病原微生物实验室备案-艾滋病毒生物危害评估

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实验室病原微生物危害评估报告

大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等
01
病毒：如流感病毒、艾滋病毒等
02
真菌：如曲霉菌、念珠菌等
03
寄生虫：如蛔虫、绦虫等
04
其他：如朊病毒、类病毒等
05
危害程度分级
轻度危害：对人类健康和环境造成轻微影响
中度危害：对人类健康和环境造成一定程度的影响
重度危害：对人类健康和环境造成严重危害
风险评估步骤
风险评估指标
风险评估结果分析
风险控制措施
风险评估报告撰写
风险控制
评估病原微生物危害程度
制定风险控制措施
实施风险控制措施
定期评估风险控制效果
及时调整风险控制措施
评估结果
风险等级
低风险：病原微生物危害较小，可采取一般防护措施
中风险：病原微生物危害中等，需采取加强防护措施
02
高风险：病原微生物危害较大，需采取严格防护措施
01
完善实验室生物安全设施，确保实验环境安全
02
加强实验人员培训，提高实验操作技能
03
定期进行实验室病原微生物危害评估，及时采取措施降低风险
04
感谢您耐心观看
极高风险：病原微生物危害严重，需采取特殊防护措施
04
应对措施
加强实验室安全管理，确保实验人员安全
定期进行病原微生物危害评估，及时采取措施
加强实验室消毒和废弃物处理，防止病原微生物扩散
提高实验人员防护意识，加强个人防护措施
建立应急预案，应对突发情况
5.
4.
3.
2.
1.
改进建议
加强实验室安全管理，提高工作人员安全意识
3
2
1
4
5
评估方法

艾滋病毒(I型Ⅱ型)病毒实验活动风险评估报告

艾滋病毒（I型Ⅱ型）病毒实验活动风险评估报告一、生物因子（一）一般特性1981年，艾滋病首次被报导。

1983年，艾滋病病毒被首次分离到。

1986年，国际病毒命名委员会统一将其命名为人类免疫缺陷病毒（HumanImunodeficiencyVirus，HIV）。

HIV属逆转录病毒科中的慢病毒属或组（Lentivirus）。

成熟的病毒直径为100～120nm，圆形，电子显微镜下可见致密的圆锥状蛋白的核心，内有病毒RNA分子和酶。

其外层有包膜。

包膜为两层的磷脂蛋白膜，膜上为突起，约有80个突起。

HIV-1的基因组长度为9.3kb，HIV-2为9.7kb左右。

基因组的两侧有LTR、3个结构基因（Gag、Pol、Env）和至少有6个调控基因（Tat、Rev、Nef、Vif、Vpu、Vpr）。

病毒的结构蛋白为核心蛋白（Gag）及包膜蛋白（Eev）。

Gag蛋白的P17、P24与P13与病毒核心相联系。

外膜蛋白是一个大分子糖蛋白（Gp120），形成病毒体表面的刺突。

跨膜蛋白（Gp41）的作用是将包膜蛋白固着于细胞膜上。

将病人自身外周或骨髓中的淋巴细胞经pHA刺激48～72h作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。

亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。

我国将HIV归为二类病原微生物，WHO将其归为于生物安全危险度3级的病原微生物。

原卫生部编制的《人间传染的病原微生物名录》规定病毒分离培养在BSL-3实验室进行，未经培养的感染性材料操作在BSL-2实验室中进行，灭活材料和无感染性物质操作在BSL-1实验室中进行。

