小鼠甲状腺刺激性抗体TSAb试剂盒使用方法
小鼠抗红细胞抗体elisa试剂盒样本处理及要求和操作步骤
4．
请每次测定的同时做标准曲线，zui 好做复孔。如标本中待测物质含量
过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（乘以 n 乘以 5） 。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6． 底物请避光保存。 7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9． 本试剂不同批号组分不得混用。 tips:感谢大家的阅读，本文由我司收集整编。仅供参阅！
加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍） 孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30. 配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒 后弃去， 如此重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震 荡混匀，37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD
（PH7.4） ，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分） 。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实
验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
达优 小鼠 TGF-β1 ELISA 试剂盒说明书 (2)
产品信息和操作指南Mouse TGF-β1预包被 ELISA kit Cat# : DKW12-2710-048 / DKW12-2710-096本试剂盒专用于科研，而非用于诊断Mouse TGF-β1DKW12-2710目录产品简介 (1)知识背景 (1)试剂盒提供的试剂 (2)需要实验者自行准备的试剂与仪器 (2)注意事项 (3)试剂的配制 (6)操作过程 (8)结果分析 (10)试剂盒的保存 (10)操作步骤一览表 (11)参考文献 (12)ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法 (13)预包被ELISA 试剂盒系列产品 (16)1、产品简介：达优®小鼠TGF-β1 ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测小鼠血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的TGF-β1，可同时检测天然的和重组的TGF-β1。
本试剂盒为预包被板，整个过程孵育时间不超过4小时，洗涤12次。
本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物工程有限公司联系，E-mail：*************.检测范围：1000-15.6 pg/mL灵敏度：5 pg/mL重复性：板内、板间变异系数均＜10％。
2、知识背景：转化生长因子-β1（TGF-β1）能使正常的成纤维细胞的表型发生转化,具有细胞抑制和促进生长双重作用。
TGF-β1分子量25kDa，非糖基化同型二聚体蛋白，由二硫键连接。
TGF-β1基因结构具有高度保守性，人和小鼠TGF-β1的同源性高达99%（1-4）。
TGF-β1在治疗伤口愈合，促进软骨和骨修复以及通过免疫抑制治疗自身免疫性疾病和移植排斥等方面发挥重要作用（5）。
3、试剂盒提供的试剂：试剂规格配制Cytokine standard 2/1瓶* 干粉状，按瓶上说明操作Biotinylated antibody 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Streptavidin-HRP 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Dilution buffer R（1×） 3/2瓶* 即用型Washing buffer（50×）1瓶 150∶用蒸馏水稀释TMB 1瓶即用型Stop solution 1瓶即用型Precoated ELISA plate 8×12或8×6*即用型封板膜 2/1张* 即用型说明书1份*：96/48 Tests4、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P1000 3．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器6．37℃温箱5、注意事项：1.试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30分钟。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGATGAB)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ATGA/TGAB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ATGA/TGAB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将ATGA/TGAB和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA 试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中ATGA/TGAB的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求
抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）组成：预期用途：用于体外定量测定人血清中抗甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）的含量。
