土壤速效氮试剂盒说明书
土壤快速测定试剂包测定使用说明
土壤快速测定试剂包测定使用说明【土壤快速测定试剂包】轻松测土，快乐种田正文：嘿，伙计们，今天咱们来聊聊那个神奇的小东西——土壤快速测定试剂包！这可是种地的神器啊，有了它，咱们就能轻松搞定土壤检测，让土地更加肥沃，作物长得更壮实！这个试剂包长得跟个迷你实验室似的，小巧玲珑，拿在手里也不沉。
打开包装，一股淡淡的香味扑鼻而来，让人心情大好。
别看它小小一个，里面可是大有乾坤哦。
有试剂、有试管、还有各种小工具，应有尽有。
使用这个试剂包，咱们得先准备好土壤样本。
把土挖出来，分成几份，每份都别太多，免得混在一起搞不清楚。
然后呢，把试剂包里的试剂倒进去，轻轻摇晃几下，让试剂和土壤充分混合。
这个过程就像是给土壤做个SPA，让它变得更健康。
接下来是最重要的一步——滴定。
用滴管小心地滴入一滴试剂，然后迅速用试管盖住，防止试剂挥发。
这时候，你得瞪大眼睛，盯着试管里的液体变化，就像看魔术一样神奇。
滴定结束后，还得摇一摇试管，让反应彻底进行。
等上几分钟，你就能看到溶液的颜色慢慢变深，就像变色龙一样有趣。
这时候，你就可以对照试剂说明书，看看土壤中哪些元素含量超标了。
记住哦，每种试剂都有它的“脾气”，有的喜欢酸性环境，有的喜欢碱性环境。
所以，你得根据土壤的实际情况来调整滴定的pH值。
滴定完了，你就能得出土壤的检测结果了。
如果发现某些元素过量或不足，别急，咱们还有办法解决。
比如缺铁的话，可以用点铁粉来补充；缺钾的话，可以用点草木灰来调节。
这些小小的试剂包，就像是咱们的私人医生，随时准备着帮我们解决问题。
别忘了将结果记录下来。
把土壤样本、滴定过程和检测结果都写清楚，这样下次再遇到类似问题时，咱们就能从容应对啦。
有了这个土壤快速测定试剂包，咱们就能轻松掌握土壤情况，为农作物的生长提供最优质的养分。
种地这事儿，不仅要靠勤劳，还得有点科学知识。
所以，赶紧动手试试吧，说不定你就能成为下一个种地达人呢！。
土壤中速效氮的测定
土壤中速效氮的测定1．硝态氮（N0-3—N）的测定——硝酸试粉法【原理】硝酸试粉是粉状试剂，它由锌粉（还原剂）、柠檬酸（提供酸性和排除Fe3+的干扰）、对-氨基苯磺酸和甲萘胺（显色剂）和硫酸锰（催化剂）等组成。
在酸性条件下，硝酸试粉中的锌把硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，亚硝酸根离子跟试粉中的对氨基苯磺酸作用生成对苯磺酸重氮盐，它跟试粉中的甲萘胺反应，生成红色的偶氮染料。
红色的深浅程度跟浸出液里的硝酸根含量有关，根据所形成的红色深浅跟标准色列比色，从而确定浸出液里硝态氮的浓度（ppm）。
【操作】（1）取8支洁净干燥、直径大小和管壁厚薄一致的5mL无色试管（可用5mL注射针剂的废安瓿代替）。
按下表所列步骤制作标准色列。
（2）在剩下的两支试管（编号7、8）里各加入土壤浸出液16滴，再分别加入4滴1mol／L硫酸溶液，摇匀。
分别加入硝酸试粉1耳勺（尽量和制作标准色列时的加入量相等），摇匀后，在5～15分钟内将显示的颜色跟标准色列比较，记录颜色相同的标准色列硝态氮读数值（即浸出液中含硝态氮的浓度）。
7、8两支试管中显色应基本一致，否则应重新测定。
【计算】（1）土壤中速效养分的求算本实验的土壤浸出液是由5g干土和25g（按每毫升质量约为1g计算）碳酸氢钠溶液浸提出来的。
因此，（2）每平方米耕地中速效养分含量的求算土地的耕作层一般离地表0～20cm左右，而干燥土壤（指干燥而结构未被破坏的土壤）的容重为1130kg／m3。
因此，每平方米耕作层土壤质量=1m2×0.2m×1130kg／m3＝226kg每平方米耕地中速效养分含量（千克）=土壤含速效养分率×10-6×226=读数值×5×10-6×226 土壤中含硝态氮的量按上述方法求算。
【说明】（1）滴管的口径必须校正，在垂直滴出时每滴体积是1／20mL（即20滴是1mL）。
滴加液体时滴管必须垂直，保证每一液滴的体积大小一致。
土壤速效氮(碱解氮)的测定
土壤速效氮（碱解氮）的测定（碱解扩散法）一、试验仪器扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、碱性胶液二、试验药剂NaOH、H3BO3、甲基红---溴甲酚绿、盐酸、浓硫酸、硫酸亚铁、阿拉伯胶、甘油、K2CO3、硫酸银三、溶液配制1、NaOH溶液（1.0 mol/L）称取NaOH 40.0g溶于水，冷却后稀释至1L。
2、H3BO3---指示剂溶液称取20g H3BO3溶于1L水中，每升H3BO3溶液中加入甲基红---溴甲酚绿混合指示剂5mL并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的pH为4.8 。
指示剂用前与硼酸混合，此试剂不宜久存。
3、H2SO4标准溶液（0.005 mol/L）量取H2SO42.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL,然后用标准碱或硼酸标定，此为0.0200 mol/L（H2SO4）标准溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，即得0.0050 mol/L（H2SO4）标准溶液。
4、硫酸亚铁粉末（FeSO4-7H2O）5、碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50mL在烧杯中热温至70~80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不容物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。
