水处理剂阻垢性能的测定—碳酸钙沉积法
电导率法评定阻垢剂及碳酸钙结晶动力学研究
电导率法评定阻垢剂及碳酸钙结晶动力学研究在用水量极大的工业循环冷却水系统中，结垢是一个长期存在，影响系统安全运行的主要问题之一。
水垢一般是由具有反常溶解度的难溶盐或微溶盐组成。
在循环冷却水系统中，最常见的难溶盐或微溶盐有碳酸钙、硫酸钙、磷酸锌及硅酸镁等。
当这些盐类呈过饱和状态时，在一定条件下，就可能在换热器表面以水垢的形式析出。
其中，碳酸钙是循环水系统中最常见、危害最大的水垢。
通常我们主要讨论碳酸钙垢的抑制问题。
目前，添加阻垢剂的方法已经成为国内外循环冷却水系统中控制结垢的主要手段。
因此，阻垢剂的开发与合理利用是循环冷却水处理的关键问题。
能否准确、快速地评定阻垢剂的阻垢性能以及对碳酸钙结晶动力学的研究就显得十分重要。
论文首先概述了国内外常用的评定阻垢剂阻垢性能的方法，比较了几种方法的优缺点。
并对碳酸钙结晶的机理进行了阐述。
本试验研究了一种新型的评定阻垢剂阻垢性能的方法，这种方法是一种基于对溶液电导率的监测来评定阻垢剂阻垢性能的方法。
试验是在恒温、密闭的条件下，通过对碳酸钙过饱和溶液电导率的测定，找出电导率开始下降的点，即溶液中开始析出沉淀的点，计算有阻垢剂和无阻垢剂时碳酸钙的临界过饱和度值来比较阻垢剂的阻垢性能。
临界过饱和度值越大，阻垢剂的阻垢性能越好。
通过阻垢剂的浓度和相对过饱和度值的关系图可以找出理想的阻垢剂以及合适的剂量。
试验表明，电导率监测法具有试验仪器简单、操作方便、快速、准确、精度高等优点，可以比较不同阻垢剂和相同阻垢剂在不同浓度下的阻垢效果。
在碳酸钙结垢的动力学研究中，通过测定五种不同过饱和度的碳酸钙溶液的电导率随时间的变化来获得动力学的试验数据。
本试验把碳酸钙结晶析出的过程分为两个阶段进行研究：晶核生长和晶粒长大。
试验表明，晶核生长和晶粒长大的速率可以用一级反应速率方程来表示，并可以求出反应的速率常数和活化能。
在阻垢剂和温度对碳酸钙结晶影响的试验研究中表明，温度、阻垢剂对碳酸钙结垢的反应速率产生影响。
碳酸钙沉积法算阻垢率公式
碳酸钙沉积法算阻垢率公式阻垢率=100-(CaCO3/Ca2+×100)其中，CaCO3代表水中的碳酸钙浓度，Ca2+代表水中的钙离子浓度。
碳酸钙沉积法是一种传统的测定水中钙硬度的方法，其原理是通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度来计算出阻垢率。
钙硬度是水中钙离子和镁离子的总和，可以用来评估水的硬度。
水的硬度是指水中钙、镁离子浓度的总量，本质上是由于水中溶解了碳酸钙、碳酸镁等钙镁盐类所致。
1.取一定的水样进行采样，通常需要在现场采样，以确保样品的准确性和代表性。
2.将采集的水样在容器中充分搅拌均匀。
3.使用钙硬度试剂，加入到采集的水样中，同时加入指示剂。
4.开始进行滴定，向水样中滴加EDTA溶液，直到指示剂的颜色发生明显变化。
5.记录滴定的体积，根据滴定过程中所用EDTA溶液的体积，可以计算出水样中的钙离子浓度。
6.同样的方法测定水样中的碳酸根离子浓度，可以使用二硫代氨基甲酸钠法等方法来测定。
7.将得到的钙离子浓度和碳酸根离子浓度代入公式中，计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的优点是操作简便、费用低廉，并且可以通过现场操作获得实时数据。
然而，它也存在一些局限性，例如对于含有其他成分的水样，需要进行修正计算；同时，该方法在高浓度钙离子和高硬度水样中的准确性也会受到一定的影响。
总结起来，碳酸钙沉积法是一种常用的测定阻垢率的方法，通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度，利用其比例关系可以计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的操作简单实用，可以用于现场操作，但也需要注意一些适用范围和修正计算的问题。
水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法
水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法1．0应用范围1．1 在工业循环冷却水处理中，由于采纳了磷（膦）系配方而带来了产生磷酸钙垢的危害。
随着水处理技术的不断进展，高浓缩倍数和碱性水处理技术的开发和应用，使得这种危害性更趋严重。
因此有必要筛选评定抑制磷酸钙垢的有效药剂。
1．2 对于阻垢剂的阻垢性能和应用范围，宜先在试验室的强化条件下进行简单快速的初步筛选评价，本法就是基于这个目的而建立的。
1．3 本法只针对通常循环冷却水中的成垢盐类———磷酸钙的初始成垢趋势进行评定，而对其已成垢的进程不作讨论。
