柠檬酸的用量在溶胶凝胶燃烧合成法中对Y2O3Er发光性能的影响

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溶胶凝胶法制备催化剂所需柠檬酸的含量

溶胶凝胶法制备催化剂所需柠檬酸的含量

溶胶凝胶法制备催化剂所需柠檬酸的含量溶胶凝胶法制备催化剂所需柠檬酸的含量,这个听起来是不是有点学术、很复杂?但别担心,咱们慢慢聊。

其实这个话题讲起来,就像做一道家常菜,虽然名字一听让人觉得很高深,但只要我们理清了思路,做起来就能轻松不少。

你要知道,催化剂这玩意儿就像烹饪中的“秘密调料”,它不出风头,但少了它,整个反应就可能没法顺利进行。

所以,了解柠檬酸在催化剂中的角色,实际上是了解如何让这道“科学大餐”做得更好。

好啦,先来聊聊溶胶凝胶法。

这名字听起来有点“高大上”,其实它就是一种把物质从液态转变为固态的方法,过程简单说就是“水变泥”。

先把某些金属的化合物溶解到液体中,再加点柠檬酸这种“助攻”,搅拌一番,最后让它们干了,形成坚固的固体催化剂。

柠檬酸呢,它在这过程里的角色,嗯,有点像“调味师”。

它帮助控制溶胶的稳定性,让金属元素更加均匀地分布,这样才能确保催化剂在反应中高效地发挥作用。

那么问题来了,柠檬酸到底得加多少才合适呢?别小看这个问题,量太少可能起不到作用,量太多呢,又可能把反应搞得一团糟。

你可以理解为,如果做菜的时候盐放多了,味道就变得不对劲,菜也不好吃。

所以,柠檬酸的量,得掌握一个“黄金比例”。

太少?催化剂的形成就不稳定,反应效果打折扣。

太多?催化剂可能过度“柔软”,效果也不好,甚至影响最终的产物。

找到一个刚刚好的量,能让催化剂的性能发挥到极致。

这时候,大家就得琢磨这个“黄金比例”了。

柠檬酸的量一般取决于溶胶的浓度、金属氧化物的种类以及实验的具体要求。

换句话说,不同的催化反应对柠檬酸的需求不一样,有的可能需要多一点,有的则可以少放点。

这里面有点像烹饪里的“火候”控制,靠的是经验和实验。

最初你可能需要通过反复试探,来找到那个最适合的配比,就像你做菜总得先找找味道一样。

不过,虽然柠檬酸很关键,但它的含量也不能一味追求多,更多的柠檬酸会让催化剂的结构更加复杂,甚至可能引起“过火”反应,导致催化效果反而下降。

文献翻译

文献翻译

溶胶-凝胶法合成Y 2O 3:Eu 的发光特性摘 要:溶胶-凝胶法是用金属硝酸盐水溶液与柠檬酸混合来合成红色发光Y 2O 3:Eu 荧光粉,样品在低于600 ℃时保持无定形状态,在700 ℃时完全结晶化。

煅烧与研磨对制得粒径大小为0.5~2um 形状规则的荧光粉是非常必要的。

荧光粉的发光强度随烧结温度的增加而增大,而且经煅烧研磨后烧结的荧光粉发光强度比直接烧结干凝胶有所减弱。

关键词:溶胶-凝胶;荧光粉;Y 2O 3:;发光特性;柠檬酸盐法。

1 介绍Y 2O 3以其化学稳定性对荧光粉是一种很好的基质。

Y 2O 3:Eu 作为一种有效的红色发光荧光粉已在荧光灯(FL )中使用。

最近,它已被广泛应用于高度降解(HR )、投影电视(PTVs )、投影器械、低压显示,例如阴极射线管(CRT )、等离子显示面板(PDP )、场致发射显示(FED )等[1-5]。

这些显示器的荧光粉粒径大小应在1~10um 范围内[6,7]。

用传统的高温固相法制得的荧光粉颗粒非常大,必须经研磨碾碎以得到更精细的粉末。

在此过程中荧光粉的效率会大大降低,颗粒形态也会发生变化。

溶胶-凝胶法是近期开发的一种获得精细荧光粉粉末的新型合成方法,尽管它只是一种可能。

该法组成容易控制,具有高度均一性。

活泼的先驱导致低烧结温度,使潜在的交叉污染变为最小。

很多研究者已经用溶胶-凝胶法合成出了荧光粉,但大多数初始材料都是易于挥发的酯和醇,因此会污染环境[8-10]。

本文用简单溶胶-凝胶法合成Y 2O 3:Eu 。

将Y 2O 3和Eu 2O 3溶解于稀硝酸中,用柠檬酸作螯合剂,在不同温度下烧结凝胶以获得红色发光荧光粉。

2 实验过程初始材料为Y 2O 3,Eu 2O 3(纯度99.99 %)和柠檬酸(AR )。

图1是此工序制备Y 2O 3:Eu 荧光粉的流程图。

↓←↓←↓←↓←↓←图1 Y 2O 3:Eu 荧光粉的合成步骤凝胶在不同温度下烧结的红外光谱用FT-IR 光谱仪测量。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成NiFe2O4纳米粉体及其电磁性能表征

柠檬酸溶胶-凝胶法合成NiFe2O4纳米粉体及其电磁性能表征

杂 相 的影 响 , 用 I S M 、 M 等 技 术 手 段 对 自燃 利 R、 E TE 烧 粉体 与热 处 理 粉体 进 行 了 表征 , 比研 究 了它 们 在 对 2 1 GHz内的 电磁参 数及 损 耗特 性 。 ~ 8
T M 、R技 术 对 自燃 烧 粉 体 与 热 处 理 粉 体 进 行 了表 E I
征 , 比研 究 了两 者在 2 1 GHz内 的 电磁 参 数 及 损 对 ~ 8 耗特 性 。结 果表 明 , 自燃 烧粉 体 以 Ni eO F 为主 晶相 ,
2 实 验
2 1 样 品 制 备 .
其 中有 少量 F Ni e 。与 aF 。 — eo。杂 相 , 着 热 处 理 温度 随 升高, 杂相 分 别 于 6 0与 9 0 相 继 消 失 。 热 处 理 有 0 5℃
10 0 mA, 扫描 范 围 1 ~ 7 。 O O 。利 用 美 国 F I 司 T c E 公 e—
米 粉 体 的 合 成 研 究 。 主 要 的 制 备 工 艺 有 水 热 合 成 法 _ 、 学 共 沉 淀 法[ 、 温 固相 反 应 法l 、 乳 液 4化 ] 5 低 ] 6 微 ]
效推 动 了晶界 移 动 , 实现 晶 粒 长 大 。 自燃 烧 粉 体 中 的
F Ni 、 变 的 晶 体 结 构 以 及 复 杂 的 界 面 状 况 使 得 e 。相 畸
实 验 中所 用 的 F ( e NO。 。・9 N ( ) H2 O、 i NO。 2・ )
6 O、 檬 酸 ( O H 柠 C H ・H 、 氨 水 ( 5 ) 试 0) 浓 2 等
法 [ 及溶 胶一 胶 法 。溶 胶一 胶 工 艺 可 实 现 反 应 物 质 7 凝 凝

柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米Y2O3:Eu 3+粉体

柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米Y2O3:Eu 3+粉体

Ab t a t Th a o sz d Y2 : p ri ls we e p e a e y c ti sr c : e n n — i e O3 Eu a t e r rp rd b i c c r s — e r c s s n 2 n O3 ssa i gm ae i l. e e f c so ol g l o e su i g Eu 03 d Y2 t r n t ra s Th f t f p a a t e p a u t e mo a a i fc t ca i n t l o sa d c li i g tm - H v l e, l rr t o ir cd a d me a n n a c n n e h o i i e t e o h a o sz d Y2 :Eu p ri lswe e s i d a r ur n t e n n — i e O3 a ce r t e .Th r sa— t ud ecy tl l a i n p o e s o e Y2 : p ri l swa n e t ae a s o i t r c s ft O3 z o h Eu a c e s i v si t d by me n f t g TG— A, DT XRD n M , h e u t h w a e c sa ie o O3 a d SE T e r s lss o t t h r t l z fY2 : h t y s Eu 一p ri l s i b u 5 m a d t e e o d r r i sz i a o t a c e s a o t 2 n t n h s c n a g a n ie s b u y
E 粉体 的 相关 报道 较少 , 研 究不 够 系统 [ u 且 6 ] 。本文 中采用 柠 檬 酸 溶 胶 ~ 胶 法 。 究 了 p 值 、 合 比 凝 研 H 络

柠檬酸法合成Y2Mo3O12粉体的研究

柠檬酸法合成Y2Mo3O12粉体的研究

水 合 柠 檬 酸 ( 6 H O C} O ・ : ,国 药 集 团 化 学 试 剂 有 限 公 i 备 周 期 长 ( 般 需 要 几 十 个 小 时 ) 固相 反 应 法 制 备 司 ) 氨 水 ( H O , 汉 联 碱 厂 ) 一 。 ; N H武 。
试 验 过 程 : 一 定 量 的 六 水 硝 酸 钇 放 人 烧 杯 , 入 适 取 加
程 中 的活 化 能 , 低 焙 烧 温 度 , 短 反 应 时 『 ,同 时 保 持 驱 体 粉 末 放 入 马 弗 炉 于 特 定 温 度 ( 8 、8 、 8 、8 ℃ ) 降 缩 百 J 50 6070 80
其 较 高 的 比表 面 积 [ Z A G H ijn等 利 用 柠 檬 酸 法 合 煅烧 , 却后得 到粉 末样 品。所有 原 料均 按照 化学 计量 4 H N a-l 1 。 i 冷 成钨 酸铝 钇 _ K areD u se 等利 用柠檬 酸法 制备 比加 入 5 l t eB ysr _ aj ,
料 . 到控制 材料 热应 力破 坏 的效 果 , 达 因而在 精密 机械 、
光 学 和 微 电子 等 领 域 具 有 广 泛 的 应 用 前 景 [ 在 目前 发 现 2 试 验 研 究 1 J 。 的 A M 系 列 负 膨 胀 陶 瓷 材 料 中 , 。 具 有 最 大 oO YMo 。 O 的 各 向 同 性 的 负 膨 胀 系 数 和 最 低 的 各 向 异 性 , 时 具 有 21 粉体 的制备 同 . 很 宽 的 响 应 温 度 范 围 , 一 种 性 能 优 异 的 负 膨 胀 陶 瓷 是 试验所用样 品为 :六水 硝酸钇 ( ( O) 6 2 A , Y N 3 ・H 0, R 3 材料。 国 药 集 团 化 学 试 剂 有 限 公 司 ) 四 水 合 七 钼 酸 铵 : 目前 , : oO Y M , 材 料 的合 成 主 要 采 用 高 温 固相 法 , 固 相 反应 法 的过程 简单 , 需 要反 复研 磨烧 结 , 耗大 、 但 能 制 (N 6 O 2 4 , R, ( H )Ⅵ 4 H O A 国药 集 团化 学 试 剂 有 限公 司 ) I 0 " ;

CaLaAl3O7∶Eu 3+的凝胶-燃烧法合成及其发光性能

CaLaAl3O7∶Eu 3+的凝胶-燃烧法合成及其发光性能
的 理论 认 识 还 不够 深 入 , 没 有一 个 能 够 定 量 描 述 其 性 质 的 还 物 理 模 型 ,因 此 这 方 面 的 研 究 仍 很 重 要 _ 。另 一 方 面 , 1 ]
本文 以 柠 檬 酸 作 配 位 剂 ,采 用 凝 胶一 烧 法 合 成 了 燃
C L 3 7: E 抖 的前 驱 粉末 , 8 0℃退 火 处 理 后 得 a a AI 一 0 xu 经 0 到 了纯 相 C L 。 7: E ห้องสมุดไป่ตู้ 发光 粉 体 , 粉 体 的发 光 性 a a一 A1 0 x u 对 能进 行 了讨 论 。
制 备 过 程 繁琐 , 艺 要 求 苛 刻 。而 燃 烧 法 [ 具 有 工 艺 过 程 工 1 ] H
个 ,因为 E 抖具有独特的光谱性质 : u 一方 面, u E。 存在强
简单 ,反应时间短 ,易于成相等优点 ,但反应过程剧烈 , 难 以控制 。 我们采用溶胶一 凝胶法和燃烧法相结合 的工艺 , 反应 过程与单一方法相 比相对温和,制备过程简单 ,在较短时间 内就可得到高质量 的发光材料。
E 抖的可见光发射主要为。)一 J. ,1 2 3 4 5 6 u 工 。 F ( =o , , , , , ) , 的跃迁 , 利用其中最强的跃迁 0 1 F 可以判断 E 3 D 一F 或 2 u
在该材料 中所 占据的位置的对称性高低。当发光 以 D 一 n F 磁偶极跃迁 为主时表明 E ”在 基质中 占据 了对 称性高 的位 u
第2 卷 , 1 期 8 第 2
2008年 l2月
光 谱


光 谱


S e to c p n p c r lAn l ss p c r s o y a d S e ta a y i

溶胶-凝胶法制备Gd2O3:Bi3+,Yb3+荧光粉及发光性能研究

溶胶-凝胶法制备Gd2O3:Bi3+,Yb3+荧光粉及发光性能研究

XRD结构表征
Gd2O3:2%Bi3+ 在1100℃晶化2小时的XRD图 Bi3+离子后未引起Gd2O3晶体结构的改变,因为 Bi3+ 离子半径和Gd3+接近,使得掺入后不会引起晶格较大 的变形
3+ 不同Bi
1000 900 800 700
浓度掺杂的Gd2O3
1000 900
λ em=490nm
400
450
400
450
500
550
600
650
700
750
800
Wavelength(nm)
Wavelength(nm)
在490nm波长监测下得到的基质激发光谱,300-400nm宽峰 属于Bi3+的1S0→3P1. 由图可知,随着Bi3+浓度的增加,激发光谱强度逐渐增强.所以在所考察的浓度范围内, 稀土掺杂浓度为2mol%时发光强度最大
1000 800 600 400
2%
2%
Intensity(a.u.)
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500
6% 1% 6% 1%
1%
200
1% 0.5%
0.5%
0 -200 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650
1000 500 0
1000 800 600 400 200 0 -200 200 250 300 350 400 450
600
650
700
Wavelength(nm)
Wavelength(nm)
从图中可以看出,晶化时间从1h增加到3h,激发峰和发射峰的强
度先是增加后降低,当晶化时间为2h时,发射峰强度最大 .晶化时 间为3h时,激发峰和发射峰强度明显降低

