医院微生物菌种、毒株的管理应急预案
医院微生物室菌(毒)种应急预案(检验科)
医院微生物室菌（毒）种应急预案（检验科）
5.1目的为提高实验室对菌种、毒株的管理能力，最大程度地预防和减少突发事件对检验工作者可能造成的影响和损害，保障医疗工作的顺利进行，维护广大检验工作者的安全。
5.2支持文件
依据《中华人民共和国传染病防治法》、《国家突发公共卫生事件总体应急预案》、《卫生部临床实验室管理办法》等编写。
5.3适用范围
适用于检验科微生物菌株、毒株管理意外事件泄露的应对工作。
5.4应急预案
5.4.1本预案主要针对以下突发事件：
（1）高致病性病原微生物、危险品泄露事件：主要包括高致病性病原微生物的泄露、意外接触或可能感染、爆发感染病疫情和群体性不明原因疾病等。
（2）菌种泄露事件：主要包括标准菌株、室间质评菌株、临床
标本的菌株。
（3）运行机制
5.4.2预测与预警
检验科微生物室的工作人员要针对发生的突发事件，做到早发现、早报告、早处置。
（1）信息报告
事件发生后，检验科工作人员要立即向专业组组长或专项负责人
（如生物安全主管、质量主管）汇报，检验科应急处理小组经核实及初步处理不能解决后，要立即报告医疗部。
（2）具体应急处置方案（见下图a、b）
（3）宣传和培训
广泛宣传应急预案及相关法规、制度，加强预防、避险、减灾等常识，增强忧患意识、责任意识和应急处理能力。
有计划地对检验科各级人员进行应急救援和管理的培训，提高专业技能及应变能力。
（4）预案管理
根据实际情况的变化，将及时修订本应急预案。
本预案自发布之日起实施。
a.菌种泄露应急流程。
病原微生物菌种、毒株遗失、溢洒应急预案
病原微生物菌种、毒株遗失、溢洒应急预案1、实验室如果发生一般病原微生物泼溅或泄漏事故，按生物安全的有关要求，根据病原微生物的抵抗力选择敏感的消毒液进行消毒处理。
1）如果病原微生物泼溅在实验室工作人员皮肤上，立即用75%的酒精或碘伏进行消毒，然后用清水冲洗。
2）如果病原微生物泼溅在实验室工作人员眼内，立即用生理盐水或洗眼液冲洗，然后用清水冲洗。
3）如果病原微生物泼溅在实验室工作人员的衣服、鞋帽上或实验室桌面、地面，立即选用75%的酒精、碘伏、0.2-0.5%的过氧乙酸、500-10000mg / L 有效氯消毒液等进行消毒。
4）如果潜在感染性物质溢出，立即用布或纸巾覆盖，由外围向中心倾倒消毒剂，一定时间（约30 分）后，清除污染物品，再用消毒剂擦拭。
所有操作戴手套。
2、实验室发生高致病性病原微生物泄漏、污染时，实验室工作人员应及时向实验室污染预防及应急处置专业小组报告，在 2 小时内向感染控制科报告，并立即采取以下控制措施，防止高致病性病原微生物扩散。
1）封闭被污染的实验室或者可能造成病原微生物扩散的场所；2）开展流行病学调查；3）对病人进行隔离治疗，对相关人员进行医学检查；4）对密切接触者进行医学院观察；5）进行现场消毒；6）其他需要采取的预防、控制措施。
3、如果工作人员通过意外吸入、意外损伤或接触暴露，应立即紧急处理，并及时报告实验室污染预防及应急处置专业小组。
如工作人员操作过程中被污染的注射器针刺伤、金属锐器损伤时应立即实行急救。
首先用肥皂和清水冲洗伤口，然后挤伤口的血液，再用消毒液（如75%酒精、2000mg/L 次氯酸钠、0.2%-0. 5%过氧乙酸、0.5%的碘伏）浸泡或涂抹消毒，并包扎伤口（厌氧微生物感染不包扎伤口）。
必要时服用预防药物，如果发生HIV 职业暴露时，应在一到两个小时以内服用HIV 抗病毒药。
4、致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，含病毒血清（浆）在储存中被盗、被抢、丢失的，应当采取必要的控制措施，并在 2 小时内分别向科主任、感染控制科、医务科报告，同时向深圳市卫人委、深圳市公安局报告。
病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案-推荐下载
病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案 总则
第一条 为保证发生生物安全事件时，做到应急准备充分，信息渠道畅通，指挥系统有效，反应机 制灵敏，有效遏制实验室生物安全事件危害的进一步扩大，保证相关人员的健康，保证公 众健康和社会稳定，根据 《 中华人民共和国传染病防治法 》 、 《 病原微生物实验室 生物安全管理条例））、 《 医疗机构临床实验室管理办法））、 《 突发公共卫生事件应急 条例 》 、 《 实验室一生物安全通用要求 》 、和 《 可感染人类的高致病性病原微生 物菌（毒）种或样本运输管理规定 》 等有关法律法规，结合本院实际情况，制定本预案。
组织机构及职责 医院生物安全委员会全而负责微生物安全应急事件的各项工作，生物安全办公室负责微生 物安全的日常管理工作，办公地点设在医院检验科。 医院生物安全委员会职责： （一）研究制定医院微生物室生物安全突发事件应急处理预案，并负责预案的相应和终止；
（二）协同医院实验室生物安全管理委员会共同负责建立微生物室生物安全管理制度，指 导和监督微生物室的制度落实情况，同时负责生物安全事故的调查和处理工作； （三）负责指挥医院微生物室生物安全突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确 保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向区卫生局 和有关部门报告； （四）负责医院微生物室生物期检查微生物室的日常预防及预警工作，提高科室成员的应急处置能力。