1．4 本法对实际循环冷却水中的成垢重要影响因素：温度、PH 值、PO43—、Ca2+、M—碱度等模拟了现场碱性水运行指标在，如温度掌控在相当于一般工厂冷却器水侧*高壁温80℃、PH值调整稳定在9的范围或在碱度不大的情况下采纳蒸发浓缩的方法维持自然平衡PH值9的范围来进行阻垢剂的筛选。
它可为下一步模拟试验和现场应用供给依据，而且对进一步的讨论工作有引导意义。
2．0 原理依据试验目的，选定试验用水，加入所需评定的阻垢剂和肯定量的PO43—，掌控温度80℃和稳定PH值为9的试验条件，恒温静置10小时后，分析测定澄清液中的PO43—、Ca2+浓度，以评定阻垢性能。
3．0 试验用水3．1 配制水：配制成钙离子浓度为250毫克/升，磷酸根离子为5毫克/升，PH为9左右的水质。
3．2 现场水：当为现场筛选配方时，可用现场水。
现场水可直接取生产补充水，也可配制成生产补充水，还可以依据需要往生产补充水或配制的生产补充水中补加钙离子至浓缩倍数要求的指标。
4．0 仪器4．1 多孔恒温水浴锅，充足恒温掌控80±1℃的要求。
4．2721分光光度计。
4．3 自动显示酸度计。
4．4 容量瓶：50、100、500、1000ml。
4．5 移液管：1、2、5、10、50ml。
4．6 可调定量加液器500、1000ml。
聚合物阻垢剂阻碳酸钙水垢效率探讨
聚合物阻垢剂阻碳酸钙水垢效率探讨水是人类赖以生存的重要物质，我国淡水资源比较丰富，但人均水资源量与世界许多国家相比相差很大，人均水量仅为世界人均水量的四分之一。
随着国民经济的高速发展，水资源的污染也日趋严重，因此，解决好工业水处理是节约用水、减少污染、保护环境的重要途径，治理冷却水是关系国家经济快速、可持续发展的大事。
在工业用水中冷却水用量最大，约占其总量的80%，为了节约用水，通常采用循环冷却水系统，而水质稳定剂是工业循环冷却用水不可缺少的保护剂，它可以防止设备结垢和腐蚀，降低设备运行能耗，提高生产效率，延长设备使用寿命，节约资源使运行更经济。
聚合物阻垢剂是水质稳定剂的一种，其以良好的水溶性，无毒，制备方法简单等优点，广泛应用于工业循环冷却水系统。
本文介绍了几种聚合物阻垢剂阻碳酸钙水垢的阻垢率对比，并对所选用的聚合物性能加以说明。
2.实验方法本文采用的实验方法--碳酸钙沉积法，即以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和阻垢剂制备成试液。
在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。
达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
钙离子浓度愈大，则该阻垢剂的阻垢性能愈好。
分析步骤：将试液和空白试液分别置于两个洁净的锥形瓶中，形瓶浸入（80±1）℃的恒温水浴中（试液的液面不得高于水浴的液面），恒温放置10h。
冷至室温后用中速定量滤纸过滤。
各移取25.00mL的滤液分别置于250mL锥形瓶中，加水至约80mL，加5mL氢氧化钾溶液和约0.1g钙-羧酸指示剂。
用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。
以百分率表示的阻垢剂性能n按照下式计算：n=P4-P3/(0.240-P3)*100式中：P4--加入阻垢剂的试液试验后的钙离子（Ca2+）浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）;P3--未加入阻垢剂的空白试液试验后的钙离子（Ca2+）浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）;0.240--试验前配置好的试液中钙离子（Ca2+）浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）;3.天然聚合物阻垢剂聚合物阻垢剂的种类很多，近年来发展和应用也十分迅速。
碳酸钙沉积法评价阻垢剂性能实验
剂单一作用时 ， Ｑ Ｄ一 ６ ５ ５ 阻垢率最高 ； 复配使用时 ， Ｑ Ｄ一 ６ ３ ２ Ａ与 Ｑ Ｄ一 ６ ３ １ — ５ Ａ在 ４ ： １的比例下阻垢率 最高 ； 药剂 的浓度增大时 ， Ｑ Ｄ一 ６ ８ １ Ａ的阻垢率升高 ， Ｑ Ｄ一 ６ ５ ５的阻垢率略有降低 ； 随着温度 的升高 ， 药剂 的阻垢 率降低 ； Ｃ ａ ２ 浓度 增大时 ， Ｑ Ｄ一 ６ ８ １ Ａ的阻 垢 率先升高后降低 ， Ｑ Ｄ一 ６ ５ ５的阻垢率逐渐降低 ； 随着 Ｈ Ｃ Ｏ ， 一 浓度的增大 ， 药剂的阻垢性 能降低 。
