A60气相色谱操作规程
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种在气相载体的帮助下，通过迁移样品中的化合物来进行分离和定量分析的技术。
下面是气相色谱操作规程的一般内容：一、实验前准备1.检查气相色谱仪的电源和气源是否正常，并确保仪器的使用环境整洁。
2.检查色谱柱和连接管道的状态是否良好。
3.准备所需的气相载气和标准溶液。
二、色谱柱的安装1.确认仪器处于关闭状态。
2.将色谱柱垂直安装在色谱柱炉中，并确保连接部分密封良好。
3.打开色谱柱炉的温度控制器，并设置所需的温度程序。
三、进样和样品处理1.用适当的溶剂稀释样品，并确保样品溶液中的溶剂不会对分析产生干扰。
2.根据样品的特点选择合适的进样方式，如气体进样、液体进样或固体进样。
3.确保样品进样器和进样系统在操作前已经适当预热。
4.保持进样器和进样系统的清洁，避免交叉污染。
四、气相色谱的操作1.打开气源和气路，确保气相载气的流速和纯度满足实验要求。
2.将进样器连接到色谱仪的进样口，设置进样条件并进行进样。
3.打开色谱仪并设置温度程序。
4.调节柱温和平衡时间，待柱温稳定后开始进行样品分析。
5.记录和监控色谱图，包括峰面积、保持时间和相对峰高等数据。
6.根据需要进行数据处理和计算，如定量分析、指纹图谱比对等。
五、实验结束1.在实验结束后，关闭色谱仪和进样器，并断开气源和气路。
2.清洗进样器和进样系统，以避免交叉污染。
3.将色谱柱取下，妥善保存并进行必要的保养。
4.记录实验数据和结果，并整理实验记录。
六、仪器及设备的维护1.定期对仪器进行维护，包括清洁、校准和更换需要更换的零部件。
2.定期检查气源和气路的状态，确保供气顺畅。
3.保持仪器的整洁，避免灰尘和脏物对仪器的影响。
4.注意使用和储存气瓶，遵守相关的安全操作规程。
以上是气相色谱操作规程的一般内容，具体实验中还需根据实验目的和具体仪器的要求进行调整。
在实验过程中，要始终保持操作台面整洁，严格按照实验规程进行操作，注意安全事项，并遵守实验室的相关规定。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程
《气相色谱操作规程》
一、实验目的
本实验旨在通过气相色谱分析技术，掌握样品的分离与检测方法，提高实验者对色谱仪器的操作技能，进一步加深对气相色谱的理论与实践知识。
二、实验原理
气相色谱是利用气相色谱分析仪器对样品进行分离和检测的一种分析方法。
该方法通过样品在色谱柱中的分配和扩散，实现对混合物中各种组分的分离，然后利用检测器进行定量或定性分析。
三、实验步骤
1. 样品制备：将待测样品按照实验要求充分制备，并注明详细标签。
2. 色谱仪器准备：打开气相色谱仪器，进行相关初始化操作，包括检查色谱柱和检测器的清洁程度、连接气源并设置好气流速率和流场温度等。
3. 样品注入：将样品溶液通过进样口注入色谱柱中，注意保持流量均匀。
4. 色谱分离：根据最佳分离条件设定，进行色谱柱温度程序升温、保持和降温，保证样品能够被充分分离。
5. 数据采集和分析：通过色谱仪器数据采集系统采集样品分离结果，利用相关软件进行数据处理和分析。
四、注意事项
1. 实验者需严格遵守化学品安全操作规程，正确佩戴防护装备。
2. 对色谱柱和检测器进行长期维护，保持其功能的稳定。
3. 样品注入时，注意避免造成进样口的污染和堵塞。
4. 在操作过程中，注意观察并记录相关操作和设备的异常情况，及时调整。
五、实验总结
通过本次实验，实验者能够熟练地掌握气相色谱仪器的操作规程，进一步理解气相色谱的理论基础和分析应用，提高了实验者对色谱分析技术的应用能力和操作技能。
气相色谱安全操作规程
气相色谱分析仪器是：以分析样品在进样器内气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
气相色谱分析的样品必须是气体或液体，主要分析有机化学物料，且沸点不超过400℃，根据物料汽化后被色谱柱中固定相吸附平衡，利用检测器检测出含量情况。
四、安ห้องสมุดไป่ตู้注意事项
1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;
2、必须严格检漏，防止气体泄漏造成安全隐患;
3、严禁无载气气压时打开色谱电源；
4、严禁使用溶剂擦洗设备。
3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.2~0.3Mpa，空气压力调至0.5-0.8Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;
、关机