运输包装要求按照A类包装，空运属A类（UN2614）。

（二）来源HIV的宿主为人类，感染人后引起艾滋病。

研究发现HIV的序列与猴免疫缺陷病毒（SIV）有高度同源性。

因此，人们用HIV最初是由动物传播给人类的说法来解释HIV流行的起源。

性病艾滋病实验室生物危险评估

在体外很容易死亡，100℃立即死亡，60℃2-5分钟，40℃3小时，39℃4小时死亡。对寒冷抵抗力强，0℃1-2天，-78℃经年不丧失传染性，一般消毒药物如升汞、苯酚、酒精均很容易将其杀死
在体外很容易死亡，对热敏感，56℃30分钟可灭活，对各种消毒剂敏感。
感染剂量、浓度及动物实验数据
预防和治疗
普鲁卡因青霉素、氟哌酸、头孢三嗪、壮观霉素等
性病艾滋病实验室生物危险评估
该实验室主要是为性病艾滋病防治研究而设立的，从事从事性病、艾滋病的病原学、血清学和免疫学的实验研究。现根据实验室活动涉及传染或潜在传染性生物因子，对其可能造成的生物危害进行评估分析，详见《实验室生物危害评估分析表》，分析结果认定，本实验室生物危害为Ⅱ级。
实验室生物危险评估分析表
性接触、胎传、非接触性传染、间接接触传染、输血传染
性接触、胎传、经血传染
在环境中的稳定性
离开人体后不易生长，对理化因子抵抗力弱，42℃存活15分钟，50℃存活5分钟，完全干燥环境中1-2小时死亡，但在不完全干燥环境和脓汁中保持传染性10余小时，甚至数天。对一般消毒剂很敏感，1：4000硝酸银溶液7分钟死亡，1%苯酚1-3分钟死亡
应用苄星青霉素、多西环素等多种抗生素可以有效治愈
鸡尾酒疗法，中医药疗法。针对不同的机会性感染采取对症治疗。
淋球菌
梅毒
HIV
生物因子种类
奈瑟菌
梅毒阳性血清
HIV阳性血清，全血
来源
淋病病人分泌物
梅毒阳性病人血液
HIV阳性病人血液
传染性和致病性
人是淋球菌唯一天然宿主，潜伏期一般2-10天，平均3-5天
病人和感染者是唯一宿主，一期潜伏期9-90天
病人和感染者是唯一宿主，潜伏期8-10年
传播途径
性交

艾滋病病毒实验活动风险评估报告

艾滋病病毒实验活动风险评估报告简介本报告旨在评估艾滋病病毒实验活动的风险，并提供相关预防和管理建议。

风险评估根据对艾滋病病毒实验活动的分析，以下是相关的风险评估结果：1. 传播风险：艾滋病病毒是通过血液、和分泌物等体液传播的，因此在实验活动中可能存在传播风险。

这要求实验室人员必须使用防护设备，如手套、口罩和防护眼镜，以避免接触感染源。

2. 感染风险：在实验过程中，实验室人员可能暴露于艾滋病病毒，从而导致感染风险。

因此，必须遵循严格的生物安全规程，包括正确处理和处置可能感染的样本和废弃物。

3. 操作风险：实验室人员在艾滋病病毒实验中可能进行复杂的操作，如分离和培养病毒株。

这些操作要求人员具备专业知识和技能，并且需要遵循严格的操作规程，以防止意外发生。

预防和管理建议为了减少艾滋病病毒实验活动所带来的风险，以下是一些建议和预防措施：1. 培训与教育：实验室人员必须接受相关的培训和教育，以了解艾滋病病毒的传播途径、感染风险和操作规程等。

