干燥失重测定法(试卷含答案)

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化学分析试卷16(附答案)

化学分析试卷16(附答案)

化学分析试卷班级姓名分数一、选择题( 共13题26分)1. 2 分(5311)5311用EDTA滴定Al3+,采取返滴定法的原因是----------------------------------------------( )(A) Al3+与EDTA反应慢(B) Al3+封闭XO指示剂(C) Al3+易水解(D) 上述三种情况都存在2. 2 分(3102)3102某同学进行光度分析时,误将参比溶液调至90%而不是100%,在此条件下,测得有色溶液的透射比为35%,则该有色溶液的正确透射比是-------------------------------------------------( )(A) 36.0% (B) 34.5% (C) 38.9% (D) 32.1%3. 2 分(1055)1055用重量法以AgCl形式测定Cl-是在120℃干燥称重的,这时应当采用的洗涤液是--( )(A) 稀NH4NO3溶液 (B) 稀HCl溶液(C) 纯水 (D) 稀HNO3溶液4. 2 分(2907)2907欲以氧化剂O T滴定还原剂Rx, O T+n1e=R T Ox=Rx-n2e,设n1=n2=1,要使化学计量点时,反应的完全程度达到99.9%,两个半反应的标准电位的最小差值应为--------------( )(A) 0.177V (B) 0.354V (C) 0.118V (D) 0.236V5. 2 分(5307)5307在移液管调定零点和排放溶液时,下面操作正确的是------------------------------------( )(A) 移液管垂直置于容器液面上方(B) 移液管竖直插入溶液中(C) 移液管倾斜约30︒,使管尖与容器壁接触(D) 容器倾斜约30︒,与竖直的移液管尖端接触6. 2 分(5117)5117目视比色法中,常用的标准系列法是比较--------------------------------------------------( )(A)透过溶液的光强度(B)溶液吸收光的强度(C)溶液对白色的吸收程度(D)一定厚度溶液的颜色深浅7. 2 分(3033)3033含有Ca2+、Zn2+、Fe2+混合离子的弱酸性试液,若以Fe(OH)3形式分离Fe3+, 应选择的试剂是---------------------------------------------------------------------------------------------------( )(A)浓NH3水(B)稀NH3水(C)NH4Cl+NH3(D)NaOH8. 2 分(0905)0905当两电对的电子转移数均为 2 时, 为使反应完全度达到99.9%, 两电对的条件电位差至少应大于----------------------------------------------------------------------------------------------( )(A) 0.09 V (B) 0.18 V(C) 0.27 V (D) 0.36 V9. 2 分(5118)5118若显色剂无色,而被测溶液中存在其它有色离子,在比色分析中,应采用的参比溶液是-------------------------------------------------------------------------------------------------------- --- ( )(A)蒸馏水(B)显色剂(C)加入显色剂的被测溶液(D)不加显色剂的被测溶液10. 2 分(1104)1104符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为-------------------------------------------------------------------------------------------------------------( )(A) T0/ 2 (B) 2T0(C) (lg T0)/2 (D) 2lg T011. 2 分(5119)5119高含量组分的测定,常采用差示吸光光度法,该方法所选用的参比溶液的浓度c s与待测溶液浓度c x的关系是---------------------------------------------------------------------------( )(A) c s = c x(B) c s > c x(C) c s稍低c x(D) c s =012. 2 分(1108)1108以下说法正确的是--------------------------------------------------------------------------------( )(A) 透射比T与浓度呈直线关系(B) 摩尔吸光系数 随波长而变(C) 比色法测定MnO4-选红色滤光片,是因为MnO4-呈红色(D) 玻璃棱镜适于紫外区使用13. 2 分(3122)3122以下说法错误的是--------------------------------------------------------------------------------( )(A) 摩尔吸光系数与有色溶液的浓度有关(B) 分光光度计检测器,直接测定的是透射光的强度(C) 比色分析中比较适宜的吸光度范围是0.2~0.8(D) 比色分析中用空白溶液作参比可消除系统误差二、填空题( 共12题24分)14. 2 分(1315)1315以下情况应如何清洗:(1) 烧杯内壁挂水_________________________________;(2) 移液管挂水___________________________ ;(3) 滴定管久盛KMnO4管壁上有棕色沉积物___________________ .15. 2 分(5113)5113根据下图求出有色络合物的组成16. 2 分(5021)5021葡萄糖的干燥失重测定。

药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析)_0

药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析)_0

药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. X型题1.采用干燥剂干燥法测定干燥失重的药物特点是A.受热易分解B.受热易挥发C.含有水分量大D.熔点低E.易挥发性正确答案:A,B 涉及知识点:药物的杂质检查2.经从药用植物或动物中提取分离制备的药物内一般含有特殊杂质的主要类型为A.动、植物中的生物活性成分B.在动、植物中与有效成分极性相近的共存物质C.动、植物中含有的色素类物质D.酸碱性物质E.残留有机溶剂正确答案:B,E 涉及知识点:药物的杂质检查3.检查氯化物时,若药物溶液有颜色而干扰检查,消除的办法为A.滤除法B.分离法C.内消法D.外消法E.对照法正确答案:C,D 涉及知识点:药物的杂质检查4.《中国药物》(2000年版)采用GC测定有机溶剂残留量的条件包括A.填充柱B.高分子多孔小球为固定相C.载气为氮气D.柱温为80~170℃E.氢火焰离子化检测器检测正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:药物的杂质检查5.采用干燥剂干燥法检查干燥失重的药物有A.苯佐卡因B.马来酸麦角新碱C.硝酸异山梨酯D.氯化铵E.葡萄糖正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:药物的杂质检查6.硫代乙酰胺法检查重金属所需用试液有A.稀焦糖溶液B.硫化钠试液C.硫氰酸铵试液D.醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫代乙酰胺试液正确答案:A,D,E 涉及知识点:药物的杂质检查7.古蔡法检查砷盐时,所需要的试剂为A.碘化钾试液B.锌、盐酸C.酸性氯化亚锡试液D.溴化汞试纸E.醋酸铅棉花正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:药物的杂质检查8.干燥失重检查的杂质有A.易炭化物B.低熔点物质C.水分D.挥发性物质E.乙醇正确答案:C,D,E 涉及知识点:药物的杂质检查9.中国药典(2000年版)规定药物中杂质限量的表示方法为A.ppmB.PPbC.千分之几D.百分之几E.百万分之几正确答案:D,E 涉及知识点:药物的杂质检查10.药物制剂(片、注射剂等)中常含有的特殊杂质类型A.不稳定的药物特性B.水解产物C.氧化还原产物D.有害杂质E.信号杂质正确答案:B,C 涉及知识点:药物的杂质检查11.氯化物检查所需试剂有A.硝酸B.盐酸C.硝酸银D.氯化钡E.硫氰酸铵正确答案:A,C 涉及知识点:药物的杂质检查12.第二种重金属检查法适用的药物是A.难溶于水B.可与重金属离子形成配位化合物C.不溶于稀酸者D.易溶于碱性溶液者E.重金属含量微者正确答案:A,B 涉及知识点:药物的杂质检查13.减压干燥法适用的药物特点有A.溶点低B.受热不稳定C.所含水分难赶除D.含水量多E.易挥发性正确答案:A,B,C 涉及知识点:药物的杂质检查14.药物中杂质的检查又称之为A.质量检查B.纯度检查C.限量检查D.品级检查E.不纯物检查正确答案:B,C 涉及知识点:药物的杂质检查15.采用GC检测有机溶机残留量的方法有A.内标准B.外标准C.自身对照法D.直接进样法E.顶空进样法正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:药物的杂质检查16.药物中的杂质一般来源于A.合成药物的生产过程B.提取分离过程C.药物制剂在生产过程中,由于药物稳定性差,发生降解反应D.在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)影响E.临床使用方法不当正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:药物的杂质检查17.检查硫酸盐时,加入盐酸使成酸性的目的在于A.消除碳酸盐干扰B.消除磷酸盐干扰C.消除醋酸盐干扰D.消除盐酸盐干扰E.消除硫酸盐干扰正确答案:A,B 涉及知识点:药物的杂质检查18.古蔡法或Ag(DDC)法检查砷盐时,加入酸性氯化亚锡试液的作用为A.氯化亚锡和碘化钾可将高价态砷(As5+)还原为低价态(As3+)B.可和碘化钾一起抑制锑化氢干扰气体的生成2+</sup>)和锌(Zn)可生成锌锡齐,起除极作用,使氢气均匀而连续地发生” value1=“C”>C.亚锡(Sn2+)和锌(Zn)可生成锌锡齐,起除极作用,使氢气均匀而连续地发生D.加速砷化氢气体的生成反应E.使产生的砷斑颜色变深正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:药物的杂质检查19.检查有机氯杂质时,需将其转变为无机氯离子后方可进行。