2.1 外观2.1.1 试剂（盒）各组分应齐全、完整，液体无渗漏；2.1.2 包装标签应清晰，易识别。
2.2 溯源性企业所用TG-Ab校准品的来源、溯源的赋值过程应符合GB/T 21415-2008及有关规定，试剂盒内校准品应溯源到国家标准品（编号150556）。
2.3 准确度在试剂盒规定的剂量-反应曲线范围内检测抗甲状腺球蛋白抗体国家标准品，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。
2.4 特异性测定浓度不低于400IU/ml的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）样本、浓度不低于1000ng/ml的IgG样本，其测定结果应不大于10IU/ml。
检测企业阴性质控品N3-N5，其测定结果应不大于10IU/ml。
2.5 空白限空白限应不大于10IU/ml。
2.6 线性线性区间在[10,1000]IU/ml，在试剂盒检测的线性范围内，试剂盒的相关系数（r）应不低于0.9900。
2.7 精密度2.7.1 批内精密度用试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP （300±60IU/ml），各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于10.0%。
2.7.2 批间精密度用3个批号试剂盒检测企业重复性质控品TG-Ab-LP（50±10IU/ml）和TG-Ab-HP（300±60IU/ml），重复检测10次，3个批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于15.0%。
2.8 稳定性效期稳定性：检测过效期试剂盒，其结果应符合2.3～2.7.1项要求。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书检测范围96T40ng/L -1200ng/L甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原（PCT）含量。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书实验原理乔羽生物专业供应：人ELISA试剂盒、人酶联免疫试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、大鼠酶联免疫试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、小鼠酶联免疫试剂盒、牛ELISA试剂盒、牛酶联免疫试剂盒、兔ELISA试剂盒、兔子酶联免疫试剂盒、山羊ELISA试剂盒、山羊酶联免疫试剂盒、绵羊ELISA试剂盒、绵羊酶联免疫试剂盒、猪ELISA 试剂盒、猪酶联免疫试剂盒、猴子ELISA试剂盒、猴子酶联免疫试剂盒、植物类ELISA试剂盒、植物类酶联免疫试剂盒等。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书Specimen requirements1 specimen collection as soon as possible to carry out the extraction, extraction according to the relevant literature, the extraction should be carried out as soon as possible after the experiment. If you can not immediately carry out the test, the specimen can be stored at -20 degrees C, but should avoid repeated freezing and thawing2 could not detect the NaN3 containing samples, because NaN3 inhibited the activity of horseradish peroxidase (HRP).Thyroglobulin protein ELISA reagent box manual operation step 2. Add: are respectively arranged in the blank hole (blank control wells without sample and ELISA, the rest of the each step of the operation is same), standard orifice, test sample hole. The enzyme labeled packet is in standard accurate sample of 50 UL, the tested sample hole Zhongxian sample dilution 40 g l, and then to be measured is added 10 mu l of sample (sample final dilution degrees for 5 times). The sample is added to the bottom of the enzyme labeled plate hole, as far as possible without touching the wall of the hole.3 temperature Education: with the sealing plate membrane sealing plate 37 degrees Celsius for 30 minutes.4 solution: 30 times the concentration of the washing liquid with distilled water 30 times diluted standby5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.6 