精品-优秀PPT课件--37禽衣原体病(鸟疫)
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禽衣原体病(鸟疫)2010
鸟疫
【临床特征】
鸟疫
精神沉郁，闭目缩颈，羽毛松乱，呼吸困难
鸟疫
病鸽排出绿色粪便
鸟疫
病 鸽 结 膜 潮 红 、 流 泪
鸟疫
本病常与大肠杆菌、沙门氏菌等混 合或继发感染，表现出严重的心包膜
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 鸟疫
气囊炎（雏鹅）
肺胸膜炎
鸟疫
肺胸膜增厚，肺充血、出血
鸟疫
轻度肝周炎，脾脏肿大， 有白色增生病灶
治疗方案
• 一蛋鸡； •－ 上午一支杆净150斤.200斤.200斤.300斤.400斤水 连用五天，防止复发 • 下午，1混合病毒感染加抗病毒药 • 2有真菌感染时轻的制霉健康素饮水，重的 晚上真菌通治加肠胃速安拌料 • 晚上，多维能量合剂700斤水每袋自由饮用，24 小时光照（严重病例） • 如果接手时很严重不吃不喝的多，先用阿米卡星 （20mg每公斤体重）加黄芪多糖注射液大群注射 治疗2天。也可以将蔫鸡挑出来个别治疗
鸟疫
本病是由鹦鹉热衣原体感 染引起的多种禽类和人的一种 接触性传染病。以呼吸器官损 伤为特征。
2010年年终总结大会
报告人 王荣军
仅供交流使用，没有时间和 日期的图片来自网络，有时间标 注的图片为自拍。如有侵权，立 刻删除。
鸟疫
【流行特点】
鸟疫
本病能感染多种禽类，火鸡最严 重，幼禽比成禽易感。其危害程度取 决于毒株的毒力，强毒株症状和病变 明显，发病率为10%～80%，死亡率 10%～30%，弱毒株症状轻或呈隐性 感染，死亡率为1%～4%。主要通过 呼吸道感染，也可经破损皮肤或昆虫 传播。营养不良、环境条件恶劣和寒 冷等因素可导致本病流行。
治疗方案
二肉鸡（混合感染多，耐药性强） 上午一支杆净（大杆一定要做药敏）150
衣原体病课件
• 和淋巴結肉芽腫。
• 反芻動物衣原體 致牛羊肺炎、關節炎和
腸炎；也可引起豬肺炎。
• 鸚鵡熱衣原體 危害性最大----致病性強、
宿主範圍廣泛。致人間質性肺炎（鸚鵡熱） 和關節、尿道、結膜炎綜合症（Reiter）結膜炎和腸炎。
• 形態 G-，呈球狀，有細胞壁，含有DNA 和RNA兩種核酸。
• 培養 專性細胞內寄生，可在卵黃囊、 Hela細胞裏生長。 在脊椎動物細胞質可形 成嗜鹼性包涵體。
二、症狀
• 雞衣原體
• 以腹瀉、呼吸困難、采食量下降和死亡上 升為特徵。最早在19 d ,死亡集中在32～49 d ,病程多為14～20 d，發病率為40 % ，死 亡率為10 %～30 %。生長期內雞群增重嚴 重受阻，後期繼發大腸埃希菌感染和心包 積液。使用常規抗生素療效不好，臨床上 誤診為傳染性支氣管炎、禽流感。
如稀薄的雞蛋清狀，體積多為200～400 毫升， 個別多達500毫升，輸卵管壁薄而透明，卵巢發 育不良。有些雞的輸卵管內有大小幾個小囊腫， 從直徑幾釐米到雞蛋大小，有的卵泡發育，但不 能墜入輸卵管。有些雞的輸卵管、卵巢沒有發育， 病雞的內臟因為囊腫的輸卵管壓迫而萎縮。
輸卵管系膜囊腫時腹部膨大
輸卵管系膜囊腫剖開的腹腔
接種兩次，間隔2-3周。劑量2ml/頭；生產 公母豬每年一次，2ml/頭。
• 肥育豬表現咳嗽、氣喘、精神沉鬱、采食 量下降、腕跗關節腫脹、喜臥、強行驅趕 嚎嚎大叫；剖檢發現肺炎，部分肺水腫、 間質增寬，尖葉、心葉實變，支氣管淋巴 結腫大，氣管內有泡沫樣分泌物，少數病 例心包積液，胸腹腔滲出液增多或有纖維 素性滲出物，其他器官無明顯病變。
五、防制
• 常規措施 • 治療衣原體病通常用強力黴素、土黴素等。 • 疫苗: 雞無疫苗 • 豬用滅活苗（蘭州所產），後備豬投產前
• 反芻動物衣原體 致牛羊肺炎、關節炎和
腸炎；也可引起豬肺炎。
• 鸚鵡熱衣原體 危害性最大----致病性強、
宿主範圍廣泛。致人間質性肺炎（鸚鵡熱） 和關節、尿道、結膜炎綜合症（Reiter）結膜炎和腸炎。
• 形態 G-，呈球狀，有細胞壁，含有DNA 和RNA兩種核酸。
• 培養 專性細胞內寄生，可在卵黃囊、 Hela細胞裏生長。 在脊椎動物細胞質可形 成嗜鹼性包涵體。
二、症狀
• 雞衣原體
• 以腹瀉、呼吸困難、采食量下降和死亡上 升為特徵。最早在19 d ,死亡集中在32～49 d ,病程多為14～20 d，發病率為40 % ，死 亡率為10 %～30 %。生長期內雞群增重嚴 重受阻，後期繼發大腸埃希菌感染和心包 積液。使用常規抗生素療效不好，臨床上 誤診為傳染性支氣管炎、禽流感。
如稀薄的雞蛋清狀，體積多為200～400 毫升， 個別多達500毫升，輸卵管壁薄而透明，卵巢發 育不良。有些雞的輸卵管內有大小幾個小囊腫， 從直徑幾釐米到雞蛋大小，有的卵泡發育，但不 能墜入輸卵管。有些雞的輸卵管、卵巢沒有發育， 病雞的內臟因為囊腫的輸卵管壓迫而萎縮。
輸卵管系膜囊腫時腹部膨大
輸卵管系膜囊腫剖開的腹腔
接種兩次，間隔2-3周。劑量2ml/頭；生產 公母豬每年一次，2ml/頭。
• 肥育豬表現咳嗽、氣喘、精神沉鬱、采食 量下降、腕跗關節腫脹、喜臥、強行驅趕 嚎嚎大叫；剖檢發現肺炎，部分肺水腫、 間質增寬，尖葉、心葉實變，支氣管淋巴 結腫大，氣管內有泡沫樣分泌物，少數病 例心包積液，胸腹腔滲出液增多或有纖維 素性滲出物，其他器官無明顯病變。