6、硫酸银（AgSO4）饱和溶液四、试验步骤：1、称取通过18号筛（1mm）风干的土样2.00g置于洁净的扩散皿外室；2、轻轻旋转扩散皿，使土样均匀铺平；3、取H3BO3—指示剂溶液2 mL 放入扩散皿内室；4、在扩散皿外室边缘涂碱性胶液；5、盖上毛玻璃，旋转数次使皿边与毛玻璃完全黏合；6、再渐渐转开毛玻璃一边使扩散皿外室露出一条狭缝；7、迅速加入1 NaOH 溶液10.0 mL ，立即盖严；8、轻轻旋转扩散皿让碱溶液盖住所有土壤；9、用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定；10、随后小心平放在40℃恒温箱中，碱解扩散24h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0.005或0.01 mol/L 硫酸标准液滴定注意：在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差五、结果计算碱解氮（N）含量（g/kg）= c*(V-V0)*14.0*1000 m式中：c---0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的浓度（mol/L）V----样品滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mLV0----空白试验滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mL14.0—氮原子的摩尔质量m----样品质量g1000---换算系数（包括mL换算为L，1/1000；g换算为mg，1/1000；换算为kg土，1/1000）注：两次平行测定结果允许绝对相差5mg/kg。
土壤速效氮磷钾、全氮磷钾测定方法（1）
以下实验步骤的适用原则“样品量大，测定快速，数据准确”一、土壤全N、P、K测定方法土样粒径采用：2mm母液制取：步骤：称取0.5g土样于100ml三角瓶中，分别加入5ml浓硫酸和0.2ml高氯酸（不需准确），盖上小漏斗，于红外消解仪上消解直至灰白色。
取下三角瓶，冷却后全量转入50ml 容量瓶中定容。
注：1、尽量不要使土壤附着在瓶壁上，以免损失。
2、母液静置澄清后再使用。
3、消解时高氯酸要尽量赶完，后侧会影响后续测定。
4、消解20后若土样还没有变白，可以适量加入1~2滴高氯酸，切勿多加。
5、消解总时间大概40~60分钟，黑色碳渣粒无法变白，可不用管它。
6、全量测定顺序，全P和全K可同时测定，全N最后测定。
（一）全N步骤：倒取摇匀后的母液25ml（用25ml量筒量取即可），加入15ml 40%氢氧化钠（大概）蒸馏，溜液进入装有7ml硼酸吸收液的100ml三角瓶中，溶液变蓝，总体积在40~50ml 即可，最后用标准酸（高浓度/低浓度）滴定。
注：1、氢氧化钠加入后溶液会变成棕红色（高氯酸没有赶完时，加入氢氧化钠后管中溶液不会变色，此时应注意控制氢氧化钠加入量）。
2、控制管中液体总量在50ml以内。
3、40%氢氧化钠：用一整瓶均分成两份，分别在氢氧化钠的塑料瓶中配制，加水至满即可。
4、记录标准酸浓度。
5、蒸馏时前面滴出来的溜液是最重要的，所以一定不能损失。
（二）全P步骤：吸取母液1ml于25ml容量瓶中，加水至1/3处，加入两滴二-六（或二-四）二硝基酚，然后用40%氢氧化钠（浓度自定，可高可低）调色至微黄（注意颜色的统一性），加入2.5ml显色剂后定容，定容显色半小时后进行测定。
注：1、钼锑抗储备液：称取20g钼酸铵放入1L烧杯中，加入200~300ml纯水溶解，然后加入180ml浓硫酸。
待上述溶液冷却后用量筒量取准确体积转移至另外一个1L烧杯中（转移时要把原烧杯洗净，洗液也全量转入，计算总体积）。
称取0.5g酒石酸锑钾于量筒中，加入100ml纯水溶解（体积准确），待全部溶解后全量转入前面的1L烧杯中（计算总转入体积），最终控制溶液体积在1L，搅拌均匀后倒入棕色玻璃瓶中备用。
土壤速效氮的测定实验报告
土壤速效氮的测定实验报告一、实验目的土壤速效氮是指在短期内能被植物吸收利用的氮素形态，包括铵态氮和硝态氮。
本次实验的目的是掌握测定土壤速效氮含量的方法，了解土壤中氮素的供应状况，为合理施肥提供科学依据。
二、实验原理1、碱解扩散法在扩散皿中，土壤在碱性条件下进行水解，使易水解态氮转化为氨态氮。
然后用硼酸溶液吸收释放出的氨，再用标准酸滴定，计算出土壤中速效氮的含量。
2、靛酚蓝比色法在碱性条件下，土壤中的铵态氮与次氯酸盐和苯酚反应生成靛酚蓝，在一定波长下比色测定其吸光度，从而计算出铵态氮的含量。
三、实验仪器与试剂1、实验仪器扩散皿、半微量滴定管、移液管、分光光度计、恒温箱、玻璃棒、表面皿等。
2、实验试剂（1）18mol/L 氢氧化钠溶液：称取 720g 氢氧化钠溶于水，冷却后定容至 1L。
（2）硼酸指示剂溶液：称取 20g 硼酸溶于约 900mL 热水中，冷却后加入 20mL 混合指示剂（0099g 溴甲酚绿和 0066g 甲基红溶于 100mL 乙醇中），用稀盐酸或氢氧化钠溶液调节至紫红色（pH 约 45），然后定容至 1L。
（3）001mol/L 盐酸标准溶液：量取083mL 浓盐酸（ρ=119g/mL），用水定容至 1L，然后用基准物质碳酸钠标定其准确浓度。
（4）碱性酒石酸钾钠溶液：称取 200g 酒石酸钾钠和 100g 氢氧化钠溶于水，定容至 1L。
（5）纳氏试剂：称取 134g 氢氧化钾溶于 460mL 水中，冷却。
称取 20g 碘化钾溶于 50mL 水中，在搅拌下将其缓慢加入冷却后的氢氧化钾溶液中。
称取 10g 碘化汞，溶于少量水，在搅拌下缓慢加入上述溶液中，用水稀释至 1L，贮于棕色瓶中，暗处保存。
（6）铵态氮标准溶液：准确称取 04717g 干燥的氯化铵（NH₄Cl，分析纯）溶于水，定容至 1L，此溶液含铵态氮100μg/mL。
四、实验步骤1、碱解扩散法（1）称取通过2mm 筛孔的风干土样200g 均匀平铺于扩散皿外室，水平轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。
