配药岗位标准操作规程
配药安全操作规程
配药安全操作规程配药是指根据临床医生的医嘱，按照一定的程序和要求，将合适的药品配制并交付给患者使用的过程。
配药安全是医疗工作中非常重要的环节，它直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了保障患者的安全，配药人员需要遵循一定的安全操作规程。
下面是一份配药安全操作规程，重点包括以下五个方面。
一、核对医嘱和药品信息在开始配药之前，配药人员必须核对医嘱和药品信息。
核对医嘱时要注意医嘱的完整性、准确性和合理性，确保医嘱无误后再进行下一步操作。
核对药品信息时要检查药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品与医嘱一致，并且没有超过有效期。
如果发现医嘱或药品信息有误，应立即向主管医生或药剂师报告并等待指示。
二、正确取药和称量在取药之前，配药人员必须进行手卫生，戴上口罩和手套，并按照规定的程序和要求进入药房。
取药时要按照临床医生的医嘱和药品清单，正确选择和取出相应的药品。
取药后要进行药品的称量，称量过程中要使用准确的计量器具，并严格按照医嘱和药品剂量要求称量，避免错误。
三、正确配制药物在药物配制过程中，配药人员必须遵守正确的操作规程，确保配药操作的安全和准确。
配药时要严格按照医嘱和药品说明书的要求进行配制，避免使用错误药品或错误剂量。
在配制液体制剂时，要严格控制溶剂的质量和用量，确保配制的药物浓度合适，并防止药物的污染。
四、正确标识和包装在配药完成后，配药人员必须进行正确的标识和包装。
标识时要将配制的药品标明药品的名称、规格、剂量、配制日期和配制人员的签名。
包装时要选择适当的包装材料，并按照规定的方法和要求进行包装，确保药品的质量和安全。
五、正确交付和记录在完成配药后，配药人员必须将配药交付给患者或护士，并记录相关信息。
交付时要核对患者的身份和医嘱的准确性，避免发生错误。
在交付后要及时将配药信息记录在药品配药记录表上，包括医嘱信息、药品信息、配制信息和交付信息等，并及时报告给主管医生或药剂师。
总之，配药是一项需要高度细致和严谨的任务，配药人员必须严格按照配药安全操作规程执行，确保配药的安全和准确性。
配药工岗位安全操作规程模版
配药工岗位安全操作规程模版药物配药工岗位安全操作规程第一章总则第一条为确保药物配药工作的安全进行，规范药物配药工岗位操作，防范因操作不当引发的意外事故和医疗纠纷，制定本规程。
第二条本规程适用于所有从事药物配药相关工作的人员，包括但不限于药剂师、药师助理等。
第三条药物配药工作严格按照《中华人民共和国药典》和医院内部规章制度进行操作，维护患者的用药安全。
第四条药物配药工作应当遵循“三查”原则，即查医嘱、查配药、查药品，确保配药准确无误。
第五条药物配药工作中应遵守医院有关疫情防控的规定，做好个人防护，防止交叉感染。
第六条所有从事药物配药工作的人员应经过相关培训，并持证上岗。
第二章药物配药操作规程第一条药物配药工作场所应保持清洁、整洁，无杂物摆放。
第二条药物配药工作区域应明确标示并隔离，禁止非配药人员进入。
第三条药物配药工作台面应干净整洁，无李斯特菌、大肠杆菌等细菌的繁殖。
第四条药物配药工作应戴手套，手套应为无菌手套，并定期更换。
第五条药物配药工作应使用无菌器具，避免污染。
第六条配药人员应洗手，保持手部卫生。
第七条药物配药工作应按照医嘱要求进行，严禁擅自更改配药剂量或药物类型。
第八条药物配药工作中，应按照所配药物的类型和剂量选择合适的容器，避免混淆和交叉感染。
第三章药物配药质量监控第一条药物配药工作中应保证配药准确无误，严禁发生药物误配、漏配等情况。
第二条药物配药工作应当严格按照医嘱要求，确保配药剂量和配药时间准确。
第三条药物配药工作后应进行记录和核对，确保记录准确完整。
第四条药物配药工作应进行质量自检和相互校对，确保配药质量。
第五条药物配药过程中如发现药品破损、污染等问题，应及时通知上级领导并进行处理。
第四章废弃药物处置规程第一条废弃药物应划分为有害废弃物或普通废弃物两类，并按照规定进行分类处置。
第二条废弃药物应采取密封包装，并标示废弃药物的名称、类型、数量等信息。
第三条废弃药物应交由专业机构进行处理，严禁将废弃药物随意丢弃或排入下水道。
药品厂员工配药制度范本
药品厂员工配药制度范本一、目的和原则1.1 为了确保药品的生产质量，保障患者用药安全，药品厂必须严格执行员工配药制度。
本制度遵循国家相关法律法规，结合企业实际情况，对员工配药行为进行规范。
1.2 员工配药制度要求员工在配药过程中严格遵守操作规程，确保药品的准确性和安全性。
员工应具备良好的职业素养和专业知识，做到认真负责、细心操作。
二、配药岗位设置与职责2.1 药品厂应根据生产需要设置配药岗位，并根据岗位特点制定相应的职责。
配药岗位主要包括原料配制、制剂配制、包装配药等。
2.2 各配药岗位的员工应具备相应的专业知识和操作技能。
原料配制岗位员工应熟悉原料的性质、用途和配比要求；制剂配制岗位员工应掌握各种剂型的配制方法和技术要求；包装配药岗位员工应了解药品包装规格、储存条件和运输要求。
2.3 各配药岗位的负责人应对本岗位的配药工作进行全面负责，确保配药过程的顺利进行。
负责人应具备丰富的专业知识和管理经验，能及时发现和处理配药过程中出现的问题。
三、配药操作规程3.1 原料配制3.1.1 员工在原料配制前应进行健康状况检查，确保无传染性疾病和其他影响药品质量的疾病。
