降钙素原(PCT)测定试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求meikang
降钙素原(PCT)质控品产品技术要求mairui
2性能要求
2.1外观和性状
2.1.1颜色性状
质控品复溶前应为浅黄色冻干粉末，复溶后应为清澈浅黄色液体，无沉淀、悬浮物和絮状物。
2.1.2包装
试剂瓶应无泄漏；盒贴、瓶贴、标签标识应完整、清晰。
2.2装量
质控品质量（含瓶重）均应不少于18 g。
2.3均一性
2.3.1瓶内均一性
质控品瓶内均一性应不大于表 2 的要求（SD 和CV 值满足其一即可）。
表 2 质控品瓶内均一性要求
2.3.2瓶间均一性
质控品瓶间均一性应不大于表3 的要求（SD 和CV 值满足其一即可）。
表3 质控品瓶间均一性要求
2.4参考值及参考范围
每批质控品均应提供本批产品的参考值表。
经迈瑞校准品校准的BS 系列生化分析仪及配套试剂对质控品进行测定，测定结果应在给定的参考范围内。
2.5生物安全性
质控品使用国家权威管理机构认可的、且不低于我国法定用于血源筛查体外诊断试剂
灵敏度的检测试剂，HBsAg、HIV 抗体、HCV 抗体、梅毒螺旋体TP 抗体检测应为阴性。
1。
降钙素原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求huachengyuan
降钙素原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）适用范围：本产品适用于体外半定量检测人血清/血浆/全血中的降钙素原的含量。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1产品型号产品型号及分类如下表1：表1 产品型号及分类U系列（卡型）G系列（条型）宽度(mm)U2 G2 2.5U3 G3 3.3U4 G4 4.0U5 G5 5.0注：产品相同系列不同型号间除试剂条宽度外，其余完全一致。
U系列是在G系列试剂条的基础上加卡壳，其余完全一致。
1.2 包装规格卡型：1人份/盒、1人份/袋；条型：100人份/盒、50人份/盒、25人份/盒、1人份/袋。
1.3主要组成成分（1）检测试剂卡/条由样品垫、金结合物垫（金垫上固定胶体金标记的PCT鼠源单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（T线包被PCT鼠源单克隆抗体，C线包被有羊抗鼠IgG抗体）、吸水纸、PVC胶板构成。
（2）干燥剂。
2. 性能指标2.1 物理性状2.1.1 外观a）试剂盒的外观应平整、边缘无毛刺；b）测试块与基底片固定应紧密、不能有缺损或脱落；c）测试块外观整齐、色泽均匀、不能有色斑或污渍。
2.1.2膜条宽度试纸条宽度应U2、G2不小于2.5mm；U3、G3不小于3.3mm；U4、G4不小于4.0mm；U5、G5不小于5.0mm。
2.1.3液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.2 重复性及准确性分别用浓度为0.4ng/ml、0.5ng/ml、2.0ng/ml、10ng/ml的降钙素原质控液重复测试20次，检测结果与相应质控液标示值相差同向不超过一个量级，不得出现反向相差。
阳性质控液不得出现阴性结果，阴性质控液不得出现阳性结果，各浓度检测结果一致性不低于90%。
2.3 HOOK效应使用浓度为1000ng/ml的降钙素原的质控液重复检测3次，检测结果应不出现阴性。
2.4 批间差取三个批次的试剂盒，分别用浓度为0.4ng/ml、0.5ng/ml、2.0ng/ml、10ng/ml的降钙素原质控液进行重复测试20次，检测结果与相应质控液标示值相差同向不超过一个量级，不得出现反向相差。
降钙素原检测试剂盒(胶体金法)产品技术要求rejing
降钙素原检测试剂盒（胶体金法）
适用范围：用于体外半定量检测人血清和血浆样本中降钙素原（PCT）的含量。
1.1规格：20人份/盒和40人份/盒。
1.2组成：
2.1 外观
2.1.1液体组分应澄清透明、无沉淀或絮状物，铝箔袋应无破损漏气现象。
2.1.2 液体试剂的净含量应不少于标示量。
2.1.3试纸条宽度应为4.2±0.1mm。
2.1.4 液体移行速度应不低于10mm/min。
2.2 重复性及准确性
分别测定浓度为0.5 ng/mL、2.0ng/mL、10ng/mL的质控品进行重复测试20次，检测结果与相应质控品标示值相差同向不超过一个量级，不得出现反向相差。
阳性质控品不得出现阴性结果，阴性质控品不得出现阳性结果，各浓度检测结果一致性不低于90%。
2.3 HOOK效应
使用浓度为200 ng/mL的质控品重复测定3次，结果应不出现阴性。
2.4批间差
