气相色谱质谱原始记录
合集下载
气相色谱原始记录
气相色谱仪原始记录表
委托编号
报告编号
检测项目
检测依据
仪器型号及编号
检测日期
温度
℃
湿度
%
技术参数
分流 / 不分流
进样口温度
流量控制方式
速率 / 压力
压力
KPa
柱流量
ml/min
线速度
cm/sec
检测器温度及通道
吹扫流量
3ml/min
柱型号
进样量
μL
分流比
柱箱温度程序
（总时间： min ）
速率 ℃/min
保留
时间
浓度
面积
峰高
保留
时间
浓度
分析： 校核：
温度 ℃
保留时间 min
样品前处理：
1
2
33
标准曲线（ ）
测定结果
峰面积1
峰高1
保留时间1
峰面积2
峰高2
保留时间2
峰面积3
峰பைடு நூலகம்3
保留时间3
标准1
标准2
标准3
标准4
标准5
相关系数
回归方程：
质控
标准样品
自配样
自配样
实测值
分析： 校核：
样品测定
测 定 结 果
1
2
3
备注
编号
稀释
倍数
峰高
面积
保留
时间
浓度
面积
峰高
委托编号
报告编号
检测项目
检测依据
仪器型号及编号
检测日期
温度
℃
湿度
%
技术参数
分流 / 不分流
进样口温度
流量控制方式
速率 / 压力
压力
KPa
柱流量
ml/min
线速度
cm/sec
检测器温度及通道
吹扫流量
3ml/min
柱型号
进样量
μL
分流比
柱箱温度程序
（总时间： min ）
速率 ℃/min
保留
时间
浓度
面积
峰高
保留
时间
浓度
分析： 校核：
温度 ℃
保留时间 min
样品前处理：
1
2
33
标准曲线（ ）
测定结果
峰面积1
峰高1
保留时间1
峰面积2
峰高2
保留时间2
峰面积3
峰பைடு நூலகம்3
保留时间3
标准1
标准2
标准3
标准4
标准5
相关系数
回归方程：
质控
标准样品
自配样
自配样
实测值
分析： 校核：
样品测定
测 定 结 果
1
2
3
备注
编号
稀释
倍数
峰高
面积
保留
时间
浓度
面积
峰高
气相色谱质谱实验报告
气相色谱质谱实验报告气相色谱质谱实验报告引言：气相色谱质谱（GC-MS）是一种常用的分析技术，结合了气相色谱和质谱两种方法的优势。
本实验旨在利用GC-MS技术对样品中的化合物进行分析和鉴定。
实验方法：1. 样品制备：选择适当的样品，如食品、环境污染物等，并进行前处理，如提取、浓缩等，以便得到可用于GC-MS分析的样品。
2. GC-MS仪器设置：将样品注入气相色谱仪并设置好合适的温度梯度以及流动相，以实现样品的分离。
然后，将分离后的化合物引入质谱仪进行质谱分析。
3. 数据分析：利用GC-MS软件对得到的质谱图进行解析和处理，以确定样品中存在的化合物以及其相对含量。
实验结果：通过GC-MS分析，我们得到了样品的质谱图，并对其进行了解析。
在质谱图中，我们观察到了多个峰，每个峰代表一个化合物。
通过与数据库中的标准质谱图进行比对，我们可以确定每个峰对应的化合物的分子结构和相对含量。
讨论：1. 化合物的鉴定：通过GC-MS分析，我们可以确定样品中存在的化合物的种类和数量。
这对于食品安全、环境监测等领域具有重要意义。
例如，在食品安全方面，我们可以检测出可能存在的农药残留、添加剂等有害物质。
2. 分析结果的可靠性：GC-MS技术具有很高的分辨率和灵敏度，因此可以准确地分析和鉴定样品中的化合物。
然而，在实际应用中，我们还需要注意一些可能的干扰因素，如样品前处理、仪器设置等，以确保结果的准确性和可靠性。
3. 数据处理和解析：GC-MS软件提供了丰富的功能，可以对得到的质谱图进行处理和解析。
通过对峰的面积、相对保留时间等参数的计算，我们可以得到化合物的相对含量，并进行定量分析。
结论：通过本次实验，我们成功地利用GC-MS技术对样品进行了分析和鉴定。
通过质谱图的解析，我们确定了样品中存在的化合物的种类和相对含量。
这为进一步的研究和应用提供了基础。
总结：GC-MS技术是一种非常有用的分析方法，可以广泛应用于食品、环境、医药等领域。
气相色谱仪检测原始记录表
2
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
气相色谱原始记录
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
uL
分流比
检测器
载气流速
mL/min
色谱图参数化合物名称Βιβλιοθήκη 保留时间化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
uL
分流比
检测器
载气流速
mL/min
色谱图参数化合物名称Βιβλιοθήκη 保留时间化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（2）
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：
标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（1）
检测任务编号：第页/共页
苯系物气相色谱法原始记录表
Kg/h
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
苯
甲苯
二甲苯
甲苯、二甲苯合计
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXX 共页 第页
样品编号
组分
采样体积L
活性炭解析率K
采样体积L
活性炭解析率K
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXXXXX 共页 第页
精密度检查
组分名称
平行样编号
平均值（）
相对偏差%
是否合格
样品浓度（ ）
苯
是（ ）否（）
甲苯
是（ ）否（）
二甲苯
是（ ）否（）
准确度检查
组分名称
质控样样品标号：
相对误差%
是否合格
加标回收样品号：
加标量（ ）
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
苯
甲苯
二甲苯
甲苯、二甲苯合计
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXX 共页 第页
样品编号
组分
采样体积L