enzymes: each hole is added to the enzyme labeled reagent 50 mu L, except the blank hole.7 Wen Yu: operation with 3.8 washing: operation with 5.9 Color: each hole to add the color agent A50 L, and then add the color agent B50 L, gently shake mix, 37 degrees to avoid light color 15 minutes.10 termination: 50 mu l per hole plus end solution, termination reaction (at this time blue, yellow).11: the determination of blank air zero absorbance at 450nm in order to measure the hole (OD). The determination should be carried out within 15 minutes after the addition of the liquid.Shanghai Joe feather Co., Ltd, ELISA kit, antibody, culture medium.AQP-3 ELISA kit calculationTo standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated standard curve of the linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.AQP-3 ELISA kit notes1 kit from the cold storage environment should be removed at room temperature for 15-30 minutes after the use of the enzyme labeled package is not used up after the plate, the plate should be stored in a sealed bag.2 washing buffer will crystallization, heated the water solubilization dilution, washing does not affect the results.3 each step sample should be used, and often to check its accuracy, in order to avoid the test error. A sample within 5 mins, ifthenumberofsampleismuch, recommend to use volley like.4 each measurement and standard curve, it is best to do multiple holes. Such as samples to be measured matter content is too high (the sample od is bigger than the first standard hole hole OD), please first sample dilution multiples (n times) were measured and calculated please then multiplied by the total dilution ratio (n * * 5).5 closureplatemembrane only the disposable use, to avoid cross contamination.6 substrate please avoid light preservation.7 in strict accordance with the instructions of the operation, the results of the test must be determined in accordance with the enzyme standard instrument readings.8 all samples, washing liquid and all kinds of waste should be treated as infectious agents.9 different batches of this reagent can not be mixed.10 if there is a difference between the specification and the English specification.AQP-3 ELISA kit storageandvalidity1 Kit preservation: 2-8.2 validity: 6 months甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋1甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书本公司的产品只用于科研实验。
大鼠甲状腺素,T4ELISA试剂盒说明书
大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书英文名称：Ratthyroxine,T4ELISAKit产品货号：fk-qh2119产品规格：96T/48T。
保存条件：2-8℃低温保存保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
供应商：上海樊克生物有限公司ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
