药物分析练习题

合集下载

药物分析习题集(附答案)

药物分析习题集(附答案)

药物分析习题集(附答案)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。

4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析 (E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C ) (A)2000年版 (B)2021年版 (C)2021年版 (D)2021年版(E)2021年版5.英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC 6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP 7. GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别,检查,质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。

药物分析练习题库(含答案)

药物分析练习题库(含答案)

药物分析练习题库(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、能与氨制硝酸银发生银镜反应,产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案:A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案:E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案:A4、进行体内药物分析血样采集时,一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案:E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案:D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案:B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案:E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案:C9、肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案:D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案:B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶>硫酸>五氧化二磷B、硅胶>五氧化二磷>硫酸C、硫酸>五氧化二磷>硅胶D、五氧化二磷>硅胶>硫酸E、硫酸>硅胶>五氧化二磷正确答案:D12、《中国药典》(2015版)硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案:B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案:A14、片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案:C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案:B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案:D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案:B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案:C19、注射用水和纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案:D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案:C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和()组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案:B22、卡马西平中氯化物检查:取本品 1.0g,加水100ml,煮沸,放冷,过滤,取续滤液50ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10ug的Cl)7.0ml制成的对照液比较,不得更浓,求氯化物限量为()A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案:B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案:B24、《中国药典》(2015版)中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案:D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案:A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度,称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案:B27、亚硝酸钠滴定法中,重氮化反应的速度与酸的种类有关,常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案:A28、在相同条件下,由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案:B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案:B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案:E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案:E32、对药物中氯化物进行检查时,所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案:C33、片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案:D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案:C35、能与硝酸银试液反应生成银镜,并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案:A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案:E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的()的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案:E38、药典中所用乙醇未指明浓度时,系指A、95%(g/g)的乙醇B、95%(mL/mL)的乙醇C、无水乙醇D、75%(g/mL)的乙醇E、95%(g/mL)的乙醇正确答案:B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案:A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案:E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案:A42、体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案:C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案:B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案:D45、《中国药典》(2015版)中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案:D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案:E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱,加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案:B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定,滴定没有明显的突跃,终点难以观测,可加入()溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案:B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案:E50、《中国药典》(2015版)中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案:E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案:A52、检查药品中的铁盐杂质,所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案:A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案:D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案:E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质,不得检出()A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案:C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案:D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案:C58、药品检验工作取样中,取样的件数因产品的批量不同而不同,若药品包装总件数为400,取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案:B59、链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案:E60、按药典规定,精密标定的滴定液,如盐酸,正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)C、盐酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液(0.1250M)正确答案:B61、《中国药典》(2015版)盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案:E62、片剂检查中,辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案:C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案:A64、有关分析方法验证内容,下列说法错误的是A、精密度包括重复性,中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案:B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案:A66、《中国药典》(2015版)中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时,所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)D、双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)E、UV正确答案:C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案:C68、硫酸奎宁原料药含量测定时,1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案:B69、《中国药典》(2015版)普通片剂崩解时限检查,时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案:A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案:A二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、下列测定方法中,主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案:ACD2、《中国药典》(2015年版)收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案:BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案:ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案:ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案:ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案:BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案:ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案:CDE9、《中国药典》(2015年版)规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案:ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案:BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较,下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案:ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案:ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案:ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案:ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案:ACDE16、紫外-可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》(2015年版)规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案:ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2,6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案:ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案:ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰,可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案:ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案:ABC三、判断题(共10题,每题1分,共10分)1、中药薄膜衣片,糖衣片规定的崩解时限相同。

药物分析练习题

药物分析练习题

药物分析练习题1.药物分析是研究检测药物的()、鉴定药物的()、检查药物的()和测定药物()的原理和方法的一门应用学科。

_________________________________(答案:性状、化学组成、杂质限量、组份含量)2.药物分析研究的对象是()。

_________________________________(答案:药物)3.对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的()。

_________________________________(答案:安全、有效、合理)4.药物分析课的基本任务是讲授药物分析()和进行()的培养训练。

_________________________________(答案:基本理论知识体系、基本操作技能) 5.国内生产的药品进行常规检验时,以现行()和()为依据。

_________________________________(答案:《中国药典》、局(部)颁标准)6.药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时,应考虑取样的(、)和(),不然就失去了检验的意义。

_________________________________(答案:科学性、真实性、代表性)7.中国药典“检查”项下包括()四个方面的内容。

_________________________________(答案:有效性、均一性、纯度要求、安全性) 8.哪个不属于药物分析课所研究的内容的是()药物的鉴别药物的检查药物的含量测定药物的临床应用(正确答案)9.药物分析的主要方法是()化学分析法和仪器分析法(正确答案)化学分析法和物理常数测定法仪器分析法和物理常数测定法物理常数测定法和常量分析法10.药品质量内涵包括是()真伪(正确答案)纯度(正确答案)品质优良度(正确答案)适应症11.药物分析研究的对象不包括()原料药制剂化学结构不明确的天然药物(正确答案)药物的降解产物12.当取样的件数x=324时,应以下哪种取样方法取样()每件取样按(x1/2/2)+1(正确答案)x1/2+1x/213.当取样的件数x=256时,应取的样品件数为()25617(正确答案)9314.判断一个药物的质量是否符合要求,必须全面考虑()三者的检验结果。

药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案:E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时,应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案:B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案:D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案:B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案:B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案:C7、维生素E与硝酸反应,最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案:A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案:C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案:D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案:B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案:A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案:E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案:C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案:B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强?A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案:E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案:D17、具芳伯氨基的芳胺类药物,重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案:B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案:A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案:D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案:B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案:B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案:C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案:C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是()A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案:E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案:A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案:A27、取某药物约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40min,放冷,取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)1、《中国药典》2015年版规定的液体的相对密度是指A、15℃时,某物质的密度与水的密度之比B、22℃时,某物质的密度与水的密度之比C、18℃时,某物质的密度与水的密度之比D、20℃时,某物质的密度与水的密度之比E、30℃时,某物质的密度与水的密度之比答案:D2、对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显A、紫堇色B、紫色C、蓝紫色D、赭色E、紫红色答案:C3、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物颜色为A、紫色B、绿色C、橙色D、紫堇色E、蓝色答案:B4、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能够加快其反应的速率,是因为A、能生成大量NO+Br—B、有Br2生成C、能增大芳伯胺化合物的浓度D、溶液中K+浓度大E、能够生成NaBr答案:A5、中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重装量差异检查答案:A6、二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是A、砷盐与AgDDB、吡啶溶液作用,使AgDDC、砷盐与AgDDD、中的DDC还原为红色胶体溶液E、AgDDF、中的DDC还原为蓝色溶液G、吡啶溶液作用,使AgDDH、吡啶溶液与砷盐作用,使As3+还原为红色胶态砷答案:B7、巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有A、苯环B、丙二酰脲C、硝基D、酰肿基E、芳香伯胺基答案:B8、药物中所含杂质的最大允许量,称之为A、杂质限量B、杂质允许量C、杂质含量D、含量限度E、存在杂质的最高量答案:A9、采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是A、抗坏血酸B、稀焦糖溶液C、过硫酸铵D、盐酸羟胺溶液E、过氧化氢溶液答案:B10、中国药典(2015年版)规定用“约”字时是指取用量不得超过规定量的A、±5.0%B、±0.3%C、±1.0%D、±0.1%E、±10%答案:E11、三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A、强酸性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、弱碱性答案:B12、关于药典的叙述,不正确的是A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、药典所收载的药品,一般称为法定药品C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不得使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药品E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的答案:E13、绿奎宁的反应主要用于A、磷酸可待因的鉴别B、盐酸麻黄碱的鉴别C、硫酸奎宁的鉴别D、盐酸吗啡的鉴别E、硫酸阿托品的鉴别答案:C14、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、重装量差异B、崩解时限C、溶出度D、释放度E、以上都不对答案:A15、结构中含有莨菪酸的药物是A、山莨菪碱B、利血平C、吗啡D、可待因E、奎尼丁答案:A16、古蔡氏法检查药物中砷盐,加入一组试剂,正确的选择是A、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸B、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾D、锌粒、盐酸、溴化汞试纸E、浓盐酸、氯化亚锡答案:A17、溶出度测定时应控制液温为A、37℃±2.5℃B、37±1.5℃C、37℃±2℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1.0℃答案:D18、维生素E与硝酸反应,最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类答案:A19、公式A=-LgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示A、A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度B、A-吸光度、T-光源、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-光路长度C、A-透光率、T-吸收度、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、C-浓度、L-光路长度E、A-透光率、T-吸收度、E-光波长度、c-浓度、l-吸收系数答案:A20、鉴别试验鉴别的药物是A、结构相似的药物B、结构不明确的药物C、储藏在有标签容器中的药物D、未知药物E、储藏在有标签容器中的未知药物答案:C21、中国药典中对药品既有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是A、含量测定B、检查C、鉴别D、物理常数E、外观性状答案:D22、尼可刹米与氢氧化钠试液加热后会产生一气体,可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则该气体是()。

