水质监测实验国标
水质检测指标国标法
24【硝基苯类】 还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
25【苯胺类】 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T11889-1989
26【游离氯】 水质 游离氯和总氯的测定 N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 GB/T11897-1989
10【总可滤残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
11【总残渣】 重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
12【全盐量(溶解性固体)】 水质 全盐量的测定 重量法 HJ/T51-1质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987
36【铜】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
37【锌】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
38【铅】 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
水质各种项目检测国标方法综合版
关键字：水质监测，国标法，汇总
1 【pH值】 水质 pH值的测定 玻璃电极法GB/T6920-1986
2 【溶解氧】 水质 溶解氧的测定 电化学探头法 GB/T11913-1989
碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
31【硫化物】 水质 硫化物的测定 亚甲基兰分光光度法 GB/T16489-1996
32【阴离子表面活性剂】 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB/T7494-1987
bod的测定国标法
bod的测定国标法BOD（Biochemical Oxygen Demand，生化需氧量）是水体中微生物在一定条件下降解有机物质所需的耗氧量，是评价水体有机污染程度的重要指标之一。
在水质监测和环境保护中，BOD的测定对于了解水体的污染程度和水体自净能力具有重要意义。
BOD的测定方法主要有国标法和波尔曼法。
其中，国标法是目前广泛使用的方法之一。
下面将详细介绍国标法的相关内容。
一、国标法简介国标法是指按照国家标准《水和废水监测分析方法生化需氧量试验》GB/T 11914-2001进行BOD测定的方法。
国标法实验操作简单，结果准确可靠，广泛适用于各种类型的水体。
二、实验仪器设备及试剂1. 实验仪器设备：恒温浴或恒温培养箱、溶氧仪或溶解氧电极、振摇器、离心机等。
2. 试剂：0.27mol/L K2Cr2O7溶液、硫酸铜溶液、硫酸亚铁溶液、高锰酸钾溶液等。
三、实验步骤1. 取一定数量的水样，标出初始溶解氧浓度（溶氧仪或溶解氧电极测量）。
2. 在试管中加入适量的试样，加入一定量的硫酸铜溶液，并进行振摇混合。
3. 加入适量的硫酸亚铁溶液进行振摇混合。
4. 加入适量的高锰酸钾溶液进行振摇混合。
5. 将试样放置于恒温浴中或恒温培养箱中，在规定的温度下培养一定时间。
6. 培养结束后，取出试样，用K2Cr2O7溶液滴定至溶液颜色变化。
7. 通过计算滴定前后溶解氧浓度差值，计算出BOD。
四、数据处理1. 利用滴定前后溶解氧浓度差值计算出BOD的消耗量。
2. 根据水样的浓度和培养时间，计算出BOD的单位时间消耗量。
3. 通过比较不同水样的BOD单位时间消耗量，评估水体的有机污染程度。
五、注意事项1. 操作过程中要严格遵守安全规范，注意个人防护。
2. 试剂的制备应严格按照标准方法进行。
3. 试样的采集与保存应注意避免外界污染。
4. 实验操作应按照标准方法进行，遵循严密的实验步骤。
5. 结果的判定与数据处理要根据标准要求进行。
国标水质检测
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水体中化学需氧量的监测方法，制定本标准。
本标准规定了水中化学需氧量的重铬酸盐法。
