1-1-1：《认识有机化学》课件(共32张ppt)
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有机化学专题1有机化学基础ppt课件
A．无机物
B．烃
C．高分子化合物
D．有机物
HC S
S CH
C=C
HC
CH
S
S
7、科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技 术研究，把过多的二氧化碳转化为有益于 人类的物质，如将CO2与H2混合，在一定 条件下以1：3的比例发生反应，生成某种 重要的化工原料和水，该化工原料可能是
(B )
A.烷烃
B.烯烃
1.硅氧烷和丙烯酸酯的共聚物（硬） 2.聚甲基丙烯酸羟乙酯（软）
液晶显示器
课堂练习:
1.在人类已知的化合物中，种类最多的是
A、过渡元素形成的化合物 B、第ⅢA族元素形成的化合物
C
C、第ⅣA族元素形成的化合物
D、第ⅦA族元素形成的化合物
2.下列物质不属于有机物的是
A.碳酸
B.汽油
A
C.蔗糖
D.合成纤维
棉花、淀粉、纤维素和蛋白质、天然橡胶等。
有机化合物
各种材料： 合成纤维、合成树脂、合成橡胶等
二有机化学的发展：阅读：课本2页思考
1、有机化学成为一个独立的分支是始 于谁提出了有机化学的概念？
19世纪初瑞典化学家贝采利乌斯提出 有机化学的概念（P2：图1-1）
2、打破无机化学和有机化学界限的化 学家是谁？他用什么物质的变化证明？
（3）导电功能的高分子材料
人工膝关节
人工心脏瓣膜
这张不起眼的“白纸”就是填补国内空白的高科 技“人造皮肤”。这种“人造皮肤”能帮助伤口尽 快恢复。比如烧烫伤，把水泡的水放出，用药 清洗后，将“人造皮肤”敷贴在伤口上，很快“人 造皮肤”就和人的身体长在一起，成了真的皮肤。
角膜接触镜，俗称隐形眼镜。目前大量使用的 软质隐形眼镜。隐形眼镜常用以下材料制成：
三维设计高中化学 第1部分 第1章 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修
芳香烃、卤代烃、醇和酚等。 答案：(1)G (2)E (3)H (4)I (5)G (6)J (7)B (8)F
3．下列各组内的物质中互为同系物的是________。
C．CH3Cl和CH3CH2Br
D．CH3OH和CH3CH2OH
E．CH3CH2OH和HOCH2CH2OH 答案：D
1.习惯命名法
列有机物的种类，填在横线上(填写字母)。 A．烷烃 G．羧酸 B．烯烃 C．炔烃 D．醚 E．酚 F．醛 K．醇
H．苯的同系物
I．酯
J．卤代烃
(1)CH3CH2CH2COOH____________；
解析：有机化合物分类方法有三种：根据组成中是否 有碳、氢以外的元素，分为烃和烃的衍生物；根据分 子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机 化合物；根据分子中含有的官能团，分为烯烃、炔烃、
称为：
CH3CH2CH2CH2CH3： 正戊烷 ，
2．系统命名法
(1)命名步骤：
(2)烷烃命名的原则：
①最长——含碳原子数最多的碳链作为主链。
②最多——当有几条不同的碳链时，选择含取代基最 多的一条作为主链。如
含7个碳原子的碳链有A、B、C三条，应选择取代基
最多的A碳链(3个取代基)作为主链。
②环烃：分子中含有碳环的烃。 环烷烃：碳环中的碳原子完全以 单键 相连 脂环烃环烯烃：碳环中的碳原子间有 碳碳双键 环烃 ⋮ 芳香烃：分子中含有 苯环 结构
3．烃的衍生物 烃的衍生物分子可以看做是烃分子中的 氢原子 被有
关 原子或原子团 取代后的产物。
4．官能团
(3)可以看做羧酸类的是____________。
(4)可以看做酯类的是______________。
有机化学(课件PPT)
一、烃 二、烃的衍生物
一、烃 （一）有机物概述
1、有机化合物：指含碳元素的化合物，简称有机物 。（但CO、CO2、碳酸盐、金属碳化物等由于组 成、性质与无机物相似，属于无机物）
2、有机物的主要特点：熔点低、易燃、不易导电， 难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。 有机反应比较复杂，反应速率慢，一般需加热和 使用催化剂，常伴有付反应，因而所得产品往往 是混合物。