６ ５ ５ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｖ ｌｕ ａ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｃ ａ ｌ ｃ ｉ ｕ ｍ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ ｄ ｅ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ．Ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｅ ｉ ｒ ｍｅ ｎ ｔ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｅ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｏ ｆ
关键词 ： 碳酸钙沉积法； 阻垢剂 ； 阻垢率 ； 评价 中图分类号： Ｔ Ｑ ３ １ ４ ． ２ ４ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８— ０ ２ １ Ｘ（ ２ ０ １ ４） １ １— ０ １ ０ ６—０ ４
Ｔｈｅ Ｅｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｎ ｔ ｈｅ Ｉ ｎ ｈｉ ｂ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｐｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ Ｓ ｃ ａ ｌ ｅ Ｉ ｎ ｈｉ ｂｉ ｔ ｏ ｒ Ｅｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ
反渗透阻垢剂性能评定方法
反渗透阻垢剂性能评定方法随着水资源的日益短缺和膜技术的不断发展，反渗透技术已经广泛应用于电力、化工、食品、电子、制药等行业。
在反渗透技术发展的过程中，结垢是影响反渗透正常运行的主要问题之一，当膜表面有垢沉积时，需要停运设备进行化学清洗．甚至更换膜元件。
目前，添加阻垢剂已经成为控制反渗透膜结垢的有效手段之一。
因此，在实验室中如何评定反渗透专用阻垢剂的性能，对于指导现场反渗透系统的运行参数．显得十分重要。
目前．国内外对反渗透阻垢剂的评定方法分为静态评定法和动态评定法两大类。
1 静态评定法1.1 碳酸钙沉积法碳酸钙沉积法原理为：配制含一定浓度的钙离子和碳酸氢根离子的水样．加人一定剂量的阻垢剂．在加热条件下，促使水样中碳酸氢根加速分解为碳酸钙。
加热一段时间后测定钙离子的浓度。
钙离子浓度愈大，则阻垢剂的阻垢性能越好。
碳酸钙沉积法是目前国内最常使用的一种阻垢剂静态阻垢性能评定方法。
1．2 鼓泡法鼓泡法是通过模拟循环冷却水在换热器中受热和冷却塔中的曝气两个过程，来评价阻垢剂的阻垢性能。
即在升高试验温度的条件下，向含一定浓度钙离子和碳酸氢根离子的试液中鼓入一定流量的空气．带走二氧化碳．促使碳酸氢钙分解为碳酸钙，试液迅速达到自然平衡pH，然后测定溶液中的钙离子浓度。
钙离子的浓度愈大，阻垢剂的阻垢性能越好。
1_3 浊度法配制一定浓度含有成垢离子的水样于恒温装置中，加入一定量的阻垢剂，以恒定的速度搅拌溶液，并滴加NaOH溶液。
没有沉淀生成时。
溶液的浊度保持不变；随着NaOH的加入，pH 升高，达到临界pH时，大量晶体析出．溶液浊度增大。
浊度曲线上浊度开始增加的点就是成垢离子开始生成的临界点。
浊度法主要是评定阻垢剂阻CaCO，垢性能的试验方法。
1．4 电导率法试验中将装有一定浓度CaC1 和阻垢剂水样的烧杯放人恒温槽中．用电磁搅拌器以恒定速率搅拌该溶液．温度控制在25℃ ．向其中滴加已知浓度的Na2CO3，溶液。
稳定后读取溶液的电导率值。
碳酸钙沉积法 阻垢剂 试验
碳酸钙沉积法阻垢剂试验下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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水处理剂阻垢性能的测定—碳酸钙沉积法
中华人民共和国国家标准——水处理剂阻垢性能的测定—碳酸钙沉积法 GB/T16632一19961.范围：本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法，即碳酸钙沉积法。
本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。