土壤铵态氮试剂盒说明书
货号：MS1809 规格：100管/96样土壤铵态氮试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附，呈交换性铵状态氮肥，也可溶解在土壤溶液中，能直接被植物吸收利用，属于速效性氮素。
测定原理：土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，在625nm 处有特征吸收峰，吸光值与铵态氮含量成正比。
自备实验用品及仪器：天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、振荡仪。
试剂组成和配制：提取液：液体110mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×2瓶，4℃避光保存。
临用前根据用量每瓶加4mL双蒸水溶解，现配现用。
试剂二：液体8mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体2mL×1瓶，4℃保存。
样本处理：按照土壤质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g新鲜土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g ，25℃离心10min，取上清液待测。
测定操作表:1、分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长至625nm，蒸馏水调零。
2计算公式：a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：y = 0.3672x-0.0377，R2= 0.9993+—N含量（mg/kg 鲜重）=（△A+0.0377）÷ 0.3672×V反总÷（W×V样÷V样总）NH4= 27.23×（△A+0.0377）÷WV反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.02mL；V样总：加入提取液第1页，共2页体积，1mL，W：样本质量，gb.用96孔板测定的计算公式如下标准曲线：y = 0.1836x-0.0377，R2= 0.9993+—N含量（mg/kg）=（△A+0.0377）÷ 0.1836×V反总÷（W×V样÷V样总）NH4= 54.46×（△A+0.0377）÷WV反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.02mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g注意事项：1.试剂一必须避光低温保存，配制好的试剂一4℃保存不能超过20天。
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)试剂盒说明书
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）试剂盒说明书土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶（SolidNacetylβDglucosidase, SNAG）试剂盒说明书微量法100管/48样注意：正式测定前务必取23个预期差异较大的样本做预测定测定意义：SNAG是溶酶体中的一种酸性水解酶，由土壤微生物分泌。
SNAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。
测定原理：SNAG分解βN乙酰氨基葡萄糖苷生成对硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。
自备用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
试剂组成和配制：试剂一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存；（自备）试剂二：粉剂×1瓶，20℃保存；临用前加入10mL蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂仍20℃保存；试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存；试剂四：液体15mL×1瓶，4℃保存；样品处理：新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。
测定步骤：1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。
2、加样表试剂名称测定管对照管风干土样（g）0.020.02试剂一（μL）1010室温振荡混匀15min90℃振荡混匀15min试剂二（μL）130蒸馏水130试剂三（μL）160160混匀，37℃振荡反应1h后，90℃水浴5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却。
10000g 25℃离心10min，取上清液（在EP管或96孔板中加入下列试剂）上清液（μL）7070试剂四（μL）130130充分混匀，室温静置2min后， 400nm处测定吸光值A，计算ΔA=A测定管A对照管。
每个测定管设一个对照管。
SNAG活力计算：a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准条件下测定的回归方程为y = 0.00645x 0.0054；x为标准品浓度（μmol/L），y为吸光值。
土壤速效氮、磷、钾及有机质的测定
