药理名解
药理名解
药理学名词解释（以首字拼音为序）不良反应：指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。
CCSA:即周期异性药物，是指仅对增殖期某时相细胞有杀灭作用的药物化疗指数：是评价化疗药物安全性的指标。
一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI＝LD50/ED50；化疗指数愈大，表明药物毒性愈小，相对较安全，但并非绝对安全，如化疗指数高的青霉素可致过敏性休克化学治疗：对病原微生物、寄生虫、恶性肿瘤所致疾病的药物治疗灰婴综合征：氯霉素的严重不良反应之一。
早产儿和新生儿的葡萄糖醛酸结合氯霉素的能力低，肾功能发育尚未完善，消除较少，因而造成氯霉素蓄积，进而干扰线粒体核糖体的功能，导致少食、呼吸抑制、心血管性虚脱、发绀（灰婴由此得名）和休克。
激动药：激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
抗菌后效应：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于最低抑菌浓度或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
内在拟交感活性：即有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用：二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转首过效应：内服药物从胃肠道吸收，经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶、和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身药量减少的现象首剂效应：系指首剂药物引起强烈效应的现象。
有些药物，本身作用较强烈，首剂药物如按常量给予，可出现强烈的效应，致使患者不能耐受。
如降压药哌唑嗪，首剂按常量应用，常出现血压骤降现象。
因此对于具有这种性质的药物，其用量应从小剂量开始，根据病情和耐受情况逐渐加大到一般治疗剂量，较为安全。
药理学名解
药理学名解药物效应动力学：研究药物对机体的作用及影响。
不良反应：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应称为不良反应。
①副反应：是药物所固有的，是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理反应。
（可预知，不可避免）②毒性反应：药物剂量过大或药物在体内积蓄过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。
（可预知，可避免）③后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度（阈浓度）以下还残存的生物效应。
④停药反应：突然停药后原有疾病或症状加剧称为停药反应，又称回跃反应或反跳反应。
⑤变态反应：变态反应是一类免疫反应。
是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称过敏反应。
变态反应的性质与药物原有的药理效应与剂量无关。
药物不同，反应不同。
⑥特异质反应：少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出的常人的强烈的药理效应。
其反应程度与剂量成比例。
量反应：如果药物效应的强弱或大小是可以连续增减的量化指标，称为量反应。
质反应：有些药物的药理效应只能用全或无、阳性或阴性来表示，称为质反应。
效能：随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应也相应增加，当药物的效应增加一定程度后，增加药物的剂量或浓度药物的效应不再继续增加，这时的药物效应称为药物的最大效应，在量反应中成为效能。
它反映药物内在活性的大小。
效价强度：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的同类药物的相对浓度或剂量，它反映药物与受体的亲和力大小，其值越小则强度越大。
半数有效量（ED50）：是指能引起50%的动物产生产生阳性反应的药物剂量。
半数致死量（LD50）：是指能引起50%的动物死亡的药物剂量。
治疗指数(TI)：指半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50），是药物安全性的指标之一。
一般治疗指数越大，药物越安全。
安全范围：较好的药物安全性指标是ED95~TD5之间的距离，称为安全范围。
其值越大越安全。
可靠安全系数：CSF=LD1/ED99，若CSF>1.则药物安全，若CSF<1，则相对不安全。
药理名解
名词解释：1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）：是研究药与机体（含病原体）的相互作用及作用规律的学科。
既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药动学；又研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
3.药物代谢动力学（PK）：研究药物的体内过程（包括吸收分布代谢排泄），并作用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律的科学。
4..药物效应动力学PD：药物对机体的作用及作用机制，即药效学。
5.吸收absorption：药物自用药部位进入血液循环的过程。
6.分布distribution：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程称为分布7.代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变，这一过程称为代谢（metabolism）或生物转化（biotransformation）。
肝脏是最主要的药物代谢器官。
8. 排泄excretion：药物以原型或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分药物及其代谢产物主要经肾脏从尿液排泄，其次经胆汁从粪便排泄。
挥发性药物主要经肺随气体呼出，药物也可经汗液和乳汁排泄。
9.首关消除first pass…:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除（也称首关代谢或首关效应）。
（肠道、肺也可为首关消除器官）10.肠肝循环enterohepatic cycle :部分药物经肝脏转化成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环称肠肝循环。
药理学名词解释大全
药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。
2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。
6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。
7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。
8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。
9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。
10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。
11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。
12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。
13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。
14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。
15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。
16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。
