江苏小高考遗传系谱图
遗传图谱专项练习——江苏生物小高考复习
1．下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。
在第Ⅲ代个体中，可能不带．．致病基因的是A． 8 B． 9 C． 10 D． 112．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是3.下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是A.该遗传病为阴性性状B.致病基因位于X染色体上C.II3和II4的基因型相同D.II3和II4的基因型可能不同4、（6分）下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上_________性遗传。
（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是_____________。
（3）Ⅲ7的基因型是_______________。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是________________。
他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是_____________。
5．(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。
请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a 表示)：(1)该病是致病基因位于▲ 染色体上的▲ 性遗传病。
(2)Ⅰ3的基因型是▲ ，Ⅱ5的基因型是▲ 。
(3)若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是▲ 。
6．（6分）下图为某单基因遗传病的系谱图。
请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。
（2）Ⅰ-1的基因型为。
（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是。
（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是。
高考遗传图谱分析
关于人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算1 关于人类遗传病遗传方式的判定1.1确认或排除伴Y遗传和细胞质遗传1.1.1伴Y遗传这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。
因此，被称为“全男性遗传”。
伴Y遗传系谱图具有家族中父病子全病，女全不病，即患者均为男性，其传递特点为父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也，如图1所示。
正常男女患病男女图1 伴Y染色体遗传1.1.2细胞质遗传细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”，系谱中所有子代与母方“保持一致”，即母正常，子女均正常，母患病，子女均病，如图2所示。
正常男女患病男女1.2确认是显性遗传还是隐性遗传1.2.1隐性遗传的判定在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲表现正常，但生出有病的孩子，则为隐性基因控制的遗传病，即为“无中生有为隐性”。
1.2.2 显性遗传的判定在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲都患病，但他们的子女中有表现正常的，则为显性基因控制的遗传病，即为“有中生无为显性”。
1.3判定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传1.3.1在隐性遗传系谱图中，若父亲正常，女儿患病，或者是母亲患病，儿子正常，则一定不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传病。
1.3.2在隐性遗传系谱图中，若母亲患病，儿子必病，或者是女儿患病，其父亲必病，则一定是伴X染色体隐性遗传病。
1.3.3在显性遗传系谱图中，若出现父亲患病，女儿正常或者母亲正常，儿子患病，则一定是常染色体显性遗传病。
1.3.4在显性遗传系谱图中，若父亲患病，女儿必病，儿子患病，母亲必病，则一定为伴X 染色体显性遗传病。
总结：人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子皆病为伴性，女病父正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。
1.4根据题意，确定系谱图中相关个体的基因型或表现型并计算其概率。
2018江苏小高考生物试题(含标准答案)
201８年江苏省普通高中学业水平测试(必修科目)试卷生物一、单项选择题：本部分包括35题,每题2分,共计70分。
每题只有一个选项最符合题意。
