研究生经典文献汇报模板PPT

SBETc (m2/g) 997 732 505 186
Vtotald (cm3/g) 1.17 0.67 0.45 0.20
Table S1. Textural properties of the silica hollow spheres prepared with different volume ratios of TEOS/PS suspension.
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3. Results and discussion
3.3 不同的TEOS和PS悬浮液的比例对HSS壁厚的影响
Fig. 2. TEM images of the HSS samples prepared with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
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3. Results and discussion
3.5 甲基蓝在样品HSS-0.6和HSS-0.5的吸附动力学曲线
28mg/gption kinetics of MB on samples HSS-0.6 and HSS-2.25.
3.2 样品HSS-7.2的热重分析
100
Weight loss (%)
0.00 -0.05
DTG
90 80 70 60 0 200 400 600 o Temperature ( C) 800
-0.10 -0.15
Figure S2 TGA and DTG curves of sample HSS-7.2. 在较低温度（200~400）的失重是由于CTAB的脱除 而在较高温度(400-650)的失重是由PS微球的燃烧导致的
450 250 300 350 400 450
Particle size (nm)
Figure S3. Particle size distribution of HSS synthesized with different TEOS/PS ratio. 随着TEOS/PS的比例从0.6到7.2，HSS的壁厚几乎呈线性增长（25-90nm）
Literatures Review
Single-crystalline NiCo2 O4 nanoneedle arrays grown on conductive substrates as binder-free electrodes for highperformance supercapacitors (在导电基底上生长单晶钴酸镍纳米针阵列作为不含粘合剂 的高性能超级电容器电极)
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2
Experimental section
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2. Experimental section
采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。
2.1 HHS的制备
+ 50ml乙醇 550℃ HSS-x 干燥煅烧6h
+2.0g的CTAB
+5ml的PS悬浮液
混合液
8.5ml氨水 18ml的水 定量TEOS 搅拌24h
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3. Results and discussion
HSS-0.6
HSS-2.25
HSS-3.6
HSS-7.2
150
200 250 300 Particle size (nm)
350 250
300 350 Particle size (nm)
400
250
300 350 400 Particle size (nm)
800nm
负电荷
正电荷
260nm
Figure S1. FESEM images of PS spheres with (a) negative and (b) positive surface charges.
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3. Results and discussion
Fig. 1. FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged (a, b) and positively charged PS spheres (c, d) as templates 10
药物缓释
结构
六方相
（hexagonal）
层状（lamellar） 层层自组装（layer-by-layer self稳定的MCM-50 assembly，LBL）是上世纪90年代 快速发展起来的一种简易、多功能 立方相（cubic）的MCM-48 的表面修饰方法。LBL最初利用带电 基板（substrate）在带相反电荷中 的交替沉积制备聚电解质自组装多 层膜（polyelectrolyte selfassembled multilayer）。 层层自组装 过程复杂
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3. Results and discussion
3.4 不同的TEOS/PS的比例合成的HSS样品的氮气吸脱附等温线
滞后回线 样品HSS-0.6 没有H4型滞后 回线可能与中 孔的结构缺陷 有关，这有利 于氮气在较高 压力的脱附。
H4型的 滞后回线
Fig. 3(a). Nitrogen adsorption/desorption isotherms of the HSS samples prepared 16 with TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
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4
Conclusions
19
4. conclusions
在PS微球模板和表面活性剂CTAB存在的情况下，通过溶胶-凝胶法 合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。 带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的PS微球之间的静电吸引推动 了硅酸盐物质和CTAB在PS微球表面的组装。 壁厚和孔径分别可以在25到95nm和2.1到2.5nm之间调控。 甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩 散阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高。
粒径不均匀
MCM-41
壁厚难整改
4
1. Introduction
本文献的方法
单分散相的聚苯 乙烯（PS）微球 硬模板
空孔结构
结构导向剂
中空二氧化硅微球 HSS（hollow silica spheres
CTAB（十六烷基 三甲基溴化铵）
在壁上生成
介孔结构
通过该法获得的二氧化硅微球显示出均匀 的空心结构，具有可控的壁厚（25-95nm）。
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Literature source
2
Contents
1
Introduction
2
Experimental section
3 1
4
2
Results and discussion
Conclusions
3
1. Introduction
硅系 中空特性 介孔壁结构
介孔材
非硅系
介孔二氧化硅微球
药物传输
固体
Ps: 这里的x代表TEOS和PS悬浮液的体积比
2.2 HHS的吸附
甲基蓝（MB） V=50ml C=50ppm + 20mg的HSS
溶液
UV-vis
l=664nm
测定吸光度
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震荡
3
2
Results and discussion
8
3. Results and discussion
3.1 采用带不同表面电荷的PS微球对合成HSS的影响
3. Results and
一个在2.5nm的宽峰 discussion 的BJH孔径分布曲线 确认了孔缺陷的存在
同样，表S1
Fig.3(b) PSD curves (b) of the HSS samples prepared with
TEOS/PS ratios of 0.6 (a), 2.25 (b), 3.6 (c), and 7.2 (d).
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3. Results and discussion
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Sample HSS-0.6 HSS-2.25 HSS-3.6 HSS-7.2
TEOS/PSa (V/V) 0.6 2.25 3.6 7.2
Shell thicknessb (nm) 25 60 82 95
WBJH (nm) 2.5 2.1 2.2 2.2
3. Results and discussion
内径=200nm
壁厚=60nm
Fig.1 TEM image of the HSS samples (e, f) prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.
壁孔径=3nm
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3. Results and discussion
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Thank you for your attention!
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