离子通道病与药物治疗ppt参考课件
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《离子通道ppt》PPT课件
• 其后制作成的晶体结构亦显示通道蛋白中的确 存在一个连续的、水性的、惯穿全程的孔道。
研究简史
• 1902 伯恩斯坦:神经细胞膜对钾离子选择通透性
• 1939 霍奇金与赫胥黎:用微电极插入枪乌贼巨神 经纤维中,直接测量到膜内外电位差。
• 1949 霍奇金和卡茨:细胞膜动作电位的发生是膜 对钠离子通透性快速而特异性地增加,称为“钠 学说”。
离子通道(ion channels)
• 是一类跨膜糖蛋白,它们在细胞膜上形成 的亲水性孔道使带电荷的离子得以进行跨 膜转运,是神经、肌肉、腺体等许多组织 细胞膜上的基本兴奋单元,它们能产生和 传导电信号,具有重要的生理功能。
二、通道和离子为兴奋所必需:
生理学家很早就知道离子在兴奋性中扮演关键性 角色。
---此即现代“膜假说”的基础。
• 在20世纪里, 与膜兴奋有关的主要 无机离子:
Na+ 、 K+ 、 Ca2+ 、 H+ 、 Mg2+ 、 Cl- 、 HCO3- 、 HPO42- 等 作 用 都 获 得 了 较 深 入的研究。
• 神经肌肉的兴奋和电信号通过离子在 通道中的运动来介导。其中Na+、K+、 Ca2+、Cl-介导了绝大部分兴奋反应。
• 通道(Channel)的反应,表现为通道孔的 开放(opening)和关闭(closing), 即:门控(gating)。
• 开放的通道具有选择性通透性,这一特性 使通道开放时,只允许某些特定的离子顺 电化学差流动;
• 这种被动扩散有两个特点: 速率很高:>106/S 不耗能 由此区别于其他转运机制.
• 通道命名五花八门: 如软体动物神经节通道A,B,C (Adam1980) 心肌浦氏纤维qr,si,x1通道 (McAllister1975) 根据抑制剂命名: 氨氯吡脒敏感的Na+通道 根据递质 :甘氨酸通道 根据突变: Shaker通道 根据疾病:CFTR(膀胱纤维化跨膜调节物) 根据各实验室发现的顺序:GIRK
研究简史
• 1902 伯恩斯坦:神经细胞膜对钾离子选择通透性
• 1939 霍奇金与赫胥黎:用微电极插入枪乌贼巨神 经纤维中,直接测量到膜内外电位差。
• 1949 霍奇金和卡茨:细胞膜动作电位的发生是膜 对钠离子通透性快速而特异性地增加,称为“钠 学说”。
离子通道(ion channels)
• 是一类跨膜糖蛋白,它们在细胞膜上形成 的亲水性孔道使带电荷的离子得以进行跨 膜转运,是神经、肌肉、腺体等许多组织 细胞膜上的基本兴奋单元,它们能产生和 传导电信号,具有重要的生理功能。
二、通道和离子为兴奋所必需:
生理学家很早就知道离子在兴奋性中扮演关键性 角色。
---此即现代“膜假说”的基础。
• 在20世纪里, 与膜兴奋有关的主要 无机离子:
Na+ 、 K+ 、 Ca2+ 、 H+ 、 Mg2+ 、 Cl- 、 HCO3- 、 HPO42- 等 作 用 都 获 得 了 较 深 入的研究。
• 神经肌肉的兴奋和电信号通过离子在 通道中的运动来介导。其中Na+、K+、 Ca2+、Cl-介导了绝大部分兴奋反应。
• 通道(Channel)的反应,表现为通道孔的 开放(opening)和关闭(closing), 即:门控(gating)。
• 开放的通道具有选择性通透性,这一特性 使通道开放时,只允许某些特定的离子顺 电化学差流动;
• 这种被动扩散有两个特点: 速率很高:>106/S 不耗能 由此区别于其他转运机制.
