土壤中氮和磷的形态提取方案
土壤中氮和磷的形态提取方案
土壤中氮和磷的形态提取方案土壤中的氮和磷是植物生长所必需的重要元素，它们的形态分布对土壤肥力和环境质量具有重要的影响。
因此，科学合理地提取土壤中的氮和磷形态，对研究土壤养分循环和管理具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤中氮和磷形态提取方案。
一、土壤氮形态提取1.水热提取法这是一种简单易行的提取方法。
将土壤样品与一定体积的去离子水或0.01 mol/L的氢氧化钾（KOH）混合，放置在水槽中进行水热提取。
一般提取时间为1-2小时。
提取完毕后离心沉淀，将上清液收集并用适当的仪器进行分析。
水热提取法适用于提取土壤中的无机氮和有机氮形态，如铵态氮（NH4-N）、硝态氮（NO3-N）、游离氨态氮（FAA-N）等。
2.吸附膜提取法该方法采用多孔性膜过滤土壤水解液，通过吸附膜上的无机氮化合物，来提取土壤中的无机氮形态。
该方法在提取过程中避免了液固分离的步骤，避免了溶液中微量的无机氮流失。
吸附膜提取法适用于研究土壤氨化作用、硝化作用、固氮作用等。
3.酸提取法酸提取法是将土壤样品与适量的酸（如盐酸、硫酸等）混合，进行提取。
酸提取法可以提取土壤中的无机氮和有机氮形态，如全氮（TN）、容易水解氮（EH-N）、难水解氮（NH-N）等。
这种方法操作简单，但有一定的局限性。
酸提取法提取的氮形态可能不够准确，因为部分有机氮可能会转变成其他形态，从而造成损失。
二、土壤磷形态提取1.酸提取法酸提取法是将土壤样品与适量的酸（如盐酸、硫酸等）混合，进行提取。
酸提取法可以提取土壤中的无机磷和有机磷形态，如全磷（TP）、有效磷（AP）、碱解磷（AL-P）等。
在酸提取过程中，酸可以溶解土壤中的磷酸盐，从而提取出土壤中的磷形态。
不同酸提取条件可以提取到不同形态的磷。
2.树脂吸附提取法树脂吸附提取法是利用强阴离子交换树脂（如强阴I树脂、琥珀酸树脂等）吸附土壤中的磷形态，从而进行提取。
树脂吸附提取法可以提取土壤中的有效磷、铁结合态磷、铝结合态磷等特定的磷形态。
土壤速效氮磷钾有机质测定方法
土壤速效氮磷钾有机质测定方法土壤中的速效氮、磷、钾含量以及有机质含量对土壤肥力评价和农作物生长有重要的影响。
因此，准确快速地测定土壤中这些指标的含量是农业生产管理和土壤健康评估的关键。
测定土壤速效氮的方法1.硝态氮的测定方法：采用两步直接反应法。
首先采用无机参比品来标定硝酸根的吸光度，然后采用硝酸还原和吸收法来提取和测定硝态氮。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，并且适用于各种土壤类型。
2.铵态氮的测定方法：采用钠水合氢化物还原法。
首先将土样置于高温高压条件下与钠水合氢化物反应，然后通过蒸馏和酸碱滴定来测定土壤中的铵态氮含量。
这种方法的优点是灵敏度高、可靠性强，适用于各种土壤类型。
测定土壤速效磷的方法1.遥感测定法：通过卫星遥感技术来估算土壤中的速效磷含量。
这种方法能够快速地获取大范围土壤状况信息，但需要有特定的卫星图像和地面验证数据来建立模型。
2.酶解法：采用酶解物理法或酶解化学法来提取土壤中的速效磷。
物理法主要是利用酶解提取，化学法主要是利用酶解溶液中酶的作用将磷转化为可溶性磷。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，适用于不同类型的土壤。
测定土壤速效钾的方法1.钾离子选择电极法：通过钾离子选择电极和离子选择电极法来直接测定土壤中的速效钾含量。
这种方法的优点是操作简单、测量准确，适用于不同类型的土壤。
2.环己基銨法：通过环己基銨法来提取土壤中的速效钾。
首先采用銨离子形成络合物，然后通过光度计进行测定。
这种方法的优点是灵敏度高、准确度好，适用于各种土壤类型。
测定土壤有机质的方法1.官能团分析法：通过红外光谱仪来测定土壤中的有机质含量。
这种方法可以快速准确地分析土壤中有机质的类型和含量，并且不需进行复杂的预处理。
2.等温酸解法：将土壤样品与浓硫酸在恒温条件下反应，然后通过滴定法测定土壤中有机质的含量。
这种方法的优点是操作简单、快速，适用于不同类型的土壤。
在进行土壤速效氮磷钾和有机质测定时，需要注意样品的采集和保存，并且在进行测定之前进行样前处理，以保证结果的准确性。
土壤氮磷钾的测定实验原理
土壤氮磷钾的测定实验原理土壤氮磷钾的测定实验原理分为三个部分，分别是氮元素的测定原理、磷元素的测定原理和钾元素的测定原理。
首先是氮元素的测定原理。
氮是植物生长所必需的元素之一，对于土壤肥力的评价和农田施肥的合理性，氮的测定十分重要。
氮的测定通常采用凯氏提取法和气相色谱法。
凯氏提取法是通过一系列化学反应将土壤中的氮转化为铵盐，然后通过滴定法测定铵盐的浓度。
具体过程为：首先，将土壤样品加入凯氏提取液中，经过转化反应后，氨气会从样品中释放出来；其次，将释放出的氨气通过碱性溶液中的酸中和，形成氨盐；最后，用酸性溶液滴定氨盐，通过滴定液的消耗量计算出氮元素的含量。
气相色谱法是利用气相色谱仪测定氮化合物的浓度。
首先，将土壤样品中的氮化合物先通过蒸馏或者提取的方式分离出来；然后，将样品溶液进样到气相色谱仪中进行分析。
氮化合物通过气相色谱柱的分离作用，分离出不同的组分，然后通过检测器测量其浓度。
其次是磷元素的测定原理。
磷是植物合成核酸和ATP等重要有机物的成分之一，对于植物的生长发育有着重要的影响。
磷的测定通常采用酒石酸铵焙烧法和酸消化法。
酒石酸铵焙烧法是将土壤样品与酒石酸铵一起焙烧，将土壤中的磷转化为磷酸铵，然后通过滴定法测定磷酸铵的浓度。
具体过程为：首先，将土壤样品与酒石酸铵混合，并干燥后进行焙烧反应，将土壤中的有机磷转化为磷酸盐；其次，将焙烧后的样品用酸溶解，使得磷酸盐溶解在溶液中；最后，用酸性溶液滴定磷酸盐溶液，通过滴定液的消耗量计算出磷元素的含量。
