常见血细胞形态

胞核:圆或椭圆，占细胞2/3以上，居中或稍偏位，核膜明显， 紫色，染色质可浓集或粗密的小块，较原红粗糙些，无核仁。 胞浆:量稍多，部分可有伪足，深兰，但较原红稍浅，血红蛋 白开始形成，出在核周围，无颗粒。
中幼红细胞

胞体:直径8-15μ 胞核:圆形，居中或稍偏位，占细胞2/3-1/2大小，染色质粗糙排列成堆，其中有 空白出现如打碎砚墨感，呈车轮状排列，深紫色，核染色质间有淡染区，称付染 色质，核膜明显，无核仁。 胞浆:中等量或多量，不透明，浆内血红蛋白形成逐渐增多，嗜碱性物质逐渐减 少。因含不等量血红蛋白，可呈嗜多色性，可呈兰绿色，兰红色，淡红色等。
球形红细胞
此种红细胞直径缩短，厚度增加，细胞中心区的血红蛋白
比周围多，呈小球形状。常见于遗传形红细胞增多症、自 身免疫性溶血性贫血、异常血红蛋白病（如Hb-S等）。
双淡染区红细胞
口形红细胞
口形红细胞的中心淡染区呈条状，这种细胞正常小
于4%，增高见于口细胞增多症，急性酒精性中毒时 可大于5%。
晚幼红细胞

胞体:直径7-10μ 胞核:圆形，稍偏或居中，占细胞的1/2以下，粗糙虽不规则致密团块。可见车轮 状痕迹，核膜明显，无核仁，随着细胞的成熟，核致密坚实，呈结构不清的紫红 色的一团。有时可见核分裂，核溶解。溶血性贫血时，核有畸形。 胞浆:量较多，不规则，颜色因含多量血红蛋白，几乎和成熟红细胞相同呈粉红 色或带极淡的兰色。
淋巴细胞系
幼淋巴细胞

胞体：直径10-18μ 胞核：占细胞绝大部分，居中或稍偏位。圆形或椭圆形。淡紫红色，染色质细致，排列匀称，核膜 浓厚，界限清晰，核仁1-2个，清楚淡兰色。 胞浆：量少，淡兰色或深兰，核周界明显，无颗粒，无Auer's小体。
奥尔(Auer)氏体

奥尔(Auer)氏体：是含于胞浆内的一种被罗氏染色染成红色的棍棒状小体。形态类似抗 酸染色的结核杆菌。一般认为它是嗜天青颗粒融合而成（来自溶酶体？），髓过氧化 物酶，苏丹黑B染色和PAS反应都呈阳性。正常细胞中见不到，多见于急性白血病时原 始、早幼粒细胞和幼稚单核细胞胞浆中，但决不会出现于淋巴和红细胞中，故对白血 病的鉴别有一定价值。
缗钱状分布红细胞
四个以上成熟红细胞如缗钱状堆叠，主要常见于高蛋白血症；多发性 骨髓瘤；巨球蛋白血症以及感染或怀孕时出现的纤维蛋白原增高症。
棘形红细胞

棘形红细胞是一种带刺的红细胞，刺呈针刺状或尖刺状。这种红细胞见 于：棘细胞增多症（血浆β-脂蛋白缺乏症),可高达70-80%，其它也见于 肝病及制片不当时，正常红细胞也会变成棘细胞。
Bite Cell 红细胞
于细胞内血红蛋白变性或沉淀成块，使细胞呈半圆
形，提示可能有红细胞膜的缺乏，如G-6-PD缺乏症。
镰状红细胞
这种红细胞两端尖锐，长而狭，形如镰刀样，见于
先天性镰状红细胞贫血和Hb-C病等。
刺毛红细胞

亦称锯凿细胞。包括刺细胞、钻细胞及距细胞。往往见于微血管病性 溶血性贫血、丙酮酸激酶缺乏症、PNH，距细胞多见于肝脏疾病，钻 细胞也见于尿毒症。
数个染成深紫红色的小圆点，大小不一。多见于巨幼细胞 性贫血、溶血性贫血、脾切除后以及缺铁性贫血等的骨髓 及血片。
血红蛋白C 结晶