本标准适用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的测定。
本标准是对《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB 11914-89)的修订。
《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB 11914-89)首次发布于 1989 年，原标准起草单位为北京市化工研究院。
本次为第一次修订，修订的主要内容如下：——将取样体积减半，减少样品测定过程带来的环境污染;——将硫酸汞由固体改为溶液的形式对氯化物进行掩蔽，操作更简便;——将硫酸汞的加入量由 0.4 g 修改为可根据样品中氯离子的含量按比例加入，加入前可进行氯离子含量测定或粗略判定，从而减少有毒物质硫酸汞的使用;——增加了附录 A，采用硝酸银法对氯离子浓度进行粗略判定;——明确给出了方法的检出限和测定下限，并对计算结果有效数字的保留作了更为明确的规定;——增加了“干扰和消除”和“质量保证和质量控制”章节。
本标准自实施之日起，原国家环境保护局 1989 年 12 月 25 日批准并发布的《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB 11914-89)废止。
本标准附录 A 为资料性附录。
本标准由环境保护部环境监测司、科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位：中国环境监测总站。
参加本标准验证的单位有：湖南省环境监测中心站、江西省环境监测中心站、沈阳市环境监测中心、天津市环境监测中心、云南省环境监测中心站、安徽省环境监测中心站和扬州市环境监测中心站。
本标准环境保护部 2017年3月30日批准。
本标准自 2017年5月1日起实施。
本标准由环境保护部解释。
水质化学需氧量的测定重铬酸盐法警告：本方法所用试剂硫酸汞剧毒，实验人员应避免与其直接接触。
样品前处理过程应在通风橱中进行。
1 适用范围本标准规定了测定水中化学需氧量的重铬酸盐法。
氯化物的测定-国标法(水质检测)
氯化物的测定-国标法(水质检测)背景介绍氯化物是一种常见的水质指标之一，它是许多水体中存在的一种常见离子。
测定水中氯化物的含量对于评估水质的安全性和适用性非常重要。
国标法是一种常用的测定方法，可以准确且快速地确定水中氯化物含量。
测定原理国标法测定水中氯化物的原理是基于离子反应通量法。
当加入硝酸银试剂和硝酸亚铁作为指示剂时，水中的氯化物会与试剂发生反应，生成白色的氯化银沉淀。
通过测定氯化银沉淀的质量，可以间接测定水中氯化物的含量。
实验步骤1. 准备工作：将所需试剂，如硝酸银试剂、硝酸亚铁等准备齐全。
2. 采样：从待测水样中用适量采集适量的样品。
3. 处理样品：将采集的水样经过预处理，如过滤、降温等。
4. 加入试剂：取一定体积的处理好的水样，加入适量的硝酸银试剂和硝酸亚铁指示剂。
5. 摇匀：在保持恒定温度下，用试剂瓶轻轻摇晃。
6. 沉淀分离：待反应完全后，将生成的氯化银沉淀用滤纸分离。
7. 干燥与称重：将分离的氯化银沉淀放入干净的烧杯中，放入烘箱中干燥，直至质量不再变化。
最终称重得到沉淀质量。
8. 结果计算：根据沉淀质量，依据国家标准中的测定公式，计算出水样中氯化物的含量。
注意事项1. 实验中应注意安全，避免试剂的吸入、溅入，避免与皮肤直接接触。
2. 实验环境应保持洁净，避免杂质的干扰。
3. 实验过程中应严格控制温度，以保证实验结果的准确性。
4. 所有试剂和仪器设备都应符合相关的质量标准，并严格按照实验步骤进行操作。
5. 在分析结果时，应参考国家标准，进行合理的结果分析和判断。
结论国标法是一种可靠、准确、简单的方法来测定水中氯化物的含量。
通过实验可以得到水中氯化物的浓度，对于水质的监测和评估具有重要意义。
然而，在实际应用中，还应综合考虑其他水质参数，以完整评估水体的安全性和适用性。
硝酸盐的测定-国标法(水质检测)
硝酸盐的测定-国标法(水质检测)
本文介绍了硝酸盐的测定方法，特别是应用于水质
检测中的国标法。
国标法是一种常用的测定硝酸盐含量
的方法，适用于各类水体样本的分析。
水质检测是保障饮用水和环境水质安全的重要手段
之一。
硝酸盐是常见的水污染物之一，一定量的硝酸盐
对人体健康产生不良影响，因此需要对水体中的硝酸盐