关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
二、安全操作规程
、开机前准备
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;
2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;
3、信号线接所对应的信号输入端口。
、开机
1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源;
2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
《气相色谱仪操作规程》
一、前言
为了确保实验数据的准确性和实验人员的安全，使用气相色谱仪进行实验需要严格遵守操作规程。
本规程旨在规范气相色谱仪的操作流程，保障实验人员的安全和实验数据的准确性。
二、实验前准备
1. 确保气相色谱仪处于正常工作状态，检查仪器各部件是否完好无损，是否有漏气现象。
2. 使用符合要求的气相色谱柱和色谱仪检测器，并进行新柱上样。
3. 调节色谱仪的温度、流速和压力参数，使之符合实验要求。
三、样品处理
1. 样品的制备应当符合实验要求，避免因样品制备不当导致实验结果的失真。
2. 取样应当准确，避免污染或混杂其他样品。
3. 样品的注入应当准确、快速，并避免产生气泡。
四、实验操作
1. 打开色谱仪的电源，并进行预热。
2. 在进行样品检测前，进行还原值的设定。
3. 样品检测完成后，关闭气相色谱仪的电源，清理色谱柱和检测器，并拆卸相关部件进行清洁。
五、实验安全
1. 在操作过程中，注意防止柱管泄漏和气相泄漏，避免发生意外。
2. 注意化学品的风险性质，避免发生化学品事故。
3. 操作过程中需佩戴相关防护装备，确保实验人员的安全。
总之，严格遵守《气相色谱仪操作规程》，才能保障实验数据的准确性和实验人员的安全。
希望所有使用气相色谱仪的实验人员能够严格遵守本规程，确保实验结果的准确性。
气相色谱操作规程及日常维护方案
气相色谱操作规程及日常维护方案一、气相色谱操作规程1.1准备工作我们要确保气相色谱仪器的完整性，检查各部件是否齐全，包括气源、色谱柱、检测器、进样系统等。
然后，打开气相色谱仪器的电源，预热仪器至稳定状态。
我们需要准备样品，确保样品的纯净度和浓度符合测试要求。
1.2进样操作在进样前，要先将进样针插入样品瓶中，轻轻抽取适量样品，注意不要抽入气泡。
将进样针插入进样口，迅速推出样品，然后立即拔出进样针，避免样品残留在进样针中。
进样过程中，要确保色谱仪器的运行状态正常，观察样品在色谱柱上的分离效果。
1.3数据采集与处理在色谱仪器的电脑上，打开数据处理软件，设置好检测器类型、检测波长等参数。
当样品进入色谱柱后，软件会自动记录色谱图。
待样品完全分离后，我们可以对色谱图进行积分，计算各个组分的含量。
1.4关闭仪器实验结束后，关闭气相色谱仪器的电源，将色谱柱、进样系统等部件清洗干净，防止残留样品对下次实验产生影响。
同时，关闭气源，确保实验室安全。
二、气相色谱日常维护2.1气源维护气源是气相色谱仪器的动力源泉，要定期检查气源的压力和纯度。
如果发现气源压力不稳定或纯度降低，要及时更换气源。
要定期清洗气源过滤器，防止杂质进入仪器。
2.2色谱柱维护色谱柱是气相色谱仪器的核心部件，其性能直接影响实验结果。
要定期检查色谱柱的完整性，避免断裂、污染等现象。
使用完毕后，要用适当的溶剂清洗色谱柱，去除残留样品。
长时间不使用时，要将色谱柱从仪器中取出，妥善保存。
2.3检测器维护检测器是气相色谱仪器的关键部件，要定期检查检测器的灵敏度、线性范围等参数。
使用过程中，要注意检测器的工作温度，避免过热或过冷。
要定期清洗检测器，防止样品残留或污染。
2.4进样系统维护进样系统是气相色谱仪器的入口，要定期检查进样针、进样口等部件的完好性。
使用过程中，要确保进样针干净，避免样品污染。
同时，要定期清洗进样口，防止样品残留。
2.5软件维护气相色谱仪器的软件是数据采集与处理的重要工具，要定期更新软件版本，确保其正常运行。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程1. 前言气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是现代化分析仪器中最为重要的一类，它可以通过各种检测技术对样品中的各种化合物进行分离和定量。
在实验室中，GC已经成为常见的分析仪器之一，尤其是在化学、生物和药学领域中被广泛使用。
本文档提供了气相色谱仪的基本操作规程，以便熟练使用GC的操作人员使用。
2. 操作前的准备2.1 样品处理在开始气相色谱分析前，必须处理好样品。