药物分析练习试卷2-1_真题(含答案与解析)-交互

药物分析练习试卷2-1_真题(含答案与解析)-交互

药物分析练习试卷2-1(总分80, 做题时间90分钟)1. A1型题1.以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是()。

SSS_SINGLE_SELA 乙醇B 硫喷妥C 苯巴比妥D 巴比妥酸E 水杨酸分值: 2答案:B解析:本题考查巴比妥类药物的含量测定。

2.磺胺类药物的基本结构是()。

SSS_SINGLE_SELA 苯磺酰胺B 邻氨基苯磺酰胺C 邻硝基苯磺酰胺D 对氨基苯磺酰胺E 对硝基苯磺酰胺分值: 2答案:D解析:本题考查磺胺类药物及其结构。

3.异烟肼中游离肼的控制限量为()。

SSS_SINGLE_SELA 0.02%B 0.05%C 0.05μgD 0.1μgE 0.2μg分值: 2答案:A解析:本题考查异烟肼的分析。

4.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()。

SSS_SINGLE_SELA 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因E 苯巴比妥分值: 2答案:C解析:本题考查异烟肼的分析。

5.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一,地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显()。

SSS_SINGLE_SELA 红色荧光B 橙色荧光C 黄绿色荧光D 浅蓝色荧光E 紫色荧光分值: 2答案:C解析:本题考查地西泮的分析。

6.盐酸麻黄碱的鉴别方法是()。

SSS_SINGLE_SELA 三氯化铁反应B 水解反应C 沉淀反应D 重氮化-偶合反应E 双缩脲反应分值: 2答案:E解析:本题考查盐酸麻黄碱的分析。

7.《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为()。

SSS_SINGLE_SELA 非水溶液滴定法B 溴酸钾法C 碘量法D 紫外分光光度法E 酸性染料比色法分值: 2答案:E解析:本题考查硫酸阿托品的分析。

8.生物碱类药物含量测定时,为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入()。

SSS_SINGLE_SELA 硝酸B 醋酐C 冰醋酸D 醋酸汞E 硝酸汞分值: 2答案:D解析:本题考查盐酸麻黄碱的分析。

药物分析练习试卷7(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷7(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷7(题后含答案及解析) 题型有:1. X型题1.青霉素钠的最终降解产物为()。

A.青霉素B.青霉醛C.青霉胺D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸正确答案:B,C解析:本题考查青霉素钠的分析。

2.硫酸庆大霉素的鉴别反应包括()。

A.茚三酮反应B.麦芽酚反应C.薄层色谱法D.坂口反应E.N-甲基葡萄糖胺的反应正确答案:A,C,E解析:本题考查硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析。

3.片剂常规检查项目有()。

A.均匀度B.溶出度C.重量差异D.崩解时限E.释放度正确答案:C,D解析:本题考查片剂的常规检查项目。

4.复方碘口服液含()。

A.碘B.氯化钠C.碘化钠D.碘化钙E.碘化钾正确答案:A,E解析:本题考查复方制剂的分析。

5.排除抗氧剂对注射剂测定干扰的方法有()。

A.加酸分解B.加入掩蔽剂C.有机溶剂稀释法D.加入弱氧化剂氧化E.利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定正确答案:A,B,D,E解析:本题考查附加剂对测定的干扰及排除(二)。

6.当注射剂中含有亚硫酸氢钠等抗氧剂干扰含量测定时,可以用()。

A.加入丙酮作掩蔽剂B.加入甲酸作掩蔽剂C.加入甲醛作掩蔽剂D.加入盐酸酸化,加热使其分解E.加入氢氧化钠,加热使其分解正确答案:A,C解析:本题考查附加剂对测定的干扰及排除(二)。

7.制定药品质量标准应考察的环节有()。

A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对储存过程进行考察D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察正确答案:A,B,C,D解析:本题考查药品的质量标准及其制定的原则。

8.中华人民共和国药典收载药品质量标准的检查项下包括()。

A.外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查正确答案:B,C,D解析:本题考查药品质量标准的主要内容。

9.出具“药品检验报告书”必须有()。

A.送检人签字B.检验者签字C.复核者签字D.部门负责人签字E.单位公章正确答案:B,C,D,E解析:本题考查药品检验工作的基本程序。

水分干燥失重计算

水分干燥失重计算

1、干燥失重方法:取本品1.0g,在105℃干燥至恒重(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。

空瓶重:g干燥1小时后,空瓶重:g 已恒重□再干燥1小时,空瓶重:g 已恒重□样品+空瓶重:g干燥3小时后,样品+空瓶重:g再干燥1小时,样品+空瓶重:g 已恒重□再干燥1小时,样品+空瓶重:g 已恒重□干燥失重%=×100% =结论:符合规定□不符合规定□2、炽灼残渣检验:复核:方法:取本品1.0g,依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ N)。

炽灼温度:550℃空坩埚重:g炽灼0.5小时后,空坩埚重:g 已恒重□再炽灼0.5小时后,空坩埚重:g 已恒重□样品+空坩埚重:g炽灼2小时后,样品+空坩埚重:g再炽灼0.5小时,样品+空坩埚重:g 已恒重□再炽灼0.5小时,样品+空坩埚重:g 已恒重□炽灼残渣%=×100% =5、重金属方法:取炽灼残渣项下遗留的残渣,照中国药典2000年版二部附录Ⅷ H第二法,制成供试品溶液,取标准铅溶液2ml制成对照溶液,依法检查。

结果:供试品溶液颜色比对照溶液深□浅□供试品重金属□百万分之二十含量测定1、仪器及色谱条件:同有关物质检查项下。

2、方法:取样品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加1ml四氢呋喃,超声溶解,加流动相至刻度,摇匀,取该溶液1ml,置10ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取干燥后的阿达帕林对照品适量,同法操作,作为对照品溶液。

精密量取上述两种溶液各20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。

对照品1称样量m对1: g 样品1称样量m样1: g对照品2称样量m对2: g 样品2称样量m样2: g①②③对照品1溶液峰面积A对1(×103)=(++)/3=①②③对照品2溶液峰面积A对2(×103)=(++)/3=检验:复核:①②样品1溶液峰面积A样1(×103)=(+)/2=①②样品2溶液峰面积A样2(×103)=(+)/2=3、结果:m对F1===A对m对F2===A对F 1 + F2F===2 2A样×F含量1%=×100% =×100%=m样A×F样含量2%=×100% =×100%=m样含量1%+含量2%含量%===2 2标准偏差%=按干燥品计,含量%=。