药物分析 练习及答案

药物分析 练习及答案

一、单选题1.(4分)药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是()B. 酚羟基2.(4分)我国药品质量标准的内容不包括()E. 制法3.(4分)用溴酸钾法测定异烟肼的依据是()• A. 吡啶环的弱碱性B. 酰肼基的还原性4.(4分)取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐,如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于10 0μg的SO42+)2mg制成对照液比较,杂质限量为()C. 0.04%5.(4分)中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中,游离肼的检查均采用()C. 薄层色普法6.(4分)药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为()E.以上都不对7.(4分)非水液中滴定巴比妥类药物,其目的是()A. 巴比妥类的Ka值增大,酸性增强8.(4分在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物,其目的是()E. 以上都不对9.(4分)苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是()。

B. 赭色沉淀10.(4分)维生素E的含量测定方法中,以下叙述正确的是()C. 铈量法适用于纯度高的维生素E的定量钾—淀粉指示剂12.(4分)用柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊的含量是()。

B. USP (29)采用的方法13.(4分)有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()A. 非水溶液滴定法14.(4分)在强酸介质中的KBrO3反应是测定()A. 异烟肼含量15.(4分)复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为()B. 剩余碘量法16.(4分)两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:()A. 18.02mg17.(4分)与碘试液反应发生加成反应,使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是()B. 司可巴比妥18.(4分)根据利眠宁的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是()E. 铈量法19.(4分)为了防止阿司匹林的水解,在制备复方阿司匹林片时,常加入()为稳定剂。

药物分析(习题)

药物分析(习题)

(习题一)药物的鉴别与杂质检查一、练习思考题1. 药物鉴别的意义是什么?药品质量标准中常用的鉴别方法有哪些?2.什么是一般鉴别试验?什么是特殊鉴别试验?举例说明。

3.如何利用色谱法来鉴别药物?4.什么叫鉴别反应的空白试验和对照试验?其意义何在?5.试述杂质检查的意义、来源?6.什么叫限度检查?杂质限量如何计算?7.何谓特殊杂质?何谓一般杂质?分别举例说明?8.试述氯化物、硫酸盐、铁、重金属的检查原理、反应条件、标准溶液及最适宜的浓度范围。

9.什么叫恒重?恒重操作要注意哪些问题?10.氯化钠注射液(0.9%)中重金属检查:取相当于氯化钠0.45g的注射液,蒸发至约20mL,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2mL和水适量使成25mL,依法检查,含重金属不得过千万分之三。

问:(1)应取标准铅溶液(10μg Pb/mL)多少毫升?(2)若以氯化钠计,在该测定条件下,重金属的限量是多少?二、选择题1.下列叙述中不正确的说法是(B )A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需在一定条件下进行E. 温度对鉴别反应有影响2.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示(E )A. 药物中杂质的重量是1.0μgB. 在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μgC. 在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μgD. 在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μgE. 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一3.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它(D )A. 是有疗效的物质B. 是对药物疗效有不利影响的物质C. 是对人体健康有害的物质D. 可以考核生产工艺和企业管理是否正常E. 可能引起制剂的不稳定性4.微孔滤膜法是用来检查(C )A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物5.干燥失重主要检查药物中的(D )A. 硫酸灰分B. 灰分C. 易碳化物D. 水分及其他挥发性成分E. 结晶水6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是(C )A. W/(C.V)ⅹ100%B. C.V.Wⅹ100%C. V.C/Wⅹ100%D. C.W/Vⅹ100%E. V.W/Cⅹ100%(习题二)制剂分析一、练习思考题1.药物制剂分析有何特点?2.含量均匀度的含义是什么?什么情况下要进行含量均匀度测定?3.什么叫标示量?制剂的含量限度表示方法有哪几种类型?4.中药制剂的常用鉴别试验有哪些?5.生化药物的特点是什么?6.精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素C 0.2g),加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5min,加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL,用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并持续30s不褪。

药物分析练习题库含参考答案

药物分析练习题库含参考答案

药物分析练习题库含参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法A、第五法B、第三法C、第二法D、第一法E、第四法正确答案:C2、检查铁盐时,要求酸性条件的原因是A、防止Fe3+还原B、防止Fe3+的水解C、提高反应灵敏度D、使生成颜色稳定E、防止Fe3+与Cl—形成配位化合物正确答案:B3、采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时,炽灼温度范围是()A、600-700 °CB、700-800 °CC、500-600 °CD、900-1 000 °CE、800-900 °C正确答案:C4、司可巴比妥具有()结构与溴定量发生反应,因而采用溴量法进行测定。

A、硫元素B、苯环C、不饱和键D、酰亚胺基团E、羰基正确答案:C5、链霉素水解产物链霉胍的特有反应是A、茚三酮反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、硫酸盐反应D、坂口反应E、麦芽酚反应正确答案:D6、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、6次B、4次C、3次D、5次E、2次正确答案:C7、液相色谱所用的流动相需脱气处理,最常用的脱气方法是()A、加热法B、抽真空法C、煮沸法D、吹氨脱气法E、超声波脱气法正确答案:E8、物质的旋光度不受()因素的影响A、温度B、测定光源C、溶液浓度D、湿度E、液层厚度正确答案:D9、利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此类检查法的是()A、酸碱性的差异B、杂质与一定试剂发生颜色变化C、氧化还原性的差异D、吸附或分配性质的差异E、杂质与一定试剂生成沉淀正确答案:D10、避光并不超过20 ℃称为()A、凉暗处B、避光C、阴凉处D、冷处E、阴暗处正确答案:A11、下列物理常数中,可用于测定供试品含量的是()A、凝点B、旋光度C、碘值D、相对密度E、熔点正确答案:B12、麦芽酚反应是( )药物的鉴别反应。

A、庆大霉素B、链霉素C、青霉素GD、红霉素E、卡那霉素正确答案:B13、阿司匹林加水煮沸后,与三氯化铁试液作用显()A、紫红色B、紫色C、紫堇色D、蓝紫色E、赭色正确答案:C14、古蔡法检砷中,加入KI和氯化亚锡的目的是()A、还原剂B、氧化剂C、干燥剂D、显影剂E、催化剂正确答案:A15、现行版《中国药典》收载的重金属检查法有()种A、2B、5C、4D、1E、3正确答案:E16、中国药典规定铁盐检查法需用酸调节溶液为酸性,这种酸为A、HNO3B、H2SO4C、HClD、HAcE、H3PO4正确答案:C17、具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为A、维生素B1B、苯巴比妥C、四环素D、金霉素E、土霉素正确答案:A18、《中国药典》规定“极易溶解”系指()A、溶质(1 g或1mL)能在溶剂不到1 mL中溶解B、溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解C、溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解D、溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解E、溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解正确答案:A19、在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是()A、对乙酰氨基酚B、异烟肼C、盐酸氯丙嗪D、乙酰水杨酸E、巴比妥类正确答案:E20、某药物加Na2CO3共热,酸化后产生白色沉淀,加乙醇和硫酸共热,产生香气,此药可能为()A、对氨基苯甲酸B、对氨基水杨酸C、乙酰水杨酸D、利多卡因E、苯甲酸钠正确答案:C21、检查药物的重金属,溶液酸碱度通常是()A、强酸性B、弱酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性正确答案:B22、《中国药典》规定,肾上腺素含量测定的方法是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、滴定法D、紫外-可见分光光度法E、非水溶液滴定法正确答案:E23、氯化钠中检查砷盐,选用的试剂是()A、锌粒、盐酸、溴化汞试纸B、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡D、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸E、以上都有不正确正确答案:B24、芳香环侧链所含氨基醇结构的特征反应为A、与斐林试剂的反应B、银镜反应C、双缩脲反应D、红外光谱法E、Kedde反应正确答案:C25、氯化物检查所用的标准溶液是()A、NaClB、K2SO4C、Pb(NO3)2D、AS2O3E、AgNO3正确答案:A26、硫酸-亚硝酸钠与()反应生成橙色产物,随即转为橙红色,可用于巴比妥类药物的鉴别。