3.1.2 员工在原料配制过程中应穿戴洁净的工作服、口罩、手套等防护用品，确保个人卫生。
3.1.3 原料配制应在洁净的车间内进行，车间温度、湿度应符合要求。
3.1.4 员工应按照配方和要求进行原料称量、混合、输送等操作，确保原料的准确性和均匀性。
3.1.5 原料配制过程中应做好记录，包括原料批号、数量、配比、操作时间等，以便追溯和质量控制。
3.2 制剂配制3.2.1 员工在制剂配制前应进行健康状况检查，确保无传染性疾病和其他影响药品质量的疾病。
3.2.2 员工在制剂配制过程中应穿戴洁净的工作服、口罩、手套等防护用品，确保个人卫生。
3.2.3 制剂配制应在洁净的车间内进行，车间温度、湿度应符合要求。
3.2.4 员工应按照处方和工艺要求进行制剂配制，确保制剂的质量。
配药岗位规章制度模板范文
配药岗位规章制度模板范文第一章总则第一条为规范配药工作流程，确保药品配送准确、安全、有效，提高医疗服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院配药岗位工作人员。
第三条配药工作人员应遵守国家相关法律法规和医院规章制度，保守医疗机密，执行工作要求。
第四条配药工作人员要认真履行职责，勤勉敬业，为患者提供优质服务。
第五条配药工作人员要具备相关专业知识和技能，具备一定的药品知识和医疗常识。
第六条配药工作人员要严格按照工作流程操作，杜绝操作失误。
第七条配药工作人员要保持药品配置卫生，避免交叉感染。
第八条配药工作人员不得私自挪用、盗窃药品或泄露药品信息。
第九条配药工作人员如有违规行为，将受到相应处罚。
第二章配药操作规程第十条配药工作人员应按照医嘱和处方要求，选取合适的药品。
第十一条配药工作人员应核对配药处方，确认无误后方可继续操作。
第十二条配药工作人员应保持操作台整洁，确保药品配置卫生。
第十三条配药工作人员在操作过程中，应注意细心、认真，避免操作失误。
第十四条配药工作人员应按照规定数量配药，杜绝漏配、错配情况。
第十五条配药工作人员在配药完成后，应仔细核对，确保准确无误。
第十六条配药工作人员应及时清理操作台，避免药品残留。
第十七条配药工作人员不得私自调整药品配比，应按照规定操作。
第十八条配药工作人员要密切配合医生和护士的工作，确保医疗流程畅通。
第三章药品管理规定第十九条配药工作人员应妥善保管药品，避免损坏和污染。
第二十条配药工作人员应按照相关规定进行药品回收和处理。
第二十一条配药工作人员在配送药品时，应填写相应的药品记录单。
第二十二条配药工作人员应参加药品管理培训，提升自身管理水平。
第四章安全保障措施第二十三条配药工作人员应在工作中穿着工作服、帽子、口罩等防护用具。
第二十四条配药工作人员应遵守药品配置规范，防止药品污染。
第二十五条配药工作人员应严格按照药品存储规定操作，确保药品安全。
第五章违规处理规定第二十六条配药工作人员如有违规行为，将受到相应处罚。
配药工岗位安全操作规程
配药工岗位安全操作规程配药工岗位的安全操作规程是为了保障配药工作人员的安全和医疗药品的质量，防止事故的发生。
以下是配药工岗位的安全操作规程：一、岗位规范1. 配药工必须严格按照医院或药房的规章制度进行操作，不得擅自变动和更改。
2. 配药工必须保持工作区域的整洁和卫生，定期进行清洁和消毒。
3. 配药工必须佩戴个人防护设备，包括工作服、口罩、手套等，防止污染和感染。
4. 配药工必须经过严格的培训和考核，合格后才能上岗，不得擅自替他人代班。
5. 配药工必须遵守患者隐私保密规定，不得将患者信息泄露给外部人员。
6. 配药工必须按照医嘱和药物配方进行配药，不得随意改变剂量和种类，确保药物的正确性和安全性。
7. 配药工必须合理安排工作时间和休息时间，避免疲劳操作和工作失误。
二、药物操作规范1. 配药工必须对药物有足够的了解和认识，熟悉药物的性质、剂量和用法。
2. 配药工必须阅读和理解医嘱和药物配方，确保配药的准确性。
3. 配药工必须按照药物配方进行配药，严禁随意改变或混淆药物。
4. 配药工必须对药品进行质量检查，包括检查包装是否完好、药品是否过期和是否受潮等，确保药品的质量安全。
5. 配药工必须对配药过程进行记录和备案，包括药品名称、批号、剂量和配药人员等信息，便于药品使用和追溯。
6. 配药工必须按照要求正确标记和贴签，确保患者能够清楚识别和使用药品。
三、安全操作规范1. 配药过程中必须采取无尘室操作，防止药品受到污染。
2. 配药工必须定期进行手部消毒，避免药品交叉污染。
3. 配药工必须妥善保管好药物和药品配方，防止丢失和泄露。
4. 配药工必须合理使用和储存药品，防止药品的湿热、阳光直射等损害。
5. 配药工必须保持清醒和专注，避免操作失误和意外发生。
6. 配药工必须随时关注和遵守相关的法律法规和药品管理政策，确保配药过程合法合规。
四、紧急情况处置规范1. 配药工必须定期参加急救培训和消防演练，掌握基本的急救和火灾逃生知识。
配药岗位规章制度内容范本
药店配药岗位规章制度内容范本：一、岗位职责1. 配药员需具备专业的药学知识，负责药品的配制、分装和发放工作。
2. 按照医生开具的处方准确无误地配制药品，确保患者用药安全。
3. 熟悉各类药品的性质、用途、剂量和不良反应，严格遵守药品配伍禁忌。
4. 保持配药环境的整洁、卫生，严格执行无菌操作规程。
5. 配合医生和护士做好患者的用药指导和解释工作。
6. 定期检查药品库存，及时报告缺药情况，保证临床用药需求。
二、工作规程1. 配药员在接到处方后，应认真核对方位、姓名、年龄、剂量等信息，确认无误后进行配药。