17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。
18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。
药理名解
1、adverse drug reaction (ADR)不良反应：是指上市药品在常规用法用量情况下出现的，与用药目的无关并给病人带来痛苦或危害的反应。
2、side effect副作用:由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用，一般较轻微，停药后可恢复，危害不大。
3、toxic effect毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
after effect后遗效应:是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
4、allergic reaction变态反应：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身、也可以是药物代谢产物、制剂中的杂质或辅料。
5、withdrawal reaction停药反应：是指病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
6、idiosyncrasy reaction特异质反应：与变态反应不同，是指少数病人由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
表现为对药物的反应特别敏感或出现于正常人不同性质的反应7、dependence依赖性：是集体与药物相互作用所产生的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的净胜效应或避免由于停药造成身体不适。
8、potency效价强度：作用性质相同的的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量大者效价强度小。
9、individual variability个体差异：即同一剂量可引起不同效应，而相同的效应又可由不同的剂量引起。
10、LD50半数致死量：指在质反应中引起50%的实验对象死亡时的药量。
11、agonist激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体而产生效应。
12、antagonist拮抗药：有较强的亲和力，而无内在活性。
拮抗药可以与受体结合但不能激活受体。
药理学名解
药理学一．名词解释1.药效学：主要研究药物对机体的作用，作用机制，作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。
2.药物的选择性：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他器官或者组织的作用较小或不发生作用的特性，称为药物的选择性。
3.药物的两重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会出现不良反应，称为药物的两重性。
4.变态反应：至少数人对某些药物产生的病理性免疫反应，与药物的作用，使用剂量及疗程无关。
5.后遗效应：停药后，原血药浓度已经降至阈浓度以下而残存的药理效应。
6.量效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度成正比，也与药物效应成正比，这种关系称为剂量-效应关系，简称量效关系。
7.最小有效量：（阈剂量）刚引起药理效应的剂量8.最大有效量：药物产生最大效应所需使用的剂量9.极量;国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。
10.治疗量（常用量）：介于阈剂量与极量之间，临床上使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
11.强度：药物产生一定效应所需的剂量或浓度，数值越小，强度越大。
12.效能：药物可产生的最大效应。
13.治疗指数（TI）：表示药物安全性的指标TI= LD 50/ ED 50，此数值越大表示有效剂量与中毒剂量间距越大，越安全。
14.药物代谢动力学：主要研究药物的吸收，分布，转化，排泄的规律及影响因素，以及上述变化随时间变化的动力学过程。
15.首关消除：口服给药后，部分药物在胃肠道，肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
16.生物转化：药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程，又称药物的代谢，主要器官是肝脏。
17.一级消除动力学：在单位时间内，药物总是按血药浓度的恒定比例进行消除，其消除速率总是和血药浓度成正比。
18.肠肝循环：某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物，并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
药理学 名解
药理学名解药物：指影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以治疗、预防和诊断疾病的化学物质及其制剂。
《神农本草经》：公元一世纪前后成书（距今约2000年），收载365种药，我国第一部药物学著作。
《新修本草》（唐代）：公元659年成书，记载844种药,，是世界上第一部由政府颁布发行的药典。
药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律和原理（机制）的一门学科。
药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律的学科。
药代动力学：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是体内药物浓度随时间变化的规律。
一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。
主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。
【小知识点】药物的临床评价一般分四期I 期、健康自愿者，耐受性，药动学，20-30人II期、选定适应症的患者，药效和不良反应，阳性和安慰剂对照，200-300人III期、上市前扩大的临床试验，以确定安全性和有效性，试验药品的病例数在300例以上。
IV期、新药批准上市后，监测新药安全性。
安慰剂：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同）药物的基本作用：指药物对机体组织（包括病原体）功能活动的的影响。
药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
兴奋作用：药物使机体原有功能活动加强的作用称为~抑制作用：药物使机体原有功能活动减弱的作用称为~局部作用：药物未被吸收入血前，在用药局部所呈现的作用。
吸收作用：药物进入血液循环后分布到组织器官所产生的作用。
吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。
分布：药物从血循环向组织液和细胞内液转运的过程。
再分布：吸收的药物首先向血流丰富的器官分布，然后向血流量较小的主治转移。
选择作用：药物在治疗剂量时，常常只选择性的对某一个或几个组织器官产生明显作用，而对其他组织器官不发生作用或无明显作用，称为~受体：机体在进化过程中形成的，存在于细胞膜上、细胞质内或细胞核上的大分子蛋白质，是识别和传递信息、引起效应的细胞成分。
药理名词解释
药理名词解释1.副反应（side effect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2.躯体依赖性（physical dependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。
3.首过效应（first pass effect):又称首过消除(first pass elimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。
4.半衰期（half life time):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。
5.抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。