活性炭解析率K
采样体积L
活性炭解析率K
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
A段
B段
样品浓度
C( )
标杆流量Q
m3/h
排放速率V
Kg/h
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
峰面积uV·S
含量(mg/L)
分析人校核人审核人
苯系物气相色谱法原始记录表（续）
文件编号：XXXXXXXXXXX 版号/修订号：XXXXXXXX 共页 第页
精密度检查
组分名称
平行样编号
平均值（）
相对偏差%
是否合格
样品浓度（ ）
苯
是（ ）否（）
甲苯
是（ ）否（）
二甲苯
是（ ）否（）
准确度检查
组分名称
质控样样品标号：
相对误差%
是否合格
加标回收样品号：
加标量（ ）
气相色谱原始记录
生产厂家：
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
电子天平：岛津电子天平型号：编号：
标准储备液（气）配制：
标准应用液（气）配制：
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4
5
取应用液(气)体积（mL）
浓度（ug/mL）
峰面积
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
r =
检出限
μg/mL
标准曲线的其他信息见打印页
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（7）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
质量控制样品的制备
质量控制样品测定结论
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
计算公式
检测人：年月日复核人：年月日
检测人：年月日复核ຫໍສະໝຸດ ：年月日。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（3-2）
检测任务编号：第页/共页
检测项目
样品测定结果
样品编号
采样体积V0（L）
稀释倍数K
检测结果
备注
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
检测结果C（mg/m3）
检测人：年月日复核人：年月日
。。。。。。。。有限公司
气相色谱原始记录（4）
检测任务编号：第页/共页
回收率%
峰面积
检测浓度c（ug/mL）
计算结果
m（ug）
气相色谱检测原始记录
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
环境监测气相色谱-质谱(GC-MS)分析原始记录(定性)
气相色谱-质谱（GC-MS）分析原始记录（定性）
任务名称（调令号）：收样日期：分析日期：方法依据：
仪器型号：QP5050A仪器编号:色谱柱类型：检测器类型：质谱检测器
温度
柱温
℃
电子倍增器电压
eV
电子能量
eV
离子源温度
℃
载气
流速
ml/min
质量扫描范围
amu
扫描方式
进样器
℃
柱前压
Kpa
离子源真空度
乇
界面温度
℃
前处理方法
进样量（分流比）
样品浓缩倍数
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留Байду номын сангаас间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
气相色谱-质谱（GC-MS）分析原始记录（定性）
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
任务名称（调令号）：收样日期：分析日期：方法依据：
仪器型号：QP5050A仪器编号:色谱柱类型：检测器类型：质谱检测器
温度
柱温
℃
电子倍增器电压
eV
电子能量
eV
离子源温度
℃
载气
流速
ml/min
质量扫描范围
amu
扫描方式
进样器
℃
柱前压
Kpa
离子源真空度
乇
界面温度
℃
前处理方法
进样量（分流比）
样品浓缩倍数
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留Байду номын сангаас间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
气相色谱-质谱（GC-MS）分析原始记录（定性）
编号
样品名称
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
保留时间
定性结果
备注
分析：审核：第页共页
(完整word版)气相色谱仪检定原始记录
基线漂移
峰高或峰面
平均值
积 RANGE： ATTEN： 检测限(D） 定量重复性 （RSD）
外
检定员
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
RSD(％
）
灵敏度（S）
衰减器换档误差
观 □ 合格 □ 不合格
结 论 □ 合格
□ 不合格
核验员
201 年 月 检定日期
日
第 1 页共 1 页
□ 苯—甲苯溶液 □ 正十六烷-异辛烷溶液 □ 甲基对硫磷—无水乙醇溶液 □ 丙体六六六—异辛烷溶液 □ 偶氮苯马拉硫磷-异辛烷溶液 标 准 物 质 □ 正十四烷、正十五烷、正十六烷—异辛烷溶液 □ 标准气体 □ 其它
标准物质浓 度 色谱柱
进样 量
有效期限
柱箱温度
℃ 检测器温度
℃ 汽化室温度
℃
基线噪声
xx 市计量测试所
(完整 word 版)气相色谱仪检定原始记录
气相色谱仪检定原始记录
送检单位
证书/报告编号
测 量 类 别 □ 校准 □ 检定 □ 检测 □ 定型鉴定 □ 抽查
型号规格 生产厂
出厂编 号
技术依据
JJG700－1999
计量标准证书号
［2014]潍量标计证第 002 号
有
效
期
2018 月 2 月 17 日
计 量 标 准 名 色谱检定仪检定装 不确定度或准确度等级或最大允许 Urel=3％，
称
置
误
差 k=2
实验室温湿 度
获样方
℃
%R.H
现场检测
式