处理步骤取决于样品类型，一般可包括样品采集、提取、纯化、溶解等步骤。
在处理好样品后，应进行气相色谱检测之前的准备工作。
2.2 设备准备在进行气相色谱仪检测之前，需要进行设备准备工作，包括：开机、检查仪器状态、准确设置温度等操作。
下面将具体介绍一些设备准备步骤。
•加热炉预热时间：一般为10-20分钟，根据具体需要进行设置。
•检查气源压力（氢气、氮气等），和流量计是否正常工作。
•选择适当的分离柱，并进行正确安装。
在设备准备好后，应进行以下操作来确保气相色谱仪操作正常：•检测进样针：检查样品的进样针以确保流体进入气相色谱仪。
•关闭碎片收集系统：如果系统中有碎片收集器，应保证其在分析开始前关闭。
2.3 储备材料在开始分析之前，需要储备一些材料，包括：•标准气体/溶液•样品托盘（如果运行批量样品）•分离柱（保留一些备用）•笑气（nitrogen）、氢气、氧气等消耗物负能够支持所有实验，并保持库存水平以确保不出现意外情况。
3. 气相色谱仪操作3.1 气相色谱分离操作气相色谱分析主要基于分离和检测两个步骤，下面是常见的气相色谱分离操作步骤：1.打开气源和仪器供电开关。
2.进样针进样器：检测进样针和进样器，并使其与GC连接。
3.主機设置：仪器达到操作温度前，安装分理柱和检测器，保证它们的状态良好。
4.运行GC操作软件，并设置实验条件（如流速、洗脱时间等）。
5.开始样品检测。
3.2 样品进样在开始样品进样时，应注意以下操作：1.用SYRINGE取样：使用进样器的注射器，抽取一定量的要分离的化合物溶解物。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
气相色谱仪安全操作规程
事故紧急联系电话：
适用地点：
仪器操作规程
1.设定色谱操作条件
FID检测器
载气：氮气，流量：60；氢气流量：40；空气流量：400
柱温：110℃，汽化温度：160℃，检测器温度160℃。
2.测定纯物质
正确启动色谱仪，输入操作参数，待记录仪基线稳定后，分别进苯、甲苯、乙苯的纯样0.1～0.2μL，记录色谱图，准确测量单个纯物质的保留值。
2、气体钢瓶压力低于1.47×106Pa（15kgf/cm2）时，应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气，它们的纯度应在99.9％以上。
注意事项
预防措施
钢气瓶的危险特性
钢瓶必须分类保管，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶；操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。
防护措施
实验前注意检查钢瓶气密性，实验过程中发现有漏气现象，立即停止实验，待故障原因找出并排查后再进行实验。
电源火线、零线、地线连接不正确及破损的危险特性
如果电源火线、零线、地线连接是否正确或者电线有破损，将有可能引起漏电而电到或者烧坏仪器的危险
防护措施
实验开始前，检查电源火线、零线、地线连接是否正确，电线是否有破损，确认无误后才能给装置通电。
3.测定试样
在完全相同的色谱条件下，用1μL微量进样器进0.2～0.3μL混合样，记录色谱图，准确测量各组分的保留值（保留时间min或s，也可以用图中的保留距离cm或mm表示），测量峰高h和半峰宽度。
4.打印色谱图
注意事项及
预防措施
1、用任意一种检测器，启动仪器前应先通上载气，特别是在开热导池电源开关时，必须检查气路是否接在热导上，否则当打开开关时，就有把钨丝烧断的危险；
在完全相同的色谱条件下用1l微量进样器进0203l混合样记录色谱图准确测量各组分的保留值保留时间min或s也可以用图中的保留距离cm或mm表示测量峰高h和半峰宽度
气相色谱仪 操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。
2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。
待温度稳定后，进行下一步操作。
2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。
4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。
6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。
7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。
2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。