6.主动外排系统（active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。
7.肝肠循环（hepato-enteral circulation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。
8.生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。
9.后遗效应（residual effect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。
10.治疗指数（therapeutic index):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。
11.最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration ,MIC)：测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
12.消除半衰期（elimination half life):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理名解
1、药效学―即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用、作用机制、作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。
药动学―即药物代谢动力学，主要研究机体对药物的吸收、分布、转化、排泄的规律及影响因素，是研究药物在机体内变化规律的一门科学。
2、不良反应―不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦或对患者不利的反应。
3、三致作用―是致畸、致癌、致突变的通称。
4、强度―又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
其数值越小则强度越大。
5、效能―是指药物可产生的最大效应，药物已达最大效应时，若再增加剂量，效应不再增加。
6、治疗指数―是表示药物安全性的指标，TI=LD50/ED50，此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
7、激动药（兴奋药）―既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物。
8、拮抗药（阻滞药）―指有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
9、部分激动药―指亲和力较强，但内在活性较弱，具有激动要和拮抗药双重特性的药物。
#12、受体脱敏―指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，称之受体的下调。
10、首关消除―是指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药物减少的现象。
11、生物转化―指药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程，又称药物的代谢。
（体内代谢药物的主要器官是肝脏）12、生物利用度―是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
#18、半衰期―指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
13、抗菌药―是指能抑制杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
14、抗生素―是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
15、抗菌谱―是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
16、抗菌后效应―指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长仍受抑制的想象。
17、化疗指数―是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染动物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
药理学名词解释79个
35．休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。
36．继发作用：也称间接作用，为原发作用产生后所引起的作用。强心苷引起血循环加强所致的利尿作用。
44 拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
45 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
46 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
47 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
59 细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
60 细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
53 化学治疗：化学治疗是利用化学药物来治疗癌症。
54 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
55 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
56 胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。
药理学名解
24、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，然后抵达作用部位。如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用方式称为首过消除。
69、抗菌药物：是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，主要用于防治细菌性感染的一类药物。
70、化学治疗：抗菌药物对感染性疾病的治疗以及由其它病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。
71、抗生素：是由某些微生物产生的具有抑制或杀灭其它微生物作用的物质，包括天然产品和人工半合成产品。
66、继发反应：药物在防治原有疾病过程中，产生新的疾病或使原病情加重的一种不良后果。包括戒断症状、停药症状、反跳现象。
67、抗生或被消除后，细菌仍受到持续抑制的效应。
68、瑞氏综合征：对患病毒性感染伴有发热的儿童和青年，服用阿司匹林有发生瑞氏综合症的危险。表现为开始有短期发热等类似急性感染症状，继而惊厥、频繁呕吐、颅内压增高、谵忘与昏迷等。可有一过性肝功能异常。
35、折返激动：冲动经过传导通路折返回原处而反复运动的现象。
36、调节麻痹：阿托品使睫状肌松驰，晶状体扁平，折光度降低，近视物模糊视远物清楚的过程。
37、生物利用度（F）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
38、表观分布容积（Vd）：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。
79、交叉耐受性：是指对一种药物产生耐受性后，在用同一类药物时也会产生耐受性。
80、效价强度：是指药物达到一定效应时所需的剂量，药物的效价强度部分取决于受体和与之结合的药物的亲和力，以及药物—受体藕联产生反应的效率。
药理名词解释
首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
金鸡纳反应：
安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的剂量称为安全范围。
麻醉药品：是指连续使用后身体产生依赖性的成瘾性镇痛药。
配伍禁忌：不恰当的联合用药能引起的药物编织，疗效降低或毒性增加，必须禁止合用，称配伍禁忌。
治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）称为治疗指数。
副作用：药物在治疗量时出现与治疗无关的作用。