1．下图表示已个二肽分子结构，其中方框内结构的名称是( ) A．R基 B.肽键C．氨基 D．羧基2．下列糖类中属于二糖的是（）Ａ.糖原 B．淀粉C．蔗糖D．纤维素3.原核细胞具有的细胞器是（）A．细胞核 B．叶绿体Ｃ．线粒体 D．核糖体4.下列有关人体中水和无机盐的叙述，错误的是（）A．血浆中含有水 B．自由水是细胞内的良好的溶剂Ｃ．血红蛋白中含有铁元素 D.细胞中一定没有无机盐5.下列化合物中，属于脂质的是( )A．唾液淀粉酶 B.丙酮酸 C.麦芽糖 D．脂肪分子跨膜运输方式的示意图，该运输方式是( )６．下图是CO2Ａ．自由扩散 B.协助扩散C.胞吐D.主动运输7.下列关于酶的叙述,错误的是（）Ａ．酶具有催化作用 B.酶具有专一性C.酶具有高效性D．一种酶可以催化所有生化反应8．在蛙的变态发育过程中，导致蝌蚪尾消失的生理过程是A.细胞分化B.细胞凋亡C.细胞坏死D.细胞癌变９．在有丝分裂过程中,当染色体的着丝点都排列在细胞中间的赤道板上时,细胞所处的时期是（ )A．前期 B.中期 C.后期 D.末期10.下图是动物细胞减数分裂某一时期的示意图,图中细胞内染色体共有（）Ａ．2条 B.3条C.4条D.6条11．ＤNA分子结构中,碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的（）A．多样性 B.特异性 C.稳定性 D．统一性1２.下图是一位学生制作的分子结构模型（●表示脱氧核糖),该模型模拟的是Ａ．信使RＮＡ单链结构Ｂ．DＮA双螺旋结构C．蛋白质空间结构 D.转运RＮA单链结构13.下列关于真核生物中基因的叙述,正确的是（）Ａ．基因是具有遗传效应的DＮA片段 B.基因的基本单位是葡萄糖C.基因是指氨基酸的序列D.基因与性状遗传无关１4.DNA分子复制时，和胸腺嘧啶（Ｔ）互补配对的碱基是（)A.胞嘧啶(C）B.鸟嘌呤（G) Ｃ.腺嘌呤（A) Ｄ.尿嘧啶(U)15.下图为某单基因遗传病的系谱图,该遗传病的遗传方式属于( ）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐形遗传C.伴Ｘ染色体显性遗传Ｄ.伴X染色体隐形遗传16.下列人类疾病不属于遗传病的是( ）A．白化病 B.红绿色盲 C.多指Ｄ．乙型肝炎1７.二倍体草莓的幼苗经秋水仙素诱导变成四倍体草莓，该过程采用的育种方法是( )A.多倍体育种Ｂ.诱变育种 C.杂交育种 D.单倍体育种18．右图为动物细胞中一个染色体发生变异的示意图,这种变异属于（）。
江苏省小高考学业水平测试生物专题复习： 第15讲 伴性遗传和人类遗传病
第15讲伴性遗传和人类遗传病[考纲要求] 1.伴性遗传：(1)伴性遗传及其特点(B)；(2)常见几种遗传病及其特点(B)。
2.人类遗传病的类型：(1)人类遗传病的产生原因、特点及类型(A)；(2)常见单基因病的遗传(A)。
3.人类遗传病的监测和预防：(1)遗传病的产前诊断与优生的关系(A)；(2)遗传咨询与优生的关系(A)。
4.人类基因组计划及其意义(A)。
5.调查人群中的遗传病：(1)调查的方法和过程(A)；(2)调查结果及其分析(C)。
1．由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时总是和______相关联，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。
2．伴X染色体隐性遗传病的特点(如红绿色盲)：(1)男性患者多于女性患者；(2)属于________遗传，即外公→女儿→外孙。
3．人类遗传病通常是指由于________________而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
4．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病，它不仅表现出家族聚集现象，还受环境因素的影响，在群体中的发病率较高，如青少年型糖尿病属于此类遗传病。
染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就死亡，如21三体综合征。
5．产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如________________、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
6．夫妻双方在____________的情况下，他们所生的子女患隐性遗传病的机会大大增加，原因是双方从共同祖先那里继承相同____________的机会大大增加，结果双方很可能是同一种致病基因的携带者，这样患病机会增大。
7．进行遗传咨询主要包括以下内容和步骤：对家庭成员进行身体检查，了解____________；做出诊断，分析遗传病的____________；推算后代的再发风险率；向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议。
江苏“小高考”遗传系谱图考查分析报告
① 按（ １ ） 中假设四 ， Ⅲ一 １ 的基 因型是 ； 若该 病是 多指 ， 且 Ｉ＿ ２ 也是患 者 ， 则 Ⅲ一 ３的基 因型是 ，
Ⅱ一 ３的基 因型是 １ 的基 因型是 。 ② 按（ １ ） 中假设三 ， 若ｌ Ｉ 一 １ 、 Ⅲ一 ｌ 也是患致病基因， 则 Ⅲ一 ２ 与 Ⅲ一 ４ 个 体基因型相同的概率是 ，Ⅲ一 ４和一个表现型
正常的女性携带者结婚 ， 则他们生一个患病男孩的概 率是 ② 接上题 ，若 Ｉ １ — ２不携带该遗传病 的致病基
。
— —
因，且 Ⅲ一 ４ 及其配偶都为表现型正常的 白化病基 因 携带者 ，则 Ⅲ一 ４ 及其配偶生一个只患一种病的孩子 的概 率是 。 答案 ： （ １ ）① 不能 （ 常染色体隐性遗传 ； 不
能
方式为
，
（ 能／ 不能 ） 表示红绿色盲遗传。
（ 常或 ｘ 染 色体 隐性遗 传 （ 常或 ｘ 染 色体 显性遗传 （ ２ ） ① ａ ａ 或ｘ ａ Ｙ ； Ａ ａ ； Ａ Ａ或 Ａ ａ（ Ａ Ａ或 Ａ ａ 或ｘ Ａ Ｘ ａ③ ａ ａ Ｘ ￣ Ｘ （ ３ ） ① ２ ／ ３ １ ／ １ ２ ②５ ／ １ ６ 、
２ 考 查方 向
佃 ２
口正 常 男 性
三 ］ 一
式为
— — 一
４
４ ０ — 患 病 男 性
图 １ 单基 因遗传 图谱
③ 假设三 ： 若只有 Ⅲ３ 为患者 ， 则该病 的遗传方
。
④ 假设 四： 若Ｉ 一 １ 、 Ⅱ一 ３ 、 Ⅲ一 ３ 、 Ⅲ一 ４ 均为患者 ， 其余个体正常 ， 且 Ⅱ－ ４ 不携带该遗传病的致病基因 ，