他们应定期接受培训更新，以保持知识的最新。

2. 防护设备：实验室必须配备适当的防护设备，如手套、口罩和防护眼镜等，以确保人员在操作过程中的安全。

这些设备应定期检查和更换。

3. 生物安全规程：实验室必须制定严格的生物安全规程，并确保所有人员遵守。

这包括处理和处置感染源，正确使用生物安全柜和标识化学品和废弃物。

4. 应急准备：实验室应制定艾滋病病毒实验活动的应急计划，并确保所有人员了解应对突发情况的步骤和措施。

紧急情况下的沟通和协作也应得到重视。

结论本风险评估报告提供了对艾滋病病毒实验活动的风险评估和相关建议。

通过采取预防和管理措施，可以有效降低实验活动中的风险，确保实验室人员和公众的安全。

建议实验室与相关专业人士和机构合作，持续改进和完善实验活动的安全管理。

艾滋病实验室危害评估

HIV有9个基因，其中3个基因编码结构蛋白，即群抗原基因 (group specific anti-gen，gag)编码核心蛋白p24，多聚酶基因(polymerase，pol)编码多聚酶，包膜蛋白基因 (envelope，env)编码包膜蛋白gpl20和gp41。尚有3个调节基因，即反式激活因子 (transactivator，tat)对HIV基因起正调控作用，病毒蛋白表达调节因子(regulator of expression of virion proteins，rev)能增加gag和env基因对结构蛋白的表达，和负因子 (negative factor，nef)具有抑制HIV增殖作用。另外还有四个基因即病毒感染因子 (virion infectivity factor，vif)，其作用是在一些细胞因子协同下促进HIV在细胞内复制，R蛋白(viral protein，R.vpr)，能使HIV在巨噬细胞中增殖；U蛋白(viral protein， U.vpu)仅存在于HIV-1中，它能促进HIV-1从细胞膜上释放。HIV-2核苷酸序列中近40％一50％与HIV-1相同，在基因组中，不存在vpu基因而有X蛋白(viral protein， X．vpx)，这是HIV-2在淋巴细胞和巨噬细胞增殖时所必需，且能促进病毒粒子的形成。 HIV-2毒力较弱，临床上潜伏期较长，进展为AIDS所需时间亦较久。
3.对紫外线等的敏感性 HIV0.1％甲醛溶液、紫外线和γ射线不敏
（三）HIV的致病性 HIV感染人体后直接和间接作用于CD4+T淋
巴细胞，细胞功能受损和大量破坏，导致细胞免疫缺陷，免疫系统功能严重缺损因而促使并发各种严重的机会性感染和肿瘤的发生。发展到最后，导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)常合并严重的机会感染，常见的有细胞（鸟分枝杆菌）、原虫（卡氏肺囊虫、弓形体）、真菌（白色念珠菌、新型隐球菌）、病毒（巨细胞病毒、单纯疱疹病毒，乙型肝炎病毒），Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。最后死亡。

艾滋病实验室风险评估报告

艾滋病毒危害性评估报告1危害程度分类分类等级根据《中华人民共和国传染病防治法》,艾滋病毒(HIV)属于乙类传染病。

在卫生部2006年公布的《人间传染的病原微生物名录》中将艾滋病毒(I型和II型)列为危害程度第二类病原微生物。

运输包装仅病毒培养物为A类, UN编号为UN2814。

不同实验室操作生物安全实验室级别要求根据《人间传染的病原微生物名录》要求:艾滋病血清学检测属于未经培养的感染材料的操作,应在符合II级生物安全实验室(BSL-2)要求的艾滋病检测实验室中进行。

2背景资料2.1 一般生物学特性HIV属逆转录病毒科慢病毒属，病毒颗粒呈球形，直径90 nm^ 130nm。

病毒的核心呈中空锥形，由两条相同的单链RNA链、逆转录酶和蛋白质组成其RNA中含有gag、env和pol基因以及6种调控基因(tat, vif,vpr, vpx (vpu)，nef, rev)。

gag基因编码病毒的核心蛋白;pol基因编码病毒复制所需要的酶类(逆转录酶、整合酶和蛋白酶); env基因所编码的病毒包膜蛋白，是HIV免疫学诊断的主要检测抗原。

调控基因编码的辅助蛋白，是调节病毒蛋白合成和复制;核心之外为病毒衣壳, 呈20面体立体对称，含有核衣壳蛋白质。

最外层为包膜,包膜上的糖蛋白有刺突状结构，是HIV与宿主细胞受体结合位点和主要的中和位点。

HIV 是一种嗜T细胞和嗜神经细胞的病毒,侵入人体后选择性攻击T辅助细胞、脑组织细胞、脊髓细胞和周围神经细胞。

当HIV 在TH内大量生长繁殖,是TH大量破坏时，则发生细胞免疫缺陷，自身稳定和免疫监测功能丧失，不仅可发生一系列原虫、蠕虫、细菌、真菌和病毒等条件病原体感染，还可发生少见的恶性肿瘤，最终导致死亡。

现有两型HIV: HIV-1和HIV-2, 它们主要区别在于包膜糖蛋白上。

HIV是一种变异性很强的病毒, 不同的毒株之间差异很大,甚至同一毒株在同一感染者体内仅数月就可以改变,使抗原中和抗体失去中和效能,这给HIV疫苗的研制造成很大困难。

艾滋病危害评估

艾滋病毒危害评估报告1 危害程度分类1.1分类等级根据《中华人民共和国传染病防治法》，艾滋病毒（HIV）属于乙类传染病。

在卫生部2006年公布的《人间传染的病原微生物名录》中将艾滋病毒(Ⅰ型和Ⅱ型)列为危害程度第二类病原微生物。

运输包装仅病毒培养物为A类，UN编号为UN2814。

1.2不同实验室操作生物安全实验室级别要求根据《人间传染的病原微生物名录》要求：艾滋病血清学检测属于未经培养的感染材料的操作，应在符合Ⅱ级生物安全实验室（BSL-2）要求的艾滋病检测实验室中进行。

