有机化学方程式的书写练习(同名5777)
有机化学方程式的书写练习
黄山中学优生培养项目部高二化学定时训练作业纸班级______ 姓名________ 得分_______有机化学方程式练习1(一)、加成反应1、 催化剂 加压 CH +CHCHCH 2CCH 2OCCOOHCHO OO H 22、+ Br 2(发生1,4加成)3、 +H 24、甲醛与丙醛羟醛缩合(二)、取代反应1、甲苯侧链的溴代反应+ Br 2 2、甲苯苯环的溴代反应+ Br 2 3、甲苯的硝化反应4、苯酚的溴代反应5、6、 C CH 2OH OHOCH 3 | +3HNO 3 浓硫酸 —OH+ 3Br 2 光照CH 3FeBr 3CH 3 —CHO CHO7、 COOH+CH 2OH(三)、消去反应1、醇的消去反应乙醇制备乙烯2、卤代烃的消去反应 (1)、 与氢氧化钠的醇溶液共热反应(2)、 与氢氧化钠的醇溶液共热反应(3)、与氢氧化钠的醇溶液共热反应(四)氧化反应 1、、醛基的氧化反应(1)写出下列物质与银氨溶液与新制的氢氧化铜悬浊液共热的方程式①、 乙二醛与银氨溶液②、催化氧化③、 CH CHO CHO 与新制的氢氧化铜悬浊液共热2、醇的催化氧化乙二醇与氧化铜反应(五)加聚反应1、 n2、—Cl 催化剂催化剂(六)缩聚反应1、浓H2SO4n HOCH2CH2OH+n HOOC-COOHH3C CH浓H2SO42、n3、4、苯酚与甲醛跟踪练习1、2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO4溶液氧化的产物:2、2-溴丙烷的水解反应消去反应3、环己醇发生下列反应:(1)催化氧化反应:(2)消去反应:(3)与乙酸的酯化反应:4、对甲基苯酚发生下列反应(1)与碳酸钠反应:(2)与浓溴水反应:（3）向对甲基苯酚钠溶液中通入CO2气体: 5、乙烯水化法制乙醇:葡萄糖发酵法制乙醇:乙炔水化法制乙醛:乙烯氧化法制乙醛:乙醛氧化法制乙酸:6、CH3-CH(OH)-COOH发生下列反应①与金属钠反应:②与NaOH反应③催化氧化反应:④消去反应:⑤单分子酯化成环:⑥两分子酯化成链⑦两分子酯化成环⑧缩聚反应3、苯甲酸甲酯在NaOH溶液中的水解4、苯甲醛的银镜反应黄山中学优生培养项目部高二化学定时训练作业纸班级______ 姓名________ 得分_______有机化学方程式练习21、写出下面物质分别与足量的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应的化学方程式。
《有机化学反应方程式》书写练习
《有机化学基础知识》练习反应方程式的书写一、取代反应1.卤代反应(1) 苯、液溴在铁屑催化下反应：_____________________________________________。
(2) 苯酚溶液中加入过量浓溴水：_____________________________________________。
2.硝化反应(1)由苯制硝基苯：______________________________________________________。
(2)由甲苯制TNT：______________________________________________________。
3.醇与氢卤酸共热下反应例如：乙醇与氢溴酸反应：_________________________________________________。
4.醇分子间脱水成醚例如：由乙醇制乙醚：_____________________________________________________。
5.卤代烃的水解例如：溴乙烷的水解：___________________________________________。
6.酯的水解(1)乙酸乙酯与稀H2SO4共热：______________________________________________。
(2)乙酸乙酯与NaOH溶液共热：_____________________________________________。
二、加成反应1.烯烃的加成(1) C2H4加H2O：_______________________________________________________。
2.炔烃的加成(1)C2H2与足量H2加成：____________________________________________________。
(2)C2H2与H21:1加成：_______________________________________________________。
有机化学方程式书写