江苏省小高考真题分类汇编遗传
减数分裂和有性生殖13、下图是某二倍体生物细胞分裂中的一个时期示意图，该细胞的名称是A．精原细胞B．卵原细胞C．初级精母细胞D．次级精母细胞10、高等动物细胞有丝分裂前期的显著变化是A．DNA分子复制 B．出现染色体C．纺锤体消失 D．形成细胞板9．在一个细胞周期中，持续时间最长的阶段是A．分裂期的前期 B．分裂期的中期C．分裂期的后期 D．分裂间期10．下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是A．细胞以分裂的方式增殖B．细胞分化使细胞数目增加C．细胞衰老意味着生物个体的死亡D．细胞凋亡就是细胞坏死11．一个DNA分子经连续3次复制后，可以得到的DNA分子数目是A．2 B．6 C．8 D．1612．对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是A．有丝分裂和无丝分裂 B．减数分裂和受精作用C．无丝分裂和减数分裂 D．细胞分裂和细胞分化11. 动物细胞与植物细胞有丝分裂过程的差异主要体现在分裂期的A．前期和末期 B．中期和后期C．后期和末期D．前期和中期12. 下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是A．细胞内酶性升高是衰老细胞的主要特征B．基因的选择性表达是细胞分化的主要原因C．细胞凋亡是指不利因素引起的细胞损亡和死亡D．无丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式39．(6分)下面是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，右面的曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。
分析回答：(1)该动物体细胞内有染色体条。
表示细胞有丝分裂的图是。
(2)经有丝分裂产生的子细胞具有与亲代细胞相同数目、相同形态的染色体，其原因是。
(3)在曲线图中，a～b段DNA含量发生变化的原因是。
在A、B、C三图中，与b～c段相对应的细胞是图。
(4)若该动物体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r，它们分别位于两对同源染色体上，则图C细胞分裂形成的子细胞的基因组成可能为。
38．（6分）某高等动物基因型为Aa，右图为该动物细胞分裂某一时期的示意图。
遗传系谱图
一、系谱图判定的常规解题思路在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否是Y 遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。
其中伴Y 遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式，再根据“代代传”还是“隔代传”的特点，显、隐性也容易粗略确定，最后确定是伴X 遗传还是常染色体遗传。
在分析系谱图时，还常用到一些简化的口诀化的遗传规律，如“父病女必病”“母病子必病”等。
例题1：下图所示遗传图谱中，遗传病的遗传方式最可能是（ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 显性遗传D ．伴X 隐性遗传解析：总体观察系谱图，按常规解题思路分析。
第一：患者男女均有，则可排除伴Y 遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X 显性遗传。
或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X 显性遗传。
答案：C二、可作“突破口”的七条典型遗传规律 1．可确定为常染色体遗传的一些“突破口”规律一：“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。
即“无中生有，且有为女”，则肯定是常染色体隐性遗传。
如图甲所示。
规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
即“有中生无，且无为女”，则肯定是常染色体显性遗传。
如图乙所示。
规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
2．可确定为伴X 遗传的“突破口”规律五：“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X 显性遗传。
规律六：“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X 隐性遗传。
江苏小高考语文试卷
2021年江苏省普通高中学业程度测试〔必修科目〕试卷生物一、单项选择题：本部分包括35题，每题2分，共计70分。
每题只有一个选项最符合题意。
1．蛋白质在生物体的生命活动中具有重要作用，其根本组成单位是A．核苷酸B．脂肪酸C．氨基酸D．丙酮酸2．以下关于细胞内化合物功能的表达，正确的选项是A．结合水是良好溶剂B．糖类是主要能源物质C．DNA能运输氧气D．脂肪能携带遗传信息3．科学家发如今南极800米冰下湖泊中仍有细菌生长良好。
细菌不具有的构造或物质是A．细胞膜B．核糖体C．遗传物质D．核膜4．2021年诺贝尔生理学或医学奖授予James Rothman等三位科学家，以表彰他们在细胞的“囊泡转运〞研究方面做出的重大奉献。
细胞内囊泡的膜与细胞膜的成分相似，它们的主要成分是A．磷脂和蛋白质B．脂肪和糖类C．蛋白质和DNA D．纤维素和果胶5．右图是某种物质跨膜运输方式的示意图，该运输方式是A自由扩散〔简单扩散〕B协助扩散〔易化扩散〕C被动运输D主动运输6．ATP是细胞的能量“通货〞。