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电通，力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置23试时23卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看2度并55工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
生物检验菌种应急预案
一、编制目的为保障生物检验工作顺利进行，预防和减少因菌种管理不当引发的突发事件，确保检验人员及公众健康安全，特制定本应急预案。
二、编制依据1. 《中华人民共和国传染病防治法》2. 《病原微生物实验室生物安全管理条例》3. 《医疗机构临床实验室管理办法》4. 《突发公共卫生事件应急条例》5. 《实验室生物安全通用要求》6. 《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》三、适用范围本预案适用于本实验室所有生物检验菌种的管理、使用、储存、运输等环节。
四、组织体系1. 成立生物检验菌种应急管理工作小组，负责应急预案的组织实施和监督。
2. 小组成员包括：实验室主任、检验科主任、生物安全员、检验人员等。
五、运行机制1. 预测与预警（1）建立菌种档案，定期对菌种进行风险评估。
（2）加强菌种出入库管理，严格审查菌种使用申请。
（3）定期对检验人员进行生物安全培训，提高风险意识。
2. 应急响应（1）发生菌种泄露、感染等突发事件时，立即启动应急预案。
（2）应急小组迅速组织力量，对泄露、感染等情况进行评估。
（3）根据评估结果，采取隔离、消毒、监测等措施，防止疫情扩散。
3. 信息报告（1）及时向上级部门报告突发事件情况。
（2）按照要求向相关部门提供相关资料。
4. 总结与评估（1）事件结束后，应急小组对事件进行总结，分析原因，提出改进措施。
（2）定期对应急预案进行评估，完善应急预案内容。
六、工作原则1. 预防为主，常备不懈。
2. 严格管理，确保安全。
3. 主动监测，快速反应。
4. 依法依规，科学处置。
七、应急预案内容1. 菌种出入库管理：严格审查菌种使用申请，规范出入库流程。
2. 菌种储存：按照菌种特性，采用适宜的储存方法，确保菌种质量。
3. 菌种使用：检验人员在使用菌种时，严格执行操作规程，防止交叉污染。
4. 菌种运输：采用专用运输工具，确保菌种在运输过程中的安全。
5. 菌种废弃：按照规定进行无害化处理，防止环境污染。
菌种应急预案
一、编制目的为提高实验室对菌种的管理能力，最大程度地预防和减少突发事件对实验室工作人员可能造成的影响和损害，保障科研工作的顺利进行，维护实验室工作人员的安全，特制定本预案。
二、编制依据1. 《中华人民共和国传染病防治法》2. 《病原微生物实验室生物安全管理条例》3. 《医疗机构临床实验室管理办法》4. 《突发公共卫生事件应急条例》5. 《实验室-生物安全通用要求》6. 《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》三、适用范围本预案适用于实验室所有菌种的管理，包括标准菌株、实验室自建菌株、临床菌株等。
四、组织体系1. 领导小组：由实验室主任担任组长，实验室副主任、各课题组负责人为成员，负责制定菌种应急预案，组织实施和监督检查。
2. 执行小组：由实验室主任、副主任、各课题组负责人、实验室管理员组成，负责菌种的采购、储存、使用、销毁等日常管理工作。
3. 应急小组：由实验室主任、副主任、各课题组负责人、实验室管理员、安全员组成，负责突发事件的处理和应急响应。
五、运行机制1. 预测与预警：实验室工作人员应密切关注菌种使用过程中的潜在风险，及时报告异常情况，确保预警机制的有效运行。
2. 信息报告：实验室工作人员应严格按照相关规定，及时、准确地向领导小组报告菌种使用过程中的突发事件。
3. 应急处置：应急小组接到报告后，应立即启动应急预案，采取有效措施，控制事态发展，防止事故扩大。
4. 后续处理：应急小组应组织相关部门对事故原因进行调查，提出整改措施，防止类似事件再次发生。
六、具体措施1. 菌种采购：严格按照相关规定采购菌种，确保菌种来源合法、质量合格。
2. 菌种储存：菌种应按照规定储存，保持适宜的温度、湿度等条件，防止菌种污染、变质。
3. 菌种使用：实验室工作人员应严格按照操作规程使用菌种，确保操作安全、准确。
4. 菌种销毁：菌种使用完毕后，应按照规定进行销毁，防止菌种污染环境。
5. 应急演练：定期组织应急演练，提高实验室工作人员的应急处置能力。
医院实验室菌微生物(毒)种或样本、培养物等危险品管理应急预案
医院实验室菌微生物（毒）种或样本、培养物等危险品管理应急预案加强对危险品、菌毒种或样本、培养物等感染性材料的管理，保障人员的人身安全和实验室安全。
适用于各实验室使用的菌（毒）种或样本、培养物等感染性材料、易燃、易爆品、强腐蚀性物品等危险品的管理。
一、菌（毒）种或样本、培养物等感染性材料的管理1、甲类、乙类菌（毒）种或样本、培养物等感染性材料应指定专人负责，并应加锁保存。
2、所保管的菌（毒）种应登记造册，在启用或传代及生化、毒力试验过程中均应有详尽的原始记录。
3、本单位启用菌（毒）种时要履行审批手续，非致病菌（毒）种由实验室生物安全负责人批准，致病菌（毒）种由中心生物安全负责人批准，外单位购买、使用菌（毒）种，应按《中国微生物菌种保藏管理办法》和本中心《医学微生物菌毒种管理规定（试行）》执行。
4、保管的甲类菌（毒）种被污染和死亡时，保管者应向实验室生物安全负责人汇报造成的原因，经领导审批，方可注销，销毁时应有两人以上参加，并做好登记。
5、运送甲类、乙类菌（毒）种应派两人。
菌（毒）种应装入加盖筒内，并垫有带消毒液的棉花或纱布，筒口密封。
送菌（毒）种时应有送检单，注明菌（毒）种名称、数量、接种日期及鉴定结果。