2022-2023医院三基考试药学模拟试卷2

2022-2023医院三基考试药学模拟试卷2

医院三基考试药学模拟试卷2一、单项选择题(每小题1分,共30分)1、保证代理药品的合法性和代理药品的质量.A.药品批发组织的职能.B.药品销售代理组织的职能.C.药品零售组织的职能.D.药品物流组织的职能.E.传统药品交易中介服务组织的职能.2、区别结构中是否含有邻二酚羟基的是( ).A.锆盐-枸橼酸反应.B.盐酸-镁粉反应.C.四氢硼钠反应.D.五氯化锑反应.E.氨性氯化锶反应.3、慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是( ).A.己烯雌酚.B.丙酸睾酮.C.甲氨蝶呤.D.白消安.E.放射性碘131I.4、链霉素( ).A.发生FeCl3反应.B.水解后发生FeCl3反应.C.发生麦芽酚反应.D.发生重氮化-偶合反应.E.水解后发生重氮化-偶合反应.5、可区别吗啡与可待因的反应为( ).A.绿奎宁反应.B.三氯化铁反应.C.与铁氰化钾试液的反应.D.与钼硫酸试液的反应.E.Marquis反应.6、《中国药典》中维生素B1的含量测定方法是:.A.非水溶液滴定法.B.碘量法.C.气相色谱法.D.三点校正的紫外分光光度法.E.高效液相色谱法.7、pKa小于8.5有利于直肠黏膜吸收的为( ).A.脂溶性药物.B.水溶性药物.C.酸性药物.D.碱性药物.E.难溶性药物.8、生物利用度高的剂型是( ).A.蜜丸.B.胶囊.C.滴丸.D.栓剂.E.橡胶膏剂.9、脂质体属于哪一类靶向制剂.A.主动靶向制剂.B.被动靶向制剂.C.物理化学靶向制剂.D.热敏感靶向制剂.E.pH值敏感的靶向制剂.10、盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有( ).A.硝苯地平衍生物.B.间氯二苯胺.C.游离肼.D.对氨基酚.E.2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物.11、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂的是( ).A.膜控释小丸.B.渗透泵片.C.微球.D.纳米球.E.溶蚀性骨架片.12、毛果芸香碱的作用是( ).A.直接作用受体.B.影响递质的生物合成.C.影响递质的代谢.D.影响递质的释放.E.影响递质的储存.13、香豆素与稀碱反应的特点是( ).A.加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐.B.加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合.C.加碱内酯水解开环,难溶于水.D.加碱,结构分解.E.加碱水解不开环,溶于水.14、负责对零售药店定点资格进行审查的是( ).A.参保人员.B.统筹地区劳动和社会保障部门.C.统筹地区社会保险经办机构.D.统筹地区药品监督管理部门.E.统筹地区卫生行政部门.15、向最终使用药品的病人直接零售药品和提供药学服务的属于( ).A.药品批发组织.B.药品销售代理组织.C.药品零售组织.D.药品物流组织.E.传统药品交易中介服务组织.16、描述影响药液过滤的因素,可采用的公式是( ).A.Stoke's方程.B.Arrhenius定律.C.Noyes-Whitney方程.D.牛顿定律.E.Poiseuile公式.17、负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是( ).A.参保人员.B.统筹地区劳动和社会保障部门.C.统筹地区社会保险经办机构.D.统筹地区药品监督管理部门.E.统筹地区卫生行政部门.18、颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒,再用五号筛筛去细粉( ).A.一号筛.B.二号筛.C.三号筛.D.四号筛.E.六号筛.19、将大蒜素制成微囊主要是为了( ).A.提高药物的稳定性.B.掩盖药物的气味.C.使药物浓集于靶区.D.控制药物释放速率.E.防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性.20、在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂是( ).A.硬胶囊.B.软胶囊.C.肠溶胶囊.D.缓释胶囊.E.控释胶囊.21、胃内漂浮片剂属( )C控释制剂.A.速效制剂.B.缓释制剂.C.靶向制剂.D.前体药物制剂.22、作用维持时间最短的巴比妥类药物是( ).A.苯巴比妥.B.戊巴比妥.C.司可巴比妥.D.硫喷妥钠.E.异戊巴比妥.23、对氨基水盐酸钠中间氨基酚的检查采用( ).A.气相色谱法.B.紫外分光光度法.C.双相滴定法.D.分子排阻色谱法.E.薄层色谱法.24、试用期的医师开具的处方( ).A.在执业地点取得相应的处方权.B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效.C.在注册的执业地点取得相应的处方权.D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效.E.其处方权即被取消.25、几乎不溶或不溶系指( ).A.溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解.B.溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解.C.溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解.D.溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解.E.溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解.26、三级结构属于( ).A.多肽链中氨基酸的排列顺序.B.决定蛋白质的空间结构.C.多肽链的折叠方式.D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式.E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式.27、重金属检查时,仅含有2~5μg重金属杂质的药物采用( ).A.硫代乙酰胺法.B.第二法.C.硫化钠法.D.微孔滤膜法.E.第五法.28、依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( ).A.药品监督管理部门的职能.B.工商行政管理部门的职能.C.国防科工委,环境保护部门的职能.D.劳动与社会保障部门的职能.E.公安部门的职能.29、涂膜剂常用的成膜材料是( ).A.氟氯烷烃类.B.CMC-Na.C.丙二醇.D.PVA.E.枸橼酸钠.30、长期应用放线菌素D易引起的特有毒性反应为( ).A.心肌退行性病变和心肌间质水肿.B.呼吸系统肺纤维化.C.肝脏毒性.D.出血性膀胱炎.E.外周神经毒性.二、多项选择题(每小题2分,共20分)1、采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的试剂有(A.氢氧化四甲基铵.B.三乙胺.C.无水乙醇.D.氢氧化钠.E.氯化三苯四氮唑.2、药物干燥失重检查法有( ).A.干燥剂干燥法.B.烘干法.C.减压干燥法.D.甲苯法.E.热重分析法.3、强心苷分离困难的原因是( ).A.在植物中的含量较低,一般1%以下.B.同一植物中常含几个甚至几十个结构相似、性质相近的强心苷.C.常与糖类、皂苷、色素、鞣质等成分共存.D.多数强心苷是多糖苷,受植物中酶的影响可生成次生苷,与原生苷共存.E.强心苷含有去氧糖,亲水性低于一般苷类化合物.4、以下哪些因素可影响药物的过筛效率( ).A.药粉的水分含量.B.药粉的运动方式和速度.C.过筛设备的类型和构造.D.筛孔的大小及形状.E.震动强度和频率.5、强心苷温和水解时,哪部分苷键断裂( ).A.-葡萄糖部分苷键断裂.B.苷元与去氧糖之间的苷键断裂.C.去氧糖与去氧糖之间的苷键断裂.D.羟基糖与羟基糖之间的苷键断裂.E.所有苷键断裂.6、2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有( ).A.外观均匀度.B.粒度.C.干燥失重.D.溶化性.E.装量差异.7、以下关于栓剂包装材料和储藏,叙述正确的是( ).A.一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存.B.栓剂不必单个包裹.C.栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内.D.栓剂储藏应防止互相粘连,避免受压.E.栓剂的包装材料应无毒性,并不得与药物和基质发生理化作用.8、实行药品分类管理的意义包括( ).A.有利于保证人民用药安全.B.有利于提高人民自我保健意识.C.有利于促进医药行业与国际接轨.D.有利于降低医药费用.E.有利于合理利用有限的卫生资源.9、脂质体的特点是( ).A.具有靶向性.B.具有缓释性.C.具有细胞亲和性与组织相容性.D.增加药物毒性.E.降低药物稳定性.10、药物的排泄途径有( ).A.尿液.B.胆汁.C.唾液.D.汗腺.E.乳汁.三、判断题(每小题1分,共10分)1、β-内酰胺类抗生素分子较大,因此易发生过敏反应,需做过敏试验。