溶胶_凝胶法制备纳米二氧化锡的研究

溶胶_凝胶法制备纳米二氧化锡的研究

DOI:10.16601/ ki.issn1001-8743.2006.03.0082006年9月 广西师范学院学报(自然科学版)Sep.2006第23卷第3期 Journal of Guangxi Teachers Education University(Natural Science Edition)Vol.23No.3文章编号:1002-8743(2006)03-0026-04溶胶-凝胶法制备纳米二氧化锡的研究庞承新1,张丽霞1,谭 健2,叶正妹3,陈今浩1(1.广西师范学院化学系,广西南宁530001;2.钦州市第二中学,广西钦州535000;3.邕宁第二高中,广西南宁530200)摘 要:采用溶胶-凝胶法制得平均粒径为30nm的二氧化锡超微粉,并对最佳实验条件进行相关讨论.通过X射线粉末衍射、透射电镜等方法观察了二氧化锡纳米粉体的形貌、聚集状态.关键词:二氧化锡;溶胶-凝胶法;纳米粉体中图分类号:T Q134.3.2 文献标识码:A纳米材料指的是颗粒尺寸为0.1~100nm的粒子组成的新型材料.SnO2是重要的电子材料、陶瓷材料和化工材料,是一种宽禁带的n型半导体材料[1],在化工方面的应用主要是作为催化剂和化工原料[2],SnO2是最重要的气敏材料之一.要制得性能优良的SnO2材料,就必须制备出粒径小、粒度分布均匀、分散性好的SnO2纳米粉体.湿化学法是实验室和工业上广泛采用的合成高纯超细粉的方法,.在湿化学法中研究最多的有溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法、胶体化学法、醇盐法等[3].我们采用溶胶-凝胶法对纳米SnO2的制备进行研究.1 实验部分1.1 实验原理溶胶-凝胶法的基本反应有水解反应和聚合反应,包含3个过程:溶胶的制备、溶胶凝胶化和凝胶干燥煅烧.先将四氯化锡制备成胶体溶液,再加入稳定剂、调整剂制备成凝胶,然后经干燥及煅烧等后期处理得到纳米SnO2细粉.1.2 药品与仪器1.2.1仪器电磁加热搅拌器,ZK—82A型真空干燥箱,日产D MAX2500DC型X射线衍射仪,日本电子公司DEM-1200型透射电子显微镜.1.2.2 主要试剂SnCl4·5H2O 氨水 柠檬酸 聚乙二醇(PEG) 草酸均为分析纯试剂.1.3 实验步骤1.3.1 Sn(OH)4沉淀的制备以SnCl4·5H2O为原料,用二次蒸馏水配制成100m L0.13mol L的SnCl4水溶液.向SnCl4水溶液中加入一定比例的柠檬酸,加热到40~70℃之间,缓慢滴加0.5mol L的氨水并同时用电磁加热搅拌器收稿日期:2006-06-14基金项目:广西教育厅(自)[桂教科研(2005)47号]作者简介:庞承新(1949-),男,广西陆川人,高级实验师,从事化学实验的研究及教学工作.搅拌使之水解成Sn (OH )4沉淀,当pH 为1.5~2时,停止滴加氨水,静置,自然冷却使其陈化.1.3.2 Sn (OH )4沉淀的胶溶所得糊状沉淀用二次蒸馏水洗涤,直至取上层清液加0.1mol LAgNO 3无沉淀产生为止.将沉淀加热到40~70℃之间,再加入弱酸(一般采用饱和草酸溶液)调节pH 值为1.5~2,使之完全成为Sn (OH )4透明水溶胶.1.3.3 热处理往水溶胶中加入约10m L 的饱和PEG 溶液作包裹剂,在80℃环境下烘干,真空干燥,将所得粉末研磨,使之成为可通过160目筛的粉体,放人马弗炉中于500℃煅烧2h ,即制得SnO 2超细粉末.2 实验影响因素分析及最佳工艺条件的选择2.1 制取SnO 2纳米晶的关键步骤是制备Sn (OH )4水合胶体初始反应物浓度决定Sn (OH )4沉淀的颗粒粒径,浓度过高,沉淀易团聚,使颗粒长大;浓度过低,反应时间延长,则颗粒也长得较大.文献表明[4],SnCl 4溶液浓度为0.13mol L ,氨水浓度为0.5mol L 左右时,整体效果令人满意.因为在该种浓度配比下,最易把Sn (OH )4沉淀胶溶为Sn (OH )4胶体,并且生成SnO 2材料的粒径也较小.在胶溶过程中,pH 值、温度均对胶溶效果有直接的影响.只有当pH 值取在一定范围内时,Sn (OH )4沉淀才能转化为胶体.我们选择加入适量草酸的方法来调整胶溶过程的pH 值.文献表明,pH 值为1.0~2.0时胶溶效果最好.温度太低,胶溶所需要的能量不能满足;温度太高,胶粒相互碰撞的作用加剧,从而容易团聚形成沉淀.我们选择的最佳胶溶温度为40~70℃[5].2.2 柠檬酸的作用和用量分析表1 柠檬酸的加入量及所得SnO 2产品晶型比较表编号12345柠檬酸用量15g 5g 1g 0.6g 无pH 值22277沉淀状态极少胶状沉淀较少白色糊状沉淀白色糊状沉淀白色糊状沉淀白色颗粒沉淀产品晶型粉末粉末拌有少量晶体晶体晶体粉末 将加入不同柠檬酸用量的各样品的沉淀状态、沉淀量和产品晶型进行比较,见表1.柠檬酸在实验中作为分散剂.在滴加氨水初期,pH 值随氨水用量的增加而减小,达到最小值(约为0.3)后,逐渐缓慢增大,且增大趋势逐渐变快,由此推测柠檬酸在实验中同时还具有缓冲作用.柠檬酸如果用量太多,会造成沉淀量过少且过于分散,不利于以后的洗涤和分离;如果加入量太少,会使得缓冲体系较易遭到破坏,反应不够均匀,颗粒尺寸不够均一.因此柠檬酸在体系中的质量浓度是SnCl 4的1%~2%(即每5g SnCl 4·5H 2O 加入柠檬酸0.5~1g )为宜.2.3 煅烧温度和时间对一般Sn (OH )4干凝胶和已加入柠檬酸,草酸和PEG 的Sn (OH )4干凝胶分别在80℃真空烘干并把得到的Sn (OH )4原粉进行差热分析,差热图谱如图1、图2所示. 图1曲线上80℃和160℃附近两个明显的吸热峰,说明样品脱除物理吸附水,该阶段的吸热峰面积取决于80℃干燥后残留在样品中的吸附水量.从250℃-332℃之间出现的放热平台为柠檬酸燃烧生成CO 2和H 2O 、草酸络合物氧化分解、PEG 组分燃烧所致.350℃左右放热峰是由于SnO 2晶化所致.400℃以后基本无热现象说明晶型渐趋完整且有机物已几乎完全燃烧.第3期 庞承新,等:溶胶-凝胶法制备纳米二氧化锡的研究·27 · 图2中150℃以后曲线较平缓是因为原粉制备过程没有加入柠檬酸,草酸和PEG ,另外,相关文献表明:原粉在600℃以内煅烧晶粒以表面扩散形式缓慢生长,颗粒度较小且随温度变化不大,高温情况下锻烧(>600℃),晶粒较快生长,晶粒生长方式兼有表面扩散和晶界位移,但颗粒度明显增大[6].由此得出热处理方案为:将研磨过的Sn (OH )4原粉缓慢升温至500℃并煅烧2h 即可.3 产品图谱分析3.1 产品XRD 分析图谱分析及粒径计算图3是用最佳实验参数制备得到的产品的XRD 谱图,图4是用计算机把该图与从XRD 仪随机所带的标准谱图库中的SnO 2谱图比较,有10个特征峰完全吻合,由此获知所得的产品为纯度较高的SnO 2晶体.晶粒尺寸的大小,可采用2θ角小于55°衍射峰中主要衍射峰的半高峰宽(β)、根据Scherrer 公式计算.·28 · 广西师范学院学报(自然科学版) 第23卷D =k *λ (β*cos θ)注:D =粒子直径,k =0.9(Scherrer 常数),λ=0.15406nm (入射光波长,即X 射线),β=衍射峰的半峰宽(弧度表示),θ=衍射峰对应的角(布拉格角).由计算可知,用最佳实验参数制备得到的纳米SnO 2粒子的平均粒径为19.4nm 左右,见表2.表2 SnO 2纳米晶粒子的粒径β (弧度)θ (°)D (nm )D 平均 (nm )第一高峰7.173×10-313.2919.86第二高峰8.674×10-316.8916.7019.37第三高峰7.156×10-325.8921.543.2 TEM 形貌观察及晶粒大小实测图5是样品在放大10万倍情况下的TEM 照片.由图观测晶体图像,颗粒呈现不规则椭球形,样品颗粒度稍大,平均约为40nm ,但仍在纳米材料尺度以由内.4 结论实验最佳条件为:SnCl 4水溶液浓度为0.13mol L ,氨水0.5molL ,适量的柠檬酸(即5gSnCl 4·5H 2O 加入柠檬酸0.5~1g );胶溶温度控制在40~70℃之间,pH 为1~2;在500℃煅烧2h .在最佳工艺条件下,获得的纳米SnO 2晶体细粉粒径小,肉眼观察是淡黄色粉末,TEM 下颗粒呈现不规则椭圆球形,粒径在30nm 左右.参考文献:[l ]OrelB ,Crnjak -OrelZ ,et al .Structural and F T I R spectroscopic studied of gel -xero gel -oxide transitions of SnO 2and SnO 2:Sb powders and dip -coated films prepared via ino rganic sol -gel route [J ].Journal of Cry stalline ,Solids ,1994,(167):272-288.[2]徐甲强,王国庆,赵 玛,等.硝酸氧化法氧化锡陶瓷材料的制备、掺杂与气敏性能[J ].中国陶瓷,1999,35(1):9-12.[下转第40页]第3期 庞承新,等:溶胶-凝胶法制备纳米二氧化锡的研究·29 ·By SWOT Analysis Studying the Tourism Development of Hechi CityCHEN Jun -an a ,HAO Ge -zong b ,GAO Yang a(Guangxi T eachers Education University a .Sc hool of Resourc es and Environmental Sciences ; b .School of Management Sciences ,Nanning 530001,China )A bstract :Hechi City is located in the northwest of Guang xi w ith abundance of tourism resources .While tourism industry developing rapidly ,there are many problem s still existing in the tourism industry .For exam ple ,the value of tourism resources has not been fully used .In this article ,by SWOT (streng ths ,w eaknesses ,opportunities and threats )analy sis ,it was studied that to find the w ays of tourism develop -ment of Hechi City ,to promote the tourism development .Key words :Hechi City ;tourism ;SWOT analy sis[责任编辑:黄天放][上接第29页][3]陆 凡,陈诵英.超临界流体干燥法合成超微二氧化锡[J ].应用化学,1994,11(5):68-73.[4]李元勋,何 为,等.纳米二氧化锡的制备与特性测试[J ].实验科学与技术,2003,9(2):61-62.[5]索 辉,向思清,朱玉梅,等.SnO 2纳米晶的溶胶-凝胶法制备及气敏性质[J ].吉林大学自然科学学报,2000,7(3):49-52.[6]李青山,张金朝,宋 鹏,等.纳米级掺锑SnO 2粉末的制备和表征[J ].硅酸盐通报,2001,(4):26-30.The Study of Preparing Nanocrystalline SnO 2by Sol -gel Method PANG Cheng -xin 1,ZHANG Li -xia 1,TAN Jian 2,YE Zheng -mei 3,CHEN Jin -hao1(1.Department of Chemistry ,Guangxi Teachers Education University ,Nanning 530001;2.the Second M iddle School Qinzhou ,Qinzhou 535000;3.the Second M iddle School Yongning ,Nanning 530200,China )A bstract :A Sol -gel method was employed to prepare nanocrystalline SnO 2thin powders w hose diam -eter is about 19.4nm .Besides ,this paper contains a discussion of the best condition fo r the above men -tioned ex periment .Configuration and the cong lomeration of the thin pow der are observed by XRD and TEM techniques .Key words :SnO 2;Sol -gel Method ;nanocry stalline pow ders [责任编辑:黄天放]·40 · 广西师范学院学报(自然科学版) 第23卷。