药物分析练习题

药物分析练习题

药物分析习题一、选择题1.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( )(A)2000年版 (B)2005年版 (C)2010年版 (D)2007年版 (E)2008年版2.英国药典的缩写符号为( )。

(A)ChP (B)BP (C)JP (D)RP-HPLC (E)USP3.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一4.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它()(A)是有疗效的物质 (B)是对药物疗效有不利影响的物质(C)是对人体健康有害的物质 (D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E)可能引起制剂的不稳定性5.干燥失重主要检查药物中的()(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他挥发性成分 (E)结晶水C6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( )7.药品杂质限量是指( )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量8.制剂分析含量测定结果按( )表示。

(A)百分含量 (B)相当于标示量的百分含量 (C)效价 (D)浓度 (E)质量9.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )(A)吸收砷化氢 (B)吸收溴化氢 (C)吸收硫化氢 (D)吸收氯化氢10.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是( )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫氰酸铵 (D)BaCl2(E)氯化亚锡11.对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是( )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫代乙酰胺 (D)BaCl2(E)以上均不对12.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查( )(A)水分 (B)崩解时限 (C)重量差异 (D)溶解度13.古蔡法是检查药物中的( )(A)重金属 (B)氯化物 (C)铁盐 (D)砷盐 (E)硫酸盐14.用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用( )(A)内标法 (B)外标法 (C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法 (E)杂质的对照品法15.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐,如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg 的SO42+)2mL制成对照液比较,杂质限量为( )(A)0.02% (B)0.025% (C)0.04% (D)0.045% (E)0.03%16.为了提高重金属检查的灵敏度,对于含有2~5μg重金属杂质的药品,应选用( )(A)微孔滤膜法依法检查 (B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法17.糖衣片,薄膜衣片应在盐酸溶液中在( )内崩解。

药物分析练习题库及答案

药物分析练习题库及答案

药物分析练习题库及答案1、抗过敏药盐酸赛庚啶,其化学结构属于哪一类A、氨基醚类B、丙胺类C、三环类D、乙二胺类E、哌嗪类答案:E2、取某药物适量,加水溶解后,加盐酸酸化,再加三氯化铁试液,即呈紫红色。

该药物应为A、对氨水杨酸钠B、阿司匹林C、苯甲酸D、泛影酸E、氯贝丁酯答案:A3、取某药物约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性β-萘酚试液数滴,则生成橙黄到猩红色沉淀。

该药物应为A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸肾上腺素D、盐酸苯海拉明E、盐酸丁卡因答案:A4、下列药物中,哪一个具有2个手性碳原子A、溴新斯的明B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、氯化琥珀胆碱E、溴丙胺太林答案:B5、在中药材的灰分检查中,更能准确地反映外来杂质量的是A、生理灰分B、A+B+CC、酸不溶灰分D、总灰分E、A+B答案:E6、杂质测定限度检查方法要求A、检测限,选择性,耐用性B、耐用性C、准确性,精密性D、检量限E、耐用性,选择性答案:A7、在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是A、L(-)维生素CB、L(+)维生素CC、D(+)维生素CD、D(-)维生素CE、L(±)维生素C答案:B8、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸,吲哚美辛,芳基烷酸类,其他类B、吲哚乙酸类,芳基烷酸类,吡唑酮类C、3,5-吡唑烷二酮类,芬那酸类,芳基烷酸类,1,2-苯并噻嗪类,其他类D、水杨酸类,吡唑酮类,苯胺类,其他类E、3,5-吡唑烷二酮类,邻氨基本甲酸类,芳基烷酸类,其他类答案:C9、维生素E的特殊杂质是A、有关杂质B、硫色素C、其他维生素D、游离生育酚E、铜盐答案:D10、临床上使用的维生素E为哪种异构体A、α-生育酚B、β-生育酚C、γ-生育酚D、δ-生育酚E、ε-生育酚答案:A11、药物的亲脂性与生物活性的关系A、降低亲脂性,不利吸收,活性下降B、适度的亲脂性才有最佳的活性C、降低亲脂性,使作用时间延长D、增强亲脂性,使作用时间缩短E、增强亲脂性,有利吸收,活性增强答案:B12、β-内酰胺类抗生素药物的基本性质A、A+B+CB、氢化噻唑环羧基的酸性C、分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子D、β-内酰胺环的不稳定性E、B+C答案:A13、氢氯噻嗪的化学名为A、6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物B、6-氯-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物C、6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物D、7-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物E、6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物答案:A14、甾体类药物按结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类D、胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E、谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类答案:A15、溶出度是指A、固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度B、口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度C、在规定溶剂中,药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度D、在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出度的速度和程度E、难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度答案:D16、硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的A、溶解度差异B、酸碱性差异C、旋光性质的差异D、吸附性质差异E、对光选择吸收性质差异答案:C17、氨氯地平的化学名为A、1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯B、1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯C、1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲D、1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯E、(±)2-(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯答案:E18、酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据(原理)为A、其钠盐的水解反应B、其钠盐水溶液的碱性(因本品为弱酸强碱盐)C、噻唑环的降解反应D、内酰环的水解反应E、铡链芳环的降解反应答案:D19、在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为A、硫酸溶液B、三氯化铁试液C、茚三酮试液D、四氮唑药试液即四氮唑红(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液]E、芳香醛类试液答案:C20、非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A、pKb<12B、pKb<8~10C、pKb<10~14D、pKb<10~12E、pKb<13答案:B21、取苯巴比妥0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新鲜配制的3%无水碳酸钠15ml,照电位滴定法,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,即得,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于多少毫克的苯巴比妥(苯巴比妥的摩尔质量为232.24)A、I23.22B、232.2C、46.45D、11.61E、92.90答案:A22、下列哪个是黄体酮的化学名A、孕甾-4-烯-3,20-二酮B、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯C、11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮D、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮E、D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮答案:A23、加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A、阿昔洛韦B、环丙沙星C、乙胺丁醇D、异烟肼E、利福平答案:D24、在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用A、氧化铝板B、纤维素板C、纸层析D、聚酰胺板E、硅胶G板答案:A25、中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查答案:A26、吸附指示剂法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量时,加入2.5%硼砂溶液的作用为A、使注射液澄清B、调节注射液pH值为7,使终点变化敏锐C、保护氯化银沉淀呈胶态D、消除共存葡萄糖的干扰E、增加注射液的碱性答案:B27、下列哪项描述与利舍平的结构不符A、含吲哚环B、含一个哌啶环C、3位的氢为α构型D、含有两个酯基E、含有甲氧基答案:C28、氨甲蝶呤不具有以下哪项A、在强酸中不稳定,可水解B、为二氢叶酸还原酶抑制剂C、橙黄色结晶粉末D、治疗实体瘤的首选药E、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗答案:D29、下面心血管药物哪一种含二氢吡啶结构A、双嘧达莫B、硝苯吡啶(硝苯地平)C、氯贝丁酯D、氟伐他丁E、硅尼丁答案:B30、非水滴定溶剂可分为若干类,冰醋酸属于A、惰性溶剂B、两性溶剂C、非解离溶剂D、酸性溶剂E、无质子溶剂答案:D31、关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D、增加药物的解离度,使其生物活性增强,有利于代谢E、药物代谢是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物答案:A32、非水碱量法测定有机碱的氢囟酸盐时应加入何种试剂消除干扰A、硝酸B、溴化钾C、醋酸铵D、醋酸汞E、硝酸银答案:D33、盐酸溴己新为A、解热镇痛药B、催眠镇静药C、镇痛药D、抗精神病药E、镇咳祛痰药答案:E34、取葡萄糖或乳糖2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应呈红色。