2 背景资料2.1一般生物学特性HIV属逆转录病毒科慢病毒属，病毒颗粒呈球形，直径90 nm～130nm。

病毒的核心呈中空锥形，由两条相同的单链RNA链、逆转录酶和蛋白质组成其RNA中含有gag、env 和pol 基因以及6种调控基因〔tat， vif， vpr， vpx (vpu)， nef， rev〕。

gag基因编码病毒的核心蛋白；pol基因编码病毒复制所需要的酶类(逆转录酶、整合酶和蛋白酶)；env基因所编码的病毒包膜蛋白，是HIV免疫学诊断的主要检测抗原。

调控基因编码的辅助蛋白，是调节病毒蛋白合成和复制; 核心之外为病毒衣壳，呈20面体立体对称，含有核衣壳蛋白质。

最外层为包膜，包膜上的糖蛋白有刺突状结构，是HIV与宿主细胞受体结合位点和主要的中和位点。

HIV是一种嗜T细胞和嗜神经细胞的病毒，侵入人体后选择性攻击T辅助细胞、脑组织细胞、脊髓细胞和周围神经细胞。

当HIV在TH内大量生长繁殖，是TH大量破坏时，则发生细胞免疫缺陷，自身稳定和免疫监测功能丧失，不仅可发生一系列原虫、蠕虫、细菌、真菌和病毒等条件病原体感染，还可发生少见的恶性肿瘤，最终导致死亡。

现有两型HIV：HIV-1和HIV-2，它们主要区别在于包膜糖蛋白上。

HIV是一种变异性很强的病毒，不同的毒株之间差异很大，甚至同一毒株在同一感染者体内仅数月就可以改变，使抗原中和抗体失去中和效能，这给HIV疫苗的研制造成很大困难。

生物实验室涉及病原微生物实验活动的危害评估报告制度

生物实验室涉及病原微生物实验活动的危害评估报告制度实验室涉及病原微生物实验活动的危害评估报告制度一、目的：为了使操作者正确选择生物安全水平级别，选择合适的个体防护装备，结合其他安全措施制定相应的操作程序、管理规程、事故处置方案，保证在相对安全的水平开展实验活动或事故处置工作，减少危险性事件的发生。

二、适用范围：适用于检验科从事与病原微生物菌（毒）种、样本等有关的研究、检测、诊断等活动的危险评估，或者发生生物安全事故后对病原微生物可能给人或环境造成的危害进行评估。

三、职责1、实验室负责人负责组织本科室开展的实验活动生物安全危险度评估，对危险度评估结果进行定期检查和修订。

2、进行危险评估的人员负责收集相关的新资料和来自科学文献的新信息，跟踪评估的结果的有效性。

四、程序：（一）特定实验活动或操作程序的危险评估1、评估内容病原微生物的类别、危险度等级、致病性、传播方式、感染途径、在环境中的稳定性、适宜宿主、暴露的潜在后果，实验操作、浓度及含量，操作所致的其他感染途径，动力研究数据、实验室感染报告或临床报告信息，预防措施和治疗措施等。

2、危险度评估程序 2.1 危险评估的组织实施当新的实验或研究活动涉及感染性或潜在感染生物因子时，科室负责人应组织熟悉相关病原微生物特性、实验设施设备、操作规程专家及专业技术人员组成专家组按评估内容要求进行恰当、充分的危险评估，并做好评估记录。

2.2 评估结果的报告评估形式、参加人员、评估内容、过程和结果以及相关标准操作规程应形成书面报告，经科室负责人签字确认，报生物安全领导小组。

2.3 评估报告的审查/审批生物安全领导小组及时提交主管领导或生物安全领导小组审查评估报告，重点审查危险评估的充分性、合理性、相关SOP的可行性和评估结果，必要时委托上级生物安全委员会到实地考查取证，提出审查意见及审查结论，同时按规定要求报主管部门审批。

2.4 评估结果的修订实验室条件满足相应实验活动要求并被批准开展相关工作后，科室负责人应持续收集与危险相关的最新资料、信息，适时修订评估结果。

HIV生物危害评估

HIV的生物危害评估报告一．简介人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属反转录病毒的一种。

1983年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。

该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，从而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病。