五、防制
• 常規措施 • 治療衣原體病通常用強力黴素、土黴素等。 • 疫苗: 雞無疫苗 • 豬用滅活苗（蘭州所產），後備豬投產前
关注健康,预防禽流感.ppt
• 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。2020/6/132020/6/132020/6/13Jun-2013-Jun-20
• 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。2020/6/132020/6/132020/6/13Saturday, June 13, 2020
• 13、志不立，天下无可成之事。2020/6/132020/6/132020/6/132020/6/136/13/2020
关注健康，预防禽流感
——健康科普知识讲座
禽流感病毒的微观图
禽流感历史
1878年，意大利第一次禽流感流行记录 1961年，H5N1病毒首次在南非的燕欧体内发现 1997年，香港出现人感染H5N1禽流感病毒，并出现人
员死亡 2003年底开始，禽流感突然大规模出现，疫区有超过1
亿只鸟因禽流感而死亡或被扑杀 2009年3月，墨西哥、美国暴发H1N1猪流感在全世界
禽流感病毒家族史
H7N9 亚型流感病毒
H1 H2
H15
H3
H14 H13
H H4 H5
H12
H6
血凝素（HA）
H11
H7
H10 H 9 H 8
N
神经氨酸酶（NA）
高致病亚型
传染源
携带H7N9禽流感病毒的禽类，现尚无 人际传播的确切证据。
禽流感病毒的传播
1、经呼吸道传播 2、通过密切接触感染的禽类及其分泌物、 排泄物传播 3、通过受病毒污染的水传播 4、直接接触病毒毒株被感染
• 9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。 2020/6/132020/6/13Saturday, June 13, 2020
鸟类常见疾病
一、衣原体病衣原体病是一种能由禽类传染给人的疾病，又称鸟疫、鹦鹉热。
病原：病原为鹦鹉热衣原体。
衣原体对高温的抵抗力不强，55℃经5分钟、37℃经48小时即被灭活。
日光照射下最多存活6天，在水中最多存活17天。
本衣原体对酸和碱的敏感性较低，但易被季铵化合物和脂溶剂等灭活。
一般消毒药如氯化苄烷铵碘酊溶液、70%洒精、3%过氧化氢可在数分钟内破坏其感染性。
本病原对煤酚类化合物和石灰具有抵抗力。
流行病学：鹦鹉热衣原体对各种鸟均有致病性，鹦鹉、鸽子最具有易感性。
病鸟和带菌者是本病的主要传染源。
本病可由污染的尘埃和散在空气中的液滴经呼吸道或眼结膜感染，螨等吸血昆虫也可传染。
由于人也可被传染，因此要注意自身的保护。
症状：由于衣原体毒力强弱不同，病鸟的临床表现也不一样。
鹦鹉、鸽子等可呈显性感染。
患病鹦鹉精神委顿，不食，眼和鼻有脓性分泌物，拉稀，后期脱水、消瘦。
幼龄鹦鹉常归于死亡。
成年鹦鹉可康复，但长期带菌。
病鸽精神不安，眼和鼻有分泌物，厌食，拉稀，成鸽多数可康复而成为带菌者。
防治：要控制传染源。
引进的新鸟先要了解当地是否有衣原体病存在，有条件的可做血清学检查。
隔离观察2周后方可入群。
病鸟粪便、垫料、羽毛要认真处理，笼具应严格消毒，消灭吸血昆虫，严防此病传播。
可用四环素（包括金霉素、土霉素、红霉素）治疗，氯霉素有毒性，不能用。
治疗量为每千克饲料加2 ~ 4克。
这对隐性感染者效果不大。
治疗应在严格的隔离条件下进行，数量少时应考虑淘汰病鸟。
二、新城疫本病是由病毒引起的急性高度接触性传染性疾病。
特征为呼吸困难，下痢，神经机能紊乱，粘膜和浆膜出血。
病原：该病由副粘液病毒属的病毒引起。
此病毒对消毒药、日光及高温的抵抗力不强。
2%的烧碱、1% ~ 2%的甲醛、1% ~ 2%的来苏尔等消毒剂均可于20分钟内将其杀死。
在夏季，阳光直晒下约半小时死亡。
加热至70℃经2分钟死亡。
在舍内，30℃~ 32℃能存活3周至1个月。
流行病学：家禽易感此病，野生鸟和观赏鸟也易感染此病。
禽衣原体病的诊断和防治
感染禽的呼吸道分泌物或粪便中含有原体，原体对干燥 有抵抗力，在有机质（如垫料和粪便）的保护下，可保持感染 性数月。空气中的颗粒和粉尘也能传播病原。当被吸入或者 食入时，原体就会黏附在黏膜上皮细胞上，并通过胞吞作用 进入细胞内。细胞胞质核内体中的原体能够抑制吞噬溶酶体 的形成，并且分化为代谢活跃的无感染性的网状体，该网状 体以二分裂形式分裂和繁殖，逐渐形成大量具有感染性且代 谢活性不强的原生小体。新生的原生小体通过溶解作用从宿 主细胞中被释放。典型的潜伏期一般为 3～10d，但是日龄较 大禽或暴露剂量低的禽，潜伏期可达 2 个月。临床病程取决 于宿主和细菌因素、暴露途径和剂量以及治疗。
员的潜在感染风险。在屠宰前 2d，必须使用未加药饲料代替
加药饲料。长效土霉素，按 10～20mg/kg，皮下注射，1 次
/2~3d，连用 30d，可维持足够的血药浓度，并能在 24h 内消除
排毒。但是注射部位经常发生局灶性坏死，限制了这种治疗方
法的应用。最好在起始治疗阶段应用这种方法。阿奇霉素和喹
诺酮治疗人衣原体病有一定疗效，但在禽类尚未进行充分的
养禽
兽研标.TIF not exist!