以下关于ATP的表达，错误的选项是A．A TP分子含有磷酸基团B．ATP是一种高能化合物C．A TP分子的构造简式为A-PD．ATP为生命活动直接提供能量7．某研究性学习小组按下表进展了实验操作发现试管2比试管1产生的气泡明显多，该实验说明了8．衰老是生物界的普遍现象，细胞衰老过程中其形态、构造、功能都会发生变化。
以下属于细胞衰老特征的是A．细胞膜上糖蛋白减少B．细胞内色素逐渐减少C．细胞代谢速率减慢D．细胞内所有酶的活性上升9．在“绿叶中色素的提取和别离〞实验中，参加石英砂〔二氧化硅〕的作用是A．有利于色素别离B．有利于研磨充分C．防止色素被破坏D．防止色素挥发10．某研究性学习小组欲探究马铃薯块茎中是否含有复原性糖，应选用的试剂是A．碘液B．苏丹Ⅲ染液C．双缩脲试剂D．斐林试剂11．右图是显微镜下观察到的某植物细胞有丝分裂图像，那么该细胞处于分裂A．间期B．前期C．中期D．后期12．果蝇体细胞中有8条染色体，其有丝分裂中期细胞中的染色单体数是A．4 B．8 C．16 D．3213．减数分裂对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用，以下相关表达错误的选项是A．减数分裂过程中染色体复制两次B．减数分裂过程中细胞连续分裂两次C．同源染色体别离发生在减数第一次分裂D．精〔卵〕细胞的染色体数目为体细胞的一半14．以下图是基因型为AA的高等动物进展减数分裂的示意图。
遗传学图谱
拓展题： 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个 性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发 生在什么之中？ 如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为 XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之 中 ？ 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为 XXY的色盲的儿子 （ ） A.精子.卵.不确定 B.精子.不确定.卵 C.卵.精子.不确定 D.卵.不确定.精子
【演绎题 5】甲病是一种伴性遗传病(致病基因 为 Xb )，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因 为 r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲 病又患乙病的孩子。 RrXBY 请据此回答：这对夫妇的基因型是 RrXBXb 和 ，他们所生的那个既患甲病又 患乙病的孩子的性别是 男 。如果他们再生育 一个孩子，则该孩子表现正常且不携带致病基因 的概率是 1/8 。如果他们再生育一个孩子， 则该孩子只患一种病的概率 3/8 。
1.遗传方式的判断
2.基因型的判断
3.概率计算
高考常见的几种遗传方式
1.常染色体上的显性遗传 2.常染色体上的隐性遗传 3.X染色体上的显性遗传 4.X染色体上的隐性遗传 5.Y染色体上的遗传
典型图谱
2.遗传系谱图的判定方法 (1)先确定是否为伴 Y 遗传
①若系谱图中患者全为男性，而且患者后 代中男性全为患者，女性都正常，则为伴 Y 遗传病。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是 伴 Y 遗传。
要从男患者着手上下交叉分析
Hale Waihona Puke 我们可以用以下图解表示(5)不能确定类型：若系谱图中无 上述特征，只能从可能性大小方 面推测：
【易错易混】遗传系谱图判定口诀 ①父子相传为伴Y，子女同母为母系。
②无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴性 （伴X)。 ③有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴性 （伴X）。
遗传系谱图解析思路
遗传系谱图解析思路一判断亲本基因型方法1 自交法：让某显性性状的个体进行自交，若后代发生性状分离则亲本一定为杂合体，若后代无性状分离，则可能为纯合体。
此法适合于植物，不适合于动物。
方法2 测交法：让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则待测个体一定是杂合子，若后代兴有显性性状个体，则很可能为纯合体。
待测个体若为雄性动物，注意与多个隐性雌性个体交配，以使后代产生更多的个体，合结果更有说服力。
方法3 用单倍体育种方法获得的植株为纯合体，根据植株性状进行确定。
方法4 花粉鉴定法：非糯性和糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，遇碘液呈现两种不同颜色，且比例为1：1，从而直接证明了杂种杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因彼此分离。
同时证明可检测亲本个体是纯合体还是杂合体。
区分杂合子和显性纯合子，关键是掌握一条原则，即纯合子能稳定遗传，自交后代不发生性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代往往会发生性状分离。
对于植物来说区分的方法主要有两种：一是测交，即与隐性类型杂交，若后代不发生性状分离，则说明该个体是纯合子；若出现性状分离，则说明该个体是杂合子。
二是自交，若后代不发生性状分离，则说明该个体是纯合子；若发生性状分离，则说明该个体是杂合子。
对动物来说主要以测交法来区分。
例：巨胚与正常胚是一对相对性状，由等位基因(A，a)控制，其中巨胚为隐性性状；耐受洪水与不耐受洪水是另一对相对性状，由等位基因(B，b)控制(尚未知它们的显隐性关系)。
