第37章 遗传密码
生物化学-生化知识点_第十一章 蛋白质的生物合成
第十一章蛋白质的生物合成11-1 遗传密码（下册 P504，37章）蛋白质是生物主要的功能分子，它参与所有的生命活动过程，并起着主导作用。
蛋白质的合成由核酸所控制，决定蛋白质结构的遗传信息编码在核酸分子中。
遗传密码：编码氨基酸的核苷酸序列，通常指核苷酸三联体决定氨基酸的对应关系。
一一一三联密码：核酸分子中只有四种碱基，要为蛋白质分子20种氨基酸编码。
三个碱基编码64个，又称三联密码。
密码子：mRNA上有三个相邻核苷酸组成一个密码子，代表某种氨基酸、肽链合成的起始或终止信号。
蛋白质翻译：在RNA控制下根据核酸链上每3个核苷酸决定一种氨基酸的规则，合成出具有特定氨基酸顺序的蛋白质过程。
全部64个密码子破译后，编写出的遗传密码字典。
见P511 表37-5。
一一一遗传密码的基本特性一1一密码的基本单位遗传密码按5‘→3‘方向编码，为不重叠、无标点的三联体密码子。
起始密码子兼Met：AUG。
终止密码子：UAA、UAG和UGA。
其余61个密码子对应20种氨基酸。
一2一密码的简并性同一种氨基酸有两个或更多密码子的现象称为密码的简并性。
同一种氨基酸不同密码子称为同义密码子，氨基酸密码子的简并见P512表37-6。
简并可以减少有害突变，对物种稳定有一定作用。
一3一密码的变偶性（摆动性）编码同一个氨基酸的密码子前两位碱基都相同，第三位碱基不同，为变偶性。
即密码简并性往往表现在密码子第三位碱基上，如Gly的密码子为GGU、GGC、和GGA。
一4一密码的通用性和变异性通用性：各种低等和高等生物，包括病毒、细菌及真核生物基本上共用一套遗传密码。
变异性：已知线粒体DNA（mtDNA），还有原核生物支原体等少数生物基因密码有一定变异。
一5一密码的防错系统密码的编排方式使得密码子中一个碱基被置换，其结果常常是编码相同的氨基酸或是为物理化学性质接近的氨基酸取代。
11-2 蛋白质合成及转运下册 P5171、氨基酸是怎样被选择及掺入到多肽链当中去的。
生物化学第37章遗传密码课件
不同。在大肠杆菌中, 有时缬氨酸密码子GUG和亮
氨酸密码子UUG也可被用作起始密码子。当其位于
特殊mRNA翻译的起始位置时,
可被起始tRNA
（tRNAf-Met）识别。
蛋白质中硒代半胱氨酸的掺入
少数蛋白质中含有硒代半胱氨酸。硒代半胱氨 酸是在蛋白质合成过程中合成进去的, 而不是蛋白 质合成后将其中某种氨基酸修饰而成的。所以也有 人认为硒代半胱氨酸是第21种蛋白质氨基酸。
大肠杆菌中有一种丝氨酸tRNA, 它能识别阅读 框中间的终止密码子UGA。这种tRNA负载了丝氨酸后, 在酶的催化下将丝氨酸转变成硒代半胱氨酸, 再合 成到蛋白质中去。
蛋白质中硒代半胱氨酸的掺入
负载了硒代半胱氨酸的tRNA在某些蛋白质的 协助下, 能识别编码序列中间的UGA, 将硒代半胱 氨酸加入, 而不会加到作为终止密码子的UGA上。 在编码硒蛋白的mRNA中有一段称为硒代半胱氨酸 插入序列所构成的二级结构, 帮助硒代半胱氨酸 tRNA识别这种密码子。
UGA 终止
Trp Trp
Trp Trp Trp Trp Trp
+
AUA Ile
密码子
AGA AGG Arg
Met
终止
Met
Ser
Met
+
Met
+
+
+
+
+
+
+
+
+
CUN Leu
+ +
Thr Thr
+ + + +
CGG Arg
+ +
+ ? + + + Trp
生物化学知到章节答案智慧树2023年湖南中医药大学
生物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新湖南中医药大学第一章测试1.蛋白质分子组成中不含有的氨基酸是( )参考答案:瓜氨酸2.维持蛋白质二级结构的主要化学键是 ( )参考答案:氢键3.将PI为6的蛋白质放在PH为8.6的溶液里，该蛋白质带( )参考答案:负电荷4.造成蛋白质分子在280 nm 处有吸收峰的最主要氨基酸是 ( )参考答案:色氨酸5.构成人体蛋白质的组成单位是( )参考答案:L-α氨基酸6.下列能够使蛋白质变性的因素有( )参考答案:生物碱;高温;极端pH;重金属盐7.下列属于蛋白质二级结构的选项包括( )参考答案:a-螺旋;b-转角;无规则卷曲;b-折叠8.所有的蛋白质都具有[一、二、三、四]结构。
( )参考答案:错9.蛋白质的α-螺旋结构中，每螺旋一圈需要[10个氨基酸残基]。
( )参考答案:错10.当氨基酸在溶液中所带净电荷为零时，[氨基酸的pH为氨基酸的pI]。
( )参考答案:错第二章测试1.核酸的结构单位是（）参考答案:核苷酸2.连接核酸结构单位的化学键是（）参考答案:磷酸二酯键3.关于DNA双螺旋结构模型的正确说法是（）参考答案:DNA双股链的走向是反向平行4.某DNA分子含30%的胸腺嘧啶，则胞嘧啶的含量应为（）参考答案:20%5.含稀有碱基较多的核酸是（）参考答案:tRNA6.核酸具有特殊的紫外吸收光谱，其吸收峰波长在（）参考答案:260nm7.DNA的热变性是（）参考答案:DNA双螺旋解链8.体内存在的两种环核苷酸是（）参考答案:cGMP;cAMP9.DNA的Tm值较高是由于下列哪些核苷酸含量较高（）参考答案:dCMP;dGMP10.核酸链的方向性是从3′端开始到5′端结束。
（）参考答案:错第三章测试1.酶促反应中决定酶特异性(专一性)的部分是（）参考答案:酶蛋白2.以下关于同工酶的描述正确的是（）参考答案:null3.酶促反应速度(v)达到最大反应速度(Vmax)的80％时，底物浓度[S]为（）参考答案:4Km4.Km值与酶-底物亲和力大小的关系是（）参考答案:Km值越小，亲和力越大5.下列描述符合竞争性抑制作用的是（）参考答案:抑制剂与酶的活性中心结合6.有关酶原的正确阐述是（）参考答案:酶原被激活后才有催化活性;某些酶以酶原形式存在对机体有保护作用;酶原没有催化活性;酶原激活的实质是形成或暴露酶的活性中心7.下列关于单底物、单产物反应中底物浓度对酶促反应速度影响的描述正确的是（）参考答案:当底物浓度较低时，反应速度随底物浓度增加而快速增加，两者呈正比关系;若出现底物饱和时，增加酶浓度可以加快酶促反应速度;当底物浓度继续升高时，反应速度增加的趋势逐渐缓和8.下列关于酶活性中心说法正确的是（）参考答案:酶的必需基团可位于活性中心外;所有酶都有活性中心9.关于酶化学修饰调节特点的叙述，正确的是（）参考答案:这类酶大都具有无活性（低活性）和有活性（高活性）两种形式;这种调节是由酶催化引起的共价变化;这种调节是酶促反应，具有放大作用10.酶的最适温度是酶的特征性常数。