2. 配药过程中，按照处方顺序逐一向患者或家属解释用药方法、剂量和注意事项。
3. 配药员应严格按照药品说明书或医生、护士的嘱托，进行药品的分装和标注。
4. 配药员在配药过程中，发现处方有疑问或不符合用药规定时，应立即向医生或护士提出，经确认无误后方可继续配药。
5. 配药员应保持配药台面的整洁、有序，各类药品要分类摆放，标签清晰可见。
6. 配药员在配药过程中，不得闲聊、打瞌睡、玩手机等与工作无关的行为。
三、考勤与请假1. 配药员应按时上下班，遵守药店作息制度，不得迟到、早退。
2. 配药员如有特殊情况需要请假，应提前向上级主管请假，经批准后方可离岗。
3. 配药员每月累计请假天数不得超过规定范围，否则按药店相关规定处理。
四、培训与考核1. 配药员应积极参加药店组织的各项培训活动，提高自身业务水平。
2. 配药员需定期进行药学知识考核，成绩合格者方可继续从事配药工作。
3. 配药员在考核过程中，如有作弊、舞弊等行为，一经发现，将严肃处理。
五、奖惩制度1. 配药员在工作中表现优秀，取得显著成绩的，可给予表彰、奖励。
2. 配药员如有违反本规章制度的行为，将视情节轻重给予警告、罚款、停职等处分。
3. 配药员在工作中发生严重失误，造成不良后果的，将追究其法律责任。
本规章制度解释权归药店所有，配药员在签订劳动合同之日起，即视为已阅读、理解并同意遵守本规章制度。
三甲医院配置化疗药物操作规程
三甲医院配置化疗药物操作规程一、备药1.配药前洗手穿防护衣，佩戴一次性口罩、帽子，戴聚氯乙稀手套，其外套一乳胶手套。
在操作中一旦手套破损应立即更换。
2.操作台面应覆以一次性防护垫，减少药液被污染。
一旦污染或操作完毕，应及时更换。
3.割据安瓿瓶前应轻弹其颈室，使附着之药粉降至瓶底。
打开安瓿时应垫以纱布，以防划破手套。
4.打开粉剂安瓿时应用无菌纱布国围绕安瓿颈室，溶解药物时，溶酶应沿瓶壁缓慢注入瓶底，待药粉浸透后再行搅动，以防粉末逸出。
5.瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头，以排除瓶内压力防止针栓脱出造成的污染。
并且要求抽取药液后，在瓶内进行排气和排液后再拨针，不使药液排于空气中。
6.使用锁头注射器和针腔较大的针头，以防注射器内压力过大，使药液外溢。
7.抽取药液可选用一次性注射器，并应注意抽取药液以不超过注射器容量3/4为宜。
抽取药液后放于垫有取氯乙稀薄膜的无菌盘内备用。
每次用后按污物处理。
8.在完成全室药物配备后，需用75%酒精擦拭操作柜内室和操作台表面。
9.备药后所用一切污染物应放于污物专用袋集中封闭处理。
10.操作完毕脱去手套后用肥皂及流动水彻底洗手，有条件者可行沐浴，减轻其毒性作用。
二、静脉给药1.静脉给药时护士应做好个人防护并戴手套。
2.静脉滴注药液时，最好采用闭密式静脉输液法，注射溶液以塑料袋包装过宜，以便液体输入后污染物品处理。
3.静脉给药进，若需从莫菲氏滴管加入药物，必须先用无菌绵球围在滴管开口处再行加药。
其速度不宜过快，以防药液从管口溢出。
污染后注射器和针头应完整处理入入专用袋中，以免拨下针头药液撒漏造成污染。
4.操作完毕，脱掉手套后用肥皂流动水彻底洗手。
医院药品配药操作规程
医院药品配药操作规程一、前言医院是人们就医和接受治疗的重要场所，而药品作为医疗的重要工具，在医院内发挥着重要作用。
为了确保医院药品配药工作的准确性、安全性和高效性，制定并严格执行医院药品配药操作规程是至关重要的。
二、配药操作规程1. 配药前的准备工作：a. 配药前，工作人员必须进行手部消毒，并佩戴对应的防护用品，例如手套、口罩和工作帽等。
b. 检查药房内的药品库存，确保所需的药品充足。
c. 核对医嘱，确认患者的个人信息和所需药物。
2. 配药过程：a. 根据医嘱和药品收发登记表，按照药品的剂量和规格准确计量药品。
b. 严格按照药品的储存要求，获取所需药品。
c. 配药时，工作人员必须保持专注和专业，避免转移注意力和分心。
d. 配药完成后，进行二次核对，确保所配药品与医嘱要求一致。
3. 药品包装和标签：a. 配药完成后，按照规定的程序将药品包装和标签。
b. 标签上必须包含患者的个人信息、身份证号码和入院号码等。
c. 对于精神类药品、儿童用药和高危药品等，需要在标签上额外注明相应注意事项。
4. 配药记录和药品管理：a. 配药完成后，必须及时做好相关的配药记录，详细记录药品的名称、剂量、规格、配药人和核对人等信息。
b. 药品配药完成后，必须按照规定的过期日期和储存条件妥善存放，防止药品受潮、变质或丢失。
5. 配药安全控制措施：a. 在配药过程中，严禁将不同药品混淆使用或混搭包装。
b. 配药过程中，工作人员必须确保个人卫生，避免将身体接触到药品。
c. 药品配药完成后，必须严格按照规定的程序进行处置无用药品和药品包装物。
6. 配药质量控制：a. 药品的质量必须符合国家相关标准和规定。
b. 药品配药过程中，必须注意检查药品的外观、气味和颜色，发现问题及时报告上级主管部门。
三、配药操作规程的重要性医院药品配药操作规程的制定和执行，对于确保患者用药的准确性和安全性具有重要的意义：1. 提高配药的准确性：通过规范化的操作规程，减少配药过程中的错误发生，保证患者获得正确的药品。
中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程