• 通道命名五花八门: 如软体动物神经节通道A,B,C (Adam1980) 心肌浦氏纤维qr,si,x1通道 (McAllister1975) 根据抑制剂命名: 氨氯吡脒敏感的Na+通道 根据递质 :甘氨酸通道 根据突变: Shaker通道 根据疾病:CFTR(膀胱纤维化跨膜调节物) 根据各实验室发现的顺序:GIRK
离子通道药理学-幻灯片(1)
3、对血流动力学的影响:降压、增加区 域血流量
4、其他作用: (1)舒张平滑肌 (2)抑制血小板聚集 (3)抑制各种激素的释放 (4)抑制神经递质释放
二、钙通道阻断药的临床应用
1、抗高血压病 ①对低肾素型效果更好 ②降压作用迅速 ③对代谢无明显影响 ④可扩张各种血管和平滑肌 ⑤长期应用有利于血管损伤的逆转
第三节 作用于离子通道的药物
一、作用于钠通道的药物 I类抗心律失常药 二、作用于钾通道的药物 (一)钾通道阻断药 (1)磺酰脲类降糖药 (2)新的III类抗心律失常药
第三节 作用于离子通道的药物
(二)钾通道开放药 1、钾通道开放药的药理作用 (1)抑制胰岛素的释放 (2)延长APD,保护心肌 (3)调节骨骼肌收缩 (4)抑制神经系统功能 (5)平滑肌舒张
作用缓慢而持久,不良反应少而轻 非洛地平:首过效应明显 伊拉地平:常用左旋体
常用的钙通道阻断药
尼索地平:强而持久,血管选择性高 地尔硫卓:对心脏及血管的选择性相似 维拉帕米:对心脏的选择性高,为治疗
室上性心动过速的首选药 苄普地尔:兼有钠通道阻断作用 Mibefradil:选择性阻断T通道,对血管
选择性高,对心脏作用极小
一、钙通道阻断药的分类
根据对钙通道的选择性分为: (1)选择性作用于L型钙通道:1a类-硝苯
地平;1b类-地尔硫卓;1c类-维拉帕米 (2)选择性作用于其它钙通道:T通道-粉
防已碱;N通道-Conotoxins ;P通道蜘蛛毒 (3)非选择性:氟桂利嗪、普尼拉明等
二、钙通道阻断药的药理作用
1、对心脏的作用 (1)负性肌力作用 ①因其降血压,使交感神经活性反
钾通道
1、延迟整流钾通道:形成启动复 极化的外向钾电流,III类抗心律失 常药的作用部位
4、其他作用: (1)舒张平滑肌 (2)抑制血小板聚集 (3)抑制各种激素的释放 (4)抑制神经递质释放
二、钙通道阻断药的临床应用
1、抗高血压病 ①对低肾素型效果更好 ②降压作用迅速 ③对代谢无明显影响 ④可扩张各种血管和平滑肌 ⑤长期应用有利于血管损伤的逆转
第三节 作用于离子通道的药物
一、作用于钠通道的药物 I类抗心律失常药 二、作用于钾通道的药物 (一)钾通道阻断药 (1)磺酰脲类降糖药 (2)新的III类抗心律失常药
第三节 作用于离子通道的药物
(二)钾通道开放药 1、钾通道开放药的药理作用 (1)抑制胰岛素的释放 (2)延长APD,保护心肌 (3)调节骨骼肌收缩 (4)抑制神经系统功能 (5)平滑肌舒张
作用缓慢而持久,不良反应少而轻 非洛地平:首过效应明显 伊拉地平:常用左旋体
常用的钙通道阻断药
尼索地平:强而持久,血管选择性高 地尔硫卓:对心脏及血管的选择性相似 维拉帕米:对心脏的选择性高,为治疗
室上性心动过速的首选药 苄普地尔:兼有钠通道阻断作用 Mibefradil:选择性阻断T通道,对血管
选择性高,对心脏作用极小
一、钙通道阻断药的分类
根据对钙通道的选择性分为: (1)选择性作用于L型钙通道:1a类-硝苯
地平;1b类-地尔硫卓;1c类-维拉帕米 (2)选择性作用于其它钙通道:T通道-粉
防已碱;N通道-Conotoxins ;P通道蜘蛛毒 (3)非选择性:氟桂利嗪、普尼拉明等
二、钙通道阻断药的药理作用