禽衣原体病，也称为鹦鹉病、鸟疫、鹦鹉热，是野禽和家 禽的一种无明显症状的亚临床感染，也是急性、亚急性或慢 性疾病，以呼吸系统、消化系统或全身性感染为特征。该病呈 全球性分布。在家禽中，火鸡、鸭和鸽通常最易感；鸡的感染 不常见。该病在全球范围内造成严重经济损失，并且可感染 接触病原的人。确诊本病需进行实验室诊断。目前，尚无有效 的疫苗可用。通过使用相关抗菌素可部分控制本病。 1 病原与流行
2019 年第 11 期
页角.T IF no t exist!
161
评估。对急性感染禽进行辅助治疗能够促进恢复。
员的潜在感染风险。在屠宰前 2d，必须使用未加药饲料代替
加药饲料。长效土霉素，按 10～20mg/kg，皮下注射，1 次
/2~3d，连用 30d，可维持足够的血药浓度，并能在 24h 内消除
排毒。但是注射部位经常发生局灶性坏死，限制了这种治疗方
法的应用。最好在起始治疗阶段应用这种方法。阿奇霉素和喹
诺酮治疗人衣原体病有一定疗效，但在禽类尚未进行充分的
养禽
兽研标.TIF not exist!
禽衣原体病，也称为鹦鹉病、鸟疫、鹦鹉热，是野禽和家 禽的一种无明显症状的亚临床感染，也是急性、亚急性或慢 性疾病，以呼吸系统、消化系统或全身性感染为特征。该病呈 全球性分布。在家禽中，火鸡、鸭和鸽通常最易感；鸡的感染 不常见。该病在全球范围内造成严重经济损失，并且可感染 接触病原的人。确诊本病需进行实验室诊断。目前，尚无有效 的疫苗可用。通过使用相关抗菌素可部分控制本病。 1 病原与流行
2019 年第 11 期
页角.T IF no t exist!
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评估。对急性感染禽进行辅助治疗能够促进恢复。
传染源和易感动物课件(共26张PPT)《禽病防治》
患病动物
能排出病原体且具有症状，在 急性过程或病程转剧阶段可排 出大量毒力强大的病原体
潜伏期 恢复期
是否具有传染源的作用随 病原种类不同而异
患病动物
✼ 患病动物能排出病原体的整个时 期称为传染期。
✼ 各种传染病的隔离期就是根据传 染期的长短来制订的。
✼ 对患病动物原则上应隔离至传染 期终了为止。
携带病原者 外表无症状但携带并排出病原体
痊愈的恢复期仍能排出病原体
携带病原者 ✼ 健康病原携带者
从未患过某种传染病但却能排出该种病原体的动物。
• 一般认为这是隐性感染的结果，通常只能靠实验室方 法检出。
• 为数众多，有时可成为重要的传染源。
病原携带者存在着间歇排出病原体的现象 反复多次的检查均为阴性
动物的易感性
易感性是指动物对于某种传染病病 原体感受性的大小。
的动物。 包括：带菌者、带毒者、带虫者
等。
携带病原者
✼ 排出病原体的数量一般不及患病动物 ✼ 缺乏症状不易被发现，有时可成为十分重要的
传染源 ✼ 如果检疫不严，还可以随动物的运输散播到其
他地区，造成新的暴发或流行
携带病原者 ✼ 潜伏期病原携带者 ✼ 恢复期病原携带者 ✼ 健康病原携带者
携带病原者 ✼ 潜伏期病原携带者
1 放假 传染源不存在 2 远一点 传播途径不存在 3 学生不上课 易感动物不存在
传染源和易感动物
传染源
某种传染病的病原微生物在其中寄 居、生长、繁殖，并能排出体外的动物机 体。即受感染的动物。
传染病患病动物 带菌(毒)动物
患病动物 携带病原
重要的传染源 患病动物 携带病原
前驱期 症状明显期
禽场传染病的流行和预防
内科学-各论-疾病：鹦鹉热-课件模板
内科学各论疾病部分 鹦鹉热
内容课件模板
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
别名: 鸟热,鸟疫,鹦鹉病,鹦鹉热衣原体感染,鸟 病。
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
身体部位: 全身。
内科学疾病部分: 鹦鹉热>;>>
简介:
鹦鹉热(鸟疫)是人类、鸟类及一些哺乳动 物均易感鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)所引起的自然疫源性衣原体病, 人类感染主要是由排菌鸟及其污染物引起 的, 故是典型的动物源性传染病。通常表 现为高热、恶寒、头痛、肌痛、咳嗽和肺 部浸润性病变等特征。一般症状颇似感冒, 但多数患者都出现肺炎。
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
病因:
鹦鹉热原因_由什么原因引起鹦鹉热
(一)发病原因 衣原体隶属于衣原体目 (Chlamydiales)衣原体科(Chlamydiaceae) 的衣原体属(Chlamydia)，共有4种: 鹦鹉 热衣原体、肺炎衣原体、沙眼衣原体及牛 羊衣原体(C.pecorum)，后者未发现对人 类有
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
病因:
DNA聚集在电子致密的核体上, RNA主要分 布于胞质的核糖体内。网状小体直径约 0.5～3.0μm, DNA不规则地散在于细胞质 中, RNA则多于DNA的三倍并集中分布在胞 质的核糖体内。
游离于细胞外的原始小体进入易感的 宿主细胞, 再组合成网状小体, 并以二分 裂方式反复增殖, 进而聚合成有