现有一批正常胚耐受洪水的水稻新品种，为鉴别其基因型，水稻专家将其与纯合巨胚不耐受洪水的水稻品种进行杂交(假设上述两对等位基因独立遗传)。
(1)下面已给出该杂交实验可能出现的两种实验结果及相应结论，请根据给出的第三种可能的实验结果鉴别出亲代正常胚耐受洪水水稻基因型。
①若子代性状表现为：正常胚耐受洪水、正常胚不耐受洪水，则亲代正常胚耐受洪水水稻基因型为AABb。
2019年江苏省小高考学业水平测试生物模块检测卷及答案(必修2)
模块检测(必修2)(时间：75分钟满分：100分)一、单项选择题(本部分包括35题，每题2分，共70分，每题只有一个选项最符合题意)1．如图是细胞分裂某时期的示意图，该时期为()A．有丝分裂后期B．减数第一次分裂后期C．减数第二次分裂后期D．有丝分裂末期2．下列可表示减数分裂过程中细胞核内染色体含量变化的曲线图是()3．下列现象中，一般不会出现在初级卵母细胞的形成过程中的是()A．形成四分体B．姐妹染色单体分离C．同源染色体彼此分离D．同源染色体两两排列在赤道板位置4．用纯合的黄色皱粒和绿色圆粒豌豆作亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒，F1自交获得F2，从F2黄色皱粒和绿色圆粒豌豆中各取一粒，一个纯合一个杂合的概率为()A．1/9 B．2/9C．1/3 D．4/95．某科研小组研究小鼠毛色(A、a)的遗传，进行了下表的实验，结果发现基因型为AA的小鼠胚胎期死亡。
下列有关说法错误的是()A.B．第一组亲代基因型都是aaC．第二组子代中Aa占1/2D．第三组亲、子代黄色鼠基因型相同6．减数分裂和受精作用对生物的生殖、遗传和变异有着重要作用。
下列叙述正确的是()A．减数分裂过程中DNA复制两次B．受精作用与配子之间的相互识别有关C．受精卵中DNA一半来自卵细胞D．减数分裂过程中细胞只分裂一次7．下列有关受精作用的叙述，错误的是()A．受精卵中含有父母双方的遗传物质B．受精作用过程中，同源染色体发生联会C．受精过程中卵细胞和精子的结合具有随机性D．受精的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合8．证明DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质在遗传学上具有里程碑意义，首先通过实验得出该结论的科学家是()A．沃森和克里克B．施莱登和施旺C．孟德尔D．艾弗里9．下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，错误的是() A．该实验采用了同位素标记技术B．该实验将DNA与蛋白质分开，单独观察它们各自的作用C．用含32P的培养基直接培养噬菌体即可获得被标记的噬菌体D．用32P标记的噬菌体与细菌混合一段时间后离心，沉淀物的放射性较高10．已知玉米某两对基因按照自由组合定律遗传，现有子代基因型及比例如下，则双亲的基因型是()A.TtSs×TTSs B．TtSs×TtSsC．TTSS×TTSs D．TtSS×TtSs11．某条双链DNA分子中，共有200个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，下列叙述错误的是()A．该DNA分子中含有2个游离的磷酸基团B．该DNA分子的碱基排列方式共有4100种C．该DNA分子中A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7D．复制过程中，双链未完全解开，即可开始复制12．下列有关DNA和基因的叙述，正确的是()A．DNA的碱基排列顺序就代表基因B．一个DNA分子上有1或2个基因C．基因是碱基对随机排列而成的DNA片段D．碱基对特定的排列顺序决定了DNA的特异性13．分别用放射性同位素32P和35S标记的T2噬菌体去侵染未经标记的细菌。
生物同步练习题考试题试卷教案遗传图谱解析——江苏生物小高考复习
遗传图谱解析步骤：一、判断遗传方式 先确定遗传病的显、隐性再确定是常染色体遗传还是X 染色体遗传1、一步判定法规律一：双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传病规律二：双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传病规律三：母亲病儿子必病，或女病父必病-------- 一 定是X 染色体隐性遗传病规律四：父亲病女儿必病，或子病母必病-------- 一定是X 染色体显性遗传病2、二步判定法… ⑴寻找肯定图 ⑵再找否定图规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X 染色体隐性遗传病规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X 染色体显性遗传病二、确定有关个体的基因型规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。
规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子，子代正常者为隐性纯合子规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者。
四、应用1．基因遗传的类型及遗传特点（1）类型：常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）（2）遗传特点：①常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；②X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。
③伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”2．根据遗传系谱图确定遗传的类型（１）基本方法：假设法（２）常用方法：特征性系谱①①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐（推导过程：假设法i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；而aa×aa↓不能成立，假设不成立；Aii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；而Aa×Aa↓能成立，假设成立；aaiii：若为X显，则1为X a Y，2为X a X a，3为X A X－；而X a Y ×X a X a↓不能成立，假设不成立；X A X－iiii：若为X隐，则1为X A Y，2为X A X－，3为X a X a；而X A Y ×X A X－↓不能成立，假设不成立；X a X a综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）②“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。
江苏高考生物复习专题五基因的传递规律考点16遗传系谱图中的相关推断与计算学案
考点 16遗传系谱图中的有关推测与计算1．遗传概率的常用计算方法(1) 用分别比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa→3正常∶1 白化病，生一个孩子正常的概率为3/4 ，患白化病的概率为1/4 。
(2) 用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，此中aa 为白化病患者，重生一个白化病孩子的概率为父本产生 a 配子的概率与母本产生 a 配子的概率的乘积，即 1/2a ×1/2a ＝ 1/4aa 。
(3)用分支剖析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。
2．遗传概率求解范围确实定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比率。
(1)在全部后辈中求概率：不考虑性别归属，凡后来辈均属于求解范围。
(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。
(3)连同性别一同求概率：此种状况性别自己也属于求解范围，因此应先将该性其他出生率(1/2) 列入范围，再在该性别中求概率。
(4)对于常染色体上的遗传，后辈性状与性别没关，所以，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。
(5)假如性染色体上的遗传，需要将性状与性别联合在一同考虑，即在详细某一性别中求某一性状所占的比率。
题组一正向思想推测遗传方式、基因型及概率1．以下图是天生聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ 2 的致病基因位于 1 对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可独自致病。
Ⅱ 2 不含Ⅱ 3 的致病基因，Ⅱ 3 不含Ⅱ 2 的致病基因。
不考虑基因突变，以下表达正确的选项是()A．Ⅱ3和Ⅱ 6 所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 不生病的原由是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 与某同样基因型的人婚配，则儿女患天生聋哑的概率为 1/4D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1 个天生聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该X 染色体来自母亲答案D分析正常的Ⅰ 3 和Ⅰ 4 生出了生病的Ⅱ 3 和Ⅱ 6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ 3 是女性，其父亲正常，所致使病基因不行能位于X 染色体上， A 错误；若Ⅱ2所患的是伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅲ 2 不生病的原由是其含有父亲、母亲的显性正常基因， B 错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因分别用a、 b 来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某同样基因型的人婚配，儿女生病的基因型为aa_ _或 _ _bb 的概率为 1/4 ＋ 1/4 － 1/16＝7/16 ， C 错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ 2 不含Ⅱ 3 的致病基因，Ⅱ 2 和Ⅱ 3 生育了一个天生聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ 2 所患的是伴X 染a A A生育的女孩基因型为色体隐性遗传病，则Ⅱ 2 为BBXY，Ⅱ 3为 bbX X ，理论上，Ⅱ2和Ⅱ3常) ，女孩生病来自母亲的X 染色体上缺失 A 基因， D 正确。
遗传图谱
伴X隐性遗 传
①无中生有；②母病子必病，女病父必病 (母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、 隔代遗传
伴Y遗传
患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规
律
16