4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。
A60气相色谱操作规程
A60气相色谱操作规程
PANNA A60操作规程
1.打开气源（载气为N2，保持减压阀上面分压在0.5MPa左右；空气发生器、氢气发生器）
2.按仪器右侧下方的开关键打开仪器，仪器自检结束后仪器面
板上会显示“开机正常”。
3.打开电脑，找到桌面上的工作站软件快捷方式，左键双击打
开软件。
当软件连上时，右上角界面上会出现绿色的勾。
4.点击“GC”按钮进入控制面板，调用方法。
在仪器方法的下拉选项中选择需要用到的方法，然后点击“发送“到仪器。
5.打开通道1或2，选择相应的样品名，待仪器准备就绪，基
线平稳后，即可从进样口进样。
进样后按仪器上的“蓝色开始按钮”运行仪器。
6.运行后，工作站进行数据采集。
7.进样结束后在”分析结果”表中会出现各组分的含量。
（外标
法需要建立标准曲线，见操作手册）
8.在样品分析全部完成后，点击“GC“选择降温关机方法，等
待仪器温度（进样口、炉温、检测器）降至100度以下，关闭仪器电源，再关闭气源开关（关闭钢瓶总阀，发生器电源）
9.长时间未使用色谱柱、新购买的色谱柱、基线变差的话需要
使用老化方法老化色谱柱(开气、开机调用老化方法，待就绪后，按蓝色开始键运行)。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的物质分析技术，具有分离效果好、分析速度快、准确度高等特点，在化学、药学、环境科学等领域得到广泛应用。
下面是气相色谱操作规程的详细内容：一、实验室准备1.确保实验室内通风良好，气体供应正常且安全。
2.检查气相色谱仪的运行状态，确认温度控制、流速控制等参数正常。
3.检查气相色谱仪的气缸气体储备是否充足，如有需要及时更换。
4.必要时检查色谱柱是否合适、完好无损。
二、样品准备1.根据实验目的选择合适的样品。
2.样品处理时注意避免污染和损害，如需要进行前处理步骤请按照标准程序进行。
3.样品的含量应适当，过高的样品浓度可能对柱产生损害，过低的样品浓度可能导致分离不明显。
三、仪器调试1.打开气相色谱仪电源，确认主机的运行状态。
2.打开色谱仪软件，设置仪器参数，如温度范围、流速等。
3.等仪器达到稳定状态后，进行进样口和柱温的热平衡。
四、进样1.根据实验需要选择合适的进样方式：液相进样、气相进样或固相微萃取进样等。
2.根据进样方式配置进样装置，确保进样量准确。
3.进样前务必清洗进样装置，防止样品交叉污染。
五、气路准备1.确认色谱柱和检测器的连接状态良好，防止泄漏。
2.检查气体流动的管路是否通畅且无杂质，必要时可使用气路吹扫设备进行清洗。
3.检查气液分离器和其他气路部件的正常工作，防止气体漏出。
六、实验步骤1.打开气体阀门，调节气流速度以及进样口的温度。
2.开始进样后，根据进样量和柱的截留时间调节进样速度。
3.实时监测检测器的信号，观察峰形、峰高及峰面积等参数。
4.根据实验需要可以进行多次进样或使用不同温度梯度。
七、数据处理1.将色谱仪得到的数据导入计算机，使用相应的数据处理软件进行数据分析。
2.结果计算前，对数据进行必要的校正，如去除基线漂移、背景信号等。
3.对数据进行定性分析和定量分析，并根据需要绘制曲线和图表。
八、实验结束1.关闭进样阀门和气体阀门，关闭分离柱的温度控制。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪是一种常见的分析技术，其原理是利用气相分离技术，将混合物中的成分分离并定量分析。
在气相色谱仪的操作过程中，需要注意以下规程：1.准备工作操作气相色谱仪前，需确保实验室环境干燥，空气中不含有易燃、易爆等危险气体，并确保设备电源和气源的供应正常。
同时，也要清洁好仪器、气路、色谱柱等，保证样品不受到污染。
2. 样品制备样品制备是气相色谱分析中的关键步骤。
样品的制备要根据分析目的进行选择。
一般分为溶液、气体和固体等形式。
应将样品分为几份，以避免分析误差。
样品存储时，应防止与空气或水分接触。
3. 样品注入样品注入是最为关键的一个环节，样品的纯度、注量和注入方式直接影响到分析结果的准确性和重复性。
一般情况下，常见的样品注入方式主要分为进样器注射和气相进样头注射两种方法。
在注入前一定要检查系统压力和温度是否稳定，并保持注射器干净，以避免化合物挥发或相互反应。
4. 色谱柱温升在分析过程中，色谱柱的温升对结果有直接影响。
通常情况下，色谱柱的温升速度一般为5℃/min左右，温升范围一般为30-400℃。
在开始温升前，应检查色谱柱和检测器是否正常，防止温度过高损坏设备。
5. 色谱谱图的解释色谱谱图是分析结果的主要输出。