反跳现象：突然停药后出现原有疾病的症状复发甚至加重的现象。
抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。
耐药性：指病原体对药物的敏感性降低或消失。
交叉耐药性：指病原体对某一种抗菌药产生抗药性，对其他抗菌药也同样产生抗药性。
二重感染：久用广谱抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌则乘机大量繁殖，造成菌群失调，导致新的感染成为二重感染。
完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
药理名词解释
药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科。
药效动力学：简称药动学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
包括药物的作用、作用机制、临床应用、不良反应、适应症及禁忌症等。
药代动力学：简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
特别包括血药浓度随时间而变化的规律。
新药：是指我国未生产过得药品，已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。
被动转运：是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。
PK a：等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH值。
药物的吸收：是药物由给药部位进入血液循环的过程。
首过效应：又称首过消除，是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
药物的分布：是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
药物的代谢：又称生物转化，是指药物在体内发生化学结构的改变。
肝药酶：细胞色素P450（CYP）存在于肝细胞内质网上。
由于该酶能促进数百种药物的代谢，故又称“肝药酶”。
肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速本身或其他药物的代谢，从而使药效降低。
肝药酶抑制剂：有些药物能抑制或降低酶的活性，减慢某些药物的代谢，使药物在体内蓄积引起毒性。
药物的消除：是指药物及其代谢物通过消除器官被排出体外的过程。
肝肠循环：许多药物经肝脏代谢排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出，有些药物却经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环的过程称为肝肠循环。
半衰期：通常是指血浆消除半衰期，是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。
绝对生物利用度：把血管外途径给药时的AUC值与静脉注射时的AUC值进行比较，计算前者的生物利用度，即为绝对生物利用度。
药理学名解
药理学名词解释1.药物的相互作用系药物的相互作用系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。
即产生协同（增效）相加（增加）、拮抗（减效）作用。
2.生物利用度（F）生物利用度是指药物经过血管外给药后，药物被机体吸收进入循环的相对量和速率。
3.治疗指数(TI)治疗指数是指TD50与BD50的比值。
此数值越大越安全4.GIKGIK也叫极化液，是指10％葡萄糖500ml加普通胰岛素8u，15％氯化钾10ml静脉滴注，7～10天为1疗程5.羊水肠道循环一些药物经羊膜转运进入羊水后而被胎儿吞饮，随羊水进入胃肠道被吸收入胎儿体内；从胎儿尿中排出的药物又可因胎儿吞饮羊水重新进入胎儿体内。
形成羊水-肠道循环6.有效血药浓度范围通常是指最低有效浓度与最低中毒浓度之间的范围，该范围又称治疗窗。
7.衰老衰老是指随着年龄的增长，机体各脏腑组织器官功能全面地、逐渐降低的过程。
8.时间药动学时间药动学在药动学研究中，药物的体内过程可用体内药量或血药浓度随时间的变化表示这一过程。
通过药时曲线定量分析药物在体内的动态变化。
9.药物耐受性在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效。
10.灰婴综合症灰婴综合症是婴幼儿服用氯霉素后出现的一种临床综合症状，具体定义和特点是：新生儿及早产儿服用较大剂量的氯霉素，可引起急性中毒，表现为腹胀、呕吐、进行性苍白与紫绀、循环衰竭、呼吸浅表而不规则等症候群，称为灰婴综合征。
11.量效曲线量效曲线药理效应的强弱与药物剂量大小或浓度高低呈一定的关系，如以药物的效应为纵坐标，将药物浓度或剂量用对数值作图，呈现典型的S形曲线，即是量效曲线。
12.表观分布容积（Vd）表观分布容积是指体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数13.骨质疏松症.骨质疏松症是由于生理和病理等原因使骨组织中钙含量丢失、骨空隙增加、机械机能下降，是骨代谢障碍的一种全身性骨骼疾病。
14.药物依赖性药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。
《药理》名解+简答
【药理重点，所有的尽量都要背过】名解：1.激动药：既有受体亲和力，又有内在活性的药物，他们与受体结合并激动受体产生效应。
2.拮抗药：有较强的受体亲和力，但是没有内在活性的药物。
3.副作用：指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
4.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半时所需要的时间。
5.杀菌剂：指不但具有抑制细菌生长繁殖的作用，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药。
6.PA2：实验时，加入竞争性拮抗药的条件下，2倍浓度的激动剂才可产生与未加竞争性拮抗剂时的效应，则此时的摩尔浓度的负对数成为PA2值。
7.首过效应：口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝细胞的梅的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少，这种效应成为首过效应。
8.药理学：研究药物与生物体之间相互作用及机制的科学。
9.药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用和不良反应10.肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排除后，又在小肠中被相应的水解酶转化为原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程11.生物利用度：指血管外给药是，药物进入血液循环的相对数量。
12.反跳现象：长期使用受体阻断后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体上阈节所致13.二重感染：长期大剂量使用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内的正常菌群的生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染。
14.不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦15.耐药性：病原体级肿瘤细胞等对化学治疗药物的敏感性降低16.耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减17.药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性18.抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围19.抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力20.化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物，寄生虫及恶性肿瘤细胞的手段21.抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于放置细菌性感染的药物，包括一些微生物所产生的天然抗生素和人工合成、半合成的药物22.抑菌药：能抑制病原菌繁殖的药物23.抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长受到抑制的现象24.最低抑菌浓度（MIC）：体外抗菌试验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度25.最低杀菌浓度（MBC）：体外抗菌试验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度26.化疗指数：是指化疗药物的安全性的评价参数。