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
病因:
染性原始小体的成熟期。该种衣原体能在 多种细胞培养系统中获得良好的发育条件, 常用的有猴BSC-1细胞及BGMK细胞, 人 Hela细胞、KB细胞及McCoy细胞, 还有鼠L 细胞和小白鼠巨噬细胞、地鼠肾细胞、鸡 胚卵黄囊以及成纤维细胞或绒毛尿囊膜细 胞等。在Mc---Coy细胞内生长迅速, 尤适
内容课件模板
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
别名: 鸟热,鸟疫,鹦鹉病,鹦鹉热衣原体感染,鸟 病。
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
身体部位: 全身。
内科学疾病部分: 鹦鹉热>;>>
简介:
鹦鹉热(鸟疫)是人类、鸟类及一些哺乳动 物均易感鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)所引起的自然疫源性衣原体病, 人类感染主要是由排菌鸟及其污染物引起 的, 故是典型的动物源性传染病。通常表 现为高热、恶寒、头痛、肌痛、咳嗽和肺 部浸润性病变等特征。一般症状颇似感冒, 但多数患者都出现肺炎。
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
病因:
鹦鹉热原因_由什么原因引起鹦鹉热
(一)发病原因 衣原体隶属于衣原体目 (Chlamydiales)衣原体科(Chlamydiaceae) 的衣原体属(Chlamydia)，共有4种: 鹦鹉 热衣原体、肺炎衣原体、沙眼衣原体及牛 羊衣原体(C.pecorum)，后者未发现对人 类有
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
病因:
DNA聚集在电子致密的核体上, RNA主要分 布于胞质的核糖体内。网状小体直径约 0.5～3.0μm, DNA不规则地散在于细胞质 中, RNA则多于DNA的三倍并集中分布在胞 质的核糖体内。
游离于细胞外的原始小体进入易感的 宿主细胞, 再组合成网状小体, 并以二分 裂方式反复增殖, 进而聚合成有
内科学疾病部分: 鹦鹉热>>>
病因:
染性原始小体的成熟期。该种衣原体能在 多种细胞培养系统中获得良好的发育条件, 常用的有猴BSC-1细胞及BGMK细胞, 人 Hela细胞、KB细胞及McCoy细胞, 还有鼠L 细胞和小白鼠巨噬细胞、地鼠肾细胞、鸡 胚卵黄囊以及成纤维细胞或绒毛尿囊膜细 胞等。在Mc---Coy细胞内生长迅速, 尤适
鹦鹉热衣原体肺炎的科普知识课件
某些职业，如养禽业工人，因工作性质更易 接触感染源。
这些职业人群应采取适当的防护措施以降低 风险。
何时寻求医疗帮助？
何时寻，应立即就医 。
早期诊断和治疗对于预后非常重要。
何时寻求医疗帮助？
重症表现
如出现高热、剧烈咳嗽、呼吸困难等严重症状， 应急救助。
这些症状可能提示病情加重，需要紧急干预。
何时寻求医疗帮助？
定期体检
高危人群应定期进行健康检查，以便及早发现潜 在感染。
早期发现能够有效降低并发症的风险。
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎 ？
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 卫生措施
保持饲养环境的清洁与通风，定期清理鸟类 的排泄物。
使用口罩和手套，避免直接接触鸟类及其粪 便。
患者在治疗过程中应定期监测病情变化，必要时 调整治疗方案。
与医生保持沟通，以确保最佳治疗效果。
谢谢观看
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 避免密切接触
对于不熟悉的鸟类，尽量避免接触，尤其是 在公共场所。
在鸟类市场等场所应特别小心。
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 疫苗接种
目前尚无专门针对鹦鹉热衣原体的疫苗，但 保持其他常规疫苗接种很重要。
健康的免疫系统有助于抵抗各种感染。
治疗鹦鹉热衣原体肺炎的方 法是什么？
鹦鹉热衣原体肺炎科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是鹦鹉热衣原体肺炎？ 2. 谁容易感染鹦鹉热衣原体肺炎？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 5. 治疗鹦鹉热衣原体肺炎的方法是什么？
什么是鹦鹉热衣原体肺炎？
什么是鹦鹉热衣原体肺炎？ 定义
鹦鹉热衣原体肺炎是一种由鹦鹉热衣原体（ Chlamydia psittaci）引起的肺部感染。
这些职业人群应采取适当的防护措施以降低 风险。
何时寻求医疗帮助？
何时寻，应立即就医 。
早期诊断和治疗对于预后非常重要。
何时寻求医疗帮助？
重症表现
如出现高热、剧烈咳嗽、呼吸困难等严重症状， 应急救助。
这些症状可能提示病情加重，需要紧急干预。
何时寻求医疗帮助？
定期体检
高危人群应定期进行健康检查，以便及早发现潜 在感染。
早期发现能够有效降低并发症的风险。