药师考试药物分析模拟题三

药师考试药物分析模拟题三

打印本页2012年药学专业知识(一)【药物分析部分】(模拟试卷三)[题目答案分离版]字体:大中小一、最佳选择题1、青霉素聚合物的检查方法是A.离子对色谱B.NP-HPLCC.RP-HPLCD.葡萄糖凝胶色谱E.以离子表面活性剂为流动相的胶束色谱【正确答案】:D【答案解析】:青霉素聚合物的检查方法是葡萄糖凝胶色谱。

2、葡萄糖检查乙醇溶液澄清度,是用于控制葡萄糖中的A.糊精B.还原糖C.蛋白质D.亚硫酸盐E.可溶性淀粉【正确答案】:A【答案解析】:葡萄糖检查乙醇溶液澄清度:用于控制葡萄糖中的糊精,葡萄糖可溶于热乙醇,而糊精在热乙醇溶解度小,使澄清度变差。

检查方法:取本品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加热回流约40分钟,溶液应澄清。

3、按《中国药典》规定,磺胺甲噁唑的重金属检查应采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第一法和第三法都可以【正确答案】:C【答案解析】:磺胺甲噁唑的重金属检查,取“碱性溶液的澄清度与颜色”项下的溶液,照“重金属检查法(第三法)”检查,含重金属不得过百万分之十五。

4、按《中国药典》规定,布洛芬的有关物质检查应采用A.气相色谱法B.酸碱滴定法C.薄层色谱法D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法【正确答案】:C【答案解析】:布洛芬有关物质检查采用薄层色谱法,以自身稀释对照法检查。

使用硅胶G薄层板,以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15:5:1)为展开剂,1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为一湿色剂,于120℃加热20分钟后在紫外光(365nm)灯下检视,限度为1.0%。

5、一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限A.2:1B.3:1C.5:1D.8:1E.10:1【正确答案】:E【答案解析】:常用信噪比确定定量限,一般以信噪比为10:1时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限。

6、《中国药典》中收载“指导原则”的部分是A.附录B.凡例C.索引D.目录E.正文【正确答案】:A【答案解析】:《中国药典》附录主要收载:制剂通则、通用检测方法和指导原则。

分析化学(第五版)试卷5套及答案

分析化学(第五版)试卷5套及答案

《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。

( ) 2.分析数据中,凡是“0”都不是有效数字。

( ) 3.纯度很高的物质均可作为基准物质。

( ) 4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

( ) 5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。

( ) 6.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。

( ) 7.AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

( ) 8.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr 沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

( ) 9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

( ) 10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

( ) 二、选择题 (本大题共20题,每小题1.5分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液; (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态; (D)分离干扰组分2.下列论述正确的是:()(A)准确度高,一定需要精密度好;(B)进行分析时,过失误差是不可避免的;(C)精密度高,准确度一定高;(D)精密度高,系统误差一定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化为()。

中药制剂自考(试卷编号121)

中药制剂自考(试卷编号121)

中药制剂自考(试卷编号121)1.[单选题]总木脂素类化合物的含量测定可采用的方法是 ( )A)3,5-二硝基水杨酸法B)苯酚-硫酸法C)变色酸比色法D)盐酸-镁粉法答案:C解析:2.[单选题]微生物限度检查法中,除另有规定外,固体和半固体制剂的检验量为( )A)10gB)5gC)20gD)30g答案:A解析:3.[单选题]称之为质谱仪的心脏,其功能是将进样系统导入的气态样品分子转化为带电的离子的部件是( )A)离子源B)真空泵C)质量分析器D)检测器答案:A解析:4.[单选题]下列属于二萜类成分的是( )A)芍药苷B)丹皮酚C)大黄素D)梓醇答案:A解析:5.[单选题]崩解篮法检查口崩片崩解时限时,应调节水位高度使不锈钢管最低位时筛网在水面下( )A)15mm±1mmB)15mm±2mmC)25mm±1mm解析:6.[单选题]薄层扫描法线性扫描适用于( )A)荧光测定法B)吸收测定法C)二者均可D)二者均不可答案:A解析:7.[单选题]当含量测定限度低于万分之一时,需要增加测定的是( )A)总生物碱B)总多糖C)浸出物D)总有机酸答案:C解析:8.[单选题]冰片的含量测定,常采用( )方法A)UV-VisB)HPLCC)GCD)TLCS答案:C解析:9.[单选题]在中成药检验中,高效液相色谱法最常使用的柱填料是()A)十八烷基硅烷键合硅胶B)硅胶C)凝胶D)辛烷基硅烷键合硅胶答案:A解析:10.[单选题]重金属检查前处理时,炽灼残渣的温度应该在( )A)400-500℃B)500-600℃C)600-700℃D)700-800℃答案:D11.[单选题]益母草膏每lg含盐酸水苏碱不得少于( )mgA)1.6B)2.6C)3.6D)4.6答案:C解析:12.[单选题]若中药总灰分超过限度范围,则说明中药中含有()A)杂质B)一般杂质C)特殊杂质D)掺杂物答案:D解析:13.[单选题]在中成药检验中,气相色谱法最常使用的检测器是( )A)热导检测器B)氢火焰离子化检测器C)质谱检测器D)紫外检测器答案:A解析:14.[单选题]下列哪个不是国家药品标准( )A)《中国药典》B)局颁标准C)部颁标准D)企业标准答案:D解析:15.[单选题]常用于提取皂苷的溶剂是( )A)乙醚B)正丁醇C)氯仿D)石油醚答案:B解析:D)沉淀法答案:A解析:17.[单选题]对橡胶膏中的薄荷脑的鉴别方法是( )A)HPLCB)GCC)显微鉴别D)升华镜检答案:D解析:18.[单选题]鉴别富含蒽醌的中药制剂,常用( )A)碘化铋钾反应B)茚三酮反应C)碱液反应D)盐酸-镁粉反应答案:C解析:19.[单选题]Ag-DDC法检查砷盐的原理:砷化氢与Ag-DDC试液作用,生成()A)棕色砷斑B)黄色砷斑C)黄色胶态银D)红色胶态银答案:D解析:20.[单选题]中药制剂理化鉴别中最常用的方法是( )A)HPLB)GCC)TLCD)荧光法答案:C解析:21.[单选题]矿物药的中药是( )A)大黄解析:22.[单选题]斑蝥素乳膏的测定方法是( )A)分光光度法B)高效液相色谱法C)气相色谱法D)滴定分析法答案:C解析:23.[单选题]除另有规定外,酒剂含甲醇量不得过()(ml/ml) 。

药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析)

药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析)