含量进行监测和控制。
国标法是一种较为简单、精确的
测定硝酸盐浓度的方法，本文将介绍该方法的实验步骤
和测定原理。
1.准备样品：将待测水样收集，并进行必要的预处理，如去除悬浮物和过滤杂质。
2.进行反应：将水样与碘化银反应生成含有硝酸根离子的沉淀。
3.滴定反应：将滴定管中取一定量的过碘酸钠标准溶液，逐滴
加入滴定瓶中，直至溶液呈浅黄色，停止滴定。
4.计算结果：根据滴定用量计算硝酸盐的浓度。
国标法是基于滴定反应的方法，其中的反应方程如下：
AgNO3 + NaCl + H2O → AgCl↓ + NaNO3
国标法是一种简单、准确的测定水体中硝酸盐含量的方法。
通过滴定反应原理，可以快速获得水质样品中硝酸盐的浓度。
在水质检测工作中，国标法具有广泛的应用前景，可为保障公众健康提供有力的支持。
1] 国家标准检测方法。
水和废水中硝酸盐的测定-国标法[S]。
GB/T -1989.。
水质监测实验(国标)
pH
玻璃电极法（GB6920-86） 1 适用范围 1.1 本法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.2 水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及高含盐量均不干扰测定；但 在pH＜1的强酸性溶液中，会有所谓“酸误差”，可按酸度测定；在pH＞10的碱性溶 液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为“钠差”。消除“钠 差”的方法，除了使用特制的“低钠差”电极外，还可似选用与被测溶液的pH值相近 似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
水温
温度计法（GB13195-91） 1．仪器
水温计：水温计为安装于金属半圆槽壳内的水银温度表，下端连接一金属贮水 杯，使温度表球部悬于杯中，温度表顶端的槽壳带一圆环，栓以一定长度的绳 子。通常测量范围为-6℃～+40℃，分度为 0.2℃。 2． 步骤 将水温计插入一定深度的水中，放置 5min 后，迅速提出水面并读取温度值。当 气温与水温相差较大时，尤应注意立即读数，避免受气温的温度。必要时，重 复插入水中，再一次读数。 3．注意事项 （1） 当现场气温度高于 35℃或低于-30℃时，水温计在水中的停留时间要适 当延长，以达到温度平衡； （2）在冬季的东北地区读数应在 3s 内完成，否则水温计表面形成一层薄冰， 影响读数的准确性。
溶解氧
一、 碘量法（GB 7489-89）测定下限 0.2mg/L
1. 实验仪器与试剂
仪器： 250mL溶解氧瓶，50mL碱式滴定管，250mL锥形瓶，移液管（1、2、 100mL），容量瓶（100、250、1000mL）,洗耳球，标签纸，封口膜。 试剂： （1）硫酸锰溶液：称取36g MnSO4·4H2O，溶于蒸馏水中，转至100mL容量 瓶，定容至标线，摇匀。（此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产 生蓝色。） （2）碱性 KI 溶液：称取 125g NaOH 溶于 100~150mL 去离子水中，另称取 37.5g KI 溶于 50mL 蒸馏水中。待 NaOH 溶液冷却后将两种溶液合并混和均匀， 转移至 250mL 容量瓶中，用水定容至标线，摇匀。若有沉淀，则放置过夜后，倾 出上层清液，储于塑料瓶中，用黑纸包裹避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不得 产生蓝色。 （3）1%淀粉溶液: 称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的 水冲稀至100mL。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。 （4） 0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液： 称取于0.1226g 在 105~110℃烘干2小时并冷却的K2Cr2O7 ，溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀 释至标线，摇匀。 （5）0.025mol/L硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，溶 于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水稀释 至标线，摇匀。储于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。 （6）浓硫酸 （7） 稀硫酸 （1+5）