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎 ？
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 卫生措施
保持饲养环境的清洁与通风，定期清理鸟类 的排泄物。
使用口罩和手套，避免直接接触鸟类及其粪 便。
患者在治疗过程中应定期监测病情变化，必要时 调整治疗方案。
与医生保持沟通，以确保最佳治疗效果。
谢谢观看
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 避免密切接触
对于不熟悉的鸟类，尽量避免接触，尤其是 在公共场所。
在鸟类市场等场所应特别小心。
如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 疫苗接种
目前尚无专门针对鹦鹉热衣原体的疫苗，但 保持其他常规疫苗接种很重要。
健康的免疫系统有助于抵抗各种感染。
治疗鹦鹉热衣原体肺炎的方 法是什么？
鹦鹉热衣原体肺炎科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是鹦鹉热衣原体肺炎？ 2. 谁容易感染鹦鹉热衣原体肺炎？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何预防鹦鹉热衣原体肺炎？ 5. 治疗鹦鹉热衣原体肺炎的方法是什么？
什么是鹦鹉热衣原体肺炎？
什么是鹦鹉热衣原体肺炎？ 定义
鹦鹉热衣原体肺炎是一种由鹦鹉热衣原体（ Chlamydia psittaci）引起的肺部感染。
鸟类各种常见疾病
防治：本病无特效药物治疗，预防接种疫苗为上策。
平时笼具要严格清扫与消毒，有幼鸟的笼具必须远离其他年龄的成鸟。饲料中适量加些维生素，防止感染其他疾病。
五、禽痘
禽痘是由病毒引起的一种接触性传染病，通常分为皮肤型和粘膜型两类。
病原：禽痘的病原为禽痘病毒，最少有4种病毒型。禽痘病毒对外界是环境的抵抗力相当强。在上皮细胞屑中的病毒，虽然完全干燥和被直射日光作用许多星期，还不致被杀死；加热至60℃需经3小时才被杀死，在-15℃以下的环境中可保持活力多年。1%的火碱、1%的醋酸或0.1%的升汞可于5分钟内杀死此病毒。
（2）传染性支气管炎
主特征为咳嗽、打喷嚏和气管发出啰音。
病原：传染性支气管炎病毒属于冠状病毒属的一个代表种。大部分病毒在56℃条件下15分钟即可死亡，20 ~ 30℃经2月死亡，4℃下可存活142天。对气管中的病毒，用1%的石炭酸、1%来苏尔、0.1%高锰酸钾、70%酒精等，在3分钟内即可将其杀死。
防治：要控制传染源。引进的新鸟先要了解当地是否有衣原体病存在，有条件的可做血清学检查。隔离观察2周后方可入群。病鸟粪便、垫料、羽毛要认真处理，笼具应严格消毒，消灭吸血昆虫，严防此病传播。可用四环素（包括金霉素、土霉素、红霉素）治疗，氯霉素有毒性，不能用。治疗量为每千克饲料加2 ~ 4克。这对隐性感染者效果不大。治疗应在严格的隔离条件下进行，数量少时应考虑淘汰病鸟。
症状：根据病变发生的主要部位与症状，本病可分为3种类型：神经型、内脏型、眼型，有时也可混合发生。神经型：主要侵害外周神经，最常侵害坐骨神经，常见一侧较轻一侧较重，刚发生时不完全麻痹，步态不稳，以后完全麻痹，不能行走，蹲伏在地，一只腿伸向前方，另一只腿伸向后方，成为一种特征性姿态，；臂神经受侵害时，则被侵侧翅膀下垂；当支配颈部肌肉的神经受侵害时，病鸟发生头下垂或头颈歪斜现象。内脏型：常侵害幼鸟，死亡率高，鸟主要表现为精神委顿，不吃食，病程较短，常突然死亡。眼型：发生于一眼或两眼，丧失视力。
平时笼具要严格清扫与消毒，有幼鸟的笼具必须远离其他年龄的成鸟。饲料中适量加些维生素，防止感染其他疾病。
五、禽痘
禽痘是由病毒引起的一种接触性传染病，通常分为皮肤型和粘膜型两类。
病原：禽痘的病原为禽痘病毒，最少有4种病毒型。禽痘病毒对外界是环境的抵抗力相当强。在上皮细胞屑中的病毒，虽然完全干燥和被直射日光作用许多星期，还不致被杀死；加热至60℃需经3小时才被杀死，在-15℃以下的环境中可保持活力多年。1%的火碱、1%的醋酸或0.1%的升汞可于5分钟内杀死此病毒。
（2）传染性支气管炎
主特征为咳嗽、打喷嚏和气管发出啰音。
病原：传染性支气管炎病毒属于冠状病毒属的一个代表种。大部分病毒在56℃条件下15分钟即可死亡，20 ~ 30℃经2月死亡，4℃下可存活142天。对气管中的病毒，用1%的石炭酸、1%来苏尔、0.1%高锰酸钾、70%酒精等，在3分钟内即可将其杀死。
防治：要控制传染源。引进的新鸟先要了解当地是否有衣原体病存在，有条件的可做血清学检查。隔离观察2周后方可入群。病鸟粪便、垫料、羽毛要认真处理，笼具应严格消毒，消灭吸血昆虫，严防此病传播。可用四环素（包括金霉素、土霉素、红霉素）治疗，氯霉素有毒性，不能用。治疗量为每千克饲料加2 ~ 4克。这对隐性感染者效果不大。治疗应在严格的隔离条件下进行，数量少时应考虑淘汰病鸟。
症状：根据病变发生的主要部位与症状，本病可分为3种类型：神经型、内脏型、眼型，有时也可混合发生。神经型：主要侵害外周神经，最常侵害坐骨神经，常见一侧较轻一侧较重，刚发生时不完全麻痹，步态不稳，以后完全麻痹，不能行走，蹲伏在地，一只腿伸向前方，另一只腿伸向后方，成为一种特征性姿态，；臂神经受侵害时，则被侵侧翅膀下垂；当支配颈部肌肉的神经受侵害时，病鸟发生头下垂或头颈歪斜现象。内脏型：常侵害幼鸟，死亡率高，鸟主要表现为精神委顿，不吃食，病程较短，常突然死亡。眼型：发生于一眼或两眼，丧失视力。
