研究生经典文献汇报模板PPT精编版

中空二氧化硅微球
HSS（hollow silica spheres
通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀 的空心结构，具有可控的壁厚（25-95nm）。
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2
Experimental section
6
2. Experimental section
采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。
➢2.1 HHS的制备
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Thank you for your attention!
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3. Results and discuss的一iB个oJ在Hn孔2.径5n分m的布宽曲峰线
确认了孔缺陷的存在
同样，表S1
Fig.3(b) PSD curves (b) of the HSS samples prepared with
TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
Literatures Review
Single-crystalline NiCo2 O4 nanoneedle arrays grown on conductive substrates as binder-free electrodes for highperformance supercapacitors (在导电基底上生长单晶钴酸镍纳米针阵列作为不含粘合剂 的高性能超级电容器电极)
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3. Results and discussion
➢3.5 甲基蓝在样品HSS-0.6和HSS-0.5的吸附动力学曲线
28mg/g
8.1mg/g 介孔径 图3b
Fig. 4. Adsorption kinetics of MB on samples HSS-0.6 and HSS-2.25.
997 732 505 186
Vtotald (cm3/g)
1.17 0.67 0.45 0.20
Table S1. Textural properties of the silica hollow spheres prepared with different
volume ratios of TEOS/PS suspension.
50ml乙醇
+2.0g的CTAB +5ml的PS悬浮液
混合液
8.5ml氨水 + 18ml的水
定量TEOS
搅拌24h
固体
550℃ 干燥煅烧6h
HSS-x
Ps: 这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比
➢2.2 HHS的吸附
甲基蓝（MB） V=50ml C=50ppm
+ 20mg的HSS 震荡
溶液
UV-vis
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3. Results and discussion
内径=200nm
壁厚=60nm
Fig.1 TEM image of the HSS samples (e, f) prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.
壁孔径=3nm
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3. Results and discussion
而在较高温度(400-650)的失重是由PS微球的燃烧导致的
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3. Results and discussion
➢3.3 不同的TEOS和PS悬浮液的比例对HSS壁厚的影响
Fig. 2. TEM images of the HSS samples prepared with
TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
Particle size (nm)
Particle size (nm)
Figure S3. Particle size distribution of HSS synthesized with different TEOS/PS ratio.
随着TEOS/PS的比例从0.6到7.2，HSS的壁厚几乎呈线性增长（25-90nm）
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4
Conclusions
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4. conclusions
➢在PS微球模板和表面活性剂CTAB存在的情况下，通过溶胶-凝胶法 合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。 ➢带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的PS微球之间的静电吸引推动 了硅酸盐物质和CTAB在PS微球表面的组装。 ➢壁厚和孔径分别可以在25到95nm和2.1到2.5nm之间调控。 ➢甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩 散阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高。
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3. Results and discussion
HSS-0.6
HSS-2.25
HSS-3.6
HSS-7.2
150
200 250 300 Particle size (nm)
350 250
300 350 Particle size (nm)
400
250
300
350
400
450 250 300 350 400 450 50
层膜（polyelectrolyte self-
层层自组装 assembled过m程ult复ilay杂er）。
MCM-41
粒径不均匀 壁厚难整改
4
1. Introduction
本文献的方法
单分散相的聚苯 乙烯（PS）微球
硬模板
空孔结构
CTAB（十六烷基 结构导向剂 三甲基溴化铵）
在壁上生成
介孔结构
l=664nm
测定吸光度
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32
Results and discussion
8
3. Results and discussion
➢3.1 采用带不同表面电荷的PS微球对合成HSS的影响
800nm
负电荷
正电荷
260nm
Figure S1. FESEM images of PS spheres with (a) negative Biblioteka Baidund (b) positive surface charges.
➢3.2 样品HSS-7.2的热重分析
Weight loss (%)
100
0.00
90
-0.05
80
-0.10
70
DTG
60
-0.15
0
200
400
600
800
Temperature (oC)
Figure S2 TGA and DTG curves of sample HSS-7.2.
在较低温度（200~400）的失重是由于CTAB的脱除
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3. Results and discussion
➢3.4 不同的TEOS/PS的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线
滞后回线
样品HSS-0.6 没有H4型滞后 回线可能与中 孔的结构缺陷 有关，这有利 于氮气在较高 压力的脱附。
H4型的 滞后回线
Fig. 3(a). Nitrogen adsorption/desorption isotherms of the HSS samples prepared 16 with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
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3. Results and discussion
Fig. 1. FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged (a, b)
and positively charged PS spheres (c, d) as templates
1
Literature source
2
Contents
1
Introduction
2
Experimental section
32 1 4
Results and discussion Conclusions
3
1. Introduction
介孔材
硅系
介孔二氧化硅微球 非硅系
结构
中空特性 介孔壁结构 药物传输 药物缓释
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返回
3. Results and discussion
Sample
TEOS/PSa Shell thicknessb
(V/V)
(nm)
WBJH (nm)
HSS-0.6
0.6
25
2.5
HSS-2.25
2.25
60
2.1
HSS-3.6
3.6
82
2.2
HSS-7.2
7.2
95
2.2
SBETc (m2/g)
六方相 （hexagonal）
a层ss层em自b组ly，装L（BLla）ye是r-b上y层稳-世la状定纪ye（的9r 0slMa年emClf代-Mell-a5r0） 立方相（cu的快b表ic速）面发的修展M饰起C方M来法-的4。8一L种BL简最易初、利多用功带能电
基板（substrate）在带相反电荷中 的交替沉积制备聚电解质自组装多