6、在工作中分离出的菌（毒）种，按国家规定及时上送。
因工作需要经同意暂时保存的应按上级规定管理。
7、菌毒种应由专人专柜存放保管，双人双锁控制，领用时应符合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量、领用人签字备案。
8、凡使用高压、电热设备，或者使用易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。
9、对过期、变质、报废的菌种进行销毁时，必须经过高压灭菌或指定焚烧炉焚烧，由生物安全监督员监督。
10、对易燃、易爆药品、试剂应设专库由专人保管，保管人员要定期检查，确保存放安全；实验人员领用危险品应随领随用，控制实验室内存留数量。
实验室突发生物安全事故后，生物安全委员会应当立即组织专家对突发事件的下列事项迅速进行综合评估：1.突发事件的类型、性质、等级；2.突发事件发生强度、涉及范围及其发展趋势；3.已经采取的控制措施及其效果；4.突发事件应急处理面临的主要问题和应当采取的控制措施。
病原微生物菌种及毒株样品 生物安全事件应急预案
(1) 实验人员在检测高致病性病原微生物过程中，发生严重差错或事 故，导致病原微生物外溢，且数量较多或样本中病原体浓度较高时，并 有实验人员防护不到位，造成直接暴露，极有可能导致感染时； (2) 在操作高致病性病原微生物的实验室，遇突发事件，如突然断电， 导致送排风系统无法正常运转，或遇到火灾等自然灾害，导致病原体外 泄，造成严重污染，使实验人员直接暴露时； (3) 因违反操作规程和安全管理制度，安排未经安全培训和不具备专业 能力的进修实习人员从事高致病性病原微生物检测工作，发生严重差错 或事故，造成病原微生物扩散，实验操作人员个体防护措施存在缺陷 时； (4) 实验过程中，发生病原微生物容器破损外溢或扩散，从事高致病性 病原微生物检测的人员，未经预防接种，且所操作的病原微生物能够导 致严重疾病，甚至死亡的情况时； (5) 在操作能够通过呼吸道传播、扩散的高致病性病原微生物时，实验 人员发现个体防护措施存在缺陷，并直接暴露，且实验人员未经预防接 种时。 分级响应： (1) 发生一般感染事件时应做好以下工作： ①生物安全委员会立即领导生物安全管理机构组织有关部门，全面了解 事故发生的情况，督促各有关科（所、室）履行各自的职责，落实各项 防控措施，及时予以处置和纠正。 ②发生感染或事故的实验室应暂停相关的实验活动。 ③立即组织专家组进入实验室进行调查。 ④对污染区域开展消毒，并对污染和事故可能带来的危害情况进行评 估。 (2) 较大的实验室感染，在一般实验室事故措施的基础上，应该做好以 下工作： ①停止发生事故的实验室所有工作，组织专家进行调查、评估。
预防预警报告 预防机制 （一）严格贯彻执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》，抓紧做 好病原微生物室备案登记工作。 （二）病原微生物室要加强实验室标准化建设，对实验室人员配备、设 备配置、个人防护和安全行为等必须按照《实验室生物安全通用要求》 严格执行。 （三）病原微生物保藏要制定严格的安全保管制度，作好病原微生物菌 （毒）种和样本进出和储存的记录，建立档案制度，并指定专人负责。 对高致病性病原微生物菌（毒）种和样本要设专库或者专柜单独储存。 （四）增强安全意识，进一步完善实验室生物安全的各项规章制度。把
医院实验室微生物菌种毒株发生意外应急预案
文档序号：XXYY-ZWK-001文档编号：ZWK-20XX-001XXX医院实验室微生物菌种毒株发生意外应急预案编制科室：知丁日期：年月日实验室微生物菌种毒株发生意外应急预案一、病原微生物实验室一般职业暴露应急预案（一）现场应急处理1．立即用肥皂液或流动清洁水清洗被污染的皮肤，用生理盐水冲洗黏膜。
2．如有伤口，应在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行清洗。
3．受伤部位的伤口冲洗后，用消毒液如75%的乙醇或0.5%的碘伏进行消毒，并包扎伤口。
4．污染物溅入眼睛必须用洗眼装置清洗，用洗眼药进行消毒。
5．污染物溅入口腔必须用含嗽消毒药进行消毒。
6．衣物污染：尽快脱掉污染的衣物，用含有效氯2000mg/L的消毒剂浸泡4~6小时后清洗。
7．污染物的喷溅：发生小范围喷溅事故时，应立即按消毒规范进行消毒处理；发生大面积喷溅事故时，应立即通知实验室及科室负责人，到达现场查明情况，确定消毒的范围和程序。
8．溅于皮肤上必须用70~75%乙醇或用含有效氯1000mg/L的消毒剂进行消毒（对于有芽胞的致病菌可用2%戊二醛常温下15分钟消毒）。
9．实验操作中如发生病原微生物泄漏时，本人进行应急处理，并由其它工作人员进行环境消毒处理。
（二）报告与登记1．发生职业暴露后，应及时报告科主任，尽快落实紧急处理措施，必要时向医院感染管理科报告。
2．报告的内容，包括损伤时间、地点、被何物损伤、伤口情况、现场处理措施、医疗处理措施、处理记录等。
二、病原微生物实验室生物安全事件应急处置预案（一）病原微生物实验室生物安全事件分类病原微生物实验室生物安全事件是指病原微生物感染性材料在病原微生物实验室操作、运送、储存等活动中，因工作人员违反操作规程（非蓄意破坏）或因自然灾害、意外事故、意外丢失等造成人员感染或暴露，或造成感染性材料向病原微生物实验室内、外扩散的事件。
根据病原微生物实验室生物安全事件的性质、危害程度和涉及范围，将病原微生物实验室生物安全事件分为重大生物安全事件、一般生物安全事件和生物恐怖事件。
病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案