3、乙烯的化学性质 (1)、加成反应：
有机物分子中双键或三键两端的碳原子于其 他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应
CH2=CH2＋H2
CH3CH3
CH2＝CH2＋Br2 → CH2BrCH2Br
CH2=CH2＋H2O
催化剂
→
CH3CH2OH
CH2＝CH2＋HCl → CH3CH2Cl
(2).氧化反应：
B.氧化反应：
C 4 2 H O 2 点 C 燃 2 2 O H 2 O
。 注意:先验纯再点燃
C.分解反应：
C4H 高 温 C 2 H 2
D.取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子
或原子团所代替的反应。
C4 H C 2 l光 C3 C H H l Cl
3、有机物种类繁多的主要原因： 碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子 之间也能互相成键
（二）甲烷及烷烃 1、甲烷的结构、性质 （1）结构：分子式：CH4, 正四面体键角为109°28´， 非极性分子。 （2）物理性质：无色、无味的气体极难溶于水，密度 比空气轻 （3）化学性质：在通常情况下甲烷比较稳定跟强酸、 强碱或强氧化剂等一般不反应。 A.甲烷不能使溴水、酸性高锰酸钾褪色
现象:燃烧火焰明亮且有大量黑烟。
一、烃 （一）有机物概述
1、有机化合物：指含碳元素的化合物，简称有机物 。（但CO、CO2、碳酸盐、金属碳化物等由于组 成、性质与无机物相似，属于无机物）
2、有机物的主要特点：熔点低、易燃、不易导电， 难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。 有机反应比较复杂，反应速率慢，一般需加热和 使用催化剂，常伴有付反应，因而所得产品往往 是混合物。
3、乙烯的化学性质 (1)、加成反应：
有机物分子中双键或三键两端的碳原子于其 他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应
CH2=CH2＋H2
CH3CH3
CH2＝CH2＋Br2 → CH2BrCH2Br
CH2=CH2＋H2O
催化剂
→
CH3CH2OH
CH2＝CH2＋HCl → CH3CH2Cl
(2).氧化反应：
B.氧化反应：
C 4 2 H O 2 点 C 燃 2 2 O H 2 O
。 注意:先验纯再点燃
C.分解反应：
C4H 高 温 C 2 H 2
D.取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子
或原子团所代替的反应。
C4 H C 2 l光 C3 C H H l Cl
3、有机物种类繁多的主要原因： 碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子 之间也能互相成键
（二）甲烷及烷烃 1、甲烷的结构、性质 （1）结构：分子式：CH4, 正四面体键角为109°28´， 非极性分子。 （2）物理性质：无色、无味的气体极难溶于水，密度 比空气轻 （3）化学性质：在通常情况下甲烷比较稳定跟强酸、 强碱或强氧化剂等一般不反应。 A.甲烷不能使溴水、酸性高锰酸钾褪色
现象:燃烧火焰明亮且有大量黑烟。
认识有机化合物 第一课时课件-高一化学人教版(2019)必修第二册
结构简式 _C__H_3_C_H_3_
_C_H__3C__H_2_C_H_3__
_C_H_3_C_H__2C__H_2_C_H__3
结构简式是结构式的简单表达式
二.烷烃的结构 （2）结构简式的书写
结构式
省略C—H键 把同一C上的H合并
CH3-CH3 结构简式
省略横线
（主链） CH3CH3 上C—C键 结构简式
高中化学必修第二册
第七章化学反应与能量
第1节 认识有机化合物
（1）有机化合物中碳原子的成键特点 （2）烷烃
学习目标
1、了解有机物中碳原子的成键特点、成键类型及方式。 2、认识甲烷的组成、结构、烷烃的组成及结构。 3、理解同系物、同分异构体的概念，学会判断简单烷 烃的同分异构体，建立同系物、同分异构体判断及书写 的思维模型。
C3H8
①元素组成上只含碳、氢两种元素；
C4H10
②分子中的碳原子之间都以碳碳单键结合；