酸消化法是将土壤样品与酸溶液进行反应，将土壤中的磷溶解在溶液中，然后通过分光光度计测定磷酸根离子的吸光度。
具体过程为：首先，将土壤样品与酸溶液混合，并加热进行消解反应，使得磷溶解在溶液中；其次，用稀释液稀释样品溶液，使得磷的浓度适宜于分光光度计的检测范围；最后，通过分光光度计测定稀释后样品溶液中磷酸根离子的吸光度，计算出磷元素的含量。
最后是钾元素的测定原理。
土壤里氮磷钾的检测方法
土壤里氮磷钾的检测方法一、土壤样品的采集与处理为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。
取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。
一般每块地至少要取五个样点，地块大时可多取些，取样深度一般以耕层（0—20cm）为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃去多余的部分，保留约半斤，拣去枯枝落叶、残根、石硕等杂质，如有土块应研碎，作为分析化验的待测样品。
一般土壤养分的快速测定以新鲜土样为宜。
1.土壤铵态氮的测定用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1 滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：土壤铵态氮1 号试剂4 滴土壤铵态氮2 号试剂4 滴土壤铵态氮3 号试剂4 滴摇匀，5 分钟后分别转移到比色皿中上机测定：①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为48.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤中铵态氮含量（mg/kg）。
2.土壤硝态氮的测定用吸管分别吸取浸提剂2mL（作空白），浸提剂2mL+1 滴土壤养分混合标准储备液（作标准用），土壤待测液2mL 于三个小试管中，分别依次加入：硝态氮1 号试剂4 滴（逐渐加入并摇动）硝态氮2 号试剂10 滴硝态氮3 号试剂1 滴（使用前剧烈摇动或70℃左右热水水浴3 分钟后摇动几下，使沉积物充分悬浮后加用）振荡一分钟，静置15 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。
①拨动滤光片左轮使数值置2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为48.0。
土壤中氮磷钾的存在形式以及植物吸收形态
土壤中氮磷钾的存在形式以及植物吸收形态下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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在土壤中，氮磷钾以不同的形式存在，这些形式对植物的吸收能力有着不同的影响。
土壤中氮和磷的存在形态和特点
土壤中氮和磷的存在形态和特点氮是植物生命活动中必需的元素，直接关系到植物的生长发育和产量。
在土壤中，氮存在于有机态和无机态两种形式。
1.有机氮有机氮是指存在于土壤有机质中的氮形式。
有机质中的氮主要来自植物、动物及微生物的残体和排泄物，并通过这些有机质的分解释放为氨基酸、蛋白质等有机氮化合物。
有机氮质地稳定，不易被植物直接吸收利用。
它需要经过微生物的作用分解为无机氮，才能被植物吸收利用。
2.无机氮无机氮是指存在于土壤中以无机形式存在的氮。
主要有铵态氮、硝态氮和硝酸态氮三种形式。
（1）铵态氮：土壤中的氨和氨基酸等有机物经过微生物的作用，可以转化为铵态氮（NH4+）。
铵态氮不稳定，容易被微生物转化为硝态氮。
（2）硝态氮：铵态氮经过硝化作用，被硝化细菌转化为硝态氮（NO3-）。
硝态氮较为稳定，是植物吸收氮的主要形式。
（3）硝酸态氮：硝酸态氮是硝态氮在土壤中反应的一种产物，多存在于氮素充足、酸性较大的土壤中。
硝酸态氮作为土壤中的一种形态，植物不能直接吸收。
磷是植物生长发育的限制性因素之一，在土壤中以无机磷、有机磷和矿物磷三种形式存在。
1.无机磷无机磷是指存在于土壤中以无机形式存在的磷。
包括三价磷酸盐（HPO42-）和二价磷酸盐（H2PO4-）。
土壤中的无机磷主要来自于磷肥的施用和磷矿石的分解。
（1）吸附态磷：土壤中的无机磷会与土壤颗粒表面的铁铝氧化物结合形成吸附态磷。
吸附态磷不能被植物直接吸收，需要通过植物根际微生物的作用，转化为可溶性磷。
（2）可溶性磷：随着土壤水分的增加和微生物的分解作用，吸附态磷会逐渐释放为可溶性磷，植物可以通过根系吸收利用。
2.有机磷有机磷是指存在于土壤有机质中的磷形式。
有机质中的磷主要来自植物和动物残体，通过有机质的降解分解，有机磷可以转化为无机磷，再被植物根系吸收利用。
3.矿物磷矿物磷是指存在于土壤中以矿物形式存在的磷。
矿物磷主要来自于磷酸盐矿物，如磷灰石和磷铁矿等。
矿物磷不容易溶解释放，对植物吸收利用能力相对较弱。
氮和磷的实验报告
氮和磷的实验报告
《氮和磷的实验报告》
实验目的：通过实验探究氮和磷在生物体内的作用及其在生态系统中的重要性。
实验材料：氮化合物、磷化合物、植物样本、土壤样本、实验器材等。
实验步骤：
1. 提取植物样本中的氮和磷化合物：将植物样本进行研磨并提取其中的氮和磷
化合物，得到氮和磷的含量。
2. 分析土壤样本中的氮和磷含量：收集不同土壤样本，分析其中的氮和磷含量，比较不同土壤中氮和磷的含量差异。
3. 实验结果分析：根据实验结果，分析植物和土壤中的氮和磷含量，探讨氮和
磷在生物体内的作用及其在生态系统中的重要性。
实验结论：氮和磷是生物体生长发育所必需的元素，它们在植物的养分吸收、
代谢过程中起着重要作用。
土壤中的氮和磷含量对植物的生长发育和生态系统
的平衡具有重要意义。
因此，合理利用和管理土壤中的氮和磷资源，对于维护
生态系统的稳定和保护生物多样性具有重要意义。