2.引用标准：下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T601--88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603--88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987)3.方法提要：以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。
在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。
达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
钙离子浓度愈大，则该水处理剂的阻垢性能愈好。
4.试剂和材料：试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601,GB/T603的规定制。
4.1氢氧化钾溶液:200g/L 。
4.2硼砂缓冲溶液:PH ≈9,称取3.80g 十水四硼酸钠(Na 2B 407·lOH 2O)溶于水中并稀释到1L 。
4.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)约0.01mol/L 。
4.4盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约0.1mol/L 。
4.5钙一羧酸指示剂:称取0.2g 钙一羧酸指示剂［2-羧基-1(2-羧基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸］与100g氯化钾混合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。
4.6溴甲酚绿一甲基红指示液。
4.7碳酸氢钠标准溶液:1mL 约含18.3mgHCO 3-4.7.1制备：称取25.2g 碳酸氢钠置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
阻垢剂性能评价试验
阻垢剂性能评价试验一．实验目的掌握碳酸钙沉积法评价水处理剂抑制碳酸钙析出的测定方法。
了解不同阻垢剂的阻垢性能。
了解阻垢剂的作用原理。
二．实验原理以含有一定量的碳酸氢根和钙离子的配制水和阻垢剂制成试液。
在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙，达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
钙离子浓度越大，则该阻垢剂的足够新能越好。
2HCO3-+Ca 2+Ca(HCO 3)2Ca(HCO3)2CaCO 3+H 2O +CO 2 三．实验药品与仪器①氢氧化钠溶液：200g/L 。
②硼砂缓冲溶液：pH ≈9，称取 3.80g 十水四硼酸钠(Na 2B 4O 7.10H 2O)溶于水中并稀释到1L 。
③乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c (EDTA)约为0.01mol/L 。
④盐酸标准滴定溶液：c (HCl)约为0.1mol/L 。
⑤钙-羧酸指示剂：称取0.2g 钙-羧酸指示剂与100g 氯化钾混合研磨均匀，储存于磨口瓶中。
⑥溴甲酚绿-甲基红指示液。
⑦水处理剂试样溶液：1.00mL 含有0.500mg 阻垢剂（以干基计）。
⑧恒温水浴：温度可控制在（80±1）℃。
⑨锥形瓶：500mL ，配有装了φ5~10mm ，长约300mm 玻璃管的胶塞。
⑩阻垢剂：HEDP四．实验步骤1.碳酸氢钠标准溶液配置与标定①碳酸氢钠标准溶液配置(1mL 约含18.3mg HCO 3-)：称取25.2g 碳酸氢钠置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，储存期30d 。
②标定：移取5.00mL 碳酸氢钠标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加水约50mL ，溴甲酚绿-甲基红指示液3~5滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。
③计算：以mg/mL 表示的碳酸氢根离子(HCO 3-)的浓度(X 1)按下式计算：31110.06101061V c V c X V V⨯⨯== V 1——滴定中消耗的盐酸标准溶液体积，mL ；C ——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ；V ——所取碳酸氢钠标准溶液的体积，mL ；0.0610——与1.00mL 盐酸标准溶液[c (HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸氢根离子（HCO 3-）的质量。