第37章 遗传密码
20世纪60年代中期，生物化学与分子生物学才揭示了基因 的许多重要编码规律，破译了氨基酸密码表。
遗传密码
• 遗传密码就是指核苷酸三联体决定氨基 酸的对应关系。
实际上，在高等动物和植物基因组中只有 1％左右用于编码蛋白质氨基酸序列，更 多部分是用于编码基因表达的调控信息。
(三)
A C G
U I
密码的变偶性（摆动性）
密码子 第三位碱基
反密码子 第一位碱基
U G U C A G U C A
(四) 密码的通用性和变异性 1.通用性是指各种低等和高等生物，包 括病毒、细菌及真核生物，基本上共用 同一套遗传密码。（例如：异源表达） 2.变异性是指某些生物的细胞基因组和线 粒体中RNA的遗传密码的编码方式和通用 方式不同。
Ile（通用）
比如：AUA
Met（线粒体）
(五) 密码的防错系统
同义密码子所起的作用很 大，而且在密码表中，氨 基酸的极性通常由密码子 的第2位(中间)碱基决定， 简并性由第3位碱基决定。 这种分布使得密码子中一 个碱基被置换，其结果或 是仍然编码相同的氨基酸； 或是以物理化学性质接近 的氨基酸相取代。从而使 基因突变可能造成的危害 降至最低程度。
• (二) 密码的简并 性 (degeneracy) • 同一氨基酸有两个 或更多密码子的现 象称为密码子的简 并性。 • 对应于同一种氨基 酸的不同密码子称 为同义密码子，只 有色氨酸与甲硫氨 酸仅有一个密码子。
(三)
密码的变偶性（摆动性）
密码子的专一性基本上取决于前两位碱基，tRNA 上的反密码子与mRNA密码子配对时，密码子第一 位、第二位碱基对是严格的，第三位碱基可以有 一定的变动。这一现象称为变偶性
分子生物学(山东联盟-山东第一医科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学
分子生物学（山东联盟-山东第一医科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学山东第一医科大学第一章测试1.真核生物DNA缠绕在组蛋白上构成核小体，核小体含有的蛋白质是答案:H2A、H2B、H3、H4各两分子2.鸟嘌呤和胞嘧啶之间联系是由两对氢键形成答案:错3.核酸中核苷酸之间的连接方式是答案:3',5'磷酸二酯键4.含有稀有碱基比例较多的核酸分子答案:tRNA5.真核细胞m RNA帽样结构中最多见的是答案:m7GpppNmp(Nm)pN6.tRNA的分子结构特征是答案:有反密码环和3'-端C-C-A7.核酸变性后可发生哪种效应答案:增色效应8.Tm值与DNA的分子大小和所含碱基中的G和C所占比例成正比答案:对9.DNA的解链温度指的是答案:A260nm达到最大变化值的50%时的温度第二章测试1.大肠杆菌中主要行使复制功能的酶是答案:DNA聚合酶Ⅲ2.以下哪种酶具有5′-3′外切酶活性答案:DNA聚合酶I3.DNA复制中的引物是答案:由DNA为模板合成的RNA片段4.下列关于DNA复制的叙述，错误的是答案:两条子链均连续合成5.将下列蛋白按其参与DNA复制的顺序排列，正确的是：a = 引物酶b = 解旋酶c = SSBd = DNA 聚合酶 I答案:b,c,a,d6.在原核细胞和真核细胞中，染色体DNA都与组蛋白形成复合体答案:错7.冈崎片段产生的原因是答案:后随链复制与解链方向不同8.原核生物的DNA聚合酶I和DNA聚合酶III都是由一条多肽链组成。
答案:错9.关于大肠杆菌复制起始点的叙述，正确的是答案:其保守序列AT含量较高10.DNA拓扑异构酶的作用是答案:改变DNA分子拓扑构象，理顺DNA链第三章测试1.关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误答案:对真核生物来说是致死性的2.关于嘧啶二聚体的形成，下列说法正确的是答案:形式有CC，TC，TT;紫外线照射可引起该损伤;属于DNA链内交联3.所有突变都会引起基因型和表型的改变，因此突变都是有害的答案:错4.常见的DNA损伤修复系统包括答案:切除修复;直接修复;SOS修复;重组修复5.与切除修复过程缺陷有关的疾病是答案:着色性干皮病6.最重要和有效的DNA 修复方式为答案:切除修复7.碱基错配的直接修复是在半甲基化状态下完成的答案:对8.容易产生突变的修复方式是答案:SOS修复第四章测试1.原核生物RNA聚合酶各亚基中与利福平结合的亚基是答案:RNA聚合酶亚基β2.催化真核生物mRNA转录生成的酶是答案:RNA聚合酶Ⅱ3.催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶Ⅱ对α-鹅膏蕈碱的反应为答案:高度敏感4.下列关于σ因子的叙述正确的是答案:参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点5.下列关于DNA复制和转录的描述中哪项是错误的?答案:两过程均需RNA为引物6.原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。
17蛋白质生物合成
mRNA降解
无活性
翻译后加工
蛋白质降解
活性
标记和转运
六. 抗生素对核酸合成 及蛋白质合成的影响
许多抗生素能抑制遗传信息的表达,最终抑制蛋白质的 合成 1. 作用于DNA合成的抗生素—复制（或转录）的抑制剂 丝裂霉素C:与DNA结合,对细菌和恶性细胞有一定的选择 性,用于抗菌,抗癌 博莱霉素A2:作用于DNA的G-C碱基对,切断DNA,有抗菌抗 癌作用 抗癌霉素:与DNA pol 的-SH作用,干扰DNA合成 新制霉素:作用于生物膜,破坏DNA 药物:嘧啶及嘌呤的衍生物,5-氟尿嘧啶,6-SH嘌呤等,干扰 正常DNA合成 烃化剂,氮芥,环磷酰胺等, 使碱基烃化→缺陷DNA分子
核蛋白体的组成