elisa试剂盒价格，elisa试剂盒说明书，elisa检测试剂盒计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠绒毛膜促性腺激素水平。
用纯化的小鼠绒毛膜促性腺激素抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原酶，再与HRP标记的胶原酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的胶原酶呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠绒毛膜促性腺激素浓度。
大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋大鼠甲状腺素，T4ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。
罗氏中文说明书：甲状腺球蛋白检测试剂盒(电化学发光法)说明书
【产品名称】通用名称：甲状腺球蛋白检测试剂盒(电化学发光法)英文名称：Tg II【包装规格】100测试/盒【预期用途】主要用途用于体外定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白含量。
Tg的测定能辅助监控甲状腺切除术后的情况。
Elecsys和cobas e 免疫分析仪的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。
临床应用甲状腺球蛋白是一种分子量接近660 kDa的糖蛋白。
4Tg由甲状腺细胞大量合成并释放到甲状腺滤泡腔内。
TSH、甲状腺内碘缺乏、促甲状腺激素免疫球蛋白均可刺激Tg的生成。
Tg对外周甲状腺激素T3和T4的合成起决定作用。
它含有约130种酪氨酸残基，其中一部分在TPO(甲状腺过氧化物酶)和碘化物存在时被碘化为单碘-和二碘酪氨酸(MIT和DIT)。
3随后也是在Tg和TPO的作用下，MIT和DIT偶联结合成T3和T4。
5甲状腺细胞合成Tg以及将Tg转送到滤泡的过程中，少量蛋白可进入血流。
因此无甲状腺疾病的健康个体中也能检出低浓度Tg。
Tg浓度升高在不同的甲状腺疾病中均有报道，桥本氏病、葛瑞夫兹病等。
Tg还有助于鉴别亚急性甲状腺炎和人为甲状腺毒症。
对于先天性甲状腺功能减退症Tg的检测可用于鉴别先天性甲状腺缺失和甲状腺发育不全或其它病理情况。
5,6,7Tg检测主要用于甲状腺全切或次全切术后病人的随访。
由于甲状腺是Tg的唯一已知来源，在甲状腺全切或次全切伴随放射性碘成功消融残留甲状腺组织后，血清Tg浓度将降至极低，甚至检测不到。
对于部分甲状腺切除的病人，检测到的Tg水平取决于手术后残留的甲状腺组织的多少。
若甲状腺全切术后仍可检出Tg则提示DTC残留或复发。
因此Tg明显升高常提示该疾病复发。
8,9,10,11,12,13采用高灵敏度Tg检测后，“甲状腺球蛋白阳性”病人数量增加，即使这些病人并未表现出疾病症状。
13不能认为这些病人没有疾病，应根据当前指南进行监测随访。
已有不同临界值报道用以鉴别仅需监测的病人和那些需要接受进一步诊断和治疗的复发病人。
小鼠促甲状腺素(TSH)酶联免疫分析试剂盒 说明书
小鼠促甲状腺素（TSH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.625μIU/ml-40μIU/ml最低检测限：0.156μIU/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠TSH，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中TSH 含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗TSH抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗TSH抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的TSH呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。.doc
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒使用说明书【小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒试剂盒名称】小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒【小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒试剂盒用途】定量检测小鼠血清、血浆及相关液体样本中新生甲状腺素(NN-T4)的含量。
【小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被新生甲状腺素(NN-T4)透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中新生甲状腺素(NN-T4)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中新生甲状腺素(NN-T4)含量。
备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml【小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【小鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
TSH操作规程
9.12如对实验结果有疑问，应重复试验。
9.13为保证实验的准确性，处理后得到的血样应不含纤维蛋白、红细胞、血脂等，并要保证血样吸取的量的准确性，否则容易引起测量值的差异。
9.14本试剂盒应置2—8℃保存，有效期参考瓶上所贴标签。
标准操作规程
版本：
执行日期：
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4.仪器（用户自备）
4.1时间分辨荧光分析仪；
4.2微孔洗涤机；
4.3微孔振荡器；
5.操作步骤
5.1.试剂的准备
（1）洗涤液：将40ml浓缩洗液和960ml蒸馏水在干净的洗液瓶中混合，作为工作洗涤液。
（2）将分析缓冲液、校准品、待测样品和所需数量的微孔反应条平衡至室温（20～25℃）。
血清促甲状腺激素（TSH）诊断试剂盒
时间分辨免疫荧光分析法
标准操作规程
文件编号
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审核者
批准者
医院
医院：
科：
室：
血清促甲状腺激素（TSH）诊断试剂盒
时间分辨免疫荧光分析法
标准操作规程
版本：
执行日期：
共3页第1页
1.原理
本试剂盒采用双抗体夹心一步法。抗人TSH单抗包被于96孔荧免板，校准品或样品中的TSH与包被单抗及铕离子(Eu3+)标记的单抗于微孔内表面发生免疫反应，通过洗涤分离微孔表面的夹心免疫复合物与游离的标记单抗。微孔表面免疫复合物中的Eu3+被荧光增强液解离后形成稳定的荧光配合物，荧光强度与校准品或样品中的TSH浓度呈正比例，通过校准曲线可得出样品中TSH浓度。
2.样本处理
使用血清或用肝素抗凝的血浆。不能使用以EDTA或柠檬酸盐作抗凝剂的血浆样本。2～8℃条件下样本可保存二周，–20℃可保存更长时间。避免样本反复冻融。
抗体试剂盒使用方法
抗体试剂盒使用方法1. 引言抗体试剂盒是一种用于检测和定量分析特定抗体的工具，广泛应用于生命科学研究和临床诊断。
本文将详细介绍抗体试剂盒的使用方法，包括准备实验材料、样品处理、实验步骤、结果解读等内容。
2. 准备实验材料在开始实验之前，需要准备以下实验材料： - 抗体试剂盒：包括抗体、底物、缓冲液等。
- 样品：可以是血液、组织、细胞等。
- 实验仪器：如离心机、洗板机、显微镜等。
- 实验耗材：如离心管、试管、96孔板等。
- 实验液体：如去离子水、PBS缓冲液等。
3. 样品处理在进行抗体试剂盒实验之前，需要对样品进行处理。
处理步骤可以根据具体实验目的进行调整，但通常包括以下几个常见步骤： 1. 收集样品：根据实验需要，选择适当的样本收集方式。
例如，如果是血液样品，可以通过静脉采血或指尖采血收集。
2. 样品保存：根据实验要求，将样品储存于适当的条件下，如低温冷藏或冷冻保存。
3. 样品处理：根据实验需求，对样品进行处理，如离心、裂解、稀释等。
4. 实验步骤抗体试剂盒的使用方法通常包括以下几个步骤： 1. 准备工作台：清洁工作台，并准备所需实验仪器和试剂。
2. 样品加入：将待测样品加入到96孔板中。
根据实验要求，可以设置空白对照组和阴性对照组。
3. 加入抗体：向每个孔中加入适量的抗体试剂。
注意避免交叉污染。
4. 孵育反应：根据试剂盒说明书，设定适当的孵育时间和温度。
5. 洗涤步骤：用洗涤缓冲液洗涤孔板，去除未结合的物质。
6. 底物加入：加入底物溶液，在适当条件下进行反应。
7. 反应停止：停止底物反应，并记录反应时间。
8. 测量结果：使用合适的仪器，如酶标仪或荧光仪，测量吸光度或荧光强度。
9. 数据分析：根据试剂盒说明书提供的方法，对实验结果进行定量分析。
5. 结果解读抗体试剂盒的实验结果通常以定量的方式呈现。
根据试剂盒说明书提供的标准曲线或参考值范围，可以对样品中目标抗体的含量进行定量分析。
小鼠甲状腺过氧化物酶TPO试剂盒使用方法
小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)试剂盒使用方法检测范围：96T10mU/L –350mU/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺过氧化物酶(TPO)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)水平。
用纯化的小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲状腺过氧化物酶(TPO)，再与HRP标记的甲状腺过氧化物酶(TPO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的甲状腺过氧化物酶(TPO)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
Graves病动物模型干预模式的探讨
Graves病动物模型干预模式的探讨叶枫;伍丽萍;侯鹏;马晓丹;高雷;徐利;吴晓燕;施秉银【摘要】目的研究造模时间及免疫次数对促甲状腺激素受体(TSHR)A亚单位的重组腺病毒(Ad-TSHR289)诱导的毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)模型的影响.方法45只BALB/c小鼠分别注射对照腺病毒(Ad-Lacz)或Ad-TSHR289,于第2次免疫后2周或第3次免疫后4周处死.所有小鼠均采取摘眼球取血,放免法检测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)以及总甲状腺素(TT4)水平;剥离甲状腺,进行组织学检查.结果所有注射Ad-TSHR289的小鼠相对于对照组TRAb均明显升高;5周-造模组、10周-造模组的Graves病发病率分别为56%(9/16)、75%(9/12);10周-造模组甲状腺组织学改变与TT4水平变化吻合度为100%,相对于5周-造模组的50%(8/16)明显升高.结论 10周-造模组相对于5周-造模组具有发病率高、组织学改变与血清TT4水平吻合度高等优势;造模时间以及免疫次数均对该Graves病模型有着较大的影响.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2014(035)002【总页数】5页(P222-226)【关键词】Ad-TSHR289;Graves病;自身免疫性疾病;动物模型;发病率【作者】叶枫;伍丽萍;侯鹏;马晓丹;高雷;徐利;吴晓燕;施秉银【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉430030;西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安710061【正文语种】中文【中图分类】R33动物模型在疾病的发病机制、治疗等领域的研究中占有不可替代的地位。
抗体试剂盒使用方法
抗体试剂盒使用方法抗体试剂盒是一种用于检测特定抗体的试剂盒，广泛应用于医学、生物学、生物技术等领域。
本文将介绍抗体试剂盒的使用方法，包括试剂盒的准备、样品的处理、试剂的添加、反应的进行和结果的解读等方面。
一、试剂盒的准备在使用抗体试剂盒之前，需要准备好试剂盒和实验室必备的器材和试剂。
试剂盒通常包括抗体、标记物、底物、缓冲液、洗涤液等多种试剂，需要按照说明书中的要求进行保存和使用。
实验室必备的器材和试剂包括离心机、显微镜、移液器、离心管、试管、磁珠等。
二、样品的处理在进行抗体试剂盒检测之前，需要对样品进行处理。
样品可以是血清、血浆、尿液、组织等生物样品。
处理方法包括离心、稀释、加热、冷冻等。
离心可以去除悬浮在样品中的细胞和碎片，使样品更加纯净。
稀释可以使样品的浓度适合于试剂盒的检测范围。
加热可以使某些抗体变性，从而增加检测的灵敏度。
冷冻可以保存样品，以备后续的检测。
三、试剂的添加在样品处理完成后，需要将试剂添加到样品中进行反应。
试剂的添加顺序和量需要按照说明书中的要求进行。
通常情况下，先加入缓冲液，再加入标记物和底物，最后加入抗体。
试剂的添加需要注意避免污染和交叉反应。
四、反应的进行试剂添加完成后，需要将样品和试剂充分混合，并进行反应。
反应的时间和温度需要按照说明书中的要求进行。
通常情况下，反应时间为30分钟至2小时，反应温度为室温或37℃。
反应过程中需要轻轻摇动样品，以促进反应的进行。
五、结果的解读反应完成后，需要对结果进行解读。
抗体试剂盒的结果通常是颜色变化或荧光信号的出现。
颜色变化可以通过目视或光度计进行读取，荧光信号可以通过荧光显微镜进行观察。
结果的解读需要按照说明书中的要求进行，包括阳性、阴性和可疑等判断。
抗体试剂盒是一种简单、快速、灵敏的检测方法，广泛应用于医学、生物学、生物技术等领域。
正确的使用方法可以保证检测结果的准确性和可靠性。
促甲状腺激素受体抗体(TRAb)测定试剂盒(化学发光法)产品技术要求新产业
2.性能指标
2.1外观
a)试剂盒的外观应整洁，标识应清晰、准确、牢固；
b)试剂盒内液体(除磁性微球外)应清晰，无沉淀及絮状物。
2.2装量及允差
试剂盒的装量应不少于额定装量(见表1)。
表1
2.3精密度
2.3.1批内精密度
批内变异系数(CV)应≤5%。
2.3.2批间精密度
批间变异系数(CV)应≤10%。
2.4准确度
回收率应在90%～110%范围内。
2.5分析灵敏度
试剂盒的分析灵敏度应小于0.4IU/mL。
2.6线性
在(10.0-300.0)IU/mL 浓度范围内，线性相关性系数(r)绝对值应大于0.9900。
2.7稳定性
试剂盒在规定的储存条件下储存超过有效期后两个月内的外观、批内精密度、准确度、分析灵敏度、线性应分别符合 2.1、2.3.1、2.4、2.5、2.6 的要求。
2.8生物安全性
试剂盒中成分经检测，HIV 抗体、HCV 抗体和HBsAg 应为阴性。
1。
MouseAntiSSBIgGELISA小鼠抗SSBIgG检测试剂盒说明书
MouseAntiSSBIgGELISA小鼠抗SSBIgG检测试剂盒说明书FormStds= 075 ng/ml； Sample: 100 ul （1:100）；Sensitivity； 2 ng/ml； 75 min assay； Quantitative；Agbased Ab assay, 96 testsKitContents1. Purified SSB Antigen Coated （8 wells x 12 strips） 5811 2. Mouse antiSSB Ig？s std A （0 ng/ml）, 0.650 ml 5812 3. Mouse antiSSB Ig？s std B （4.68 ng/ml）, 0.650 ml 5813 4. Mouse antiSSB Ig？s std C （9.37 ng/ml）, 0.650 ml 5814 5. Mouse antiSSB Ig？s std D （18.75 ng/ml）,0.650 ml 5815 6. Mouse antiSSB Ig？s std E （37.5 ng/ml）, 0.650 ml 5 8 1 6 7. Mouse antiSSB Ig？s std F （75 ng/ml）, 0.650 ml 5 8 1 7 8. Goat AntiMouse IgG HRP conjugate 100X （H+L）, 9. 0.120 ml 5818 10. Sample Diluent （10x）, 10 ml SD10 11. Wash Solution （100X）, 10 ml 80081 12. TMB Substrate, 12 ml 80091 13. Stop solution,12 ml 80101 14. CompleteInstruction Manual M5810MSDSTMB （substrate）, H2SO4 （1% in a buffered stop solution）, and Prolcin300 （0.1% v/v in standards, sample diluent and HRPconjugatesProduct TypeELISA KitSamplesSerum. Plasma, Culture medium and other fluids may be adaptedSpCrossreactivityThe SSB/la antigen, used for coating ELISA plates, has been purified from calfand rabbit thymus cytosol through a combination of immunoaffinity chromatography and other biochemical techniques. The purified preparation does not contain any detectable SSA, Sm, nRNP, Scl70, and Jo1 antigens by sensitive ELISA technique. This kit measures antiSSB toal Ig？s （IgG, IgA, and IgM） as the conjugate supplied in the kit is antimouse IgG （H+L）HRP conjugate. It is possible to use isotype specific antimouse Ig, such as antimouse IgM or antimouse IgG1HRP, to measure isotype specific antibodies.SpeciesReactivityMouse。
用中国仓鼠卵巢细胞测定甲状腺刺激性抗体实验条件的探讨
用中国仓鼠卵巢细胞测定甲状腺刺激性抗体实验条件的探讨罗国春;朱开思;汪寅章【期刊名称】《现代医学》【年(卷),期】2006()6【摘要】目的探讨用中国仓鼠卵巢促甲状腺素受体细胞(Chinese hamster overy-thyrotropin receptor cell,CHO-TSHR细胞)测定甲状腺刺激性抗体(TSAb)的实验条件。
方法参照文献方法,观察不同培养稀释液、细胞浓度、细胞培养时间、IgG 浓度及IgG刺激时间对CHO-TSHR细胞cAMP生成的影响。
结果无NaCl的Hanks液可提高cAMP的生成量;细胞浓度为1×105孔-1、细胞培养48 h、IgG 浓度为1.0 g.L-1、IgG刺激时间为3 h时cAMP生成量最大。
结论用CHO-hTSHR细胞作TSAb测定的合适条件为:(1)采用无NaCl的Hanks液做培养稀释液;(2)细胞浓度为1×105孔-1;(3)细胞培养时间为48 h;(4)IgG用量为1.0 g.孔-1;(5)IgG刺激时间为3 h。
【总页数】3页(P400-402)【关键词】卵巢细胞;中国仓鼠;促甲状腺素受体;甲状腺刺激性抗体【作者】罗国春;朱开思;汪寅章【作者单位】深圳市第二人民医院内分泌科;解放军总医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R581.9;R-33【相关文献】1.抗体高产中国仓鼠卵巢细胞细胞株生理生化特征、糖代谢及单克隆抗体基因表达量的分析 [J], 张存超;赵亮;陈飞;范里;王泽宋;谭文松2.不同方法测定基因工程药物中中国仓鼠卵巢细胞蛋白残留量的比较与分析 [J], 侯继锋;程雅琴3.hsBLyS基因在中国仓鼠卵巢细胞中的表达及其在免疫小鼠中诱发的抗体反应[J], 吴海涛;吴玉蓉;胡云龙;刁振宇;金丽娜;李洁;张双全4.斑马鱼胚胎细胞和中国仓鼠卵巢细胞远缘杂交融合条件的优化 [J], 蒋雪薇;王军;朱双;孙英杰;朱晓芹;刘江东5.鼠抗人纤维蛋白单链抗体-尿激酶杂合基因的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达 [J], 舒东;俞炜源;赵志玲;徐兵;罗深秋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大鼠三碘甲状腺原氨酸T3酶联免疫分析试剂盒利用说明书
大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)酶联免疫分析试剂盒利用说明书检测范围：96T4 ng/ml -120 ng/ml利用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中三碘甲状腺原氨酸(T3)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)水平。
用纯化的大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入三碘甲状腺原氨酸(T3)，再与HRP标记的三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，通过完全洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的三碘甲状腺原氨酸(T3)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)浓度。
试剂盒组成1．标本搜集后及早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
假设不能马上进行实验，可将标本放于-20℃保留，但应幸免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可依照以下图表在小试管中进行稀释。
2.加样：别离设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽可能不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：警惕揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反映（现在蓝色立转黄色）。
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小鼠甲状腺刺激性抗体（TSAb）试剂盒使用方法
检测范围：96T
0.8pg/ml-40pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺刺激性抗体（TSAb）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甲状腺刺激性抗体（TSAb）水平。
用纯化的小鼠甲状腺刺激性抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入甲状腺刺激性抗体（TSAb），再与HRP标记的甲状腺刺激性抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的甲状腺刺激性抗体（TSAb）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠甲状腺刺激性抗体（TSAb）浓度。
试剂盒组成
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月。