病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案一、总则1. 编制目的本预案旨在建立健全病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件的应急响应机制，提高应对生物安全事件的能力，确保人民群众生命安全和身体健康，维护社会稳定。
2. 编制依据依据《中华人民共和国生物安全法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本预案。
3. 适用范围本预案适用于本单位涉及病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件的应急响应工作。
4. 事件分级根据事件的性质、危害程度和影响范围，将生物安全事件分为特别重大、重大、较大和一般四级。
二、组织指挥体系及职责1. 应急指挥部成立生物安全事件应急指挥部，负责统一领导、指挥和协调生物安全事件的应急响应工作。
指挥部下设办公室，负责日常工作。
2. 职责分工（1）应急指挥部：负责制定应急预案，组织应急演练，指挥和协调应急响应工作，向有关部门报告情况。
（2）实验室负责人：负责实验室生物安全管理，发现生物安全事件及时报告，采取必要的控制措施。
（3）应急队伍：负责现场处置，包括采样、检测、消毒、隔离等工作。
三、预防与预警1. 预防措施（1）加强实验室生物安全管理，建立健全生物安全管理制度。
（2）定期对实验室进行生物安全风险评估，制定风险防控措施。
（3）加强实验室工作人员的生物安全培训，提高应急处理能力。
2. 预警机制（1）建立预警信息监测和报告制度，及时掌握生物安全事件相关信息。
（2）根据预警信息，及时分析研判，启动相应的应急响应措施。
四、应急响应1. 响应程序（1）接报与初步判断：接到生物安全事件报告后，应急指挥部应立即组织专家进行初步判断，确定事件级别和应对措施。
（2）启动应急响应：根据初步判断结果，启动相应级别的应急响应，调动应急队伍和资源。
（3）现场处置：应急队伍赶赴现场，开展采样、检测、消毒、隔离等处置工作。
（4）信息报告与发布：及时向上级主管部门和有关部门报告事件进展和处置情况，适时向社会发布信息。
检验科菌、毒株安全管理应急预案
检验科菌、毒株安全管理应急预案一、总则（一）目的：加强病原微生物实验室菌、毒株安全的管理，制定有效的应急处理程序和控制措施，以保证在实验室发生菌、毒株生物安全事件时，做到应急准备充分，从而遏制生物安全事件危害的进一步扩大，保证中心相关人员的健康，保证公众健康和社会稳定。
（二）工作原则（1）预防为主常备不懈；（2）设施规范管理到位；（3）主动监测反应及时。
（三）适用范围本预案适用于发生于医院与实验室安全相关的、危害中心工作人员健康以及社会公众健康和社会稳定的所有事件。
主要包括：（1）病原微生物菌、毒株实验室感染事件；（2）工作人员受到实验室内病原微生物菌、毒株的感染或侵害。
（四）编制依据（1）《中华人民共和国传染病防治法》；（2）《突发公共卫生事件应急条例》；（3）《实验室生物安全通用要求》。
（五）预案启动当出现上述适用范围中的任意情况，启动本预案。
二、组织指挥体系及职责任务（一）组织机构检验科病原微生物实验室菌、毒株安全管理应急小组（二）职能与工作制定实验室菌、毒株安全管理防护指导方针，在实验室菌、毒株安全事件发生时，决策指挥，调动人员，全面部署实施全面的应急工作。
三、预防与预警（一）加强实验室标准化建设，对实验室菌、毒株设备的配置、个人防护和实验室安全行为应按《实验室生物安全通用要求》做出明确规定。
（二）对于菌、毒株建立严格的监督管理制度。
（三）增强安全意识，合理完善菌、毒株安全管理的各项规章制度。
严格按照操作规程和技术规范开展工作。
（四）提高警惕，加强安全保卫，防止不法之徒盗窃病原微生物用于对人群进行生物化学恐怖攻击，对公众健康产生严重损害，影响社会稳定。
（五）建立有效的预警机制，为各种菌、毒株建立档案和使用纪录，填写准确。
每次使用后及时登记，发现遗失或被盗，立即报告。
（六）定期开展自查，及时发现安全隐患，发出预警通报。
四、应急控制措施实验室菌、毒株安全事件发生后，立即启动中心应急机制。
进入应急状态，对突发事件进行侦测、调查，综合评估，采取应急处理措施，控制危害的蔓延等等。
菌种毒株应急预案
济南市儿童医院关于毒种、菌种防泄漏和失散的应急预案细菌实验室一般应保存一套按规定允许保存标准菌种、菌株(包括毒株)，保存的种类可按工作的需要决定。
为防止毒种、菌种泄漏和失散，必须严格按以下规定：1、菌种应由指定的专人负责保管，并由部门负责人经常督促检查，工作调动时，应及时作全面交接工作。
2、菌种应存放于安全的地方，所用冰箱和冰柜应加锁。
3、移种传代时，必须在无菌室或接种罩内进行，以防污染。
4、菌种必须每种设一记录卡，其内容包括：菌种名称、菌种编号、来源、分离期、鉴定日期、鉴定者、鉴定结果、传代情况及所用培养基、保存方法、温度。
5、对保存菌种的种类、数量的增减及销毁，应先征得科室负责人同意，并在专册上详细记录备查。
6、所保存的菌种应于规定时间定期移种，每移种三代作一次鉴定。
干燥菌种时，应于干燥前先行鉴定。
如发现污染或变异，应及时处理。
7、用培养基保存菌种时，应有两套，其一供保存传代用，另一供日常使用时引种用。
8、菌种保存范围，转移和销毁，以及甲类和乙类菌种的保存和输送，必须严格遵守卫生部规定。
9、培养菌种的试管和干燥菌种的安瓿上应贴纸签或胶布签，写明编号和菌名及日期。
切勿用圆珠笔和铅笔书写，以免字迹模糊发生错误。
10、菌种清单应每季度向医务科、保卫科呈报一次。
医务科6615，由医务科报告市卫生局。
济南市儿童医院血常规机器故障应急预案1、迈瑞5800-1出现故障时：可以直接换到迈瑞5800-2检测，可以加20UL稀释液到迈瑞6800检测，加60UL到5300检测。