2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。

已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则一直未能证实源头。

研究员透过分析喀麦隆及邻近地区的黑猩猩及大猩猩基因资料，终于证实O和P均是来自喀麦隆西南部的大猩猩。

全球至今只有两宗P型病例，O型亦只有10万人，主要集中在中西非。

二．形态特征形态结构人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。

病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。

向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。

衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。

病毒特点：主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除；广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高；感染者潜伏期长、死亡率高；艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。

在人体外生存能力极差，不耐高温，抵抗力较低，离开人体不易生存，常温下,在体外的血液中只可生存数小时（hours），对热敏感，在56℃条件下30分钟即失去活性，且病毒在离开体外的瞬间失去传染性，日常生活接触不会感染。

艾滋病病毒的生物危害评估报告

新兴县疾病预防控制中心艾滋病病毒的生物危害评估报告一、危害程度分类在卫生部公布的《人类传染的病原微生物名录》中将此类病毒列为第二类病原微生物，属能引起人类严重免疫缺陷的病原微生物。

根据《人间传染的病原微生物名录》的规定，未经培养的感染性材料的操作可在BSL-2实验室进行。

二、HIV的生物学特性HIV属于逆转录病毒的慢病毒科，为RNA病毒。

在电镜下，病毒体呈球形状，内核呈锥形，直径80~130nm。

HIV具有独特的三层结构。

其核心为逆转录酶相关的基因组-核衣壳蛋白复合物。

该复合物外面为一层衣壳蛋白，由病毒结构蛋白组成。

最外层是宿主细胞膜脂蛋白包绕的包膜，其中镶嵌着gp120和gp41两种病毒特异的糖蛋白。

HIV病毒的复制周期包括病毒的吸附和融合、脱壳及核衣壳的穿入、病毒RNA的逆转录、病毒基因组的整合、前病毒mRNA的转录和翻译、病毒颗粒的装配包装和释放等过程。

HIV对理化因素的抵抗力较弱，容易被多种方式灭活，如56℃30min，0.5%的漂白粉、75%的酒精、0.3%H2O2或0.5%来苏处理5分钟。

三、HIV（人类免疫缺陷病毒）的传播HIV（人类免疫缺陷病毒）是逆转录病毒,该病毒在1984年被认定是造成严重免疫缺陷广泛流行的原因,这种疾病被称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)，它是HIV相关条件范围内最严重的表现。

几乎所有未经治疗的HIV感染者最终都会发展为AIDS。

HIV的传染需与含有感染细胞或血浆的体液接触。

HIV可存在于含血浆或淋巴细胞的液体或渗出液中,尤其是血液,精液,阴道分泌液,母乳,唾液或伤口渗出液中。

在工作场所,学校或家里的偶然或密切的非性接触不会传播HIV。

大多数情况下是通过共用注射器或性关系，以及怀孕、分娩和母乳喂养等体液的直接交流而传播的。

四、艾滋病的治疗艾滋病蔓延很快，而且目前无特效药。

但是只要采取一定的预防措施，是可以减少其发病率的。

机会性感染是造成几乎所有AIDS患者死亡的主要原因。

重要病原微生物危险度评估报告

重要病原微生物危险度评估报告梓潼县保健院二0 年月艾滋病病毒的危害评估报告一、危害程度分类艾滋病病毒于1983年从一例淋巴腺综合症患者的淋巴结中分离出，1986年正式命名为人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus），英文简写为HIV，是艾滋病的病原菌。

艾滋病在我国法定传染病归为乙类。

在卫生部《人间传染的病原微生物目录》中，危害程度为第二类，运输包装为A类，UN编号为UN2814，未经培养的感染性材料操作要求在BLS-2中进行，灭活后材料可在BSL-1中操作。

