第五章连锁遗传分析-PowerPointPresent
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连锁遗传规律ppt课件
型只表现为亲本组合的类型。完全连锁， 后代的表现与一对基因的遗传很近似， 即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分 离(见图4-1)。完全连锁是罕见的。 如：雄果蝇和雌蚕的连锁遗传
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
《连锁遗传分析》PPT课件
个 Xw 基 因 — 白 眼 (XwY) 。
• F2雌性无XwXw纯合子, 因而无白眼。
15.11.2020
40
• 实验2测交结果出现♀ 白眼，是因为：
• 杂合F1产生两类配子 (Xw ， X+) ， 其 中 Xw 卵 子与Xw精子结合→纯 合子→雌性白眼。
15.11.2020
41
• 实验3, F1性状分离，出现 雄性白眼的原因:
10
（2）人类性染色体结构
Y染色体 (Y chromosome) • 2003年6月美国完成Y染色体的DNA测序。
• 长度约60Mb • 约78个功能基因 • 异染色质区几乎无功能基因 • 许多基因在X染色体上无等 位基因
如SRY基因，通过活 化其它染色体上的基 因触发睾丸形成。 DAZ1基因：与精子 形成与活力有关。
• 幼虫落在雌虫口吻上→进入雌 虫的口→子宫→发育为共生的 雄虫。雄虫生活在雌虫体内， 使卵受精。
• 将正在雌虫口吻上发育的幼虫 从母体移走，则发育为间性。 偏雌或偏雄程度取决于呆在口 吻上的时间。
15.11.2020
28
5.2 性连锁遗传分析
5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析 5.2.2 遗传染色体学说的直接证据 5.2.3 果蝇性别决定的染色体机制 5.2.4 人类的性连锁遗传分析
15.11.2020
36
测交比
• 结果分析: ①白眼性状是隐性性状(测交结果证实)； ②隐性性状为什么在“F1杂合子”表现 (实验3的F1
只从母本继承到了一个白眼基因)？ • 设想：白眼雄蝇无相应的显性等位基因？
或：雄蝇不存在白眼基因杂合子？
15.11.2020
性别相关？
37
(4)摩尔根对 实验问题 的解释
• F2雌性无XwXw纯合子, 因而无白眼。
15.11.2020
40
• 实验2测交结果出现♀ 白眼，是因为：
• 杂合F1产生两类配子 (Xw ， X+) ， 其 中 Xw 卵 子与Xw精子结合→纯 合子→雌性白眼。
15.11.2020
41
• 实验3, F1性状分离，出现 雄性白眼的原因:
10
（2）人类性染色体结构
Y染色体 (Y chromosome) • 2003年6月美国完成Y染色体的DNA测序。
• 长度约60Mb • 约78个功能基因 • 异染色质区几乎无功能基因 • 许多基因在X染色体上无等 位基因
如SRY基因，通过活 化其它染色体上的基 因触发睾丸形成。 DAZ1基因：与精子 形成与活力有关。
• 幼虫落在雌虫口吻上→进入雌 虫的口→子宫→发育为共生的 雄虫。雄虫生活在雌虫体内， 使卵受精。
• 将正在雌虫口吻上发育的幼虫 从母体移走，则发育为间性。 偏雌或偏雄程度取决于呆在口 吻上的时间。
15.11.2020
28
5.2 性连锁遗传分析
5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析 5.2.2 遗传染色体学说的直接证据 5.2.3 果蝇性别决定的染色体机制 5.2.4 人类的性连锁遗传分析
15.11.2020
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测交比
• 结果分析: ①白眼性状是隐性性状(测交结果证实)； ②隐性性状为什么在“F1杂合子”表现 (实验3的F1
只从母本继承到了一个白眼基因)？ • 设想：白眼雄蝇无相应的显性等位基因？
或：雄蝇不存在白眼基因杂合子？
15.11.2020
性别相关？
37
(4)摩尔根对 实验问题 的解释
第五章连锁遗传分析PowerPointPresent
体（A）倍数之比，即性指数（Ｘ／Ａ）。 X/A=0.5→雄性。如2A+X（不育），
2A+X+Y（可育）。 X/A=1→雌性。如2A+2X，2A+2X+Y。 X/A＞1→变态雌性，也称超雌。2A+3X（死亡） X/A＜0.5→变态雄性，也称超雄。2A+Y（死亡） X/A介于0.5～１→雌雄间性（不育）
5.1.4 环境因子的性别决定 ⑴ 温度决定性别：如龟、蜥蜴等。 ⑵ 位置决定性别：如后。 5.1.5 其他类型的性别决定