真核生物 小亚基 RNA（沉降系 数） Pro种类 颗粒大小（ 沉降系数） 核糖体大小 18S 30 40S 80S 大亚基 28S,5S, 5.8S ∽50 60S 原核生物 小亚基 16S 21 30S 大亚基 23S,5S 36 50S 70S
2、核蛋白体的功能—Pro合成的场所
第37章、蛋白质的生物合成
蛋白质的生物合成
生物体不论是繁殖期还是成熟期，都需要不断 地合成各种蛋白质来维持生命。蛋白质的生物 合成是生命科学最重大而基本的研究课题。 Pro 生物合成的本质：基因的表达，包括肽键 的形成和AA排列顺序的确定 基因表达—遗传信息的传递：DNA→mRNA→蛋 白质→生物性状 DNA并不直接参与Pro的合成，Pro的合成是 mRNA为模板，AA的“搬运工”tRNA，“装配机” rRNA（核蛋白体）及其它许多酶及辅助因子的 协助下进行的。
2．密码的性质—各种生物共用一套密码
基本单位是按5’ 3’方向编码、不重叠、无标点 三联体密码。 ⑤ 密码的通用性 从低等生物→人，所有生物共用一套密码 但是不同的生物中，不同codon使用频率不同 真核生物线粒体内的codon与通用密码有些差异 ⑥ 密码的简并性： 64个密码子，其中61个密码子编码20种氨基酸 一种AA由几个codon编码的性质 如 Ala codon：GCU，GCC，GCA，GCG 此时codon的专一性取决于前二个碱基，此性质可减少 Pro生物合成时的突变机会，提高稳定性。
生物化学下册复习总结(生科08)
呼吸链定义
2H）通过多种酶和辅酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧
(respiratory chain)又称电子传递
(electron transfer chain)。
氧化呼吸链
→复合体Ⅰ→Q →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2
琥珀酸氧化呼吸链
→复合体Ⅱ →Q →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2
磷酸葡萄糖脱氢酶——磷酸戊糖途径的关键酶
．是细胞产生还原力（NADPH）的主要途径
1)作为供氢体，参与体内多种生物合成反应
2)NADPH+H+是谷胱甘肽还原酶的辅酶。缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的人，因NADPH+H+缺
GSH含量过低，红细胞易于破坏而发生溶血性贫血。（蚕豆病）
程分四步：氨基甲酰磷酸的合成（线粒体）瓜氨酸的合成（线粒体）精氨酸的合成
尿素的生成（细胞溶胶）
限速酶：精氨酸代琥珀酸合成酶(主)、
, 解氨毒的重要途径。
( hyperammonemia) 常见于肝功能严重损伤时尿素合成酶的遗传缺
(ammonia poisoning) 高氨血症时可引起脑功能障碍
2）不可逆反应 （3）丙酮酸激酶为关键酶
2ADP＋2 NAD＋＋2Pi 2丙酮酸＋2ATP＋2NADH＋2H＋＋2H2O
2分子ATP，并使得2分子的NAD＋还原为NADH。
的命运
: 通过乙醇发酵受氢，解决重氧化 通过乳酸发酵受氢，解决重氧化
: 进入线粒体，通过呼吸链递氢，最终生成H2O,并生成ATP。
C原子间发生断裂，每次生成一个乙酰CoA和较原来少二个碳原子的脂酰
，这个不断重复进行的脂肪酸氧化过程称为β-氧化。
高中生物各章节知识点
第一章走近细胞1.细胞是生物体的结构和功能的基本单位；细胞是一切动植物结构的基本单位。
病毒没有细胞结构。
2.真核细胞和原核细胞的主要区别是有无以核膜为界限的细胞核。
3.细胞学说的主要内容：细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞的产物所构成；细胞是一具相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用；新细胞可以从老细胞中产生。
4.生命系统的结构层次：细胞→组织→器官→系统→个体→种群→群落→生态系统→生物圈。
第二章组成细胞的分子5.细胞中的化学元素，分大量元素和微量元素。
组成生物体的化学元素在无机自然界都可以找到，没有一种化学元素是生物界所特有的，说明生物界和非生物界具统一性。
6.细胞与非生物相比，各种元素的相对含量又大不相同，说明生物界与非生物界还具有差异性。
7.细胞内含量最多的有机物是蛋白质。
蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物大分子。
每种氨基酸分子至少都含有一个氨基（-NH2）和一个羧基（-COOH），并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。
连接两个氨基酸分子的化学键（-NH-CO-）叫作肽键。
8.一切生命活动都离不开蛋白质，蛋白质是生命活动的主要承担者。
蛋白质的功能有：结构蛋白、催化作用（酶）、运输载体、信息传递（激素）、免疫（抗体）等。
9.核酸是由核苷酸（由一分子含氮碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成）连接而成的长链，是一切生物的遗传物质。
是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。
核酸分DNA和RNA两种。
DNA由两条脱氧核苷酸链构成，碱基是A、T、G、C。
RNA由一条核糖核苷酸链构成，碱基是A、U、G、C。
10.糖类是细胞的主要能源物质，大致分为单糖、二糖和多糖。
其基本组成单位是葡萄糖。
植物体内的储能物质是淀粉，人和动物体内的储能物质是糖原（肝糖原和肌糖原）。
11.脂质分脂肪、磷脂和固醇等。
医学遗传学教学大纲37学时
温州医科大学《医学遗传学》教学大纲温州医科大学生命科学学院二0一六年九月《医学遗传学》教学大纲（Medical Genetic）一、课程说明课程编码课程总学时 37（28/9）周学时 2 学分 2课程性质公共必修课适用专业七年制眼视光、五年制临床医学、卫生检验、法医学、四年制运动人体科学等专业1、教学内容与学时安排（见下表）：教学内容与学时安排表2、课程教学目的与要求：近年来人类分子遗传学迅猛发展，尤其在人类基因组研究方面取得了重大成就，因而极大地推动着医学的发展。