中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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配药岗位规章制度内容范本
配药岗位规章制度内容范本第一章总则第一条为规范配药岗位工作，提高服务质量，保障患者用药安全，制定本规程。
第二条本规程适用于医院及相关医疗机构的配药岗位工作人员。
第三条配药岗位工作人员应遵守国家有关法律、法规和医疗卫生行业相关规定，严守职业道德，认真负责地履行本职工作。
第四条医院应按照国家药品管理法律法规和工作程序，为配药岗位提供必要的药品、设备和工作环境。
第五条医院应建立配药质量管理制度，对配药过程进行监督和检查，确保药品配送的准确性和安全性。
第六条医院应定期对配药岗位工作人员进行培训和考核，提高工作人员的业务水平和责任意识。
第七条医院应设立配药岗位质量监督小组，负责对配药过程进行监督和评估，及时发现和纠正问题。
第八条医院应建立健全药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时性。
第二章配药过程第九条配药岗位工作人员在接到处方后，应根据医嘱内容和患者信息，准确选择药品，并按照规定的剂量、规格和制剂进行配制。
第十条配药岗位工作人员应在药房内严格按照操作规程，避免混淆药品种类和混合药品规格。
第十一条对于需要制备的药品，配药岗位工作人员应按照标准操作程序，控制配制过程中的温度、湿度和时间，确保药品质量。
第十二条在配药过程中，如遇到不明确处方或不明确药品规格的情况，配药岗位工作人员应及时向主管医师或药剂师进行确认。
第十三条配药岗位工作人员应及时将配药结果录入系统，并核对录入信息的准确性。
第十四条配药岗位工作人员应妥善保存和归档处方和配药记录，确保配药过程可追溯。
第十五条配药岗位工作人员在配药结束后应进行自查和互查，确认药品质量和配制准确性。
第三章质量控制第十六条医院应建立药品追溯制度，对配药过程中的药品来源、配剂人员、配药日期等信息进行记录和保存，以便追溯。
第十七条医院应定期对配药过程进行抽查和复核，确认各项规定得到执行和实施。
第十八条医院应建立药品库存管理制度，对药品的进销存情况进行定期盘点和核实，确保药品的使用质量和安全性。
配药室安全操作规程
配药室安全操作规程一，配药前准备工作1)要对所需要应用的实验用器及药品等进行认真的检查，而且还必须按照国标配药，要求做好充分的准备工作。
2)操作危险性化学药品请务必遵守操作守则或遵照有正规配药工作经验的有关人员的指导进行实验操作，勿自行更换实验流程，实习人员进行配药工作必须有正规配药室工作人员在场进行指导。
3)配药人员配药时，应估计到配药时的危险性，并作出相应的可行措施。
二，操作规程1）硫酸、硝酸及盐酸等危险药品稀释应在通风箱内进行操作，严禁将蒸馏水直接倒入浓硫酸中。
2）蒸馏水器在蒸馏蒸馏水时需由专人看管，如出现异常应及时断电，然后请专人进行处理3）配制溶液时如有剧毒则应戴乳胶手套及口罩，必要时带好防护眼罩，严禁戴隐形眼镜。
4）领取药品时请确认容器上标识中文名称是否为需要的实验用药品5）领取药品时请看清楚药品危害标识和图样是否有危害。
6）有机溶剂、固体化学药品、酸碱化合物均需分开存放，挥发性之化学药品更必须放置于具抽气装置之药品柜，7）高挥发性或易于氧化之化学药品必须存放于冰箱或冰柜之中。
8）避免独自一人在实验室做危险实验。
9）如需进行无人监督之试验，其实验装置对于防水、防爆、防水灾都须有相应的考虑且让实验室灯开着并在门上留下紧急处理时联络人电话及可能造成之灾害。
10）做危险性实验时必须经实验室主任批准有两人以上在场方可进行，节假日和夜间严禁做危险性实验。
11）做有危险性气体的实验，必须在通风窗里进行。
12）请将废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标识清楚药品使用后之废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟，应倒入专用收集容器中回收三，安全注意事项1)配药室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关插座插头均应经常保持完好可用状态，熔断装置所用的熔丝必须与线路允许的容量相匹配，严禁用其他导线替代，室内照明器具都要经常保持稳固可用状态。
2)实验室内不得使用明火取暖，严禁抽烟。
3)手上有水或潮湿请勿接触电器用品或电器设备，严禁使用水槽旁的电器插座(防止漏电或感电)4)电器插座请勿接太多插头，以免电荷负荷不了，引起电器火灾。
化学药品配药操作规程
化学药品配药操作规程化学药品配药操作规程为了确保医院药房的安全和患者用药的准确性，制定了以下化学药品配药操作规程：一、岗位职责1.1 药剂师负责对草药进行规定的任务。
1.2 药剂师负责审核并准确填写化学药品配药处方。
1.3 药剂师负责从存储区取出所需的药物。
1.4 药剂师负责核对化学药品的名称、数量和质量。
1.5 药剂师负责根据配药处方准确称量药物。
二、配药前准备2.1 药剂师在配药之前必须正确佩戴防护用品，包括手套、口罩和护目镜。
2.2 药剂师必须确保工作区域干净整洁，并及时清洁配药设备。
2.3 药剂师必须准备好所需的药物以及配药所需的工具和器材。
三、配药操作3.1 药剂师必须根据处方准确计算所需药物的剂量。
3.2 药剂师必须按照医嘱准确称量药物，避免误差。
3.3 药剂师必须仔细检查药物的名称、批号和有效期，并核对与处方匹配。