冷却水处理剂抑制Ca 2+沉淀性能的研究
９ ． ｇ乙醇 中 ， 成 ０ ２ 溶 液 ， 量筒 取 前 后 两 种 溶 液 ， ３ １ 合 ０ １ 溴 甲 酚绿 乙醇 溶 液 与０ ２ 甲基 红 ９８ 制 ． 用 按 ：混 ． ．
垢 性 能 的优 劣 ， 为选 择 冷 却 水 处 理 剂 提 供 实 验 依 据 ．
关键 词 ： 水处理 剂 ； 阻垢性能 ； 测定
中图分 类 号 ：垢 对 冷却 水 系统 的危 害性 大 ， 防止 冷却 水 系统 结垢 是 一个 很 现实 的问题 ． 内外 许 多专 家 根据 水 质 和 国 冷 却水 系统 的结 垢 机理 ， 出 了许 多行 之有 效 的阻 垢 措 施 ． 据 工 作 实 际表 明 ， 冷 却 水 中添 加 阻垢 剂是 提 根 在 最 简单 而 又 最有 效 的去 垢 阻垢 措 施 ． 们对 不 同水处 理 剂 在蒸 馏 水 中 和 自来 水 中的 阻垢 性 能 进行 测 定 、 我 分 析得 出各 水 处理 剂 阻垢 性 能 的优 劣．
（ ） 二 胺 四 乙 酸 二 钠 （ ＤＴ 标 准 滴 定 溶 液 ：． １ ｌｌ ３乙 Ｅ Ａ） ０ ０ ｍｏ／ 用光 学天 平称 取 ４ ｇ乙 二 胺 四 乙 酸 二 钠 ， 于 １ ０ ｍｌ 中 ， 匀 ． 溶 ００ 水 摇 （ ） 酸 标 准 滴 定 溶 液 ：． ｍｏ／ ４盐 ０ １ ｌＬ 用 量 筒 量 取 ９ 盐 酸 ， 入 １ ０ ｍｌ 中 ． ｍｌ 注 ００ 水 （ ） 一 羧 酸 指 示 剂 ５钙
３ 溶 液 、 剂 的 制 备 试
实验 中所用 试 剂和 水 ， 没有 注 明其 它要 求 时 ， 在 均指 分析 纯 试 剂 和 ＧＢ Ｔ ６ ８ — ９ 规 定 的分 析 实验 室用 ／ ６ ２ ２ 水规 格 和实 验方 法 （Ｓ ６ ６ １ ８ ） 实验 中所 需标 准 溶 液 、 剂 及制 品 ， 没有 注 明 其 它规 定 时 ， 按 ＧＢ Ｔ Ｉ Ｏ３ ９ ： ９ ７ ； 制 在 均 ／
反渗透阻垢剂性能评定方法
反渗透阻垢剂性能评定方法随着水资源的日益短缺和膜技术的不断发展，反渗透技术已经广泛应用于电力、化工、食品、电子、制药等行业。
在反渗透技术发展的过程中，结垢是影响反渗透正常运行的主要问题之一，当膜表面有垢沉积时，需要停运设备进行化学清洗．甚至更换膜元件。
目前，添加阻垢剂已经成为控制反渗透膜结垢的有效手段之一。
因此，在实验室中如何评定反渗透专用阻垢剂的性能，对于指导现场反渗透系统的运行参数．显得十分重要。
目前．国内外对反渗透阻垢剂的评定方法分为静态评定法和动态评定法两大类。
1 静态评定法1.1 碳酸钙沉积法碳酸钙沉积法原理为：配制含一定浓度的钙离子和碳酸氢根离子的水样．加人一定剂量的阻垢剂．在加热条件下，促使水样中碳酸氢根加速分解为碳酸钙。
加热一段时间后测定钙离子的浓度。
钙离子浓度愈大，则阻垢剂的阻垢性能越好。
碳酸钙沉积法是目前国内最常使用的一种阻垢剂静态阻垢性能评定方法。
1．2 鼓泡法鼓泡法是通过模拟循环冷却水在换热器中受热和冷却塔中的曝气两个过程，来评价阻垢剂的阻垢性能。
即在升高试验温度的条件下，向含一定浓度钙离子和碳酸氢根离子的试液中鼓入一定流量的空气．带走二氧化碳．促使碳酸氢钙分解为碳酸钙，试液迅速达到自然平衡pH，然后测定溶液中的钙离子浓度。
钙离子的浓度愈大，阻垢剂的阻垢性能越好。
1_3 浊度法配制一定浓度含有成垢离子的水样于恒温装置中，加入一定量的阻垢剂，以恒定的速度搅拌溶液，并滴加NaOH溶液。
没有沉淀生成时。
溶液的浊度保持不变；随着NaOH的加入，pH 升高，达到临界pH时，大量晶体析出．溶液浊度增大。
浊度曲线上浊度开始增加的点就是成垢离子开始生成的临界点。
浊度法主要是评定阻垢剂阻CaCO，垢性能的试验方法。
1．4 电导率法试验中将装有一定浓度CaC1 和阻垢剂水样的烧杯放人恒温槽中．用电磁搅拌器以恒定速率搅拌该溶液．温度控制在25℃ ．向其中滴加已知浓度的Na2CO3，溶液。
稳定后读取溶液的电导率值。
火电厂循环冷却水阻垢剂性能评估
火电厂循环冷却水阻垢剂性能评估杜艳超【摘要】火电厂循环冷却水量约占总用水量的70％～80％,循环水中投加阻垢剂可以提高浓缩倍率,减少排污量,达到节能降耗的目的.本文重点介绍了几种常用的阻垢剂性能评估方法以及试验过程中的注意事项,以确保横向或纵向评估的准确性.【期刊名称】《河南科技》【年(卷),期】2018(000)020【总页数】2页(P38-39)【关键词】循环冷却水;阻垢剂;评估【作者】杜艳超【作者单位】中国大唐集团科学技术研究院有限公司华中分公司,河南郑州450000【正文语种】中文【中图分类】TM621中国淡水资源短缺，火电厂作为工业用水大户，70%～80%用于循环冷却水，提高循环水浓缩倍率，降低排污量，这是火电厂节能减排的重要举措之一。