本课程的教学目的在于开阔学生的知识视野，提高学生对边缘学科探讨的兴趣，培养学生综合运用相关学科知识的能力。
通过教学，要求学生掌握医学遗传学的基本知识；掌握遗传病的主要类型，单基因病、多基因病、染色体病的基本理论；以及掌握遗传病的诊断、预防、治疗的基本途径和主要方法。
了解本学科各主要领域的新成就，为进行有关的研究工作和临床应用打下基础。
3、本门课程与其它课程关系：医学遗传学是医学与遗传学两大学科的结合，是介于基础与临床实践之间的桥梁学科。
在学习本门课之间应该具备生理学、生物化学、高等数学、诊断学等基础知识。
4、推荐教材及参考书：（1）医学遗传学，管敏鑫主编，高等教育出版社（2）医学遗传学，左伋主编，人民卫生出版社（3）医学遗传学，李璞主编，中国协和医科大学出版社（4）医学遗传学，陈竺主编，人民卫生出版社（5）医学遗传学（Genetic in Medicine），Robert L.Nussbaum，Roderick R. McInnes，Huntington F. Willard III，北京大学医学出版社5、课程考核方法与要求：闭卷考试（理论考试80%+实验考试20%）6、实践教学内容安排：（见实验大纲）二、教学内容纲要第一章绪论一、目标与要求（一）掌握遗传病的概念、特点、分类。
（二）熟悉人类基因组计划（HGP）的主要内容和HGP对人类疾病研究、诊断、治疗和预防的贡献。
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目录第19章代谢总论19.1复习笔记19.2课后习题详解19.3名校考研真题详解第20章生物能学20.1复习笔记20.2课后习题详解20.3名校考研真题详解第21章生物膜与物质运输21.1复习笔记21.2课后习题详解21.3名校考研真题详解第22章糖酵解作用22.1复习笔记22.2课后习题详解22.3名校考研真题详解第23章柠檬酸循环23.2课后习题详解23.3名校考研真题详解第24章生物氧化—电子传递和氧化磷酸化作用24.1复习笔记24.2课后习题详解24.3名校考研真题详解第25章戊糖磷酸途径和糖的其他代谢途径25.1复习笔记25.2课后习题详解25.3名校考研真题详解第26章糖原的分解和生物合成26.1复习笔记26.2课后习题详解26.3名校考研真题详解第27章光合作用27.1复习笔记27.2课后习题详解27.3名校考研真题详解第28章脂肪酸的分解代谢28.1复习笔记28.2课后习题详解28.3名校考研真题详解第29章脂类的生物合成29.1复习笔记29.2课后习题详解29.3名校考研真题详解第30章蛋白质降解和氨基酸的分解代谢30.1复习笔记30.2课后习题详解30.3名校考研真题详解第31章氨基酸及其重要衍生物的生物合成31.1复习笔记31.2课后习题详解31.3名校考研真题详解第32章生物固氮32.1复习笔记32.2课后习题详解32.3名校考研真题详解第33章核酸的降解和核苷酸代谢33.1复习笔记33.2课后习题详解33.3名校考研真题详解第34章DNA的复制和修复34.2课后习题详解34.3名校考研真题详解第35章DNA的重组35.1复习笔记35.2课后习题详解35.3名校考研真题详解第36章RNA的生物合成和加工36.1复习笔记36.2课后习题详解36.3名校考研真题详解第37章遗传密码37.1复习笔记37.2课后习题详解37.3名校考研真题详解第38章蛋白质合成及转运38.1复习笔记38.2课后习题详解38.3名校考研真题详解第39章细胞代谢与基因表达调控39.1复习笔记39.2课后习题详解39.3名校考研真题详解第40章基因工程及蛋白质工程40.1复习笔记40.2课后习题详解40.3名校考研真题详解第19章代谢总论19.1复习笔记一、新陈代谢概述1．定义（1）新陈代谢（metabolism）简称代谢，是营养物质在生物体内所经历的一切化学变化总称，是生物体表现其生命活动的重要特征之一。
(NEW)王镜岩《生物化学》(第3版)(下册)笔记和课后习题(含考研真题)详解 (2)
2．生物催化剂—酶 （1）定义 酶是推动生物体内全部代谢活动的工具。
（2）特点 ①高度专一性
酶对催化的反应和反应物有严格的选择性，往往只能催化一种或一类反 应。
②很高的催化效率
③活性受到调节
每种特殊的酶都有其调节机制，使错综复杂的新陈代谢过程成为高度协 调的、高度整合在一起的化学反应网络。
（3）将结构元件装配成自身的大分子，例如蛋白质、核酸、脂类以及 其他组分；
（4）形成或分解生物体特殊功能所需的生物分子；
（5）提供生命活动所需的一切能量。
二、分解代谢与合成代谢
1．分解代谢（catabolism）
（1）分解代谢
分解代谢是指从外界环境获得的或自身贮存的有机营养物通过一系列反 应步骤转变为较小的、较简单的物质的过程，与分解代谢相伴随的是能 量的释放。
（2）分解代谢途径
分解代谢途径是指分解代abolism）
合成代谢又称生物合成，是生物体利用小分子或大分子的结构元件建造 成自身大分子的过程。由小分子建造成大分子是使分子结构变得更为复 杂。这种过程都是需要提供能量的。
3．分解代谢与合成代谢途径的异同点
（1）不同点 ①同一种物质，其分解代谢和合成代谢途径一般是不相同的，他们并非 可逆反应，而是通过不同的中间反应或不同的酶来实现；
种化学反应的核苷酸类分子有ATP、GTP、UTP以及CTP等。
（3）自然界以ATP形式贮存的自由能的用途
①提供生物合成做化学功时所需的能量；
②是生物机体活动以及肌肉收缩的能量来源；
③供给营养物逆浓度梯度跨膜运输到机体细胞内所需的自由能；
④在DNA、RNA和蛋白质等生物合成中，保证基因信息的正确传递， ATP也以特殊方式起着递能作用。
遗传学：朱军第三版：第01章 绪言
……
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…… 毒理遗传学 (Toxicogenetics) 辐射遗传学 (Radiation genetics) 肿瘤遗传学 (Cancer genetics) 医学遗传学 (Medical genetics) 血型遗传学 (Blood group genetics) 生化遗传学 (Biochemical genetics) 应用学科： 生物工程学 (Biotechnology) 优生学(Eugenics) 育种学(工业微生物、农、牧和水产)
