气相色谱仪检测原始记录表
气相色谱法标准曲线原始记录(2020.08.01启用)
管理编号：XXXXXX共页第页
检测项目
□空气中TVOC□空气中苯系物□胶粘剂中苯系物
□
试验编号
环境条件
试验日期
仪器设备及编号
检测依据
□GB50325-2020□GB/T18883-2002□DBJ15-93-2013□GB18583-2020□GB/T11737-1989
□
标准物质
编号：浓度：生产单位：
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)ຫໍສະໝຸດ 回归方程相关系数含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
备注：
校核：试验：
气相色谱法检测原始记录
气相色谱法检测原始记录气相色谱法（Gas Chromatography，简称GC）是一种将混合物分离，定性和定量分析的方法。
它基于混合物中各种化合物在固定相和移动相之间的分配行为而工作。
在气相色谱仪中，混合物会在固定相中进行分离，然后移动相将化合物传送到检测器进行检测，从而得到有关混合物组成和浓度的信息。
原始记录是实验中记录的结果，包括样品的峰图、色谱图和其他相关数据。
首先，我们需要准备好气相色谱仪和相关的仪器设备。
然后，我们将准备待测样品，并根据需要选择合适的样品处理方法（如液相萃取、固相微萃取等）进行前处理。
在实验中，我们需要准备一系列标准溶液，以便校准仪器和用于定量分析。
标准溶液中的化合物浓度应涵盖待测样品中化合物的浓度范围。
接下来，我们将样品注入到气相色谱仪中。
注入样品的方法可以根据样品的性质和目的的不同而有所不同。
最常见的方法是使用自动进样器，可提高实验的重复性和准确性。
然后，我们将设定气相色谱仪的运行条件。
这些条件包括柱温、流速、进样体积和检测器温度等参数。
选择适当的运行条件对于获得准确、重复性好的结果非常重要。
在运行样品之前，我们需要进行仪器的校准。
校准过程中需要使用标准样品进行，根据它们在柱上出现的保留时间，建立标准曲线。
标准曲线可以用来定量测定样品中化合物的浓度。
接下来就是运行样品。
样品通过注入器进入柱子并受到定量分离。
化合物会分离并吸附在固定相上，然后随着移动相的流动被逐步解吸。
最后，化合物通过柱子进入检测器。
检测器可以根据化合物的特性产生相应的信号。
最常见的检测器是火焰离子化检测器（FID），它可以检测大多数有机化合物。
实验完成后，我们可以得到一系列数据，包括峰图、色谱图和相应的定量测定结果。
峰图和色谱图可以提供关于样品中化合物的相对含量和纯度的信息。
在记录这些结果时，我们需要记录样品和标准溶液的命名、进样体积、运行条件设置，各个化合物的保留时间和峰面积，以及根据标准曲线进行的定量测定结果。
气相色谱法分析(氯氰菊酯和高效氯氰菊酯)原始记录
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析(氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式：
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L； A－样品溶液中被测农药的峰面积；
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积； V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL； V3－样品溶液定容体积，mL； m－试样的质量，g。
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中要求对样品进行处理。
样品空白值:
标准物质名条件
检测器：ECD
色谱柱：Elite-17
检测器温度：300℃
进样方式：自动
进样量：1ul
进样口温度：250℃
柱流速：2.0 mL/min
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氰菊酯和高效氯氰菊酯）原始记录
第页共页
气相色谱法校准曲线绘制及回归方程原始记录表
气相色谱
液相/离子色谱
柱温柱温：℃
汽化室温度：℃
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
分流比：
流动相：
流量：
柱头压：
色谱图参数
化合物名称
保留时间
化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
标物名称：标物编号：标物批号：生产厂家：
溶剂/解吸液名称：批号：生产厂家：
(L)
稀释体积数
(mL)
结果
备注
峰面积□/
峰高□
测量浓度c
(g/mL)
检测结果
(mg/m3)
计算公式
采样体积：
（1）采样体积=采样流量*采样时间
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
用人单位样品名称检测项目检测依据送检日期检测日期实验室环境条件气压kpa温度相对湿度rh实验用仪器色谱仪型号
检测任务编号：第页/共页
用人单位
样品名称
检测项目
检测依据
送检日期
检测日期
实验室环境条件
气压（kPa）温度（℃）相对湿度%RH
实验用仪器
色谱仪型号：编号：
色谱条件
色谱柱名称：柱长：m内径：mm膜厚：μm
电子天平：型号：编号：
标准储备液（气）配制：
取色标物μL，称重后质量g于mL（容量瓶□/注射器□）中，用定容至mL，标准储备液（气）浓度为μg/mL。
外购标准储备液（气）浓度：μg/mL。
气相色谱法校准曲线绘制及回归方程原始记录表
标准应用液（气）配制：
取标准储备（液□气□）体积，于mL（容量瓶□/注射器□）中，用定容至mL，其浓度为μg/mL。
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4Hale Waihona Puke 5取应用液(气)体积
浓度g/mL
峰面积□
/峰高□
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
检出限
μg/mL
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
解吸效率制作见解吸效率原始记录表（编号：）
解吸效率D=％
采集L空气样品，本方法的最低检出浓度为mg/m3
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
用人单位
样品名称
检测项目
检测依据
送检日期
检测日期
实验室环境条件
气压（kPa）温度（℃）相对湿度%RH
实验用仪器
色谱仪型号：编号：
色谱条件
色谱柱名称：柱长：m内径：mm膜厚：μm
检测器：
气相色谱
液相/离子色谱
柱温柱温：℃
汽化室温度：℃
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
分流比：
流动相：
流量：
柱头压：
色谱图参数
化合物名称
保留时间
化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
TVOC原始分析记录(GB50325)
第 页 共 页
气相色谱法 TVOC 项目原始分析记录