药物分析练习题加答案

药物分析练习题加答案

1.下列哪个不属于一般杂质(D)A 氯化物B 铁盐C 重金属D 游离肼E 硫酸盐2.在检砷过程中向仪器导管中加入(A)棉花,以消除可能存在的硫化物A、醋酸铅B、溴化汞C、氯化钠D、溴化钾3.检砷之后,如果供试品的砷斑比对照品的浅,则说明供试品(B)A、合格B、砷这项检查合格C、不合格D、砷这项检查不合格4.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液,关于现象,正确的说法是(B)A、沉淀后溶解B、沉淀又溶解,随后又产生沉淀C、不沉淀D、无反应现象5.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色(C)A、巴比妥B、苯巴比妥C、司可巴比妥D、硫贲妥钠6.下列药物中能直接用重氮化-偶合反应来鉴别的是(A)A、盐酸普鲁卡因B、对氨基水杨酸钠C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚7.不是巴比妥类药物含量测定方法的是(D)A、银量法B、酸量法C、溴量法D、氧化还原法8.关于异烟肼与氨制硝酸银试液反应的现象描述不正确的是(C)A、气泡B、黑色沉淀C、白色沉淀D、银镜现象9.下列药物不溶于水的是(C)A、异烟肼B、咖啡因C、甲睾素D、维生素C10.坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为(B)A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C11. Ag-DDC法是用来检查( D )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属12.中国药典 (2005年版)规定的"阴凉处"是指(D)A、放在阴暗处,温度不超过2℃B、放在阴暗处,温度不超过l0℃C、避光,温度不超过20℃D、温度不超过20℃E、放在室温避光处13.亚硝酸钠法中,加入KBr的作用是(E)A、增加产物浓度B、生成-C、生成HBrD、生成Br2E、加速反应进行14.按药典规定,精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为(B)A、 L盐酸滴定液 B 、盐酸滴定液 L)C、盐酸滴定液 L)D、 L盐酸滴定液E 、L盐酸滴定液15.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为(C)A 、酸效应B、区分效应C、均化效应D、盐效应E 、同离子效应16.苯酚含量测定中,中加入溴水后产生白色沉淀,则其反应的化学类型是( A)A 、溴取代 B、溴加成C、溴氧化还原 D、溴置换E 、离子反应17.氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时所用的反应仪器材质应为(C )A、普通玻璃 B 、钢化玻璃 C、石英玻璃D、含铅玻璃E、含钴玻璃18.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是(B)A、维生素AB、维生素B lC、维生素CD、维生素DE、维生素E19.非水溶液滴定法测定药物的含量时,可以用高氯酸直接滴定的供试品,下列物质中是(A)A、硫酸奎宁原料B、盐酸氯丙嗪C、盐酸麻黄碱D、异烟肼注射E、盐酸吗啡20.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应(C)A、地西拌B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥21.葡萄糖中存在的特殊杂质为(A)A、糊精B、氯化物C、重金属D、酒精E、盐酸22.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1m1氢氧化钠溶液 L)相当于阿司匹林 (分子量=的量是(A )A、B、C、D、E、23.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为(B )A、紫色B、绿色C、蓝色D、黄色E、紫堇色24.双相滴定法可适用的药物为(D)A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸E、苯甲酸钠25.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。