③碳原子的剩余价键均与H结合，化合价达到饱和。
二.烷烃的结构
2. 烷烃的结构 （1）定义：碳原子之间都以碳碳单键结合，剩余的价键均用于与H结合，
使每个碳原子的化合价达到“饱和”的 烃称为饱和烃，也称为烷烃。
（2）特点：
C
C—C—C—C—C 对称碳不重排
C
注意：减下的碳要少于剩余的碳。
(3)减两个碳变支链
C
C—C—C—C C—C—C—C 己烷有五种同分异构体
CC
C
(4)补氢——看每个碳周围(满足4个键)差几个键就补几个氢
二.烷烃的结构
6.概念对比 同系物
同分异构体 同素异形体
同位素
组成 分子相差一 个或若干个 CH2原子团
《有机化学》第二版全册教材完整课件
y
+
x
H(1S)
2020/10/11
2HCl
y x 重叠最大 x 部分重叠
x
二、分子轨道原理
从分子的整体出发研究分子中每个电子的运动状态
形成化学键——电子在整个分子中的运动（离域键）
分子轨道——由能量相近的原子轨道线性组合而成。
HA + HB
H2
φ1 - φ2 ψ2
+ HA HB φ1 φ2
2020/10/11
为什么如此众多？
-C-C-共价连接链、分支、环、双、叁 键… 每种不同的排列就是一种化合物（异 构）。
2.有机物有广泛、巨大的用途：
药物，香料，燃料，杀虫剂，杀菌剂， 洗涤剂…… 合成，塑料，橡胶，纤维，粘合剂，料… 有机化学——生物学和医学的基础。
2020/10/11
3.有机物与无机物性质上的差异：
N-H 103
C-F
141 C=N 130
O-H
97
C-Cl 176 C=O 122
C-C
154 C-Br 194 C三C 120
C-N
147 C-I
214 C三N 116
2020/10/11
同一类型的共价键键长在不同化合物中也有差别：
H3C CH3
153(pm)
H3C C CH 146(pm)
H3C
§3 、有机化合物的分类
开链化合物
CCC
CCC
根据碳架结构
碳环
(脂环) (芳环)
杂环——成环的原子除碳外还含有杂原子 氧、硫、氮等
2020/10/11
Ｏ
Ｓ
Ｎ
上述分类不能反映各类化合物的性质特征
反应性质主要由功能团决定 按功能团分类
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如频哪醇重排、贝克曼重排等， 涉及碳正离子或碳负离子的重排
过程。
05
有机化合物的结构与性质
有机化合物的结构表示方法
构造式
用元素符号和短线表示化合物分子中原子的排列和结合方式的式 子。包括分子式、结构式和结构简式。
空间构型
用模型或图形表示有机分子中原子或原子团的相对空间位置。包 括球棍模型、比例模型和空间填充模型。
有机化学与医药科学
01
02
药物合成
有机化学是药物合成的基 础，通过有机合成可以制 备出具有特定药理活性的 药物分子。
药物分析
有机化学方法可用于药物 的质量控制和分析，确保 药物的纯度和有效性。
药物设计与优化
基于有机化学原理，可以 设计和优化药物分子的结 构，提高药物的疗效和降 低副作用。
有机化学与材料科学
反应等。
醇、酚、醚
醇
醇是脂肪烃基与羟基直接相连的有机化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同，醇可分为伯 醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性，能与水形成氢键，因此易溶于水。此外，醇还能发生氧化、 酯化、脱水等反应。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代的有机化合物。酚具有特殊的芳香气味，微溶于水，易 溶于有机溶剂。酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水。此外，酚还能发生氧化、取代等反 应。
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• 绪论 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学在日常生活中的应用
01
绪论
有机化学的研究对象
碳氢化合物
有机功能材料
研究碳氢化合物及其衍生物的结构、 性质、合成和反应机理。
研究具有光、电、磁等特殊功能的有 机材料的设计、合成与应用。
过程。