有机化学方程式书写一、取代反应1、+ Br 2（单质）2、 + Cl 2（单质）3、 + HO-NO 24、 + Br 2（单质）5、 +NaOH6、+HBr7、 + Br 2（水溶液）8、 CH 3-OH+H-O-C 2H 二、加成反应9、CH 2=CH 2+H-OH10、+ Br 2（水溶液或CCl 4溶液）11、+ Br 2（二者1:1反应）12、+HBr （写出主要产物）13、+HCl14、+3H 2OH OH CH CHCHBrCH 3CH 3CH 3CH 315、 +H 2（足量）16、+ CH 2=CH 217、+H 2（足量）小结：（1）能与H 2发生加成反应官能团有：（2）能与Br 2发生加成反应的官能团有：三、消去反应18、+NaOH19、+2NaOH20、CH2Br-CH 221、小结：消去反应能发生，在结构上的关键是：四、氧化反应22、+O 223、+O 224、CH 3OH+O 225、+O2小结：醇催化氧化反应能发生，在结构上的关键是：CHOO Br Cl Cl OH H 2C CH H 2C OHCH 2H 3CH 3C H 3COHH 3C H 3H 3C26、27、 + Ag(NH 3)2OH28、+ Cu(OH)2 + NaOH五、酯化反应29、+H-O-C 2H 5 30、 （1mol ） 31、2 六元环状化合物32、 +3 HO-NO 2六、水解反应33、CH 2Br-CH 234、+H 2O35、+ NaOH 36、+ NaOH37、+ NaOHCH CHO CHO CHO H 3C C O18OHC C H 2OH O O H H 3C CH H 2C HC H 2C O O H 3C OOC 2H 5CC H 2OOH 2C O C O38、 + 3 NaOH39、n40、n41、n CH 2=CH 2-CN + n +n42、n43、n HO-CH2-CH2-OH+n HOOC-COOH 44、n 45、n + n HCHO小结：加聚与缩聚反应在生成物上的差别是：八、几个特殊反应46、+Cu(OH)247、+Cu(OH)2 48、6C 6H 5OH+Fe 3+49、C 20H 42CH H 3C CH OHOH H 2C OH H 2C OH H 2C OH HC OHH 2C OH O C H 2CH C H 2C O C 17H 35O C O C 17H 35O C OC 17H 35九、有机物衍变的一般规律（通常以卤代烃为桥烃 卤代烃 醇醛酸CH 3-CH 3CH 3-CH CH 3CH CH 3CHO CH 3COOH 酯CH 2=CH酯22CH 2Cl CH 3CH 2OH COOHCH 3Br CH 3Br CH 3OH CH 3O。
有机化学方程式书写
有机化学方程式书写（一）1、甲烷与氯气在光照条件下反应 ： 反应类型：2、苯与液溴在FeBr 3作催化剂时生成一溴代苯：反应类型：3、苯与浓硝酸、浓硫酸在60℃时反应： 反应类型：4、苯与浓H 2SO 4在催化剂、70—80℃条件下发生反应; 反应类型：5、甲苯与浓硝酸、浓硫酸在100℃时制TNT （烈性炸药）反应类型：6、甲苯与液溴在催化剂（Fe ）作用下制一溴代物。
反应类型：7、2—氯丙烷与KOH 的水溶液共热： 反应类型：8、1，2—二氯丁烷与NaOH 的水溶液共热： 反应类型： 、10、苯酚与浓溴水反应： 反应类型：11、 与浓溴水反应： 反应类型：12、与浓溴水反应：反应类型：13、乙醇与氢卤酸（HBr）共热：反应类型：14、乙醇与浓硫酸共热（140℃）反应类型：15、乙醇与乙酸（浓硫酸作催化剂）共热：反应类型：16、乙二酸与乙醇混合（浓硫酸作催化剂）共热：反应类型：17、乙酸与乙二醇混合（浓硫酸作催化剂）共热：反应类型：18、乙二酸与乙二醇混合（浓硫酸作催化剂）共热：反应类型：19.对苯二甲酸与乙二醇混合（浓硫酸作催化剂）共热：反应类型：20、纤维素在适当的条件下可与硝酸发生酯化反应生成纤维素硝酸酯(俗称硝化纤维)反应类型：21、纤维素在适当的条件下可与醋酸酐等发生酯化反应生成纤维素醋酸酯(俗称醋酸纤维)反应类型：、23、乙酸乙酯在H2SO4催化作用下发生水解反应：反应类型：24、乙酸丙酯在NaOH溶液催化作用下反应：反应类型：25、硬脂酸甘油酯在NaOH溶液催化作用下反应：反应类型：26、在H2SO4催化作用下发生水解反应：反应类型：有机化学方程式书写（二）27、乙烯与氢气、催化剂作用下反应：反应类型：28、丙烯与溴水反应：反应类型：29、乙烯与HBr 反应：反应类型：30、乙烯与水在催化剂作用下反应：反应类型：31、乙炔和少量 H2在催化剂作用下反应：反应类型：32、乙炔和足量 