载气பைடு நூலகம்速稳
定
性
（ml/min）
平均值
气相色谱法检测原始记录(经典模版)
气相色谱法检测原始记录（一）
记录编号：NSJC/JL-JS-018页码：第 页共 页
样品种类
检测目的
委托单位
联系方式
送检日期
检测日期
检测项目
环境条件
温度： 湿度：
检测依据
仪器信息
色
谱
条
件
色谱柱名称：柱长：m 内径：mm 膜厚：μm
检测器 ：FPD
汽化室温度：
柱温：
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
进样模式：不分流进样
标准品
信息
名称
浓度
标准品批号
来源
标准中间溶液配制
标准使用液配制
样品
制备
气相色-018页码：第 页共 页
色谱图
参数
曲线点
1
2
3
4
5
定容体积（mL）
标准品浓度（mg/L）
保留时间（min）
峰面积A
计算
公式
样品测定结果
样品
名称
样品
编号
称样量
（g）
定容
体积
（mL）
保留
时间
（名）
峰面积
测定
浓度
（mg/L）
检测
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
检测
结论
备注
复核人： 检验人：
记录编号：NSJC/JL-JS-018页码：第 页共 页
样品种类
检测目的
委托单位
联系方式
送检日期
检测日期
检测项目
环境条件
温度： 湿度：
检测依据
仪器信息
色
谱
条
件
色谱柱名称：柱长：m 内径：mm 膜厚：μm
检测器 ：FPD
汽化室温度：
柱温：
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
进样模式：不分流进样
标准品
信息
名称
浓度
标准品批号
来源
标准中间溶液配制
标准使用液配制
样品
制备
气相色-018页码：第 页共 页
色谱图
参数
曲线点
1
2
3
4
5
定容体积（mL）
标准品浓度（mg/L）
保留时间（min）
峰面积A
计算
公式
样品测定结果
样品
名称
样品
编号
称样量
（g）
定容
体积
（mL）
保留
时间
（名）
峰面积
测定
浓度
（mg/L）
检测
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
检测
结论
备注
复核人： 检验人：
气相色谱检测原始记录(最新)
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱质谱原始记录
气相色谱-质谱分析方法原始记录
样品性质
项目名称
样品编号
方法名称
方法来源
分析仪器
收样日期
分析日期
前处理
校准方法
内标物
内标物浓度
校准曲线与检出限
项目
检出限（μg/L）
线性范围（μg/L）
校准曲线
a
b
r
样品测定结果
项目
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
内ห้องสมุดไป่ตู้峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
样品加标测定结果
项目
加标量
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
回收率（%）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
样品性质
项目名称
样品编号
方法名称
方法来源
分析仪器
收样日期
分析日期
前处理
校准方法
内标物
内标物浓度
校准曲线与检出限
项目
检出限（μg/L）
线性范围（μg/L）
校准曲线
a
b
r
样品测定结果
项目
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
内ห้องสมุดไป่ตู้峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
样品加标测定结果
项目
加标量
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
回收率（%）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
气相色谱-质谱法分析(三氯甲烷)原始记录
相对偏差（%）
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
备注：试验允差要求：/
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱-质谱法分析(三氯甲烷）原始记录
第页共页
样品编号
检测项目
取样体积
（mL）
稀释
倍数
测定值(μg/L)
平均值
(μg/L)
采集方式：SCAN/SIR
柱温程序：程序升温
传输线温度：280℃
计算公式：无
水样中的浓度（μg/L）=测定浓度（μg/L）
结果保留两位小数点
检出限
三氯甲烷0.03 μg/L
定量限
/
样品编号
检测项目
取样体积
（mL）
稀释
倍数
测定值(μg/L)
平均值
(μg/L)
相对偏差（%）
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
三氯甲烷
5.0
备注：试验允差要求：/
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱-质谱法分析(三氯甲烷）原始记录
第页共页
样品编号
检测项目
取样体积
（mL）
稀释
倍数
测定值(μg/L)
平均值
(μg/L)
采集方式：SCAN/SIR
柱温程序：程序升温
传输线温度：280℃
计算公式：无
水样中的浓度（μg/L）=测定浓度（μg/L）
结果保留两位小数点
检出限
三氯甲烷0.03 μg/L
定量限
/
样品编号
检测项目
取样体积
（mL）
稀释
倍数
测定值(μg/L)
平均值
(μg/L)
相对偏差（%）
三氯甲烷
5.0
[精选]气相色谱原始记录表(非甲烷总烃)资料
![[精选]气相色谱原始记录表(非甲烷总烃)资料](https://img.taocdn.com/s3/m/bbb1f0070b4c2e3f572763da.png)
气相色谱原始记录表（非甲烷总烃）
样品类别
The Hao佽鏈?