水质浊度的测定国标
水质浊度的测定国标水质浊度是衡量水体透明度的指标之一，它直接反映了水中悬浮物的含量。
水质浊度的测定对于评估水体的清洁程度以及水源的可用性至关重要。
根据中国国家标准（GB），我们将介绍水质浊度的测定方法和标准，以及它的重要性和实际应用。
水质浊度的测定通常使用浊度计来完成。
国标GB/T 5750-2006《环境质量标准》规定了浊度的测定方法。
首先，我们需要一台专业的浊度计。
然后，取水样放置于浊度计的样品槽中，确保样品槽干净无杂质。
打开仪器，使其预热并校准。
接下来，将样品槽放入仪器中，等待一段时间，直到仪器显示出稳定的读数。
根据读数来判断水质的浊度级别。
根据国标，浊度分为I级、II级、III级和IV级，数值越小代表水体越清澈。
水质浊度的国标标准如下：I级浊度：浊度小于0.5NTU（浊度单位），代表水质非常清澈，可以直接饮用。
这是最理想的水质浊度级别。
II级浊度：浊度在0.5-1.0NTU之间，代表水质良好，适合饮用、洗浴等生活用水。
III级浊度：浊度在1.0-3.0NTU之间，代表水质一般，可以用于冲洗、灌溉等非直接饮用的用途。
IV级浊度：浊度大于3.0NTU，代表水质较差，不适合直接使用。
需要经过适当的处理或过滤才能使用。
水质浊度的测定在环境保护、水处理和水源管理等领域具有重要意义。
首先，测定水质浊度可以帮助监测水体的净化效果和排放标准的合格性。
通过及时发现水质异常，可以采取相应的措施进行处理，确保水源的可持续利用。
其次，水质浊度的测定也对于水厂和自来水供应系统的运营管理至关重要。
通过定期测定水质浊度，可以及时了解水源的变化情况，及时调整水处理工艺，确保供水质量。
除了水体本身的监测外，水质浊度的测定也广泛应用于其他领域。
例如，在游泳池管理中，测定水质浊度可以帮助维持清澈的水体，防止细菌滋生。
在农业灌溉中，测定水质浊度可以评估灌溉水对作物的适应性。
此外，测定水质浊度在环境科学研究、水文学、工业制造等领域也有广泛的应用。
完整版)水质监测国标汇总
完整版)水质监测国标汇总1.GB-91规定了水质采样样品的保存和管理技术，以确保样品的准确性和可靠性。
2.碳硫分析仪器的基本操作步骤是必须掌握的，以确保测试结果的准确性和可靠性。
3.中国电子行业超纯水国家标准规定了超纯水的生产和使用标准，以确保电子产品的质量和可靠性。
4.水质采样样品的保存和管理技术规定（GB-91）是确保水质监测结果准确可靠的重要指南。
5.GB7468-87规定了使用冷原子吸收分光光度法测定水质总汞的标准方法。
6.《中华人民共和国地下水质量标准》规定了地下水质量的指标和限值，以保护地下水资源和公众健康。
7.GB5084-92规定了农田灌溉水质量标准，以确保农作物的生长和人们的健康。
8.GB-T6682-2008规定了分析实验室用水的质量和试验方法，以确保实验结果的准确性和可靠性。
9.GB5084-2005规定了农田灌溉水质标准，以确保农作物的生长和人们的健康。
10.GB-2007规定了用于城市污水再利用农田灌溉的水质标准，以确保人们的健康和环境的安全。
11.GB3838-2002规定了地表水环境质量标准，以保护水资源和公众健康。
13.GBT-2007规定了锅炉用水和冷却水中油含量的测定方法，以确保锅炉的安全和可靠性。
14.水质硫化物的测定是确保水质安全和环境保护的重要指标。
15.GB5749-2006规定了生活饮用水的卫生标准，以保护公众健康。
16.生活饮用水卫生标准是保障人们健康的重要指南。
17.工业锅炉水质检测是确保锅炉的安全和可靠性的重要措施。
18.水中溶解氧的测定是确保水体中生物生存和水质安全的重要指标。
19.GB-89规定了化学需氧量的测定方法，以确保水质监测结果的准确性和可靠性。
22.GBT-2006规定了工业循环冷却水总碱及酚酞碱度的测定方法，以确保水质监测结果的准确性和可靠性。
23.感官性状和物理指标是《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中的重要指标之一。