H2在催化剂作用下反应：反应类型：33、苯与氢气在温度为180—250℃、压强为18MPa条件下反应：反应类型：34、苯酚与H催化剂作用下反应; 反应类型：2（1：1）催化剂作用下反应：反应类型：35、1，3—丁二烯与H236、1，3—丁二烯与Br（1：1）催化剂作用下反应：反应类型：2（1：2）催化剂作用下反应：反应类型：37、1，3—丁二烯与Br2、39、乙醛与加热、加压和有催化剂（如Ni\Pt）条件下与H反应：反应类型：2反应：反应类型：40、丙酮与加热、加压和有催化剂条件下与H241、催化剂条件下与H反应：反应类型：2、有机化学方程式书写（三）43、乙烯在催化剂条件下制聚乙烯：反应类型：44、氯乙烯在催化条件下制聚氯乙烯：反应类型：45、2—甲基—1、3—丁二烯制聚橡胶（聚合物）：反应类型：46、用1，2—二氯乙烯制聚1，2—二氯乙烯：反应类型：47、苯乙烯催化剂作用下制聚苯乙烯：反应类型：48、苯乙烯和1，3—丁二烯催化剂条件下制丁苯橡胶；反应类型：49、乳酸在催化剂作用下生成聚乳酸；反应类型：50、对苯二甲酸与乙二醇混合（浓硫酸作催化剂）共热生成高聚物：反应类型：51、苯酚与甲醛在催化剂（盐酸）作用下生成酚醛树脂：反应类型：52、丙氨酸催化剂作用下生成聚丙氨基酸：反应类型：有机化学方程式书写（四）53、甲烷与氧气点燃：反应类型：54、乙烯与氧气点燃：反应类型：55、乙炔在氧气中燃烧: 反应类型：56、苯在氧气中燃烧: 反应类型：57、乙醇与氧气点燃：反应类型：58、烷烃与氧气点燃：反应类型：59、烯烃与氧气点燃：反应类型：60、炔烃与氧气点燃：反应类型：61、苯的同系物与氧气点燃：反应类型：62、甲苯被酸性KMnO溶液氧化：（只需写出甲苯的生成物）463、1—丁醇（伯醇）与氧气（Cu或 Ag作催化剂）：反应类型：64、2—丁醇（仲醇）与氧气（Cu或 Ag作催化剂）：反应类型：65、乙醛与氧气催化剂条件下反应：反应类型：66、乙醛与银氨溶液发生银镜反应：反应类型：加热：反应类型：67、丙醛与新制的Cu(OH)2加热：反应类型：68、乙二醛与新制的Cu(OH)269、甲醛与银氨溶液发生银镜反应：反应类型：70、甲酸乙酯与银氨溶液混合：反应类型：有机化学方程式书写（五）71、实验室制乙烯：反应类型：72、2—甲基—2—戊醇与浓硫酸共热（温度：170℃）反应类型：73、氯乙烷与NaOH的醇溶液共热：反应类型：74、3—甲基—3—溴己烷与NaOH醇溶液共热：反应类型：有机化学方程式书写（六）75、苯与液溴在FeBr 3作催化剂时生成一溴代苯： 反应类型：76、苯与浓硝酸、浓硫酸在60℃时反应： 反应类型：77、苯与浓H 2SO 4在催化剂、70—80℃条件下发生反应; 反应类型：78、乙烯与水在催化剂作用下反应： 反应类型：79、油酸甘油酯催化作用下与H 2反应： 反应类型：80、乙二酸与乙醇混合（浓硫酸作催化剂）共热： 反应类型：81、乙醇与浓硫酸共热（140℃） 反应类型：82、辛烷高温条件（隔绝空气）反应： 反应类型：83、硬脂酸甘油酯在NaOH 溶液催化作用下反应： 反应类型：化学方程式书写（七）84、甲烷高温条件（隔绝空气）反应： 反应类型：85、辛烷高温条件（隔绝空气）反应： 反应类型：86、乙烯能使酸性KMnO 4溶液褪色： 反应类型：87、乙炔的实验室制取：88、乙醇与金属钠反应：89、乙酸与金属钠反应：90、苯酚与金属钠反应：91、乙酸与Na 2CO 3溶液反应:92、乙酸与NaHCO 3溶液反应：93、苯酚与碳酸钠溶液反应：94、 与碳酸钠溶液反应:95、苯酚与NaOH 溶液反应：96、苯酚钠溶液中通入二氧化碳：97、苯酚钠溶液与盐酸混合：。
有机化学方程式的书写练习
有机化学方程式的书写练习海黄和紫檀哪个更有价值怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。
“黄花梨和紫檀是数一数二的好料，市场认可度又高，所以我们这里专注做这两种木料的手串。
”端木轩的尚女士向记者引见说。
海黄紫檀领风骚手串是源于串珠与手镯的串饰品，今天曾经演化为集装饰、把玩、鉴赏于一体的特征珍藏品。
怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网“目前珍藏、把玩木质手串的人越来越多，特别是海黄和印度小叶檀最受藏家追捧，有人把黄花梨材质的手串叫做腕中黄金。
”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。
一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。