随着中水回用的普及，越来越多的火电厂采用经深度处理后的中水作为循环冷却水，中水水质复杂，含盐量高，结垢倾向较大，这使得循环水处理更加迫切。
除采用循环水旁流处理外，选用高效绿色阻垢剂也已成为发展趋势。
目前，火电厂凝汽器管广泛使用不锈钢管或钛管，耐腐蚀性能较好，阻垢性能成为主要关注点。
阻垢剂性能评估是生产应用的重要一环，主要采用静态极限碳酸盐法和动态模拟法。
1 基本理化性能评估循环水阻垢剂基本理化性能指标包括：pH值、密度、固含量、磷酸盐含量、亚磷酸盐含量、唑类含量。
具体要求，见表1。
各指标测试方法可参照《火力发电厂循环水用阻垢缓蚀剂》（DL/T 806—2013）［1］。
表1 火力发电厂循环水用阻垢缓蚀剂产品技术要求指标名称pH（1%水溶液）密度（20℃）固含量正磷酸盐（以PO43-计）含量亚磷酸盐（以PO33-计）含量磷酸盐（以PO43-计）含量唑类（以C6H4NHN:N计）单位-g/cm3指标A类B类C类%%%%%-------3.0±1.5≥1.15≥32.0≤0.5≤1.0≤20.0------≥1.0≥3.0磷酸盐是造成水体富营养化的因素之一。
碳酸钙沉积法算阻垢率公式(二)
碳酸钙沉积法算阻垢率公式(二)
碳酸钙沉积法算阻垢率公式
1. 碳酸钙沉积法简介
碳酸钙沉积法是一种常用的方法用于计算水中的阻垢率。
通过测量碳酸钙的沉积量，可以了解水中的阻垢性能，进而评估水处理设备的效果。
2. 阻垢率公式
阻垢率（Inhibitory Efficiency，IE）是衡量阻垢效果的指标，通过以下公式计算：
IE = (Wc - Wf) / Wc * 100%
其中，IE为阻垢率，Wc为对照实验中碳酸钙的沉积量，Wf为试验中碳酸钙的沉积量。
3. 阻垢率公式示例解释
假设在一次水处理实验中，对照实验中测得碳酸钙的沉积量为100克，而试验中测得碳酸钙的沉积量为50克，那么可以使用上述公式计算阻垢率。
根据公式，代入数据可得：
IE = (100 - 50) / 100 * 100% = 50%
即阻垢率为50%。
这表示试验中的处理方法能够使碳酸钙的沉积量减少一半，具有较好的阻垢效果。
结论
碳酸钙沉积法是一种常用的计算阻垢率的方法，通过测量碳酸钙的沉积量，可以评估水处理设备的阻垢效果。
阻垢率的计算公式为IE = (Wc - Wf) / Wc * 100%。
公式示例解释说明了如何根据实验数据计算阻垢率，并解释了阻垢率的意义。
使用碳酸钙沉积法可以为水处理领域的研究提供重要的参考。
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中华人民共和国国家标准——水处理剂阻垢性能的测定—碳酸钙沉积法GB/T16632一1996
1.范围：本标准规定了同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的测定方法，即碳酸钙沉积法。
本标准适用于同类水处理剂抑制碳酸钙析出的阻垢性能的评定。
2.引用标准：下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T601--88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T603--88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696:1987)
3.方法提要：以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水处理剂制备成试液。
在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙。
达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
钙离子浓度愈大，则该水处理剂的阻垢性能愈好。
4.试剂和材料：试验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601,GB/T603的规定制。
4.1氢氧化钾溶液:200g/L。
4.2硼砂缓冲溶液:PH≈9,称取3.80g十水四硼酸钠(Na2B407·lOH2O)溶于水中并稀释到1L。
4.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)约0.01mol/L。
4.4盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约0.1mol/L。
4.5钙一羧酸指示剂:称取0.2g钙一羧酸指示剂［2-羧基-1(2-羧基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-