水质检测国标
水质检测国标
水质检测国标是中华人民共和国环境保护部发布的一项权威的水质标准，旨在对水质进行定性和定量的检测，以保障水资源的安全、健康和有效使用。
水质检测国标包括三大部分：水质检测原则、水质检测指标和水质检测方法。
一、水质检测原则
1. 坚持以水质标准为依据，以科学技术为手段，以生态系统平衡为目标，努力维护水体环境健康。
2. 坚持以防治污染为基础，采取综合性措施，综合考虑水资源的利用和保护，确保环境质量安全。
3. 坚持把水环境保护作为国家战略，重视水质检测与评估工作，加强水质监测，形成污染防治和水质管理的综合体系。
二、水质检测指标
1. 水质检测指标包括物理指标、化学指标和生物指标。
2. 物理指标：水温、溶解氧、PH值、悬浮物、浊度等。
3. 化学指标：总有机碳、氨氮、硝酸盐、氯化物、磷酸盐、重金属、有机污染物等。
4. 生物指标：微生物、藻类等。
三、水质检测方法
1. 常规水质分析：利用化学分析、物理分析、微生物分析等方法，检测水体中的物质组成及其浓度。
2. 非常规水质分析：利用光谱分析、色谱分析、电导率分析、比重分析、比表面分析、比容量分析等方法，检测水体中的物质组成及其浓度。
3. 模拟检测：利用静态模拟、动态模拟等方法，模拟水体中污染物的聚集、扩散、变化等情况，对污染物的污染程度进行评价。
水质检测国标是维护水体环境健康和保障水资源安全的重要手段，也是水资源有效管理和保护的重要依据。
通过遵守国家规定的水质检测原则，科学技术检测水质指标，科学管理水质，不仅能够保障水资源的安全，而且可以有效改善水环境，确保人民的健康与安全。
水质总氮的测定方法 国标
水质总氮的测定方法国标
水质是人类生命和社会经济发展的重要基础，水中总氮是反映水体营
养状况的重要指标之一。
为了保障水质安全和人类健康，国家规定了
水质总氮的测定方法。
国家标准《水质总氮的测定》(GB 11893-89)明确了水质总氮测定的
原理、仪器和试剂、样品处理、操作方法和计算方法等。
测定原理：水中总氮主要存在于氨态氮、硝态氮和有机氮三种形式。
该标准采用凯氏消解法将各种氮形态转化为氨态氮，并用江沙色比色
法测定总氮含量。
仪器和试剂：测定需要凯氏消化仪、江沙比色计等仪器和试剂。
样品处理：样品不应该包含任何可溶性有机物，否则可能影响结果。
净水样品可以直接进行处理，而含有悬浮物的水样则需要过滤。
操作方法：样品经过适当的稀释后，在凯氏消化仪中消化。
消化后将
样品冷却并过滤，过滤液添加氯化亚铁和酸，使硝态氮还原为氨态氮，再加入碱性草酸和碘化钾使氨氮转化为蓝色的江沙色，根据标准曲线
而得。
计算方法：计算公式为总氮含量(μg/L) = 比色计读数*系数/分析前水
样体积(ml)
总体来说，使用凯氏消化法和江沙比色法测定水质总氮的方法简单、
快速、可靠、精准，已成为水质监测和评价的标准方法。
在保护生态
环境和促进可持续发展的过程中，引导公众关注水质问题，推动水质
监测体系的建立，成为能源、环保、交通等领域跨界合作的重要任务。
国标COD测定方法
国标COD测定方法国标COD测定方法（Cr\+6++Cr\+3++MnO4-法）是用于测量水体和废水中的化学需氧量（COD）的一种常用方法。
它通过氧化剂高价态铬（Cr\+6+）和高价态锰（MnO4-）使有机物发生氧化反应，从而确定水体中的COD含量。
以下是该方法的详细步骤：1.实验前准备：首先，准备石英反应器和玻璃反应器作为反应容器，并进行清洗及干燥。
准备适量的稀硫酸（H2SO4）、高价态铬酸钾（K2Cr2O7）、高价态锰酸钾（KMnO4）溶液。
2.样品取样：从需要测定的水体或废水中取得一个代表性的样品，并记录取样时间和位置。
3.石英反应器法：使用一片石英管，将样品倒入石英管中，直至管子被填满。
将石英管上部弯曲，并在顶部加两个小孔，安装两个皮埃尔瓦尔温度计，一个用于监测氧化反应的温度，另一个用于监测溶液的温度。
4.加入氧化剂：将一定量的稀硫酸加入石英反应器中，然后按照一定的比例加入高价态铬酸钾和高价态锰酸钾，使反应器中的氧化剂浓度达到适当的水平。
在此过程中，需要控制反应器内的温度保持在特定的范围内。
5.反应：将石英反应器置于预设的温度和时间条件下，并开始反应。
在反应过程中，高价态铬和高价态锰会与有机物发生氧化反应，并释放出热量。
6.终点指示：反应结束后，取出石英反应器，使用兰格兰奇孔板法检测COD的浓度。