3.4 药剂师必须将所需的药物放置在无菌的药物盒中，以确保药物不受污染。
3.5 药剂师必须将药物进行分类，确保不同药物不混合放置，避免交叉感染。
四、配药后处理4.1 药剂师必须将完成配药的处方及时记录，并归档。
4.2 药剂师必须将已配药物剩余的药品归还至存储区，并确保存放位置正确。
4.3 药剂师必须清洁和消毒各类配药设备，并及时更换使用过的器材。
五、配药安全控制5.1 药剂师必须严格执行使用药物的标准操作规程，避免交叉感染。
5.2 药剂师必须确保工作区域清洁、整洁，并对可能的污染源进行及时处理。
5.3 药剂师必须定期检查药品储藏区温度和湿度，确保药品保存在适宜的环境中。
5.4 药剂师在配药之前必须核对处方的患者信息、药物名称和剂量，以确保准确配药。
5.5 药剂师必须定期参加培训和学习，了解最新的药物配药操作规程。
通过以上的化学药品配药操作规程，我们可以确保医院药房的安全和患者用药的准确性，减少药物错误和交叉感染的风险。
药剂师必须严格执行规程，并定期接受培训和学习，以保持专业水平和更新的知识。
配药岗位规章制度汇编表
配药岗位规章制度汇编表第一章总则一、为保障患者用药的安全有效，规范和规范配药过程，提高配药过程的质量和效率，特制定本规章制度。
二、本规章制度适用于医院、药店等医药机构的所有配药人员，必须严格遵守。
第二章配药人员的要求一、配药人员应具备医药相关专业资格证书，并且具备相关工作经验。
二、配药人员在配药过程中应保持良好的工作状态，服从上级领导的安排，尊重患者权益。
三、配药人员应具备一定的沟通能力和责任心，保证完成配药任务。
四、配药人员应保持仔细认真的工作态度，做到准确无误地配药工作，确保配药质量。
第三章配药流程一、接受医生开具的处方，确认处方的真实性和完整性。
二、按照处方要求，准确选择和称取药品，并妥善包装。
三、检查所配制的药品是否准确无误，确保质量。
四、在配制好的药品上标注配药人员的姓名、时间等信息，交由药房核对。
五、如遇特殊情况需要替换药品，务必经过主管医师同意，并进行记录。
第四章配药注意事项一、在配药过程中，应保持工作环境的整洁和卫生，避免交叉感染。
二、配药人员应佩戴工作制服、帽子、口罩等必要的防护用具。
三、在配药过程中发现药品破损、污染等情况，应及时报告主管、并妥善处理。
四、不得随意更改医生开具的处方内容，要保证处方的真实性。
五、禁止将医疗废品、过期药品混入配制药品中。
六、不得私自将未使用完的药品留存，应按照规定处理。
第五章配药记录一、配药人员应做好每一次配药的记录，包括患者信息、配药时间、药品名称、用量等内容。
二、配药人员在完成配药任务后应将相关记录归档妥善保存，以备查阅。
三、定期对配药记录进行审核和汇总，确保数据的准确性和完整性。
第六章配药质量控制一、医院药房应建立配药质量控制体系，建立配药质量跟踪和追溯机制。
二、定期对配药过程进行审核和评价，对配药人员进行考核，及时纠正存在的问题。
三、配药人员应定期参加培训和考核，提高专业水平和工作质量。
第七章处罚与奖励一、对于违反本规章制度的配药人员，将进行相应的处罚，包括警告、记过、记大过等。
配药岗位规章制度汇编模板
配药岗位规章制度汇编模板第一章总则第一条为规范配药工作，确保患者用药安全有效，特制定本规章。
第二条本规章适用于配药部门的工作人员，包括医院药房、门诊配药等。
第三条配药人员应按照本规章执行工作，确保药品使用安全、合理。
第四条药房应设有专门的配药室，配药工作应在专业人员的指导下进行。
第五条药品配药前，应核对病人的用药情况、用药禁忌等信息，确保配药准确无误。
第六条在配药时如发现有药品过期、变质等情况时，应及时上报，并汇报药房管理人员处置。
第七条配药人员应具备相应的药学知识和技能，能够独立完成配药相关工作。
第八条配药人员应经过严格的培训和考核后才能上岗配药。
第九条配药人员应遵守医院相关的法律法规，做好药品使用记录和报告工作。
第十条如有未尽事宜，应由药房管理人员根据实际情况进行规定。
第二章配药流程第十一条配药须先查看医嘱，核对病人的个人信息和用药情况。
第十二条在核对医嘱后，需查看相关药品是否齐全、正确。
第十三条在配药前，配药人员应洗手、戴口罩，并保持配药台面整洁。
第十四条在配药时需注意药品的规格、型号等，确保配药的准确性。
第十五条配药完成后，需核对清单，确保药品的名称、数量、规格等与医嘱一致。
第十六条配药完成后，需清点药品，将药品送到对应的病区或药库。
第十七条配药过程中，如有任何问题，应及时与药房管理人员沟通协调。
第十八条配药人员应严格遵守医院药品管理制度，不得私自调换药品或擅自增减用药剂量。
第十九条在配药过程中，如发现任何药品异常情况，应及时上报。
第二十条配药人员应遵守患者的隐私权，不得将患者的个人信息泄露给他人。
第三章配药安全第二十一条配药人员应定期接受相关培训，提高药学知识和配药技能。
第二十二条配药人员不得携带有害物品或酒精等影响工作安全的物品。
第二十三条配药人员在工作中应穿着清洁整齐的工作服，工作手套等。
第二十四条配药人员应具备辨别药品真伪的能力，不得使用假冒伪劣药品。
第二十五条配药人员应定期对配药设备进行清洁和消毒，确保工作环境卫生。
污水厂配药操作规程
污水厂配药操作规程污水厂配药操作规程一、目的与范围本操作规程的目的是为了保障污水厂配药操作的安全、高效和规范，确保药剂的正确配比和投加量。
适用于所有污水厂配药操作的环节。
二、术语定义1. 药剂：指用于处理废水或污水的化学剂。
2. 配比：指药剂按照一定比例混合。