药物分析练习题+答案

药物分析练习题+答案

E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大答案:E16、黄体酮与下列哪条叙述不符合A、与盐酸羟胺生成二后B、白色结晶性粉末,有两种晶型C、与亚硝基铁氟化钠反应呈蓝紫色D、与异烟月井反应生成浅黄色的异烟踪E、遇硝酸银试液产生白色沉淀答案:E17、用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为A、60%B、5%C、10%D、1%E、30%答案:C18、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸阿托品B、盐酸麻黄碱C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、磷酸可待因答案:C19、对氨基酚是下列哪个药物中存在的特殊杂质A、阿司匹林B、盐酸利多卡因C、对氨水杨酸钠D、盐酸普鲁卡因E、对乙酰氨基酚答案:B20、奥美拉喋的作用机制是A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B、组胺H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂I)、血管紧张素转化酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂答案:C21、通常所称维生素E是指A、8-体的醋酸酯B、B-体的磷酸酯C、α一体的醋酸酯D、Q-体的磷酸酯E、£-体的磷酸酯答案:C22、下列哪个药物的化学结构与美他环素相似A、克拉维酸B、磷霉素C、多西环素I)、阿米卡星E、麦迪霉素答案:C23、Ag(DDC)法检查碎盐时,目视比色或于51Onm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A、氧化汞B、氧化亚铜C、硫化铅D、胶态金属银E、胶态碘化银答案:D24、中药材测定灰分的目的是A、控制药材中草酸钙的量B、A+B+CC、A+BD、反映药材生理灰分的量E、控制药材中泥土和砂石的量答案:C25、药物与受体结合时的构象称为A、反式构象B、最低能量构象C、最高能量构象D、药效构象E、优势构象答案:D26、每1国际单位维生素A醇相当于本品的重量为A、0.344UgB、0.300UgC、0.344mgD、0.344ngE、0.300mg答案:B27、在薄层鉴别中,鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A、氧化铝板B、硅胶G板C、纸层析D、纤维素板E、聚酰胺板答案:E28、以下哪项描述与维生素C不符A、结构中含有五元内酯环B、结构中含有多个羟基C、可以发生酮式-烯醇式互变D、水溶液易被空气氧化E、临床使用的是D(-)异构体答案:E29、能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为A、铝硫酸试液B、稀铁氟化钾试液C、铜毗咤试液D、甲醛硫酸试液(MarqUiS试液)E、氨试液答案:B30、地西泮中规定检查“有关物质”,检查方法为A、GCB、T1C(对照品对照法)C、T1C(Rf值法)64、GC检查氯贝丁酯中对氯酚,所采用的具休方法为A、对照品对照法B、内标法C、吸收系数法D、主成分自身对照法E、控制峰面法答案:A65、下列检查中不属于注射剂特殊检查的是A、碘价B、不溶性微粒C、装量差异D、酸价E、皂化价答案:C66、检查某药物杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1),浓度为C(g∕m1),则该药品的杂质限量是A、W/(C・V)×100%B、C∙V∙WX100%C、V∙C∕W×100%D、C・W∕V×100%E、V・W∕C×100%答案:C67、阿昔洛韦的化学名为A、9-(2-羟丙氧乙基)鸟喋吟B、9-(2-羟丙氧甲基)鸟噂吟C、9-(2-羟乙氧甲基)鸟噂吟D、9-(2-羟乙氧乙基)鸟噪吟E、9-(2-羟乙氧丙基)鸟噂吟答案:C68、最常用的生物样品是A、乳汁B、尿液C、血浆D、胆汁E、唾液答案:C69、关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A、生成无活性的碉类代谢物B、生成有活性的硫酸代谢物和无活性的碉类代谢物C、生成有活性的飒类代谢物D、生成有活性的硫酸代谢物E、生成无活性的硫酸代谢物答案:B70、取某生物碱药物Img,加铝硫酸试液0.5m1,即呈紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色实验称为A、Marquis反应Tha1IeiOqUin反应C、Kober反应D、VitaIi反应E、Frohde反应答案:E71、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、间羟胺答案:D72、测定溶液的PH值时,仪器定位后,要用第2种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于多少个PH单位A、±0.05B、±0.04C、±0.03D、±0.02E、±0.01答案:D73、已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为A、重量差异活蛾C、崩解时限D、溶出度E、均匀度答案:C74、中国药典规定“溶液的滴”系指A、20℃,1om1水相当于20滴B、20℃,1omI水相当于30滴C、20℃,1Om1水相当于100滴D、20℃,1OmI水相当于50滴E、20℃,1Om1水相当于10滴答案:A75、《中华人民共和国药典》规定“室温”系指A、10〜30℃B、20℃±2℃C、20〜30℃D、20℃E、25℃答案:A76、亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或水解后可产生含芳伯氨基化合物的药物含量过程中,加入适量澳化钾固体的目的在于A、防止重氮化合物分解B、利于终点的判断C、加速重氮化反应速度D、保持被测药物的稳定E、增加盐效应答案:C77、青霉素G钠在室温酸性条件发生何种反应A、分解成青霉素醛D-青霉胺B、6-氨基上酰基侧链水解C、B-内酰胺环的水解开环D、发生分子重排生成青霉二酸E、钠盐被酸中和成游离的竣酸答案:D78、临床上用于调节钙、磷代谢,治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素C13、维生素A1C、维生素BID、维生素D3E、维生素K3答案:D79、荧光分析法适合于A、高浓度溶液的测定B、中性溶液的测定C、碱性溶液的测定D、低浓度溶液的测定E、酸性溶液的测定答案:D80、哪个药物为抗菌增效剂A、盐酸小聚碱B、磺胺甲嗯哇C、映喃妥因D、甲氧茉咤E、诺氟沙星答案:D81、碘量法或汞量法测定B-内酰胺类抗生素中某些药物含量,首要的和条件为A、被测药物水解B、被测药物能与碘或汞离子定量的反应C、被测药物溶解D、被测药物氧化E、精密称取一定量答案:A82、如提取酸碱滴定法测定的生物碱为强碱性或所用碱化剂为强碱时,其提取剂则不应选用A、乙醇B、乙酸C、二甲苯D、氯仿E、苯答案:D83、评价药物分析所用测定方法的指标为A、含量均匀度B、溶出度C、澄清度D、准确度E、释放度答案:D84、氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪一种代谢A、硝基还原为氨基B、苯环上引入环氧C、酰胺键发生水解D、苯环上引入羟基E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯答案:E85、下列药物中哪个药物本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后,才有活性A、维生素B6B、维生素AC、维生素D3D、维生素EE、维生素C答案:C86、黄体酮能与亚硝基铁氟化钠反应,在个定条件下生成蓝紫色,其原因是A、黄体酮分子中含有a4-3-酮基B、黄体酮分子中含有皴基C、黄体酮分子中含有酚羟基D、黄体酮分子中含有甲酮基E、黄体酮分子中含有薛酮基答案:D87、维生素A醋酸酯与下列哪条叙述不符A、为黄色菱形结晶,不溶于水B、结构中含有苯并二氢毗喃环C、具有多烯的结构,全反式的活性最强D、对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化E、受热或光照甲方,会发生异构化反应答案:B88、色谱学中的容量因子用数学式表示为A、Cs/CmB、Cm/CsC、tR∕tmD、Ws/WmE、Wm/Ws答案:D89、能与生物碱沉淀试剂(如硅鸽酸)反应产生组成恒定沉淀的药物是A、普鲁卡因B、维生素BIC、维生素CD、盐酸吗啡E、氯氮答案:B90、检查对氨水杨酸钠中的间氨基酚的方法是A、分光光度法B、亚硝酸钠滴定法C、分离后双相滴定法D、双相滴定法E、重氮化-偶合比色法答案:C91、磺胺甲嗯喋(SMZ)和甲氧节咤(TMP)联合拮抗叶酸的生物合成通路A、都作用于二氢叶酸合成酶B、干扰细菌对叶酸的摄取C、都作用于二氢叶酸还原酶D、前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶E、前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶答案:E92、中国药典收载的笛体激素类原料药物的鉴别方法大多采用A、UVB、T1CC、IRD、FSE、HP1C答案:C93、盐酸克仑特罗用于A、支气管哮喘性心搏骤停B、抗心律不齐C^抗高血压D、防治支气管哮喘和喘息型支气管炎E、循环功能不全时,低血压状态的急救答案:D94、甲硝哇的化学名为A、2-甲基-5-硝基咪哇T-乙爵B、2-甲基-4-硝基咪哇-1-乙醇C、2-甲基-3-硝基咪喋-1-乙醇D、5-甲基-2-硝基咪嚏-1-乙醇E、2-甲基-5硝基咪嚏T-甲醇答案:A95、已知在硫酸钵测定吩睡嗪类药物的过程中,锦离子由4价变成3价,而吩嘎嗪失去两个电子,则用O.1mo1∕1的硫酸锦滴定液滴定吩睡嗪时,Im1的滴定液相当于多少mg的吩曝嗪(已知该吩曝嗪类药物的相对分子质量为355.33)A、71.07B、35.53C、21.01D、8.88E、17.77答案:E96、下列叙述中哪一条是不正确的A、对映构体间不会产生相反的活性B、对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度C、对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性D、对映异构体间可能产生相同的药理活性,但强度不同E、对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性答案:A97、在程序控制温度下,测量待测物质与参比物质的温度差(AT)与温度之间关系的技术称为A、重量分析法B、差热分析法C、差示分光光度法I)、差示扫描量热法E、热重法答案:B98、枸椽酸乙胺嗪临床应用是A、利尿B、抗高血压C、抗丝虫病D、驱蛔虫和蟒虫E、抗疟答案:C99、下列哪项表述与盐酸小桀碱的性质不符A、本品易溶于水B、存在3种形式C、为黄色结晶粉末D、可被高锌酸钾氧化E、以季钱式为主要的存在形式答案:A100、药物的炽灼残渣限量为A、0.02%〜0.2%B、0.01%〜O1%C、COO2%〜0.02%D、0.00现〜0.01%E、0.1%〜0.2%答案:E。

药物分析习题(含答案)

药物分析习题(含答案)

药物分析习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、氯苯那敏的化学名为A、N,N-二乙基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N,N-二甲基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N,N-二乙基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N,N-二乙基-γ-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案:C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案:A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化,析出油滴状物,放置后凝为固体正确答案:A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案:E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案:D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3,20-二酮正确答案:E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案:D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案:B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案:E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案:D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案:A13、我国发现的抗疟新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案:C14、任何药品的取样,必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案:E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案:D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案:B17、在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案:A18、中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案:B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案:E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案:E21、下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案:B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07~0.13gB、称取重量可为0.06~0.14gC、称取重量可为0.05~0.15gD、称取重量可为0.09~0.11gE、称取重量可为0.08~0.12g正确答案:E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案:E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案:A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案:A26、取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。

药物分析练习题(含参考答案)

药物分析练习题(含参考答案)

药物分析练习题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案:D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸,吲哚美辛,芳基烷酸类,其他类B、吲哚乙酸类,芳基烷酸类,吡唑酮类C、3,5-吡唑烷二酮类,芬那酸类,芳基烷酸类,1,2-苯并噻嗪类,其他类D、水杨酸类,吡唑酮类,苯胺类,其他类E、3,5-吡唑烷二酮类,邻氨基本甲酸类,芳基烷酸类,其他类正确答案:C3、碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g,加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000m01/L)滴定至溶液呈蓝色,消耗20.0ml,已知维生素C的相对分子质量为179.13,求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案:E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案:E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案:C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案:C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案:C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案:B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案:A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案:D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案:E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案:C13、铬酸钾法测定Br-时,溶液介质的酸碱性多大合适A、pH<5.5B、pH<6.5C、中性D、pH>8.5E、pH>9.5正确答案:C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基,4位有羰基B、1位有乙基取代,2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基,3位有羧基E、5位有氟正确答案:A15、药典规定取用量“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案:D16、对HPLC法进行精密度考查时,实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案:B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案:E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案:B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案:A20、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度,以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+,从而加快反应速度正确答案:B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案:A22、汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示终点,在滴定曲线上出现两次突跃。

药物分析考试题(附答案)

药物分析考试题(附答案)

药物分析考试题(附答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、茶碱C、盐酸麻黄碱D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案:B2、药物杂质限量检查的结果是1×10-6表示()A、在检查中用了1.0 g供试品,检出了1.0 μg杂质B、在检查中用了10 g供试品,检出了1.0 μg杂质C、药物杂质的质量是1 μgD、药物杂质的质量是l×10-6E、药物所含杂质是本身质量的百万分之一正确答案:E3、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性正确答案:D4、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为()A、蓝色B、黄绿色C、绿色D、红色E、紫色正确答案:E5、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是()A、Pb (Ac)2试纸B、HgBr2试纸C、HgI2试纸D、HgCl2试纸E、pH试纸正确答案:B6、盐酸普鲁卡因属于( )A、杂环类药物B、生物碱类药物C、对氨基苯甲酸酯类药物D、芳酸类药物E、酰胺类药物正确答案:C7、在古蔡法检砷中,加入醋酸铅棉花的目的是()A、除去硫化氢的干扰B、防止瓶内飞沫溅出C、使砷化氢气体上升速度稳定D、使溴化汞试纸呈色均匀E、将五价砷还原为砷化氢正确答案:A8、盐酸普鲁卡因水溶液加NaOH溶液,即产生白色沉淀,加热变成油状物,再加热则转变为碱性蒸气,此蒸气应为A、苯甲酸钠B、二乙氨基乙醇C、苯甲酸D、对氨基苯甲酸E、二乙胺正确答案:B9、苯甲酸可以与()试液作用显色。

A、酮吡啶B、盐酸C、三氯化铁D、硝酸银E、亚硝酸钠正确答案:C10、硫代乙酰胺检查重金属时,溶液pH是()A、11.5B、7.5C、9.5D、3.5E、1.5正确答案:D11、检查药物中硫酸盐杂质,50 mL溶液中适宜的比浊浓度为()A、0.1 ~ 0.5 mgB、0.2 ~ 0.5 mgC、0.05 ~ 0.08 mgD、0.5 ~ 0.8 mgE、1 ~ 5 mg正确答案:A12、药品是指可以调节人的生理机能的物质,主要作用是()A、诊断B、预防、治疗、诊断C、治疗D、防治E、改善体质正确答案:B13、阿司匹林加水煮沸后,与三氯化铁试液作用显()A、紫色B、蓝紫色C、紫堇色D、赭色E、紫红色正确答案:C14、在铁盐检查中,加过硫酸铵的目的是()A、催化剂B、防止 Fe2+水解C、使Fe3+→Fe2+D、使Fe2+→Fe3+E、防止 Fe3+水解正确答案:D15、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物是A、诺氟沙星B、甲硝唑C、吡哌酸D、氯氮卓E、地西泮正确答案:D16、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgNO3试液,生成的沉淀则不再溶解,该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥正确答案:E17、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()A、合法行为B、不道德行为C、可谅解行为D、错误行为E、违法行为正确答案:E18、物质的旋光度不受()因素的影响A、测定光源B、湿度C、溶液浓度D、液层厚度E、温度正确答案:B19、取样要求:当样品数为x时,一般应按()A、在300时,按1/30取样B、在100时按1/10取样C、在3时,每件取样D、在300时,按1/10取样E、在3时,只取1件正确答案:C20、苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐,其颜色是()A、蓝紫色B、紫堇色C、赭色D、紫红色E、紫色正确答案:C21、折光率的ntD表示中,除另有规定外,供试品的温度应为()A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案:A22、下列属于维生素E的鉴别反应的是A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、二氯靛酚反应正确答案:C23、关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有A、对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D、在强酸性介质中,可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案:A24、对药典中所用名词(例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等),收载于药典的()部分A、通则B、指导原则C、凡例D、制剂通则E、正文正确答案:C25、在芳酸类药物的酸碱滴定中,采用中性乙醇作溶剂,“中性”指的是()A、相对被测物而言显中性B、对甲基橙显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对所用指示剂显中性E、pH为7正确答案:D26、巴比妥类药物的母核是()A、乙内酰脲B、酰肼基团C、丙二酰脲D、酰基脲E、氨基醚正确答案:C27、铁盐检查法中显色剂是()A、硫代硫酸钠B、硫酸铵C、硫氰酸铵D、硫化钠E、硫代乙酰胺正确答案:C28、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应,生成草绿色沉淀的药物为()A、异烟肼B、对乙酰氨基酚C、地西泮D、尼可刹米E、维生素E正确答案:D29、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铜C、硫酸铁铵D、硫酸锌E、硫酸镁正确答案:C30、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、链霉素C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案:B31、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括()A、硫酸盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、水分检查E、溶出度检查正确答案:E32、药品质量标准的基本内容包括()A、凡例、注释、通则、用法与用途B、取样、鉴别、检查、含量测定C、性状、鉴别、检查、含量测定D、正文、索引、通则E、凡例、正文、索引正确答案:C33、维生素C的含量测定的方法是A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、非水溶液滴定法D、碘量法E、紫外-可见分光光度法正确答案:D34、芳酸类药物的共性为()。

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案:D2、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度,是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案:D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案:B4、定量限常用信噪比法来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案:E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案:D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案:E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案:D8、睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案:E9、化学名为S-(-)6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案:E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案:B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案:E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案:C13、鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案:C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案:E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案:E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案:E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性,在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性,在体内经酶代谢而活化的药物答案:C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案:C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案:D20、克林霉素注射时引起疼痛,制成其磷酸酯,解决了注射疼痛问题,修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案:E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案:A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案:D23、根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案:A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2,4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案:D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍,这是因为A、蒿甲醚发生异构化,对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂,稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案:D26、喹诺酮类抗菌药的结构中,以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代,2位有羧基D、3位有羧基,4位有羰基E、2位有羰基,3位有羧基答案:D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案:D28、检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案:B29、在天然青霉素中,含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案:B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案:B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案:A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收,有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收,有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案:A33、砷盐检查中,为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响,在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案:D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案:A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案:B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1,5-苯并硫氮杂革C、1,4-苯并二氮革D、1,4-苯并硫氮杂革E、1,5-苯并二氮革答案:B37、碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g,加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000m01/L)滴定至溶液呈蓝色,消耗20.0ml,已知维生素C的相对分子质量为179.13,求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案:E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案:D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案:C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案:D2. 药物的鉴别试验中,常用的化学方法不包括以下哪一项?A. 沉淀反应B. 氧化还原反应C. 荧光反应D. 热重分析法答案:D3. 以下哪一项不是药物分析中常用的色谱技术?A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案:D4. 药物分析中,用于检测药物纯度的方法是?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:C5. 药物分析中,用于评估药物稳定性的方法是?A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案:A6. 药物分析中,用于确定药物含量的方法是?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:B7. 药物分析中,用于评估药物释放特性的方法是?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:D8. 药物分析中,用于检测药物中重金属含量的方法是?A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A9. 药物分析中,用于检测药物中水分含量的方法是?A. 卡尔·费休尔法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A10. 药物分析中,用于检测药物中残留溶剂的方法是?A. 气相色谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物分析中,以下哪些是常用的定量分析方法?A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案:A、C2. 药物分析中,以下哪些是常用的色谱技术?A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案:A、B、C3. 药物分析中,以下哪些是用于检测药物纯度的方法?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:C4. 药物分析中,以下哪些是用于评估药物稳定性的方法?A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案:A5. 药物分析中,以下哪些是用于检测药物中重金属含量的方法?A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A三、简答题(每题5分,共30分)1. 简述药物分析中鉴别试验的目的。

药物分析练习题库

药物分析练习题库

药物分析练习题库一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、磺胺类药物具有的共同基本结构为A、芳伯氨基B、杂环C、对氨基苯磺酰胺D、丙二酰脲E、甲噁唑正确答案:C2、利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此类检查法的是()A、杂质与一定试剂发生颜色变化B、杂质与一定试剂生成沉淀C、酸碱性的差异D、吸附或分配性质的差异E、氧化还原性的差异正确答案:D3、须对流动相进行脱气处理的色谱法是()A、气相色谱法B、薄层色谱法C、纸色谱法D、高效液相色谱法E、经典柱色谱法正确答案:D4、下列药物中,属于托烷类生物碱药物的是A、盐酸吗啡B、硫酸奎宁C、硫酸阿托品D、硫酸奎尼丁E、盐酸麻黄碱正确答案:C5、热水温度是指A、30~40℃B、40~50 ℃C、98~100 ℃D、2~10 ℃E、70~80 ℃正确答案:E6、药典中关于杂质的限量通常用A、千分之几或万分之几表示B、十分之几或百分之几表示C、千分之几或百万分之几表示D、百分之几或百万分之几表示E、百分之几或千分之几表示正确答案:D7、《中国药典》硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查所用的方法是A、红外分光光度法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、气相色谱法正确答案:B8、链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与Fe3+作用生成A、紫红色配合物B、蓝色配合物C、绿色化合物D、猩红色化合物E、棕色化合物正确答案:A9、在高效液相色谱中,分离试样的部件是()A、进样器B、检测器C、色谱柱D、记录器E、流动相正确答案:C10、按《中国药典》凡例规定,贮藏在凉暗处的条件是指()。

A、避光并2~10℃B、不超过20℃C、避光并不超过25 ℃D、避光并不超过20 ℃E、低于2℃正确答案:D11、取某药物适量,加吡啶溶液(1→10)溶解后,加铜吡啶试液,则产生绿色沉淀,该药物是A、注射用硫喷妥钠B、苯甲酸钠C、司可巴比妥钠D、盐酸普鲁卡因E、对乙酰氨基酚正确答案:A12、阿司匹林与碳酸钠反应可水解生成()A、乙酰水杨酸钠与醋酸钠B、水杨酸钠与醋酸钠C、水杨酸钠与醋酸D、水杨酸与醋酸E、水杨酸与醋酸钠正确答案:B13、比旋度指A、当偏振光透过长1dm、浓度为1g/100ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度B、当偏振光透过长1dm、浓度为1%的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度C、当偏振光透过长lcm、浓度为lg/ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度D、当偏振光透过长1dm、浓度为lmg/ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度E、当偏振光透过长ldm、浓度为lg/ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案:E14、检查铁盐时,生成的最终产物为()A、硫酸钡B、硫氰酸铁配位化合物C、氯化银D、硫化铅E、硫酸盐正确答案:B15、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质,必须用标准溶液进行对比E、杂质限量通常只用百分之几表示正确答案:A16、检查硫酸盐时,生成的最终产物为()A、硫酸钡B、硫化铅C、氯化银D、硫氰酸铁配位化合物E、硫酸盐正确答案:A17、《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是A、自身指示剂法B、指示剂法C、永停滴定法D、电位法E、酸度计法正确答案:C18、能用维他立反应鉴别的药物是A、阿托品B、奎宁C、奎尼丁D、可待因E、麻黄碱正确答案:A19、下列药物在碱性溶液中加人铁氰化钾后,再加入正丁醇,显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案:B20、某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭气产生,则该药物是()A、阿司匹林B、盐酸利多卡因C、水杨酸D、苯甲酸E、对氨基水杨酸钠正确答案:A21、薄层色谱中,供试品比移值(Rf)的最佳范围为()A、0.3 ~0.5B、0.3 ~0.7C、0.2 ~0.8D、0.2~0.9E、0.1 ~0.9正确答案:A22、吗啡生物碱的特征反应为A、Marquis反应B、Cl-的反应C、Keller-Kiliani的反应D、茚三酮反应E、与银盐的反应正确答案:B23、剩余碘量法测定的药物应是A、还原性药物B、无机药物C、中性药物D、氧化性药物E、有机药物正确答案:A24、维生素C具有还原性的原因是因为具有A、与糖类类似结构B、二烯醇基C、五元内酯环D、共轭双键E、手性碳原子正确答案:B25、四环素在PH2~6的溶液中,会发生A、差向异构化反应B、脱水反应C、开环反应D、都会发生E、脱羧反应正确答案:A26、药品质量标准是A、国家对药品质量标准所作的技术规定B、国家对检验方法所作的技术规定C、国家对药品质量所作的强制性的行政命令,具有法律效应D、国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是各有关部门共同遵循的法定依据E、生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据正确答案:D27、中国药典收载磺胺甲噁唑的含量测定方法为A、非水溶液滴定B、亚硝酸钠滴定法C、紫外线分光光度法D、氮测定法E、碘量法正确答案:B28、异烟肼片含量测定方法为()A、HPLCB、TLCC、IRD、UVE、GC正确答案:A29、若规定精密称取某样品“约”0.4 g时,则正确的取样范围是()A、0.38~0.42 gB、0.36~0.44 gC、0.39~0.41gD、0.35~0.45 gE、0.396~0.404 g正确答案:B30、“精密量取”某溶液10 mL时,宜选用()。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

《药物分析》1-2章课堂练习一.选择题 1、 下列关于药物纯度得叙述正确得就是( C ) A 、优级纯试剂可替代药物使用B 、药物得纯度标准主要依据药物得性质而定C 、药物纯度就是指药物中所含杂质及其最高限量得规定D 、物理常数不能反映药物纯度 2、 关于药典得叙述最准确得就是( D )A 、国家临床常用药品集B 、药工人员必备书C 、药学教学得主要参考书D 、国家关于药品质量标准法典3、 《中国药典》(2010年版)分为( C )A 、1部B 、2部C 、3部D 、4部 4、 要知道缓冲液得配制方法应在药典中查找( B ) A 、凡例 B 、正文 C 、索引 D 、附录 5、 某药厂新进3袋淀粉,取样应( A )A 、每件取样B 、在一袋里取样C 、按x +1随机取样D 按2x+1随机取样 6、 药物鉴别主要目得( B )A 、判断药物优劣B 、判断药物真伪C 、确定有效成分含量D 、判断未知物组成与结构 7、 下列叙述与药物鉴别特点不符得就是( ) A 、为已知药物得确证试验B 、就是个别分析而不就是系统试验C 、就是鉴定未知药物得组成与结构D 、制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间得相互干扰 8、 、对专属鉴别试验得叙述不正确得就是( ) A 、就是证实某一种药物得试验 B 、就是证实某一类药物得试验C 、就是在一般鉴别试验得基础上,利用各种药物化学结构得差异来鉴别药物D 、就是根据某一种药物化学结构得差异及其所引起得物理化学特性得不同,选用某些特有得灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9、 下列不属于物理常数得就是( B )A 、折光率B 、旋光度C 、比旋度D 、相对密度10、下列各项中不属于一般性杂质得就是( )A 、氯化物B 、砷盐C 、硫酸盐D 、旋光活性物11、 当溶液得厚度不变时,吸收系数得大小取决于( ) A 、光得波长 B 、溶液得浓度 C 、光线得强弱 D 、溶液得颜色二、填空1、美国药典得缩写为( ) 2、标定与复标得份数不少于 ( )份 3、具有旋光性得药物,结构中应含有( )4、测定PH 时,通常选择两种标准缓冲液得PH 约相差( )个PH单位。