土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）1.0mol/L NAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。
（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。
此时溶液PH值应为4.5（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。
（4）0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度1.84g/ml浓硫酸0.28ml，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。
标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。
吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。
设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升，则c（1/2H2SO4）=0.01×25/V（5）碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3天后即可使用）。
二、步骤1、准确称取通过100目筛(0.15mm)的风干土壤样品2.00克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。
2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。
在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。
3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH溶液，立即盖严。
小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24小时后取出，再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。
土壤速效氮含量的测定
1、土壤速效氮含量的测定（碱解氮）1.原理在扩散皿中，用1molL-1 NaOH 水解土壤，使易水解态氮碱解转化为NH3，NH3扩散后为H3BO3所吸收。
H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定，由此计算土壤总碱解氮的含量。
2.试剂1.0 molL-1 NaOH：40.0g化学纯NaOH溶于1L水中。
2% 硼酸指示剂：溶解20g 纯的硼酸于700ml热水中，冷却后转移至1000ml容量瓶中，加入200ml酒精和20ml 混合指示剂（秤取甲基红0.033g和溴甲酚绿0.066g溶解于100ml酒精中），混合后，小心加入0.05molL-1NaOH 调节至溶液为粉红色（调至粉红色的标准是用1ml硼酸溶液加1ml蒸馏水时，刚察觉到粉红色变为淡红色）。
最后用水稀释至刻度，混匀。
0.005 molL-1H2SO4标准溶液：量取H2SO4 2.83 ml，加蒸馏水稀释至5000ml，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.02**moll-1标准H2SO4溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，既得0.005**moll-1H2SO4标准液。
碱性胶液：阿拉伯胶40.0g和水50ml在烧杯中热温至70-80℃，搅拌促溶，约1小时放冷。
加入20ml甘油和20ml 饱和K2CO3水溶液，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。
3.操作步骤秤取风干土样（1mm）2.00g。
均匀地普散在扩散皿外室。
取2mlH3BO3-指示剂溶液放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使毛玻璃完全粘合。
再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入10molL-1，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。
再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。
然后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出（可观察到内室为蓝色）内室吸收液中的NH3用0，005或0.01molL-1H2SO4标准溶液滴定。
土壤硝态氮试剂盒说明书
货号: QS1810 规格：50管/48样土壤硝态氮试剂盒说明书可见分光光度法注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：硝态氮是指硝酸盐中所含有的氮元素，土壤中的有机物分解生成铵盐，被氧化后变为硝态氮。
土壤中硝态氮是高等植物吸收氮的主要形式之一，其含量直接关系到作物的产量与品质。
测定原理：在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可比色测定计算得硝态氮含量。
自备实验用品及仪器：蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、振荡仪。
试剂组成和配制：试剂一：粉剂×2瓶，4℃避光保存。
临用前根据用量每瓶加2mL浓硫酸充分溶解。
试剂二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