3. 投加量：指药剂投加到污水中的数量。
三、工作流程1. 接受工作指令：领导或指挥人员将工作指令下达给药剂配药人员。
2. 准备工作：配药人员应查看工作指令和药剂配比表，准备所需的药剂和配药设备。
3. 核对信息：配药人员在准备药剂和配药设备时，应核对相关信息，确保准备正确。
4. 准备药剂：按照药剂配比表的要求，将不同药剂按照比例准确称取，并进行混合搅拌。
5. 检查药剂：在准备药剂的过程中，配药人员应定时抽样进行检查，确保药剂质量符合要求。
6. 文档记录：配药人员应及时将准备药剂的数量和配比记录在相关文档中，以备后续使用。
7. 定量投加：按照工作指令和药剂配比表的要求，将准备好的药剂精确投加到污水中。
8. 检查投加效果：配药人员应定期对投加后的污水进行检查，确保药剂投加效果达到预期。
9. 整理工作区：配药工作结束后，配药人员应清理工作区域，将用过的药剂容器妥善处理，保持工作区域的整洁。
四、操作要求1. 配药人员应具备一定的化学知识和操作技能，了解各种药剂的性质和使用方法。
2. 配药人员应熟悉药剂配比表和工作指令的要求，并在操作过程中严格按照要求进行配药。
3. 配药人员在准备药剂时，应先将容器清洗干净，并使用专用工具进行称量，确保准确性。
4. 配药人员在混合药剂时，应注意药剂的混合顺序和搅拌时间，确保混合均匀。
5. 配药人员应定期对所配药剂进行质量检查，如果发现质量问题，应及时报告上级并及时更换。
6. 配药人员在投加药剂时，应根据投加量的要求，使用专用设备进行准确投加。
7. 配药人员在整理工作区时，应将用过的药剂容器妥善处理，避免造成环境污染。
五、安全注意事项1. 配药人员在操作时应佩戴防护手套、口罩和安全眼镜，避免药剂接触皮肤和眼睛。
配药岗位操作规程培训
配药岗位操作规程培训配药岗位操作规程培训一、培训目的配药岗位操作规程培训的目的是为了确保配药工作的准确性、安全性和高效性。
通过培训，可以使配药人员掌握相关操作规程和技巧，提高工作质量，减少错误率，保障患者用药的安全。
二、培训内容1.操作规程(1)了解配药工作的基本流程和操作规范；(2)熟悉各类药物的特点和药品库存管理；(3)掌握药品编码、药品验收和入库流程；(4)学习药品配送流程和相关记录的填写。
2.质量控制(1)培训配药人员严格按照处方和患者需求配药；(2)重点讲解对药物质量的控制和检查；(3)介绍如何避免药品交叉感染和混淆；(4)强调配药人员对于药物过期和变质的发现和处理。
3.安全技能(1)讲解配药现场的安全操作规范；(2)引导配药人员正确佩戴防护用品；(3)介绍药物急救知识和药品事故的处理方法；(4)培训药品的储存和保管。
4.职业道德(1)强调配药人员的职业操守和保密意识；(2)引导员工树立良好的服务意识和态度；(3)培训员工正确处理患者投诉和纠纷；(4)讲解药品相关法律法规和政策。
三、培训方法1.理论培训可以通过讲座、课堂教学等形式讲解相关知识和操作规程。
培训人员应详细讲解每个环节的操作步骤和注意事项，并提供案例分析以加深理解。
2.现场演练培训人员可组织现场演练，在实际操作中指导和检查配药人员的操作流程和技巧。
通过演练，可以发现操作中的问题和不足，并及时进行纠正和指导。
3.互动讨论培训过程中可设置互动环节，鼓励员工提问和讨论。
可以利用案例分享经验，让员工之间相互学习和借鉴。
四、培训考核为了确保培训成果的落地和有效性，可以进行培训考核。
考核内容可以包括理论知识测试、现场操作演练和情景模拟等。
通过考核，可以评估培训的效果，并及时对存在问题的员工进行再培训。
五、培训后的跟踪和评估培训后，应对员工进行跟踪和评估。
可以通过定期监测配药工作的质量和安全情况，并收集员工的反馈意见，及时发现和解决问题。
配药岗位标准操作规程
配药岗位标准操作规程1.目的：建立配药岗位员工的工作规范，保证配药岗位各项工作正确、有序的运行。
2.适用范围：配药岗位生产操作全过程。
3.职责：配药岗位员工需掌握本规程并在生产操作中按本规程执行、技术员、车间主任熟悉本规程并对配药岗位员工操作进行监督。
4.备料程序：4.1原辅料准备的操作方法及有关规定。
4.1.1由车间技术员根据生产计划下达批生产指令，配药组长根据批生产指令、原料报告单、车间结存情况及原辅料包装规格情况开据领料单，车间负责人复核领料单并签字后，交与辅助工领料。
4.1.2接料a：辅助工将原辅料转入去外包，按照包装规格进行处理：（1）可去外包装的原辅料（如氯化钾原料等双层包装袋物料，或盐酸林可霉素原料等有内包装的桶装物料）：去外皮，用丝光毛巾将内包装外表面擦干净，同时贴物料信息卡：注明物料名称、代码、规格及生产厂家等；（2）不宜去外包装的原辅料（如500g装试剂瓶类单层包装物料，或桶装药用乙醇等液体物料）：用丝光毛巾将外表面擦干净。
b：转入气闸室。
在气闸室静放不少于10分钟后，配药人员进入气闸室用粉红色丝光毛巾蘸75%乙醇溶液对原辅料外表面擦拭消毒。
气闸室设有黄色警戒线，进入气闸室的人员不得跨越黄色警戒线，配药人员领用物料时不得跨越黄色警戒线，以避免交叉污染。
c：由配药人员对每种物料逐一称量，将其毛重填于物料信息卡后转入暂存处，并根据称量情况建立物料卡。
固体物料要离地贮存，不同物料、不同批号要分开整齐摆放。
核对领料单、物料信息卡并具有物料合格证。
建立物料卡，与物料共同放置，并建立物料台账。
4.1.3填写原料备料计算单以及备料记录：根据批生产指令的理论投料量和报告单上原料的湿品含量计算本批的应投量：应投量=理论投料量÷湿品含量；备料量=应投量注意：应投量为该批产品所投原料的净重，备料量是称的毛重；当湿品含量超过100%时，按100%计算。