柠檬酸燃烧法制备Gd_3Ga_5O_(12):Eu^(3+)纳米晶及发光性质

柠檬酸燃烧法制备Gd_3Ga_5O_(12):Eu^(3+)纳米晶及发光性质

柠檬酸燃烧法制备Gd_3Ga_5O_(12):Eu^(3+)纳米晶及发光性质李艳红;陆海燕;张永明;张佳【期刊名称】《人工晶体学报》【年(卷),期】2012(41)4【摘要】以柠檬酸为燃烧剂,乙二醇为分散剂,采用燃烧法制备了Gd3Ga5O12∶Eu3+纳米晶。

利用X射线衍射仪、扫描电镜和荧光光谱对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。

XRD研究结果表明:合成的样品均为单一的Gd3Ga5O12晶相,纳米晶的一次性粒径分布在16~30 nm。

发射光谱和激发光谱的研究表明:主发射峰来自于Eu3+的5D0→7F1的跃迁;宽激发带主要来自于Eu-O电荷迁移带。

讨论了柠檬酸和乙二醇用量对晶粒尺寸、晶格常数、发射和激发强度的影响。

结果表明:过量的柠檬酸和适量的乙二醇有利于晶体发育和发光强度的提高。

【总页数】5页(P911-915)【关键词】燃烧法;Gd3Ga5O12∶Eu3+纳米晶;激发光谱;发射光谱【作者】李艳红;陆海燕;张永明;张佳【作者单位】沈阳化工大学材料科学与工程学院【正文语种】中文【中图分类】O482.31;O614.33【相关文献】1.纳米晶LaAlO_3掺Eu~(3+)的复合沉淀法制备及发光性质 [J], 莎仁;王喜贵2.Gd3Ga5O12:Eu3+发光纳米晶的燃烧合成及性质 [J], 李艳红;陆海燕;张永明;刘茜3.Gd_3Al_5O_(12)∶Eu^(3+)柠檬酸盐硝酸盐燃烧法合成及其发光性能研究 [J], 罗岚;刘庆峰;刘茜;陈燕波4.柠檬酸凝胶燃烧法制备GGG∶Eu^(3+),Bi^(3+)多晶发光粉体及其表征 [J], 刘慧敏;孙晶;张敏;潘柳;张鑫洋;于文生5.燃烧法制备Y_2Zr_2O_7:Tb^(3+)纳米晶及其发光性质研究 [J], 王庆凯;王殿元;郭艳艳;吴杏华;常章用;罗江龙因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