取三批检测卡分别测定1.0ng/mL的样本各10次，结果为阳性，检测结果之间不超过一个量级。
2.5特异性
检测C-反应蛋白（CRP）及正常阴性血清样品，反应结果应为阴性。
2.6稳定性
本试剂盒有效期18个月，取到效期产品在2个月内进行检测，测定结果应符合上述2.1、2.2、2.3、2.5项要求。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求深圳华迈兴微
降钙素原（PCT）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）2.性能指标2.1外观试剂盒上标签标识内容应清晰，无磨损；试剂盒无破损，试剂盒内各组份齐全、完整，液体无渗漏。
试剂盒各组分外观和性状为：Rm 应为含棕色固体微粒的液体，无板结、无絮状物；Rb、Rd、清洗液和发光液均应为清澈透明的液体，无沉淀、无絮状物。
校准品和质控品冻干组分呈疏松体，加入纯化水后应在10min 内完全溶解，溶液无沉淀或絮状物2.2装量试剂盒内各组分装量不少于标示量。
2.3线性本试剂盒的测定范围为0.02ng/mL~100ng/mL 的范围内，相关系数r≥0.9900。
2.4检出限本试剂盒的检出限：≤0.02ng/mL。
2.5准确度用具有溯源性的正确度控制品作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±15%范围内。
2.6重复性测试（0.5±0.1）ng/mL 和（10±1）ng/mL 两个区间样本，所得结果的变异系数（CV）应不大于10%。
2.7批间差测试（0.5±0.1）ng/mL 和（10±1）ng/mL 两个区间样本，所得结果的变异系数（CV）应不大于15%。
2.8校准品均一性校准品A 和B 瓶间变异系数（CV）应不大于10%，校准品C 瓶间变异系数（CV）应不大于20%。
2.9校准品准确度校准品A 和B 测量结果的相对偏差应在±10%范围内，校准品C 浓度应不大于0.02ng/mL。
2.10质控品均一性质控品瓶间变异系数（CV）应不大于10%。
2.11质控品测定值以质控品作为样本进行检测，其检测结果应在试剂盒规定的范围内。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)产品技术要求注册版
医疗器械产品技术要求编号：降钙素原（PCT）测定试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法）1.产品型号/规格及其划分说明1.1包装规格25人份/盒。
1.2主要组成成分由PCT测试卡、降钙素原（PCT）质控品、ID卡组成。
其中，PCT测试卡由试纸条、塑料盒组成；试纸条上的主要成分有硝基纤维素膜、吸水纸、样本垫、偶合物垫及PVC板；硝基纤维素膜包被有鼠抗人PCT抗体和羊抗鸡IgY抗体；样本垫上有鼠抗人红细胞抗体；偶合物垫上有荧光标记的鼠抗人PCT抗体和荧光标记的鸡IgY抗体。
降钙素原（PCT）质控品：重组人PCT蛋白。
ID卡：内含校准曲线信息。
1.3适用范围：用于体外定量测定人全血、血浆或血清中降钙素原（PCT）的含量。
临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断。
2．产品性能指标2.1试剂盒性能指标2.1.1外观a)试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰，封装无破损，内容物齐全。
b)测试卡外观应平整、色泽均匀、边缘无毛刺，无色斑或污渍，卡固定紧密。
2.1.2膜条宽度膜条宽度应不小于 1.4mm。
2.1.3液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.1.4准确度测定具有溯源性的PCT工作校准品，测量结果与标定浓度的相对偏差应不超过±10%。
2.1.5空白限应不大于0.04ng/mL。
2.1.6线性范围在0.05ng/mL～100ng/mL区间内，线性相关系数r≥0.9900。
2.1.7批内精密度用同一批次的试剂盒，两个浓度工作校准品测定结果的变异系数CV＜10.0%。
2.1.8批间精密度用三个不同批次的试剂盒测试，两个浓度工作校准品测定结果的变异系数CV＜15.0%。
2.2质控品性能指标2.2.1外观无色澄清透明液体。
2.2.2装量质控品装量为0.5mL，应不少于标示值。
2.2.3准确度和赋值程序质控品测试结果应在靶值范围之内，赋值程序见附录1。
2.2.4均一性对一瓶质控品重复10次检测，对同一批号的10瓶质控品进行检测，批内瓶间差CV应≤15%。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求puenguangde
降钙素原（PCT）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）组成：适用范围：用于体外定量测定人血清中降钙素原（PCT）的含量。
2.1 外观2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；2.1.2 中文包装标签应清晰，无磨损。
2.2 空白限空白限浓度应不高于0.05ng/mL。
2.3 线性在[0.05,200]ng/mL区间内，线性相关系数（r）应不低于0.99，且线性区间[0.05,20.0]ng/mL内，绝对偏差应不超过±3.0ng/mL；线性区间(20.0,200]ng/mL内，相对偏差应不超过±15%。
2.4 重复性分别用高、低浓度的样本各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于10%。
2.5 准确度将纯品配制的溶液（A）加入到人源样本（B）中，其回收率应在85%～115%之间。
2.6 分析特异性将下表规定浓度的干扰物质用试剂盒进行测定，检测结果的浓度值不得超过0.05ng/mL。
2.7 溯源性根据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容。
校准品溯源至企业工作校准品，并与已上市产品比对赋值。
2.8 质控品赋值有效性本试剂盒质控品的测定结果应在质控范围内。
2.9 批间差用3个批号的产品分别检测同一份样本，3批产品间的相对极差（R）应不大于15%。
2.10稳定性试剂盒在（2～8）℃储存条件下的有效期为12个月，试剂盒在规定的条件下保存，取到效期后的试剂盒进行检测，检验结果应符合2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6的规定。
降钙素原测定试剂盒(磁微粒化学发光法)产品技术要求meilianke
降钙素原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中降钙素原(PCT)的含量。
1.1包装规格10人份/盒1.2主要组成成分试剂盒由检测试剂条、质控品（冻干品）、校准品1（冻干品）、校准品2（冻干品）、盒签二维码组成。
表1 试剂盒主要组分表2 单人份检测试剂条组分2.1外观试剂盒组分应齐全、完整；检测试剂条应无漏液、无破损、无污染；中文包装标签应清晰，易识别。
2.2 校准品溯源性根据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，该校准品溯源至出厂商的工作校准品。
2.3准确度将已知浓度的降钙素原（PCT）加入到低值人血清样本中，其回收率应在[85%,115%]范围内。
2.4检出限检出限不高于0.08ng/mL。
2.5线性在[0.08,100] ng/mL的线性范围内，相关系数r应≥0.990。
2.6重复性测试（0.5±0.1）ng/mL和（10±1）ng/mL两个区间样本，CV≤10%。
2.7批间差用三个批号的试剂盒测试（0.5±0.1）ng/mL和（10±1）ng/mL两个区间样本，CV≤15%。
2.8 特异性浓度为1ng/mL的人降钙素、0.6ng/mL的人降钙素基因相关肽交叉反应率应小于5%。
2.9质控品赋值有效性测定值在质控品质控范围内。
2.10校准品和质控品瓶间差校准品和质控品瓶间差CV＜10%2.11稳定性2.11.1效期稳定性取效期后的试剂盒检测外观、准确度、检出限、线性、重复性、特异性，应符合2.1、2.3～2.6、2.8的要求。
2.11.2 质控品复溶稳定性质控品开瓶复溶后，在2℃~8℃密封避光保存，可以稳定3天，在第4天检测质控品重复性和赋值有效性，应符合2.6、2.9的要求。
2.11.3校准品复溶稳定性校准品开瓶复溶后，在2℃~8℃密封避光保存，可以稳定3天，在第4天检测准确度和线性区间，应符合2.3、2.5的要求。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求puenguangde
降钙素原（PCT）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
适用范围：用于体外定量测定人血清、血浆或全血中降钙素原(PCT)含量。
1.1包装规格
10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒。
1.2主要组成成分
试剂盒由PCT荧光免疫层析检测卡、PCT样品稀释液（F）、PCT校准卡组成，各组分及数量见表1。
表1：试剂盒组成成分
2.1外观
外包装盒应完整，无破损；单包铝箔袋应完整，无破损，保持密封包装；液体组分应澄清透明，无沉淀、无渗漏。