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23. Lewin，B.，GENES Ⅶ. University Press，Oxford. (2000) 24. J.D.Watson et al Molecular Biology of the Gene 4th The Benjamin /Cummings PublishingCoompany， Inc.1987 25. B. Alberts，D. Bray，J. Lewins，M. Raff，K. Roberts， J.D. Watson: Molecular Biology of THE CELL 3rd Garland Publishing，Inc. New York & London 1994 26. Strachan，R.F. and Read，A.P.， Humen molecular Genetics , BIOS Scientific Publishers，Oxford. (1996)
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11. 王德宝 祁国荣： 核酸 (上，下) 科学出版社 1986 1987 12. 张玉静主编：分子遗传学，科学出版社，2000年 13．[美]D.弗雷费尔德著 蔡武城等译： 分子生物学(上，下) 科学出版社 1991 14．李汝祺 ：发生遗传学(上，下) 科学出版社 1985 15. 杜传书 刘祖洞 ：医学遗传学 第二版 人民卫生出版社 1989
普通生物学智慧树知到答案章节测试2023年滨州医学院
绪论单元测试1.置于同一纲的两种蠕虫必须归类于同一（）A:目B:科C:门D:属答案:C2.有三个物种的拉丁学名分别为：①Pinus palustris; ②Quercus palustris;③Pinus echinata.可以判断，亲缘关系较近的两个物种是（）A:无法判断B:①和②C:②和③D:①和③答案:D3.下列（）是病毒不具备的生命特征？A:细胞结构B:新陈代谢C:对环境的适应性D:生长和繁殖答案:A4.下列哪项是对理论正确的说明？（）A:理论是不能用实验和观测来支持的假说B:理论是指已经被反复证明过的不会错的真理C:科学中理论一词是指那些已经证明具有最大解释力的假说D:理论仅仅是一个需要进一步实验和观察的假说答案:C5.在现代生物学的研究中，生物学家认为生命本质是（）A:其余各项B:物化的C:精神的D:机械的答案:B6.18世纪瑞典植物学家（）创立了科学的自然分类系统。
A:林奈B:达尔文C:施莱登D:孟德尔答案:A7.生物进化是生物多样性和统一性共存的根本原因。
A:错B:对答案:B第一章测试1.目前发现的最小的细胞是（）A:支原体B:细菌C:蓝藻D:衣原体答案:A2.双糖主要有麦芽糖、蔗糖、纤维二糖、乳糖等。
其中蔗糖是由（）组成。
A:葡萄糖和果糖B:葡萄糖和半乳糖C:葡萄糖和葡萄糖D:果糖和果糖答案:A3.组成蛋白质氨基酸的α-碳原子是不对称的，但有一个例外是（）。
A:谷氨酸B:甘氨酸C:组氨酸D:丙氨酸答案:B4.RNA的组成成分是（）A:葡萄糖、磷酸、碱基B:氨基酸、葡萄糖、碱基C:脱氧核糖、磷酸、碱基D:核糖、磷酸、碱基答案:D5.生物体基本的结构和功能单位是（）。
A:细胞核B:组织C:细胞D:DNA答案:C6.细胞具有能量交换、物质运输、信息传递三种功能，这些功能与组成膜的（）有关系。
A:固醇B:蛋白质C:磷脂D:糖类答案:B7.慢跑和激烈奔跑，在消耗同样多的葡萄糖的情况下，（）产生的能量更多。
医学遗传学(青岛大学)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛大学
医学遗传学（青岛大学）智慧树知到课后章节答案2023年下青岛大学青岛大学第一章测试1.医学遗传学研究的对象是______。
A:遗传病 B:染色体病 C:分子病 D:基因病 E:先天性代谢病答案:遗传病2.遗传病是指______。
A:基因缺失引起的疾病B:“三致”物质引起的疾病 C:遗传物质改变引起的疾病D:酶缺乏引起的疾病 E:染色体畸变引起的疾病答案:遗传物质改变引起的疾病3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A:化学物质中毒 B:放射线照射 C:微生物感染 D:大量吸烟 E:遗传物质改变答案:遗传物质改变4.唇裂的发生______。
A:遗传因素和环境因素对发病都有作用 B:完全由遗传因素决定发病 C:基本上由遗传因素决定发病 D:发病完全取决于环境因素 E:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病答案:遗传因素和环境因素对发病都有作用5.苯丙酮尿症的发生______。
A:完全由遗传因素决定发病 B:遗传因素和环境因素对发病都有作用 C:发病完全取决于环境因素 D:基本上由遗传因素决定发病 E:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病答案:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病6.遗传病是代代都遗传的疾病。
A:错 B:对答案:错7.遗传病是先天性疾病。
A:错 B:对答案:错8.遗传病是家族性疾病。
A:对 B:错答案:错9.遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
A:错 B:对答案:对10.所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
A:错 B:对答案:对第二章测试1.侧翼顺序不包括。
A:密码子 B:增强子 C:多聚腺苷酸化附加信号 D:启动子 E:终止子答案:密码子2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。
