药物分析练习题

《药物分析》1-2章课堂练习

一.选择题 1、 下列关于药物纯度得叙述正确得就是( C ) A 、优级纯试剂可替代药物使用

B 、药物得纯度标准主要依据药物得性质而定

C 、药物纯度就是指药物中所含杂质及其最高限量得规定

D 、物理常数不能反映药物纯度 2、 关于药典得叙述最准确得就是( D )

A 、国家临床常用药品集

B 、药工人员必备书

C 、药学教学得主要参考书

D 、国家关于药品质量标准法典

3、 《中国药典》(2010年版)分为( C )

A 、1部

B 、2部

C 、3部

D 、4部 4、 要知道缓冲液得配制方法应在药典中查找( B ) A 、凡例 B 、正文 C 、索引 D 、附录 5、 某药厂新进3袋淀粉,取样应( A )

A 、每件取样

B 、在一袋里取样

C 、按x +1随机取样

D 按2

x

+1随机取样 6、 药物鉴别主要目得( B )

A 、判断药物优劣

B 、判断药物真伪

C 、确定有效成分含量

D 、判断未知物组成与结构 7、 下列叙述与药物鉴别特点不符得就是( ) A 、为已知药物得确证试验

B 、就是个别分析而不就是系统试验

C 、就是鉴定未知药物得组成与结构

D 、制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间得相互干扰 8、 、对专属鉴别试验得叙述不正确得就是( ) A 、就是证实某一种药物得试验 B 、就是证实某一类药物得试验

C 、就是在一般鉴别试验得基础上,利用各种药物化学结构得差异来鉴别药物

D 、就是根据某一种药物化学结构得差异及其所引起得物理化学特性得不同,选用某些特有得灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9、 下列不属于物理常数得就是( B )

A 、折光率

B 、旋光度

C 、比旋度

D 、相对密度

10、下列各项中不属于一般性杂质得就是( )

A 、氯化物

B 、砷盐

C 、硫酸盐

D 、旋光活性物

11、 当溶液得厚度不变时,吸收系数得大小取决于( ) A 、光得波长 B 、溶液得浓度 C 、光线得强弱 D 、溶液得颜色

二、填空1、美国药典得缩写为( ) 2、标定与复标得份数不少于 ( )份 3、具有旋光性得药物,结构中应含有( )

4、测定PH 时,通常选择两种标准缓冲液得PH 约相差( )个PH

单位。

5、溶解度测定法中,溶剂温度为( ),每隔( )分钟,强力振摇( )秒,观察( )分钟内得溶解情况。

15、平行试验结果得误差允许范围规定,采用高效液相法时相对偏差不得超过( )

填空:3章

1、用AgNO3试液做沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液得酸度与排除某些除离子得干扰,应加入( )

2、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑得试纸就是( )

3、检查重金属时,以硫代乙酰胺为显色剂,所用缓冲液及其pH 为( )

4、检查药物中得氯化物,以硝酸银作为沉淀剂,加入稀硝酸后,可被消除干扰得离子就是( )

5、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑得试纸就是( )

6、药物中得重金属杂质就是指( )

7、药物中检查砷盐,需要加入得试剂就是( )

8、检查重金属时,为消除供试液颜色得干扰,可加入( )

9、《中国药典》现行版规定,检查药物中得残留溶剂,应采用得方法就是( )

10、《中国药典》现行版对药物进行旋光度测定时,采用得光线就是( )

11、杂质得来源可分为( )与( ) 12、杂质检查常用得方法有( )、( )与( )

13、杂质检查常用得方法中对照法应遵循( )原则。

14、氯化物检查法比浊得方法就是在( )色背景下,从比色管( )向( )观察。

15、铁盐检查法比色得方法就是在( )色背景下,从比色管( )向( )观察。

16、、铁盐检查法中加入过硫酸铵得作用就是( )

17、砷盐检查法中,加入碘化钾与氯化亚锡得作用就是( )与( )。

18、砷盐检查法中,加入醋酸铅棉花得作用就是( )。

19、砷盐检查法中,若供试品为硫化物,应加入( )处理。

20、炽灼残渣检查法检查得就是供试品中得( )