要准确评价色谱谱图，需要根据样品的特性进行解释。
一般情况下，色谱谱图中不同峰的面积与浓度成正比关系。
6. 结果分析根据色谱谱图，可以分析不同化合物的相对含量，进一步评价样品的质量。
同时，也需要对分析结果进行误差分析，以保证分析结果的准确性。
气相色谱仪是一种非常重要的分析技术，在操作过程中需要注意以上规程。
我们应该严格按照规程进行操作，保证分析结果的准确性和重复性，为科研工作提供技术支持。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程1 编制目的为了规范PANNA A60型气相色谱仪的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，确保操作人员人身安全和设备安全，特编制本操作规程。
2 适用范围适用于PANNA A60型气相色谱仪对有机物定量测定。
3 引用文件《PANNA A60型气相色谱仪》使用说明书。
4职责4.1检验人员应按本规程操作使用仪器，对仪器进行日常维护和使用登记。
4.2保管人员负责仪器的日常保养工作。
4.3实验室负责仪器的综合管理。
5仪器5.1型号及名称：PANNA A60气相色谱仪5.2技术指标5.3使用环境1)环境温度:5～40℃2)相对湿度: 5%～95%3)电压：220V±10％，频率：50Hz4)不得有强烈的气流冲动，不得有强烈机械振动5.4主要技术参数1)温度范围：室温+10℃-420℃，温度平稳性：优于±0.05+设定值0.05％2)程序升温：20阶21平台，升温速率120℃/min，增量0.01℃/min设定6操作规程6.1总则操作气相色谱时，先开载气后升温，先降柱温后关载气。
6.2仪器操作（1）保证实验室通风。
（2）选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。
（3）打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。
（4）打开电脑，进入色谱工作站进行相关设定。
（5）在面板上设定柱温、设定进样器温度，设定所选用的检测器温度。
（6）点火：等仪器就绪后，确检测器的氢气和空气打开，流量显示正常,按点火键，确认所使用的检测器火已点着，预热仪器30分钟左右，等基线稳定。
（7）标样的测定：用微量进样器吸取一定量的标样，注射到色谱仪中，进标样，做出工作曲线并验证可靠性。
（8）样品的测定：用微量进样器吸取一定量的样品，注射到色谱仪中，根据工作曲线，得出报告。
（9）关机：先关掉氢气和空气，然后降温。
等柱温、进样器和检测器温度降至室温后，关掉主机，最后关掉载气。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱分析技术是一种广泛应用于化学、食品、环境等多个领域的分析方法。
在使用气相色谱仪时，需要注意一些操作规范，以确保分析结果的准确性和可靠性。
下面是气相色谱仪的操作规程。
一、仪器准备•确认仪器和附件的工作状态是否正常。
•检查气源和冷却水是否开启，压力是否稳定。
•确认各个连接部位是否紧固，气路是否畅通。
•检查进样口和柱温控装置是否稳定。
二、样品准备•样品应尽量避免接触空气，防止氧化，对于易挥发性样品应在蒸馏瓶中储存。
•样品中的杂质应尽量少，避免对仪器的污染和柱的损坏。
•样品加入进样瓶中时应尽量避免可能的溅出、蒸发等情况。
三、进样操作•进样前应清洗进样针头，用苯乙烯或甲苯进行反复洗涤，直至无有机物残留。
•小心将进样针头插入样品瓶，用头部的旋钮(或气压装置)实现吸入，保证吸入样品体积的精度。
•进样后应立刻关闭进样针头的阀门，并从软管中吹出所有残留物。
•确认进样针头完全干燥后再进行下一次进样。
四、操作流程•将柱连接有机配气槽和检测器后开启气路。
•调节柱温控装置使柱温达到所需的分离温度。
•启动程序控制程序，进入等温恒定状态，使进样口达到引出功效。
•确认气相色谱仪的工作状态，包括气路压力、样品开口线速度等参数。
•开始气相色谱分析得出分析结果。
五、维护保养•在使用完气相色谱仪后，需要及时清理和保养仪器。
•需要定期更换柱保护器、进样针头等易损件。
•易挥发物质的柱需要及时加注保护剂。
•需要定期校准气路压力计、温度计等传感器。
六、注意事项•尽量避免使用不同类型的柱之间错配，因为这样容易导致柱损坏并影响结果。
•各种化学品以及样液的操作一定要求细心，避免化学品接触人体。
•原料标记的精确、准确，对于不同类型的样品，需用不同的色谱柱进行分析。
•在实验中应合理利用空白试验、对照试验等方法，管控数据质量。
通过按照上述规范操作，能够更好的保证气相色谱仪的工作效果，确保分析结果的准确性和可靠性。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。