这种方法使用硫酸铜溶液作为指示剂，当溶液由蓝变为粉红色时，表示高价态铬和高价态锰已完全与有机物反应，COD测定结束。
7.数据处理：计算COD浓度的数值，可以使用标准曲线法或已知浓度的样品作为标准测定。
总体来说，国标COD测定方法通过氧化剂高价态铬和锰使有机物发生反应，测量其中产生的热量来判断COD含量。
这种方法具有准确、可靠、快速、简便等特点，被广泛应用于水质监测和环境保护中。
bod5测定国家标准
bod5测定国家标准
BOD5测定国家标准。
BOD5（五日生化需氧量）是指在5天内，微生物在20℃条件下，对有机物进
行氧化分解所需的氧量。
BOD5测定是水质监测中常用的一种方法，也是评价水体
污染程度的重要指标之一。
国家标准对BOD5的测定方法进行了详细规定，以确
保测定结果的准确性和可比性。
根据国家标准，BOD5的测定方法主要包括样品采集、实验室分析和数据处理
三个步骤。
首先，对水样进行采集时，应注意避免污染和氧化，保证样品的代表性。
其次，在实验室中，需按照标准方法将水样与富含微生物的培养液接触，使有机物得到充分氧化。
最后，根据实验数据计算出BOD5的数值，并进行合理的数据处
理和结果判定。
在进行BOD5测定时，有几点需要特别注意。
首先，样品的采集需遵循严格的
操作规程，以免受到外界因素的干扰。
其次，在实验室中，需严格控制温度、pH
值和其他环境因素，以保证测定结果的准确性。
最后，在数据处理时，应按照标准方法进行计算，避免人为因素对结果产生影响。
BOD5测定国家标准的制定，对于水质监测和环境保护具有重要意义。
它不仅
规范了测定方法，还提高了测定结果的可比性和准确性，为科学评价水体污染提供了可靠的依据。
同时，国家标准的实施也促进了相关技术和装备的发展，推动了水质监测领域的进步。
总的来说，BOD5测定国家标准的实施，为保护水资源、改善环境质量提供了
有力支持，也为相关行业的发展带来了新的机遇和挑战。
我们应当严格遵守国家标准，不断提高测定技术水平，为建设美丽中国贡献自己的力量。
国标水质检测方法标准
国标水质检测方法标准一、概述本标准规定了水质检测的各项方法，包括水样采集和保存、水质物理指标检测、水质化学指标检测、水质微生物指标检测、水质重金属检测、水质有机物检测、水质放射性检测和综合指标检测等方面的内容。
本标准适用于各类水源水、饮用水、工业用水、废水等水质的检测。
二、水样采集和保存1. 水样采集在进行水质检测前，应先采集水样。
采集的水样应具有代表性，能够反映被检测水体的整体情况。
采集的水样应满足检测项目的要求，并按照规定的方法进行采集。
2. 水样保存采集的水样应妥善保存，以防止在检测前发生物理、化学和生物变化，影响检测结果的准确性。
应根据水样的性质和检测项目的要求，选择适当的保存方法和容器。
三、水质物理指标检测1. 透明度透明度是指水样的透光能力，用浊度计或透明度计进行测定。
2. 色度色度是指水样的颜色，用色度计进行测定。
3. 嗅味嗅味是指水样的气味，用鼻闻进行测定。
四、水质化学指标检测1. pH值pH值是指水样的酸碱度，用pH试纸或数字pH计进行测定。
2. 总硬度总硬度是指水样中钙、镁等金属离子的总量，用滴定法或比色法进行测定。
3. 氨氮氨氮是指水样中的氨和铵离子，用纳氏试剂比色法或滴定法进行测定。
五、水质微生物指标检测1. 总大肠菌群数总大肠菌群数是指水样中耐热大肠菌群的数量，用滤膜法或培养皿法进行测定。
2. 耐热大肠菌群数耐热大肠菌群数是指水样中耐热的细菌数量，用滤膜法或培养皿法进行测定。
3. 贾第鞭毛虫和隐孢子虫贾第鞭毛虫和隐孢子虫是指水样中可能存在的原生动物和孢子虫的数量，用显微镜观察法进行测定。
六、水质重金属检测重金属是指水样中含量较高的金属元素，如铜、锌、铬、铅、汞等。
可用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法等进行测定。
七、水质有机物检测有机物是指水样中含有的有机化合物，如挥发性有机物、多环芳烃等。
可用气相色谱法、高效液相色谱法等进行测定。
八、水质放射性检测放射性是指水样中含有的放射性物质，如铀、钍等。
水质总硬度的测定gb7477-87
水质总硬度的测定gb7477-87
GB7477-87是用于水质总硬度测定的国家标准，也称为中华人民共和国水质总硬度的监测标准标准。
它通过碱度计的pH值的测定用于测定水的水质硬度。
总硬度指的是水含有的总污染物(元素或离子)的量，这些污染物对溶解在水中的某些有机物和金属元素有吸附作用，使其受到影响。
根据GB7477-87，水总硬度的大小取决于水中钙和镁元素的含量。
换言之，水质硬度越高，水中所含钙和镁元素就越多。
根据GB7477-87标准，水质总硬度的测定步骤如下:
1.将测试水以一定的浓度加入滤瓶中，待测水体积大约为20ml；
2.将碱度计的棒放入滤瓶，按照标准的测量步骤进行测量；
3.按表格计算测定的结果，计算水质总硬度；
4.最后，根据测得的硬度值将水质分类，分为：软水、中硬水、硬水和很硬水。
总硬度是水质影响最重要的一个因素，对水的综合污染有重要的指示作用，可以用碱度计的测试结果更准确的判断水质硬度。
因此，检测水质总硬度的最佳方法是按照GB7477-87标准来进行测定。
水质总氮的测定方法 国标
水质总氮的测定方法介绍水质总氮是评估水体污染程度的重要指标之一，准确测定水中总氮的含量对于环境保护和水资源管理至关重要。
本文将介绍国家标准下的水质总氮测定方法，包括各个步骤和相关的实验技术。
标准概述国家标准《水质监测分析方法》（GB 11893）中详细规定了水质总氮的测定方法，该标准依据氮的测定原理和实验技术，确保测定结果的准确性和可靠性。
下面将详细介绍水质总氮的测定方法。
准备工作试剂和设备准备1.水样采集瓶：用于采集水样的无菌玻璃瓶。
2.水样保存剂：用于保持水样中总氮的稳定。
3.水样传递器：用于将水样从采集瓶中转移到实验室中。
4.水样过滤器：用于去除水样中的颗粒物。
5.去离子水：用于稀释试剂和洗涤设备。
6.试剂：包括硫酸钾、硫酸汞、碱性碘化钾等。
7.仪器设备：包括天平、移液器、离心机、显微镜等。
样品处理1.水样采集：按照标准要求，在采集点采集水样，避免污染和氧化。
2.水样储存：将采集的水样倒入水样采集瓶中，并添加适量的水样保存剂，封闭瓶盖。
3.水样过滤：将储存的水样通过水样过滤器，去除其中的颗粒物。
测定步骤总氮提取1.取一定体积的含有水样的采样瓶，使用吸滤纸试纸将水样吸干，得到水样固体残渣。
2.将固体残渣加入提取瓶中，加入适量的硫酸钾和硫酸，并进行摇匀。
3.将提取瓶放入水浴中进行加热，加热40分钟，使水样中的总氮转化为氨态氮。
4.冷却，并加入适量的碱性碘化钾溶液进行反应，使氨态氮被捕捉成无色化合物。
总氮测定1.将反应后的溶液过滤，去除残渣。
2.将过滤后的溶液取一部分，加入硫酸汞溶液，使溶液中的硫酸钾完全与硫酸汞发生反应。
3.加入适量的硫酸助溶剂，并将溶液转移到契氏小瓶中。
4.使用紫外可见分光光度计，选择合适的波长范围，对溶液测定吸光度，得到吸光度数值。
5.根据硫酸钾的标准曲线，计算出溶液中的硫酸钾含量。
6.根据硫酸钾与总氮的对应关系，计算出水样中的总氮含量。
结果处理与分析数据分析根据测定结果，我们可以得出水样中总氮的浓度。
完整版)水质监测国标汇总
完整版)水质监测国标汇总随着环境污染问题日益凸显，水质监测在保护水资源、维护人民的健康和促进可持续发展方面起着重要的作用。
为了确保水质监测的准确性和可比性，各国纷纷制定了相应的水质监测国标。
下面将对世界各国的水质监测国标进行汇总，以期对水质监测有更全面的了解。
美国的水质监测国标则由美国环境保护署（EPA）负责制定，主要包括《水资源保护法》（CWA）和《国家水质监测手册》（NEMC）等。
美国的水质监测国标较为完善，涉及了监测项目的选择、采样和分析方法、数据管理和质量控制等方面，同时还规定了监测频次和报告要求。
加拿大的水质监测国标由加拿大环境和气候变化部制定，主要包括《加拿大水质监测规范》（CCME-WQMS）和《加拿大水质监测数据报告指南》（CCME-WQDR）等。
这些国标规定了水质监测的项目、采样和分析方法、质量控制和数据管理等方面，同时还要求监测数据的可比性和可信度。
英国的水质监测国标主要由英国环境署（EA）制定，其中包括《环境质量标准技术文件》（EQS-TG）和《环境质量标准用户手册》（EQS-UM）等。
这些国标主要规定了水质监测的项目和采样方法、分析和质量控制要求，同时还规定了监测数据的管理和报告要求。
德国的水质监测国标由德国环境部制定，其中包括《水质监测指南》（WQM）和《德国水质监测队列》（DEKS）等。
这些国标涵盖了水质监测的项目和采样方法、分析和质量控制要求，还规定了监测数据的管理和报告要求，以及监测设施和人员的要求。