05
有机化合物的结构与性质
有机化合物的结构表示方法
构造式
用元素符号和短线表示化合物分子中原子的排列和结合方式的式 子。包括分子式、结构式和结构简式。
空间构型
用模型或图形表示有机分子中原子或原子团的相对空间位置。包 括球棍模型、比例模型和空间填充模型。
有机化学与医药科学
01
02
药物合成
有机化学是药物合成的基 础，通过有机合成可以制 备出具有特定药理活性的 药物分子。
药物分析
有机化学方法可用于药物 的质量控制和分析，确保 药物的纯度和有效性。
药物设计与优化
基于有机化学原理，可以 设计和优化药物分子的结 构，提高药物的疗效和降 低副作用。
有机化学与材料科学
反应等。
醇、酚、醚
醇
醇是脂肪烃基与羟基直接相连的有机化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同，醇可分为伯 醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性，能与水形成氢键，因此易溶于水。此外，醇还能发生氧化、 酯化、脱水等反应。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代的有机化合物。酚具有特殊的芳香气味，微溶于水，易 溶于有机溶剂。酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水。此外，酚还能发生氧化、取代等反 应。
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• 绪论 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学在日常生活中的应用
01
绪论
有机化学的研究对象
碳氢化合物
有机功能材料
研究碳氢化合物及其衍生物的结构、 性质、合成和反应机理。
研究具有光、电、磁等特殊功能的有 机材料的设计、合成与应用。
《有机化学》PPT课件
H R C COOH
H
COOH H
2021/5/11
16
R
α氢
卤代
O 羰基
生成 羧酸衍生物
还原为亚甲基
H O
H H 断C-C键
脱羧，失去CO2
断O-H键
酸的 离解作用
2021/5/11
17
（1）羧酸的酸性
O
甲、羧酸的酸性比醇强:
R CH2OH 乙、成盐
RCH2O + H 定域
RC OH
RCOOH + NaOH
2021/5/11
12
（c） Meerwein-Pondorf 还原
O
OH CH3CHCH3
Al(OCHMe)3
异丙醇是还原剂，异丙醇铝是催化剂。
O OH CH3 C CH3
异丙醇只还原羰基，不还原不饱和碳键。
（d） Clemmensen 还原
O
Zn(Hg), 浓HCl
C CH2CH2COOH reflux, 30 h 要求底物不含对酸或还原剂敏感基团：
pKa
Cl ＜ RCOO ＜ RO ＜ NH2
HCl ＞ RCOOH ＞ ROH ＞ NH3
-2.2 4~5
16~19 34
2021/5/11
28
(2)还原反应
用氢化铝锂还原
O RCCl
OO RCOCR
O
① LiAlH4,乙醚 ②H2O
RCH2OH
RCOR'
O
① LiAlH4,乙醚
RCNR2 ②H2O
2HCHO NaOH HCO2Na CH3OH
O HCH
HO-
OHC
H
OH
《有机化学》第二版全册教材完整课件
及其衍生物的化学 有些还含氮、氧、磷、卤素—沿用“有机”
Organic Chem
University of Science and Technology of China
二、有机化学
何以成为一门独立的学科
地球上现在有103种元素 为什么将碳化物单独分开？
1.有机物数目特别多，且增加很快
1880年 1910 1940 1961
Organic Chem
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§3 、有机化合物的分类
开链化合物
CCC
CCC
根据碳架结构
碳环
(脂环) (芳环)
杂环——成环的原子除碳外还含有杂原子 氧、硫、氮等
Ｏ
Ｓ
Ｎ
Organic Chem
University of Science and Technology of China
用于预估一个化学反应在能量上的可能性： 例：