衣原体ppt课件
第21章
衣原体 Chlamydiae
第一节 概述
• 一类严格细胞内寄生，具有独特发育周期，并能通过细 菌滤器的原核细胞型微生物。
• 对人类致病的衣原体 沙眼衣原体 肺炎嗜衣原体 鹦鹉热嗜衣原体
• 特征： • 有细胞壁，G－，呈圆形或椭圆形； • 具有独特的发育周期，二分裂方式繁殖； • 有DNA和RNA两种核酸； • 含核糖体； • 具有严格的细胞内寄生性； • 对多种抗生素敏感。
A 正常睑结膜 B 沙眼性炎症—滤泡 C 严重的沙眼性炎症 D 沙眼性瘢痕 E 沙眼性倒睫 F 角膜混浊
2. 包涵体结膜炎 婴儿结膜炎，经产道感染，引起急性化脓性结膜炎
（包涵体脓漏眼），不侵犯角膜，能自愈；成人结膜 炎可经两性接触、经手至眼或污染的游泳池水感染， 引起滤泡性结膜炎，一般经数周或数月痊愈，无后遗 症。
• 血清学分型 根据MOMP表位氨基酸序列的差异，将沙眼衣原体 分为19个血清型，其中沙眼生物型包括15个血清型 ；LGV生物型包括L1、L2、L2a和L3共4个血清型。
二、致病性与免疫性
1. 沙眼 通过眼-手-眼途径直接或间接密切接触传播。
由A、B、Ba和C血清型引起。早期流泪，后期 结膜瘢痕、睑内翻、倒睫及角膜血管翳引起角 膜损害，影响视力或致盲。
IL-1、IL-6等炎症性细胞因子。
• 免疫性 感染后机体产生特异性细胞免疫和体液免疫，以细胞 免疫为主，但保护性不强，维持时间短，故常造成持 续感染、反复感染和隐性感染。
第二节 沙眼衣原体
• 生物分型 沙眼生物型 性病淋巴肉芽肿生物型
一、生物学性状
• 原体有致密核质，Giemsa染色呈紫红色。 网状体核质分 散，Giemsa染色为深蓝或暗紫色。包涵体碘溶液染成棕褐 色。
衣原体 Chlamydiae
第一节 概述
• 一类严格细胞内寄生，具有独特发育周期，并能通过细 菌滤器的原核细胞型微生物。
• 对人类致病的衣原体 沙眼衣原体 肺炎嗜衣原体 鹦鹉热嗜衣原体
• 特征： • 有细胞壁，G－，呈圆形或椭圆形； • 具有独特的发育周期，二分裂方式繁殖； • 有DNA和RNA两种核酸； • 含核糖体； • 具有严格的细胞内寄生性； • 对多种抗生素敏感。
A 正常睑结膜 B 沙眼性炎症—滤泡 C 严重的沙眼性炎症 D 沙眼性瘢痕 E 沙眼性倒睫 F 角膜混浊
2. 包涵体结膜炎 婴儿结膜炎，经产道感染，引起急性化脓性结膜炎
（包涵体脓漏眼），不侵犯角膜，能自愈；成人结膜 炎可经两性接触、经手至眼或污染的游泳池水感染， 引起滤泡性结膜炎，一般经数周或数月痊愈，无后遗 症。
• 血清学分型 根据MOMP表位氨基酸序列的差异，将沙眼衣原体 分为19个血清型，其中沙眼生物型包括15个血清型 ；LGV生物型包括L1、L2、L2a和L3共4个血清型。
二、致病性与免疫性
1. 沙眼 通过眼-手-眼途径直接或间接密切接触传播。
由A、B、Ba和C血清型引起。早期流泪，后期 结膜瘢痕、睑内翻、倒睫及角膜血管翳引起角 膜损害，影响视力或致盲。
IL-1、IL-6等炎症性细胞因子。
• 免疫性 感染后机体产生特异性细胞免疫和体液免疫，以细胞 免疫为主，但保护性不强，维持时间短，故常造成持 续感染、反复感染和隐性感染。
第二节 沙眼衣原体
• 生物分型 沙眼生物型 性病淋巴肉芽肿生物型
一、生物学性状
• 原体有致密核质，Giemsa染色呈紫红色。 网状体核质分 散，Giemsa染色为深蓝或暗紫色。包涵体碘溶液染成棕褐 色。
鹦鹉热衣原体感染ppt课件.ppt
在整堂课的教学中，刘教师总是让学 生带着 问题来 学习， 而问题 的设置 具有一 定的梯 度，由 浅入深 ，所提 出的问 题也很 明确
»鹦鹉热衣原体感染 - 治疗
»四环素0.5g，4次/d口服；或多西环素 100mg2次/d口服，10～14天为1疗程 。一般服药48h后，绝大多数患者均可 退热，但必须继续服用至少3～7天， 为防止复发可继续服药至21天不能口 服时，可用四环素0.5g加入葡萄糖液 200ml中静脉滴注。也可用青霉素G， 每日200万U，肌注或静滴。
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鹦鹉热衣原体感染 - 发病机制
» 病原体经上呼吸道侵入后，在局部单核巨噬细 胞中繁殖，通过血行散布至肺等器官病变常见于 肺部也累及网状内皮系统。肺部病变主要是小叶 性及间质性肺炎，从肺门至周边，以下肺为显肺 泡有炎症细胞浸润和渗出，肺泡腔可充满液体， 偶见出血及大量纤维蛋白渗出。肺泡壁和肺间质 组织明显增厚，出现水肿及坏死。肝脏有炎症及 小灶性坏死，脾可肿大。胸膜、心、肾、神经系 统及消化道可出现病变在肺巨噬细胞、心包和心 肌、肝星形细胞内均可见到嗜碱性包涵体。
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Sub title
1 鹦鹉热衣原体感染 - 病因
2鹦鹉热衣原体感染 - 来自病机制3鹦鹉热衣原体感染 - 临床表现
衣原体病课件
输卵管系膜囊肿病鸡输卵管短缩、系膜囊肿
四、诊断
• 病原分离培养。 • 选择症状典型鸡的输卵管、卵巢等组织匀