药理学名解
离子障：非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧的现象。
首过（关）消除：又称首关效应。
药物吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的量。
肝肠循环：指经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的过程。
生物利用度：药指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。
半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
一级消除动力学：指单位时间内消除药物比例（百分比）恒定(恒比消除)。
不良反应：不符合用药目的，给病人带来不适或痛苦的反应。
药物本身固有的、不可避免的、可预知的副反应：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的其他作用。
(药物作用选择性低)不严重、难以避免、停药可恢复毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
比较严重的、可预知的、必须避免的半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的剂量效能：即最大效应，指继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升，该极限称为效能。
半数致死量（LD50）：能引起50%实验动物死亡的剂量。
效价强度：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
量反应：药理效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反映性质的变化，称为质反应。
治疗指数：LD50／ED50，用以表示药物的安全性，一般其值越大越好，但不绝对。
亲和力指数（pD2）：药物—受体复合物的建立常熟K D的负对数-lgK D称为亲和力指数，其值与亲和力成正比。
拮抗参数pA2：使激动药剂量加倍而效应维持不点所需的竞争性拮抗药浓度的负对数，PA2越大，拮抗作用越强。
激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体产生效应，分为完全激动药和部分激动药。
完全激动药：α= 1，与受体结合可产生最大效应Emax部分激动药：α<1，内在活性较弱的药物。
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特异质反应（idiosyncrasy reaction）：少数病人由于遗传因素对某些药物的反应发生改变。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，用伯氨喹易发生急性溶血性贫血。
依赖性（dependence）：是在长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应或避免由于停药造成身体不适。分为精神依赖性和生理依赖性。
作用于受体的药物分类：激动药、部分激动药、拮抗药。药物代谢动力学（pharmacokinetics，PK） 简称药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，特别是血药浓度随时间变化规律。
离子障（ion trapping）：是指非离子型药物可以自由穿透，离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
停药反应（withdrawal reaction）：病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
反跳现象、撤药症状。
撤药症状（withdrawal symptoms） 指长期用药后突然停药出现的症状，又称停药综合征（withdrawal syndrome）。如长期应用肾上腺皮质激素突然停药不但产生停药症状(肌痛、关节痛、疲乏无力、情绪消沉等)，还可使疾病复发或加重，称为反跳现象（rebound phenomenon）。
一级消除动力学(first order elimination kinetics )：体内药物在单位时间内消除的百分率不变,也称定比消除。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线。
零级消除动力学 (zero order elimination kinetics)： 指血药浓度按恒定速度进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。
后遗效应（after effect）：停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
变态反应（allergic reaction）：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
继发反应（secondary reaction）：是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
部分激动药(partial agonist)：有较强的亲和力，但内在活性不强（0<α<1）,即表现部分阻断作用。
拮抗药(antagonist)：有较强的亲和力，而无内在活性(α= 0)的药物。拮抗药与受体结合但不激活受体。 根据拮抗药与受体结合是否有可逆性而将其分为：非竞争性拮抗药(noncompetitive antagonists)和竞争性拮抗药(competitive antagonists)
零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
生物利用度 (bioavailability),F：指血管外给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量速度。F=A/D*100%
生物等效性（bioequivalence,BE）：比较同一种药物的相同或者不同剂型，在相同试验条件下，其活性成分吸收程度和速度是否接近或等同。常主要以相对生物利用度表示。
赫氏反应（Herxheimer reaction）：青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热、炭疽病等时，出现症状加剧，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等，发生于治疗内6-8 h，12－24 h内消失。
二重感染(superinfections)：抗生素长期应用，使人体内的正常菌群发生变化，敏感菌被抑制，耐药菌乘机繁殖，造成新的感染，又叫菌群交替。
副反应(side reaction) ：在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用，对于病人可能带来不适或痛苦一般轻微并可预料。由于药物的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就变成副反应。
毒性反应（toxic reaction）：由于用药量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。分为急性、慢性和特殊毒性（致癌、致畸、致突变）。
安慰剂（placebo）：指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分药物完全一样的制剂。安慰剂产生的作用称为安慰作用（placebo actions），分为阳性安慰作用和阴性安慰作用。
翻转现象：α1受体阻断药可使AD的升压作用翻转为降压，该现象称AD作用的翻转
允许作用（permissive action）:糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件.