2、迈瑞5800-2出现故障时：可以直接换到迈瑞5800-1检测，可以加20UL稀释液到迈瑞6800检测，加60UL到5300检测。
3、迈瑞6800出现故障时：加40UL到5300检测。
医院微生物菌种、毒株的管理应急预案
XXXX医院微生物菌种、毒株的管理应急预案1.目的加强病原微生物实验室菌种、毒株安全管理工作，确保各项试验活动的顺利进行，积极预防和有效应对病原微生物实验室生物安全事件。
2.适用范围病原微生物实验室的菌种、毒株安全管理和生物安全事件的处置。
3.职责3.1生物安全委员会：负责本院病原微生物实验室生物安全工作的策划、管理、重大问题改进措施的研究决定，本预案的启动和组织进行生物安全事件的向上级报告、处置。
3.2生物安全管理组织机构3.3病原微生物实验室菌种、毒株安全应急小分队：负责实验室病原微生物实验室菌种、毒株安全事件的应急处置，参与实验室菌种、毒株安全事件的原因分析，及时报送有关生物安全事件的信息。
3.4病原微生物实验室菌种、毒株安全管理负责人：负责实验室菌种安全具体工作的管理，相关制度、程序的组织实施，菌种、毒株安全事件的报告、处置。
3.5病原微生物实验室工作人员：负责菌种、毒株保管及使用。
4.内容4.1本实验室所保存和使用的菌种、毒株仅限于《名录》规定的第三类病原微生物大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌标准菌株。
4.1.1一般生物安全事件：4.1.1.1病原微生物实验室工作人员确诊感染所从事的《名录》规定的第三类病原微生物，或出现有关症状、体征，临床诊断为疑似感染所从事的《名录》规定的第三类病原微生物，并造成传播，有可能进一步扩散；4.1.1.2病原微生物实验室发生《名录》规定的第三类病原微生物菌种、毒株或样本丢失，并有可能进一步扩散，造成人员感染。
4.2信息报告4.2.1责任报告人：病原微生物实验室工作人员为病原微生物实验室菌种、毒株安全事件的责任报告人。
4.2.2报告时限和程序：发生病原微生物实验室菌种、毒株安全事件后，发现的工作人员应立即报告科室负责人，科室负责人应立即报告病原微生物实验室生物安全管理负责人，后者立即报告医院生物安全委员会主任委员，医院生物安全委员会在两小时内报告所在市卫生行政部门，对于重大病原微生物实验室生物安全事件或生物恐怖事件可同时上报省卫生厅，必要时还需同时上报市公安局和国家安全部门。
菌种_菌株应急预案
一、预案编制目的为保障实验室生物安全，防止菌种、菌株在运输、储存、使用过程中发生泄漏、感染等事故，确保实验室工作人员及公众的健康与安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律法规，结合本实验室实际情况，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于本实验室所有菌种、菌株的运输、储存、使用、废弃等各个环节，包括但不限于以下情况：1. 菌种、菌株在运输、储存过程中发生泄漏、丢失、被盗等情况；2. 实验室工作人员在操作过程中感染或发生意外；3. 菌种、菌株在实验室内发生意外扩散；4. 菌种、菌株废弃处理不当。
三、工作原则1. 预防为主，常备不懈；2. 安全第一，责任到人；3. 快速反应，及时处理；4. 依法依规，科学应对。
四、应急组织体系1. 成立实验室生物安全应急指挥部，由实验室主任担任总指挥，负责应急工作的全面领导和指挥；2. 设立应急小组，由实验室生物安全负责人、技术负责人、安全员等组成，负责具体实施应急工作；3. 明确各岗位人员的职责，确保应急工作有序进行。
五、应急措施1. 预防措施- 建立健全菌种、菌株管理制度，明确菌种、菌株的购买、储存、使用、废弃等流程；- 对菌种、菌株进行分类管理，严格按照生物安全等级进行操作；- 定期对实验室进行安全检查，确保设施设备完好，环境符合要求；- 加强对实验室工作人员的生物安全培训，提高安全意识。
2. 应急响应- 发生菌种、菌株泄漏、感染等事故时，立即启动应急预案，迅速采取隔离、消毒、上报等措施；- 对受感染人员进行隔离观察，及时提供医疗救治；- 对事故现场进行彻底消毒，防止疫情扩散；- 向相关部门报告事故情况，接受调查处理。
3. 信息报告- 事故发生后，及时向实验室生物安全应急指挥部报告，确保信息畅通；- 根据事故情况，向当地卫生行政部门、疾病预防控制中心等相关部门报告。
4. 事故调查与处理- 对事故原因进行调查分析，查明责任；- 对事故责任人进行严肃处理，追究相关责任；- 对事故处理情况进行总结，完善应急预案。
病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案（共5篇）
病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案（共5篇）第一篇：病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案病原微生物菌种及毒株样品生物安全事件应急预案总则第一条为保证发生生物安全事件时，做到应急准备充分，信息渠道畅通，指挥系统有效，反应机制灵敏，有效遏制实验室生物安全事件危害的进一步扩大，保证相关人员的健康，保证公众健康和社会稳定，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例））、《医疗机构临床实验室管理办法））、《突发公共卫生事件应急条例》、《实验室一生物安全通用要求》、和《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》等有关法律法规，结合本院实际情况，制定本预案。
第二条本预案所称病原微生物，是指能够使人致病的微生物。