总的来说，各国对水质监测国标的制定都采取了类似的原则和方法，主要包括监测项目的选择、采样和分析方法的指导、质量控制和数据管理等方面。
这些国标的制定旨在确保监测数据的准确性和可比性，以便进行跨国比较和评估。
然而，尽管各国的水质监测国标在一定程度上保证了水质监测的准确性和可比性，但仍存在一些问题和挑战。
例如，不同国家的水体特点和环境背景差异较大，因此，在项目选择和监测方法上可能存在差异。
水质监测国标汇总
水质监测国标汇总水质监测是保障水资源安全和保护环境的重要措施之一、为了统一水质监测标准，各国普遍采用国际水质监测标准。
本文将对目前国际上常用的水质监测国标进行汇总，并进行解析。
1. WHO水质监测国标（World Health Organization）WHO是联合国下属的专门机构，负责全球卫生事务，包括水资源安全。
WHO发布的《饮用水质量指南》是最常用的水质监测国标之一、该指南规定了饮用水中允许存在的各种污染物的最高浓度限值，涵盖了细菌、重金属、有机物等。
2. EPA水质监测国标（Environmental Protection Agency）EPA是美国环境保护署，负责制定美国的环境保护政策和标准。
该机构发布了《饮用水标准》和《地下水标准》，规定了饮用水和地下水中各种污染物的限值。
EPA的标准具有权威性和广泛适用性。
3. EU水质监测国标（European Union）欧盟也制定了针对水质监测的标准，其中最重要的是《水资源管理指令》和《水质标准指令》。
这些指令规定了欧盟成员国在水资源管理和水质监测方面应遵循的标准，对水体的质量要求进行了详细规定。
4.GB水质监测国标（国家标准化管理委员会）GB是中国的国家标准。
中国的水质监测国标由国家标准化管理委员会制定，目前最新的是《地表水环境质量标准》和《地下水环境质量标准》。
这些标准规定了地表水和地下水中各种参数的限值，是中国水质监测的基准。
5. ISO水质监测国标（International Organization for Standardization）ISO是国际标准化组织，也对水质监测制定了国际标准。
ISO发布了多项与水质监测相关的标准，如ISO5667系列标准，其中规定了水样采集、传输、保存和分析等方面的要求。
以上是目前国际上常用的水质监测国标的汇总，每个国家和地区都会根据自身情况制定适用的标准，但这些国际标准对于不同国家和地区的水质监测仍然具有很大的参考价值。
水中微生物的测定-国标法(水质检测)
水中微生物的测定-国标法(水质检测)---摘要水中微生物的测定是水质检测中的重要环节，用于评估水体中微生物的生物学活性和污染程度。
本文介绍了水中微生物测定的国标法，包括样品收集、菌落计数、培养方法和结果评价等内容。
---1. 引言水是人类生活中必不可少的资源，但水中微生物的存在可能对人类健康造成威胁。
因此，对水中微生物的测定和监控非常重要。
国标法是国家规定的水质检测方法，为测定水中微生物数量提供了一种科学准确的方法。
2. 范围本文所介绍的国标法适用于表面水、地下水、饮用水和废水等各类水样中微生物数量的测定。
3. 原理国标法采用了经典的菌落计数法。
采样后，将水样在含有适当营养物质的琼脂培养基上培养，利用微生物在培养基上形成的菌落数量来反映水样中微生物的数量。
4. 设备和试剂- 干净的采样和采样器具- 可密封的培养皿和琼脂培养基- 高温高压灭菌器- 灭菌匀平器和移涂棒- 防护设备（手套、口罩、护目镜等）- 干净的试剂和培养基5. 检测步骤1. 样品采集：选择合适的水质监测点，使用采样器具在适当深度和位置处采集水样。
2. 样品处理：将采集的水样转移至干净的中，在采样前进行预处理，如过滤去除大颗粒杂质。
3. 菌落计数：将适量的水样分别移涂于含有琼脂培养基的培养皿上，用灭菌匀平器均匀涂布。
4. 培养：将培养皿密封后，放置于适当的培养箱中，恒温培养。
5. 结果评价：培养适当时间后，根据培养基上形成的菌落数量进行计数，并根据国家标准确定水样的微生物数量。
6. 数据分析根据测定结果，可对水质进行评估。
水质检测中微生物数量的国家标准可以作为参考，判断水样是否符合相关的卫生要求。
7. 结论水中微生物的测定是水质检测中重要的环节。
本文介绍了水中微生物的测定国标法，包括样品收集、菌落计数、培养方法和结果评价等内容。
该方法可用于各类水质样品的微生物测定，并提供了科学准确的结果评价。
水质监测部门可根据该方法进行水质检测，保障人民群众的健康和生活安全。