通过这次实验，我们对氮和磷在生物体内的作用及其在生态系统中的重要性有
了更深入的了解，也为今后的生态环境保护和土壤资源管理提供了参考依据。
希望通过不断的实验研究，能够更好地认识和利用氮和磷资源，为人类和地球
生态环境的可持续发展贡献力量。
土壤氮磷钾测定方法
土壤氮磷钾测定方法土壤中的氮、磷、钾是植物生长所需的三大主要营养元素，对于土壤肥力的评价和合理施肥具有重要意义。
同时，准确测定土壤中的氮、磷、钾含量也是科学研究和农业生产中常见的需求。
下面将介绍几种常用的土壤氮磷钾测定方法。
1. 土壤氮的测定方法：a. 凯氏法（Kjeldahl法）：将土壤样品与硫酸、硼酸混合加热，将其中氮转化为铵盐形式，再用酸溶解，并借助于碱性指示剂滴定盐酸溶液来测定氮的含量。
b. 硫酸铵法：将土壤样品与浓硫酸、浓氯化铵混合，得到铵态氮的盐溶液，然后采用滴定法测定溶液中铵态氮的含量。
c. 气体采样法：运用土壤氮气体捕获器采样，通过气相色谱仪等仪器对氮的含量进行测定。
2. 土壤磷的测定方法：a. 弗里斯法：将土壤样品与硫酸溶解后，在高温下加入巴氏试剂，形成磷酸钙沉淀，再经过高温烘干和加热重量，最后用酸溶解磷酸钙沉淀并过滤，用钼酸铵法测定磷的含量。
b. 西蒙兹方法：将土壤样品与碱溶解，再加入氧化铁褐化剂，与二酸铵反应生成蓝色络合物，利用分光光度计直接测定土壤中的有效磷含量。
3. 土壤钾的测定方法：a. 火焰光度法：将土壤样品与王水溶解，加热蒸干，再用稀硝酸溶解，使钾离子转化为火焰中可发射的激发态激发的钾原子辐射光，通过光度计测定其光密度，以计算钾离子的含量。
b. 铵酸钠法：将土壤样品与稀盐酸溶解，再用氢氧化钠溶液和氯化铵溶液将土壤中的钾转化为铵态，用铵树脂或滤纸吸附铵态氮，再用酸溶解吸附物，测定溶液中的铵态氮含量。
这些方法在土壤氮、磷、钾的测定中都是常用的，具有一定的准确性和可操作性。
根据实际需求和条件选择合适的方法进行测定，可以提供准确的土壤养分含量数据，为科学施肥和农业生产提供有效的依据。
同时，为保证测定结果的准确性，应注意样品的采集方法和保存条件，以及仪器的校准和操作规范。
各种形态有机质、氮、磷测定方法
土壤有机质含量的测定重铬酸钾容量法——外加热法11、试剂（1）0.8000mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液。
称取经130℃烘干的1小时重铬酸钾（分析纯）39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。
（2）H2SO4。
浓硫酸（分析纯）（3）0.2 mol·L-1FeSO4溶液。
称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O，化学纯）55.6g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。
（4）指示剂邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（分析纯）1.485g与FeSO4·7H2O 0.695g，溶于100ml水中。
2-羧基代二苯胺（又名邻苯胺基苯甲酸，C13H11O2N）指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100ml小烧杯中，加入0.1 mol·L-1NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100ml烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250ml，放置澄清或过滤n，用其清夜。
（5）Ag2SO4。
硫酸银（分析纯），研成粉末。
（6）SiO2。
二氧化硅（分析纯），粉末状。
2、操作步骤（1）称取过0.149mm（100目）筛孔的风干土样0.1~1g（精确到0.0001g。
含有机质高于50g·kg-1者，称土样0.1g，含有机质为20g~30g·kg-1者，称土样0.3g，少于20g·kg-1者，称0.5g以上。
由于称样量少，称样时应用减重法以减少称样误差），放入一干燥的硬制试管中，用移液管准确加入0.8000mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液5ml（如果土壤中含有氯化物需先加Ag2SO40.1g），用注射器加入浓H2SO45ml充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。
（2）将8～10个试管放入自动控温的铝块管座中（试管内的液温控制在约170℃），【或将8～10个试管盛于铁丝笼中（每笼中均有1～2个空白试管）放入温度为185～190℃的石蜡油浴锅中，要求放入后油浴锅温度下降至170～180℃左右，以后必须控制电炉，使油浴锅内温度始终维持在170～180℃】，待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5min，（消煮好的溶液颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色，如果以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足），取出试管（用油浴法，稍冷，擦净试管外部油液）。
《氮和磷的提取及应用》教案
《氮和磷的提取及应用》教案一、教学目标1. 让学生了解氮和磷在自然界中的存在形式和作用。
2. 让学生掌握氮和磷的提取方法及其应用。
3. 培养学生的实验操作能力和科学思维。
二、教学内容1. 氮和磷在自然界中的存在形式和作用。
2. 氮的提取：空气液化法、哈柏-博施法。
3. 磷的提取：鸟粪磷提取、磷矿石提取。
4. 氮和磷的应用：肥料、炸药、材料等。