1、对心脏的作用 (1)负性肌力作用 ①因其降血压,使交感神经活性反
钾通道
1、延迟整流钾通道:形成启动复 极化的外向钾电流,III类抗心律失 常药的作用部位
从离子通道看心律失常药物治疗理念PPT课件
从离子通道看心律失常药物治疗理念
2011年7月2日 北京
1
心肌细胞是非随意肌
非自律性心肌细胞
穿膜电位 (mv)
50
0
-50 阈值 -100
VNa+
(1)
(2)
(3)
VK+
阈值 (4)
心脏细胞动作 电位及其与离 子活动的关系
— 绝对不应期
—— 相对不应期 —— 超常期
0
100
200
4
01
2
Na+ K+
心律失常机制(3):触发活性
早后除极与触发活动 22
心律失常发生的机制
迟后除极与触发活动
23
抗心律失常药物分类—— Vaughan Williams
I类:钠通道阻滞剂 II类:受体阻滞剂 III类:钾通道阻滞剂 IV类:钙通道阻滞剂
24
抗心律失常药物分类—— Williams
类别 作用通道
APD或
不变 缩短++ 缩短++ 缩短++
常用代表药物
奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因酰胺 利多卡因、苯妥英钠、美西律、妥卡尼 氟卡尼、普罗帕酮、莫雷西嗪* 阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔 纳多洛尔、普柰洛尔、索他洛尔 多非利特、索他洛尔 替地沙米 伊布里特 胺碘酮、azimilide
溴苄胺
维拉帕米、地尔硫卓
腺苷
阿托品
类别 作用通道 和受体
APD或 QT间期
III 阻滞IKr
延长+++
• 频率优先原则(室早,心室变 自律性并超过窦房结) • 自动保护原则
– 不应期(防止心率过快) – 自律性(防止心脏停跳)
2011年7月2日 北京
1
心肌细胞是非随意肌
非自律性心肌细胞
穿膜电位 (mv)
50
0
-50 阈值 -100
VNa+
(1)
(2)
(3)
VK+
阈值 (4)
心脏细胞动作 电位及其与离 子活动的关系
— 绝对不应期
—— 相对不应期 —— 超常期
0
100
200
4
01
2
Na+ K+
心律失常机制(3):触发活性
早后除极与触发活动 22
心律失常发生的机制
迟后除极与触发活动
23
抗心律失常药物分类—— Vaughan Williams
I类:钠通道阻滞剂 II类:受体阻滞剂 III类:钾通道阻滞剂 IV类:钙通道阻滞剂
24
抗心律失常药物分类—— Williams
类别 作用通道
APD或
不变 缩短++ 缩短++ 缩短++
常用代表药物
奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因酰胺 利多卡因、苯妥英钠、美西律、妥卡尼 氟卡尼、普罗帕酮、莫雷西嗪* 阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔 纳多洛尔、普柰洛尔、索他洛尔 多非利特、索他洛尔 替地沙米 伊布里特 胺碘酮、azimilide
溴苄胺
维拉帕米、地尔硫卓
腺苷
阿托品
类别 作用通道 和受体
APD或 QT间期
III 阻滞IKr
延长+++
• 频率优先原则(室早,心室变 自律性并超过窦房结) • 自动保护原则
– 不应期(防止心率过快) – 自律性(防止心脏停跳)
离子通道PPT课件
外向整流通道 :K+out
植
物
细
胞
膜
系
统 和
阴离子通道
Cl- , NO3-
离
子
通
道
Ca2+通道
液泡膜上的离子通道
1. 慢流动型通道(SV型)