本预案所称实验活动，是指从事与病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动。
第三条本预案适用于本医院病原微生物实验室发生的生物安全事件。
主要包括：（一）病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏事件。
（二）病原微生物在实验活动中由于采集和取用造成实验室人员感染和向实验室外泄露或扩散事件。
（三）由于不可预测因素所引起的实验室病原微生物泄露或扩散事件。
第四条工作原则为预防为主，常备不懈；设施规范，管理到位；主动监测，反应迅速；依法处理，措施果断；机制通畅，遏制危害。
组织机构及职责医院生物安全委员会全而负责微生物安全应急事件的各项工作，生物安全办公室负责微生物安全的日常管理工作，办公地点设在医院检验科。
医院生物安全委员会职责：（一）研究制定医院微生物室生物安全突发事件应急处理预案，并负责预案的相应和终止；（二）协同医院实验室生物安全管理委员会共同负责建立微生物室生物安全管理制度，指导和监督微生物室的制度落实情况，同时负责生物安全事故的调查和处理工作；（三）负责指挥医院微生物室生物安全突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向区卫生局和有关部门报告；（四）负责医院微生物室生物安全突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；（五）定期或不定期检查微生物室的日常预防及预警工作，提高科室成员的应急处置能力。
医院实验室微生物菌种毒株发生意外应急预案
文档序号：XXYY-ZWK-001文档编号：ZWK-20XX-001XXX医院实验室微生物菌种毒株发生意外应急预案编制科室：知丁日期：年月日实验室微生物菌种毒株发生意外应急预案一、病原微生物实验室一般职业暴露应急预案（一）现场应急处理1．立即用肥皂液或流动清洁水清洗被污染的皮肤，用生理盐水冲洗黏膜。
2．如有伤口，应在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行清洗。
3．受伤部位的伤口冲洗后，用消毒液如75%的乙醇或0.5%的碘伏进行消毒，并包扎伤口。
4．污染物溅入眼睛必须用洗眼装置清洗，用洗眼药进行消毒。
5．污染物溅入口腔必须用含嗽消毒药进行消毒。
6．衣物污染：尽快脱掉污染的衣物，用含有效氯2000mg/L的消毒剂浸泡4~6小时后清洗。
7．污染物的喷溅：发生小范围喷溅事故时，应立即按消毒规范进行消毒处理；发生大面积喷溅事故时，应立即通知实验室及科室负责人，到达现场查明情况，确定消毒的范围和程序。
8．溅于皮肤上必须用70~75%乙醇或用含有效氯1000mg/L的消毒剂进行消毒（对于有芽胞的致病菌可用2%戊二醛常温下15分钟消毒）。
9．实验操作中如发生病原微生物泄漏时，本人进行应急处理，并由其它工作人员进行环境消毒处理。
（二）报告与登记1．发生职业暴露后，应及时报告科主任，尽快落实紧急处理措施，必要时向医院感染管理科报告。
2．报告的内容，包括损伤时间、地点、被何物损伤、伤口情况、现场处理措施、医疗处理措施、处理记录等。
二、病原微生物实验室生物安全事件应急处置预案（一）病原微生物实验室生物安全事件分类病原微生物实验室生物安全事件是指病原微生物感染性材料在病原微生物实验室操作、运送、储存等活动中，因工作人员违反操作规程（非蓄意破坏）或因自然灾害、意外事故、意外丢失等造成人员感染或暴露，或造成感染性材料向病原微生物实验室内、外扩散的事件。
根据病原微生物实验室生物安全事件的性质、危害程度和涉及范围，将病原微生物实验室生物安全事件分为重大生物安全事件、一般生物安全事件和生物恐怖事件。
菌株感染应急预案
一、概述菌株感染是指病原微生物（如细菌、真菌、病毒等）侵入人体后，引起局部或全身感染的现象。
为有效预防和控制菌株感染，保障患者和医护人员的安全，特制定本预案。
二、组织机构1. 领导小组：由医院院长担任组长，分管副院长、医务处、院感科、护理部、药剂科、检验科等相关科室负责人为成员。
2. 应急处理小组：由院感科、医务处、护理部、药剂科、检验科等科室人员组成，负责菌株感染的监测、报告、调查、控制等工作。
三、监测与报告1. 监测：各科室应定期对住院患者进行菌株感染监测，及时发现疑似病例。
2. 报告：发现疑似菌株感染病例后，科室负责人应立即向院感科报告，并按要求填写《医院感染暴发报告表》。
四、调查与处理1. 调查：院感科接到报告后，应立即组织人员进行调查，查明感染源、传播途径、感染范围等。
2. 隔离：对疑似或确诊的菌株感染患者，应立即进行隔离治疗，防止交叉感染。
3. 消毒：对感染区域进行彻底消毒，包括患者床单位、卫生间、走廊等。
4. 用药：根据病原学检测结果，合理使用抗生素进行治疗。
5. 防护：医护人员在接触患者时应穿戴防护用品，防止感染。
五、预防措施1. 加强培训：定期对医护人员进行感染控制知识培训，提高其防控意识。
2. 改善环境：保持病房清洁、通风，减少细菌滋生。
3. 合理使用抗生素：严格按照适应症和疗程使用抗生素，避免滥用。
4. 加强监测：定期对医院环境、医疗用品等进行监测，确保其符合卫生标准。
六、应急响应1. 一级响应：当发生疑似或确诊的菌株感染时，立即启动应急预案，启动一级响应。
2. 二级响应：当感染范围扩大，可能造成医院感染暴发时，启动二级响应，加强监测、报告、调查、处理等工作。
3. 三级响应：当感染范围进一步扩大，可能造成重大公共卫生事件时，启动三级响应，向当地卫生行政部门报告，并积极配合相关部门开展应急处置。
七、总结与评估1. 总结：在菌株感染事件得到有效控制后，对事件进行总结，分析原因，提出改进措施。
医院病原微生物紧急预案