三、教学重点与难点1. 教学重点：氮和磷在自然界中的存在形式和作用；氮和磷的提取方法及其应用。
2. 教学难点：氮和磷的提取过程中涉及的化学反应及原理。
四、教学方法1. 采用讲授法，讲解氮和磷在自然界中的存在形式和作用，氮和磷的提取方法及其应用。
2. 采用实验法，让学生动手操作氮和磷的提取实验，增强实践能力。
3. 采用讨论法，引导学生探讨氮和磷提取过程中的化学反应及原理。
五、教学准备1. 实验室器材：空气液化装置、哈柏-博施装置、鸟粪磷提取装置、磷矿石提取装置等。
2. 教学课件：氮和磷在自然界中的存在形式和作用，氮和磷的提取方法及其应用的图片和视频。
3. 教学资料：相关学术论文、教材、参考书等。
六、教学过程1. 引入：通过展示氮和磷在自然界中的存在形式和作用的图片和视频，引导学生关注氮和磷的重要性。
2. 讲解：详细讲解氮和磷的提取方法及其应用，包括空气液化法、哈柏-博施法、鸟粪磷提取和磷矿石提取。
3. 实验：安排学生进行氮和磷的提取实验，让学生亲身体验提取过程，增强实践能力。
4. 讨论：引导学生探讨氮和磷提取过程中的化学反应及原理，帮助学生理解和掌握知识。
七、教学评价1. 课堂问答：通过提问的方式检查学生对氮和磷在自然界中的存在形式和作用的理解。
2. 实验报告：评估学生在氮和磷提取实验中的操作能力和实验结果。
3. 小组讨论：观察学生在讨论氮和磷提取过程中的化学反应及原理时的表现，评估学生的理解程度。
八、教学拓展1. 介绍其他元素提取方法：除了氮和磷，还可以介绍其他元素的提取方法，如氧、氢、钾等。
《氮和磷的提取及应用》教案
《氮和磷的提取及应用》教案章节一：引言教学目标：1. 让学生了解氮和磷在自然界中的存在形式和作用。
2. 让学生了解氮和磷的提取及应用的重要性。
教学内容：1. 氮和磷在自然界中的存在形式和作用。
2. 氮和磷的提取及应用的意义。
教学方法：1. 讲授法：讲解氮和磷在自然界中的存在形式和作用，氮和磷的提取及应用的意义。
2. 提问法：引导学生思考氮和磷提取及应用的重要性。
教学准备：1. PPT课件：氮和磷在自然界中的存在形式和作用，氮和磷的提取及应用的图片和实例。
2. 教学视频：氮和磷的提取及应用的实验过程。
教学过程：1. 导入：引导学生思考氮和磷在自然界中的存在形式和作用，氮和磷的提取及应用的意义。
2. 讲解：讲解氮和磷在自然界中的存在形式和作用，氮和磷的提取及应用的意义。
3. 提问：引导学生思考氮和磷提取及应用的重要性。
4. 观看视频：观看氮和磷的提取及应用的实验过程。
5. 总结：对本节课的内容进行总结。
章节二：氮的提取教学目标：1. 让学生了解氮的提取方法。
2. 让学生掌握氮的提取实验操作步骤。
教学内容：1. 氮的提取方法。
2. 氮的提取实验操作步骤。
教学方法：1. 讲授法：讲解氮的提取方法，氮的提取实验操作步骤。
2. 演示法：演示氮的提取实验操作步骤。
3. 练习法：学生分组进行氮的提取实验，巩固所学内容。
教学准备：1. PPT课件：氮的提取方法，氮的提取实验操作步骤的图片和实例。
2. 实验器材：氮的提取实验所需的器材。
3. 实验试剂：氮的提取实验所需的试剂。
教学过程：1. 导入：引导学生回顾上一节课的内容，引出本节课的主题。
2. 讲解：讲解氮的提取方法，氮的提取实验操作步骤。
3. 演示：演示氮的提取实验操作步骤。
4. 练习：学生分组进行氮的提取实验，巩固所学内容。
5. 总结：对本节课的内容进行总结。
章节三：磷的提取教学目标：1. 让学生了解磷的提取方法。
2. 让学生掌握磷的提取实验操作步骤。
教学内容：1. 磷的提取方法。
土壤中氮和磷的形态提取方案
土壤中氮和磷的形态提取方案一、磷磷以无机磷和有机磷两大类形式存在，其中无机磷的存在形式可以进一步分为易交换态磷或弱吸附态磷、铝结合磷、铁结合磷、闭蓄态磷、钙结合磷、原生碎屑磷。
也有学者将无机磷分为可溶性磷、铁结合态磷、铝结合态磷、钙结合态磷、闭蓄态磷。
由于有机磷分离和鉴定困难，因此许多学者将有机磷看作一个形态。
1、砂质土壤中水溶性磷提取方法的比较目前，水溶性磷的提取方法和条件还没有统一，常用的提取剂除去离子水外，还有0．01 mol·l-1CaCl的中性盐。
用去离子水直接提取时，因电介质浓度太低，提取物经离心后仍可保留较多的细胶体，这些细胶体不能通过普通滤纸过滤而消除，必须采取0．45μm微孔膜过滤才能有效地去除胶体物质，因此，许多研究采用稀溶液来替代去离子水来提取水溶性磷。
但当土壤溶液中引入高浓度的钙离子时，溶液中的正磷酸根可与Ca离子作用形成溶解度较低的化合物，这可能会影响土壤水溶性磷的提取效果，而采用稀KCl可能避免这一问题。
用0．02 mol·l-1KCl提取水溶性磷操作方便，提取量与用去离子水提取0．451μm微孔膜过滤的磷接近，是砂质土壤水溶性磷较为理想的提取方法。
而用去离子水提取仅过普通滤纸因滤液中残留胶体可使水溶性磷提取量偏高，用0．01 mol·1-1CaCl2提取，因ca2+浓度较高，可抑制土壤磷素的释放，使水溶性磷提取量偏低。
2、磷形态顺序提取分析方法许多磷形态化学顺序提取法得到了运用。
它的原理是利用不同化学浸提剂的特性，将沉积物中各种形态的无机磷加以逐级分离。
它的原理是利用不同化学浸提剂的特性，将沉积物中各种形态的无机磷加以逐级分离。
是在Tessier等研究结果基础上发展起来的顺序提取方法——BCR顺序提取方法。
欧共体标准物质局（BCR，现名欧共体标准测量与检测局）为解决由于不同的学者使用的流程各异、缺乏一致的实验步骤和相关标准物质、世界各地实验室的数据缺乏可比性等问题，欧盟委员会通过建立标准，测量和测试框架发起了一个综合性项目，主要目的是：①设计一个合理的顺序提取流程；②测试内部试验研究中所选用的流程；③鉴定沉积物标准物质中的磷元素。
土壤全氮磷钾快速测定实验方法
土壤全氮磷钾快速测定实验方法实验步骤：1.样品的准备- 将采集的土样通过2mm筛网进行筛分，取2mm以下的土壤供实验使用。
-将样品研磨成细粉末状，避免影响后续的测定结果。