对阳离子具有选择性,许多一价阳离子( K+ , Na+ , Cs+ ) 和二价阳离子(Ca2 + , Mg2 + , Ba2+ ) 都可通过此通道,而且Cl - 也能极少量的通过。
离子通道
植物细胞膜系统和离子通道 膜片钳技术简述
植物根系不仅从土壤中吸收水分,还要吸收各种矿质 元素,以维持正常的生命活动,促进植物的生长发育目 的获得高产优质。如:小麦、水稻、玉米、烟草、蔬菜 、水果等 植物吸收矿质元素首先细胞从环境中吸收,这个环境可 以是植物的生存外部环境,如土壤,也以是植物本身的 内部环境。 肥料→离子→吸附→交换→细胞 被动吸收:外液浓度>细胞浓度 吸收 主动吸收:外液浓度<细胞浓度 吸收 积累离子
倒数,反应通过离子通道通过离子多少。 )
3. 通道门控特性
4. 离子转运的高效性
植 物
5. 饱和现象 (离子跨膜运输可 分 为被动运输和主动运输
细
两类。由 扩散作用或物理 过程所决定的运输属于被动运
胞 膜
输;逆浓度梯度或电位梯度 运输 ,需要消耗能量属于主
系
动运输。离子通道 与载体蛋白都能准许离子沿浓度梯度或
保卫细胞离子通道参与了ABA信号转导过程
离子通道分子水平的研究概况
⑴ KATI:从拟南芥中鉴定出来的钾离子运输蛋白,是电压依赖型内向性通道, 在拟南芥保卫细胞和茎根的维管组织中表达,参与气孔开发,并向维管组织中 转运钾离子,不能从土壤中吸收钾离子。拟南芥中的KATI可编码667个AA, 分子 量为79KD.
心脏离子通道病演示课件
加强对心脏离子通道病的宣传和教育,提 高公众对该病的认识和重视程度,有助于 早期发现和治疗,降低患者死亡率。
THANK YOU
感谢聆听
心脏核磁共振成像
高分辨率成像技术,可发 现心脏离子通道病导致的 心肌水肿、纤维化等病变 。
放射性核素显像
利用放射性核素标记心肌 细胞,评估心肌灌注和代 谢情况,辅助诊断心脏离 子通道病。
05
心脏离子通道病治疗策略探讨
药物治疗选择及注意事项
药物选择
根据心脏离子通道病的具体类型 和严重程度,选择合适的药物, 如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、 抗心律失常药物等。
心脏离子通道病与心律失常密 切相关,患者常常出现各种心 律失常表现,如室性心动过速 、心房颤动等。
心脏离子通道病导致的心律失 常具有突发性和不可预测性, 可能对患者的生活质量和生命 安全造成严重影响。
常见心律失常类型及特点
室性心动过速
起源于心室的心动过速,心率通常超过100次/分, 患者可能出现心悸、胸闷、头晕等症状。
心房颤动
心房肌细胞出现快速而不规则的收缩,导致心房率 加快且不规则,患者可能出现心悸、气短、乏力等 症状。
长QT综合征
心电图上QT间期延长,患者可能出现室性心动过速 、尖端扭转型室性心动过速等严重心律失常,甚至 可能导致猝死。
心律失常对心脏功能影响
02
01
03
心律失常可能导致心脏泵血功能下降,使全身组织器 官得不到足够的血液供应,出现缺血、缺氧等症状。
分型
根据受累离子通道的不同,心脏离子通道病可分为多种类型,如长QT综合征、 短QT综合征、Brugada综合征等。每种类型的临床表现和预后也有所不同。
诊断标准与鉴别诊断
离子通道病与药物治疗
加强国际合作与交流
通过国际学术会议、合作研究等方式,加强国际间的合作与交流 ,共同推进离子通道病的研究和治疗进展。
THANKS
钠通道
主要分布在神经元和肌肉细胞膜上,参 与快速电信号的传导。
氯通道
主要分布在细胞膜上,参与细胞膜电位 和渗透压的调节。
钙通道
主要分布在心肌、神经元和内皮细胞膜 上,参与细胞兴奋、肌肉收缩和信号转 导等过程。