一、总则1. 编制目的为有效预防和控制医院内病原微生物的传播和扩散，保障患者、医护人员及公众的健康安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本预案。
2. 适用范围本预案适用于我院所有涉及病原微生物的实验室、临床科室、医疗废物处理中心等部门。
3. 工作原则（1）预防为主，常备不懈；（2）分级管理，责任明确；（3）快速反应，及时处置；（4）信息共享，协同作战。
二、组织机构及职责1. 成立医院病原微生物紧急预案领导小组（1）组长：院长；（2）副组长：分管副院长；（3）成员：相关部门负责人、专家。
领导小组负责制定、修订和组织实施本预案，对突发公共卫生事件进行决策、指挥和协调。
2. 成立医院病原微生物紧急预案办公室（1）主任：由领导小组副组长兼任；（2）副主任：由相关部门负责人兼任；（3）成员：相关部门工作人员。
办公室负责本预案的日常管理工作，组织实施应急响应，协调各部门开展应急处置工作。
3. 各部门职责（1）感染性疾病科：负责病原微生物的检测、诊断、治疗和预防工作；（2）检验科：负责病原微生物的检测、鉴定和实验室生物安全管理；（3）医务科：负责医院内感染病例的监测、报告和处置；（4）护理部：负责患者感染预防和护理工作；（5）药剂科：负责抗感染药物的采购、储存和供应；（6）设备科：负责实验室生物安全设备的采购、维护和更新；（7）后勤保障部门：负责应急物资的储备、调配和供应。
三、预防措施1. 加强宣传教育，提高全员生物安全意识；2. 严格执行病原微生物实验室生物安全管理规定，加强实验室生物安全培训；3. 建立健全病原微生物感染病例监测、报告和处置制度；4. 加强医疗废物管理，严格执行医疗废物分类、收集、运输和处理规范；5. 定期对医院环境进行消毒，降低病原微生物传播风险。
四、应急响应1. 紧急响应等级根据病原微生物的传播风险和危害程度，将应急响应分为四个等级：（1）I级响应：针对高度传染性病原微生物，如烈性传染病等；（2）II级响应：针对中度传染性病原微生物，如乙类传染病等；（3）III级响应：针对低度传染性病原微生物，如丙类传染病等；（4）IV级响应：针对非传染性病原微生物，如细菌、病毒等。
菌株管理应急预案
一、编制目的为加强菌株管理，提高实验室对菌株、毒株的管理能力，最大程度地预防和减少突发事件对实验室工作人员及环境可能造成的影响和损害，保障医疗工作的顺利进行，维护实验室工作人员的健康与安全，特制定本预案。
二、编制依据1. 《中华人民共和国传染病防治法》2. 《国家突发公共卫生事件总体应急预案》3. 《卫生部临床实验室管理办法》4. 《实验室生物安全通用要求》三、适用范围本预案适用于实验室中所有菌株、毒株的管理，包括但不限于标准菌株、研究菌株、临床标本菌株等。
四、组织体系1. 领导机构：实验室主任担任菌株管理应急预案的领导小组组长，负责预案的全面实施和监督。
2. 管理部门：设立菌株管理办公室，负责日常菌株的采购、保存、使用、销毁等管理工作。
3. 应急小组：由实验室主任、安全负责人、各实验室负责人及相关技术人员组成，负责应急响应和处置。
五、运行机制1. 预测与预警：定期对菌株库进行风险评估，及时发现潜在的安全隐患，并制定相应的预防措施。
2. 信息报告：建立菌株管理信息报告制度，对菌株的采购、使用、转移、销毁等环节进行详细记录，确保信息完整、准确。
3. 应急响应：- 初期响应：发现菌株管理相关问题时，立即启动应急预案，组织相关人员开展调查，评估风险，并采取相应的控制措施。
- 中期处置：根据风险评估结果，采取隔离、消毒、销毁等应急措施，防止菌株扩散和传播。
- 后期处理：对突发事件进行调查分析，总结经验教训，完善应急预案。
六、应急预案内容1. 菌株采购：严格按照国家相关法规和标准进行菌株采购，确保菌株来源合法、质量可靠。
2. 菌株保存：采用适宜的保存条件和方法，确保菌株的稳定性和安全性。
3. 菌株使用：规范菌株使用流程，确保操作人员具备相应的资质和技能。
4. 菌株转移：严格控制菌株转移，防止非法转移和滥用。
5. 菌株销毁：按照国家相关法规和标准进行菌株销毁，确保无安全隐患。
七、培训与演练1. 定期对实验室工作人员进行菌株管理相关培训，提高其安全意识和操作技能。
微生物室安全管理应急预案
一、编制目的为确保微生物室安全，预防和减少突发事件对实验室工作人员、周边环境和公共安全的影响，保障实验室正常运行，特制定本预案。
二、编制依据1. 《中华人民共和国传染病防治法》2. 《病原微生物实验室生物安全管理条例》3. 《医疗机构临床实验室管理办法》4. 《突发公共卫生事件应急条例》5. 《实验室生物安全通用要求》三、适用范围本预案适用于微生物室所有工作人员，以及与微生物室相关的实验室活动。
四、组织体系1. 成立微生物室安全管理领导小组，负责制定、实施和监督本预案的执行。
2. 微生物室安全管理领导小组下设以下工作小组：（1）安全管理小组：负责制定安全管理制度、检查安全隐患、处理突发事件等；（2）应急处理小组：负责组织应急处置、救援、物资保障等工作；（3）培训宣传小组：负责安全知识培训、宣传和普及。
五、运行机制1. 预测与预警：微生物室工作人员应密切关注实验室安全状况，对潜在的安全隐患进行预警，确保及时发现并消除安全隐患。
2. 信息报告：发生安全事故或险情时，相关人员应立即向微生物室安全管理领导小组报告，并采取相应措施。
3. 应急处置：微生物室安全管理领导小组接到报告后，应立即启动应急预案，组织应急处理小组进行处置。
4. 信息发布：应急处理过程中，应密切关注事故发展情况，及时向相关部门和人员发布信息。
六、应急措施1. 人员安全：确保实验室工作人员在突发事件发生时，能够迅速撤离现场，避免人员伤亡。
2. 设施设备：对实验室设施设备进行检查，确保其安全运行。
如发现设备故障，立即停止使用并报告维修。