2.2物理性状
2.2.1 试纸条的宽度：应不超于（
3.40±0.10）mm 。
2.2.2 液体移行速度：应不低于5mm/min。
2.3空白检出限
空白检出限浓度应不高于0.05ng/ml。
2.4线性范围
在[0.05，40]ng/ml范围内线性相关系数r≥0.990。
2.5精密度
2.5.1 重复性
变异系数CV不超于15%。
2.5.2 批间差
变异系数CV不超于20%。
2.6准确度
回收率应在85%～115%之间。
2.7分析特异性
测试按表2规定浓度范围的降钙素、白介素-6、C反应蛋白的样品，检测结果应不超过0.1ng/ml。
表2：交叉反应物及浓度列表
2.8效期稳定性试验
试剂盒2℃～30℃保存，铝箔袋密封状态下存放，取有效期满后两个月内的产品进行检测，结果应符合2.2、2.3、2.4、2.5.1、2.6项要求。
降钙素原(PCT)检测试剂盒(免疫层析法)产品技术要求模板
医疗器械产品技术要求编号：
降钙素原（PCT）检测试剂盒（免疫层析法）
1.产品型号/规格及划分说明
1.1产品型号/规格
20人份/盒。
1.2结构组成
由检测卡、干燥剂、比色卡、使用说明书组成。
其中：检测卡由检测区（T）（鼠抗PCT单抗）、质控区（C）（羊抗鼠IgG）和胶体金结合物（胶体金鼠抗PCT单抗）和硝酸纤维素膜支持物等组成。
1.3 适用范围
适用于体外检测全血、血浆或血清样本中的降钙素原（PCT）的含量。
2.性能指标
2.1外观及性状
2.1.1检测卡应无明显划痕、气泡、外观平整，材料附着牢固。
2.1.2检测卡的文字和标记应清晰、准确。
2.2膜条宽度
检测条的宽度应≥2.5mm。
2.3液体移行速度
液体移行速度应不低于 10mm/分钟。
2.4灵敏度（最低检出限）
本试剂盒对 PCT 最低检出限为 0.1ng/mL。
2.5检测范围
本试剂盒对 PCT 检测范围为 0.1ng/mL～250.0ng/mL。
2.6特异性
当样本中血红蛋白（Hb）浓度≤9mg/mL，胆红素（Bil）浓度≤0.5mg/mL，甘油三酯（TG）浓度≤18mg/mL 时，对试剂盒检测结果无干扰。
2.7精密度
2.7.1批内精密度
取同一批号试剂对精密度参考品分别进行 10 次测定，反应结果应一致，且显色度应均一。
2.7.2批间精密度
分别取连续三个批号试剂对精密度参考品分别进行 10 次测定，反应结果应一致，且显色度应均一。
1。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求mkjy
降钙素原（PCT）测定试剂盒（胶体金免疫层析法）适用范围：用于体外定量测定人全血中降钙素原的含量。
1.1 包装规格20人份/盒、100人份/盒。
1.2 主要组成成分每人份包括1个检测卡、1包干燥剂、1个铝箔袋，每盒试剂包括1个校准信息U盘,(内含校准曲线、产品批号、生产日期、“有效期至”信息)。
其中，检测卡：硝酸纤维素膜，检测线(T线)包被鼠抗人的降钙素原单克隆抗体A、质控线(C线)包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、金标垫(材质:玻璃纤维)上固定胶体金标记的鼠抗人降钙素原单克隆抗体B、金标垫的下端装配有玻璃纤维材质的滤血膜。
2.1 外观2.1.1 外观平整，材料附着牢固，内容齐全，包装标签应清晰；2.1.2 膜条宽度为4mm±0.2mm；2.1.3 液体移行速度应不低于10mm/min。
2.2 空白限不高于0.1μg/L。
2.3 定量限测定0.2μg/L的降钙素原样本，变异系数（CV）应不大于10%。
2.4 线性2.4.1 线性范围为[0.2，100.0]μg/L，线性相关系数r不低于0.9900；2.4.2 [0.2，2.0]μg/L绝对偏差不超过±0.2μg/L，（2.0,100.0]μg/L线性偏差在±10%范围内。
2.5 重复性检测高、低两个浓度的样本,变异系数(CV)应不大于10%。
2.6 准确度将已知浓度的降钙素原加入到人全血基质或其它体液成分中, 回收率在85%～115%。
2.7 分析特异性测定浓度为100.0μg/L C反应蛋白，结果应小于0.2ug/L。
2.8 批间差用3个不同批号的试剂盒检测25.0ug/L高浓度样本，相对极差应在±10%范围内。
2.9量值溯源根据GB/T 21415规定了校准曲线的溯源情况，溯源至公司内部工作校准品，并与已上市产品比对赋值。
2.10稳定性：10℃～30℃保存，有效期12个月。
过有效期后进行检测,应符合2.2、2.3、2.4、2.5、2.6的要求。
降钙素原(PCT)测定试剂(荧光免疫层析法)产品技术要求梓健
2.性能指标
2.1外观和性状
外观和性状应符合表2要求。
表2试剂盒中各组分的外观性状组分外观性状
测试卡
铝箔袋外观平整无破损，封口严密，标签文字清晰
卡壳无明显污点，条码等标记清晰、准确
测试条无明显划痕、破损、外观平整、材料附着牢固缓冲液无絮状物及沉淀、文字和标记清晰、准确ID芯片文字和标识清晰、准确、无污痕
2.2膜条宽度
膜条宽为 4.0mm，允许偏差为±0.1mm；
2.3液体移行速度
以企业参考品作为样本，加样后，液体移行速度应不低于10mm/min。
2.4液体装量
每管样本缓冲液中液体的体积应在0.27ml±0.03ml范围之内。
2.5准确度
用已溯源的企业参考品作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差(Bias%)不应超过±15%。
2.6最低检测限
应不大于0.1ng/mL。
2.7线性范围
试剂在[0.1~100]ng/mL的范围内，线性相关系数r≥0.990。
2.8精密度
2.8.1批内精密度
检测2个不同浓度的PCT企业参考品，批内精密度应不大于15%。
2.8.2批间精密度
检测2个不同浓度的PCT企业参考品，批间精密度应不大于15%。
降钙素原测定试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求德康润
降钙素原测定试剂盒（胶体金免疫层析法）组成：该产品由10/20/50人份检测试纸、10/20/50个干燥剂、1/2/3瓶稀释液和1个ID卡组成。
检测试纸：由胶体金垫（胶体金标记鼠抗人降钙素原单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（C线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、T线包被鼠抗人降钙素原单克隆抗体）、样品垫、吸样垫和PVC板组成。
稀释液：由1ml的0.01M（pH7.4）磷酸盐缓冲液组成。
ID卡：内含校准曲线。
适用范围：适用于体外定量检测人血清、血浆或全血中降钙素原（PCT）的浓度。
2.1 外观试剂盒组分应齐全，内外包装均应完整，标签清晰；检测试纸应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染，材料附着牢固。
2.2 膜条宽度膜条宽度为4.0mm±0.1mm。
2.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.4 空白限空白限应不高于0.1ng/ml。
2.5 线性范围线性区间[0.1，60]ng/ml范围内，线性相关系数（r）应不小于0.990。
2.6 准确度回收率应不超过85%～115%。
2.7 重复性重复检测高、中、低3个浓度的样本各10次，各浓度所得结果的变异系数（CV）应均不大于20%。
2.8 特异性检测50ng/ml降钙素各3次，检测结果应均不高于0.1ng/ml。
2.9 批间差随机抽取三批检测试剂，每批分别检测高、中、低3个浓度的样本各3次，各浓度所得结果的批间相对极差（R）应均不大于15%。
2.10 稳定性4℃～30℃避光保存18个月后，分别检测2.1～2.8各项，结果应符合各项要求。
2.11 校准信息溯源性试剂盒校准信息按照GB/T 21415-2008 《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，溯源到本公司工作校准品，该工作校准品通过与已上市产品比对赋值。
降钙素原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求huayu
降钙素原测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人血清中降钙素原（PCT）的含量。
1.1 产品型号/规格试剂1：1×30 ml，试剂2：1×10 ml；试剂1：2×30 ml，试剂2：2×10 ml；试剂1：4×30 ml，试剂2：4×10 ml；试剂1：8×30 ml，试剂2：8×10 ml；试剂1：1×45 ml，试剂2：1×15 ml；试剂1：2×45 ml，试剂2：2×15 ml；试剂1：3×50 ml，试剂2：2×25 ml；试剂1：1×60 ml，试剂2：1×20 ml；试剂1：2×60 ml，试剂2：2×20 ml；试剂1：2×90 ml，试剂2：2×30 ml；试剂1：2×90 ml，试剂2：3×20 ml；试剂1：4×90 ml，试剂2：4×30 ml；试剂1：2×15 ml，试剂2：2×5 ml ；试剂1：4×15 ml，试剂2：4×5 ml ；试剂1：8×15 ml，试剂2：8×5 ml ；试剂1：16×15 ml，试剂2：16×5 ml。