离子通道的生理作用
01
维持细胞膜电位
离子通道通过选择性通透离子 ,维持细胞膜内外离子的分布 平衡,从而维持细胞膜电位。
离子通道病与药物治疗
汇报人:可编辑
汇报时间:2024-01-11
目录
• 离子通道病概述 • 离子通道的生理功能 • 离子通道病的发生机制 • 离子通道病的药物治疗 • 离子通道病的其他治疗方法 • 展望与未来研究方向
01
离子通道病概述
离子通道病的定义
01
02
离子通道病是指由于离子通道结构和功能异常引起的疾病,这些疾病 通常表现为离子通道功能障碍,导致细胞膜电位异常,进而影响细胞 和器官的正常生理功能。
某些药物可以作用于离子通道,改变其通 透性和活性,从而影响细离子通道,调节其活性。
03
离子通道病的发生机制
遗传因素与离子通道病
遗传因素是离子通道病发生的重要原因之一。某些离子通道 基因突变可以导致离子通道功能异常,进而引发疾病。这些 疾病通常具有家族聚集性,如先天性耳聋、癫痫等。
药物与离子通道病
药物也是引发离子通道病的重要因素 之一。一些药物可以干扰离子通道的 正常功能,导致疾病的发生。例如, 某些抗癌药物可以引起心律失常等离 子通道病。
药物引起的离子通道病通常与药物的 剂量和使用时间有关,大多数情况下 停药后症状可以缓解或消失。因此, 在使用药物时应严格遵守医嘱,注意 观察不良反应的发生。
通过国际学术会议、合作研究等方式,加强国际间的合作与交流 ,共同推进离子通道病的研究和治疗进展。
THANKS
钠通道
主要分布在神经元和肌肉细胞膜上,参 与快速电信号的传导。
氯通道
主要分布在细胞膜上,参与细胞膜电位 和渗透压的调节。
钙通道
主要分布在心肌、神经元和内皮细胞膜 上,参与细胞兴奋、肌肉收缩和信号转 导等过程。
离子通道的生理作用
01
维持细胞膜电位
离子通道通过选择性通透离子 ,维持细胞膜内外离子的分布 平衡,从而维持细胞膜电位。
离子通道病与药物治疗
汇报人:可编辑
汇报时间:2024-01-11
目录
• 离子通道病概述 • 离子通道的生理功能 • 离子通道病的发生机制 • 离子通道病的药物治疗 • 离子通道病的其他治疗方法 • 展望与未来研究方向
01
离子通道病概述
离子通道病的定义
01
02
离子通道病是指由于离子通道结构和功能异常引起的疾病,这些疾病 通常表现为离子通道功能障碍,导致细胞膜电位异常,进而影响细胞 和器官的正常生理功能。
某些药物可以作用于离子通道,改变其通 透性和活性,从而影响细离子通道,调节其活性。
03
离子通道病的发生机制
遗传因素与离子通道病
遗传因素是离子通道病发生的重要原因之一。某些离子通道 基因突变可以导致离子通道功能异常,进而引发疾病。这些 疾病通常具有家族聚集性,如先天性耳聋、癫痫等。
药物与离子通道病
药物也是引发离子通道病的重要因素 之一。一些药物可以干扰离子通道的 正常功能,导致疾病的发生。例如, 某些抗癌药物可以引起心律失常等离 子通道病。
药物引起的离子通道病通常与药物的 剂量和使用时间有关,大多数情况下 停药后症状可以缓解或消失。因此, 在使用药物时应严格遵守医嘱,注意 观察不良反应的发生。
离子通道PPT课件
全细 胞钾 离子 通道 电流
膜
单通
片
道记
钳 技
录钙
术
离子
简
通道
述
电流
膜片钳(仪器)
膜 片 钳 技 术 简 述
抛光仪
拉制仪
显微镜操作系统及可见光源
冷
膜 片 钳
光 源
技
术
简
述
膜片钳放大器、操作系统
低
温
水
膜 片 钳
浴 摇 床
技
术
简
述
膜片钳技术步骤
材料的
好坏直
接影响
膜
膜片钳
片
钳 技
实验的
术 简
成败!