样本处理：按照土壤质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g新鲜土样，加入1mL蒸馏水）加入蒸馏水，置于振荡仪中振荡提取1h，25℃，10000g离心10min，取上清待测。
计算公式：标准曲线：y=0.0156x+0.0073，R2=0.9997——N含量（mg/kg鲜重）=（△A-0.0073）÷ 0.0156÷（W÷V样总）NO3=64.1×（△A-0.0073）÷WV样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g注意事项：1.硝酸根不为土壤胶体吸附，且易溶于水，很容易在土壤内部移动，所以测定此指标时应注意采样深度一致。
——N的变化，所以最好采用新鲜土壤进行测定，以准2.土壤经风干或者烘干很容易引起NO3第1页，共2页确反映该指标含量。
3.试剂一配制好后尽快使用，4℃可保存一周。
4.试剂一和试剂二均具有强腐蚀性，操作时需做好防护措施。
5.最低检出限为100μg/kg。
第2页，共2页。
土壤快速测定试剂包测定使用说明
土壤快速测定试剂包测定使用说明1. 前言嘿，朋友们，今天我们来聊聊土壤测试。
这可是种田、养花的必备技能！你是不是常常觉得土壤像个神秘的黑箱，根本搞不清楚它的成分？没关系，土壤快速测定试剂包就像一把金钥匙，帮你打开这个黑箱，了解土壤的真实“面目”。
接下来，我会手把手教你怎么使用这个小玩意儿，咱们一起揭开土壤的秘密，开始一段有趣的科学探索之旅吧！2. 准备工作2.1 收集土壤样本首先，咱得准备好土壤样本。
可以在你自家院子里，或者公园里，随便找一个地方挖点土。
记住，越干净越好，别让它沾上什么杂物哦。
你可以用铲子，或者甚至是手，当然，如果是手的话，别忘了洗干净！取土的时候，尽量从不同的地方多取点，这样结果才更准确。
就像打麻将，不能只靠一手牌嘛，得多采集，多比较。
2.2 设备准备接下来，准备好你的土壤快速测定试剂包。
打开包，里面应该有一些小试管、试剂和说明书。
哇，这可真是个小小的化学实验室！别急，按照说明书一步一步来，不要被各种小瓶瓶罐罐搞晕了。
记得，操作的时候要小心，尽量不要让试剂洒出来，否则就像打翻了调料瓶，麻烦可就大了！3. 测定过程3.1 加入试剂好啦，开始测试吧！首先，把土样放入试管，添加适量的水，搅拌均匀。
搅拌的时候，想象自己是个化学家，正进行一项伟大的实验！接着，按说明书上的步骤，逐一添加试剂。
小心点，每一种试剂就像是调味料，放多了可就会让结果大变样。
哈哈，别忘了，试剂的颜色变化可是你检验土壤成分的重要依据哦，像魔术一样，眼睁睁看着它变换色彩，心里一定美滋滋的！3.2 观察结果好了，现在是最紧张刺激的时刻了，等一等，看看颜色变化！每种颜色代表着不同的成分，就像人生百态，有甜有苦。
别急，耐心点，静静观察，毕竟科学是需要时间的。
如果你看到的颜色跟说明书上的差不多，那就恭喜你，你成功了！这时候，不妨给自己一个大拇指，真是有点小成就感呢！4. 结果分析4.1 解读数据现在我们得对结果进行分析了。
按照说明书上的解读方法，看看你的土壤到底是什么“个性”。
土壤速效氮的测定
土壤铵态氮的测定(KCl浸提—靛酚蓝比色法)方法原理：用2mol/L KCl 溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+浸提出来。
土壤浸出液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。
在含氮0.05-0.5mg/L的范围内，吸光度与铵态氮含量称正比，可用比色法测定。
主要仪器：往复震荡机分光光度计试剂配制：1. 2mol/L KCl 溶液:称取149.1g氯化钾（KCl，化学纯）溶于水中，稀释至1000ml。
2. 苯酚溶液：称10g苯酚和亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1000ml。
此试剂不稳定，须贮于棕色瓶中，4℃冰箱保存。
3.次氯酸钠碱性溶液：称取氢氧化钠10g、Na2HPO4.7H2O 7.06g、Na3PO4.12H2O 31.8g和52.5g/L次氯酸钠（即含5%有效氯的漂白粉溶剂）10ml 溶于水中，稀释至1000ml，贮于棕色瓶中，在4℃冰箱保存。
4. 掩蔽剂：将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐溶液等体积混合。
每100ml混合液中加入10mol/L氢氧化钠溶液0.5ml。
5.铵态氮标准液配制：称取干燥的硫酸铵0.4717g溶于水中，洗入容量瓶后定容至1000ml，制备成含铵态氮100ug/mL 的贮存溶液；使用前加水稀释40倍，得2.5 ug/mL标准溶液。
操作步骤：称取过20目筛的风干土样5g，加入氯化钾溶液50ml，振荡1小时，取出静置，吸取上清液10ml进行分析（如果不能在24h内进行分析，用滤纸过滤悬浊液储存在冰箱中备用）。
将10ml上清液吸入50ml试管内，加5ml苯酚溶液，5ml次氯酸钠碱性溶液，摇匀。
在20℃室温下放置1小时，加掩蔽剂1ml以溶解可能产生的沉淀物，然后用水定容至刻度，在625纳米处比色，读取吸光值。
标准曲线绘制：分别吸取0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml铵态氮标准液于50ml试管中，各加10ml氯化钾溶液，加5ml苯酚溶液，5ml次氯酸钠碱性溶液，摇匀。
土壤试剂盒操作手册和常见问题
土壤试剂盒操作手册和常见问题FastDNA Spin Kit for Soil实验步骤1.Add up to 500 mg of soil sample to a Lysing Matrix E tube.在裂解介质管E中最多加入500mg土壤样品。
注意：推荐最多加入500mg土壤样品，含水量比较多的土壤或者碎屑多的土壤可适量减少样品量。