药物的杂质检查练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.药典规定检查砷盐时,应取标准砷溶液2.0ml(每ml相当于lμg的As)制备标准砷斑,依法检查溴化钠中的砷盐(《中国药典》2000版),规定含砷不得超过0.0004%.,应取供试品A.0.5gB.0.50gC.5gD.5.0gE.2.0g正确答案:B 涉及知识点:药物的杂质检查2.三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30分钟,滤过,取滤液10ml,依法检查《中国药典》(2000版),与标准氯化钠溶液5.0ml(每lml相当于10μg的Cl)制成的对照液比较,不得更浓.氯化物的限量是A.0.05%.B.0.01%.C.50ppmD.10ppmE.5ppm正确答案:A 涉及知识点:药物的杂质检查3.Ag-DDC法用于检查药物中的A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐正确答案:E 涉及知识点:药物的杂质检查4.《中国药典》(2000版)采用白田道夫法检查砷盐的药物是A.葡萄糖酸锑钠B.三硅酸镁C.山梨醇D.升华硫E.对氨基水杨酸钠正确答案:A 涉及知识点:药物的杂质检查5.在氯化钠检查中,供试品溶液如不澄清,可经滤纸滤过后检查,其滤纸的处理方法是A.用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物B.用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C.用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D.用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E.用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物正确答案:A 涉及知识点:药物的杂质检查6.在氯化物检查中,适宜氯化物浓度(以Cl-计)是50ml中含A.0~0.05mg(即相当于标准氯化钠溶液0~5.0m1)B.0~0.08mg(即相当于标准氯化钠溶液0~8.0m1)C.0~0.10mg(即相当于标准氯化钠溶液0~10.0m1)D.0.05~0.08mg(即相当于标准氯化钠溶液5.0~8.0m1)E.0.08~0.10mg(即相当于标准氯化钠溶液8.0~10.0m1)正确答案:D 涉及知识点:药物的杂质检查7.在氯化物检查中,除去溴化物的干扰,是通过A.加入硝酸,加热煮沸B.加入30%.的过氧化氢溶液,加热煮沸C.加热煮沸D.加硝酸和30%.的过氧化氢溶液E.加硝酸和30%.的过氧化氢溶液,加热煮沸正确答案:D 涉及知识点:药物的杂质检查8.在一般的杂质检查中,所用纳氏比色管的刻度高低应一致,其差别不得超过A.1mmB.2mmC.3mmD.4mmE.5mm正确答案:B 涉及知识点:药物的杂质检查9.《中国药典》(2000年版)铁盐检查法中,所使用的显色剂是A.硫氰酸盐B.水杨酸盐C.氰化钾D.过硫酸铵E.盐酸正确答案:A 涉及知识点:药物的杂质检查10.《中国药典》(2000年版)铁盐检查法中,为使供试品中的Fe2+氧化成Fe3+,常用的氧化剂是A.浓硫酸B.浓硝酸C.硝酸D.过硫酸铵E.过氧化氢正确答案:D 涉及知识点:药物的杂质检查11.《中国药典》(2000年版)重金属检查法中的实验条件是25ml供试液中含A.稀醋酸2mlB.稀盐酸2mlC.稀硫酸2mlD.醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mlE.磷酸盐缓冲液(pH4.0)2ml正确答案:D 涉及知识点:药物的杂质检查12.检查某药物杂质限量是,称取供试品w克,量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/m1),则该药品的杂质限量是A.w/CV×100%.B.CVw×100%.C.VC/w×100%.D.Cw/V/×100%.E.Vw/C×100%.正确答案:C 涉及知识点:药物的杂质检查13.《中国药典》(2000年版)古蔡氏检砷法中,应用醋酸铅棉花的目的是A.除去硫化氢B.除去砷化氢C.除去锑化氢D.除去二氧化碳E.除去三氧化硫正确答案:A 涉及知识点:药物的杂质检查14.干燥失重A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法正确答案:B 涉及知识点:药物的杂质检查15.炽热残渣A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法正确答案:C 涉及知识点:药物的杂质检查16.易炭化物A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温。