柠檬酸溶胶燃烧工艺参数对Ca3(VO4)2:Eu 3+发光性能的影响

柠檬酸溶胶燃烧工艺参数对Ca3(VO4)2:Eu 3+发光性能的影响

o h mi e c n o e te fCa ( n t e Lu n s e tPr p r iso 3 VO4 2:Eu + P o p o ) 3 h sh r
LIJ nu ,QI Ke u HAO i。 u f U h i,Z Je ,XU i,L u fn Le IJ ne g ,LU e u n Xu g a g
2 T r e e a t n ,I si t o h mi l ee c ,B in 0 2 5 h e p r D me t n t u e f e c fn e e ig 1 2 0 ) t C aD j
Ab ta t src A e mit gp o p o a VO4 2:Eu i s n h szd b ir cd CA)a sse O o b s rde ti h s h rCa ( n ) s y t eie yacti a i( c 一s itdS l 9 0 ( 檬酸): ( a 0‘ 柠 C、 nC 。 +V5 一O 8 E 什摩 尔分数 6 , 成产物 的红光发光效 果 ) . 、 u 合
最好 。
关 键 词
发光材料
光致发光
溶胶燃烧法
C 3V 2: u+ a( O ) E 3
Efe t fPr c si r m ee so ti i- s itd S lCo b si n M eho f c so o e sng Pa a tr fCirc Acd a sse o m u to t d
( I s i t fM a e il c e c n c n l g 1 n t u e o t r sS in e a d Te h o o y。Ch n d i e st fTe h o o y,Ch n d 1 0 9; t a e g u Un v r i o c n l g y eg u6 0 5

溶胶-凝胶法制备Cu-ZnO-ZrO2催化剂:柠檬酸用量对催化剂性能的影响

溶胶-凝胶法制备Cu-ZnO-ZrO2催化剂:柠檬酸用量对催化剂性能的影响
结晶氧化物催化剂最具应用前景的方法[4-6]。Jiang
等[7] 使用柠檬酸-硝酸盐自燃法改良纯金属和合金
合成技术,Wolf 等[8] 提出了甘氨酸-硝酸盐燃烧法
制备纯镍和铜镍合金的纳米粉末。柠檬酸在溶胶凝胶法制备催化剂的过程中主要有两个作用:一是
作为有机物在燃烧反应中充当燃料;另一个作用是
柠檬酸中的羧酸与金属硝酸盐溶液中的 Cu2+、Zn2+、
本文主要研究在初始ph及凝胶化温度一定的条件下从小于化学计量比等于化学计量比大于化学计量比改变柠檬酸加入量研究凝胶形成过程中cu2zn2zr4与柠檬酸的配位程度以及金属离子与柠檬酸相互交联缩聚逐渐形成三维立体网络结构的差异性对催化剂合成甲醇过程中性能的影响



CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
降低 CO2 排放量并实现其资源化利用的有效手段之
一[1]。因 CO2 加氢合成甲醇反应不易发生,需要在
高温、高压、催化剂的条件下进行热化学反应,铜
基催化剂是目前使用最多的催化剂[2]。制备催化剂
的方法主要有共沉淀法、模板法、浸渍法、溶胶凝胶法,且每种方法都有各自的优缺点[3]。
目前,溶胶-凝胶自燃技术已成为制备高纯度
· 4033 ·
was dissociated from the three-dimensional network, so the grain sizes of the active components of CuO,
ZnO and ZrO2 in the catalyst can be regulated accordingly. When the molar amount of citric acid was

柠檬酸配比对LaNiO3型双功能氧电极的影响

柠檬酸配比对LaNiO3型双功能氧电极的影响

维普资讯 柠檬酸配比对 LaNi3型 双功能氧 电极的影响王育华(天津大学 化工学院 应用化学系,天津 300072)摘要:以柠檬酸为配体 ,采用溶胶 一凝胶法合成了钙钛矿型 LaNi03,并以活性炭为载体制备双功能氧电极。

以X射线衍射分析(XRD)、环境扫描电子显微镜(ESEM)、比表面积分析(BET)、光电子能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)等表征合成产物。

XRD结构分析表明当柠檬酸与硝酸镧、硝酸镍摩尔比大于 1:1:0.4时得到了钙钛矿单相。

采用三电极体系测试了氧电极的阴极极化和阳极极化的稳态极化曲线。

结果表明,柠檬酸摩尔比对 LaNiO。

催化剂的电催化性能有显著影响。

其中摩尔比为 1:1:0.6和 1:1:3.0时的双功能电催化活性最好。

关键词:双功能氧电极;LaNiO。

;溶胶 一凝胶法;柠檬酸 钙钛矿型氧化物中图分类号:TM 91 1.4 文献标识码:A 文章编号:1 002—087 X(2007)08—0630—06Effect of roportion of citric acid on the electrochemical properities ofLaNiO3 perovskite bifunctional oxygen electrodesWANGYU-hua(Department ofAppliedChemistry,School ofChemicalEngineering and Technology,TianjinUniversity,Tiajin 300072,China)Abstract:Perovskite LaNiO3 used as the catalysts of biunctinaloxygen electrodes were prepared by the sol—gelmethod usig citri aci as complexig agent.Products were characterized by XRD,ESEM,BET,EDS and XPS.Theresuls show that pure perovskite LaNiO3 were obtained when the proportion of La(NO3)3・6 H20,Ni(NO3)2・6 H20 andC6HB07E] H20 are more than 1:1:0.4. Their elctrocataltic actiity at oxygen electrodes were investigated bysteady polariation curves method. The resuls show that the electrocatalysticpropertis of LaNi3 are signalyinfluenced by the proporion of citri acid.Among them,when the proporion of La(NO3)3・6 H20,Ni(NO3)2・6 H20 and C6H8O7・2 H20 i 1 :1:0.6 or 1 :1:3.0, biunctinaloxygen elctrde has excelent cataltic actii on bothoxygen reductin reaction and oxygen evolution reactins. Key words:bifunctional oxygen elctrodes;LaNi3:sol-gelmethod;citric aci;perovskite oxide 1 实验 1:1:5.0之 间。

柠檬酸对Y2O2S:Eu 3+,Mg 2+,Ti 4+发光性能的影响

柠檬酸对Y2O2S:Eu 3+,Mg 2+,Ti 4+发光性能的影响
第 l 第 4勰 7卷
2008年 1 2月
河 南教 育 学 院 学报 (自然 科 学版 )

V0 . 7 1 1 NO 4 . De . 00 e2 8




Ju n l fHe a n tueo u ain( trlS in e o ra n nIsi t f o t Ed ct o Nau a ce c )
靶 , 电 压 4 V, 电 流 10 m 用 法 国 F 一一 — 管 0k 管 0 A. L 3P
T 发光 性 能有 了一 定 的提 高 , 其 余 i 但
辉性 能仍 然 与蓝绿 色和 黄绿 色长余 辉发 光材 料有 很
大差 距 . 文 研 究 了 柠 檬 酸 对 Y O S E ” , “ , 本 , , : u Mg
柠 檬 酸 对 Y 2 E ¨ , , i+ 光 性 能 的 影 响 2 u O S: Mg T4 发
李 向果 ,梁振 华 ,彭桂 花 ,梁 敏 ,冯 玉芝 ,卢峰 奇
( 西 师 范 大 学 化 学化 工 学 院 , 西 桂 林 5 1 0 ) 广 广 4 0 4
摘 要 : 究 了柠 檬 酸 对 高温 固相 法合 成 的 Y 0 s E “ , “ , 研 : : u Mg
对 Y O S基 发 光 材 料 进 行 了 研 究 , : : : : Y O S
Mg “

炭 , 10 o 焙烧 3 0 m n 冷 却 后 用 稀盐 酸 浸 泡 在 5 C下 0 i,
2h左 右 , 然后用 热 的去离 子 水 冲 洗 至 中性 , 浅 粉 得 色样 品. 比样 品是 在除 不添 加柠 檬酸 外 , 它实 验 对 其 参 数 均和上 述样 品相 同的条件 下 制备得 到 的. 采 用 日本 理 光 D MA 2 0 V P 型 x 射 线 粉 / X 50 / C 末衍 射 仪 对 样 品进 行 物 相 分 析 , 线 源 为 C / 一 射 uK仅

