马铃薯花药培养简报

会
讯
中国畜禽遗传育种学术讨论会在北京召开
在 中国畜牧兽 医学会、全国动物数 量遗 传理 论及
其应用科研协作组的共同主持下，中国畜禽遗传育种
学术讨论会于 １８ ９ １年 １ 月 １ ２ ７日至 ２ 日 北京 召 ３ 在 开。 出席会 议的有来 自全 国科研、 院校等单位的代表
８ 人。中国畜牧兽医学会理事长程绍迥同志、 ‘ 副理事
或 ＜ ２） ０
马铃薯花药培养能否成功，我们认为首先 要看选择的马铃薯品种是否适当。在培养过程 中观察到不同品种（ 愈伤组织的诱导率和成 系） 苗率有明显的差异， 如渭薯一号， 花药愈伤组织 诱导率 １ ４ ． 多，愈伤组织成苗率 ２．关；其它 ２ １ ７ 根尖染色体镜检， 发现７－， １ ８－， ４ 品种除获得少数愈伤组织外，均未得到花药小 ９１８－， ２ ８－ ０ ０ ０ 等小苗是双单倍体 （ｎ ２ ２ ＝ 勺，７－ 为混倍体 苗。其次， ９２ 对花蕾进行适当低温处理， 可提高愈 （ ３， ３尚未鉴定。 图 ） ８－ ０ 伤组织的形成和分化。
０
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２ 毫克／ ０ 升谷氨酞胺，， 毫克／ 升腺漂岭，再各
附加激素（ 其组成与用量为１ 毫克／ ２ ４Ｄ 升 ， ， －
０ ． ２毫克／ 升蔡乙酸和 。 ． ５毫克／ 升动力精） ，以 及３ 务蔗糖， 并用 １ ．外 的琼脂固化， －１ ２ 以组 成７ 种诱导培养基（ １ａ 表 ） 马铃薯汁液的提取方法：用未发芽的窖藏 马铃薯或田间新结薯块， 去皮， 称取 ３０ 切 ０ 克， 成小块， 加无离子水 ５０ ０ 毫升， １０ 毫升的 在 ００ 烧杯中煮沸半小时， 不搅拌， 然后用单层纱布过 滤， 取上清液。用量为每升培养基加 ３０毫升 ０ 马铃薯水煮提液。 试验结果表明， ＭＳ 以 １号培养基效果较
． ３４
图 １ 花药小苗经切断后繁殖的小苗
Ｗ ａ ｇ ｕｕ ｎ ａ． Ｂ ｉｆ ｐ ｒ ｏ Ａｎ ｈ ｒ ｌ ｒ ｎ Ｙ ｊａ ｅ ｌ ｒｅ Ｒ ｏｔ ｔ ： ｅ ｎ ｔｅ Ｃ ｔ ｅ ｕ ｕ
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１ ）承西北植物研究所遗传室鉴定， 此致谢。 特
图 ２ 花 药小 苗在温室栽培 的植株
．３ ． 了
遗传
Ｈ Ｒ ＤＴ Ｓ ｅｉ 址 性２． ４ 乒１８ Ｅ Ｅ ＩＡ （ ｉ ｇ Ｂｊ ｎ （） ３－３ 月孔
马铃薯花药培养简报。
王 娟 王 生 王 兰 玉 敏 克
（ 甘肃省 农业科学院植物保护研究所 ， 兰州）
两年来我们曾选用渭薯一号等 １ ３个马铃 薯栽培品种（ 进行花药培养，其中 ７ 系） 个品种 形成了愈伤组织，渭薯一号品种分化出绿色小 苗。现将结果报道如下： 供试材料 渭薯一号、里外黄、高原 斗 号、多子白、 ６２－１ 适应广等 １ 个栽培品 ７－ １２、 ３ 种（ 。植株显蕾初期取花蕾长约６ 毫米、 系） －７ 花药长 ３ 毫米， －４ 经镜检花粉细胞处于单核中 期、 双核初期的花药进行培养。 消毒与培养 将幼蕾置于 ５ 条件下， ℃