“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。
”“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。
”檀梨总汇的李女士说着取出手串让记者感受一下，托盘里一串直径2.5mm的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。
当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有10万左右的，普通不拿出来”。
同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。
李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。
“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。
”正说着店里迎来一位老顾客，这位顾客通知记者，受经济条件所限，他是先从1000元以内的小叶檀手串玩起，再一步一步升级的。
高二有机方程式书写能力强化训练
有机化学方程式强化训练(自编资料，多多指教)：一、与氢气加成（反应条件：催化剂，加热）有机1.CH2=CH2 + H2→2.CH3CHO + H2→3.苯+ H2→4.苯乙烯+ H2→5.苯甲醛+ H2→6.对乙烯基苯甲醛+ H2→7.+ H2→二、与NaOH溶液反应1.苯酚+ NaOH→2.乙酸+ NaOH→3.乙酸乙酯+ NaOH→4.乙酸苯酚酯+ NaOH→5. + NaOH→三、卤代烃水解(反应条件：NaOH水溶液或KOH水溶液，加热)1.CH3CH2Br + NaOH→2.CH2BrCH2Br + NaOH→四、醇的催化氧化(铜或银作催化剂，加热)1.CH3CH2OH + O2→2.HOCH2CH2OH + O2→3.CH3CH(OH)CH2OH+ O2→五、醛基与弱氧化剂（银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下的反应）1.CH3CHO2.OHCCHO3.HCHO4.HCOOH六、与强氧化剂（以酸性高锰酸钾溶液为例）的反应产物1.甲苯2.苯甲醇3.苯甲醛4.对甲基苯甲醇5.对甲基苯甲醛七、需写气体符号的反应1.溴乙烷的消去2.1，4-二氯丁烷的完全消去3.乙醇的消去4.2-丙醇的消去八、记住生成物要写水的反应1.溴乙烷的消去2.乙醇的消去3.乙醇的卤代反应4.苯的硝化反应5.乙醇的催化氧化6.酯化反应(产物不是高分子时，反应条件是浓硫酸、加热、可逆符合，生成n个酯基就生成n个水分子)。
有机化学方程式训练含答案
有机化学方程式训练班级 姓名 学号一、请按要求写出方程式：1．写出发生分子内成环酯反应的方程式2．F 是对苯二甲酸的一种同分异构体，具有如下特征：a ．是苯的邻位二取代物； b ．遇FeCl 3溶液显示特征颜色；c ．能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式。
3．CH 3CHBrCOOH 与足量NaOH 醇溶液共热时反应的化学方程式是：。
4．一氯乙酸与足量NaOH 水溶液混合加热反应：5．写出与足量NaOH 溶液共热反应的化学方程式：。
6． 与足量的NaOH 溶液反应的化学方程式为 。
7． 与足量浓溴水反应的方程式为。
8． 写出有机物 完全水解的化学方程式__________ 。
9．。
10． 。
COOCH 3 COOCH 3与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为：发生聚合反应的化学反应方程式为：11．C 6H 5CH 3→C 6H 5CH 2Cl →C 6H 5CH 2OH →C 6H 5CHO →C 6H 5COOH →C 6H 5COOC 6H 5①②③④⑤12．以溴乙烷为主要原料，制乙二酸二乙酯(CH 3CH 2OOC —COOCH 2CH 3)①②③④⑤⑥⑦13．CH 3CH(OH)COOH+Na二、咖啡酸苯乙酯（）是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白：（1）A 分子中的官能团的名称是_________________________；（2）高子M 的结构简式是_________________________；化合物C 的分子式（3）写出A →B 反应的化学方程式______________________COONa第18周强化训练卷参考答案5、9、10、11二、 （1）羟基、羧基 碳碳双键 （2）； C 10H 7O 4Br 5（3） HO — —CH=CHCOOH+CH 3OH OH ∆−−→−浓硫酸HO — —CH=CHCOOCH 3+H 2OOH。