HbC溶解度较低，高浓度时则析出棍棒状或六角形结晶，一般用较厚的 血片、缓慢干燥后作罗氏染色，或在玻片上加3g/LNaCl液2滴，再加新 鲜血1滴，复以盖片，四周涂凡士林，在 37℃放置一小时后用油镜观察, 即可见到.
单核细胞系
原单核细胞

胞体：直径15-20 μ 胞核: 较大,圆或椭圆,有的略凹陷,有折叠及折痕现象.占全细胞大小2/3。居中或稍 偏一旁。染色质纤细疏松，网点排列，或较模糊不清。染色较其它原始细胞淡。 核膜不清楚，核仁1-2个较大，不太清楚，淡兰色。 胞浆：较其它原始细胞稍多，边缘不规则，有伪足状，灰兰色，着色不均匀，不 透明，云雾状，无核周界，无颗粒。在急性单核细胞型白血病时Auer's小体。
成熟红细胞（胞体直径：7-7.5μ）
成熟红细胞是呈粉红色，中央稍浅，大小
近似相等无核的细胞。
原巨红细胞（胞体:直径19-27μ）

巨红细胞是红细胞的另一系统，也分早、中、幼、晚。但均较正常红细 胞为大。此种细胞可见于胚胎早期，恶性贫血及营养不良性巨细胞贫血。 系由于生血素（VitB12、叶酸）缺乏或吸收利用障碍所致。这类细胞共 同特点是：胞体大，胞浆丰富，核染色质较为细致，排列较为疏松。
幼单核细胞

胞体：直径15-25 μ 胞核：圆形或不规则形。有折叠之折痕，凹陷或切迹。染色质较原单核粗糙疏松些，丝网织状结构或模糊不清，淡紫红 色，核膜不清楚，核仁0-3个，不太清楚，较大。 胞浆：中等量，灰兰色，无核周界，可见嗜天青颗粒，密集在部分胞浆中。
单核细胞
1.浆与核的形状均不规则，浆如阿米巴样。有内外浆之分，核呈不规则圆形，马 蹄形，多折痕。 2.染色质的结构多样化，呈细或粗网织状或较模糊排列。
靶形红细胞
红细胞中央色深，外周以苍白圈，在近红细胞边缘处又较深。
形同射击之靶，在正常情况下靶形细胞极少见。但在黄疸、 肝病、脾切除后，缺铁性贫血，尤其是在地中海贫血的血涂 片上颇为常见。
水滴形红细胞
红细胞形态如梨形或水滴形，见于各种增生性贫血
及骨髓纤维化，以及地中海贫血、脾功能亢进或 肾 病等。
常见血细胞形态
曲洪澜 内蒙古林业总医院
红系统
原始红细胞
胞体:直径15-20μ 胞核:圆形,居中或稍偏于一旁,约占细胞的4/5,紫红色,染色质颗粒状,核仁明显. 核仁:1-2个,大小不均,模糊或清楚,染浅兰色. 胞浆:量少,或有部分胞浆呈伪足状,深兰色且厚,近核处不见色浅区.
早幼红细胞大，呈月形，淡红色。为衰老红细胞在制片
时人工造成，或见于某些增生性贫血、血小管球性 肾炎。
固缩红细胞
红细胞中有一侧清晰区，而血红蛋白浓缩偏向另一侧，临床
上常见于婴儿固缩红细胞增多症。
椭圆形红细胞

红细胞呈椭圆形，横径缩短，长径增大，正常人椭圆形红细胞也可高达15%。这种红细胞 多见于遗传性椭圆形红细胞增多症，这种红细胞至少占25%，一般要高于25%-50%才有诊 断价值。在大红细胞性贫血可达25%，恶性贫血及严重缺铁性贫血、地中海贫血及镰刀形 贫血也可见此细胞。
粒系统
原始粒细胞

胞体：直径10-20μ，圆或稍椭圆。 胞核：较大、圆或稍椭圆居中或稍偏一侧，占细胞2/3以上，染色质细呈细粒 状，排列均匀，平坦如一层薄沙，无浓集。核膜较不清楚。 核仁：2-5个较小，清楚，呈淡兰或无色。 胞浆：量少，呈明亮天兰色，绕于核周，无颗粒，过氧化酶染色阴性，但后 期有时也可见阳性颗粒。
裂红细胞