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.中国药典(2000年版)中规定,称取”2.00g”系指:A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g正确答案:C 涉及知识点:药物分析2.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量,其反应条件是:A.适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行B.弱酸酸性环境,40℃以上加速进行C.酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速,宜采用高酸度E.酸性条件下,室温即可,避免副反应正确答案:A 涉及知识点:药物分析3.乳酸钠林格注射液的含量测定包括:A.氯化钙的测定和乳酸钠的测定B.氯化钾的测定和乳酸钠的测定C.总氯量的测定和乳酸钠的测定D.氯化钠,氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定E.氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定正确答案:D 涉及知识点:药物分析4.检查砷盐时,有古蔡法,Ag-DDC法,当有大量干扰,特别是锑存在时,可采用的方法有:A.古蔡法B.氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C.Ag-DDC法D.古蔡法多加SnCl2E.Ag-DDC法多加SnCl2正确答案:B 涉及知识点:药物分析5.β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是:A.氢化噻唑环的羧基的酸性B.β-内酰胺环的不稳定性C.分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子D.B+CE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:药物分析6.甾体激素类药物的光谱鉴别,受母核限制常不宜采用的方法是:A.紫外光谱法B.红外光谱法C.薄层色谱法D.衍生物鉴别E.高效液相色谱法正确答案:A 涉及知识点:药物分析7.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有:A.重氮化-偶合反应B.三氯化铁反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应正确答案:A 涉及知识点:药物分析8.维生素A的鉴别反应是:A.硝酸显色反应B.三氯化锑显色反应C.水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D.硫酸显色反应E.三氯化铁反应正确答案:B 涉及知识点:药物分析9.色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是:A.被分离物质的极性B.吸附剂的吸附性C.流动相对被分离物质的溶解能力D.吸附剂的颜色E.流动相极性正确答案:D 涉及知识点:药物分析10.减少分析测定中偶然误差的方法为:A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数正确答案:E 涉及知识点:药物分析11.在杂质检查中不应使用的试剂是:A.药物中氯化物检查用硝酸银试液B.药物中硫酸盐检查用氯化钡试液C.葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液D.磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E.药物中铁盐检查用三氯化铁试液正确答案:E 涉及知识点:药物分析12.丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是:A.与银盐、铜盐的反应B.碱性中的异构化C.巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D.硫喷妥钠与铅盐的反应E.取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应正确答案:A 涉及知识点:药物分析13.生物碱的含量测定,容量法可采用:A.直接酸,碱法B.提取中和法C.非水碱量法D.A+CE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:药物分析14.中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是:A.面积归一化法B.对照品法-主成分自身对照法C.内标法、外标法D.内标法加校正因子E.A+B+C+D正确答案:E 涉及知识点:药物分析15.地西泮片剂的重要检查项目是:A.片重差异B.生学检查C.溶出度检查D.含量均匀度检查E.C+D正确答案:E 涉及知识点:药物分析16.滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有:A.标准液的摩尔浓度(mol/L)B.对测定物质的滴定度(T,每1ml标准液相当测定物质的mg数)C.消耗标准液的体积D.A+B+CE.A+C正确答案:D 涉及知识点:药物分析17.乳酸钠林格注射液为复方制剂,不能用作各成分含量测定时使用方法是:A.离子交换法B.银量法C.铈量法D.络合滴定法E.原子吸收分光光度法正确答案:C 涉及知识点:药物分析18.三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是:A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性正确答案:B 涉及知识点:药物分析19.按中国药典规定,精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为:A.氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)B.氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)C.氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)D.0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E.0.112mol/L氢氧化钠滴定液正确答案:B 涉及知识点:药物分析20.气相色谱法小常见的浓度型检测器为:A.氢焰离子化检测器B.电子捕获检测器C.火焰光度检测器D.氢离子化检测器E.碱火焰光度检测器正确答案:B 涉及知识点:药物分析21.按中国药典规定,正确的片剂重量差异限度是:A.0.5g的片剂,重量差异限度为±5%.B.0.3g以下的片剂,重量差异限度为±7.5%.C.0.3g或0.3g以上的片剂,重量差异限度为±5%.D.B+CE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:药物分析22.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行,各类碱中最为常用的碱是:A.碳酸钠B.三乙胺C.氢氧化钠D.氢氧化四甲基铵E.氨溶液正确答案:D 涉及知识点:药物分析23.不属于注射液按规定应检查的项目是:A.性状、鉴别及澄明度B.注射用无菌粉末检查装量差异C.注射液无菌检查D.不溶性微粒检查E.溶出度检查正确答案:E 涉及知识点:药物分析24.表示药物的含量、规定按干燥品计算是:A.供试品经烘干后测定B.供试品烘干后称定C.按干燥失重(或水分)的限量扣除计算D.供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E.干燥失重符合规定时无须扣除计算正确答案:D 涉及知识点:药物分析25.中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选用299nm波长处测定,其原因是:A.299nm处是它的最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰C.为了排除抗氧化剂的干扰D.在299nm处,它的吸收系数最大E.在其他波长处,因其无明显吸收正确答案:C 涉及知识点:药物分析26.下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是:A.蔗糖B.盐酸氯丙嗪C.乌洛托品D.氨苄西林E.苯甲酸钠正确答案:A 涉及知识点:药物分析27.地西泮及其制剂的常见含量测定方法有:A.紫外分光光度法B.非水碱量法C.A+BD.高效液相色谱法E.A+B+D正确答案:E 涉及知识点:药物分析28.三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应,可用于芳胺类某些药物的区别,具三氯化铁反应的是:A.利多卡因B.醋氨苯砜C.苯佐卡因D.对乙酰氨基酚E.普鲁卡因正确答案:D 涉及知识点:药物分析29.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同:A.焦化,焦糖味都有,但糖类更明显B.糖有焦化,焦糖味;酸无焦化,焦糖味C.有焦化;无焦化D.有焦化,焦糖味不易灼尽;易灼尽E.无明显差别正确答案:B 涉及知识点:药物分析30.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础,这些性质是:A.具弱酸性,可与强碱成盐成稀醇式B.碱溶液中煮沸即分解、释出氨C.与铜盐、银盐生成配合物D.B+CE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:药物分析31.在制剂含量测定中,不属于需要经常考虑的问题是:A.制剂用于人体,必须设法对产品100%.的进行检验B.取样均匀性问题C.辅料对含量测定的影响与克服D.有合适的分析方法与一定的准确度,以确保制剂质量E.复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施正确答案:A 涉及知识点:药物分析32.生物碱大都具有光学活性,下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性:A.手性碳原子B.不对称中心C.不对称面D.含有氮原子E.分子结构中含不对称因素正确答案:D 涉及知识点:药物分析33.下列药物置于坩埚中小火加热,产生紫色碘气体的是:A.苯甲酸B.泛影酸C.氨甲苯酸D.水杨酸E.丙磺舒正确答案:B 涉及知识点:药物分析34.水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是:A.三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D.A+C两项反应E.A+B+C三项反应正确答案:D 涉及知识点:药物分析35.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是:A.盐酸丁卡因B.苯佐卡因C.贝诺酯D.利多卡因E.普鲁卡因正确答案:C 涉及知识点:药物分析36.有关反相液相色谱法不正确的表述是:A.极性的固定相与非极性流动相B.十八烷基键合硅胶固定相与甲醇,乙腈加水等的流动相C.十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D.流动相极性大于固定相极性的E.非极性的固定相与极性的流动相正确答案:A 涉及知识点:药物分析37.无旋光性的药物是:A.四环素B.青霉素C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸E.葡萄糖正确答案:D 涉及知识点:药物分析38.具有醇酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是:A.肼类试剂起加成反应B.与四氮唑类试剂起氧化还原反应C.与异烟肼缩合生成难溶物D.使四氮唑氧化退色E.与氨制硝酸银反应,生成黑色金属银沉淀正确答案:D 涉及知识点:药物分析39.滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素,有:A.滴定液的摩尔浓度,浓度低,突跃小B.测定组分的摩尔质量,量少,困难C.分析(滴定)反应的平衡常数D.确定滴定终点方法的灵敏度E.A+B+C+D正确答案:E 涉及知识点:药物分析40.药物的红外光谱特征参数,可以提供的信息是:A.药物分子中各种基团的信息B.药物晶体结构变化的确认C.分子量的大小D.药物的纯杂程度E.分子中所含杂原子的信息正确答案:A 涉及知识点:药物分析41.进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适:A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝C.氧气D.氢气E.无灰滤纸正确答案:D 涉及知识点:药物分析42.关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是:A.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异B.属于计数法C.属于计量法D.某些单剂量片剂控制质量的方法E.某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案:B 涉及知识点:药物分析43.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是:A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿和乙醚正确答案:E 涉及知识点:药物分析44.药品质量的全面控制是:A.一项涉及多方面、多学科的综合性工作B.要与生产单位紧密配合C.要与供应管理部门密切协作D.人人重视,层层把关E.由药物分析一个学科单独完成正确答案:E 涉及知识点:药物分析45.脂肪油是药物制剂的重要辅料,不属于其主要检查项目的是:A.碘值B.酸值C.凝点D.皂化值E.羟值正确答案:C 涉及知识点:药物分析46.药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是:A.亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B.硬脂酸镁C.淀粉D.滑石粉E.微粉硅胶正确答案:A 涉及知识点:药物分析47.薄层色谱法用于药物鉴别,具有特异性强,但常须采用对照品是因为:A.一些药物的Rf值数据不足B.硅胶G等试剂的性质欠稳定C.为了消除实验因素的影响,使结果稳定D.质量标准的例行要求E.观察方法的需要正确答案:C 涉及知识点:药物分析48.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行:A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查正确答案:A 涉及知识点:药物分析49.未规定进行含量均匀度检查的是:A.小剂量片剂B.小剂量胶囊剂C.注射用灭菌制剂D.小剂量膜剂E.糖浆剂正确答案:E 涉及知识点:药物分析50.甾体激素类药物由于结构类似,常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查,在中国药典中采用较多的方法是:A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.电泳法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法正确答案:E 涉及知识点:药物分析51.蔗糖加硫酸煮沸后,用氢氧化钠试液中和,再加何种试液,产生红色沉淀:A.过氧化氢试液B.硝酸银试液C.碱性酒石酸铜试液D.亚硫酸钠试液E.硫代乙酰胺试液正确答案:C 涉及知识点:药物分析。

干燥失重测定法(通则0831)培训试题及答案

干燥失重测定法(通则0831)培训试题及答案

干燥失重测定法(通则0831)培训试题及答案2018.08姓名:成绩:一、单选题(每题4分,共20分)A、氯酸根B、草酸根C、磷酸根D、碳酸根2、在与硝酸银试液反应时,为避免碳酸根、草酸根的干扰,需加入稀硝酸,稀硝酸的量以最终溶液每50ml,加入为佳。

(B)A、5mlB、10mlC、15mlD、20ml3、该氯化物检查法检查氯化物的灵敏度为1μg/ml Cl,最终溶液体积50ml时,以供试品中含:左右(20-80μg)的Cl为宜。

(C)A、10μgB、30μgC、50μgD、100μg4、标准氯化钠溶液的浓度为10μg/ml Cl,取用量一般为。

(B)A、1~2mlB、2~8mlC、2~10mlD、8~10ml5、供试品加水溶解使成25ml ,蘸取一滴,滴于石蕊试纸,如果溶液显碱性,则滴加硝酸使成呈中性,再加稀硝酸 ,加水使成约 ,摇匀,即为供试品溶液。