一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲，
丈夫正常，其母为白化病。预计他们的子
女同时患这两种病的几率是( )；预计
他们生出同时患两种病的儿子的几率是
6
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传
答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
7
常 、隐性
伴X 、隐 性
常 、显性
伴X、显性
伴Y
8
例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基 因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基 因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问：
图谱8中的遗传病为x染色体显性遗传图7图8伴x隐性常显性常隐性隐性常显性常隐性伴x显性伴y有一对表现型正常的表兄妹婚配生下一个既患有白化病白化病基因由a控制又患有血友病血有一对表现型正常的表兄妹婚配生下一个既患有白化病白化病基因由a控制又患有血友病血h的
遗传系谱图的分析
1
复习： 伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
2
伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）父患女必患，子患母必患
伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。
3
一、确定遗传病类型
1.确定或排除伴Y遗传 2.确定显隐性
遗传系谱图解题技巧和应用实例
为常染色体上隐性遗传。 若“ 无 中生有” 的是“ 男 有病 ” ， 则该病 常染色体 上隐性遗传或 伴 ｘ染色体上隐性遗传都有 可能。一般遇到这种 图谱 ， 往往有 下
列 情 况 出现 ：
图 ６中 ， 根据个体 １ 、 ２和个体 ５出现的性状 ， 推 出为显性 遗传 病。 再根据个体 ２ 和３ 、 ４或者个体 ６和 １ ０ 、 １ １的性状 ， 推出该 遗传 病最可能 是伴 ｘ染 色体显性 遗传 ，但 也可能 是常染 色体显性 遗
传病 。
（ １ ） 若系谱 中还 出现了“ 母 病子不病 ， 女病父 不病” ， 则可 以确
定该病一定是常染色体上隐性遗传 （ 见图２ ） （ 伴 Ｘ染 色体 隐性遗
传 特 点之 一 ： 交叉遗传 ： 母 病 子 必病 ， 女病父必病） 。
图 ２中 ， 根 据个体 ６ 、 ７和个 体 １ １ 出现 的性状 ， 推 出该 病为 隐
学实践
新课程学 习 Ｎ ＥＷ Ｃ ＯＵ Ｒ ． ． ｓ ’Ｓ Ｔ Ｕ ＤＹ
遗传系谱图解题技巧和应用实例
孙 艳 萍
（ 江 苏省常熟 中学 ） 遗传系谱图一般是 以人类遗传病 为背景 ，结合 系谱 图要求学 断。如 图 ３中 ， “ 若 ７号个体不携带该病 的致病基 因” ， 则推 出该 病
染色体遗传 。再进行 以下判定 。
器 ｆ ０ 下 ． ～ １ Ｉ
（ １ ） 若 系谱 中还 出现 了“ 父病 女不病 ， 子病母 不病” ， 则 可 以确
３ 确 定是显性 遗传 病还是隐 陛遗 传病。 定该病一定是常染色体上显性遗传 （ 见图５ ） （ 伴 ｘ染 色体显性遗 双 亲正常 ， 其子代中有患者（ 无 中生有 ） ， 则一定是隐性遗传病 传 特 点 之 一 ： 交 叉 遗传 ， 即父 病 女 必 病 ， 子 病 母 必病 ） 。
江苏小高考遗传系谱图
2014江苏卷（6分）下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。
（2）Ⅱ-2为纯合子的概率是。
（3）若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是。
（4）若Ⅱ一l携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：①Ⅲ一2的基因型为。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。
如果Ⅲ一2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为。
2015江苏卷（7分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA 经限制酶Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴X 染色体隐性遗传病(致病基因用b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU 患者的概率为。
2013江苏卷（8分）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
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2014江苏卷（6分）下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。
（2）Ⅱ-2为纯合子的概率是。
（3）若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是。
（4）若Ⅱ一l携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：①Ⅲ一2的基因型为。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。
如果Ⅲ一2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为。