H2 + Cl2 2HCl 键断裂： H-H + 434.7
Cl-Cl + 242.4 键生成：2H-Cl - ( 2 x 430.5)
-183.9 kJ/mol （放热）=> 能量上可行 从能量上推测：上述反应有分子的内在因素； 但推断一个反应能否进行，要看EA，而不是△H
遵循 泡里不相容原理
洪特规则
最大重叠
此外还遵循成键三原则： 能量相近
对称性匹配
节面
+
C C 反键
C
C
π*
-
CC
成键
C
Cπ
Organic Chem
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二、有机化学
何以成为一门独立的学科
地球上现在有103种元素 为什么将碳化物单独分开？
1.有机物数目特别多，且增加很快
1880年 1910 1940 1961
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§3 、有机化合物的分类
开链化合物
CCC
CCC
根据碳架结构
碳环
(脂环) (芳环)
杂环——成环的原子除碳外还含有杂原子 氧、硫、氮等
Ｏ
Ｓ
Ｎ
Organic Chem
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用于预估一个化学反应在能量上的可能性： 例：
H2 + Cl2 2HCl 键断裂： H-H + 434.7
Cl-Cl + 242.4 键生成：2H-Cl - ( 2 x 430.5)
-183.9 kJ/mol （放热）=> 能量上可行 从能量上推测：上述反应有分子的内在因素； 但推断一个反应能否进行，要看EA，而不是△H
遵循 泡里不相容原理
洪特规则
最大重叠
此外还遵循成键三原则： 能量相近
对称性匹配
节面
+
C C 反键
C
C
π*
-
CC
成键
C
Cπ
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有机化学是以
有机化合物
There are many variations of passages
为研究对象，它的研究范围包括有机化合物的，
来源、结构、性质、合成、应用 以及有关理论和方法学等。
2．有机化学的发展 (1)萌发与形成阶段
有机化合物的发展
①19世纪初，瑞典化学家贝采里乌斯首先提出了“有机化学”和“有机化合物” 这两个概念。 ②1828年，德国化学家 维勒 首次在实验室合成了有机化合物尿素。 ③1830年，李比希创立了有机化合物的定量分析方法。
④1848～1874年之间，关于碳的价键、碳原子的空间结构等理论逐渐趋于完善， 之后建立了研究有机化合物的官能团体系，使有机化学成为一门较完整的学科。
有机化合物的发展
2．有机化学的发展 (2)发展和走向辉煌时期
①关于化学结构理论的建立和有机反应机理的研究，使人们对有机反 应有了新的掌控。 ② 红外光谱 、 核磁共振谱 、 质谱 、X射线衍射等物理方法的引入， 使有机分析达到了微量、高效、准确的程度。 ③随着逆推法合成思想的诞生以及有机合成路线设计实现程序化并进 入计算机设计时代，新化合物合成速度大大提高。
结构相似：官能团的种类和数目都相同 同系物具有相同通式
有机化合物的分类
常见的分类方法
1 元素组成 2 碳骨架分类 3 官能团分类
有机化合物的分类
按
元
1
素 组
成
分
烃
只由碳和氢两种元素组成的有机物
烃的衍生物
是指烃分子里的氢原子被有关 原子或原子团取代后的产物
补充 烃的分类
有机化合物的分类
烷烃：链烃中，分子中碳原子之间都以单键相连的烃 链式烃 烯烃：分子 中含有碳碳双键的烃
有机化合物的特点
1．什么是有机物？ 绝大多数含碳的化合物都是有机物 CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸（HCN）及其盐、 硫氰酸（HSCN）及其盐、SiC、CaC2等不是有机物
2．有机物的结构特点（有机物种类繁多的原因） ⑴ 每个碳原子可以形成4个共价键，可以自身成键，也可以与其 他原子成键。 ⑵ 碳原子间可以形成单键、双键或叁键，可以形成碳链和碳环 ⑶ 同分异构现象。
炔烃：分子中含有碳碳叁键的烃 烃
芳香烃：分子中含苯环结构的烃 环状烃
脂环烃：分子中没有苯环的烃