指红细胞碎片，包括盔形红细胞等，多见于弥散性血管内凝血、微血管病性溶血 性贫血和心源性溶血性贫血等红细胞破碎综合症；其它常见于化学中毒、肾功能 衰竭、血栓性血小板减少性紫癜
大红细胞
小红细胞
点彩红细胞

又名嗜碱性点彩红细胞，血片中有时可见在染色正常的或胞浆嗜多色性红细胞内出现大小不等、多 少不一的深兰色颗粒者称为点彩红细胞。在正常人血片中极少见，约占0.01%。此种细胞出现表示 再生加速并有紊乱现象。有人认为它是由于在铅、铋、锌、汞中毒时红细胞膜被金属破坏，而嗜碱 性物质在染色时被沉淀所致。铅中毒病人此种细胞明显增多，为诊断的重要指标之一。
杜尔(Dohle)氏体

Dohle氏体：是一种出现于成熟粒细胞浆中的淡蓝色小体，常分布在细胞边缘、圆形或不 规则，有时不止一个。染色较模糊，稍有不注意或涂片染色不佳即不易发现。目前认为它 不过是红色胞浆中残留下来的一小块淡蓝色胞浆（含RNA），经常与严重感染时出现的其 它粒细胞“中毒性”改变并存。但偶尔可在某些孕妇或用细胞毒剂治疗的患者血片中找到。
Cabot环

在红细胞内染成紫红色的纤细的大环形或8字形物质，常出现于嗜多色性、点彩 和含H-J小体的红细胞内，其确切来源尚不清楚，有人认为是人工形成的变性蛋 白，也有人认为是残留的纺锤丝或融合的微管。一般很少见到，偶见于铅中毒或 恶性贫血患者血片中，但多数人认为无显著临床意义。
H-J小体
是核的残留物，表现为在成熟或晚幼红细胞胞浆内有一至
Alder-Reilly

Alder-Reilly异常：主要的形态特点是白细胞中（包括嗜中性、嗜酸性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞） 胞浆中含有粗大的染成深蓝色的（嗜天青）颗粒，有的压在核上，易与中毒性颗粒混淆；通常颗粒不多， 但仔细观察较易发现。本病为常染色体隐性遗传，是一种粘多糖代谢障碍性疾病。异常颗粒是由于溶酶 体缺乏某些水解酶，造成粘多糖和神经鞘磷脂堆集，成为可染色的颗粒。患者常同时伴有脂肪软骨营养 不良或Hurler综合症。
嗜酸性晚幼粒细胞
嗜碱性晚幼粒细胞
嗜中性杆状粒细胞
嗜酸性杆状粒细胞
嗜碱性杆状粒细胞
嗜中性粒细胞
嗜酸性粒细胞
嗜碱性粒细胞
核右移
佩尔杰异常血象
佩尔杰异常症：一种遗传性周围血象中的粒细胞异
常症，粒细胞的核叶不超过1-2个，并具有异常粗的 核染色质。
中毒颗粒
空泡粒细胞
红斑狼疮细胞
嗜多色性红细胞（胞体直径：8-11μ）
正常成熟红细胞浆为弱嗜酸性，呈较均匀的淡红色，如呈灰
兰色（整个红细胞或其一部分）则称为嗜多色性红细胞。这 种红细胞属尚未完全成熟的红细胞，故细胞体积多较大，其 染成灰兰色的嗜碱性物质是胞浆中的核糖体，它随着细胞的 完全成熟而消失。目前认为嗜多色性红细胞经煌焦油兰染色 后即表现为网织红细胞。
May-Hegglin异常

May-Hegglin异常：是一种先天性白细胞异常，呈常染色体显性遗传。 其特点是在粒细胞及单核细胞胞浆中，出现蓝色的类似杜尔氏体的包 涵体。患者常同时伴有巨大血小板，血小板减少、以及轻度出血倾向， 但绝大部分人不表现任何症状