2.Add 978 μL Solution Phosphate Buffer to sample in Lysing Matrix E tube.在裂解介质管E中加入978μl Sodium Phosphate Buffer3.Add 122 μL MT Buffer.What’s happening: Begin to solubilize membrane proteins with detergents as well asextra-cellular proteins and contaminations in soil.加入122μl MT Buffer发生的反应：用洗涤剂溶解细胞膜蛋白以及细胞外蛋白和土壤中的污染物。
注意：为了得到更好的样品处理效果，加入土壤样品及两个缓冲液后，在裂解介质管中仍能保留有250-500μl空间。
4.Homogenize in the FastPrep Instrument for 40 seconds ata speed setting of 6.0What’s happening: mechanical disruption of cell walls of soil organisms and releasing nucleic acids into the protective buffer.将样品置于FastPrep?仪器上匀浆40s，速度为6.0m/s发生的反应：机械破碎土壤微生物的细胞壁，将核酸释放入保护缓冲液中。
土壤速效氮、磷、钾的测定
土壤速效氮、磷、钾的测定一.土壤速效N的测定（碱解扩散法）1、原理：用1.0N氢氧化钠水解土壤样品，使土壤潜在有效氮，转化为氨气状态，不断逸出，由硼酸吸收，用标准酸滴定，然后计算出水解性氮的含量。
2、仪器及试剂配制主要仪器：扩散皿、半微量滴定管、恒温箱试剂配制：（1）1.0N氢氧化钠称取化学纯氢氧化钠40克，用水解溶解后冷却定容1升。
（2）硼酸指示剂液称取硼酸（H3BO3）20克加水900毫升稍稍加热溶解，冷却，加混合指示剂（0.099克溴甲酚绿和0.066克甲基红溶于100毫升乙醇中）20毫升，然后以0.1N氢氧化钠调节溶液至红紫色（PH约5.0）最后加入水稀疏至1000毫升，使溶液混合均匀，贮存于塑料瓶中。
（3）0.005mol/L（2SO4）标准溶液量取H2SO4（化学纯）2.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.020mol/L（2SO4）标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.005mol/L（2SO4）标准液。
（4）碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50mL在烧杯中热温至70～80℃。
搅拌促溶，约1h后放冷。
加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
3、操作步骤：取通过60号筛的风干样品2.00克于扩散皿外室，水平的轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
在扩散皿内室加入2%硼酸指示剂液2毫升，然后在扩散皿外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转数次，以使毛玻璃与皿边完全粘住，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿漏出一条缝，迅速加入1.0N氢氧化钠5毫升于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖好。
水平轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋固定，随后小心的放入40度的恒温箱中24小时取出，以0.01N 硫酸标准溶液滴定扩散皿内室硼酸溶液吸收的氨量，终点是由蓝绿色转变红紫色，记下所用的标准酸量（V）4、计算结果：c（V-V0）14.0103m式中；c—0.005mol/L（2SO4）标准溶液的浓度；碱解氮（N）含量（mg kg-1）=V—样品滴定时用去0.005mol/L（2SO4）标准溶液体积（mL）；V0—空白试验滴定时用去标准液体积（mL）14.0—氮原子的摩尔质量（g·mol-1）W—样品质量（g）；103—换算系数二.土壤速效P的测定中性和石灰性土壤速效磷的测定（0.5M碳酸氢钠法）1、原理:石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液提取有效磷.一般用碳酸盐的碱溶液.由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度就有利于磷酸钙盐的提取，同时碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)活性检测试剂盒说明书 微量法
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC4005规格：100T/48S产品内容：试剂一：液体30mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入5mL蒸馏水溶解，用不完的试剂仍-20℃保存；试剂三：液体30mL×1瓶，4℃保存；标准品：液体1mL×1支，5mmol/L的对硝基苯酚溶液，4℃保存。
临用前用试剂一将标准品稀释50倍得100μmol/L的标准溶液。
产品说明：土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）是土壤微生物分泌的溶酶体中的一种酸性水解酶。
其活性变化与机体某些病理状态密切相关。
S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。
