HSS 震荡
溶液
UV-vis
20
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l=664nm
测定吸光度
7
32
Results and discussion
8
3. Results and discussion
➢3.1 采用带不同表面电荷的PS微球对合成HSS的影响
800nm
负电荷
正电荷
260nm
Figure S1. FESEM images of PS spheres with (a) negative and (b) positive surface charges.
Literatures Review
Single-crystalline NiCo2 O4 nanoneedle arrays grown on conductive substrates as binder-free electrodes for highperformance supercapacitors (在导电基底上生长单晶钴酸镍纳米针阵列作为不含粘合剂 的高性能超级电容器电极)
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3. Results and discussion
内径=200nm
壁厚=60nm
Fig.1 TEM image of the HSS samples (e, f) prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.
壁孔径=3nm
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3. Results and discussion
9
3. Results and discussion
Fig. 1. FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged (a, b)
and positively charged PS spheres (c, d) as templates
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3. Results and discussion
➢3.5 甲基蓝在样品HSS-0.6和HSS-0.5的吸附动力学曲线
28mg/g
8.1mg/g 介孔径 图3b
Fig. 4. Adsorption kinetics of MB on samples HSS-0.6 and HSS-2.25.
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4
Conclusions
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4. conclusions
➢在PS微球模板和表面活性剂CTAB存在的情况下，通过溶胶-凝胶法 合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。 ➢带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的PS微球之间的静电吸引推动 了硅酸盐物质和CTAB在PS微球表面的组装。 ➢壁厚和孔径分别可以在25到95nm和2.1到2.5nm之间调控。 ➢甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩 散阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高。
3. Results and discuss的一iB个oJ在Hn孔2.径5n分m的布宽曲峰线
确认了孔缺陷的存在
同样，表S1
Fig.3(b) PSD curves (b) of the HSS samples prepared with
TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
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3. Results and discussion
➢3.4 不同的TEOS/PS的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线
滞后回线
样品HSS-0.6 没有H4型滞后 回线可能与中 孔的结构缺陷 有关，这有利 于氮气在较高 压力的脱附。
H4型的 滞后回线
Fig. 3(a). Nitrogen adsorption/desorption isotherms of the HSS samples prepared 16 with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
➢3.2 样品HSS-7.2的热重分析
Weight loss (%)
100
0.00
90
-0.05
80
-0.பைடு நூலகம்0
70
DTG
60
-0.15
0
200
400
600
800
Temperature (oC)
Figure S2 TGA and DTG curves of sample HSS-7.2.
在较低温度（200~400）的失重是由于CTAB的脱除
层膜（polyelectrolyte self-
层层自组装 assembled过m程ult复ilay杂er）。
MCM-41
粒径不均匀 壁厚难整改
4
1. Introduction
本文献的方法
单分散相的聚苯 乙烯（PS）微球
硬模板
空孔结构
CTAB（十六烷基 结构导向剂 三甲基溴化铵）
在壁上生成
介孔结构
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3. Results and discussion
Sample
TEOS/PSa Shell thicknessb
(V/V)
(nm)
WBJH (nm)
HSS-0.6
0.6
25
2.5
HSS-2.25
2.25
60
2.1
HSS-3.6
3.6
82
2.2
HSS-7.2
7.2
95
2.2
SBETc (m2/g)