《溶胶-凝胶法制备纳米SiO2材料及其应用研究》

《溶胶-凝胶法制备纳米SiO2材料及其应用研究》

《溶胶-凝胶法制备纳米SiO2材料及其应用研究》一、引言随着纳米科技的飞速发展,纳米材料因其独特的物理、化学性质在众多领域中得到了广泛的应用。

其中,纳米SiO2材料因其高比表面积、优异的化学稳定性和良好的生物相容性,在催化剂、生物医药、电子器件等领域具有广泛的应用前景。

溶胶-凝胶法作为一种制备纳米材料的有效方法,因其操作简便、可控制备等优点,在纳米SiO2材料的制备中得到了广泛的应用。

本文将详细介绍溶胶-凝胶法制备纳米SiO2材料的工艺过程、影响因素及产品性能,并探讨其在各个领域的应用研究。

二、溶胶-凝胶法制备纳米SiO2材料1. 制备原理溶胶-凝胶法是一种通过溶胶到凝胶的转变过程来制备纳米材料的方法。

在制备纳米SiO2材料时,主要利用硅源(如正硅酸乙酯)在酸性或碱性条件下水解缩合,形成溶胶,然后通过溶剂挥发或热处理使溶胶转化为凝胶,最后经过干燥、热处理等工艺得到纳米SiO2材料。

2. 制备工艺过程(1)原料准备:选择合适的硅源、溶剂、催化剂等原料。

(2)溶胶制备:将硅源在酸性或碱性条件下加入溶剂中,通过水解缩合反应形成溶胶。

(3)凝胶化:通过溶剂挥发或热处理使溶胶转化为凝胶。

(4)干燥与热处理:将凝胶进行干燥、热处理等工艺,得到纳米SiO2材料。

3. 影响因素溶胶-凝胶法制备纳米SiO2材料的工艺过程中,影响因素较多,主要包括原料种类及配比、反应温度、反应时间、溶剂种类、催化剂等。

这些因素均会影响最终产品的性能和产率。

三、产品性能及表征通过溶胶-凝胶法制备的纳米SiO2材料具有高比表面积、优异的化学稳定性、良好的生物相容性等优点。

通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积测试等手段对产品进行表征,可得到其晶体结构、形貌、粒径等信息。

四、应用研究1. 催化剂领域纳米SiO2材料因其高比表面积和良好的化学稳定性,可作为催化剂或催化剂载体。

在石油化工、环保等领域有着广泛的应用。

2. 生物医药领域纳米SiO2材料具有良好的生物相容性,可用于制备生物医药载体、药物缓释材料等。

溶胶凝胶法柠檬酸和金属离子的量

溶胶凝胶法柠檬酸和金属离子的量

溶胶凝胶法是一种常用于制备材料的方法,它通过溶胶的形成和凝胶的固化来制备固体材料。

在该方法中,溶胶是一种液体体系,由溶剂和溶解了固体颗粒的溶液组成;而凝胶是一种具有空隙结构的固体,由溶胶在固化过程中形成。

溶胶凝胶法在材料制备中具有一定的优点,如易于操作、制备工艺简单等,因此得到了广泛的应用。

在溶胶凝胶法中,添加柠檬酸和金属离子可制备出一系列具有优异性能的材料,如催化剂、吸附剂、传感器等。

本文将对溶胶凝胶法中柠檬酸和金属离子的量对材料性能的影响进行探讨。

一、溶胶凝胶法的工作原理1. 溶胶的形成在溶胶凝胶法中,溶胶的形成是制备材料的第一步。

溶胶的形成是由于溶剂与溶质之间的相互作用力使溶质以原子、离子或分子的形式分散在溶剂中而形成的一种体系。

在溶胶凝胶法中,通常使用的溶剂包括水、乙醇、丙酮等,而溶质则可以是金属离子、有机分子等。

2. 凝胶的固化在形成溶胶后,通过加热、酸碱中和等方法使其中的溶质发生凝胶化反应,形成凝胶。

这一步骤的主要目的是使溶解的物质逐渐聚集形成固体,从而得到所需的材料。

二、柠檬酸在溶胶凝胶法中的作用1. 缓冲作用柠檬酸是一种酸性有机物,在溶胶凝胶法中,它具有很好的缓冲作用。

当溶胶中的pH值发生变化时,柠檬酸能够起到调节pH值的作用,使其保持在一个合适的范围内,从而有利于溶胶的稳定性和材料的形成。

2. 配位作用柠檬酸中含有多个羧基和羟基,这些官能团可与金属离子形成配位络合物。

柠檬酸的配位作用可以促进溶胶中金属离子的稳定分散,有利于凝胶的形成和材料性能的提升。

三、金属离子在溶胶凝胶法中的作用1. 形成催化活性位点金属离子是一种重要的催化剂,它在溶胶凝胶法中可以与溶胶中的配体形成络合物,从而形成催化活性位点。

这些活性位点能够促进反应物质的吸附和转化,从而提高材料的催化性能。

2. 调控材料的物理化学性质金属离子的加入可以调控材料的物理化学性质,如孔径结构、表面电荷等。

通过合理控制金属离子的含量和种类,可以有效地调控材料的性能,以满足特定的应用需求。

柠檬酸为配位剂对Pr 3+掺杂CaTiO3薄膜发光性能的影响

柠檬酸为配位剂对Pr 3+掺杂CaTiO3薄膜发光性能的影响
场发射显示器( E ) F D 由于其制造工艺简单 、 响应速率高 、 寿命长、 分辨率高 、 亮度高和视角宽等优势在平 板显示器市场中具有很强 的竞争力. 电子辐射和提高发光效率 的优点使得氧化物发光材料在 F D制造中 抗 E 得到广泛的应用. 稀土掺杂的氧化物发光体在化学稳定性方面具有很 大的优势. 自从 19 96年 ST ,P¨发 ri :r O 光材料在 F D中的成功应用 以来 , E ]钙钛矿相 M i P¨( TO :r M为 c 、rB ) as、a 发光材料由于其红光发射的国际
第2 4卷
1 实验 方法
1 1 样 品制备 .
溶胶 一 凝胶法 制备 C i,pa = .05 前 驱体 a一 O :r T x ( 00 2 )
的流 程 图 如 图 1所 示. 驱 体 A( 称 A 胶 ) 将 前 简 是
P( O ) r N 3 3・6 和 C ( O ) 4 HO a N :・ H O按 化学摩 尔计 量 比
中心也逐 渐从 粉末 转 向薄 膜. 薄膜 的发光 特 性较 粉末 要差 很 多 , 要原 因是 薄膜 的二 维平 面结 构 、 主 内在缺 陷 以
及与基底 间的相互作用等 , 因此制备工艺 、 发光薄膜与基片间的相互作用、 薄膜的表面形貌等对于薄膜的发光
性 能至关 重 要 .
目前 在 制备 氧化 物发 光薄 膜 的诸多 方法 中 , 胶 一凝 胶法 显示 出许 多独 特 的优 点 : 1 精 确 控制 掺杂 量 ; 溶 ()
混合 , 完全 溶解 后得 到透 明澄清 的溶 液. 量 的柠檬 酸 适 ( 。 与钛 酸 四丁酯 ( iO 按化 学摩 尔计 量 比 CHO ) T( CH )) 混合溶 解 , 温 下 搅 拌 至 透 明澄 清 的淡 黄 色 溶 液. 室 将