自备实验用品及仪器：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰、30目筛（或更小）、和蒸馏水。
测定操作：一、样本处理：新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30-50目筛。
二、操作步骤：（1）分光光度计/酶标仪预热30min，波长调至400nm，蒸馏水调零。
（2）加样表：试剂名称测定管对照管标准管空白管风干土样（g）0.030.03--试剂一（μL）142142--试剂二（μL）38---混匀，37℃水浴1h后，立即沸水浴5min（盖紧，防止--水分散失），流水/冰浴冷却。
试剂二（μL）-38--12000g25℃离心10min，取上清液--上清液（μL）100100--标准品（μL）--100-蒸馏水（μL）--100试剂三（μL）200200200200室温静置2min后，10000g常温离心5min，吸取200μL上清于微量玻璃比色皿或直接在96孔板中，测定400nm处的吸光值A。
土壤快速测定试剂包测定使用说明
土壤快速测定试剂包测定使用说明土壤快速测定试剂包：田间地头的秘密武器嘿，朋友们！今天咱们来聊聊那个让农民们头疼又兴奋的小玩意儿——土壤快速测定试剂包。
这可是咱们田间地头的秘密武器，能让咱们轻松搞定土壤检测，确保庄稼茁壮成长。
咱们得知道，土壤是庄稼的摇篮，但土壤里可是藏着不少秘密。
有时候，咱们可能觉得地里长出的作物长得不错，可心里还是有点小忐忑。
毕竟，土壤里可能藏有各种问题，比如病虫害、盐碱化、重金属污染等。
这时候，土壤快速测定试剂包就派上用场了。
说到土壤快速测定试剂包，这可是个高科技产物。
它就像是一个小型实验室，里面装有各种神奇的化学物质和仪器，能迅速检测出土壤中的氮、磷、钾等养分含量，还有重金属、有机质、酸碱度等各项指标。
这些信息对咱们来说可是相当宝贵的，它能帮咱们了解土壤的状况，为种植提供科学依据。
使用土壤快速测定试剂包其实也挺简单的。
咱们只需要将试剂包里的样品袋轻轻一撕，把土壤样本放进去就行。
接下来，按照说明书上的步骤操作，就能得到一份详尽的土壤分析报告。
报告上会告诉你土壤的各项指标是否正常，是否需要施肥、灌溉或者采取其他措施。
这样一来，咱们就能对症下药，确保庄稼茁壮成长。
当然了，土壤快速测定试剂包可不是万能的。
它只能给出一个大致的参考，具体的土壤状况还需要咱们亲自去观察。
有时候，土壤里可能隐藏着一些难以察觉的问题，需要咱们用肉眼去发现。
但是，有了这个小助手，咱们就能大大减轻工作量，提高种植效率。
再说了，土壤快速测定试剂包还能给咱们带来不少乐趣呢。
想象一下，在田间地头，手里拿着这个小小的试剂包，一边测量土壤，一边跟小伙伴们分享收获的喜悦。
那种成就感，简直不要太棒！我想说，土壤快速测定试剂包就像是咱们农业工作的得力助手，让我们能够更好地了解土壤状况，为庄稼提供科学的指导。
在这个科技日新月异的时代，咱们也要紧跟时代的步伐，让农业生产更加智能化、高效化。
让我们一起期待吧，未来的农业会因为土壤快速测定试剂包的出现而变得更加美好！。
土壤快速测定试剂包测定使用说明
土壤快速测定试剂包测定使用说明哎呀，你知道吗？最近咱们的园艺小能手们可真是火了！为啥呢？因为有了那个神奇的“土壤快速测定试剂包”，测土变得跟玩儿似的，轻轻松松就能得出个大概。
这玩意儿就像个魔法棒，轻轻一挥，土壤的秘密就全被解锁了。
咱们得先说说这个试剂包长啥样。
嘿，它可是小巧玲珑，像个精致的小盒子，打开来里面是各种颜色的管子，红的、蓝的、绿的，颜色鲜艳得就像是彩虹落在了土壤上。
这些管子里装的是各种试剂，有的像是侦探，有的像是魔法师，它们各司其职，一起工作，把土壤里的宝贝都找出来。
用起来那叫一个简单。
你只需要把土壤样本放进去，然后按照说明书上的步骤，轻轻地摇晃、混合、滴加、等待。
这个过程就像是一场精彩的魔术表演，每个环节都充满了期待和惊喜。
等到你就能拿到一份详细的报告，告诉你土壤里藏着哪些宝贝，比如丰富的矿物质、有机质、微量元素等等。
说了这么多，你是不是已经迫不及待想要试一试了呢？别急，记得在买之前先看看说明书，确保自己对操作流程心里有数。
虽然这个试剂包很神奇，但也别太依赖它，毕竟大自然是最好的老师。
咱们还是得多动手实践，多学习，才能更好地了解和照顾我们的土壤。
对了，如果你觉得自己是个小小的土壤专家，不妨也试试其他的土壤测试工具。
比如那个“土壤养分测试仪”，它能更精确地告诉你土壤的各项指标。
或者那个“土壤湿度计”，让你随时掌握土壤的水分情况。
这些工具就像是你的好帮手，让你的园艺生活更加丰富多彩。
我想说的是，土壤是地球妈妈的宝贝，我们每个人都应该像对待自己的宝贝一样去爱护它。
通过这些简单的土壤测试工具，我们可以更好地了解土壤的状况，从而做出更好的种植决策。
让我们共同努力，让这片土地变得更加肥沃、健康吧！。
土壤中速效氮的测定
土壤中速效氮的测定1．硝态氮（N0-3—N）的测定——硝酸试粉法【原理】硝酸试粉是粉状试剂，它由锌粉（还原剂）、柠檬酸（提供酸性和排除Fe3+的干扰）、对-氨基苯磺酸和甲萘胺（显色剂）和硫酸锰（催化剂）等组成。
在酸性条件下，硝酸试粉中的锌把硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，亚硝酸根离子跟试粉中的对氨基苯磺酸作用生成对苯磺酸重氮盐，它跟试粉中的甲萘胺反应，生成红色的偶氮染料。
红色的深浅程度跟浸出液里的硝酸根含量有关，根据所形成的红色深浅跟标准色列比色，从而确定浸出液里硝态氮的浓度（ppm）。
【操作】（1）取8支洁净干燥、直径大小和管壁厚薄一致的5mL无色试管（可用5mL注射针剂的废安瓿代替）。
按下表所列步骤制作标准色列。
（2）在剩下的两支试管（编号7、8）里各加入土壤浸出液16滴，再分别加入4滴1mol／L 硫酸溶液，摇匀。