如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。
（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。
（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。
2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。
常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。
（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。
进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。
（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。
3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。
（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。
（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。
（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。
注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。
（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。
二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。
2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。
3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。
4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。
5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。
6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
气相色谱操作流程和作业指导书
气相色谱操作流程和作业指导书下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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气相色谱仪操作技巧及操作规程
气相色谱仪操作技巧及操作规程气相色谱仪操作技巧1、气相色谱仪操作应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必需实行相应措施；2、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必需注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，即假如稳压阀输出压力要求在0.15MPa，则稳压阀输入压力必需大于0.2MPa，气相色谱仪上的稳压阀入口压力不得超过0.6MPa，超过了要损坏稳压阀；3、柱箱温度的设置必需低于色谱固定液的较高使用温度，检测器温度的设置应保证样品在检测器中不冷凝，汽化室进样器系统的温度设置应高于样品组份的平均沸点，一般应高于柱箱温度30～50℃；4、TCD桥电流设置大小与载气种类有关，也与热导池工作温度有关，并要考虑被分析对象对灵敏度的要求，实在请参照热导池桥电流给定曲线；5、热导检测器的操作必需严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。
在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；6、更换汽化室硅橡胶垫时，务必先把热导池桥电流关掉，换好硅橡胶垫后，通载气几分钟后再接通桥电流；7、在国内热导检测器最被广泛接受的载气是用氢气，载气通入气相色谱仪前应先通过气体净化管，气体净化管内装有分子筛，用来吸除载气中水份，内装105催化剂，用来吸除载气中氧，除去水份和氧是为了保护色谱柱和检测器，延长使用寿命。