长陈凌风 同志 、 遗传学会副理事长谈家 祯教授、 北京农 业大学吴仲贤教 授、南 京农学院 陈效华教授等出席了 会议。会议 由全国动 物遗传理 论及其应用科研协作组 组长盛志廉 同志 主持。 这次会议是一 个多学科的综合性学术讨论会。会 议共征集论文 １８ 宣读论 文 ３ 篇。会议回顾了我 ４ 篇， ０ 国遗传学研究的发展 进程 ， 一致认为 ， 我国在畜禽的数 量遗传、 细胞遗 传、 生化遗传的研 究方面都有了一定的 发展。特别是数量遗 传在 畜禽育种上的应用取得了较
图３ 左：８－ （， 勺 未经前 ０２ 二２ ２ 处理直接制片 中：８－ （。 ４ ０４ 二２）经前处理， ２ 染色体缩
短 后， 固定制片
右：７－ （ ９２ 大部分 ２ ＝ ２， １３ ＝ ２ ｎ ４有 ／ ２ ｎ ０
好， 成苗率高 （ １０ ８ 年对这一培养基作 表 ） １０ ９ 了重复试验， 接种花药 ６ ８ 枚，产生４ 块愈 ，０ ８ １ 伤组织， 诱导率 ５ ６ 分化成小苗 ５ 一株 ． ％； ９ 株（ 死亡） 愈伤组织成苗率 １．外， ， ２ ２ 较其它 ６ 种培 养基诱导率提高 ２．多， ２ ８ 成活率提高 ０ 多。两 ． ５ 年培养试验获得 ６ 株花药小苗 （ １ ２， 图 ， 通过 ）
大 的成绩， 大大缩短了与国际学术水平的差距。 其 中 在畜 禽个体育种值、 畜禽 数量遗 传参数估测、 混合家系 的亲缘系数的计算，以及约束指数等在畜 禽育种的应 用研 究， 有新的发展 ， 数量遗传的理论和方法在各类畜 禽育 种实践 中的应用也 日益广泛。 会 议认 为，畜禽的遗传育种是一个极为复杂的间 题 ，在经济性 伏的选择中既有质量性状，又有数量性 状， 既有外部形态性状 ， 又有内部生化性状 ， 因此， 要使 畜禽遗 传育种得到更 快的发展 ，就必须通过各学科的 互相联合。这次 会议在促进学科联合和协作上达到了 一定的 目 的。会 议还就 加速培养我国畜禽遗传育种人 材问题 进行了广 泛讨论．会议决定将这次会议论文尽 快汇编成 册。 （ 徐民族）
（９９ １７）
诱导率（ ） ％ 成苗数
表 １ 不同培养基诱导花药愈伤组织的效果
接种花药数 产生愈伤组织数
７２６ ，９
２ ４ ９ ，９
４ ６ ７
８１ ８
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２ ５ ５ ，６ ２ ４ ８ ，５
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０ ０．３ ０
进行 ２， ７ 小时的低温处理， ４ ４， ８ ２ 然后用 ７务 ５ 酒精浸泡片刻，再以饱和漂白粉上清液表面消 毒 １－１ 分钟，用无菌水冲洗 ３ 次。全部 ０ ５ －４ 在无菌条件下进行。 接种后的花药放在 １－２℃ 变温条件下 ９ ８ 培养，每天上午 ８ ０ －１ 时打开 ５０ ０ 瓦自整流汞 灯照射两小时。 分化苗阶段， 培养温度控制在 ２－２０， ３ ５ 每天补充光照 ６ Ｃ －８小时。 培养基 试验中以 ＭＳ 和Ｈ培养基为基 本培养基，分别加人 ３０ ０ 毫升／ 升马铃薯汁液，