单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵 发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇）， 或不育的雄峰（职蜂）。
5.1.6 果蝇性别决定的染色体机制
性指数 果蝇的性别决定取决于Ｘ染色体数目和常染色
X连锁隐性遗传病特点：
①人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往 往只有男性患者； ②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发 病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者， 女儿也有1/2的可能性为携带者； ③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、 外甥、外孙等也有可能是患者； ④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者， 母亲一定是携带者。
5.2.3 人类的性连锁遗传分析
伴X显性遗传(sex-linked dominant inheritance,XD)：如抗维生素D佝偻病、先天性 多毛症等。 伴X隐性遗传(sex-linked recessive inheritance,XR) ：如红绿色盲、血友病、鱼鳞病 等。 Y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance)
(4%）
推测:减数分裂形成配子时,母本两条X染 色体不分离.
② 例外遗传现象的解释 ——减数分裂中:X染色体不分开
2A+X+Y（可育）。 X/A=1→雌性。如2A+2X，2A+2X+Y。 X/A＞1→变态雌性，也称超雌。2A+3X（死亡） X/A＜0.5→变态雄性，也称超雄。2A+Y（死亡） X/A介于0.5～１→雌雄间性（不育）
5.1.4 环境因子的性别决定 ⑴ 温度决定性别：如龟、蜥蜴等。 ⑵ 位置决定性别：如后。 5.1.5 其他类型的性别决定
单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵 发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇）， 或不育的雄峰（职蜂）。
5.1.6 果蝇性别决定的染色体机制
性指数 果蝇的性别决定取决于Ｘ染色体数目和常染色
X连锁隐性遗传病特点：
①人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往 往只有男性患者； ②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发 病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者， 女儿也有1/2的可能性为携带者； ③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、 外甥、外孙等也有可能是患者； ④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者， 母亲一定是携带者。
5.2.3 人类的性连锁遗传分析
伴X显性遗传(sex-linked dominant inheritance,XD)：如抗维生素D佝偻病、先天性 多毛症等。 伴X隐性遗传(sex-linked recessive inheritance,XR) ：如红绿色盲、血友病、鱼鳞病 等。 Y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance)
(4%）
推测:减数分裂形成配子时,母本两条X染 色体不分离.
② 例外遗传现象的解释 ——减数分裂中:X染色体不分开
遗传学第5章连锁互换与基因作图PPT课件
BB
bb
Vv
V
v
8% 8% 8% 8%
亲组型 重组型 亲组型
第3章 连锁互换与基因作图
连锁互换与基因作图
重组与交换
重组值 = 重组型配子 /（亲组型配子 + 重组型配子） 交换值指染色单体上两个连锁基因间发生交换的次数 与总配子数的比率
就一个很短的染色体片段来说，交换值就等于重组值
但在较大的染色 体区段内，由于 0.50 双交换或多交换 的发生，用重组 0.25 值来估计的交换 值往往偏低
紫花、长花粉
Pp Ll
紫、长 紫、圆 红、长
P_ L_ P_ ll pp L_
4 831 390
393
3910.5 1303.5 1303.5
红、圆 pp ll 1338 434.5