所以，气体净化管内的吸附剂必需定期活化处理，以保持净化效果；8、气相色谱仪使用后关机时，在高温使用后，尤其要注意必需在柱箱和检测器温度降到70℃以下，才能关闭气源；9、色谱柱连接用密封圈可依据不同使用温度接受不同材料，一般在200℃以下可接受硅橡胶圈，200℃～250℃以下可接受聚四氟乙烯圈，250℃以上可接受紫铜圈或柔性石墨圈；10、为了保证FID在高灵敏度下使用时的基线稳定，气体应除去气体中微量CH（烃类）杂质；色谱柱固定相必需在略低于较高使用温度下充分老化，从而可削减固定液流失和固定液中溶剂残留量对基线的影响；高温使用汽化室时，进样器的硅橡胶垫必需事先高温老化处理并开启隔膜清扫气路；11、在使用气相色谱仪进样分析达确定次数后，由于色谱柱（不管是填充柱还是毛细柱），内积累吸附了一些水份或其它物质，将会影响柱效和基线稳定性，因此必需对色谱柱进行活化处理，长期停用的柱子，在重新使用前也须活化处理。
气相色谱仪安全操作规程
气相色谱仪安全操作规程气相色谱仪安全操作规程1、仪器组成1.1、气源部分，包括氮气钢瓶，氢气发生器，空气钢瓶。
1.2、主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。
1.3、计算机及N2000色谱工作站。
2、操作步骤2.1、选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。
2.2、打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。
在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设定柱温（恒温、程序升温）、设定进样器温度，设定检测器温度。
程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。
仪器在升温状态中，“等待”指示灯亮，到达所设状态，“就绪”指示灯亮。
2.3、打开氢气发生器和空气钢瓶开关，平衡10分钟。
按住气相色谱主机上“点火”钮数秒钟即可（检测器出口听到“噗”的声音或用凉的扳子可以观察到水汽，说明火已点燃）。
按“状态”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。
待基线稳定后可以进样。
2.4、打开电脑，双击N2000色谱工作站在线图标进入色谱工作站。
设置采样通道为1通道，设定文件保存路径，设定仪器条件，进入“数据采集”。
2.5、用微量进样器取样，注入样品，立即按色谱工作站的采集按钮，即开始启动记录色谱图（如使用程序升温，必须再按主机面板上“Start”钮，此时运行指示灯亮）。
谱图出完后自动停止采集或点“停止”按钮停止数据采集。
2.6、单击预览按钮，查看分析结果，点击“打印”，即可打印报告。
3、关机3.1、实验结束关闭工作站，关闭氢气发生器和空气钢瓶开关。
3.2、主机降温，在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设置柱温30℃，进样器40℃，检测器40℃。
等温度降到设定值后，关闭主机电源。
3.3、关闭载气，填写使用记录。
4、注意事项4.1、在没有通载气之前柱温箱的温度不能高于50℃。
以避免色谱柱的固定相造成不可逆转地破坏；4.2、在仪器运行期间，严禁徒手触摸进样器螺帽等，以免烫伤。
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PANNA A60操作规程
1.打开气源（载气为N2，保持减压阀上面分压在0.5MPa左右；空气发生器、氢气发生器）
2.按仪器右侧下方的开关键打开仪器，仪器自检结束后仪器面
板上会显示“开机正常”。
3.打开电脑，找到桌面上的工作站软件快捷方式，左键双击打
开软件。
当软件连上时，右上角界面上会出现绿色的勾。
4.点击“GC”按钮进入控制面板，调用方法。
在仪器方法的下拉选项中选择需要用到的方法，然后点击“发送“到仪器。
5.打开通道1或2，选择相应的样品名，待仪器准备就绪，基
线平稳后，即可从进样口进样。
进样后按仪器上的“蓝色开始按钮”运行仪器。
6.运行后，工作站进行数据采集。
7.进样结束后在”分析结果”表中会出现各组分的含量。
（外标
法需要建立标准曲线，见操作手册）
8.在样品分析全部完成后，点击“GC“选择降温关机方法，等
待仪器温度（进样口、炉温、检测器）降至100度以下，关闭仪器电源，再关闭气源开关（关闭钢瓶总阀，发生器电源）
9.长时间未使用色谱柱、新购买的色谱柱、基线变差的话需要
使用老化方法老化色谱柱(开气、开机调用老化方法，待就绪后，按蓝色开始键运行)。