校准品：0.5 ml/瓶×6瓶（选配）1.2 主要组成成分试剂1：磷酸盐缓冲液 10 mmol/L聚乙二醇 3%Proclin-300 0.1%试剂2：磷酸盐缓冲液 10 mmol/L降钙素原抗体胶乳颗粒 1%Proclin-300 0.1%校准品（选配）：Tris缓冲液 100 mmol/LProclin-300 0.5‰降钙素原目标浓度分别为：水平1：0.00ng/mL；水平2：0.63ng/mL；水平3：1.25ng/mL；水平4：10.00ng/mL；水平5：40.00ng/mL；水平6：80.00ng/mL。
深圳麦科田降钙素原(PCT)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：降钙素原（PCT）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）2.性能指标2.1外观和性状试剂盒各组分齐全、内外包装应完整无破损，外观整洁，标识清晰，无液体渗漏。
2.2装量表 1 PCT试剂盒的装量2.3 空白限（LoB）试剂盒的空白限（LoB）≤0.01 ng/mL。
2.4 检出限（LoD）试剂盒的检出限（LoD）≤0.02 ng/mL。
2.5 准确度将已知浓度的降钙素原加入到样本中，其回收率应在100.0 %±10.0 %范围内。
2.6 线性测量浓度在0.03～100 ng/mL范围内的PCT样本，线性相关系数r≥0.990。
2.7 重复性测试（0.5±0.1）ng/mL和（10±1）ng/mL两个企业参考品，所得结果的变异系数（CV）应不大于8.0 %。
2.8 批间差用3个批号试剂盒，分别测试（0.5±0.1）ng/mL和（10±1）ng/mL两个企业参考品，3个批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于10.0 %。
2.9 校准品外观和性状（1）校准品及复溶剂包装应完整无破损，外观整洁，标识清晰，无液体渗漏；（2）校准品C0及复溶剂应为清澈透明液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物；（3）校准品C1应为白色或者淡黄色冻干粉，无凹陷和未冻干痕迹；复溶后液体均匀、无肉眼可见颗粒、无沉淀。
2.10 校准品装量（1）校准品C0的装量不少于其标示体积；（2）复溶剂的装量应在其标示体积的±10.0 %范围内。
2.11赋值准确性用经高一级测量程序定值的工作校准品，对化学发光免疫分析系统定标后，再使用同一批次试剂盒测试校准品，测试值与校准品的标示值的偏差在±10.0 %范围内。
2.12 校准品均一性2.12.1 瓶内均一性校准品C0的瓶内均一性，以标准偏差（SD）为指标，满足SD≤0.02 ng/mL；校准品C1的瓶内均一性，以变异系数（CV）为指标，满足CV≤8.0 %。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(微流控免疫荧光法)产品技术要求微点
2. 性能指标
2.1物理性状
2.1.1 外观
试剂盒表面应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染，无峰棱，上下盖附着应牢固，拔脱应轻松。
2.1.2 尺寸
2.1.2.1 试剂盒的长度不应超过100mm。
2.1.2.2 试剂盒的宽度不应超过34mm。
2.1.3 移动速度
液体移动速度应不低于10mm/min。
2.2 准确度
用标准溶液进行检测，在检测仪上测试结果的平均值与标示浓度值的偏差应不超过±12%。
2.3 线性
2.3.1 试剂盒在0.02ng/ml～100ng/ml的线性范围内，试剂盒的线性相关性系数应≥0.9。
2.3.2 试剂盒在＜1ng/ml的范围内线性绝对偏差应不大于±0.2ng/ml，在
1ng/ml～100ng/ml的范围内线性相对偏差应不大于±10%。
2.4 批内精密度
在检测仪上的测试结果的变异系数CV（%）应不超过12%。
2.5 批间精密度
对3个批号的试剂盒各5个进行检测，三个批号在检测仪上的测定均值的变异系数CV（%）应不超过15%。
2.6 分析灵敏度
应不高于0.02ng/ml。
2.7 分析特异性
2.7.1 浓度为5mg/ml的血红蛋白，对测定结果的影响应不大于±10%。
2.7.2 浓度为0.2mg/ml的胆红素，对测定结果的影响应不大于±10%。
2.7.3 浓度为10mg/ml的甘油三酯，对测定结果的影响应不大于±10%。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求北京赛诺浦生物