4.2称量备料4.2.1称量前准备a：清场确认：确认前批清场合格，有清场合格证并查看状态标示确认清洁状态及有效期，确认设备已清洁并可以使用。
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配药岗位标准操作规程1.目的：建立配药岗位员工的工作规范，保证配药岗位各项工作正确、有序的运行。
2.适用范围：配药岗位生产操作全过程。
3.职责：配药岗位员工需掌握本规程并在生产操作中按本规程执行、技术员、车间主任熟悉本规程并对配药岗位员工操作进行监督。
4.备料程序：4.1原辅料准备的操作方法及有关规定。
4.1.1由车间技术员根据生产计划下达批生产指令，配药组长根据批生产指令、原料报告单、车间结存情况及原辅料包装规格情况开据领料单，车间负责人复核领料单并签字后，交与辅助工领料。
4.1.2接料a：辅助工将原辅料转入去外包，按照包装规格进行处理：（1）可去外包装的原辅料（如氯化钾原料等双层包装袋物料，或盐酸林可霉素原料等有内包装的桶装物料）：去外皮，用丝光毛巾将内包装外表面擦干净，同时贴物料信息卡：注明物料名称、代码、规格及生产厂家等；（2）不宜去外包装的原辅料（如500g装试剂瓶类单层包装物料，或桶装药用乙醇等液体物料）：用丝光毛巾将外表面擦干净。
b：转入气闸室。
在气闸室静放不少于10分钟后，配药人员进入气闸室用粉红色丝光毛巾蘸75%乙醇溶液对原辅料外表面擦拭消毒。
气闸室设有黄色警戒线，进入气闸室的人员不得跨越黄色警戒线，配药人员领用物料时不得跨越黄色警戒线，以避免交叉污染。
c：由配药人员对每种物料逐一称量，将其毛重填于物料信息卡后转入暂存处，并根据称量情况建立物料卡。
固体物料要离地贮存，不同物料、不同批号要分开整齐摆放。
核对领料单、物料信息卡并具有物料合格证。
建立物料卡，与物料共同放置，并建立物料台账。
4.1.3填写原料备料计算单以及备料记录：根据批生产指令的理论投料量和报告单上原料的湿品含量计算本批的应投量：应投量=理论投料量÷湿品含量；备料量=应投量注意：应投量为该批产品所投原料的净重，备料量是称的毛重；当湿品含量超过100%时，按100%计算。
4.2称量备料4.2.1称量前准备a：清场确认：确认前批清场合格，有清场合格证并查看状态标示确认清洁状态及有效期，确认设备已清洁并可以使用。
b：计算和复核：按批生产指令及该品种处方对备料量进行计算复核，填写备料记录相关内容。
c：衡器每天首次使用前需用标准砝码进行校准,并将校准结果记录于校准记录。
在正常使用过程中对数据有质疑时可随时校准。
4.2.2称量原则：先称辅料，再称原料；容器一般选用不锈钢桶或量筒（液体）和无菌袋（固体）；根据所称重量选择相应感量的电子秤：电子秤包括：A:0～60㎏ B:0～3㎏ C:0～6㎏D:0～15㎏ E:0～1.2㎏。
4.2.3称量方法：开启排风，保持负压，打开电子秤，先调水平，待显示屏数字平稳显示后开始称量；根据原料备料计算单和备料记录中应投量称取相应数量的物料，并及时填写物料卡和称量记录。
a：当原辅料用量较大，连内包装直接称量备料，投料时将皮重去掉，再补投上相应皮重的物料；b：当原辅料用量较小，可以直接用不锈钢容器称量，投完料后用注射用水涮洗后，将涮洗水一并倒入罐内。
4.2.4将称量好的物料扎口，粘贴填写“配料标签”。
标明：物料名称、代码、日期、重量、产品名称、产品批号、称量人、复核人等，移至配液室。
4.2.5若产品连续生产，可将剩余原辅料暂存。
若该品种生产结束后，必须将剩余原辅料称其净重后恢复原包装，并贴封签，标记品名、代码、数量、批号、退货单位、封签人、封签日期等，并填写物料卡和物料台账，开据退库单连同合格证一并退回仓库。
4.3备料结束：4.3.1备料结束后，清除操作过程中产生的废物。
4.3.2用蓝色洁净丝光毛巾擦拭电子秤、称量台三次，用黄色丝光毛巾擦拭墙壁、回风口及门三次。
4.3.3最后将地面用丝光拖布擦拭干净。
4.3.4换品种时，按照4.3.2擦拭三次，再用消毒剂擦拭一次；地面用丝光拖把擦拭干净，不得有可见污迹，然后再用消毒剂进行消毒。
4.3.5所有需用的原辅物料（包含备料的和补称的皮重的）转移至配液室后，及时对称量间进行清场，配药组长检查合格后，由质检员确认并下发清场合格证。
4.4安全操作注意事项。
4.4.1称量、配制有毒、有害、腐蚀性原辅料时，必须戴好胶皮手套及防尘口罩，防护眼镜。
4.4.2浓盐酸、硝酸、硫酸为强腐蚀性液体，备料时须戴好胶皮手套及防护眼镜，防止灼伤。
4.4.3氢氧化钠为强腐蚀性固体，备料时须戴好胶皮手套及防护眼镜，防止灼伤。
4.5有关要求4.5.1对易损坏的内包装（塑料袋、玻璃瓶）要小心搬运，以防损坏，造成污染和损失，如有损坏，落地物料应集中进行销毁。
4.5.2备料过程如发现原辅料变色、异物、结块吸潮等异常情况及时向车间主任及相关负责人员报告。
4.5.3整个备料过程应一人操作，一人复核，最后确认后操作者和复核者均应在BPR和其他原始记录上签字。
4.5.4备料过程中及时收集掉在地上的粉末，集中进行销毁，不得再用。
4.5.5称量过程尽量减少损耗和产生粉尘。
4.5.6称量过程中使用的转移工具（如不锈钢勺、铲以及量筒等）一次只能用于一个品种物料，不能同时取用其他物料，防止交叉污染。
4.5.7在称量间称量原辅料时应打开排风，以防止粉尘污染。