二、一般生物学特性1、形态与结构：属于逆转录病毒科-慢病毒亚科中人类慢病毒组，为单链RNA病毒，球型20面体，直径100～120nm，双层结构，外壳为脂蛋白包膜，有gp120、gp41两种病毒糖蛋白构成的刺突，核心呈圆柱形，内含两条相同的RNA、互补DNA、酶类等。

gp120为表面糖蛋白，与病毒吸附有关，有中和抗原位位点，能刺激机体产生中和抗体，易发生变异，有利于病毒逃避免疫清除。

gp41为跨膜蛋白，介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合。

基因组全长9200bp，含6个调节基因和3个结构基因。

nef调节基因编码的Nef蛋白能提高HIV的复制能力和感染性，在AIDS发病中起重要作用。

HIV是一种高变异病毒，分为HIV-1和HIV-2两型，HIV-1型为全球流行毒株，HIV-2型主要局限于西非和西欧。

病毒体的gp120与CD4T细胞表面的受体结合，进入CD4T 淋巴细胞，在细胞内繁殖，最后以出芽方式释放到细胞外。

2、培养特性：HIV感染的宿主和细胞范围较窄。

故实验室常用新鲜分离的正常人T细胞或病人自身分离的T细胞培养病毒，感染后细胞出现不同程度的病变，培养细胞中可检测到病毒抗原。

三、环境中的稳定性对理化因素的抵抗力较弱。

煮沸可迅速灭活，高压灭菌120℃20min，56℃、20分钟均可灭活。

室温下液体环境中存活15天，在37℃可存活10～15天，被污染的物品至少3天内有传染性；在冷冻血制品中须68℃加热72h才能保证灭活病毒。

生物危险度评估

HIV生物危险度评估1.病原微生物类别：人类免疫缺陷病毒（HIV）属第二类病原微生物,是高致病性微生物2.危险度等级:①HIV抗体检测、抗原检测和相关的免疫学检测应在符合Ⅱ级生物安全实验室（BSL—2)要求的艾滋病检测实验室中进行②HIV分离培养、浓缩、中和试验、细胞培养及研究工作及其他需要应用活病毒的研究工作，应在Ⅲ级生物安全实验室（BSL—3)中进行③HIV核酸提取和检测均应在Ⅱ级生物安全实验室（BSL—2）要求的艾滋病检测实验室中进行④HIV病毒株应保存在在Ⅲ级生物安全实验室（BSL-3）要求的艾滋病检测实验室中；HIV阳性样品,包括全血、血清、血浆和其他组织（液）、核酸提取物应保存在在Ⅱ级生物安全实验室（BSL-2)要求的艾滋病检测实验室中。

3.致病性：HIV病毒在1984年被认定是造成严重免疫缺陷广泛流行的原因，这种疾病被称为获得性免疫缺陷综合征（AIDS），它是HIV相关条件范围内最严重的表现.未经治疗的感染者在感染后的最初几年中发展成AIDS的危险性估计每年1％~2%,此后为每年5％左右,最初10年的累计危险性为50％,几乎所有未经治疗的HIV感染者最终都会发展为AIDS。

HIV病毒是高致病性微生物.4.传播方式：HIV的传染需与含有感染细胞或血浆的体液接触.HIV可存在于含血浆或淋巴细胞的液体或渗出液中,尤其是血液,精液，阴道分泌液,母乳，唾液或伤口渗出液中.通过咳嗽或喷嚏产生的唾液或飞沫的传播极其罕见. 5.感染途径：大多数情况下是通过共用注射器或性关系，以及怀孕、分娩和母乳喂养等体液的直接交流而传播的。

6.在环境中的稳定性:对理化因素的抵抗力较弱,容易被多种方式灭活，如56℃30min，0。

5％的漂白粉、70%的酒精、0。

3％H2O2或0。

5％来苏处理5分钟。

7.适宜宿主：人体8.对暴露感染的危险度评估:发生HIV职业暴露后，应报告医院相关部门及市疾控中心，并由相关机构组织专业人员对暴露的级别和暴露源的病毒载量水平进行分析、综合评估HIV感染的危险,必要时邀请省及国家艾滋病专家参加分析和评估。