环烷烃：脂环烃中，碳环中的碳原子之间完全以单键相连的烃 通式：CnH2n(n≥2)。例环戊烷等。
有机化合物的分类
按 碳
2骨
架 分
链状化合物
（脂肪族化合物）
环状化合物
碳环化合物
（有环、环上原子 都是由碳组成。）
有机化学基础
第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第一节 认识有机化学 第一课时
学习 目标
理解有机化学的含义及其研究范围，知道有机化学 1 的发展历程及其应用前景，理解有机物的一般特点
及与无机物的区别与联系。
2 能够根据不同的分类标准对简单的有机物进行分类， 能识别常见官能团的结构和名称。
一
有机化合物的特点
C3H6
CH2=CHCH3 CH2
有机化合物的表示方法
6. 键线式 省略碳、氢元素符号，只表示分子中键的连接情况，每个 起点、拐点、终点都表示一个碳原子，称为键线式。
丙烷
丁烷
Cl
氯乙烷
CH2
CH2
CH2
CH2 CH2
环戊烷
O
乙醚
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
环己烷
4甲基戊烯
随堂练习
1.深海鱼油分子（
5.最简式 6. 键线式
有机化合物的表示方法
1 分子式 用元素符号表示物质组成的式子
2 电子式 用 . 或×表示最外层电子
3 结构式 原子间的一对共用电子用一根短线表示
4. 结构简式
1.C-H键省略 2.C-C键可省可不省 3.C=C双键与叁键一定不省 4.但C＝O可省
5.最简式 原子个数最简整数比(实验式）
OH
O O
四
有机化合物的分类
有机化合物的分类
1．基本概念
(1)烃：只由 C 和 H 两种元素组成的有机物。 (2)烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他的 原子 或 原子团 取代的产物。 (3)官能团：反映某类有机化合物 共同特性 的原子或原子团。 (4)同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物
杂环化合物
（环上含有杂原子）
芳香族化合物
（含有苯环）
脂环族化合物
（含有碳环、但无苯环）
有机化合物的分类
物质名称 烷烃
3 烯烃
官能团 分类
炔烃 卤代烃
芳香烃
官能团的结构及名称
CC CC
—X
碳碳双键 碳碳叁键 卤素原子
醇
—OH （醇）羟基
Байду номын сангаас
实例及其名称
CH4
CH2=CH2
CH≡CH
甲烷 乙烯 乙炔
CH3Cl
）中
有_2__2_个碳原子__3_2__个氢原子__2___个氧原子，分子式
为 C22H32O2 。
随 堂 练 习 2.写出下列有机化合物的结构式，结构简式和键线式
物质
结构式
结构简式
键线式
丙烷C3H8
CH3CH2CH3
丙烯C3H6
CH2=CHCH3
乙醇C2H6O
乙酸乙酯 C4H8O2
CH3CH2OH CH₃COOCH2CH₃
乙醛 丙酮 乙酸
CH3COOC2H5 乙酸乙酯
※ 易混基团比较
有机化合物的分类
—COOH
羧基 R-COOH
R可以是烃基，也可以是氢原子，
—COO（ R ） 酯基 R-COO-R′
—CH3
一氯甲烷 甲苯
C2H5OH
乙醇
物质名称
官能团的结构及名称
3
官能团 分类
酚 醚 醛 酮 羧酸 酯
—OH （酚）羟基 C O C 醚键
—CHO
O C
—COOH
醛基 羰基 羧基
—COO（ R ）酯基
有机化合物的分类
实例及其名称
OH
苯酚
CH3OCH3
甲醚
CH3CHO
O CH3 C CH3
CH3COOH
有机化合物的特点
3．有机物的性质特点
There are many variations of passages
⑴ 多数不溶于水，易溶于有机溶剂； ⑵ 多数具有可燃性； ⑶ 多数是非电解质。
4．有机反应特点 ⑴ 一般反应复杂，副反应多； ⑵ 一般反应速率较慢。
二
有机化合物的发展
有机化合物的发展
1．有机化学的研究对象
有机化合物的发展
2．有机化学的发展 (2)发展和走向辉煌时期
三
有机化合物的表示方法
思考
在有机物的结构中你都学过哪些“式”？ 以丙烷、丙烯为例分别表示出来。
丙烷 C3H8
CH3CH2CH3
丙烯 C3H6 CH2
CH2=CHCH3
有机化合物的表示方法
1 分子式 2 电子式
4. 结构简式 3 结构式