(B )A 、1ml 40mlB 、10ml 40mlC 、15ml 20mlD 、20ml 15ml二、判断题(每题 5分,共20 分) 1、供试品管与对照管应同时操作。

(√)2、使用的纳氏比色管玻璃材质应一致,表面光洁度好,透光度与颜色应一致,管径,刻度的高度应一致。

(√)3、为了避免氯化银曝光析出银使溶液变黑,应在亮处放置5分钟。

(×)4、氯化银为白色沉淀,应将比色管置白色背景上,从上方向下观察,比浊。

(×)三、填空题(每空2.5分,共60分)12、药物在生产过程中可能会使用盐酸或盐酸盐做原料或催化剂,如果生产工艺中未能除去,则导4、供试品溶液如显浑浊,用去Cl -滤纸或滤膜过滤。

滤纸或滤膜去Cl -方法:用2%硝酸溶液通过滤纸或滤膜,弃初滤液若干毫升,取续滤液50ml ,加硝酸银试液1.0ml ,摇匀,浊度不得大于同体积水。

58、除I-:依次加入氨试液和硝酸银试液,碘化银不溶于氨试液,可过滤去除碘化银,氯化银溶于氨试液,滤液加硝酸化,又析出氯化银。

河北科技大学制药工程专业2020-2021学年药物分析试卷

河北科技大学制药工程专业2020-2021学年药物分析试卷

河北科技大学制药工程专业2020-2021学年药物分析试卷1. 下列不属于物理常数的是() [单选题] *A.折光率B.旋光度(正确答案)C.比旋度D.相对密度2. 《中国药典》(2020年版)规定测定液体的相对密度时温度应控制在() [单选题] *A.20℃(正确答案)B.18℃C.22℃D.30℃3. 测定pH时,通常选择两种标准缓冲液的pH约相差() [单选题] *A.3个pH单位(正确答案)B. 4个pH单位C.5个pH单位D.6个pH单位4. 水杨酸类与三氯化铁反应属于() [单选题] *A.荧光反应B.沉淀反应C.焰色反应D.显色反应(正确答案)5. 高效液相色谱法用于鉴别的参数() [单选题] *A.峰面积B.保留时间(正确答案)C.死时间D.峰宽6. 薄层色谱法用于鉴别的参数() [单选题] *A.比移值(正确答案)B.保留时间C.峰面积D.展开时间7. 16易溶系指溶质lg(ml)能在溶剂()ml中溶解。

[单选题] *A.不到1B.1~不到10(正确答案)C.10~不到30D.30~不到1008. 下列关于药物杂质的叙述正确的是() [单选题] *A.杂质可以完全除尽B.杂质也具有一定的治疗作用C.杂质的存在影响药物的纯度,但不会影响其稳定性D.杂质的引入在药物生产与贮藏过程中不可避免(正确答案)9. 葡萄糖中氯化物的检查属于哪种杂质限量检查方法() [单选题] *A.对照法(正确答案)B.灵敏度法C.比较法D.归一化法10. 如果药物属于含芳环、杂环的有机药物,应采用何法检查重金属() [单选题] *A.第一法(硫代乙酰胺法)B.第二法(炽灼后的硫代乙酰胺法)(正确答案)C.第三法(硫化钠法)D.第四法(古蔡氏法)11. 盐酸普鲁卡因可利用下列哪些项目进行鉴别() [单选题] *A.芳香第一胺类、氯化物(正确答案)B.水杨酸盐、氯化物C. 芳香第一胺类、丙二酰脲类D.钠盐、氯化物12. 下面哪一种不是特殊杂质() [单选题] *A.肼B.肾上腺酮C.易炭化物(正确答案)D.对氨基苯甲酸13. 下列描述哪一个是正确的比色方法() [单选题] *A.供试管与对照管同置白色背景下,从比色管上方向下观察(正确答案)B.供试管与对照管同置白色背景下,从水平方向观察C.供试管与对照管同置黑色背景下,从比色管上方向下观察D.供试管与对照管同置白色背景下,从比色管下方向上观察14. 检查葡萄糖中的氯化物,取本品0.60g,加水25ml,加稀硝酸10ml,依法检查,含重金属不得过0.01% ,应取10μg /ml的标准氯化钠溶液() [单选题] *A.6.0ml(正确答案)B.0.020mlC.0.0060mlD.0.20ml15. 对干燥失重法的描述不正确的是() [单选题] *A.硅胶为常用的干燥剂B.对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C.五氧化二磷可重复使用(正确答案)D.硅胶可重复使用16. 检查对乙酰氨基酚(扑热息痛)片剂中的硫酸盐杂质时,以何种标准溶液作为对照() [单选题] *A.标准硫酸钾溶液(正确答案)B.标准氯化钠溶液C.标准硝酸铅溶液D.标准盐酸溶液17. 用硝酸银试液作沉淀剂,进行药物中氯化物的检查时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加人一定量的() [单选题] *A.稀HNO3(正确答案)B. NaOH试液C.稀H2SO4D.稀HCI18. 用古蔡氏法检查药物中的砷盐时,能与砷化氢气体生成砷班的是() [单选题] *A.醋酸铅试纸B.溴化汞试纸(正确答案)C.氯化汞试纸D.碘化汞试纸19. 检查重金属时,若以硫代乙酰胺为显色剂,所用缓冲液及其pH为() [单选题] *A.磷酸盐缓冲液,pH=2.5B.醋酸盐缓冲液,pH=3.5(正确答案)C.醋酸盐缓冲液,pH=4.5D.醋酸盐缓冲液,pH=5.520. 检查重金属时,为消除供试液颜色的干扰,可加入() [单选题] *A.稀焦糖溶液(正确答案)B.维生素C C.氯化钠D.稀盐酸21. 不属于一般杂质检查项目的的是() [单选题] *A.氯化物B.重金属C.崩解度(正确答案)D.砷盐22. 古蔡氏法检查药物中的砷盐时,加入酸性氯化亚锡的作用是() [单选题] *A.防止药物氧化B.防止碘化钾氧化C.将As3+氧化为As5+D.将As5+还原为As3+(正确答案)23. 干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物() [单选题] *A.水分很难赶除的药物B.受热较稳定的药物C.熔点低的药物D.易升华的药物(正确答案)24. 用氧化还原法测定主药含量时不会使测定结果偏高的是() [单选题] *A.糊精B.蔗糖C.麦芽糖D.硬脂酸镁(正确答案)25. 药物中的重金属是指() [单选题] *A.能与金属络合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺试液反应显色的金属(正确答案)C.碱金属D.密度较大的金属26. 铁盐检查法中使用的显色剂是() [单选题] *A.过硫酸铵B.稀盐酸C.硫酸铁铵D.硫氰酸铵(正确答案)27. 易炭化物检查法中使用的显色剂是() [单选题] *A.硫酸(正确答案)B.盐酸C.硝酸D.冰醋酸28. 可以采用重氮化-偶合反应鉴别的药物是() [单选题] *A.丙磺舒B.苯甲酸C.阿司匹林D.对硝基水杨酸钠(正确答案)29. 直接碘量法测定的药物应是() [单选题] *A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.中性药物D.无机药物30. NaNO2滴定法测定芳伯氨基化合物时,加人固体KBr的作用是() [单选题] *A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂,加快重氮化反应速度(正确答案)D.使NaNO2滴定液稳定31. 紫外分光光度计常用的光源是() [单选题] *B.钨灯C.卤钨灯D. Nernst 灯32. 采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度的依据是()[单选题] *A.测得吸光度应尽量大B.吸光度应大于1.0C.吸光度应大于0.7D.吸光度应在0.3~0.7(正确答案)33. 当溶液的厚度不变时,吸收系数的大小取决于() [单选题] *A.光的波长B.溶液的浓度(正确答案)C.光线的强弱D.溶液的颜色34. 44采用紫外-可见分光光度法测定含量的药物是() [单选题] *A.盐酸利多卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚(正确答案)D.盐酸丁卡因35. 《药品生产质量管理规范》可用()表示。