2015江苏卷（7分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA 经限制酶Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴X 染色体隐性遗传病(致病基因用b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU 患者的概率为。
2013江苏卷（8分）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
2012江苏卷（9分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10－4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式_________。
(2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为________。
②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。
③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。
④．如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为____________遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／184．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。
7号个体基因型可能有______种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。
试分析回答：（1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为。
（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是。
（3）甲图中Ⅱ1的基因型为，个体U只患一种病的概率是，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为。
10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。
请分析回答：（1）控制该图的基因最可能位于染色体上，主要理由是。
（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示2分）。
②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。
③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？。
为什么？。
④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（X b Y），则他们生育完全正常孩子的可能性是，妻子卵细胞的基因型是。
（3）通过等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制，有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。
有一株“红粒有芒”小麦，经自花授粉后获得320颗种子（F1），播种后，若其中有60颗发育成红粒无芒植株，并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株（X、Y均不为零），以理论推算，F1中与亲本基因型相同的应有A.20株B.60株C.80株D.180株24．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AaBb×ab一、计算概率1．具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（），占新类型的（）A．6/16 B．1/3 C．10/16 D．2/162．色盲基因出现的频率为7％，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或1/400 3．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：A．27/64 B．1／256 C．81／256 D．3／644．大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？A．1/140 B．1/280 C．1/420 D．1/560 5．家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是A．1/3 B．2/3 C．1/2 D．3/46．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为A. 0B.１／４C.１／２D. 17．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY 与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A．3：1 和3：1 B．9：3：3：1和3：1C．5：3和9：3：3：1 D．3：1和5：38．豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3：1的性状分离比。
则下列统计符合上述分离比的是A．F l植株种皮颜色的分离比B．F2植株种皮颜色的分离比C．F2植株子叶颜色的分离比 D．F l和F2种皮颜色的分离比9．在某个海岛上，每万人中有500名男子患红绿色盲。