不同基因所含内含子数目和大小也不同。
A:复等位基因 B:单一基因 C:多基因 D:断裂基因 E:编码序列答案:断裂基因3.当发生下列哪种突变时，不会引起表型的改变。
生物必修二知识点总结
生物必修二知识点总结年高考生物课本必修二知识点总结必修二《遗传与进化》重点句第一章遗传因子的辨认出1.相对性状：同种生物的同一性状的不同表现类型。
控制相对性状的基因，叫作等位基因。
2.性状拆分：在杂种后代中，同时发生显性性状和隐性性状的现象。
3.假说-演绎法：观察现象、提出问题→分析问题、提出假说→设计实验、验证假说→分析结果、得出结论。
测交：f1与隐性纯合子杂交。
4.拆分定律的实质就是：在有丝分裂后期随同源染色体的拆分，等位基因分离，分别步入两个相同的配子中。
5.自由组合定律的实质是：在减数第一次分裂后期同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
6.表现型指生物个体整体表现出的性状，与表现型有关的基因共同组成叫做基因型。
第二章基因和染色体的关系7.有丝分裂就是展开有性生殖的生物在产生明朗生殖细胞时，展开的染色体数目增加一倍的细胞分裂。
在有丝分裂过程中，染色体只激活一次，而细胞分裂两次。
有丝分裂的结果就是，明朗生殖细胞中的染色体数目比精(卵)原细胞增加了一半。
8.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂过程中。
9.一个卵原细胞经过有丝分裂，只构成一个卵细胞(一种基因型)。
一个精原细胞经过有丝分裂，构成四个精子(两种基因型)。
10.对于有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
11.同源染色体：接合的两条染色体，形状和大小通常都相同，一条源自父方，一条去母方。
同源染色体两两接合的现象叫做联会。
联会后的每对同源染色体所含四条染色单体，叫做四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常出现交叉交换。
12.减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期，染色体不再复制。
13.男性红绿色盲基因就可以从母亲那里响起，以后就可以托付给女儿，叫做交叉遗传。
14.性别决定的类型有xy型(雄性：xy，雌性：xx)和zw型(雄性：zz，雌性：zw)。
第一章分子遗传学基础-动物遗传学习题 (1)
第一章分子遗传学基础(一) 名词解释：1.基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
2.复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
3.简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
4.转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。
5.转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
6.回文环（palindromic loop）：DNA或RNA分子中的回文顺序部分，由于同一单链的互补碱基对的配对而呈现的环状结构。
7.端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。
端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。
8.启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。
在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。
9.增强子（enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。
10.终止子（terminator）：促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。
又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。
11.遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
12.中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
(二) 是非题：1.由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。
（-）2.真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物却能和真核进行DNA重组。
（+）3.已知生物的tRNA的种类在40种以上，而氨基酸只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。
动物遗传学智慧树知到答案章节测试2023年西南大学
第一章测试1.两个生物之间存在相似属于遗传现象。
（）A:错B:对答案:A2.通常认为遗传学诞生于（）年。
（）A:1865B:1859C:1900D:1910答案:C3.以下叙述正确的是（）A:美国生化学家Kary Mullis成功研发聚合酶链式反应技术，被称为PCR之父。
B:1951年，麦克林托克首先发现了转座子。
C:Paul Berg在发现的限制性内切酶的基础上建立了重组DNA技术。
D:孟德尔遗传规律的重新发现，标志着遗传学的建立。
答案:ABCD4.1909年，丹麦科学家W.L.Johannsen发表了纯系学说，提出了基因、等位基因等术语。