被动吸收: ⒈扩散作用:指分子或离子沿着化学势梯度或电化学势 梯度转移的现象。
楞思特方程式:
⒉协助扩散:指小分子物资经膜转运蛋白顺浓度梯度或电化学势梯 度的转运。
转运蛋白:膜上具有转运功能的蛋白质又称传递蛋白。 分为二类:载体蛋白
通道蛋白 ⑴载体蛋白:是一类内部蛋白,由载体蛋白转运的物质首先与载体 蛋白的活性部位结合,结合后载体蛋白发生构象变化,被转运的物质 释放到细胞内。 载体蛋白转运物质具有饱和现象。 ⑵通道蛋白:由细胞膜中一类内部蛋白构成的孔道,或有的称膜中 由大分子组成的孔道 又叫离子通道。可被化学方式或电化学方式激活,控制离子顺势流 过细胞膜,在形成维持跨膜离子梯度和信号传导等生理过程起重要作 用。 检测:膜片钳技术 取几平方微米细胞膜或者全细胞膜,测定跨膜离子电流的大小,即 在保持跨膜电压恒定的条件下,测定通过膜上离子通道的离子流大小 。 其原理,欧姆定律 :
阴离子通道电压激活的液泡钙vvca通道5三磷酸ip3门控的钙通道cadpr门控的液泡通道钙离子vca通道苹果酸vmal通道氯离子vcl通道内向型k通道akt1结构模型示意图具有6个保守的跨膜结构域其中s4结构域具有电压感应作用s5与s6之间有一个形状如发卡的疏水区域这个结构区域构成离子通道的孔道部分具有结合离子的位点
离子通道ppt课件
m门、h门 均开→通道开放
m 门关、h门开→静息关闭
m门开、h门关→失活关闭 8
(二)离子选择性 不同通道对不同离子的通透性不同,即具有离子选
择性(ionic selectivity)。通道对各种离子的选择性一 般认为由通道内的氨基酸残基所决定。根据离子选择 性的不同,通道可分为钠通道、钙通道、钾通道、氯 通道等。但须指出,通道的离子选择性只是相对的, 而不是绝对的。比如,Na+通道除了对Na+通道外, 对NH4+也通透,甚至对K+也稍有通透。
3
一、离子通道的基本生物物理学特性
(一)门控机制 离子通道必须能够开放和关闭,才能实现其产生和传导电
信号的生理功能。根据通道开、关的调控机制(又称门控机制, gating mechanism)的不同,离子通道可分为三大类:一类 是配体门控离子通道([igand-gated channels),直接受胞外 的神经递质和胞内的cGMP、cAMP、IPa等化学信使的调节; 另一类是电压门控通道(voltage-gated channels),其开和 关一方面是由膜电位所决定(电压依赖性),另一方面与电位 变化的时间有关(时间依赖性),这类通道在维持可兴奋细胞 的动作电位方面起着相当重要的作用;第三类为机械门控通 道。
4
电压门控通道:通道启闭由两侧的电位差所决定,
门
如常见的Na+、K+、Ca2+等通道。
控 化学门控通道(配体门控通道):通道启闭则受膜
通 道
环境中某些化学物质(如神经递质、
的
膜内Ca2+浓度等)所决定。
分 类
机械门控通道:通道启闭受膜的局部机械性刺激,
如触觉的神经末梢、听觉的毛细胞、
m 门关、h门开→静息关闭
m门开、h门关→失活关闭 8
(二)离子选择性 不同通道对不同离子的通透性不同,即具有离子选
择性(ionic selectivity)。通道对各种离子的选择性一 般认为由通道内的氨基酸残基所决定。根据离子选择 性的不同,通道可分为钠通道、钙通道、钾通道、氯 通道等。但须指出,通道的离子选择性只是相对的, 而不是绝对的。比如,Na+通道除了对Na+通道外, 对NH4+也通透,甚至对K+也稍有通透。
3
一、离子通道的基本生物物理学特性
(一)门控机制 离子通道必须能够开放和关闭,才能实现其产生和传导电
信号的生理功能。根据通道开、关的调控机制(又称门控机制, gating mechanism)的不同,离子通道可分为三大类:一类 是配体门控离子通道([igand-gated channels),直接受胞外 的神经递质和胞内的cGMP、cAMP、IPa等化学信使的调节; 另一类是电压门控通道(voltage-gated channels),其开和 关一方面是由膜电位所决定(电压依赖性),另一方面与电位 变化的时间有关(时间依赖性),这类通道在维持可兴奋细胞 的动作电位方面起着相当重要的作用;第三类为机械门控通 道。