降钙素原（PCT）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人体血清降钙素原的含量。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1试剂盒包装规格试剂1：1×15mL，试剂2：1×5mL；试剂1：2×30mL，试剂2：2×10mL；试剂1：2×54mL，试剂2：2×18mL；试剂1：3×45mL，试剂2：3×15mL；试剂1：4×54mL，试剂2：4×18mL；试剂1：2×300mL，试剂2：1×200mL；试剂1：1×9L，试剂2：1×3L。
校准品（选配，冻干品）：6×0.5mL（六水平），6×1mL（六水平）。
质控品（选配，冻干品）：1×0.5mL，1×1mL。
1.2试剂盒主要组成成分注：校准品和质控品存在批特异性，具体浓度见对应批次产品标签。
2.1 外观试剂1：无色澄清液体；试剂2：乳白色悬浊液。
校准品：淡黄色至黄褐色冻干品。
质控品：淡黄色至黄褐色冻干品。
2.2 净含量净含量不得低于标示体积。
2.3 检出限检出限 0.2ng/mL。
2.4 线性在（0.3，20）ng/mL范围内，线性相关系数r不小于0.990。
2.5 重复性重复测试（0.5±0.1）ng/mL和（10±1）ng/mL的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于10%。
2.6 批间差重复测试（0.5±0.1）ng/mL和（10±1）ng/mL的样本，所得结果的批间变异系数（CV%）应不大于15%。
2.7 准确度回收率在（85～115）%范围内。
2.8 质控品赋值有效性测定结果在靶值范围内。
2.9 瓶间差（均一性）校准品和质控品瓶间变异系数（CV%）应不大于8%。
2.10 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，提供试剂盒内校准品的来源、赋值过程及测量不确定度。
降钙素原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求北京健乃喜生物技术
降钙素原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）适用范围：本试剂盒可体外半定量的检测人体血清、血浆或全血中的降钙素原（PCT）的浓度。
1.1规格型号30人份/盒（卡式）50人份/盒（条式）2.性能指标2.1物理检查2.1.1外观试剂盒外观整齐，包装完整无破损，标签清晰可辨。
2.1.2 膜条宽度膜条宽度应不低于2.5mm。
2.1.3液体移行速度液体在膜上移行速度应不低于10 mm/min。
2.1.4 液体装量及pH值稀释液装量应不低于其标示值，pH值7.0～7.6。
2.2性能要求2.2.1 试剂盒检测浓度梯度和范围，见表1：表1 试剂盒检测浓度及范围2.2.2重复性及准确性分别用阴性质控液和浓度为0.5ng/ml、2 ng/ml和10ng/ml的降钙素原质控液（来源及赋值见附录A，下同）重复测试20次，检测结果与相应的质控液标示值相差同向不超过一个量级，不得出现反向相差。
阳性质控液不得出现阴性结果，阴性质控液不得出现阳性结果，各浓度检测结果一致性不低于90%。
2.2.3 HOOK效应检测浓度为100ng/ml的降钙素原质控液，检测3次，结果均为阳性。
2.2.4 批间差取三个批次的试剂盒，分别对同一份阳性质控液进行重复检测20次，检测结果之间不超过一个量级。
2.2.5 特异性测定以下常见干扰物质的样本，在下列浓度时检测结果不出现阳性，见表1：表1 常见干扰物质浓度及检测结果2.2.6 稳定性选择以下之一进行：2.2.6.1加速稳定性，37℃放置 20天，应符合2.2.2 ～2.2.4的要求。
2.2.6.2效期稳定性，2℃～30℃可放置24个月，过效期一个月内测试，产品性能应符合2.2.2 ～2.2.4的要求。
降钙素原测定试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求lepu
降钙素原测定试剂盒（胶体金免疫层析法）适用范围：该产品用于定量检测人血清、血浆和全血样本中的降钙素原的水平。
1.1 规格卡型1人份、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
1.2组成每盒含规格要求人份试剂条和1份说明书。
每人份试纸条包括1份降钙素原检测试纸、1支滴管和1包干燥剂。
降钙素原检测试纸由样品垫、硝酸纤维素膜（T 线包被鼠抗人降钙素原单克隆抗体；C线包被兔抗鼠抗抗体）、金标垫（胶体金标记的鼠抗人降钙素原单克隆抗体）、吸水纸、塑料载板组成。
2.1物理性状2.1.1外观检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固。
2.1.2膜条宽度检测卡的膜条宽度≥2.5 mm。