（）A:对B:错答案:B5.下列哪个叙述错误的是（）A:F.jacob和J.Monod证明了DNA的半保留复制B:约翰逊最早提出了“基因”这一术语C:1941年，G.Beadle和E.L.Tatum提出了“一个基因一种酶”的学说D:孟德尔是现代遗传学的奠基人答案:A第二章测试1.染色质的基本结构单位是（）A:螺线体B:超螺线体C:染色单体D:核小体答案:D2.对于减数分裂中期Ⅰ，下列叙述正确的是（）A:同源染色体的非姐妹染色单体间发生对应片段的交换B:同源染色体臂端部位于赤道板上，着丝粒分居赤道两侧。
C:同源染色体彼此分离D:同源染色体发生联会答案:B3.有丝分裂的生物学意义在于（）。
A:保证物种的连续性和稳定性B:物种的正常进化C:促进细胞数目和体积的增加D:维持个体的正常生长和发育答案:ACD4.染色质和染色体都由DNA、组蛋白、非组蛋白、少量RNA组成。
（）A:对B:错答案:A5.猪的染色体数目是（）。
A:60条B:38条C:48条D:24条答案:B第三章测试1.下列哪一个不可能存在于RNA序列中？（）A:AUGB:TAGC:AUAD:AGG答案:B2.从细胞核内传递遗传信息到细胞核外的物质是（）。
A:tRNAB:DNAC:mRNAD:蛋白质答案:C3.遗传密码具有通用性，所有原核生物、真核生物以及真核生物的线粒体的密码子都是相同的。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。
或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。
8、单倍体：具有配子(精子或卵子)染色体数目的细胞或个体。
如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。
9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。
绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。
11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。
当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。
13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。
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37章遗传密码一判断1、若1个氨基酸有3个遗传密码，则这3个遗传密码的前两个核苷酸通常是相同的。
2、由于遗传密码的通用性，用原核生物表达真核生物基因不存在技术障碍。
表达出的蛋白质通常都是有功能的。
3、tRNA 密码子以外的其他区域的碱基改变有可能会改变其氨基酸特性。
4、在一个基因内总是利用同样的密码子编码一个给定的氨基酸。
5、某真核生物的某基因含有4200bp，以此基因编码的肽链应具有1400bp个氨基酸残基。
6、遗传密码在各种生物和细胞器中都绝对通用。
7、摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位。
8、反密码子GAA只能辩认密码子UUC。
9、密码子和反密码子都是由A、G、C、U4种碱基构成.10、在同一基因中，总是用同一个密码子编码一种氨基酸。
二单选1、下列叙述不正确的是（）A.共有20个不同的密码子代表遗传密码B.色氨酸和甲硫氨酸都只有一个密码子C.每个核苷酸三联体编码一个氨基酸D.不同的密码子可能编码同一个氨基酸E.密码子的第三位具有可变性2、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（）A.第一个B.第二个C.第三个D.第一个与第二个E.第二个与第三个3、密码子的简并性指的是（）A.一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B.各类生物使用同一套密码子C.大多数氨基酸有一种以上的密码子D.一些密码子适用于一种以上的氨基酸E.以上都不是4、一个mRNA的部分顺序和密码编号如下，用这一mRNA合成的肽链有多少个氨基酸残基……CAG CUC UAU CGG UAG AAU AGC ……A. 141个B. 142个C. 143个D. 144个E. 145个5、一个N端为丙氨酸的20肽，其开放阅读框架至少应由多少个核苷酸残基组成A. 60个B.63个C.66个D.57个E.69个6、下列密码子中，终止密码子是（）A、UUAB、UGAC、UGUD、UAU7、下列密码子中，属于起始密码子的是（）A、AUGB、AUUC、AUCD、GAG8、下列有关密码子的叙述，错误的一项是（）A、密码子阅读是有特定起始位点的B、密码子阅读无间断性C、密码子都具有简并性D、密码子对生物界具有通用性9、密码子变偶性叙述中，不恰当的一项是（）A、密码子中的第三位碱基专一性较小，所以密码子的专一性完全由前两位决定B、第三位碱基如果发生了突变如A G、C U，由于密码子的简并性与变偶性特点，使之仍能翻译出正确的氨基酸来，从而使蛋白质的生物学功能不变C 、次黄嘌呤经常出现在反密码子的第三位，使之具有更广泛的阅读能力，（I-U 、I-C 、I-A ）从而可减少由于点突变引起的误差D 、几乎有密码子可用U C XY 或U C XY 表示，其意义为密码子专一性主要由头两个碱基决定10、原核生物中肽链合的起始过程叙述中，不恰当的一项是（ ）A 、mRNA 起始密码多数为AUG ，少数情况也为GUGB 、起始密码子往往在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端的第一个苷酸开始的C 、在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能与16SrRNA3′-端碱基形成互补D 、70S 起始复合物的形成过程，是50S 大亚基及30S 小亚基与mRNA 自动组装的11、无密码子的氨基酸是（ ）A.精氨酸B. 异亮氨酸C.羟脯氨酸D.甘氨酸E.甲硫氨酸12、ФX174噬菌体基因组的大小不足以编码它的9种蛋白，而事实上编码了这些蛋白质，这是下列哪种原因所致辞（ ）A.密码子的简并B.密码子的重叠C.密码子的摇摆D.基因重叠13、密码子中不可与tRNA 反密码子中的I 配对的碱基是（ ）A. UB.AC.CD.G14、以含有CAA 重复序列的人工合成多核苷酸为模板，在无细胞蛋白质合成体系中能合成三种多肽：多聚谷氨酸，多聚天冬氨酸和多聚苏氨酸。