5、溶解度测定法中,溶剂温度为( ),每隔( )分钟,强力振摇( )秒,观察( )分钟内得溶解情况。

15、平行试验结果得误差允许范围规定,采用高效液相法时相对偏差不得超过( )填空:3章1、用AgNO3试液做沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液得酸度与排除某些除离子得干扰,应加入( )2、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑得试纸就是( )3、检查重金属时,以硫代乙酰胺为显色剂,所用缓冲液及其pH 为( )4、检查药物中得氯化物,以硝酸银作为沉淀剂,加入稀硝酸后,可被消除干扰得离子就是( )5、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑得试纸就是( )6、药物中得重金属杂质就是指( )7、药物中检查砷盐,需要加入得试剂就是( )8、检查重金属时,为消除供试液颜色得干扰,可加入( )9、《中国药典》现行版规定,检查药物中得残留溶剂,应采用得方法就是( )10、《中国药典》现行版对药物进行旋光度测定时,采用得光线就是( )11、杂质得来源可分为( )与( ) 12、杂质检查常用得方法有( )、( )与( )13、杂质检查常用得方法中对照法应遵循( )原则。

14、氯化物检查法比浊得方法就是在( )色背景下,从比色管( )向( )观察。

15、铁盐检查法比色得方法就是在( )色背景下,从比色管( )向( )观察。

16、、铁盐检查法中加入过硫酸铵得作用就是( )17、砷盐检查法中,加入碘化钾与氯化亚锡得作用就是( )与( )。

18、砷盐检查法中,加入醋酸铅棉花得作用就是( )。

19、砷盐检查法中,若供试品为硫化物,应加入( )处理。

20、炽灼残渣检查法检查得就是供试品中得( )21、干燥失重检查法,可检查供试品中得( )。

22、炽灼残渣检查过程中,由于重金属在高温下易挥发,故如需将炽灼残渣留作重金属检查,炽灼温度应控制在( )。

23、需要检查澄清度得供试品就是( )与( )24、氯化物检查法中,使用得标准溶液就是( )25、硫酸盐检查法中,所用沉淀剂为:( )26、重金属检查法中,所使用得显色剂为( )27、干燥失重检查中,适用于熔点低,受热不稳定、能耐受一定温度及水分难赶除得药物得方法就是( )28、炽灼残渣系指检查非金属有机药物中得( )29、在溶液颜色检查中,需要将按规定处理得供试品与( )比较。

计算题:1、对乙酰氨基酚中硫酸盐得检查(操作方法:取本品2、0g,加水100ml,加热溶解后,冷却、滤过,取滤液25ml,依法检查,与标准硫酸钾溶液1、0ml(100µg/ ml SO4)制成得对照液比较,不得更浓。

)计算硫酸盐得限量。

定量分析一、单项选择题1、用紫外—可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度得依据就是使( )A、测得吸光度应尽量大B、测得吸光度应大于1、0C、测得习惯度应大于0、7D、测得吸光度应在0、3 ~ 0、72、色谱峰得拖尾因子符合要求得范围就是( )A、0、85 ~ 1、15B、0、90 ~ 1、10C、0、95 ~ 1、05D、0、99 ~ 1、013、对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相得反相色谱系统,流动相中有机溶剂得比例通常应不低于( )A、5%B、10%C、15%D、0、5%4《中国药典》现行版规定HPLC法采用得检测器就是( )A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、氮磷检测器D、紫外分光光度检测器5、非水溶液滴定法中,常用得滴定液就是( )A、结晶紫B、高氯酸C、冰醋酸、冰醋酸-醋酸酐6、药物得定量分析就是指准确测定药品有效成分或指标性成分得( )。

A、限度B、优劣C、含量D、真伪7、剩余碘量法中,用于与供试品反应得第一种滴定液就是( ),用于与剩余得第一种滴定液反应得第二种滴定液就是( )A、碘液B、高氯酸C、硫代硫酸钠D、淀粉8、高效液相色谱法中,通常色谱柱温度不超过( )A、 20℃B、30℃C、40℃D、 50℃9、非水溶液滴定法中,常用得指示剂就是( )A、结晶紫B、高氯酸C、冰醋酸、冰醋酸-醋酸酐10、碘量法中得直接碘量法用于测定( )A、具有较强还原性得药物B、具有较强氧化性得药物11、《中国药典》现行版规定GC法采用得检测器就是( )A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、氮磷检测器D、紫外分光光度检测器二、填空题1、滴定分析法分为( )、( )与( )三种方法。

2、HPLC,反相色谱系统常用得色谱柱填料为( )。

3、HPLC,反相色谱系统常用得流动相PH值为( )、4、HPLC,反相色谱系统常用得流动相中有机溶剂得比例应不低于( )。

5、色谱柱得理论板数越高,说明柱效越( )。

6、除另有规定外,色谱法定量分析时,各色谱峰得分离度应( )三、计算:1、呋塞米原料药含量测定操作方法:取本品0、4988g(干燥品),加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0、1003mol/L)滴定至溶液显紫红色,消耗氢氧化钠滴定液(0、1003mol/L)14、86ml;并将滴定得结果用空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0、1003mol/L)0、05ml。

每1ml氢氧化钠滴定液(0、1mol/L)相当于33、07mg得呋塞米。

按干燥品计算,含C12H11ClN2O5S不得少于99、0%。

请计算呋塞米原料百分含量。

药物制剂分析1、含量均匀度检查判别式(A+1、80S≤15、0)中A表示( B )A、初试中以100表示得标示量与测定均值之差B、初试中以100表示得标示量与测定均值之差得绝对差C、复试中以100表示得标示量与测定均值之差D、复试中以100表示得标示量与测定均值之差得绝对值2、注射用水与纯化水质量检查相比较,增加得检查项目就是( C )A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素3、片重在0、3g或0、3g以上得片剂得重量差异限度为( B )A、±7、5%B、±5、0%C、±6、0%D、±7、04、片剂得含量均匀度检查,初、复试结果符合规定得就是( A )A、A+1、8S≤15、0B、A+1、8S>15、0C、A+1、45S>15、0D、A+1、45S≤15、05、单剂量固体制剂含量均匀度得检查就是为了( A )A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量得均匀度B、避免辅料造成得影响C、严格含量测量测定得可信度D、避免制剂工艺得影响6、药物制剂得崩解时限测定可被下列哪项试验代替( C )A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度测定D、含量测定7、下列剂型中,必须进行无菌检查得就是( C )A片剂B、胶囊剂C、注射剂D、栓剂8、崩解时限检查法中,除另有规定外,供试品6片均应在( 15 )分钟内全部崩解。

如有( E )片不符合规定,可另取6片复试。

A、10B、15C、20D、 25E、1F、2G、39、硫酸亚铁片含量测定中,为排除辅料糖类得干扰,所用检查法为( D )A、铈量法B、溴量法C、碘量D、高锰酸钾法10、下列剂型中,必须检查不溶性微粒得就是( C )A片剂 B、胶囊剂 C、注射剂 D、栓剂11、在维生素C注射剂得含量测定中,为消除抗氧剂得干扰,常加入得掩蔽剂就是( B )A甲醛 B、丙酮 C、甲醇 D吡啶12、下列物质中不属于抗氧剂得就是( A )A、硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、焦亚硫酸钠13、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰( C )A、酸碱滴定法B、非水溶液滴定液C、氧化还原滴定法D、配位滴定法14、下列物质中对配位滴定法产生干扰得就是( B )A、硫代硫酸钠B、硬脂酸镁C、滑石粉D、乳糖15、维生素C注射液碘量法定量时,常先加入丙酮,这就是因为( B )A、丙酮可以加快反应速度B、丙酮与抗氧剂结合,消除抗氧剂得干扰C、丙酮可以使淀粉变色敏锐D、丙酮可以增大去氢维生素C得溶解度16、片重在0、3g或0、3g以上得片剂得重量差异限度为( B )A、±7、5%B、±5、0%C、±6、0%D、±7、017、片剂溶出度得检查操作中,溶出液得温度应恒定在( C )A、30℃±0、5℃B、36°C±0、5°CC、37°C±0、5°CD、39°C±0、5°C18、《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度得制剂可不进行( B )A、崩解时限检查B、溶出度检出B、重量差异检查D、脆碎度检查19、对硬脂酸镁得干扰排除方法包括,可利用其不溶于( B )得特点。

相关文档
最新文档