治工具使用管理规范(含表格)

治工具使用管理规范

（ISO9001-2015）

1.目的：

为使制造部制程生产所用之治工具得以有效管理,保证产品质量和交期,特制订本规范。

2.范围：

凡制造部用于生产所用治工具之管理,悉依照本办法执行。

3.依据：

无

4.职责：

4.1生技课

治工具的设计、校验、改进、维修及移交。

4.2资材部

治工具之材料购买和外发加工。

4.3制造部

治工具之使用、日常管理维护和送校。

4.4品保部

文控中心负责治工具图面之发行。

5.名词定义：

治工具:辅助生产之工具(不含手压床、气压冲床、电动起子)。

6.流程图：无。

7.作业内容：

7.1设计

配合工程部产品开发进程,当新产品有量产出货需求时,生技课项目负责人参照工程提供之产品图面和设计要求,着手治工具设计出图,设计时须充分考虑作业现场人、机、料、法之最佳搭配.参考文件《设计开发程序》

7.2制作

生技课项目负责人连同治工具设计图一起交给资材部委外制作加工。

7.3校验

制作完成后,资材部负责人须通知生技课项目负责人,生技课项目负责人先对治工具制作尺寸与设计规格进行全面校对,确定无误后,再依照《治工具编码原则》(附件一)对之进行编号,贴上《校验合格标签》(附件二),并依其使用特性定义出校验周期。

7.4移交

7.4.1 生技项目负责人将校验合格之治工具登记于《治工具移交列表》(附件三),送交生产单位治工具管理员, 管理员在签收时,需对治工具进行外观检验,数量清点,规格核对等工作,无误方可签收。

7.4.2 生技项目负责人在新治工具交付使用无问题后,须将治工具图面一式两份,移交给文控中心,发行给生产单位,作为后续治工具增加和修改制作之依据。

7.5日常使用

7.5.1发放

治工具管理员每天依生产工单、SOP、生产需求状况将治工具发放产线领班,所有发放使用之治工具须有经校验且在合格期限以内。

7.5.2领用

治工具领用时,领用人员须在《治工具领用控管表》(附件四)上登记。

7.5.3回收

每日生产完毕,产线领班负责将治工具归还给治工房,治工具管理员负责对归还之治工具进行验收,检查是否损坏,是否清洁,并核对其规格、数量是否与所登记一致,有异常要查明原因。

7.6维修

7.6.1生产过程中治工具出现故障时,立即停止使用并进行隔离,治工具管理员应立即知会部门主管,并请生技相关人员到现场查看和维修处理。

7.6.2治工具小组人员须及时追踪治工具维修进度,确保生产顺利进行。

7.7 报废

7.7.1报废时机

7.7.1.1治工具因破损或耗损,无法修复使用时。

7.7.1.2相关机种产品停止生产,且也不适用其它机种产品时。

7.7.1.3因ECR设计变更,且也不适用其它机种产品时。

7.7.1.4因生产方式改善,且也不适用其它机种产品时。

7.7.2申请报废

治工具状况符合7.8.1等原因,由治工具员填写《治工具报废申请单》(附件五),呈部门主管审核,工程部审核,品保单位确认后,再呈部门经理核准后,始行报废作业。

7.8改良

治工具在使用过程中,各单位有任何可提高其使用功效的建议,都可回馈给生技,作为治具改良之依据。

7.9治工具之日常使用管理规定

7.9.1 作业员使用治工具时,不得在治工具上面乱刻、乱划、涂改,不得随意撕掉治工具上之校验合格标签及整修治工具,用完后须保持清洁干凈。

7.9.2 产线生产使用之治工具,如有损坏或丢失,作业员应及时向领班或治工具管理员反映。

7.9.3 治工具在使用过程中发生异常状况时,应立即停止使用,同时作业员应立即知会领班或治工具管理员进行故障排除,修复前不可使用。

7.9.4 治工具应分类放置妥当,避免碰撞、掉落.若长时间不使用或停止使用之治工具,治工具管理员应进行整理、整顿及清洁工作。

7.9.5 需要重新校验之治工具, 治工具管理员须定期依校验计划排程,填写《治工具送校申请单》(附件六)送生技课作校验,校验合格后方可再次使用。

7.9.6 治工具维修后按照7.3、7.4项重新校验。

7.9.7 治工具房需保持整齐、清洁、干燥,非指定人员禁止进入治工具房。

7.10特别说明

为保证生管单位有效掌控制造单位生产能力,生产单位治工具管理员须在每月

月底,将现有之良品治工具对照相应生产机种,作成统计明细数据提交生管单位,作为产能评估依据,并在如下状况时,提出治工具制作申请:

(1)现有治工具无法满足生产,需补充时;

(2)治工具损坏无法修复,需重新制作时。

8.相关文件

8.1设计开发程序

9.记录管理

治工具移交清单

治工具领用控管表

治工具报废申请单

治工具送校申请单

治工具移交清单.d

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治工具领用控管表.

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治工具报废申请单.

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工具送校申请单.d

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