药物（drug）: 指可以改善或查明生理功能及病理状态，达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。
药理学（pharmacology):药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
药物效应动力学(pharmacodynamics，PD） 简称药效学： 研究药物对机体的作用及作用机制。
灰婴综合征（gray baby syndrome）:主要发生在早产儿和新生儿，因缺乏有效使氯霉素脱毒和降解的葡萄糖醛酸结合能力，且肾脏排泄功能尚未发育完全，导致氯霉素积累干扰线粒体核糖体的功能，出现呕吐、低体温、呼吸抑制、心血管性虚脱、发绀和休克。
量-效关系（dose-effect relationship）：指药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系即量效关系。
药理效应按性质分为量反应和质反应。
最小有效量（minimal effective dose）即最低有效浓度（minimal effective concentration）：引起效应的最小药物剂量或最小药物浓度，亦称阈剂量（threshold dose）或阈浓度(threshold concentration).
安全范围（margin of safety）：ED95 ～ LD5
受体的特性：灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。
药物和特异性受体结合方式: (1) 离子键 (2) 氢键 (3) 范德华引力 (4) 共价键
激动药（agonist）：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体ห้องสมุดไป่ตู้产生效应。 内在活性（α=1）。
半数有效量（50% effective dose，ED50）：能使群体中有半数个体可以出现某一效应的剂量。半数致死量（50% lethal dose，LD50）：能使实验动物死亡一半的剂量。
治疗指数（therapeutic index，TI）：药物的LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性，只反映安全性的相对大小，TI越大，安全性越大。
表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，以L或L/kg表示，而并非药物在体内真正占有的体液容积，故称“表观”分布容积。
半衰期（half-life,t1/2）：血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
治疗作用（therapeutic effect）：指药物所引起的与用药目的一致的作用，是有利于防病、治病的作用。分为对因治疗和对症治疗（或加补充疗法）。
不良反应 （adverse drug reaction, ADR）：上市药品在常规用法、用量情况下出现的与用药目的无关并给病人带来不适或危害的反应。包括副反应(side reaction) 、 毒性反应（toxic reaction） 、 后遗效应（after effect）、 变态反应（allergic reaction）、 继发反应（secondary reaction）、 停药反应（ withdrawal reaction ）、 特异质反应（idiosyncrasy reaction ）及 依赖性（dependence ）。
首过消除 （first-pass elimination）：药物在通过肠黏膜及肝脏时部分被代谢灭活，而进入体循环的量减少。
酶诱导剂 (enzyme inducer) ：能够增强酶活性的药物。
酶抑制剂 (enzyme inhibiter) ：能够减弱酶活性的药物。
肝肠循环（hepato-enteral circulation）：有的药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合后分泌到胆汁中，随后排泄到小肠中被水解，游离的药物可经肠黏膜上皮细胞吸收，经肝门静脉重新进入体循环，这种在小肠、肝、胆汁之间的循环称为肝肠循环。
最大效应（maximal effect,Emax）:随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称之为最大效应，也称效能（efficacy）。
效价强度（potency intensity）：指能引起等量反应（一般采用50%效应）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大