3. 菌种毒株：对微生物菌种毒株进行妥善管理，防止泄露、扩散。
如发生泄露，立即采取隔离、消毒等措施。
4. 环境保护：对实验室周边环境进行监测，确保污染源得到有效控制。
5. 应急物资：储备必要的应急物资，如防护服、消毒剂、口罩等。
七、应急演练1. 定期组织应急演练，提高实验室工作人员应对突发事件的能力。
2. 演练内容包括：人员疏散、设备故障处理、菌种毒株泄露处置等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
XXXX医院微生物菌种、毒株的管理应急预案
1.目的
加强病原微生物实验室菌种、毒株安全管理工作，确保各项试验活动的顺利进行，积极预防和有效应对病原微生物实验室生物安全事件。
2.适用范围
病原微生物实验室的菌种、毒株安全管理和生物安全事件的处置。
3.职责
3.1生物安全委员会：负责本院病原微生物实验室生物安全工作的策划、管理、重大问题改进措施的研究决定，本预案的启动和组织进行生物安全事件的向上级报告、处置。
3.2生物安全管理组织机构
3.3病原微生物实验室菌种、毒株安全应急小分队：负责实验室病原微生物实验室菌种、毒株安全事件的应急处置，参与实验室菌种、毒株安全事件的原因分析，及时报送有关生物安全事件的信息。
3.4病原微生物实验室菌种、毒株安全管理负责人：负责实验室菌种安全具体工作的管理，相关制度、程序的组织实施，菌种、毒株安全事件的报告、处置。
3.5病原微生物实验室工作人员：负责菌种、毒株保管
及使用。
4.内容
4.1本实验室所保存和使用的菌种、毒株仅限于《名录》规定的第三类病原微生物大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌标准菌株。
4.1.1一般生物安全事件：
4.1.1.1病原微生物实验室工作人员确诊感染所从事的《名录》规定的第三类病原微生物，或出现有关症状、体征，临床诊断为疑似感染所从事的《名录》规定的第三类病原微生物，并造成传播，有可能进一步扩散；
4.1.1.2病原微生物实验室发生《名录》规定的第三类病原微生物菌种、毒株或样本丢失，并有可能进一步扩散，造成人员感染。
4.2信息报告
4.2.1责任报告人：病原微生物实验室工作人员为病原微生物实验室菌种、毒株安全事件的责任报告人。
4.2.2报告时限和程序：发生病原微生物实验室菌种、毒株安全事件后，发现的工作人员应立即报告科室负责人，科室负责人应立即报告病原微生物实验室生物安全管理负责人，后者立即报告医院生物安全委员会主任委员，医院生物安全委员会在两小时内报告所在市卫生行政部门，对于重大病原微生物实验室生物安全事件或生物恐怖事件可同时
上报省卫生厅，必要时还需同时上报市公安局和国家安全部门。
4.2.3报告内容：
4.2.3.1初次报告报告内容包括病原微生物实验室设立单位名称、实验室名称、事件发生地点、发生时间、涉及病原体名称、涉及地域范围、感染或暴露人数、发病人数、死亡人数、密切接触者人数、发病者主要症状与体征、可能原因、已采取的措施、初步判定的事件级别、事件的发展趋势、下一步应对措施、报告单位、报告人员及通讯方式等。
4.2.3.2进程报告报告事件的发展与变化、处置进程、事态评估、控制措施等，同时对初次报告内容进行补充和修正。
重大病原微生物实验室生物安全事件或生物恐怖事件至少按日进行进程报告。
4.2.3.3结案报告事件处置结束后，应进行结案信息报告。
在上级部门确认事件终止后2周内，对事件的发生和处理情况进行总结，分析其原因和影响因素，并提出今后对类似事件的防范和处置建议。
4.3应急处置。
4.3.1一般病原微生物实验室菌种、毒株安全事件
4.3.1.1医院生物安全委员会宣布启动本预案，并组织实验室生物安全负责人和生物安全应急小分队采取以下措施：关闭事件发生的病原微生物实验室，对周围环境进行封
闭、隔离，组织专业消毒人员消毒现场，对在事件发生时间段内进出实验室人员进行医学观察，必要时进行隔离，由相关疫苗的进行预防接种，配合市县卫生行政部门做好感染者救治及现场调查和处置工作。
4.3.2.2事件结束：被感染者得到有效治疗，受污染区域得到有效消毒，在最长的潜伏期内未出现感染者。
经专家组评估确认后应急处置工作结束。
4.3.3生物恐怖事件：医院生物安全委员会在事件发生后立即向省卫生厅、公安局和国家安全局报告，并宣布启动本预案，并组织实验室生物安全负责人和生物安全应急小分队参照重大病原微生物实验室生物安全事件应急处置程序进行处置。
4.4保障措施
4.4.1建立应急队伍
4.4.1.1确定病原微生物实验室菌种、毒株安全管理负责人
4.4.1.2建立菌种安全应急小分队，应急小分队由实验室负责人及技术骨干组成，负责菌种、毒株安全事件的应急处理，原因分析，信息报送。
4.4.1.3对应急小分队成员及相关人员进行生物安全培训，使其熟悉病原微生物实验室生物安全事件报告程序和处置方法。
4.4.2储备相关物资和装备病原微生物实验室应储备足够的与风险水平相匹配的手套、防护装、实验用鞋、口罩、帽子、面罩等个体防护用品，配备生物安全柜、高压蒸汽灭菌器、一次性接种环、螺口瓶、样本及废弃物运送容器、运输工具等设备。
中心还需储备必要的洗消、排污和抢险救援器材物资，做好救治人员、设备、应急药品、疫苗的准备，配备必要的采样、取证、检验、鉴定和监测设备。
4.4.3制订病原微生物实验室菌种、毒株安全事件应急预案，并通过培训或演练使相关人员掌握应急处置技术手段、提高应急处置能力。
4.4.4相关人员技能培训：医院应对相关工作人员进行病原微生物实验室生物安全相关知识与技能专题培训，内容包括：病原微生物实验室菌种、毒株安全相关的法规、政策、标准，本单位病原微生物实验室菌种、毒株安全应急预案规定的应急程序和工作要求，生物安全防护知识和安全保障措施原理，相关人员在应急处置中的作用、职责和操作技能等。