2023年药学类之药学(师)强化训练试卷B卷附答案

2023年药学类之药学(师)强化训练试卷B卷附答案

2023年药学类之药学(师)强化训练试卷B卷附答案单选题(共50题)1、患者,男,52 岁。

就诊后医生开具的处方上有甲硝唑,药师调剂处方时告诫患者服药期间不能饮酒,这符合要学技术人员行为规范的哪一项A.科学指导合理用药,保障用药安全,有效B.认真履行处方调剂职责,坚持查对制度C.严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责D.协同医师做好药物使用遴选E.加强药品不良反应监测【答案】 A2、荟萃分析的步骤不包括A.计划阶段B.寻找和选择临床试验C.试验的质量D.试验的数量E.对试验进行描述和分析【答案】 D3、导致代谢性碱中毒的原因,以下不正确的是A.胃液引流B.应用碳酸酐酶抑制药C.醛固酮分泌过多D.低钾血症E.过量服用碳酸氢钠【答案】 B4、麻醉药品的"五专管理"是A.专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方B.专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方C.专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方【答案】 D5、根据医院药品三级管理的相关规定,实行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理的药品是A.麻醉药品B.非处方药C.放射性药品D.毒性药品E.危险药品【答案】 A6、经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.处方管理办法B.抗菌药物临床应用指导原则C.不良反应监测报告制度D.医疗机构药事管理规定E.药品注册管理办法【答案】 B7、气雾剂组成不包括()。

A.滤器B.抛射剂C.阀门系统D.耐压容器E.主药和附加剂【答案】 A8、对心肌生物电变化的叙述,错误的是A.窦房结细胞4期有自动去极化B.窦房结细胞4期主要是KC.心室肌细胞动作电位的特点是复极化持续时间长D.心室肌细胞3期复极化主要是KE.心室肌细胞区别于神经细胞动作电位的特点是有2期平台期【答案】 B9、处方中,“慢慢地”的缩写词是A.stat.!B.cito!C.lent!D.s.o.sE.Inhat【答案】 C10、关于PD运动并发症的治疗叙述错误的是A.症状波动首选增加半衰期长的D.R激动剂B.严重“关期”患者可采用皮下注射阿朴吗啡C.异动症首选减少左旋多巴用量D.R激动剂B.严重“关期”患者可采用皮下注射阿朴吗啡C.异动症首选减少左旋多巴用量D症状波动应增加全天蛋白摄入量E.手术是最后的选择【答案】 D11、女性,48岁,支气管哮喘病史3年,评估其为慢性持续期第1级,需要的治疗手段是A.按需吸入沙丁胺醇B.每天规律吸入沙丁胺醇C.每天规律吸入布地奈德500μgD.每天随时吸入布地奈德500μgE.口服氨茶碱片【答案】 A12、阻断中枢M受体A.吡拉西坦B.尼可刹米C.多奈哌齐D.苯海索E.咖啡因【答案】 D13、普萘洛尔属于A.α受体阻断药B.直接扩张血管药C.β受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药【答案】 C14、建立和发展社会主义医患关系的原则是A.四项基本原则B.社会主义的人道主义C.人本主义D.科学主义E.实证主义【答案】 B15、奎尼丁属于A.Ⅳ类抗心律失常药B.ⅠB类抗心律失常药C.Ⅲ类抗心律失常药D.ⅠA类抗心律失常药E.Ⅱ类抗心律失常药【答案】 D16、不属于调剂一般程序的是A.开方B.划价C.核查D.收方E.调配【答案】 A17、检查干燥失重的方法不包括A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.电吹风干燥法E.热分析法【答案】 D18、普萘洛尔不可用于A.房室传导阻滞B.嗜铬细胞瘤引起的室性心律失常C.心房颤动D.运动、甲状腺功能亢进引起的心律失常E.阵发性室上性心动过速【答案】 A19、消除包含的体内过程是A.吸收与排泄B.分布与排泄C.代谢与排泄D.吸收与代谢E.分布与代谢【答案】 C20、核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门【答案】 B21、下列不因pH或溶解度的改变而析出沉淀的A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水溶性的酸性药物制成的盐C.水不溶性的碱性药物制成的盐D.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍E.水溶性的具有生理活性的蛋白质【答案】 B22、具有肝药酶诱导作用的药物是A.环丙沙星B.利福平C.保泰松D.氯霉素E.红霉素【答案】 B23、患者男性,24岁,因发烧、厌食、恶心2周,皮肤黄染2周入院。

2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷A卷附答案单选题(共30题)1、用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 B2、地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 D3、干燥失重不得超过2.0%的剂型是()A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 B4、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 B5、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 C6、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为()A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 D7、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 B8、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂Ⅱ号E.丙烯酸树脂Ⅰ号【答案】 B9、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 A10、根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为αA.选择性βB.选择性βC.非选择性β受体阻断药D.βE.β【答案】 A11、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 C12、在经经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 D13、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌,诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 C14、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 D15、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 B16、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性,是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 C17、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 B18、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 D19、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。

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一、填空题(每空4分)
1、置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出,置中,
放冷至,再称定重量。

2、某些情况下,应先将供试品于的温度下干燥至后,
再按规定条件干燥。

3、减压干燥箱开盖时,因箱内压力小于外部,必须先,才
能开盖。

但活塞应注意缓缓旋开,以免。

4、凡用减压干燥法,宜选用称量瓶,如用双层中空的玻
璃盖称量瓶,减压时切勿放入减压干燥箱(器)内,应放内。

5、当用恒温减压干燥箱时,供试品应置于临近部位,以避免
因箱内温度不均匀造成的误差。

二、简答题:(每题15分)
1、干燥失重的概念
2、干燥失重法有哪几种?分别适用于什么样的样品?
3、常用的干燥剂有哪几种?
4、怎样做比较容易获得恒重
一、填空题(每空4分)
1、置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出,置干燥器中,放冷至室温,再称定重量。

2、某些情况下,应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。

3、减压干燥箱开盖时,因箱内压力小于外部,必须先将活塞旋开,才能开盖。

但活塞应注意缓缓旋开,以免形成气流,吹散供试品。

4、凡用减压干燥法,宜选用单层玻璃盖称量瓶,如用双层中空的玻璃盖称量瓶,减压时称量瓶盖切勿放入减压干燥箱(器)内,应放另一普通干燥器内。

5、当用恒温减压干燥箱时,供试品应置于临近温度计部位,以避免因箱内温度不均匀造成的误差。

二、简答题:(每题15分)
1、干燥失重的概念
干燥失重,系指样品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。

主要指水分、结晶水及其它挥发性物质,从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。

2、干燥失重法有哪几种?分别适用于什么样的样品?
干燥失重测定法有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法(常压、减压)。

烘箱干燥法适用于受热较稳定的药品,恒温减压干燥法适用于水分较难除尽的样品,干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压以助水分的挥发。

5、常用的干燥剂有哪几种?
常用干燥剂为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。

6、怎样做比较容易获得恒重
干燥失重测定,往往几个供试品同时进行,因此称量瓶宜先用适宜的方法编码标记,瓶与瓶盖的编码一致;称量瓶放入干燥箱的位置,取出冷却、称重的顺序,应先后一致,则较易获得恒重。

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