浆制成悬液，加抗生素如链霉素，选择6～ 7日龄的鸡胚，经卵黄囊途径接种, 继续培 养，弃去接种后1～3天死亡的鸡胚，感染 的鸡胚大多7～9天后死亡。继续传代，鸡 胚死亡时间提前到3～5天。
• 吉姆萨染色检查
• 肥育猪表现咳嗽、气喘、精神沉郁、采食 量下降、腕跗关节肿胀、喜卧、强行驱赶 嚎嚎大叫；剖检发现肺炎，部分肺水肿、 间质增宽，尖叶、心叶实变，支气管淋巴 结肿大，气管内有泡沫样分泌物，少数病 例心包积液，胸腹腔渗出液增多或有纤维 素性渗出物，其它器官无明显病变。
五、防制
• 常规措施 • 治疗衣原体病通常用强力霉素、土霉素等。 • 疫苗: 鸡无疫苗 • 猪用灭活苗（兰州所产），后备猪投产前
• 猪衣原体病
• 引起猪繁殖障碍的一种疾病： • 生产公猪睾丸呈不定型双侧性肿大，性欲
降低、配种能力下降；后备公猪睾丸发育 不良；实验室检查反映精子密度偏低，活 力下降。
• 母猪流产、返情率增加，窝产死胎数增加； 大部分母猪流产前后无明显不适，流产胎 衣、胎盘上有坏死性白斑，胎儿皮下出血 性水肿，出血部位主要集中在脐带周围， 少数全身性出血；皮下胶胨样水肿主要分 布于颈部及肩胛部，极少数出现全身胶胨 样水肿。
如稀薄的鸡蛋清状，体积多为200～400 毫升， 个别多达500毫升，输卵管壁薄而透明，卵巢发 育不良。有些鸡的输卵管内有大小几个小囊肿， 从直径几厘米到鸡蛋大小，有的卵泡发育，但不 能坠入输卵管。有些鸡的输卵管、卵巢没有发育， 病鸡的内脏因为囊肿的输卵管压迫而萎缩。
输卵管系பைடு நூலகம்囊肿时腹部膨大
输卵管系膜囊肿剖开的腹腔
衣原体、立克次体和螺旋体引起的人畜共患病
衣原体、立克次体和螺旋体引起的人与动物共患传染病第一节鹦鹉热〈Psittacosis〉鹦鹉热又名禽衣原体病〈f。
w1ch1amydiosis〉,或名鸟疫〈ornithosis〉,是由鹦鹉热衣原钵所致人和畜禽共患的一种传染病。
通常为隐性感染,但在受到外界因素的影响时,也可能表现为临床疾病。
在易感宿主组织中,衣原体视菌株而定,可在心外膜、肺、气囊或腹膜上引起炎症、坏死和增生性病变。
全身感染可导致高热、厌食、嗜E民、腹泻,偶尔死亡。
人的感染可呈轻型流感样或为隐性感染,有些茵株可引起牛、羊、猪、猫、兔、鼠等哺乳动物的肺炎、多发性关节炎、肠炎或流产。
随着养禽业的发展,禽鸟中本病的发病率升高了,近年来人的鹦鹉热在世界各国有逐年增加的趋势,说明本病对公共卫生的影响严重。
C流行病学〕本病主要是群体巢居野禽的疾病,多为隐性感染,全世界迄今至少已在约130种禽类中发现了衣原体感染。
营养缺乏、过度拥挤电细菌性或原虫性疾病、运输、迁徙等应激状态,可导致疾病明显化。
有感染性的衣原体可从眼泪和鼻涕中排出,但绝大部分从粪便排出,在粪便中可存活数月。
衣原体感染主要通过含有粪尘的空气传播,病禽常见腹泻,有大量衣原体从粪便进入环境〈包括羽毛的污染〉,在干燥后这些物质就化为有感染性的气雾。
呼吸道是最常见的传播途径,其次是经口感染。
易感禽与病禽排泄物接触是维持衣原体感染的重要因素,禽鸟的交易、鸽的竞赛和野禽的迁徙,都有助于在禽类群体中散播衣原体。
鹦鹉热衣原体的自然储主是野禽、野兽、家畜和家禽,但禽、兽之间的关系至今尚不清楚。
人从禽类受到感染主要是通过呼吸道吸入污染病禽粪便、分泌物或羽毛的气雾,偶有被病禽咬伤或吃病禽肉而感染的。
吸入感染可发生于一般家庭、鸟店、禽鸟养殖场、动物园、动物检疫所、家禽加工厂、医院和实验室等地,常为饲养、贩卖、加工处理禽鸟人员的职业病。
人类从家畜或野兽感染衣原体病的十分罕见,〔症状和病变〕不同菌株鹦鹉热衣原体所致疾病见表8『10〈-〉临床诊断〈二〉实验室诊断〈病原学检查〕1.病原特性衣原体〈Chumy出的在微生物分类中的地位,介于立克次体与病毒之间,它只能在活的细胞内生长,增殖过程有一定的发育周期。
(动物传染病学课件人畜共患)3-17衣原体病
衣原体感染还与性传播感染（STI）的增加有关，可引起其他性传播疾病的并发感染。
衣原体病的危害
02
CHAPTER
衣原体病的临床症状
急性感染症状
衣原体感染后，患者通常会出现发热症状，体温可能上升至38°C或更高。
咳嗽是衣原体感染的常见症状，通常表现为干咳，有时伴有痰液。
感染衣原体后，患者可能会出现肌肉酸痛，特别是腿部和背部。
神经系统疾病
衣原体病并发症
03
CHAPTER
衣原体病的诊断与治疗
通过采集患者的分泌物或组织样本，进行衣原体培养或核酸检测，以确定衣原体感染的存在。
病原学检查
血清学检查
影像学检查
检测患者血清中的衣原体抗体，有助于确定既往感染或免疫状态。
通过X线、CT或MRI等影像学检查，观察肺部或其他器官的病变情况，辅助诊断衣原体肺炎等疾病。
03
02
01
诊断方法
对症治疗
针对患者的症状，如发热、咳嗽、呼吸困难等，采取相应的对症治疗措施，如降温、止咳、吸氧等。
抗生素治疗
针对衣原体感染，首选大环内酯类抗生素，如红霉素、阿奇霉素等。根据病情轻重和感染部位，可采用口服、静脉注射等不同给药方式。
其他治疗
对于重症患者或出现并发症的情况，可能需要进行其他治疗，如手术治疗等。
追踪接触者
对患者的密切接触者进行追踪和观察，及时发现并治疗潜在的感染者。
及时发现和治疗患者
对衣原体病患者进行早期诊断和治疗，以减少传染源的传播。
控制传染源