艾滋病实验室危害评估

体积聚的风险。
清洁与消毒管理
评估实验室日常清洁和消毒管理制度的执行情况，包括工作台面、地面、设备表面的清洁消毒以
及实验废弃物的处理等。
03
实验操作风险评估
样本采集与处理风险
针刺伤风险
采集血液等样本时，使用针头可能导致操作者受伤，从而暴露于感染源。
黏膜暴露风险
处理样本时可能发生飞溅，导致操作者黏膜暴露于病毒。
艾滋病实验室危害评估
汇报人： 2023-12-03
目录
• 引言 • 实验室基础设施评估 • 实验操作风险评估 • 人员暴露风险评估 • 危害事件应急处理评估 • 评估结论与建议
01
引言
艾滋病实验室背景
01
02
03
艾滋病实验室
专门用于艾滋病研究、诊断和治疗的实验室。
实验室工作
涉及样本检测、病毒培养、药物筛选等高风险操作。
实验废弃物处理风险
废弃物污染风险
实验废弃物可能含有大量病毒，若处理不当，可能导致环境污染和病毒传播。
锐器伤风险
处理废弃物时，可能接触到污染的针头、刀片等锐器，导致受伤和感染。
04
人员暴露风险评估
实验室人员职业暴露风险
1 2 3
接触感染源风险
实验室人员可能接触到含有高浓度病毒的血液、体液等感染性材料，存在感染风险。
污染。
实验室安全管理与持续改进
定期培训
加强实验人员安全培训，提高安全意识和操作技能，确保熟
知应急处理措施。
安全检查
定期对实验室设施、设备和个人防护用品进行检查和维护，确保其处于良好状态。
记录管理
建立完善的实验记录和管理制度，确保实验过程可追溯和可查询。

艾滋病病毒的生物危害评估报告 t

艾滋病病毒的生物危害评估报告一、危害程度分类在卫生部公布的《人类传染的病原微生物名录》中将此类病毒列为第二类病原微生物，属能引起人类严重免疫缺陷的病原微生物。

根据《人间传染的病原微生物名录》的规定，未经培养的感染性材料的操作可在BSL-2 实验室进行。

二、HIV 的生物学特性；HIV 属于逆转录病毒的慢病毒科，为RNA 病毒。

在电镜下，病毒体呈球形状，内核呈锥形，直径80~130nm。

HIV 具有独特的三层结构。

其核心为逆转录酶相关的基因组核衣壳蛋白复合物。

该复合物外面为一层衣壳蛋白，由病毒结构蛋白组成。

最外层是宿主细胞膜脂蛋白包绕的包膜，其中镶嵌着gp120 和gp41 两种病毒特异的糖蛋白。

HIV 病毒的复制周期包括病毒的吸附和融合、脱壳及核衣壳的穿入、病毒RNA 的逆转录、病毒基因组的整合、前病毒mRNA 的转录和翻译、病毒颗粒的装配包装和释放等过程。

HIV 对理化因素的抵抗力较弱，容易被多种方式灭活，如560C，30min，0.5%的漂白粉、75%的酒精、0.3%H2O2 或0.5%来苏处理5 分钟。

HIV病毒在离开人体后，很快就是实活，正常情况下用普通的消毒用品就可以完成的，而且，离开身体以后，基本就丧失了传感染的能力。

三、HIV（人类免疫缺陷病毒）的传播；HIV（人类免疫缺陷病毒）是逆转录病毒,该病毒在1984 年被认定是造成严重免疫缺陷广泛流行的原因,这种疾病被称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)，它是HIV 相关条件范围内最严重的表现。

几乎所有未经治疗的HIV 感染者最终都会发展为AIDS。

HIV的传染需与含有感染细胞或血浆的体液接触。

HIV 可存在于含血浆或淋巴细胞的液体或渗出液中,尤其是血液,精液,阴道分泌液,母乳,唾液或伤口渗出液中。

在工作场所,学校或家里的偶然或密切的非性接触不会传播HIV。

大多数情况下是通过共用注射器或性关系、以及怀孕、分娩和母乳喂养等体液的直接交流而传播的。

hiv生物安全危害评估

hiv生物安全危害评估
HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种具有生物安全危害性的病毒，可以导致艾滋病。