21、干燥失重检查法,可检查供试品中得( )。

22、炽灼残渣检查过程中,由于重金属在高温下易挥发,故如需将炽灼残渣留作重金属检查,炽灼温度应控制在( )。

23、需要检查澄清度得供试品就是( )与( )

24、氯化物检查法中,使用得标准溶液就是( )

25、硫酸盐检查法中,所用沉淀剂为:( )

26、重金属检查法中,所使用得显色剂为( )

27、干燥失重检查中,适用于熔点低,受热不稳定、能耐受一定温度及水分难赶除得药物得方法就是( )

28、炽灼残渣系指检查非金属有机药物中得( )

29、在溶液颜色检查中,需要将按规定处理得供试品与( )比较。

计算题:

1、对乙酰氨基酚中硫酸盐得检查(操作方法:取本品

2、0g,加水100ml,加热溶解后,冷却、滤过,取滤液25ml,依法检查,与标准

硫酸钾溶液1、0ml(100µg/ ml SO4)制成得对照液比较,不得更浓。)计算硫酸盐得限量。

定量分析

一、单项选择题

1、用紫外—可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度得依据就是使( )

A、测得吸光度应尽量大

B、测得吸光度应大于1、0

C、测得习惯度应大于0、7

D、测得吸光度应在0、3 ~ 0、7

2、色谱峰得拖尾因子符合要求得范围就是( )

A、0、85 ~ 1、15

B、0、90 ~ 1、10

C、0、95 ~ 1、05

D、

0、99 ~ 1、01

3、对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相得反相色谱系统,流动相中有机溶剂得比例通常应不低于( )

A、5%

B、10%

C、15%

D、0、5%

4《中国药典》现行版规定HPLC法采用得检测器就是( )

A、热导检测器

B、氢火焰离子化检测器

C、氮磷检测器

D、紫外分光光度检测器

5、非水溶液滴定法中,常用得滴定液就是( )

A、结晶紫

B、高氯酸

C、冰醋酸、冰醋酸-醋酸酐

6、药物得定量分析就是指准确测定药品有效成分或指标性成分得( )。

A、限度

B、优劣

C、含量

D、真伪

7、剩余碘量法中,用于与供试品反应得第一种滴定液就是( ),用于与剩余得第一种滴定液反应得第二种滴定液就是( )

A、碘液

B、高氯酸

C、硫代硫酸钠

D、淀粉

8、高效液相色谱法中,通常色谱柱温度不超过( )

A、 20℃

B、30℃

C、40℃

D、 50℃

9、非水溶液滴定法中,常用得指示剂就是( )

A、结晶紫

B、高氯酸

C、冰醋酸、冰醋酸-醋酸酐

10、碘量法中得直接碘量法用于测定( )

A、具有较强还原性得药物

B、具有较强氧化性得药物

11、《中国药典》现行版规定GC法采用得检测器就是( )

A、热导检测器

B、氢火焰离子化检测器

C、氮磷检测器

D、紫外分光光度检测器

二、填空题

1、滴定分析法分为( )、( )与( )三种方法。

2、HPLC,反相色谱系统常用得色谱柱填料为( )。

3、HPLC,反相色谱系统常用得流动相PH值为( )、

4、HPLC,反相色谱系统常用得流动相中有机溶剂得比例应不低于( )。

5、色谱柱得理论板数越高,说明柱效越( )。

6、除另有规定外,色谱法定量分析时,各色谱峰得分离度应( )

三、计算:

1、呋塞米原料药含量测定

操作方法:取本品0、4988g(干燥品),加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0、1003mol/L)滴定至溶液显紫红色,消耗氢氧化钠滴定液(0、1003mol/L)14、86ml;并将滴定得结果用空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0、1003mol/L)0、05ml。每1ml氢氧化钠滴定液(0、1mol/L)相当于33、07mg得呋塞米。按干燥品计算,含C12H11ClN2O5S不得少于99、0%。请计算呋塞米原料百分含量。

药物制剂分析

1、含量均匀度检查判别式(A＋1、80S≤15、0)中A表示( B )

A、初试中以100表示得标示量与测定均值之差