2.氮素含量测定：-在锥形瓶中取约0.2g的土壤样品，加入0.1g硫酸钾(K2SO4)和2mL 盐酸(HCl)。
-震荡混合，静置15分钟。
-在1L烧瓶中加入50mL硫酸钠(Na2SO4)溶液和25mL盐酸(HCl)，再将上述混合物转入烧瓶中。
-加入蒸馏水至1L，摇匀，然后静置10分钟。
-取适量溶液过滤，将滤液收集于250mL锥形瓶中。
-取10mL滤液加入蒸馏瓶中，并加入足量亚硝酸钠(NaNO2)和硫酸(Na2SO4)。
-蒸馏，收集析出液。
-使用氨基酸分析仪或其他合适的仪器测定氮素含量。
3.磷素含量测定：-取约0.5g的土壤样品，加入5mL盐酸(HCl)和45mL蒸馏水。
-摇匀，静置10分钟。
-将试管中的溶液进行离心，将上清液转移到新的试管中。
-取5mL上清液加入样品瓶中，加入相应试剂，如乙酸(NH4OAC)、铵钼酸(NH4)6Mo7O24)和抗坏血酸(C6H8O6)。
-震荡混合，静置20分钟。
-使用分光光度计或其他合适的仪器测定磷素的含量。
4.钾素含量测定：-取约1g的土壤样品，加入30mL饱和溶液中的乙酸(NH4OAC)。
-摇匀，静置1小时。
-将试管中的溶液进行离心，将上清液转移到新的试管中。
-取适量上清液加入样品瓶中，加入相应试剂，如酒石酸(KHC4H4O6)。
-震荡混合，静置20分钟。
-使用火焰光度计或其他合适的仪器测定钾素的含量。
实验注意事项：-所有试剂都需要按实验室标准使用。
-进行测定过程中，要严密管控温度和时间，确保实验结果的准确性。
-实验过程中要注意安全，避免与试剂直接接触，注意防护措施。
这是一种常见的土壤全氮磷钾快速测定实验方法，可以快速准确地获得土壤样品的全氮磷钾含量。
根据实验需要，可以适当对实验步骤进行调整和改进，以适应不同样品和实验条件。
土壤速效氮、磷、钾的测定
土壤速效氮、磷、钾的测定一.土壤速效N的测定（碱解扩散法）1、原理：用1.0N氢氧化钠水解土壤样品，使土壤潜在有效氮，转化为氨气状态，不断逸出，由硼酸吸收，用标准酸滴定，然后计算出水解性氮的含量。
2、仪器及试剂配制主要仪器：扩散皿、半微量滴定管、恒温箱试剂配制：（1）1.0N氢氧化钠称取化学纯氢氧化钠40克，用水解溶解后冷却定容1升。
（2）硼酸指示剂液称取硼酸（H3BO3）20克加水900毫升稍稍加热溶解，冷却，加混合指示剂（0.099克溴甲酚绿和0.066克甲基红溶于100毫升乙醇中）20毫升，然后以0.1N氢氧化钠调节溶液至红紫色（PH约5.0）最后加入水稀疏至1000毫升，使溶液混合均匀，贮存于塑料瓶中。
（3）0.005mol/L（2SO4）标准溶液量取H2SO4（化学纯）2.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.020mol/L（2SO4）标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.005mol/L（2SO4）标准液。
（4）碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50mL在烧杯中热温至70～80℃。
搅拌促溶，约1h后放冷。
加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
3、操作步骤：取通过60号筛的风干样品2.00克于扩散皿外室，水平的轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
在扩散皿内室加入2%硼酸指示剂液2毫升，然后在扩散皿外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转数次，以使毛玻璃与皿边完全粘住，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿漏出一条缝，迅速加入1.0N氢氧化钠5毫升于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖好。
水平轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋固定，随后小心的放入40度的恒温箱中24小时取出，以0.01N 硫酸标准溶液滴定扩散皿内室硼酸溶液吸收的氨量，终点是由蓝绿色转变红紫色，记下所用的标准酸量（V）4、计算结果：c（V-V0）14.0103m式中；c—0.005mol/L（2SO4）标准溶液的浓度；碱解氮（N）含量（mg kg-1）=V—样品滴定时用去0.005mol/L（2SO4）标准溶液体积（mL）；V0—空白试验滴定时用去标准液体积（mL）14.0—氮原子的摩尔质量（g·mol-1）W—样品质量（g）；103—换算系数二.土壤速效P的测定中性和石灰性土壤速效磷的测定（0.5M碳酸氢钠法）1、原理:石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液提取有效磷.一般用碳酸盐的碱溶液.由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度就有利于磷酸钙盐的提取，同时碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
土壤各形态氮、磷、钾及有机质、容重、孔度等指标的测定方法
土壤全氮量的测定重铬酸钾——硫酸消化法硫酸消化法方法原理：土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热，使有机氮转化成氨，并与硫酸结合成硫酸铵；无机的铵态氮转化成硫酸铵；极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失；有机质氧化成CO2。
样品消化后，再用浓碱蒸馏，使硫酸铵转化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用标准酸滴定。