分别加入硝酸试粉1耳勺（尽量和制作标准色列时的加入量相等），摇匀后，在5～15分钟内将显示的颜色跟标准色列比较，记录颜色相同的标准色列硝态氮读数值（即浸出液中含硝态氮的浓度）。
7、8两支试管中显色应基本一致，否则应重新测定。
【计算】（1）土壤中速效养分的求算本实验的土壤浸出液是由5g干土和25g（按每毫升质量约为1g计算）碳酸氢钠溶液浸提出来的。
因此，（2）每平方米耕地中速效养分含量的求算土地的耕作层一般离地表0～20cm左右，而干燥土壤（指干燥而结构未被破坏的土壤）的容重为1130kg／m3。
因此，每平方米耕作层土壤质量=1m2×0.2m×1130kg／m3＝226kg每平方米耕地中速效养分含量（千克）=土壤含速效养分率×10-6×226=读数值×5×10-6×226 土壤中含硝态氮的量按上述方法求算。
土壤脲酶(Solid-Urease,S-UE)测定试剂盒使用说明
土壤脲酶（Solid-Urease，S-UE）测定试剂盒使用说明分光光度法50管/24样产品简介：S-UE能够水解尿素，产生氨和碳酸。
土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。
土壤脲酶活性反应了土壤的氮素状况。
本法以尿素为基质，利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N，生成的蓝色靛酚和氨的浓度成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
产品内容：试剂一：甲苯10mL×1瓶，4℃保存；（自备）试剂二：粉剂×1瓶，临用前加入20mL蒸馏水，充分溶解待用，4℃保存；试剂三：液体65mL×1瓶，4℃保存；试剂四A液：液体4mL×1瓶，4℃保存；试剂四B液：液体8mL×1瓶，4℃保存；临用前将A液倒入B液中混合，待用；试剂五：液体10mL×1瓶，4℃保存；标准品：液体1mL×1支，1mg/ml氮标准液操作步骤：1、培养试剂名称测定管对照管风干土样（g）0.250.25试剂一（μL）125125振荡混匀，使土样全部湿润，室温放置15min试剂二（μL）625蒸馏水（μL）625试剂三（μL）12501250混匀，放入37℃水浴培养24h后，10000g常温离心10min，取上清液。
2、将培养结束的上清液稀释10倍（取0.1mL上清液，加入0.9mL蒸馏水）若吸光值仍大于1.5继续稀释。
3、标准品的准备：吸取适量的标准溶液，稀释至10、8、6、4、2、1、0.5、0μg/ml。
4、测氨量测定管对照管标准管稀释后的上清液标准液（μL）400400400试剂四（μL）808080试剂五（μL）606060充分混匀，室温放置20min蒸馏水（μL）460460460混匀，630nm处蒸馏水调零，测A值，ΔA=A测定管-A对照管。
每个测定管设一个对照管。
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货号: QS2932 规格：50管/48样
土壤速效氮试剂盒说明书
扩散法
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
土壤速效氮包括无机的矿物态氮和部分有机物质中易分解的，比较简单的有机态氮。
它是
NH
4-N，NO
3
-N，氨基酸、酰胺、和易水解的蛋白质氮的总和。
土壤速效氮含量与有机质含量及
质量有关。
有机质含量高，熟化程度高、速效氮含量亦高；反之则低。
土壤速效氮较能反映近期内土壤氮素的供应状况。
测定原理：
在扩散皿中，用碱性溶液水解土壤，使易水解态氮（潜在有效氮）碱解转化为NH
3，NH
3
扩散后为硼酸吸收。
硼酸吸收液中的NH
3
再用标准酸滴定，然后计算土壤中速效氮的含量。
自备实验用品及仪器：
恒温培养箱、天平、可调式移液器、半微量滴定管、40目筛、量筒、扩散皿、橡皮筋
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体10mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体50mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前转移至500mL烧杯中，加入500mL蒸馏水充分溶解后置于500mL试剂瓶中备用；
标准液原液：液体50mL×1瓶;
样品处理：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。
测定步骤：
1、称取风干土2.00克，置于扩散皿外室，轻轻地旋转扩散皿，使土壤均匀地铺平。
2、取2mL试剂一和10μL试剂二于扩散皿内室。
3、在扩散皿外室边缘涂上试剂三（碱性胶液）。
4、在扩散皿外室迅速加入10ml 试剂四，立即盖严。
5、用橡皮筋圈紧，使盖子固定；轻轻地旋转扩散皿，使土样充分溶于试剂四。
6、放入40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5小时后取出。
7、标准液的配置：将标准液原液用蒸馏水稀释十倍(可以取10mL标准液原液+90mL蒸馏水，充分混匀待用)。
8、在扩散皿内室中加入标准液进行滴定，由蓝色滴到微红色即为终点，记录标准液用量，记为V测。
9、同时进行空白试验，即不加土样，重复步骤2-8，记录标准液用量，记为V空。
土壤速效氮含量计算：
速效氮含量（mg/kg）＝（V
测-V
空
）×N×14.0×103/W=35×（V
测
-V
空
）
V
测：样本滴定标准液用量，mL； V
空
：空白滴定标准液用量，mL； N：标准液的浓度，0.005mol/L；
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14：氮的毫摩尔数；W: 土样质量，2g。
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