总数
6952 6952
连锁现象的发现
香豌豆两对性状的遗传试验
Bateson 只认识到在杂合子中属于同一亲本的两个 基因有更倾向于进入同一配子的连锁现象
遗传学
第5章 连锁遗传和性连锁
第5章 连锁互换与基因作图
连锁与交换现象 交换值及其测定
第3章 连锁互换与基因作图
连锁与互换现象
连锁现象的发现
香豌豆两对性状的遗传试验
亲本组合性状的实际数多于理论数，重新组合性状 的实际数少于理论数
P
紫花、长花粉 × 红花、圆花粉
PP LL
pp ll
F1
F2 实记数 理论数
P pr+pr+ vg+vg+ × prpr vgvg
P pr+pr+ vgvg × prpr vg+vg+
F1 pr+pr vg+vg ♀× prpr vgvg♂
第五章连锁遗传和性连锁-PPT精品文档87页
红眼长翅 紫眼长翅 红眼残翅 紫眼残翅 总数
个数 157
1067
965
146 2335
结果：亲本组合=(1067+965)/2839×100%=87.02% 重新组合=(157+146)/2839×100% =12.98%
∴ 证实F1产生的四种配子数不等，两亲型配子多，两种重组型少，
24.0均9.2分019别接近1:1。
一、连锁(linkage)
(一)、性状连锁遗传的发现 (二)、连锁遗传的解释 (三)、完全连锁与不完全连锁
二、交换(crossing-over)
24.09.2019
制作:赵合明
4
(一)、性状连锁遗传的发现
• 1906年Bateson和Punnett(1906) 在香豌豆的二对性状杂交试验中， 首先发现性状连锁遗传现象。
24.09.2019
制作:赵合明
34
4.其它：
年龄、染色体畸变等也会影响交换值。
∴ 两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率，恰
是交换配子（重组型配子）百分率的一倍。
24.09.2019
制作:赵合明
27
第二节 交换值及其测定
一、交换值(重组率) 二、交换值的测定 三、交换值与连锁强度的关系 四、影响交换值的因子
24.09.2019
制作:赵合明
28
一、交换值(重组率)
交换值(crossing-over value)：
例如玉米有色饱满基因：
24.09.2019
制作:赵合明
24
(1)．基因在染色体上呈直线排列； (2)．等位基因位于一对同源染色体的两个不同成员上； (3)．同源染色体上有两对不同基因时(非等位基因)，
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•5.2.2 遗传的染色体学说的直接证明
• ① 果蝇眼色遗传的例外现象
•
白♀ × 红♂
•
XwXw ↓ X+Y
正常 → 红♀ 白♂(不育)
• 初级例外 → 红♂ 白♀(可育) × 红♂
• (1\2000)
↓
•
正常 红♀ 白♂
•
次级例外 → 红♂(可育 ) 白♀
•
(4%）
•推测:减数分裂形成配子时,母本两条X 染色体不分离.
•先天性多毛症的遗传
•X连锁显性遗传病特点： •①人群中女性患者比男性患者约多一倍，前 者病情常较轻； •②患者的双亲中必有一名是该病患者； •③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部 正常 •④女性患者（杂合子）的子女中各有50％的 可能性是该病的患者； •⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常 染色体显性遗传一致。
• XWXW ↓ X+Y
•F1 红眼♀ 白眼♂ • X+Xw × XwY
•
↓
•F2：红♀ 红♂ 白♀ 白♂ • X+Xw X+Y XwXw XwY
• 1 ：1 ：1 ：1
•结论：1 进一步地证明白眼基因位于X染色体上； • 2概念：由性染色体所携带的基因在遗传时与性别 相联系的遗传方式。 • •特点： • 1 当同配性别传递纯合显性基因时，F１均为 显性性状，F２性状呈３：１，性别的分离为１： １；其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即 外祖父的性状传给外孙。 • ２ 当同配性别传递纯合隐性基因时，F１表 现交叉遗传，即儿子象母亲，女儿象父亲。
体的同源区主要位于端部。
•
•假常染色质区 1
•X连锁基因
•Y连锁基 因
•假常染色质区 2
•人类的性染色体
•5.1.3 性染色体决定性别的几种类型 •⑴ XX-XY型 • 雌性为同配性别，雄性为异配性别。 •⑵ ZZ-ZW型 • 雌性为异配性别，雄性为同配性别。 •⑶ XO型 • 雌性为XX，雄性为X0型。 •⑷ 植物的性别决定 • 大部分雌雄异株植物， XX为雌株，XY为雄株。