保持个人卫生，勤洗手、洗脸、洗澡等，以减少病毒在环境中的传播。
个人卫生
在人员密集场所佩戴口罩，以减少飞沫传播的风险。
呼吸道防护
避免直接接触患者的眼、口、鼻等感染部位，以降低感染风险。
衣原体病的危害
02
CHAPTER
衣原体病的临床症状
急性感染症状
衣原体感染后，患者通常会出现发热症状，体温可能上升至38°C或更高。
咳嗽是衣原体感染的常见症状，通常表现为干咳，有时伴有痰液。
感染衣原体后，患者可能会出现肌肉酸痛，特别是腿部和背部。
神经系统疾病
衣原体病并发症
03
CHAPTER
衣原体病的诊断与治疗
通过采集患者的分泌物或组织样本，进行衣原体培养或核酸检测，以确定衣原体感染的存在。
病原学检查
血清学检查
影像学检查
检测患者血清中的衣原体抗体，有助于确定既往感染或免疫状态。
通过X线、CT或MRI等影像学检查，观察肺部或其他器官的病变情况，辅助诊断衣原体肺炎等疾病。
03
02
01
诊断方法
对症治疗
针对患者的症状，如发热、咳嗽、呼吸困难等，采取相应的对症治疗措施，如降温、止咳、吸氧等。
抗生素治疗
针对衣原体感染，首选大环内酯类抗生素，如红霉素、阿奇霉素等。根据病情轻重和感染部位，可采用口服、静脉注射等不同给药方式。
其他治疗
对于重症患者或出现并发症的情况，可能需要进行其他治疗，如手术治疗等。
追踪接触者
对患者的密切接触者进行追踪和观察，及时发现并治疗潜在的感染者。
及时发现和治疗患者
对衣原体病患者进行早期诊断和治疗，以减少传染源的传播。
控制传染源
保持个人卫生，勤洗手、洗脸、洗澡等，以减少病毒在环境中的传播。
个人卫生
在人员密集场所佩戴口罩，以减少飞沫传播的风险。
呼吸道防护
避免直接接触患者的眼、口、鼻等感染部位，以降低感染风险。
最新沙眼衣原体种鹦鹉热衣原体种肺炎衣原体种PPT课件
沙眼衣原体种鹦鹉热衣原体 种肺炎衣原体种
特点：
1.圆形/椭圆 2.核酸为DNA+RNA 3.有独特的发育周期 4.二分裂方式繁殖(可形成包涵体) 5.有似G-菌的细胞壁 6.缺乏能量来源，需在宿主细胞内寄生 7.对多种抗生素敏感
§ 1 概述
一． 生物学性状 存在形式： 原体（elementary body,EB) 直径0.20―0.40μm 细胞外存在形式 高度传染性 始体（initail body,IB）直径0.50―1.0μm 细胞内存在形式 无感染性,有繁殖能力
辅助性化学治疗
• 近年来, 已有部分被口服替莫唑胺所替代,替莫唑胺可 更好的透过血脑屏障。目前替莫唑胺常用于联合化疗。 值得注意的是, 替莫唑胺联合a-干扰素对比替莫唑胺单 药的前瞻性多中心Ⅲ期随机试验的结果。试验共入组 271例患者,联合组总的客观反应率(ORR)显著高于单 药组,为24 1%vs.13 .4%,中位生存时间无显著差异,为9. 7个月vs.8. 4个月,在1年时评估可发现两组间有25%的 生存差异,但其代价是治疗毒性显著增加，主要毒性是 血细胞减少。
辅助性化学治疗
• 另外一项值得关注的联合治疗是替莫唑胺联合 反应停。反应停是一种具有免疫调节活性的抗 血管生成药物。反应停治疗脑转移的Ⅱ期临床 试验终止,因为试验组仅入组了16例患者,但1例 患者不明原因猝死,3例出现肺栓塞,第5例出现 深静脉血栓。目前已禁止替莫唑胺联合反应停 治疗黑色素瘤脑转移伴有血栓高危风险的患者。
• 2 抑癌基因的治疗:临床研究最多的是 ｐ53基因,该基因是人类癌症最常见的肿 瘤抑制基因突变体。虽然该基因的点突 变在黑素瘤中很少见,但黑素瘤细胞中该 基因的过度表达不仅导致表达ｐ53突变 体的肿瘤细胞凋亡,而且也使野生型的细 胞凋亡。
特点：
1.圆形/椭圆 2.核酸为DNA+RNA 3.有独特的发育周期 4.二分裂方式繁殖(可形成包涵体) 5.有似G-菌的细胞壁 6.缺乏能量来源，需在宿主细胞内寄生 7.对多种抗生素敏感
§ 1 概述
一． 生物学性状 存在形式： 原体（elementary body,EB) 直径0.20―0.40μm 细胞外存在形式 高度传染性 始体（initail body,IB）直径0.50―1.0μm 细胞内存在形式 无感染性,有繁殖能力
辅助性化学治疗
• 近年来, 已有部分被口服替莫唑胺所替代,替莫唑胺可 更好的透过血脑屏障。目前替莫唑胺常用于联合化疗。 值得注意的是, 替莫唑胺联合a-干扰素对比替莫唑胺单 药的前瞻性多中心Ⅲ期随机试验的结果。试验共入组 271例患者,联合组总的客观反应率(ORR)显著高于单 药组,为24 1%vs.13 .4%,中位生存时间无显著差异,为9. 7个月vs.8. 4个月,在1年时评估可发现两组间有25%的 生存差异,但其代价是治疗毒性显著增加，主要毒性是 血细胞减少。
辅助性化学治疗
• 另外一项值得关注的联合治疗是替莫唑胺联合 反应停。反应停是一种具有免疫调节活性的抗 血管生成药物。反应停治疗脑转移的Ⅱ期临床 试验终止,因为试验组仅入组了16例患者,但1例 患者不明原因猝死,3例出现肺栓塞,第5例出现 深静脉血栓。目前已禁止替莫唑胺联合反应停 治疗黑色素瘤脑转移伴有血栓高危风险的患者。
• 2 抑癌基因的治疗:临床研究最多的是 ｐ53基因,该基因是人类癌症最常见的肿 瘤抑制基因突变体。虽然该基因的点突 变在黑素瘤中很少见,但黑素瘤细胞中该 基因的过度表达不仅导致表达ｐ53突变 体的肿瘤细胞凋亡,而且也使野生型的细 胞凋亡。