高三有机方程式练习
有机化学方程的书写
姓名
一、写出下列方程式
1.丙烯与氯化氢的加成反应：
2苯乙醇的消去.：
3.一氯乙苯的消去：
4一氯己烷的水解：
5.甲苯与氯气.的卤代反应（光照）：
6.硝基苯的制取反应：
7.溴苯的制取反应：
8..一氯丙苯的水解反应：
9.对硝基甲苯的制取反应：
10.苯的加成反应：
11.邻二甲苯的氧化反应（与KMnO4）：
12.丁醇的消去反应：
13.苯乙醇的氧化反应：
14.苯酚的置换反应（Na）：
15.苯酚的弱酸性（NaOH）：：
16.苯甲醛的加成反应（氢气）：
17.苯甲醛的氧化反应（银镜反应）：
18.苯甲醛的氧化反应（与新制氢氧化铜）：
19.制备反应（醇催化氧化）：
20.苯甲酸的弱酸性（与NaHCO3）：：
21.苯甲酸丙酯的水解（酸性水解）：
22、苯乙烯与溴化氢的加成反应：
23、乙苯与氯气的卤代反应（侧链上）：
24、甲苯与硝基的制取反应（1:1反应）：
25、溴苯的制取反应：
26、硝基与甲苯的反应（1:3反应）：
27、甲苯的加成反应：
28、对甲基苯乙的氧化反应（与KMnO4）：
29、2-丁烯和1.3丁二烯的加聚反应：
30、设计由2-甲基-2-氯丁烷制备2-甲基丁烷，写出相应的有机方程式
31、设计由2-甲基-2-氯丁烷为原料制备2-甲基-2,3丁二醇，写出相应的有机方程式：。
化学方程式的正确书写习题大全(含详解答案)(K12教育文档)
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练习16 如何正确书写化学方程式自主学习1．书写化学方程式必须遵循的两条原则:一是__________________________为基础;二是_______________________________________．答案：以客观事实为基础遵循质量守恒定律2．化学方程式2H2+O2点燃 2 H2O表示的意义为：（1)_____________;（2)_____________ ．读法是（1)_______________;(2)_________________．3．下列化学方程式正确的是（）A．Mg+O2点燃MgO2B．C+O2点燃CO2↑C．2NaOH+CuSO4====Cu(OH）2↓+Na2SO4D．2Fe+6HCl====2FeCla+3H2↑4．在化学方程式中，“△”表示_____________，“=”表示_____________，“↑”表示反应中有_____________产生，“↑”表示反应中有_____________生成．5．西班牙的瑞奥汀托河是一条酸河，经过调查发现是由于上游河床含有的某种物质R在水中氧的作用下发生反应所致，其化学反应的方程式为:2R+2 H2O+7O2====2FeSO4+2 H2SO4，则R的化学式为 ( )A．FeS B．Fe2S3 C。
高二化学有机化学方程式的书写(二、知识拓展练习)参考答案
21、
1
__________________
22、 1
___________________________ 23、 2
6
______________________
24、
2 __________________
25、
1
________________________ 26、 1 ______________________
________________________________ 酯化或取代 反应； 反应类型：__________
47、 ______________________
酯化或取代 反应； 反应类型：__________
48、 ______________________ 消去 反应； 反应类型：_____
42、
2 ______________________
43、 ______________________ 加聚 反应； 反应类型：_____ 44、 ______________________
45、
3 _______Βιβλιοθήκη _________________
水解或取代 反应； 反应类型：__________ 46、
15、
__________________________
酯化或取代 反应； (链状化合物)，反应类型：___________ 16、
__________________________ 酯化或取代 反应； (环状化合物)，反应类型：___________
17、