•5.1.4 环境因子的性别决定 •⑴ 温度决定性别：如龟、蜥蜴等。 •⑵ 位置决定性别：如后。 •5.1.5 其他类型的性别决定
• 单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵 发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇） ，或不育的雄峰（职蜂）。
•5.1.6 果蝇性别决定的染色体机制
• 性指数 • 果蝇的性别决定取决于Ｘ染色体数目和常染 色体（A）倍数之比，即性指数（Ｘ／Ａ）。 • X/A=0.5→雄性。如2A+X（不育）， 2A+X+Y（可育）。 • X/A=1→雌性。如2A+2X，2A+2X+Y。 • X/A＞1→变态雌性，也称超雌。2A+3X（死 亡） • X/A＜0.5→变态雄性，也称超雄。2A+Y（死 亡） • X/A介于0.5～１→雌雄间性（不育）
•① 鸡羽斑纹的遗传 ZB —芦花， Zb —非芦花
•P 非芦花♂ × 芦花♀
ZbZb
ZBW
•
↓
•F1 芦花♂ × 非芦花♀ F1识别雌雄
• ZBZb
ZbW
•
↓
•F2 芦花♂ 芦花♀
• ZBZb ZBW
• 非芦花♂ 非芦花♀ • ZbZb ZbW
•② 女娄菜宽叶基因B的伴性遗传
•阔叶♀× 细叶♂ •XBXB XbY • 阔叶♂(XBY)
•X连锁隐性遗传病特点： •①人群中男性患者远较女性患者多，系谱中 往往只有男性患者； •②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会 发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者 ，女儿也有1/2的可能性为携带者； •③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄 弟、外甥、外孙等也有可能是患者； •④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者 ，母亲一定是携带者。
•一例红绿色盲系谱 ：
•Y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance
• 存在于Y染色体差别区段上的基因所决定 的性状，将随Y染色体的行为而传递。它们仅 仅由父亲传给儿子，不传给女儿，表现为所 谓限雄遗传(holandric inheritance)现象。
•5.2.4 其他伴性基因的遗传分析
•5.2 性连锁遗传分析
•5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析
1 果蝇的伴X隐性遗传现象 P 红眼 × 白眼 ↓ F1 红眼（♀×♂） ↓
F2 红♀ 红♂ 白♂ 2459 1011 782
•2 摩尔根的假设 • (1)白眼基因为隐 性基因，位于X染 色体上； • (2)Y染色体上无 对应的显性等位基 因。
第五章连锁遗传分析PowerPointPresent
2020年7月10日星期五
•5.1 性染色体与性别决定
•5.1.1 性别与染色体
•
性比：雌性：雄性=1：1。
•5.1.2 人类的性染色体
•
X染色体和Y染色体形态结构不同，功能
也不同。
•
X染色体约155Mb，含1098个基因。 Y
染色体约60Mb，含78个基因。 X染色体和Y染色
• 阔叶♀× 细叶♂ • XBXb XbY
•阔叶♂XBY 细叶XbY♂
• 阔叶♀ × 阔叶♂ • XBXb XBY • • 阔叶♀ 阔叶♂ 细叶♂ • XBXB XBY XbY
•3 假设的验证
•实验 1
•P 红眼♀ × 白眼♂
• X+Xw
XwY
•
•F1 红♀ 红♂ 白♀ 白♂ • X+Xw X+Y XwXw XwY
• 129 ：132 ： 88 ：86
• 1 ：1 ： 1 ：1
• 结论: 1 红眼雌蝇是杂合体。
•
2 白眼雄蝇带隐性基因，位于X
•
染色体上;
•实验2
•P 白♀ × 红♂
•② 例外遗传现象的解释
•
——减数分裂中:X染色体不分开
•③ 从果蝇眼色例外遗传现象得出的结论
• 由于不分离的X染色体上的突变基因的 作用，导致果蝇颜色遗传的例外现象，即雌 蝇偏母，雄蝇偏父。这就证明了基因位于染 色体上，染色体是基因的载体。
•5.2.3 人类的性连锁遗传分析
•伴X显性遗传(sex-linked dominant inheritance,XD)：如抗维生素D佝偻病、先天性 多毛症等。 •伴X隐性遗传(sex-linked recessive inheritance,XR) ：如红绿色盲、血友病、鱼鳞病 等。 •Y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance)