电大药物化学期末试卷及答案_1007
国家开放大学电大《药物化学》复习题
《药物化学》期末复习考试题库及参考答案一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( A ) A. 化学药物 B.无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物2. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( E )A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥 D.环己巴比妥 E.硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( B ) A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( C )中枢兴奋抗癫痫抗焦虑抗病毒消炎镇痛 A. B. C. D. E. 5. 氯苯那敏属于组胺H受体拮抗剂的哪种结构类型( C )1乙二胺类哌嗪类丙胺类三环类氨基醚类A. B. C. D.E. 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( A ) A.巯基 B.酯基 C.甲基 D.呋喃环E.丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成( D )A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D ) A.左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是( C ) A. 干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D.均不是 10. 那一个药物是前药( B ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是( D )A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性 D.容易引起聚合反应 E.不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A )A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B.抑制粘肽转肽酶 C.抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A ) A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基 14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( B ) A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E.该药物为注射剂,避免了首过效应。
电大药物化学期末试卷及答案_0707
五、 简答题 ( 每小题 6分 , 共2 4分 )
CH,
NH
( 2 ) 冠
Hz NO z S S Oz NHz
2 . 非街体抗炎药主要分为: ( 1 ) 3 , 5 - A 比 哇烷二酮类 ( 2 ) 邻氨基苯甲酸类 ( 3 ) 口 引 噪乙酸类
得 分 评卷人
合 用, 称为 _
。
五、 简答题( 每小题 6 分, 共2 4 分!
试写出下列药物在相应条件下的分解产物( 以结构式表示) 。
( 1 )
H+ 或O H}
( 2 )
C 1 1 / i Y , N \ 一
1 】 I
NH e 一石 下了今
H Z N ( ) z 5 } ` ' \
C HZ C OONa
1 . 《
药名 :
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主要临床用途 :
2 . 篡 C H O C H Z C H Z ・ ( 一
药名 : 主要临床用途:
3 . 公
药名 :
H
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C H} C ONH
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H
1,
主要临床用途:
71 1
C( ) ( ) H
( 4 ) 芳基烷酸类
( 5 ) 1 , 2 一 苯并唾嚓类 ( 只需答出四类即可, 每类为 1 . 5 分) 3 . 磺胺甲嗯哇( S MZ ) 可以抑制二氢叶酸合成酶, 阻断细菌合成二氢叶酸, 甲氧节咙抑制 二氢叶酸还原酶, 阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸, 两者合用时, 可使细菌体内的四氢叶酸的合 成受到双重阻断, 因而产生协同抗菌作用, 作用增强, 因此两者常合用。( 6 分) 4 。 有氢化泼尼松、 地塞米松、 肤轻松、 曲安蔡德、 曲安西龙、 氢化可的松( 可任选四例药物, 每例药物 1 . 5 分, 可参考第 1 4 章, 其他肾上腺糖皮质激素药物也可。 )
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案:首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。
答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。
(2020年更新)国家开放大学电大《药物化学》期末题库和答案
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《药物化学》题库及答案一一、选择题(每题只有一个正确答案。
每小题2分.共20分)1.卡马西平的主要临床用途为( )。
A.抗精神分裂症 B.抗抑郁C.抗癫痫 D.镇静催眠2.普萘洛尔为( )。
A.p受体激动剂 B.a受体激动剂C.a受体拮抗剂 D.p受体拮抗剂3.下列药物中,( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A.维生素K3 B.维生素BiC.维生素A D.维生素Bz4.下列药物中,( )为静脉麻醉药。
A.甲氧氟烷 B.氯胺酮C.乙醚 D.利多卡因5.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。
A.三环类 B.丙胺类C.氨基醚类 D.乙二胺类6.奥美拉唑为( )。
A.Hi受体拮抗剂 B.H2受体拮抗剂C.质子泵抑制剂 D.ACE抑制剂7.阿齐霉素为( )抗生素。
A.p内酰胺类 B.四环素类C.氨基糖甙类 D.大环内酯类8.下列药物中,( )含有两个手性碳原子。
A.氯霉素 B.盐酸氯胺酮C.布洛芬 D.雌二醇9.地西泮临床不用作( )。
A.抗焦虑药 B.抗抑郁药C.抗癫痫药 D.镇静催眠药10.甲氧苄啶为( )。
A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂 D.碳酸酐酶抑制剂二、填充题(每空2分,共20分)11.青霉素药物可抑制____ 一酶,从而抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。
12.甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、____ 及孕甾烷类。
13.吗啡的结构中含有____个手性碳原子。
14.巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用的强弱与快慢与药物的 ___ _及脂溶性(脂水分配数)有关。
《药物化学》期末考试复习题及答案
《药物化学》期末考试复习题及答案2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题(一)1?环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。
2、环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小。
4、在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团。
(二) 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c9、b 10、d 11、b 12、d13、b14、c 15、b 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为(B )A.硬药B.前药C.原药D.软药&从植物中发现的先导物的是(B ) A.二氢青蒿素B.紫杉醇C.红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于( D )A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎二、选择题1?具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是( A )A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2?下列关于青蒿素的叙述错误的一项是( B ) A.体内代谢较快B.易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低3?下列对脂水分配系数的叙述正确的是( C ) A. 药物脂水分配系数越大,活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好 4?复方新诺明是由 ________ 组成。
(C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素( C )。
A药物是否稳定 6、下面说法与前药相符的是 A.磺胺醋酰与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶定的浓度到达作用部位,并与受体互补结合( C ) D.对脑疟有效B. 药物脂水分配系数越小,活性越高D.脂水分配系数对药效无影响 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 D ?盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶B.药物必须完全水溶 D.药物必须有较大的脂溶性B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶D ?盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶10、血管紧张素(ACE )转化酶抑制剂可以( A ) A.抑制血管紧张素n 的生成 B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体11. 下列药物中为局麻药的是( E ) A.氟烷 B.乙醚C.盐酸氯胺酮D.地西泮E.盐酸普鲁卡因12. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点(C )A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为(C )A.受体B. 酶C.离子通道D. 核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为(A A.百浪多息 B. 可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为 (A )A.异羟基洋地黄毒苷;强心药B.心得安;抗心律失常药 C.消心痛;血管扩张药D .心痛定;钙通道阻滞药 16、阿司匹林是(D )A.抗精神病药B.抗咼血压药C. 镇静催眠药D.解热镇痛药17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C )A.生物烷化剂B. 抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂三、简答题 1、CH 2CH 2-CIR_N 、UH z CHhCI 此通式表示哪类药物及其主要疗效, R 基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响?答:表示氮芥类一一3 -氯乙胺类药物,B-氯乙胺类化合物的总称,对淋巴组织有损伤,可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷年级:专业:班级:学号:姓名:第1学期课程学时数:72 考试日期:考试时长:120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案,其中只有一个正确答案,答题时从中选择一个你认为最合适的答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,以示你的选择。
每题1分,总分80分)1.药物化学研究的主要物质是A.天然药物B.化学药物C. 中草药D.中药制剂E.化学试剂2.药物易发生自动氧化变质的结构是A.烃基B.苯环C.羧基D.酚羟基 E.酯键3.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A.因有苯环B.因有叔氨基C.酯键水解D.因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.苯妥因钠C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5.地西泮属于A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类C. 咪唑类D.苯并二氮杂桌类E.吩噻嗪类6.苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A.O2 B.N2 C.H2 D.CO2 E.H2O7.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.醋酸C. 醋酸钠D.水杨酸E.水杨酸钠8.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液 E. 硫酸9.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.吡罗昔康E. 阿司匹林10.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A.甲基B.乙基C.酚羟基D.苯环 E. 叔胺基11.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E. 还原反应12.可用三氯化锑反应鉴别的维生素A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E13.可用作水溶性抗氧剂的是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E14.黄嘌呤类生物碱的共有反应是A.铜吡啶反应B.维他立反应C.紫脲酸铵反应D.硫色素反应E. 坂口反应15.环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16.阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A.酰胺键B.苯环C.酯键D.羟基 E. 叔胺基17.不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A.非诺贝特B.卡托普利C.利血平D.硝苯地平E. 普萘洛尔19.结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A.硝苯地平B.卡托普利C.利血平D.盐酸可乐定E. 普萘洛尔20.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21.驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A.噻吩环B.噻嗪环C.吡啶环D.咪唑环 E. 嘧啶环22.下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A.青蒿素B.磷酸氯喹C.乙胺嘧啶D.奎宁 E. 阿苯达唑23.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A.磺胺嘧啶B.磺胺多辛C.甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26.半合成青霉素的原料是A.7—ACA B.6—APAC.6—ASA D.氯化亚砜 E. TMP 27.青霉素结构中易被破坏的部位是A.侧链酰胺基 B.噻唑环 C.羧基D.β-内酰胺环 E.苯环28.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29.维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A.酚羟基B.芳香第一胺C.连二烯醇D.醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化,是由于其分子中有A.叔胺基B.氯C.吩噻嗪D.苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A.硝西泮 B.氟西泮C.氯硝西泮 D.苯巴比妥E.奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A.易被氧化变质B.碱性溶液中比较稳定C.与甲醛-硫酸试液显紫堇色D.具有左旋性E.在酸性溶液中加热,生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A.水解反应B.维他立反应C.氧化反应D.还原反应E. 重氮化-偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A.1 B.2 C.3 D.4 E. 5 36.与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37.可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后,加高锰酸钾,红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A.维生素K B.维生素CC.维生素E D.维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A.侧链上的羟基 B.儿茶酚胺结构 C.侧链上的氨烃基 D.侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A.高锰酸钾的反应 B.过氧化氢的反应C.空气中氧气的反应 D.硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A.烃基 B.苯环 C.内酯D.羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类,一般来说溶液的pH值增大时A.不水解 B.愈易水解C.愈不易水解D.水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱 B.鬼臼毒素C.白消安 D.紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派 B.环磷酰胺C.巯嘌呤 D.氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A.水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时水解C.与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D.具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药 B.易溶于水C.易溶于乙醇 D.微带臭酸味E.遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康C.双氯芬酸钠 D.吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.萘普生D.吡罗昔康 E.布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A.卡托普利 B.奥美拉唑C.依那普利 D.洛伐他汀E.贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔 B.肾上腺素C.卡托普利 D.普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素 B.青霉素钠 C.红霉素D.博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是:细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当,产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数:二、B 型题 (每组题有五个备选答案,备选答案后有两个以上的问题,每个问题要选择一个正确答案,但每个备选答案可不选或选用几次。
山东开放大学药物化学期末考试复习题及参考答案
《药物化学》期末考试复习题注:找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键:Ctrl+F 超越高度一、单选题1、目前国内药厂常用的是( ) 。
A、安培自动灌封机B、普通灌封机C、高级灌封机D、拉丝灌封机正确答案:D2、( )是古老的浸出方法,但至今仍是制备浸出制剂有效的方法之一。
A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、浸泡法正确答案:A3、具有抗过敏作用的药物是()。
A、氯雷他定B、氯贝丁酯C、氯丙嗪D、氯霉素E、氯胺酮正确答案:A4、下列药物含有哌啶结构的的H1受体拮抗剂是()。
A、芬太尼B、苯海索C、罗沙替丁D、特非那定E、地芬尼多正确答案:D5、属于β-内酰胺类抗生素的是()。
A、多西环素B、克拉霉素C、甲砜霉素D、庆大霉素E、苯唑西林正确答案:E6、司他夫定能够( )。
A、抑制细菌二氢叶酸还原酶B、抑制细菌二氢叶酸合成酶C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制HIV逆转录酶E、抑制病毒神经氨酸酶正确答案:D7、氯化琥珀胆碱临床上主要用作()。
A、骨骼肌松弛药B、拟肾上腺素药C、平喘药D、麻醉药E、促智药正确答案:A8、治疗风寒,副伤寒及斑疹伤寒的首选药是()。
A、胺苄西林B、氯霉素C、金霉素D、阿奇霉素E、阿米卡星正确答案:B9、药典规定盐酸普鲁卡因因应检查的特殊杂质是()。
A、对氨基苯甲酸B、二乙胺基乙醇C、游离水杨酸D、苯胺E、对氨基酚正确答案:A10、( )指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体生理功能产生影响的物质。
A、药物B、食品C、微生物D、化学物质正确答案:A11、《中国药典》中( )是指剂型确定以后的具体药物品种。
A、药物剂型B、药物制剂C、铺料D、赋形剂正确答案:B12、工业用标准筛常用( )数表示筛号。
A、个B、目C、长D、宽正确答案:B13、软膏剂的制作过程正确的是( ) 。
A、基质处理-软膏配制-灌装-包装B、基质处理-灌装-软膏配置-包装C、软膏配制-基质处理-灌装-包装D、软膏配制-灌装-基质处理-包装正确答案:A14、将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是( )。
电大国家开放大学《药物化学(专)》2018-2019期末试题及答案
电大国家开放大学《药物化学(专)》2018-2019期末试题及答案一、单项选择题(共15题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液(A)A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生2.盐酸普鲁卡因可与nAno2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为(D)A.因为生成naclB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类(A)A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺4.咖啡因化学结构的母核是(D)A.喹啉B.喹诺啉C.喋呤D.黄嘌呤5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是(A)A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞6.土霉素结构中不稳定的部位为(D)A.2位一Conh2B.3位烯醇一ohC.5位一ohD.6位一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是(D)A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少(D)A.5位B.7位C.11位D.1位9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是(A)A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是(D)A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素11.化学结构为n—C的药物是:(A)A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵12.盐酸克仑特罗用于(A)A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时,低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为(D)A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点(C)A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代二、多项选择题(配伍选择题)共20题,每题0.5分。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案一、单选题1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是()A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂2. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星3. 从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有()A. 2个B.4个C.6个D.8个4. 从结构分析,克拉霉素属于()A. β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类5. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长E.抗炎强度下降,水钠潴留下降6. 药物Ⅱ相生物转化包括()A. 氧化、还原B.水解、结合C. 氧化、还原、水解、结合D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合7. 以下哪个药物不是两性化合物()A.环丙沙星B.头孢氨苄C.四环素D.大环内酯类抗生素8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为()A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易()A. 水解B.氧化C.重排D.降解10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为()11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸可卡因E.盐酸布他卡因12. 从结构类型看,洛伐他汀属于()A.烟酸类B.二氢吡啶类C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是()A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸14 下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是()A. 兰索拉唑B.特非那定C.法莫替丁D.阿司咪唑15. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()A.S(+)B.S(-)C.R(+)D.R(-)E.外消旋体16. 羟布宗的主要临床作用是()A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 止吐E. 抗炎17.下列哪个药物不是抗代谢药物()A.盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤18. 氯霉素的4个光学异构体中,仅()构型有效A.1R,2S(+)B.1S,2S(+)C.1S,2R(-)D. 1R,2R(-)19 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为()A.乙胺嘧啶B. 氯喹C. 甲氧苄啶D. 氨甲蝶啉E. 喹诺酮20. 四环素类药物在强酸性条件下易生成()A. 差向异构体B.内酯物C.脱水物D.水解产物21. 下列四个药物中,属于雌激素的是()A. 炔诺酮B.炔雌醇C.地塞米松D.甲基睾酮22. 下列不正确的说法是()A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸收,无首过效应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物23 非甾体抗炎药的作用机制()A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.花生四烯酸环氧酶抑制剂D.粘肽转肽酶抑制剂24. 磷酸可待因的主要临床用途为()A. 镇痛B.祛痰C.镇咳D.解救吗啡中毒二、多选题1. 地西泮的代谢产物有()A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 下列药物中具有降血脂作用的为()3. 关于奥美拉唑,正确的是()A. 奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP 酶结合,产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中,哪些是正确的()A.为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D.过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性5. 半合成青霉素的一般合成方法有()A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类()A.甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮7. 下列叙述正确的是()A.硬药指刚性分子,软药指柔性分子B.“me-too”药物可能成为优秀的药物C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.通过药物的不良反应研究,可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药8. 易被氧化的维生素有()A. 维生素AB. 维生素HC. 维生素ED. 维生素D2E. 维生素C9. 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括()A.通用名B. 俗名C. 化学名D. 常用名E. 商品名10. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂()A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.纳洛酮D.纳布啡11. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为()A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基12. 利血平具有下列那些理化性质()A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下,C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件,均易于发生酯键水解13. 西咪替丁的结构特点包括()A.含五元吡咯环B. 含有硫原子结构C. 含有胍的结构D.含有2-氨基噻唑的结构E. 含有两个甲基14. 对氟尿嘧啶的描述正确的是()A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B.属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较广E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定15. 青霉素钠具有下列哪些性质()A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效16. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合()A.胰岛素影响体内的钙磷代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有甾体结构17. 属于肾上腺皮质激素的药物有()A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙三、填空题四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途1. 贝诺酯水杨酸类解热镇痛药2. 氟康唑唑类抗真菌药物3. 炔诺酮甾体类孕激素4. 硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂五、简答题1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质?2. 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应?第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点?举例说明。
药物化学试题及答案电大
药物化学试题及答案电大一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的制剂答案:C2. 药物化学中,药物的化学结构与其生物活性之间的关系研究被称为:A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案:C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法?A. 色谱法B. 质谱法C. 热重分析D. 核磁共振答案:C4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注:A. 药物的合成过程B. 药物的储存条件C. 药物的临床使用D. 药物的制剂工艺答案:B5. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C6. 药物化学中,对药物分子进行修饰以改善其药代动力学性质的过程称为:A. 药物合成B. 药物设计C. 药物修饰D. 药物分析答案:C7. 以下哪个不是药物化学研究的药物类型?A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 食品添加剂答案:D8. 药物化学中,药物的生物等效性研究主要关注的是:A. 药物的化学结构B. 药物的合成工艺C. 药物的临床效果D. 药物的制剂形式答案:C9. 药物化学中,药物的代谢研究主要关注:A. 药物的合成过程B. 药物的储存条件C. 药物在体内的转化过程D. 药物的制剂工艺答案:C10. 以下哪个是药物化学研究的热点领域?A. 药物的临床应用B. 药物的化学合成C. 药物的生物技术D. 药物的制剂工艺答案:B二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学的研究领域包括以下哪些方面?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的制剂答案:ABD2. 药物化学中,药物设计的目的包括:A. 提高药物的生物利用度B. 降低药物的副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的生产成本答案:ABCD3. 药物化学中,药物的稳定性研究包括:A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的制剂稳定性答案:ABCD4. 药物化学中,药物的代谢研究涉及以下哪些方面?A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的排泄答案:ABCD5. 药物化学研究的药物类型包括:A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 食品添加剂答案:ABC三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物化学的主要研究内容。
药物化学试题库及答案
药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容?A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案:A2. 药物化学中,药物分子设计的主要目的是什么?A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案:D二、填空题1. 药物化学中,药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。
答案:代谢产物2. 药物化学研究中,药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。
答案:稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。
答案:药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。
它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。
通过药物化学的研究,可以提高药物的生物利用度,减少副作用,从而提高药物的疗效和安全性。
2. 药物化学中,药物分子的修饰有哪些方法?答案:药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种:- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时,求该药物在体内24小时后的剩余浓度。
答案:设初始浓度为C0,24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算: C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此,24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。
五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。
答案:药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面:- 通过药物化学的研究,可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物,从而评估药物的潜在毒性。
- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子,提高药物的安全性。
- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用,评估药物与其他药物或食物的相互作用,从而预防不良反应的发生。
(完整版)药物化学期末试题含答案
药物化学期末试题含答案1.环丙沙星的临床用途是:治疗呼吸道感染.2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小.4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。
8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂,临床主要用作癌症治疗药.9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。
10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。
11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。
12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位:一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应,另一是N-氧化反应。
14、药物分子设计大体可分为两个阶段,即先导化合物的产生和先导化合物的优化.15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团.1。
通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出(B)A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A)A。
硝苯地平B。
硝酸异山梨酯C。
吉非罗齐D。
利血平3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B)A。
体内代谢较快B。
易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D。
对脑疟有效4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C)A。
药物脂水分配系数越大,活性越高B.药物脂水分配系数越小,活性越高C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好D。
(2020年更新)国家开放大学电大《药物化学》期末题库和答案
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《药物化学》题库及答案一一、选择题(每题只有一个正确答案。
每小题2分.共20分)1.卡马西平的主要临床用途为( )。
A.抗精神分裂症 B.抗抑郁C.抗癫痫 D.镇静催眠2.普萘洛尔为( )。
A.p受体激动剂 B.a受体激动剂C.a受体拮抗剂 D.p受体拮抗剂3.下列药物中,( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A.维生素K3 B.维生素BiC.维生素A D.维生素Bz4.下列药物中,( )为静脉麻醉药。
A.甲氧氟烷 B.氯胺酮C.乙醚 D.利多卡因5.抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。
A.三环类 B.丙胺类C.氨基醚类 D.乙二胺类6.奥美拉唑为( )。
A.Hi受体拮抗剂 B.H2受体拮抗剂C.质子泵抑制剂 D.ACE抑制剂7.阿齐霉素为( )抗生素。
A.p内酰胺类 B.四环素类C.氨基糖甙类 D.大环内酯类8.下列药物中,( )含有两个手性碳原子。
A.氯霉素 B.盐酸氯胺酮C.布洛芬 D.雌二醇9.地西泮临床不用作( )。
A.抗焦虑药 B.抗抑郁药C.抗癫痫药 D.镇静催眠药10.甲氧苄啶为( )。
A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂 D.碳酸酐酶抑制剂二、填充题(每空2分,共20分)11.青霉素药物可抑制____ 一酶,从而抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。
12.甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、____ 及孕甾烷类。
13.吗啡的结构中含有____个手性碳原子。
14.巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用的强弱与快慢与药物的 ___ _及脂溶性(脂水分配数)有关。
药物化学期末试题及答案3套
药物化学期末试题及答案3套第一套试题及答案1. 描述制备头孢菌素的步骤。
答案:合成头孢菌素的步骤如下:- 取6-氨基-3-甲氧基苯乙酸经过腈化形成过渡体1;- 过渡体1经过肟化生成过渡体2;- 过渡体2经过K2CO3/acetone催化形成过渡体3;- 过渡体3与丙烯酰氧乙酸甲酯缩合形成头孢菌素的前体4;- 前体4与一氧化碳、甲醛、NH4Cl、CuCl催化反应生成头孢菌素。
2. 画出麻黄碱和茶碱的结构式,并描述它们的药理活性。
答案:麻黄碱和茶碱的结构式如下:它们的药理活性描述如下:- 麻黄碱:为α/b-adrenoceptor激动剂,可用于支气管扩张,抗过敏、抗炎;同时也为胃肠动力药,可以用于轻度促进胃肠蠕动。
- 茶碱:为一种兴奋剂,可以增强中枢神经兴奋、心脏、肺的功能,有很好的通气作用,因此可用于心悸、哮喘、支气管痉挛等疾病。
第二套试题及答案1. 描述甲基多巴在体内的代谢。
答案:甲基多巴在体内的代谢经过3个主要步骤:- 甲基多巴经过羟化酶依次催化生成对羟基苯乙醇和3,4-二羟基苯乙醛;- 3,4-二羟基苯乙醛再经过羟化酶作用生成3,4-二羟基苯乙酸;- 3,4-二羟基苯乙醇和3,4-二羟基苯乙酸会被酸性水解,分别生成对羟基苯乙酸和3,4-二羟基苯乙酸。
2. 描述喹诺酮类药物的适应症和不良反应。
答案:喹诺酮类药物适应症及不良反应描述如下:- 适应症:常用于治疗泌尿系统感染、呼吸系统感染、肠道感染、胃肠炎、胀气、急性阑尾炎等疾病。
- 不良反应:包括肝功能异常、心电图异常、心律失常、神经系统异常、肌肉疼痛、头痛、精神紊乱等。
第三套试题及答案1. 描述氢化可的松在体内的代谢途径和可能的不良反应。
答案:氢化可的松在体内的代谢途径为肝脏将它代谢成6β-羟甲基-可的松,并在肾脏、肾上腺和靶组织分别进行特异性的输入和新型分子合成工作,以维持血液中的可的松和促肾上腺皮质激素合成等生理过程的平衡。
可能的不良反应包括:肝损伤、内分泌疾病、免疫系统紊乱、消化系统等异常,还可能引发充血性心力衰竭等。
药物化学期末考试试题A及参考
一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分)1、盐酸利多卡因的化学名为().2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C.N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D.N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学构造为()A.B。
O OC NH C NHC OC SH C NH C2H5C NHO O C.D。
O OC NH C NHC OC H2C2H5CNH C2H5CNHO O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是()A.反式大于顺式B.顺式大于反式C.二者相等D.不确立4、非甾体抗炎药的作用机理是()A.二氢叶酸合成酶克制剂B.二氢叶酸复原酶克制剂C.花生四烯酸环氧酶克制剂D.粘肽转肽酶克制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为()A.镇痛B.祛痰C.镇咳D.挽救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明,其化学构造属于哪一类()A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺7、化学构造以下的药物是()OHOCH2CHCH2NHCH(CH3)2A.苯海拉明B.阿米替林C.可乐定D.普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪一种种类的拟胆碱药()A.M受体激动剂B.胆碱乙酰化酶C.完整拟胆碱药D.M受体拮抗剂9、以下药物可用于治疗心力弱竭的是()D.尼卡低平A.奎尼丁B.多巴酚丁胺C.普鲁卡因胺10、磺胺类药物的活性一定基团是()A.偶氮基团B.4-位氨基C.百浪多息D.对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物依据化学构造可分为以下哪几类().哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C.哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、以下哪个为抗肿瘤烷化剂()A.顺铂B.巯嘌呤C.丙卡巴肼D.环膦酰胺13、青霉素G制成粉针剂的原由是()A.易氧化变质B.易水解无效C.使用方便D.遇β-内酰胺酶不稳固14、以下药物中哪些属于雄甾烷类()A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.醋酸甲地孕酮D.甲睾酮15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A,从而氧化生成()A.视黄醇和视黄醛B.视黄醛和视黄酸C.视黄醛和醋酸D.视黄醛和维生素A酸二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质根源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反响式?3、写出盐酸米沙酮的化学构造,说明为何作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些构造种类,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的构造中含有那种杂环,简述其作用机理,为何常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学构造,指出青霉素化学构造中哪部分构造不稳固?青霉素为何不可以口服?注射剂为何制成粉针剂?7、为何常晒太阳可预防维生素D缺少症?三、合成以下药物(每题10分,共30分)1、苯巴比妥ONHOC2H5NHO2、吲哚美辛H3CO NCl3、诺氟沙星CH2COOH CH3COOFCOOHNNHNC2H5四、事例题(20分)李某,28岁的一个只身一人母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月愈来愈恶化的抑郁症去看医生,病历表示她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗现有下边4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。
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H 3N主要临床用途:抗肿瘤
三、选择题{每题只有一个正确答案。每小题 2分,共 2 0分)
l. A
2. C 7. A
3. A 8. B
4. B 9. B
5. D
6. A
10. A
四、填充题{每空 2分,共 2 0分)
1.抗过敏
2. 苯 基 丁 酷 腮
3. 喳 琳 竣 酸
抗菌
712
4. 脂溶 性 ( 脂 水 分 配 数 )
CICH 2CH 2
1.
药名:
\
CICH 2CH 2
/
~
主要临床用途:
S
2. I
~
药名:
~
II p
ζ'"
N
主要临床用途:
药名:
3.
H
\J
~HCOCH3
主要临床用途:
OH
4.
乒P
药名:
HO
706
主要临床用途:
HO
5.
药名:
r?HCH zNHCHCCH 3 )z
I I
HO
OH
主要临床用途:
HOCH z
4. 试举 出 四 例 利 尿 药 物 ( 只 需 写 出 药 名 ) 。
710
试卷代号 : 2 1 2 9
中央广播电视大学 20 0 9 2010 学 年 度 第 二 学 期 " 开 放 专 科" 期 末 考试 ( 半 开 卷 )
药物化学试题答案及评分标准
(供参考)
2010 年7 月
一、根据下列药物的化学结构写出药名及主要临床用途(药名及临床用途各 1 分 , 每 小 题 2 分 ,
6. 螺 内 醋 加 入 一 定 量 的 浓 硫 酸 并 缓 缓 加 热 , 有 试纸呈暗黑色。
7. 盐 酸 苯 海 拉 明 属 于 8. 咖 啡 因 、 可 可 碱 、 茶 碱 均 为 类HI 受 体拮 抗 剂 。 类 中 枢 兴 奋药 。
气 体产 生 , 遇 湿 润 的 乙 酸铅
9. 环 磷 酸 胶 在 肿 瘤 组 织 中 的 代 谢 产 物 有 丙 烯 醒 、 磷 酷 氮 芥 及
10. 药 名 : 黄 体 嗣 或 孕 酣
主要临床用途:治疗先兆性流产、习惯性流产和月经不调等
711
二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途{结构式 1分,临床用途 3分,每小题 4分,共
16 分 )
O
II
C2H s
1.化学结构式:
NH
O
C6H s
O
II
NH
主要临床用途:镇静催眠或抗癫痛或抗惊厥
709
3. 诺 氟 沙 星 的 母 核 为
, 临 床用 作
药。
4. 巴 比 妥类 药 物 属 于 结 构 非 特 异 性 药 物 , 其 作 用 的 强 弱 与 快 慢 与 药 物 的 解 离 常 数 及 有关。 5. 拟 肾 上 腺 素 药 在 代 谢 过 程 中 主 要 受 四 种 酶 的 催 化 , 有 O 甲 基转 移 酶 、 醒 氧 化 酶 和 醒 还 原 酶 。 、 儿茶 酣
物 ; ( 2分)而地西洋的水解产物则无此反应,可供鉴别。 ( 2分)
4. 氢 氯 唾 嗦 、 峡 塞 米 、 依 他 尼 酸 、 螺 内 醋 等 ( 第 六 章 中 的 其 它 利 尿 药 也 可 ) 。
(每例药物1. 5分)
713
2. 化 学 结构 式 :
CHOCH 2CH 2N(CH 3 )
2 •
HCI
主要临床用途:抗过敏
N0 2 CH 3 0 0 C
3. 化 学 结 构 式 :
/
COOCH 2CH 3
H 3C
N H
CH 3
主要临床用途:治疗冠心病及高血压
4. 化学 结构 式 :
Hl N.