样品名称： 室内空气 分析方法：热脱附进样气相色谱法 检出浓度：
方法来源： GB 50325-2020 送样日期: 年 月 日 分析日期: 年 月 日 温度： ℃ 相对湿度： % 使用仪器型号 编号 检定有效期: 年 月 日 检测器类型： FID 色谱柱类型： 毛细管柱 柱长 50 m 氢气流量： 30 mL/min 空气流量： 300 mL/min 进样器温度： 250 ºC 柱温： 50 - 250 ºC 检测器温度： 250 ºC 解析温度： 300 ºC
计算方法及计算公式：()0
)(0V B S S C i s i c ⨯-=
∑===
n
i i c C tvoc C 1
C c ——所采空气样本中i 组分标准状态下的浓度（mg/m 3） ； Si 、S 0——样品管和空白管中i 组分的峰面积； V ——空气采样标准体积（L ）； B s （i ）——各组分标准曲线的计算因子； C tvoc ——标准状态下样品中TVOC 的浓度。
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯)原始记录
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯）原始记录
第页共页
检测项目
氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第二部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91PLUS气相色谱仪
仪器编号
××/HY-081-1
电子天平FA1104J
结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量(g)
定容体积
(mL)
浓度
(ug/mL）
结果
（mg/kg）
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析(氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯）原始记录
柱温程序：程序升温
柱箱温度：150℃
载气流速：20 mL/min
燃/助燃气流速：/
尾吹流速：30 mL/min
检出限
定量限
计算公式：
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L； A－样品溶液中被测农药的峰面积；
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积； V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL； V3－样品溶液定容体积，mL； m－试样的质量，g。
气相色谱检测原始记录(最新)
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
前处理及
定容分取
简要过程
提取溶液有机相的总体积V1：ml,提取溶液有机相的取用体积V2：mL；样品最后定容体积V3：mL。
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
Ai:样品中被测农药组分的峰面积
As:标准溶液中被测农药组分的峰面积
V1：提取溶液总体积（mL）；V2：吸取出用于检测的提取溶液体积（mL）
2
进样口温度（℃）
280
空气流速（mL/min）
/
色谱柱
DB-1(30m×0.32×0.25
柱温（℃）
80℃（1）20℃/min180℃（1）10℃/min260℃(10)
进样体积V4/μL
1.0
尾吹流速（mL/min）
60
前处理及
定容分取
简要过程
样品按NY/T 761-2008方法处理，提取溶液有机相的总体积V1：50ml提取溶液有机相的取用体积V2：10.00mL；样品最后定容体积V3：2.0mL。
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
气相色谱-质谱法分析( 氰戊菊酯-s氰戊菊酯、氟氰戊菊酯)原始记录
检测条件
电子轰击源：70eV
色谱柱：DB-5MS
离子源温度：250℃
进样方式：自动
进样量：1μL
进样口温度：290℃
采集方式：SCAN/SIR
柱温程序：程序升温
传输线温度：280℃
计算公式：
式中：Xi－试样中各农药的残留量，mg/kgAs-标准工作液中各农药的峰面积
A－样液中各农药的峰面积；Cs－标准工作溶液中各农药的浓度，μg/mL；
PEHale Waihona Puke 质联用仪GC/MS（680/SQ8T）
仪器编号
××/HY-071
电子天平FA1104J
天平编号
××/HY-045
样品处理情况
依据GB/T 23204-2008中要求对试样进行预处理。
标准物质名称及浓度
氰戊菊酯-s氰戊菊酯、氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氟氰戊菊酯、、氯菊酯标准溶液的浓度：
定量限
mg/kg
m-最终样液所代表的试样量，g V-样液最终定容体积，mL；
质控措施
样品个数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量
（g）
组分名
试样峰面积
浓度
（μg/mL）
样品含量（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
氰戊菊酯-s氰戊菊酯
氟氰戊菊酯
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯
氯菊酯
备注：试验允差要求：/
仪器使用情况：使用前：使用后：
气相色谱-质谱法分析（氰戊菊酯-s氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氯菊酯）原始记录
第页共页
检测项目
氰戊菊酯-s氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氯菊酯
安捷伦7890B气相色谱仪三氯甲烷、四氯化碳检测原始记录
CDCLH022 安捷伦7890B气相色谱仪三氯甲烷、四氯化碳原始记录
检验项目：三氯甲烷、四氯化碳检验日期：年月日
检验方法：气相色谱法室内温度：℃室内湿度： %
检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.8.1—2006
1.试剂：标准溶液
1.1 标准号：厂家：有效期：
标准浓度：ρ(CHCl3)= 使用浓度：ρ(CHCl3)=
配制过程：取mL到mL容量瓶中，用纯水定容。
1.2 标准号：厂家：有效期：
标准浓度：ρ(CCl4)= 使用浓度：ρ(CCl4)=
配制过程：取mL到mL容量瓶中，用纯水定容。
2. 仪器
安捷伦7890B气相色谱仪、电子捕获检测器、毛细管色谱柱、顶空进样器。
3.标准曲线的绘制及样品测定
本法检出限：三氯甲烷0.2ug/L ；四氯化碳0.1ug/L
检验者：复核者：日期：年月日。
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吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：