4
电压门控通道:通道启闭由两侧的电位差所决定,
门
如常见的Na+、K+、Ca2+等通道。
控 化学门控通道(配体门控通道):通道启闭则受膜
通 道
环境中某些化学物质(如神经递质、
的
膜内Ca2+浓度等)所决定。
分 类
机械门控通道:通道启闭受膜的局部机械性刺激,
如触觉的神经末梢、听觉的毛细胞、
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12
在门控机制中开关至少经历三种不同状态的循环,即 • 静息关闭状态(closed resting state, R) • 开放状态(open state,O) • 失活关闭状态(closed inactive state, I)
刺激后激活 依时逐渐失活
R
Oቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
I
刺激后复活
2020/5/3
13
2020/5/3
2020/5/3
16
离子通道病的基本性质
• 1990年美国Fontaine等首次报道高钾性周期性麻痹 是因钠通道α亚基基因突变所致,研究结果刊登在当 年的《科学》上,从而揭开了离子通道病研究序幕。
2020/5/3
17
离子通道病的病因
• 先天因素:随着分子生物学技术的发展,近年来大量研究表明 细胞膜上的电压门控钠、钙、钾和氯离子通道的分子结构异常 及离子通道基因缺陷或功能改变都可导致疾病的发生。
14
A.L.Hodgkin 和A.F.Huxley提出“H-H模型”,他
们假设通道的开关是由m、h两个门来控制的。即
────────────────
m门状态 h门状态 通道状态
────────────────
关
开
R
开
开
O
开
关
I
────────────────
2020/5/3
15
2.离子通道病
• 离子通道病(Ionic Channelpathies)是离子通道结 构缺陷所引起的疾病,也称为离子通道缺陷性疾病。 具体表现在编码离子通道亚单位的基因发生突变或表 达异常,或体内出现针对通道的病理性内源性物质时, 导致细胞激活、失活功能异常、机体生理功能紊乱, 形成某些先天性或后天获得性疾病,主要累及神经、 肌肉、心脏、肾脏等系统和器官。
• 1995年Schott等在法国一家族中发现一些特殊类型的长QT综 合征病例,该家族成员中先后有2人发生心脏猝死,存活的56 人中,有21人受累。随后出生的8人,其中4人携带该基因, 第4代未出生者经宫内诊断,发现均有窦房结功能异常。后来 发现是细胞内锚蛋白异常所致。
2020/5/3
18
离子通道病的病因
• 由于30%-45%的遗传性心律失常未找到病因,说明还有许多致病基因尚 不为人所知。锚蛋白基因突变的发现可导致遗传性心律失常,使人们第一 次关注离子通道以外的领域,拓宽了人们的思路,为心律失常的研究提供 了一套新的思维模式。
2020/5/3
19
离子通道病的病因
• 疾病因素:同时某些疾病又可引起离子通道功能的继 发性改变。如高龄、心脏疾病、电解质紊乱(尤其是 低钙血症和低镁血症)、肾脏或者肝脏功能衰竭、心 动过缓或者长间歇等。
2020/5/3
6
2020/5/3
7
离子通道的分类
• 按照出入的离子分类 • Na+通道 • K+通道 • Ca2+通道 • Cl-通道
2020/5/3
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离子通道与动作电位的关系
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按照门控机制分类
• 电压门控离子通道(Voltage-gated Ionic Channels) 又 称 电 压 依 赖 性 离 子 通 道 ( Voltage-dependent Ionic Channels)其开关由膜电位决定(电压依赖) 并与电位变化时间有关(时间依赖)。后者在维持可 兴奋细胞动作电位方面起着相当重要的作用。