主要反应可用下列方程式表示：NH2²CH2CO²NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+［O］NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na２SO4+2H2O+2NH3↑NH3+H3BO3=H3BO3²NH3 H3BO3²NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl操作步骤1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g)，然后放入150ml开氏瓶中。
2.加浓硫酸(H2SO4)5ml，并在瓶口加一只弯颈小漏斗，然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右，使硫酸大量冒烟，当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时，应加1—2g焦硫酸钾，以提高温度加强硫酸的氧化能力)。
3.待冷却后，加5ml饱和重铬酸钾溶液，在电炉上微沸5分钟，这时切勿使硫酸发烟。
4.消化结束后，在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml，摇匀后接在蒸馏装置上，再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml。
5.将一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴。
6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸)，通入蒸汽，并打开电炉和通自来水冷凝。
磷形态方法
土壤磷形态提取方法树脂条的准备：大张阴离子交换树脂膜，将其裁剪成5*1.2 cm长方形条，将其转换成碳酸氢盐的形式，具体步骤如下，用95%乙醇浸洗12h，然后放入0.5mol/LNaHCO3溶液中饱和2-3 天，中间更换 NaHCO3 3-4次/天，饱和以后的树脂膜放入去离子水中备用。
即为 HCO3-饱和树脂膜。
树脂条的回收：先在 0.5 mol/L HCl中浸泡3天，需要每天更换溶液约 2-3次，后在 0.5 mol/L NaHCO3(pH 8.5).中浸泡 3 天，最后在去离子水中浸泡收藏即可，待下次使用时处理一下即可使用。
参考Tissen（2006）进行磷形态分级：（1）称取过 100 目土壤样品 0.5 g（精确至 0.1 mg）置于干净的 50 ml 高速离心管中，向离心管中加入 30 ml 去离子水（选用重量法称量得到），再加入两片 HCO3-饱和树脂膜，振荡整夜 16 h；（2）a. 将（1）振荡后离心管中树脂膜取出，将树脂膜上残留的土壤小心洗入离心管中，并把树脂条放进一个干净的 50 ml 贝克曼高速离心管中，加入 0.5 mol/L HCl 20 ml，放置 1 h 使管内气体放出，拧紧盖子后在振荡机中振荡一整夜 16h，过滤后运用钼锑抗比色法测定Resin-P（树脂磷）；b.将离心管中溶液在 0ºC，25000×g 条件下离心 10 min（离心机采用Avanti J-26×P 型高速离心机，下同），把上清液过滤后倒掉，滤膜上的土壤用一点点 0.5 mol/L 的 Na HCO3（PH 8.5）小心洗入离心管中，以减少土壤样品损失，然后用重量法使离心管中 Na HCO3体积为30ml，用涡旋仪将土样分散，振荡整夜 16 h；（3）a. 将（2）中土壤悬液在 0ºC，25000×g 条件下离心 10 min，将上清液过滤后移入干净离心管中，将滤膜上少量土样用一点点 0.1 mol/L NaOH 洗入装有土壤样品的离心管中，然后用重量法使 Na OH 体积为 30 ml，用涡旋仪将土样分散，然后进行振荡整夜 16 h；b.将过滤后的上清液分为两份：一份吸取 10 ml，加入 6 ml 0.9 mol/L H2SO4，调节 PH 至1.5，放置于冰箱中 30 min 后取出，然后在 0ºC，25000×g 下离心，过滤后运用钼锑抗比色法测定 NaHCO3-Pi；另一份吸取 5 ml，加入 0.5 g 过硫酸铵并加入 10 ml 0.9 mol/LH2SO4，在高温灭菌锅（HEV-50 型，下同）内 121ºC灭菌 60 min 后取出，在 0ºC，25000×g 条件下离心，过滤后运用钼锑抗比色法测定Na HCO3-Pt；（4）a. 将（3）中土壤悬液在 0ºC，25000×g 条件下离心 10 min，将上清液过滤后移入干净离心管中，将滤膜上少量土样用一点点 1 mol/L HCl 洗入装有土壤样品的离心管中，然后用重量法使 HCl 体积为 30 ml，用涡旋仪将土样分散，然后进行振荡整夜 16 h；b. 将过滤后的上清液分为两份：一份吸取 10 ml，加入1.6 ml 0.9 mol/L H2SO4，调节 PH 至 1.5，放置 4ºC 冰箱中 30 min 后取出，然后在 0ºC，25000×g 下离心，过滤后运用钼锑抗比色法测定 NaOH-Pi；另一份吸取 5 ml，加入 0.6 g 过硫酸铵并加入 10 ml 0.9 mol/L H2SO4，在高温灭菌锅内121ºC灭菌90 min后取出，在 0ºC，25000×g 下离心，过滤后运用钼锑抗比色法测定NaOH-Pt；（5）a. 将（4）中土壤悬液在 0ºC，25000×g 条件下离心 10 min，将上清液过滤后移入干净离心管中，将滤膜上少量土样尽可能转移至离心管中，以减少损失，然后运用钼锑抗比色法进行测定 D.HCl-Pi；b.向离心管中加入10 ml 浓盐酸，涡旋后在 80ºC 水浴锅中进行水浴10 min，取下后再向管中加入 5 ml 浓盐酸，每隔 15 min进行涡旋使其分散，大约持续一小时，然后在 0ºC，25000×g 条件下离心 10 min，将其上清液过滤后放置于比色管中，再向离心管中加入两次10 ml 水进行离心 5 min，然后将上清液过滤后倒入比色管中，最后定容至 50 ml。