萘甲酸］与100g氯化钾混合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。
4.6溴甲酚绿一甲基红指示液。
4.7碳酸氢钠标准溶液:1mL约含18.3mgHCO3-
4.7.1制备：称取2
5.2g碳酸氢钠置于100mL烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL容量
瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
贮存期30d。
4.7.2标定：移取
5.00mL碳酸氢钠标准溶液置于250mL锥形瓶中，加约50mL水，3-5滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。
4.7.3计算：以mg/mL表示的碳酸氢根离子(HCO3-)的浓度(X1)按式(1)计算:
)1(61100610.01311 V
c V V c V X
式中:v —滴定中消耗的盐酸标准溶液的体积,mL;
c —盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;
V —所取碳酸氢钠标准溶液的体积,mL; 0.0610一与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L 〕相当的以克表示的碳酸氢根离子
(HCO 3-
)的质量。
4.8氯化钙标准溶液:1mL 约含有6.0mgCa 2+。
4.8.1制备：取16.7g 无水氯化钙置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀
4.8.2标定：移取2.00mL 氯化钙标准溶液置子250mL 锥形瓶中，加约80mL 水、5mL 氢氧化钾溶液和约0.1g 钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。
4.8.3计算：以mg/mL 表示的钙离子(Ca 2+)的浓度(X 2)按式(2)计算: )2(08.401004008.01812 V
c V V c V X
式中:V 1一滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL;
c —乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
V —所取氯化钙标准溶液的体积，mL; 0.04008—与1.00mL 乙二胺四乙酸二钠标准溶液(c(EDTA)=1.000mol/L 〕相当的以克表示的
钙离子(Ca 2+
)的质量。
4.9水处理剂试样溶液:1.00mL 含有0.500mg 水处理剂(以干基计)。
5仪器、设备
5.1恒温水浴:温度可控制在80士10℃。
5.2锥形瓶:500mL ，配有装了ф5~10mm ，长约300mm 玻璃管的胶塞。
6试样溶液的制备
6.1试液的制备：在500mL 容量瓶中加入250mL 水，用滴定管加入一定体积的氯化钙标准溶液，使钙离子的量为120mg 。
用移液管加人5.0mL 水处理剂试样溶液，摇匀。
然后加入20mL 硼砂缓冲溶液，摇匀。
用滴定管缓慢加入一定体积的碳酸氢钠标准溶液(边加边摇动)，使碳
酸氢根离子的量为366mg,用水稀释至刻度，摇匀。
6.2空白试液的制备：在另一500mL 容量瓶中，除不加水处理剂试样溶液外，按6.1步骤操
作。
7.分析步骤
将试液(6.1)和空白试液(6.2)分别置于两个洁净的锥形瓶(5.2)中，两锥形瓶浸入80士1℃的恒温水浴中(试液的液面不得高于水浴的液面)，恒温放置10h 。
冷至室温后用中速定量滤纸干过滤。
各移取25.00ml 滤液分别置于250mL 锥形瓶中，加水至约80mL ，加5mL 氢氧化钾溶液和约0.1g 钙-羧酸指示剂。
用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。
按式(2)分别计算试液和空白试液钙离子的浓度(mg/mL)。
8 分析结果的表述
以百分率表示的水处理剂的阻垢性能( )按式(3)计算:
)3(100240.03
34 X X X 式中:X 4—加入水处理剂的试液试验后的钙离子(Ca 2+)浓度mg/mL;
X 3—未加水处理剂的空白试液试验后的钙离子(Ca 2+
)浓度，mg/mL;
0.240—试验前配制好的试液(6.1)中钙离子(Ca 2+)浓度，mg/mL 。
9 允许差：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于5%。