柠檬酸溶胶-凝胶法合成ZnGa2O4:Mn 2+纳米粉末的结构和发光性能研究

柠檬酸溶胶-凝胶法合成ZnGa2O4:Mn 2+纳米粉末的结构和发光性能研究
Z GaO 是 一种 由 Gao3和 Z O 合 成 的 二元 氧 n 2 2 n
3 结 果 与讨 论
3 1 材 料结构 和 形 貌 .
化物, 具有 AB O 2 型的 尖 晶石结 构 , 能 隙 为 4 4 V, 其 .e 是 一种 自激 发蓝 色发 光 材 料 ; 时 它本 身 也 是 一种 很 同 好 的发 光材 料 的基 质 , 当掺 杂 不 同 的激 活离 子 时 可得

定 比例称 取 Z ( H。 OO) nC C 2和 Mn C OO) , (H C 2 混
段 , 征 了样品 的结 构 、 貌 和 发 光性 能 。 结果 表 明 , 表 形
柠 檬 酸 溶 胶 一 胶 法 制 备 的 Zn 2 凝 Ga O4:M n 颗 粒 均 。
合 溶 于去 离子 水 中 , 入 Ga NO ) 液 , 节 p 值 加 ( 溶 调 H 为 2 然后 加 入一 定 量 的柠 檬 酸 搅 拌 至 均相 , 混合 物 , 将
绿 色发 光 强 度 最 大 。
X RD( 射 线 衍 射 ) 在 日本 理 学 ( ia u / X 图 R g k )D MAX 2 0 一2 0型 X射 线 衍 射 仪 上 测 定 , E ( 描 电子 SM 扫 显 微镜 ) 图的测 定 在 Hi c i 4 0 t h ¥ 2 0型扫 描 电子 显微 镜 a 上 进行 ,R( I 红外 吸 收) 利 用 D ga T 3 0 谱 ilbF S 0 0型 红外 光谱仪 测定 , S 电 子 顺 磁 共 振 ) 的 测定 是 利 用 德 E P( 谱 国 Bu e 公 司 E P 0 rkr S 3 0型 电 子 顺 磁 共 振 波 谱 仪 , L P ( 光致 发光 ) 采 用 Hi c i 一 5 0型 荧光 分 光光 度计 谱 t h 4 0 a F

柠檬酸溶胶凝胶法制备复合氧化物的研究

柠檬酸溶胶凝胶法制备复合氧化物的研究

柠檬酸溶胶凝胶法制备复合氧化物的研究摘要:柠檬酸溶胶凝胶法具有操作简单,成本低,产物纯度高,粒度细等优点,广泛应用在氧化物制备领域。

本文就制备条件进行了讨论,包括柠檬酸用量、溶液pH值,凝胶化及陈化,并就柠檬酸溶胶凝胶法的反应机理进行了阐述。

当前研究认为这些制备条件对最张取得的氧化物粉体的物性参数有着较大的影响。

关键词:柠檬酸溶胶凝胶法复合氧化物制备条件成胶机理在催化研究领域,单一氧化物通常具有一些较好的物化性能,可以作为载体或是直接应用作催化剂。

但是随着人们对催化性能要求的提高及绿色化学低碳经济的兴起,这些单一氧化物逐渐无法满足工业生产对其性能的要求。

研究人员将不同的氧化物复合,从而获得兼具两种材料优点的复合或掺杂材料。

[1]这种氧化物的复合在催化、电化学中都有着重要作用。

然而复合方式的不同对复合的效果影响较大。

溶胶凝胶法是现在常用的氧化物复合掺杂方法。

整个制备过程经历溶液、溶胶、凝胶、干凝胶、焙烧。

由溶胶凝胶法制备的粒子纯度高粒度细、可精确调控组成,方便对材料的复合或掺杂,反应条件温和易于操作控制,一般制得的氧化物都具有较大的比表面积[2]。

该方法经历了传统胶体、无机聚合物胶体、络合法制胶这三个过程。

传统方法需要找到合适的沉淀剂。

当制备的离子各类较多时,很难寻到合适的沉淀剂。

无机络合法常使用金属醇盐为原料。

但金属醇盐有易燃、有毒、不易长入保存、成本较高等特点。

近些年来发展的柠檬酸-溶胶凝胶法属于无机聚合物法。

不仅可以在较低的温度下,取得尺寸均匀,粒度在微米甚至纳米级别的氧化物,而且保留了制备温度温和、操作方法简易的优势。

然而柠檬酸凝胶溶胶法作为一种新兴方法,在制备条件和操作方法上仍有许多地方值得探讨。

一、制备条件及机理分析1.柠檬酸用量柠檬酸作为络合剂,对胶体的稳定性具有决定性的作用。

用量过少,将会导致形成的胶体不稳定,极可能在放置陈化过程中出现沉淀现在,导致实验失败[3-5]。

不同的文献中均采用放置检验的方法,将溶胶放置足够长的时间,并观察,以刚好不出现金属盐析出为柠檬酸的最少使用量。

柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo_(0.5)O_2氧化物的研究

柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo_(0.5)O_2氧化物的研究

柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo_(0.5)O_2氧化物的研究霍地;任晓彧;张劲松;杨洪才;曹小明【期刊名称】《硅酸盐学报》【年(卷),期】2003(31)9【摘要】利用柠檬酸溶胶凝胶法结合微波加热合成SrFeCo_(0.5)O_x混合导体氧化物。

采用XRD,TEM以及DTA方法研究与分析了不同条件下粉末样品的物相组成和形貌。

结果说明:在燃料剂/氧化剂摩尔比α=0.64,经550℃焙烧得到单相钙钛矿氧化物,氧化物为10 nm左右球形颗粒,尺寸分布均匀;焙烧温度升高到850℃氧化物晶体结构无变化,颗粒尺寸明显长大,但是形状不变。

850℃短时间的微波焙烧可以使样品的物相组成单一化,而且粉末颗粒没有剧烈长大和团聚。

【总页数】4页(P903-906)【关键词】锶铁钴氧化物;溶胶凝胶;微波加热;混合导体【作者】霍地;任晓彧;张劲松;杨洪才;曹小明【作者单位】东北大学材料与冶金学院;辽宁省金属材料集团有限责任公司;中国科学院金属研究所【正文语种】中文【中图分类】O614.232;O648.17【相关文献】1.用柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo0.5Ox氧化物 [J], 霍地;张劲松;杨洪才;曹小明2.微波辅助溶胶凝胶法合成La_(0.8)Sr_(0.2)Co_(0.5)Fe_(0.5)O_3阴极材料及性能研究(英文) [J], 刘石明;邢长生;钱晓良;肖建中3.柠檬酸溶胶-凝胶燃烧法制备LiNi_(0.5)Co_(0.5)O_2 [J], 张爱波;刘建睿;李岚;黄卫东4.焙烧气氛对柠檬酸溶胶-凝胶法合成混合导体SrFeCo_(0.5)O_y的影响 [J], 杜庆洋;胡婉莹5.一步溶胶-凝胶法合成LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2及其性能研究 [J], 杨子莲;陈锦灿;朱立才;赵瑞瑞;陈红雨因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

柠檬酸含量对纳米正极材料LiCo0.05Mn1.95O4的影响

柠檬酸含量对纳米正极材料LiCo0.05Mn1.95O4的影响

柠檬酸含量对纳米正极材料LiCo0.05Mn1.95O4的影响韩恩山; 王硕; 朱令之; 徐慧【期刊名称】《《电源技术》》【年(卷),期】2012(36)7【摘要】在溶胶凝胶法中,螯合剂的含量对材料的性能有较大的影响。

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了尖晶石掺钴锰酸锂LiCo0.05Mn1.95O4粉末。