土壤速效氮磷钾、全氮磷钾测定方法（1）
以下实验步骤的适用原则“样品量大，测定快速，数据准确”一、土壤全N、P、K测定方法土样粒径采用：2mm母液制取：步骤：称取0.5g土样于100ml三角瓶中，分别加入5ml浓硫酸和0.2ml高氯酸（不需准确），盖上小漏斗，于红外消解仪上消解直至灰白色。
取下三角瓶，冷却后全量转入50ml 容量瓶中定容。
注：1、尽量不要使土壤附着在瓶壁上，以免损失。
2、母液静置澄清后再使用。
3、消解时高氯酸要尽量赶完，后侧会影响后续测定。
4、消解20后若土样还没有变白，可以适量加入1~2滴高氯酸，切勿多加。
5、消解总时间大概40~60分钟，黑色碳渣粒无法变白，可不用管它。
6、全量测定顺序，全P和全K可同时测定，全N最后测定。
（一）全N步骤：倒取摇匀后的母液25ml（用25ml量筒量取即可），加入15ml 40%氢氧化钠（大概）蒸馏，溜液进入装有7ml硼酸吸收液的100ml三角瓶中，溶液变蓝，总体积在40~50ml 即可，最后用标准酸（高浓度/低浓度）滴定。
注：1、氢氧化钠加入后溶液会变成棕红色（高氯酸没有赶完时，加入氢氧化钠后管中溶液不会变色，此时应注意控制氢氧化钠加入量）。
2、控制管中液体总量在50ml以内。
3、40%氢氧化钠：用一整瓶均分成两份，分别在氢氧化钠的塑料瓶中配制，加水至满即可。
4、记录标准酸浓度。
5、蒸馏时前面滴出来的溜液是最重要的，所以一定不能损失。
（二）全P步骤：吸取母液1ml于25ml容量瓶中，加水至1/3处，加入两滴二-六（或二-四）二硝基酚，然后用40%氢氧化钠（浓度自定，可高可低）调色至微黄（注意颜色的统一性），加入2.5ml显色剂后定容，定容显色半小时后进行测定。
注：1、钼锑抗储备液：称取20g钼酸铵放入1L烧杯中，加入200~300ml纯水溶解，然后加入180ml浓硫酸。
待上述溶液冷却后用量筒量取准确体积转移至另外一个1L烧杯中（转移时要把原烧杯洗净，洗液也全量转入，计算总体积）。
称取0.5g酒石酸锑钾于量筒中，加入100ml纯水溶解（体积准确），待全部溶解后全量转入前面的1L烧杯中（计算总转入体积），最终控制溶液体积在1L，搅拌均匀后倒入棕色玻璃瓶中备用。
土壤和沉积物 13个微量元素 形态顺序提取程序
土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序
以下是一个可能的土壤和沉积物中13个微量元素形态顺序提取程序的示例：
1. 硝酸提取：
- 将土壤或沉积物样品与稀硝酸（通常为2M HNO3）混合，并加热至沸腾。
- 等待样品冷却，然后过滤以去除固体残渣。
- 使用这个过滤液进行后续的微量元素分析。
2. 还原提取：
- 将硝酸提取液与盐酸（通常为2M HCl）混合，然后加入还原剂（例如亚硫酸氢钠）。
- 加热混合溶液，并持续搅拌，直到反应完全进行。
- 冷却溶液，并过滤以去除固体残渣。
- 使用这个过滤液进行后续的微量元素分析。
3. 沉淀提取：
- 将还原提取液与氨水（通常为10% NH3溶液）混合。
- 搅拌混合物，并确保溶液中的pH值在8-9之间。
- 等待5-10分钟，以确保沉淀的形成。
- 通过离心或过滤，将沉淀与溶液分离开来。
- 使用这个沉淀进行后续的微量元素分析。
4. 分析：
- 使用所选的分析技术，例如原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES），来分析提取液或沉淀中
的微量元素。
- 根据分析结果，计算土壤或沉积物中13个微量元素的含量。
请注意，这只是一个示例程序，实际的微量元素形态顺序提取程序可能因样品类型、研究目的和分析技术的不同而有所变化。
最佳的提取方法应基于具体的实验条件和分析需求进行选择和优化。
土壤 磷形态的测定 分级提取-电感耦合等离子体发射光谱法
土壤磷形态的测定分级提取-电感耦合等离子体发射光谱法1.主要内容与适用范围：本方法规定了土壤中磷形态的测定分级提取-电感耦合等离子体发射光谱法2.检测依据：Chemical nature and potential mobility of phosphorus in fertilized3.grassland soils，Nutrient Cycling in Agroecosystems 57: 225–233, 2000.4.试剂材料与设备：所用试剂均为分析纯以上级别的试剂，配制试剂用水为二级水。
4.1试剂：NH4Cl溶液（1.0mol/L）称取53.80g，加水溶解，用水定容至1L。
NH4F溶液（0.1mol/L）称取3.70g，加水溶解，用水定容至1L。
NaOH溶液（0.1mol/L）称取4.00g，加水溶解，用水定容至1L。
H2SO4溶液（0.5mol/L）取27mL浓硫酸，加水溶解，用水定容至1L。
5.提取过程称取过100目筛的土壤1g（精确至0.0001g），根据以下顺序提取程序：5.1可溶性P[NH4Cl]。
30毫升1.0 mol/L的NH4Cl；摇动30 min。
离心（RCF 10,000，10 min）。
上清液过滤（小于0.45μm）ICP-OES待测。
5.2 Al关联的P[NH4F]。
30毫升0.1mol/L的NH4F（调整到pH 8.5）；摇动4h；离心（RCF 10,000，10分钟）；上清液过滤（<0.45μm）ICP-OES待测。
洗涤：30毫升蒸馏水；振荡30分钟；离心(RCF 10,000, 10 min)；弃去上清液。
5.3 Fe 关联的P [NaOH I]。
30毫升0.1mol/L NaOH。
摇动16小时；离心（RCF 10,000, 10分钟）；过滤上清液（<0.45μm）ICP-OES待测。