The Qian熷純鐗╃墿Xian?鎼繍
The Zi忓father Qian撳瓨实验日期
The Hao changes the笟Zi撴瀯
The闄勫姞Xi Feng €?鏈嶅?Xi撳偍
The Qi濊瘉Juan婂崍閫佸埌
The鐗╄祫Zhu涢攢Cong″垝The鐗╂祦Juan績试验环境
温度：℃
湿度：%RH
检验依据
预处理方法
仪器设备
气相色谱仪
仪器编号
仪器条件
气相色谱条件
进样器温度：层析室温度：
检测器：检测器温度：
色谱柱型号：
柱流量：进样量：
标准曲线
曲线名称：序号ຫໍສະໝຸດ X含量/浓度（mg/m3）
Y峰面积/峰高
回归方程
1
2
3
4
5
测试结果
样品编号
测定结果（mg/m3）
样品浓度（mg/m3）
稀释倍数
方法检出限（mg/m3）
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
检验人：复核人：第页共页
测试结果
样品编号
测定结果（mg/m3）
样品浓度（mg/m3）
稀释倍数
方法检出限（mg/m3）
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
样品类别
The Hao佽鏈?
The Qian熷純鐗╃墿Xian?鎼繍
The Zi忓father Qian撳瓨实验日期
The Hao changes the笟Zi撴瀯
The闄勫姞Xi Feng €?鏈嶅?Xi撳偍
The Qi濊瘉Juan婂崍閫佸埌
The鐗╄祫Zhu涢攢Cong″垝The鐗╂祦Juan績试验环境
温度：℃
湿度：%RH
检验依据
预处理方法
仪器设备
气相色谱仪
仪器编号
仪器条件
气相色谱条件
进样器温度：层析室温度：
检测器：检测器温度：
色谱柱型号：
柱流量：进样量：
标准曲线
曲线名称：序号ຫໍສະໝຸດ X含量/浓度（mg/m3）
Y峰面积/峰高
回归方程
1
2
3
4
5
测试结果
样品编号
测定结果（mg/m3）
样品浓度（mg/m3）
稀释倍数
方法检出限（mg/m3）
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
检验人：复核人：第页共页
测试结果
样品编号
测定结果（mg/m3）
样品浓度（mg/m3）
稀释倍数
方法检出限（mg/m3）
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
甲烷/总烃
非甲烷总烃
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内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
样品加标测定结果
项目
加标量
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
回收率（%）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
气相色谱-质谱分析方法原始记录
样品性质
项目名称
样品编号
方法名称
方法来源
分析仪器
收样日期
分析日期
前处理
校准方法
内标物
内标物浓度
校准曲线与检出限
项目
检出限（μg/L）
线性范围（μg/L）
校准曲线
a
b
r
样品测定结果
项目
稀释倍数
取样量（mL）
123Fra bibliotek均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
样品加标测定结果
项目
加标量
稀释倍数
取样量（mL）
1
2
3
均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
回收率（%）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）
注：样品的进样体积与标准曲线一致；测定结果已经过换算。
分析人员
校核
审核
日期
日期
日期
气相色谱-质谱分析方法原始记录
样品性质
项目名称
样品编号
方法名称
方法来源
分析仪器
收样日期
分析日期
前处理
校准方法
内标物
内标物浓度
校准曲线与检出限
项目
检出限（μg/L）
线性范围（μg/L）
校准曲线
a
b
r
样品测定结果
项目
稀释倍数
取样量（mL）
123Fra bibliotek均值（μg/L）
实验结果（μg/L）
内标峰面积
目标物峰面积
测定值（μg/L）