• 化 学 门 控 离 子 通 道 ( Chemically-gated Ionic Channels)又称配体门控离子通道(Ligand-gated Ion Channels),其开关由相应配体(如神经递质、 激素、自体活性物质、药物等)控制。
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• 机 械 门 控 离 子 通 道 ( Mechanically-gated Ionic Channels)其开关由机械刺激引起通道开放。如触 觉和听觉感受器。
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1.离子通道的基本情况
• 离子通道(Ionic Channel)离子通道是主管离子进 出细胞的一种蛋白质,广泛分布于可兴奋性与非可兴 奋性细胞膜上。 • 特征 选择性和门控。各离子顺浓度梯度通过各自离 子通道进出细胞内外;离子出入受到控制。 • 功能 能产生和传导电信号。
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• 其他门控离子通道 如容积敏感性钾通道在细胞肿胀时 开放;H+门控性阳离子通道与酸中毒有关;肽类门控 性阳离子通道与伤害性感觉产生有关等。
• 非门控离子通道 始终处于开放状态,不受外界信号 刺激和影响。如神经和肌肉细胞静息状态时钾通道。
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化学门控和电压门控离子通道示意图
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离子通道病与药物治疗
2020/4/9
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目的及要求:
• 1. 了解离子通道病的种类、基因与离子通道病的关 系等。
• 2. 熟悉心脏离子通道病的基本规律和临床表现。 • 3. 掌握心脏离子通道病的药物分类、作用和作用原
理以及临床应用。
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课程内容:
• 1. 离子通道的基本情况; • 2. 离子通道病的基本情况; • 3. 钠离子通道病; • 4. 钾离子通道病; • 5. 钙离子通道病; • 6. 氯离子通道病; • 7. 离子通道病基因检测 • 8. 作用于各离子通道的治疗药物。
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离子通道的基本结构
细胞外
S1 S2 S3 S4 S5
细胞内 N
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S6
C
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离子通道的基本结构
• 离子通道蛋白是多亚基构成的复合体。构成孔道的是 α亚基,它在膜上形成4个跨膜区,每区由6个呈α螺 旋形式的跨膜肽段S1 ─S6 ,其间由肽链连接。S5 ─S6 的肽链贯穿于膜内构成亲水性选择性离子通道, 称孔道区( pore region),简称P区,是药物影响 的重要部位。S4 含有一些带正电荷的氨基酸残基, 可随膜电位变化而在膜内移动,称为电压感受器 (voltage sensor)。不同的通道结构稍有不同。
• 锚蛋白:是细胞骨架锚蛋白(简称锚蛋白,Ankyrin),具有细胞万能适 配器的美称,广泛的存在于细胞内,不同种属的锚蛋白具有高度同源性, 表明其对维持机体的正常功能具有重要作用。
• 脊椎动物的锚蛋白分3类,即锚蛋白-R、锚蛋白-B及锚蛋白-G,它们分别 由不同的基因编码,基因亦位于不同的染色体,其中锚蛋白-R在神经元及 横纹肌细胞亦高表达,锚蛋白-B和锚蛋白-G在绝大多数细胞表达。