洗涤：30毫升蒸馏水；摇动30分钟；离心(RCF 10,000, 10 min)；弃去上清液。
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土壤中氮和磷的形态提取方案
一、磷
磷以无机磷和有机磷两大类形式存在，其中无机磷的存在形式可以进一步分为易交换态磷或弱吸附态磷、铝结合磷、铁结合磷、闭蓄态磷、钙结合磷、原生碎屑磷。
也有学者将无机磷分为可溶性磷、铁结合态磷、铝结合态磷、钙结合态磷、闭蓄态磷。
由于有机磷分离和鉴定困难，因此许多学者将有机磷看作一个形态。
1、砂质土壤中水溶性磷提取方法的比较
目前，水溶性磷的提取方法和条件还没有统一，常用的提取剂除去离子水外，还有0．01 mol·l-1CaCl的中性盐。
用去离子水直接提取时，因电介质浓度太低，提取物经离心后仍可保留较多的细胶体，这些细胶体不能通过普通滤纸过滤而消除，必须采取0．45μm微孔膜过滤才能有效地去除胶体物质，因此，许多研究采用稀溶液来替代去离子水来提取水溶性磷。
但当土壤溶液中引入高浓度的钙离子时，溶液中的正磷酸根可与Ca离子作用形成溶解度较低的化合物，这可能会影响土壤水溶性磷的提取效果，而采用稀KCl可能避免这一问题。
用0．02 mol·l-1KCl提取水溶性磷操作方便，提取量与用去离子水提取0．451μm微孔膜过滤的磷接近，是砂质土壤水溶性磷较为理想的提取方法。
而用去离子水提取仅过普通滤纸因滤液中残留胶体可使水溶性磷提取量偏高，用0．01 mol·1-1CaCl2提取，因ca2+浓度较高，可抑制土壤磷素的释放，使水溶性磷提取量偏低。
2、磷形态顺序提取分析方法
许多磷形态化学顺序提取法得到了运用。
它的原理是利用不同化学浸提剂的特性，将沉积物中各种形态的无机磷加以逐级分离。
它的原理是利用不同化学浸提剂的特性，将沉积物中各种形态的无机磷加以逐级分离。
是在Tessier等研究结果基础上发展起来的顺序提取方法——BCR顺序提取方法。
欧共体标准物质局（BCR，现名欧共体标准测量与检测局）为解决由于不同的学者使用的流程各异、缺乏一致的实验步骤和相关标准物质、世界各地实验室的数据缺乏可比性等问题，欧盟委员会通过建立标准，测量和测试框架发起了一个综合性项目，主要目的是：①设计一个合理的顺序提取流程；②测试内部试验研究中所选用的流程；③鉴
定沉积物标准物质中的磷元素。
该项目员1996年开始已经验证了4种方法。
这4种提取方法使用的反应剂以及相应的磷形态概述见表1。
3、土壤有机磷分级提取测定
Bowman—Cole法
磷部分参考文献
[1]章明奎.砂质土壤中水溶性磷提取方法的比较[J].环境化学.2008,27(2).
[2]许春雪,袁建,王亚平,王苏明,代阿芳.沉积物中磷的赋存形态及磷形态顺序提取分析方法[J].岩矿测试.2011,30(6).
[3] Bowmam R A，Cole C V．An exploratory method for fractionation of organic phosphorus
from grassland soil[J].Soil Science,1976,125(2)：95—101．
二、氮
1、总氮的提取测定
此法主要是在盐类和催化剂的参与下，用浓硫酸消煮，使有机氮分解为铵态氮，其中硫酸钾在消煮过程中可提高硫酸沸点；硫酸铜起催化作用，以加速有机氮的转化；硒粉是高效催化剂，可缩短消化时间。
2、铵态氮的提取测定
一般采用KCL溶液提取法，其原理是将吸附在土壤胶体上NH4+的及水溶性NH4+浸提出来，再用MgO蒸馏。
此法操作简便，条件容易控制，最适于含NH4+-N较高的土壤。
3、硝态氮的测定
土壤中NO3--N测定方法有多种，其中以酚二磺酸比色法的灵敏度较高，也较准确此法根据酚二磺酸与HNO3作用生成硝基酚二磺酸，该反应物在酸性介质中为无色，在碱性条件下为稳定的黄色盐溶液,但土壤中如含CL-在15ppm以上时，需加AgNO3处理，待测液中NO3--N的测定范围为0.1-2ppm。
4、水解氮的测定
在酸、碱条件下，把较简单的有机态氮水解成铵，长期以来采用丘林的酸水解法，但此法对有机质缺乏的土壤及石灰性土壤，测定结果不理想，而且手续繁琐；碱解扩散操作简便，还原、扩散和吸收同时进行，适于大批样品的分析。
土壤中的溶解性无机氮主要通过降雨、灌溉时的地表、地下径流进入被污染的水体。
天然降雨杂质含量少，特性更接近于去离子水，灌溉用水则有一定的含盐量。
选择天然土样，将经典的2M KCl和饱和CaSO。
溶液浸体方法与模拟土壤溶液环境的去离子水和0.01M CaCl。
溶液浸提方法进行了对比，以期为非点源污染中土壤溶解性无机氮流失研究。
将各浸提方法测得的氨氮含量与2M Kcl溶液浸提测得的氨氮含量相比较，得到图1。
由图1可以明确看出，不同提取方式提取的氨氮结果差异很大；提取剂的种类和水土比都是重要影响因素。
水土比的影响非常明显。
0.01M CaCl。
溶液和去离子水都采用了20：l和100：1两种水土比，图1中清楚地显示出，水土比增大，氨氮的测定结果大幅增加。
这与吸附一解吸理论一致。
浸提剂影响也很明显。
由图1可见，各土样用4种浸提剂提取，水土比为5：1或20：1时，2M KCl溶液提取测得的氨氮值最大。
不仅如此，用2M KCl溶液(水土比5：1)提取时，测定结果也最稳定，相对标准偏差均低于5％。
用去离子水和0.01MCaCl。
溶液(水土比为100：1)提取氨氮时，稳定性最差，相对标准偏差在10％～30％之间。
去离子水和0.01M CaCl。
溶液(水土比为20：1)时，测定结果的相对标准偏差基本在10％以下，稳定性得到提高。
参考文献
[1]库尔班江·吾斯曼,吾麦尔江·艾买提.盐碱地土壤全氮含量的测定[J].喀什师范学院学报.2004,25(6).
[2]王红萍,梁涛,张秀梅,夏军.非点源污染研究中土壤溶解性无机氮的提取方法选择[J].地理研究.2005,24(2).。