对HIV进行生物安全危害评估的目的是评
估其对人类和环境的潜在风险，以采取适当的防控措施。

生物安全危害评估包括以下几个方面：
1. 潜在传播途径：评估HIV通过何种途径传播给人类和其他
生物。

HIV主要通过性传播、血液传播和母婴传播等方式传播，评估这些传播途径的风险程度和可能性。

2. 病原特性评估：评估HIV的病原特性，包括其传染性、致
病性和变异性。

了解HIV在不同环境中的生存能力和致病能
力对评估其生物安全危害非常重要。

3. 个体暴露风险评估：评估与HIV接触的个体（如实验室工
作者、医护人员等）的暴露风险。

评估暴露途径（如直接接触、意外刺伤、吸入飞沫等）和接触量对个体感染HIV的风险影响。

4. 制定防控措施：根据对HIV生物安全危害的评估结果，制
定相应的防控措施。

包括加强实验室操作规范、使用个人防护装备、采取传染源控制措施等，从而最大程度降低HIV传播
风险。

总之，对HIV进行生物安全危害评估可以帮助科研人员、医
务人员和政府制定适当的防控措施，保障公众和工作人员的安全。

病原微生物实验室备案-艾滋病毒生物危害评估

艾滋病毒的生物危害评估一、危害程度分类(一)分类等级人类免疫缺陷病毒（HIV）属第二类病原微生物，是高致病性病原微生物。

(二)不同实验操作生物安全实验室级别要求1 、HIV抗体检测（包括筛查和确证实验）、抗原检测和相关的免疫学检测应在符合Ⅱ级生物安全实验室（BSL-2）要求的艾滋病检测实验室中进行。

2、HIV分离培养、浓缩、中和试验、细胞培养及研究工作及其它需要应用活病毒的研究工作，应在Ⅲ级生物安全实验室（BSL-3）中进行。

3、HIV核酸提取和检测均应在符合Ⅱ级生物安全实验室（BSL-2）要求的艾滋病检测实验室中进行。

4 、HIV病毒株应保存在符合Ⅲ级生物安全实验室（BSL-3）要求的艾滋病实验室；HIV阳性样品，包括全血、血清、血桨和其他组织（液）、核酸提取物应保存在符合BSL-2要求的艾滋病实验室。

二、HIV背景资料（一）、形态结构人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。

病毒外膜是磷脂双分子层，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41。

向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。

衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶以及其他来自宿主细胞的成分。

（二）、培养特性将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。

亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。

对黑猩猩或长臂猿予以HIV感染后，连续8个月在血液和淋巴液中可持续分离到HIV。

（三）、在外界环境的稳定性HIV对热敏感。

56℃30分失去活性，但在室温保存7天，仍保持活性。

不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性。

对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5′能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。

HIV实验室风险评估

HIV抗体初筛试验室风险评估汇报1.评估目旳获得性免疫缺陷综合症（AIDs）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起旳严重威胁人类健康旳性传播疾病，临床试验室工作人员每天处理着大量血液标本，因此他们面临着严峻旳HIV职业暴露危险，保护临床检查人员旳健康，已成为迫切需要处理旳问题。

本次评估旳重要目旳是在试验活动中根据HIV也许对个体或群体或试验环境导致危害旳高下来制定对应措施旳安全防备制度和操作程序，选择对应等级旳生物试验室及设备配置，试验人员使用对应措施旳防护措施和使用相符旳安全防护设备，以及在发生意外泄漏或意外事故时能及时采用有效措施，来到达保证试验工作人员不被感染和试验环境不被污染旳目旳。

2.评估根据2.1病原微生物试验室生物安全管理条例 2.2试验室生物安全通用规定GB19489-20232.3人间传染旳病原微生物名目2.4WHO 试验室生物安全手册2.5艾滋病防治条例2.6中华人民共和国传染病防治法2.7可感染人类旳高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运送管理规定2.8全国艾滋病检测技术规范2023年修订版3、危害程度分类3.1分类等级在卫生部公布旳《人间传染旳病原微生物名目》中将此病毒列为第二类病原微生物，属能引起人和灵长类动物发病逆转录病毒科旳慢病毒属，但一般状况下对未与HIV无症状携带和艾滋病患者有性接触和血液传播旳健康工作者、群体、家畜或环境不会引起危害旳病原微生物。

3.2不一样试验操作生物安全试验室级别规定HIV抗体检测（包括筛查和确证试验）、抗原检测和有关旳免疫学检测应在符合Ⅱ级生物安全试验室（BSL-2）规定旳艾滋病检测试验室中进行。

本试验室是HIV初筛试验室，应用ELISA 措施进行HIV抗体筛查。

根据《名目》旳规定，未经培养旳感染材料旳操作可在BSL-2试验室进行。

4、生物因子旳特性4.1 HIV在病毒分类中属逆转录病毒科慢病毒属中旳人类免疫缺陷病毒组。

迄今为止，根据血清学反应和病毒核酸序列测定，全球流行旳HIV可分为 2 型：HIV 1型和HIV 2型。