W H先·· Pt /
dfA·\
CI
共 20 分 }
1.药名:环磷酷肢或癌得星
主要临床用途:抗肿瘤
2. 药名 : 塞 替 眼
主要临床用途:抗肿瘤
3. 药 名 : 扑 热 息 痛 或 对 乙 眈 氨 基 酣
主要临床用途:解热镇痛
4. 药名 : 雌 二 醇
主要临床用途:卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状 5. 药 名 : 异 丙 肾 上 腺 素
试卷代号 : 2 1 2 9
中央广播电视大学 2 0 0 9
座位号
2010 学 年 度 第 二 学 期 " 开 放 专 科 "期 末 考试 ( 半 开 卷 )
药物化学试题
2010 年7 月
题号
一
一 一
一
四
五
总分
分数
得分|评卷人
一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要 i临 床 用 途 ( 每 小 题 2 分,共 2 0分}
)。
B. 防 治 各 种 新 膜 及 皮 肤 炎 症 等
c.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等
D. 防 治 夜 盲 症 、 角 膜 软 化 症 及 皮 肤 粗糙 等 7. 毗 拉 西 坦 的 主 要 临 床 用 途 为 (
A. 改 善 脑 功 能
)。
B. 兴 奋 呼 吸 中 枢 D. 肌 肉 松 弛
1.苯巴比妥
化学结构式:
2. 盐 酸 苯 海 拉 明
主要临床用途:
化学结构式:
3. 尼 群 地 平
主要临床用途:
化学结构式 2
主要临床用途:
4. II阪 锦
化学结构式: 主要临床用途:
得分|评卷人
三、选择题(每题只有一个正确答案。每小题 2分,共 20分)
1. 下列 药物 中 , ( A. 维 生 素E c.维生素 B]
c.苯井硫氮杂草类
D. 二 苯 基 眼 嗦 类
得分 l 评 卷 人
四、填充题(每空 2分,共 2 0分)
1.组股受体主要有 H j 受 体 和 H z受体两种亚型。 H j 受 体 拮 抗 剂 临 床 用 作 药。 2. 苯 巴 比 妥 纳 水 潜 液 放 置 易 分 解 , 产 生 巴比妥纳注射剂须制成粉针剂型。 沉淀而失去活性。 因此苯
c.利尿
8. 下 列 药 物 中 , ( )主要用作抗真菌药。
A. 阿昔 洛 韦 c.盐酸乙股丁醇
9. 地 西 洋 临 床 不 用 作 (
A. 抗 焦 虑 药
B. 氟 康 瞠
D. 氧 氟 沙 星
)。
B. 抗 抑 郁 药
c.抗癫痛药
D. 镇 静 催 眠 药
10. 目 前 临 床 上 应 用 最 广 泛 、 作用 最 强 的 一 类 钙 拮 抗剂 是 ( A. 二 氢 口比 院 类 B.芳烧基胶类
主要临床用途:抗哮喘或抗休克或心搏骤停
6. 药 名 : 抄 丁胶 醇
主要临床用途:抗哮喘
7. 药 名 : 卡 铅 或 碳 铅
主要临床用途:抗肿瘤
8. 药 名 : 盐 酸 ~~ 替 院 或 度 冷 丁
主要临床用途:镇痛
9. 药 名 : 维 生 素C 或 抗 坏 血 酸
主要临床用途:用于坏血病的预防和治疗
6.
药名 t
f
飞 CHCH zNHC(CH 3 )3
OH
主要临床用途:药名:Biblioteka 7.OII
主要临床用途:
药名:
8.
CH 3
N COOCzH ,
• HCl
主要临床用途:
yH20H
H-C-OH 药名 :
9.
r HJj
O
r °
H
主要临床用途:
o
10.
CH 3
药名:
主要临床用途:
707
得分|评卷人
二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(每小题 4分,化学 结构式 1分,主要临床用途 3分,共 1 6分)
5. 单胶 氧 化 酶(MAO)
6. 硫 化 氢 7. 氨 基 酷 8. 黄 瞟 岭
9. 去 甲 氮 芥
五、简答题{每小题 6分,共 2 4分}
CH 3 NH
乒7
1. (1)
0+ HzNCHzCOOH
Cl
乒P
(3 分 )
(2)
OH
+
OH
(3 分 )
2. HI 受 体 拮抗 剂 的 结 构 类 型 主 要 有 :
A. 甲 氧 氟 皖
c.乙酷
D. 暗 院 环 )为静脉麻醉药。
B. 氯 胶酣
D. 利 多 卡 因 )不易被空气氧化。
13.去甲肾上腺素
5. 下列 药 物 中 , (
A. 肾 上 腺 素
C. 多 巴 胶
D. 麻 黄 碱
708
6. 维 生 素 队 的 主 要 临 床 用 途 为 (
A. 防 治 脚 气 病 及 消 化 不 良 等
(1)乙二胶类
(2) 氨 基 酷 类 (3) 丙肢 类
(4) 三 环 类 (5) 哝 睫 类
(只需答出四类即可,每类1. 5分)
3. 地 西 洋 和 奥 沙 西 洋 均 具 有 酷股 及 烯 股 结 构 , 遇 酸 或 碱 液 均 易 水 解(2 分 ) 。 由 于 奥 沙 西
拌 I位上无 C H 3 ,水解产物中含有芳伯氨基,可发生重氮化偶合反应,生成橙色的偶氮化合
)为脂榕性维生素。 B. 维 生 素 C
D.维生素民
)。
2. 利 巴 韦 林 临 床 主 要 作 用 (
A. 抗 真 菌 药
B.抗肿瘤药
C. 抗 病 毒 药
3. 盐 酸 雷 尼 替 丁 的 结 构 中 含 有 (
A. 哄 喃 环
D. 抗 结 核 病 药
)。
B. 咪 哇 环