4.5.8药用炭必须在药用炭称量间称量，每次称量结束后，包装袋立即封口，防止药用炭吸潮变质。
称量好的药用炭用注射用水润湿后，方可从称量间转移至配液室，以防止粉尘污染。
4.5.9 禁止裸手接触原辅料，称量过程中要戴无菌胶皮手套。
5配制程序5.1配制前的准备5.1.1检查确认配液室上批次已清场合格，有清场合格证，确认设备已清洁且在清洁有效期内。
5.1.2根据批生产指令，明确所配药液品名、规格、代码、批号、批量和生产线，认真阅读配制批生产记录，参照工艺规程，明确配药过程，操作注意事项及有关工艺要求。
5.1.3核对备好的原辅料名称、代码、批号及数量。
5.1.4检查确认配液罐上纯蒸汽管路阀门、罐底排水阀门、罐底循环阀门关闭。
5.1.5确认喷淋阀门、注射用水阀门彻底关闭，不能出现滴水现象。
5.1.6确认钛棒过滤器连接应完好，小循环、大循环及液位计的阀门均应灵敏且处于关闭状态。
5.2配制5.2.1按工艺要求先放一定量注射用水或其它溶剂加温或降温至工艺要求温度，注射用水从加入到药液配制完成不得超过12小时。
5.2.2按工艺规程的规定次序加入原辅料。
加入时，由两人协同操作，互相复核确认操作无误。
原料投料具体操作如下:a：原料直接用容器盛放的可以直接投料，然后将容器用注射用水涮洗，将涮洗水直接倒入罐内，保证原料完全投到罐内；b：原料用内包装袋备料的,投完原料后,将所有内包装袋统一称量即皮重,然后再称取相应皮重的原料,投到罐内;c：投料过程中计算并填写原料投料计算单5.2.3按照工艺要求开搅拌器搅拌，并及时记录搅拌时间，达到工艺要求所需要的时间后，用比色管取样约50ml由质检员检查确认全部溶解。
取样测定pH值，需调pH值的根据工艺调整pH值，加工艺规定温度的注射用水至总体积，为防止阀门处有死角，边搅拌边小循环药液，液位计处向洁净不锈钢桶中放药3次，每次3000ml以上，放完后倒入配液罐中。
5.3取样化验5.3.1取样瓶用药液冲洗三次，方可从取样点取样；取样瓶不得反复使用，每个取样瓶只能用于一次取样，待配制结束后统一清洁。
取样瓶的清洁：取样瓶用5%碳酸氢钠溶液洗涤，再用注射用水冲洗三次，检验确认冲洗液酸碱度合格。
5.3.2通知化验室取样检测。
5.3.3如果测定含量在内控范围内并与理论量相比不超过2%，则含量符合规定，如果测定含量与理论量相比超过2%，报告车间主任、QA，配药、化验查找原因：a：看原料含量和以前相比有无异常；b ：操作体积控制有无异常；c ：分析标准品、滴定液、指示液及称量、配制过程有无异常；d ：分析过程有无异常。
确认后按车间主任指令处理。
如果含量不在内控范围内，按内控标准补加原料或加注射用水，并重新测定含量。
5.3.4需要加冷却的注射用水时，使用板式换热器使注射用水冷却至工艺要求的温度。
使用前先试压以确保板式换热器完好：保持冷却水出水阀门、注射用水进水阀门在关闭状态，缓慢打开冷却水进水阀门，试压3分钟，观察注射用水出水口，若无水流出，则换热器可以正常使用，若有水流出，则不能使用，通知车间相关人员处理。
使用时先以正常流量排放1分钟，使用后将软管拆除，将板式换热器内的注射用水排放净，并将注射用水出水口用盲板密封。
5.3.5如需调整pH 值，使用工艺要求的pH 值调节剂进行调节至符合内控标准，并记录调节过程。
5.3.6注射用水及原辅料的补加、pH 值的调整，记录于BPR 中，调整过程须有人复核。
计算方法5.4过滤前准备5.4.1按照工艺要求备好所用过滤器。
5.4.2检查过滤器是否提前进行清洁处理、精过滤器是否进行完整性检查。
5.4.3贮液罐及输药管路清洁合格及无水，管路及滤器连接好。
贮液室应有清场合格证。
5.5过滤、打药应加注射用水体积= 实际标示含量－要求稀释标示含量×药液实际体积要求稀释标示含量 要求稀释体积数=实际标示含量数×实际药液体积 要求稀释标示含量补加原料数= （要求补加后的标示含量－实际标示含量）×处方量×实际药液体积 湿品含量5.5.1接到化验室中间产品检验报告确认药液合格后，配药人员关闭搅拌、循环电源开关和小循环阀门，并打开过滤循环阀门，打开循环泵电源开关，开始打药。
每次开关阀必须两人确认。
5.5.2在过滤快结束时，将氮气管路连接至粗过滤器前，慢慢打开氮气阀门，利用氮气压力将剩余药液尽可能的打至贮液罐；5.5.3在贮液罐挂内容物标签，注明名称、规格、代码、批号、日期等，备灌封用，质检员确认相关项目合格同意放行后，配药人员填写“中间产品传递单”，填写药液品名、规格、代码、批号、数量等。
传至灌装岗位。
5.5.4接药数量应以贮液罐读取数为准，读药液体积时，应两眼平视液位计，读凹液面所在的刻度线，不得俯视和仰视。
5.6配药有关规定5.6.1及时与灌装联系，了解生产情况，确定下药时间。
5.6.2配药过程中每步需严格确认，严格根据工艺要求控制配药工艺参数。
5.6.3同一房间内不得同时配制不同品种或同品种不同规格产品。
5.6.4取样化验的剩余药液报废处理，取样量不低于化验用量的3倍。
5.6.5配液罐加注射用水需降温时，打开冷却水，必须检查配液罐夹层是否存在跑、冒、滴、漏现象，发现后立即通知车间有关人员。
5.6.6因特殊原因剩余或报废的药液应集中处理，防止污染。
5.7配药安全操作注意事项5.7.1使用热注射用水，应防烫伤。
5.7.2使用乙醇时，严禁出现明火、接触高温体，严禁使用非防爆电气。
6.清场：6.1配液室清洁消毒工作6.1.1同品种连续生产时：a：用丝光毛巾和纯化水将高效过滤器送风口散流罩、回风管、回风罩、顶棚、墙壁、门用丝光毛巾蘸纯化水擦拭三次，目测应无可见污物。