__________________________ 缩聚或聚合聚合 反应； (高分子化合物)，反应类型：________________
《有机化学反应方程式》书写练习
寒假作业《有机化学反应方程式》书写练习一、取代反应1 .卤代反应(1CH4与Cl2在光照下反应:(2苯、液溴在铁屑催化下反应：(3苯酚溶液中加入过量浓溴水：2 .硝化反应(1由苯制硝基苯：(2由甲苯制TNT：3 .磺化反应由苯和浓硫酸共热制苯磺酸：4 .醇与氢卤酸共热下反应例如：乙醇与氢溴酸反应：5 .醇分子间脱水成醚例如：由乙醇制乙醚：6 .卤代烃的水解例如：溴乙烷与NaOH溶液共热:7 .酯的水解(1乙酸乙酯与稀H2SO4共热:(2乙酸乙酯与NaOH溶液共热：。
8 .酯化反应(1乙酸与乙醇在浓硫酸下共热制乙酸乙酯：。
(2苯甲酸、甲醇、浓硫酸三者混合后共热：。
二、加成反应1.烯烃的加成(1C2H4加成H2：。
(2C2H4加H2O：。
(3C2H4通入溴水中：现象为：。
2.炔烃的加成(1C2H2与足量H2加成：。
(2C2H2通入溴水中：。
(3C2H2水化法制乙醛：。
(4C2H2与HCl制氯乙烯：H23.例如：苯加成H2：。
4 .乙醛加成氢气：。
5 .丙酮（CH3COCH3加成氢气：。
6 .油脂的硬化（或氢化：。
三、消去反应1 .部分卤代烃的消去反应结构要求为：；条件为：。
例如：溴乙烷、乙醇、NaOH三者混合共热：。
2 .部分醇的消去反应结构要求为：；条件为：。
例如：（1由乙醇制乙烯：。
（2符合分子组成为C7H15OH、不能发生消去反应的物质有种，其结构简式为：。
四、氧化反应1 .有机物的燃烧反应（1烃（C x H y完全燃烧的通式为：。
①天然气的完全燃烧：②乙烯完全燃烧：；_现_象_为_：③乙炔完全燃烧：；__现_象_为：_④苯完全燃烧：；现象为：。
(2含氧衍生物(c x H y o k完全燃烧的通式为：。
例如：酒精作燃料完全燃烧：。
葡萄糖的生理氧化：2.得氧或失氢方式的氧化反应(1乙烯氧化法制乙醛：。
(2由乙醇制乙醛：。
(3乙醛发生银镜反应：。
(4乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热：。
(5乙醛与氧气的催化氧化：。
高二化学有机化学基本反应方程式书写训练人教版选修
高二有机化学基本反应方程式书写训练1.实验室中以乙醇为原料来制取乙烯:2.用乙醇为原料来制备乙醛:3.实验室用CaC2和水制乙炔:4.用1,2-二氯乙烷为原料来制取乙炔:5.乙醇和CH3CO18OH在浓硫酸作用下加热制乙酸乙酯:6、乙酸乙酯在稀硫酸条件下水解7、乙酸乙酯在氢氧化钠溶液条件下水解8.乙醇为原料制备乙醚:9.CH3CHO发生的银镜反应:10、乙醛与新制氢氧化铜浊液的反应11.2-丙醇的催化氧化反应:12.甲烷在光照时与氯气发生反应,生成气态有机产物:13.丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:14、乙炔使溴水褪色15.苯的硝化反应:16.苯的溴代反应:17.苯酚的溴代反应:18.苯酚与氢气的加反应:19.溴乙烷的水解反应:20、溴乙烷的消去反应21.甘油与硝酸的酯化反应:22.甲醛与足量的新制的氢氧化铜浊液在加热反应:23.烃(CxHy)在氧气中完全燃烧:24. 烃的含氧衍生物(CxHyOz)在氧气中完全燃烧:25.乙醇的分子间脱水反应:26.环己醇的催化氧化反应:27.硬脂酸甘油酯的皂化反应:28、油酸甘油酯的硬化29.苯酚与氢氧化钠的反应30、向苯酚钠溶液中通入CO2气体:31. 用甲苯制备TNT的反应:32.乙烯水化法制乙醇:33.乙烯催化氧化制乙醛:34.乙炔的水化法制乙醛:35.2-丁烯的加聚反应:36、2-丁烯的1，2-加成37、2-丁烯的1，4-加成38.加热条件下，用乙醇和浓氢溴酸来制备溴乙烷:39.乙二酸和乙二醇反应生成聚酯:40、用苯酚和甲醛制备酚醛树脂41、两分子乳酸成链状酯42、两分子乳酸成环状酯43、用乳酸合成高聚物44、葡萄糖的银镜反应45、葡萄糖与新制氢氧化铜浊液的反应46、葡萄糖与钠反应47、葡萄糖与足量乙酸的反应48、蔗糖的水解49、麦芽糖的水解50、淀粉的水解51、纤维素的水解52、一分子甘氨酸与一分子丙氨酸成肽53、用乙烯制备聚乙烯54、用氯乙烯制备聚氯乙烯55、用乙炔制备聚乙炔56、乙醇和钠的反应57、乙醛的加成反应。
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高二化学定时训练
班级______ 姓名________ 得分_______
有机化学方程式练习1
(一).加成反应
1.CH +CHCHCH 2CCH 2OCCOOH
CHO O
O 2.
+ Br 2
（发生1,4
3.
+H 2
(二).取代反应
1.甲苯侧链的溴代反应
+ Br 2
2.甲苯苯环的溴代反应
+ Br 2
3.甲苯的硝化反应
4.苯酚的溴代反应
5.
CH 3 | +3HNO 3 浓硫酸
—OH + 3Br 2 CH 3CH 3CHO
6.C
CH2OH
OH O
7.
COOH
+
CH2OH
(三).消去反应
1.醇的消去反应
乙醇制备乙烯
2.卤代烃的消去反应
(1). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应
(2). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应
(3). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应
(四)氧化反应
1..醛基的氧化反应
(1)写出下列物质与银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液共热的方程式
①.乙二醛与银氨溶液
②. 催化氧化
③.CH
CHO
CHO
和新制的氢氧化铜悬浊液共热
2.醇的催化氧化
—Cl
(五)加聚反应
1. n
2.
(六)缩聚反应
1. 浓H 2SO 4
n HOCH 2CH 2OH +n HOOC-COOH
2.n
3.
4.苯酚和甲醛 跟踪练习
1. 2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO 4溶液氧化的产物：
2. 2-溴丙烷的水解反应
消去反应
3. 环己醇发生下列反应：
（1）催化氧化反应：
（2）消去反应：
（3）与乙酸的酯化反应：
4. 对甲基苯酚发生下列反应
催化剂
催化剂 H 3C CH OH 浓H 2SO4
（1）与碳酸钠反应：
（2）与浓溴水反应：
（3）向对甲基苯酚钠溶液中通入CO2气体：
5. 乙烯水化法制乙醇：
葡萄糖发酵法制乙醇：
乙炔水化法制乙醛：
乙烯氧化法制乙醛：
乙醛氧化法制乙酸：
6.CH3-CH（OH）-COOH发生下列反应
①与金属钠反应：
②与NaOH反应
③催化氧化反应：
④消去反应：
⑤单分子酯化成环：
⑥两分子酯化成链
⑦两分子酯化成环
⑧缩聚反应
3.苯甲酸甲酯在NaOH溶液中的水解
4.苯甲醛的银镜反应
高二化学定时训练
班级______ 姓名________ 得分_______
有机化学方程式练习2
1.写出下面物质分别与足量的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应的化学方程式。
2.写出下列两物质分别与足量氢氧化钠反应的化学方程式。
（1）
（2）
高二化学定时训练
班级______ 姓名________ 得分_______
有机化学方程式练习3
: __________________________________________________________
2-丙醇催化氧化: __________________________________________________________ 乙醛催化氧化: __________________________________________________________ 2.得到乙醇的五种方法:
3.得到丙烯的三种方法:
4.丙烯醛(CH2=CHCHO):
银镜反应:
_____________________________________________________________________ 与新制氢氧化铜反应:
____________________________________________________________________
与足量氢气在一定条件下反应:
_____________________________________________________________________ 5. CH3COCHO与足量氢气反应___________________________________________
CH3COCHO与新制备的氢氧化铜悬浊液反应
_______________________________________________________________________
CH3CHOHCH2OH在铜作催化剂时与氧气反应______________________________________ CH3CHOHCH2OH与氧化铜反应___________________________________________
6 溴乙烷→乙二醇：
7. 由乙醇制备聚氯乙烯：
9. 乙醇→：
10. 由苯酚制备1,2-环己二醇。