已知谷氨酸和天冬氨酸的密码子分别是CAA 和AAC ，则苏氨酸的密码子应该是（ ）A. CACAC.ACCD.ACAE.CAC15、遗传密码AUG 的可能功能是A.终止密码子B.色氨酸密码子C.起始密码子D.丙氨酸密码子E. 甘氨酸密码子16、关于遗传密码正确的是（ ）A.每种氨基酸都有一种以上的密码子B.所有密码子都决定着特定的氨基酸C.鸟氨酸、瓜氨酸和羟赖氨酸都有遗传密码D.起始部位的AUG 同时是起始密码子和甲硫氨酸密码子17、下列反密码子中能与密码子UAC 配对的是（ ）A 、AUGB 、AUIC 、ACUD 、GUA18、摆动（wobble ）的下确含义是（ ）A.一种反密码能与第三位碱基不同的几种密码配对B.使肽键在核糖体大亚基中得以伸展的一种机制C.在翻译中由链霉诱发的一种错误D.指核糖体沿着mRNA 从其5’端向3’端的移位19、遗传密码的通用性是指（ ）A.不同氨基酸的密码分子可以相互使用B.病毒、细菌和人类使用相同的一套遗传密码C.一个密码子可代表两个以上的氨基酸D.各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉20、氨基酸的密码有（ ）A.3个核苷酸B. 2个核苷酸C. 4个核苷酸D. 5个核苷酸E. 1个核苷酸三填空1、三联体密码子共有个，其中终止密码子共有个，分别为、、；而起始密码子共有个，分别为、，这两个起始密码又分别代表氨酸和氨酸。
2．密码子的基本特点有四个分别为、、、。
四问答（含综合分析）1、论述遗传密码的主要特点2、密码子的简并性有何意义3、一基因的编码序列中发生了一个碱基突变，那么这个基因的表达产物在结构、功能上可能发生哪些改变4、如果mRNA上的阅读框已被确定，它将只编码一种多肽的氨基酸顺序。
从一蛋白质的已知氨基酸顺序，是否能确定唯一的一种mRNA的核苷酸序列？为什么？5、何为密码的通用性和变异性？试分析线粒体遗传密码的特点。
答案一判断1、T2、F3、T4、F5、F6、F7、F8、F9、F 10、F二选择1、A2、C3、C4、C5、C6、B7、A8、C9、A 10、D11、C 12、D 13、D 14、D 15、C 16、D 17、A 18、A 19、B 20、A三填空1. 64 3 UAA UAG UGA AUG GUG蛋缬2、简并性变偶性通用性变异性四问答1、论述遗传密码的特点答：1）密码子的基本单位是三联体密码子，以5‘-3’方向，非重叠，无标点的方式编码在核酸分子上2)密码子的的简并性，即一个氨基酸可以具有多个密码子。
3)密码子的变偶性，一个tRNA 的反密码子可以识别多个简并密码子。
变偶关系表现为反密码子的第一位如果是U，可以和密码子第三位A和G配对，反密码子第一位如果是G，可以和密码子第三位U和C配对，反密码子第一位如果是I ，可以和UCA配对4)密码的通用性和变异性。
生物界从低等到高等基本上共有一套遗传密码。
线粒体以及少数生物基因组的密码子有变异，其中线粒体密码子的第三碱基或是不起作用，或是只区分嘌呤和嘧啶。
5) 密码子的防错系统。
密码的编排方式使得密码子中一个碱基被置换，其结果常常或是编码相同氨基酸，或是以物理化学性质最接近氨基酸相取代，遗传密码的上述特性是在进化过程中形成的。
2、密码子的简并性有何意义答：遗传密码的简并性可以减少有害突变。
若每种氨基酸只有一个密码子，64个密码子中只有20个是有意义的，对应于一种氨基酸，那么剩下的44个密码子都将是无意义的，这将导致肽链合成终止。
因而由基因突变而引起肽链合成终止的概率也会大大提高，这将极不利于生物生存。
简并增加了密码子中碱基改变仍然编码原来氨基酸的可能性。
密码简并也可DNA上碱基组成有较大变动余地。
所以，密码简并性对于物种的稳定有一定的作用。
3、一基因的编码序列中发生了一个碱基突变，那么这个基因的表达产物在结构、功能上可能发生哪些改变答;一、基因的编码产物中可能有一氨基酸发生改变，突变成另外一种氨基酸；二、由于遗传密码的简并性，虽然碱基改变，但基因的编码产物可能不变；三、基因的编码产物可能变短，即突变成终止密码子而终止翻译。
4、如果mRNA上的阅读框已被确定，它将只编码一种多肽的氨基酸顺序。
从一蛋白质的已知氨基酸顺序，是否能确定唯一的一种mRNA的核苷酸序列？为什么？答：由于一个密码子只能编码一种氨基酸，在mRNA的开放阅读框确定后，用遗传密码可以推出其相应蛋白质的氨基酸序列。
由于mRNA是由DNA转录而来的，如果基因（DNA）编码区的序列已知，也可由此推出相应表达产物的氨基酸序列。
但是，由于除甲硫氨酸和色氨酸外的18种氨基酸均有一种以上的密码子，由蛋白质的氨基酸序列推断相应的mRNA的核苷酸序列时，我们会面临多种选择，比如，由7个氨基酸的序列推测其可能的mRNA编码序列区，基其中有5个氨基酸有2个密码子，则能够与其对应的核苷酸序列会有2的5次方种，即有32种。
5、何为密码的通用性和变异性？试分析线粒体遗传密码的特点。
答：所谓密码的通用性是指各种低等和高等生物，包括病毒细菌及真核生物，基本上共用同一套遗密码。
变异性：已知线粒体DNA(mtDNA),还有原核生物支原体等少数生物基因密码有一定变异。
目前已知线粒体DNA的编码方式与通常遗传密码有所不同，在线粒体遗传密码中，有四组密码子其氨基酸特异性只决定于三联体的前两位碱基，它们同一种tRNA 即可识别，该tRNA的反密码子第一位为U，其余的tRNA或者识别第三位A G的密码子，或者识别第三位为U C的密码子。
这就是说，所有tRNA或者识数别两个密码子，或者识别四个密码子。
在正常密码中，有两种氨基酸只有一个密码子，这两种氨基酸为甲硫氨酸和色氨酸。
按照线粒体的编码规则，它们各有两个密码子，即各增加一个密码子。
正常甲硫氨酸密码子为AUG，在线粒体中AUA由异亮氨酸密码子转变为甲硫氨酸密码子。
正常的色氨酸密码子为UGC，在线粒体中终止密码子UGA转变为色氨酸密码子。
甲硫氨酸的两个密码子和色氨酸的两个密码子各由单个tRNA识别。