2.1.3液体移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。
2.2空白检出限空白检出限应不高于0.5ng/mL。
2.3精密度2.3.1批内精密度批内精密度（CV%）应不高于15.0%。
2.3.2批间精密度批间精密度（CV%）应不高于15.0%。
2.4剂量-反应曲线的线性2.4.1相关系数在 0ng/mL～25ng/mL的范围内，用线性拟合公式拟合，剂量-反应曲线相关系数应不低于0.975。
2.4.2偏差测试浓度0～2.5ng/mL的降钙素原测定样品液，绝对偏差不超过±0.5ng/mL；测试浓度＞2.5ng/mL的降钙素原测定样品液，相对偏差不超过±20%。
2.5 准确度检测已知浓度的降钙素原标准品（Randox），实测值与标示值的偏差范围应不高于15%。
2.6稳定性将试剂盒在4℃～30℃的环境中放置18个月后，取样分别检测2.1，2.2，2.3.1，2.4，2.5项，结果应符合各项目的要求。
降钙素原(PCT)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求普菲
降钙素原(P C T)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求普菲本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March降钙素原（PCT）测定试剂盒（荧光免疫层析法）结构组成：预期用途：用于体外定量测定人血清、血浆样本中降钙素原的含量。
2.1.物理性状2.1.1.外观试剂卡外观平整，材料附着牢固；样本稀释液为无色透明液体，无悬浮物及沉淀物；2.1.2.净含量样本稀释液净含量应在标示值的90%～110%之间。
2.1.3.膜条宽度膜条宽度应不小于3.9mm。
2.1.4.液体移行速度液体移行速度应不低于25mm/min。
2.2.空白限空白限≤0.1ng/mL。
2.3 .线性范围试剂的线性范围为 [0.1，60] ng/mL，在此线性范围内，线性相关系数r应不小于0.990。
2.4.测量精密度2.4.1.重复性用质控品重复测试，所得结果的变异系数（CV）≤15%；2.4.2.批间差用质控品重复测试3个批号的试剂盒，所得结果的变异系数（CV）≤15%。
2.5.准确度回收率在85%～115%之间。
2.6 .稳定性试剂在4℃～30℃密封避光保存，原包装存放的试剂有效期为12个月；取效期末的样品检测外观、膜条宽度、液体移行速度、空白限、线性范围、重复性、准确度，应分别符合2.1.1、2.1.3、2.1.4、2.2、2.3、2.4.1、2.5的要求。
2.7.溯源性根据GB/T21415-2008的要求，本产品标准曲线可溯源至企业工作校准品。
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降钙素原（PCT）测定试剂盒（胶体金免疫层析法）
适用范围：用于体外定量检测人血清中的降钙素原，与南京美宁康诚生物科技有限公司生产的Mokosensor-A300型胶体金免疫分析仪配套使用。
1.1 包装规格
20人份/盒、100人份/盒。
1.2 主要组成成分
由相应人份的检测卡组成，其中，检测卡：检测线包被来源于小鼠的降钙素原单克隆抗体A、质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、金标垫上固定胶体金标记来源于小鼠的降钙素原单克隆抗体B。
2.1外观
2.1.1外观平整，材料附着牢固，内容齐全，包装标签应清晰；
2.1.2膜条宽度为4mm±0.2mm；
2.1.3液体移行速度应不低于10mm/min。
2.2 空白限
不高于0.10μg/L。
2.3 线性
2.3.1试剂盒线性范围为[0.10，100.00]μg/L，线性相关系数r不低于0.9900；
2.3.2 [0.10，0.25]μg/L绝对偏差不超过±0.02μg/L，（0.25,100.00]μg/L 线性偏差在±10%范围内。
2.4重复性
检测高、低两个浓度的样本,变异系数(CV)应不大于10% 。
2.5准确度
回收率在85%～115%。
2.6分析特异性
检测浓度为100.00μg/L超敏C反应蛋白中降钙素原的浓度，计算交叉反应率，应小于10%。
2.7批间差
检测一个高浓度的样本，相对极差应在±10%范围内。
2.8稳定性：
常温（10℃～30℃）保存，有效期12个月，有效期末分别检测2.2～2.5项，其结果应符合各项要求。
2.9 校准品溯源性
试剂盒校准信息所用校准品按照GB/T 21415-2008 《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，溯源到本公司工作校准品，工作校准品通过已上市产品试剂盒比对赋值。