利用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、恒流充放电、电化学阻抗(EIS)、循环伏安(CV)等分析方法研究了柠檬酸含量对材料的结构和电化学性能的影响。

充放电结果表明,当柠檬酸和总金属离子摩尔比为1∶1时制备出的材料具有良好的电化学性能;在3.0~4.3 V之间进行充放电,0.1 C下,材料首次放电比容量达到120.7 mAh/g,循环10次后保持在118.2 mAh/g,1 C下循环20次后放电比容量保持在80 mAh/g左右。

SEM表明材料是纳米级别。

【总页数】4页(P953-956)【作者】韩恩山; 王硕; 朱令之; 徐慧【作者单位】河北工业大学化工学院应用化学系天津300130【正文语种】中文【中图分类】TM912【相关文献】1.转化糖中柠檬酸含量对白肋烟品质的影响 [J], 陈闯;舒俊生;张尚明;许宗保;邵名伟2.柠檬酸含量对电镀RE-Ni-W-P-SiC复合镀层性能的影响 [J], 王建丽;李光强;朱诚意3.基于柠檬酸-铕纳米配位聚合物构建荧光探针快速检测汤煲中5'-肌苷酸含量 [J], 高田毅;孙冲;朱宏星;黄杨;曹锦轩;王道营4.温度和pH值对柑橘汁胞柠檬酸含量及相关基因表达的影响 [J], 罗丽娟;郭玲霞;刘永忠5.柠檬酸含量对LiFePO_4/C复合正极材料形貌及电化学性能的影响(英文) [J], 云强;周园;申月;海春喜;李翔;张丽娟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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关键词: 柠檬酸硝酸盐溶胶凝胶燃烧合成法; 上转换发光; 体猝灭中心; 表面猝灭中心 中图分类号: TQ133. 3 文献标识码: A 文章编号: 0258 - 7076 ( 2010 ) - 0047 - 05
Effects of Dosage of Citric Acid on UpConversion Luminescent Properties of Citric Acid SolGel Combustion Synthesis Y2 O3 ʒ Er in NitrateHan Pengde1 ,Zhang Le1 ,Chen Jiao1 ,Wang Lixi1 ,Zhang Qitu1,2* ( 1 . College of Materials Science and Engineering,Nanjing University of Technology,Nanjing 210009 ,China; 2 . Jiangsu Provincial Key Laboratory of New Inorganic Materials and Composites,Nanjing University of Technology, Nanjing 210009 ,China) Abstract: Y2 O3 powders doped with Er3 + were synthesized by nitrate-citric acid sol-gel combustion synthesis. Effects of usage of citric acid on the crystal structure,particle morphology,particle size and upconversion luminescent properties of Y2 O3 : Er were investigated. It was exhibited that the amount of citric acid did not affect the crystal structure of Y2 O3 . There was no change in the positions of diffraction peaks in the XRD pattens. The increase of citric acid might result in that grain growth was not complete,making the cell number fewer to participate in diffraction and diffraction peaks of significant broadening. Particle size was in nanoscale by adding different amount of citric acid. With the amount of citric acid dereased,particle size was smaller,surface energy increased and the particle reunited more obviously. Citric acid addition affected the luminescence properties greatly. When the molar ratio of citric acid and nitrate was 2 ,green light emission intensity corresponding to 4 S3 /2 / 2 H11 /2 →4 I15 /2 transition and the red emission intensity corresponding to 4 F9 /2 →4 I15 /2 emerged the maximum value. Effects of body quenching center and surface quenching center on the upconversion lumiforbidden transition of electric dipole transition of Er3 + ion on nescence quenching of Er3 + ion was relatively weak. Moreover,paritythe C3i position was released, enabling the emission of Er3 + ion on the C3i position increased, which both made the whole upconversion luminescence increased,and to the maximum. Key words: nitratecitric acid solgel combustion synthesis; upconversion luminescence; body quenching center; surface quenching center
、Y2 O3 纳 米 粉 体 材 料
[3
9 ]

Y2 O3 薄膜材料[10
12 ]
均作为上转换基质材料进行
2
2. 1
结果与讨论
柠檬酸加入量对反应过程的影响 原料中所需柠檬酸的量是有一定限制的 ,如
果柠檬酸的量不足,金属离子就不能被充分螯合, 随后的燃烧过程就缓慢而不稳定,使得体系燃烧 不完全,促进在较低温度下发生碳化反应,形成含 碳酸盐较高的燃烧产物,并且造成产物中的成分 分布不均匀,产物粉体中可能出现团聚现象。但如 果柠檬酸的量较大,则可能会因为燃烧反应峰值 温度过高和燃烧持续时间过长造成所获产物的晶 粒粗大,也很容易发生晶粒的聚集,反而不能得到 均匀细致的粉体。而当柠檬酸与硝酸盐的摩尔比 ( MRCM) 比较适当时,体系中既有足够的氧化剂, 亦有 足 够 的 还 原 剂 时, 加 热 体 系 的 过 程 中, Y ( NO3 ) 3 ,RE ( NO3 ) 3 分解释放的 NO 与柠檬酸反应 产生大量的热和气体。这些热量一方面大大促进 各反应物之间的质量传输和扩散,有利于反应的 进行,同时促进反应过程中生成的碳化物的分解, 从而形成 Y2 O3 : RE 含量较高的燃烧产物; 另一方 面迅速地传递给与反应物临近的未反应物,使其 温度升高从而使得反应得以持续 。 2. 2 柠檬酸加入量对晶体结构的影响 图 1 为 不 同 的 MRCM 值 条 件 下 粉 体 的 XRD 图,图 2 为晶粒尺寸及衍射峰半高宽( β ) 随 MRCM 值的变化曲线,其中的晶粒尺寸是根据谢乐公式 计算得出。从两图中可以看出,柠檬酸加入量的多 少不会影响粉体的衍射峰位置,不同的柠檬酸加 入量均得到了单一均相的 Y2 O3 粉体,粉体的晶粒 尺寸逐渐减小而半高宽 ( β ) 有明显的增大。这说
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34 卷
自上转换发光现象发现以来,由于其在红外 探测、三维立体显示、全固化紧凑型激光器、光纤 放大器、防伪、生物大分子荧光标记等方面的实际 和潜在应用前景,受到了研究人员的极大关注。氧 化物上转换发光材料虽然声子能量较高,但制备 工艺简单,环境条件较低,稳定性较高,在上转换 发光材料中仍具有很高的研究前景。立方 Y2 O3 上 转换 发 光 材 料 近 年 来 得 到 了 较 为 广 泛 的 发 展, Y2 O3 透 明 陶 瓷 研究。 Y2 O3 基上转换发光材料的制备方法主要有固 凝胶法、共沉淀法、均相沉淀法和 相反应法、溶胶燃烧合成法等。而硝酸盐柠檬酸溶胶凝胶燃烧合 成法是新近发展起来的一种粉体合成技术。该方 法将溶胶凝胶法和燃烧合成法的优点有机地结合 在一起,从溶液开始的溶胶凝胶化过程可以保证 配比的准确性和组分在离子水平上的均匀性,随 之发生的硝酸盐和燃料之间的氧化还原燃烧反应 避免了凝胶干燥所需要的苛刻条件和干燥过程中 形成的团聚,可以得到蓬松的前驱体粉末。该方法 反应过程容易控制,在制备 Y2 O3 基上转换发光材 料中切实可行。 螯合剂和燃料的选择在溶胶凝胶 / 燃烧合成 法中至关重要,柠檬酸作为一种常用的有机体在 溶胶凝胶 / 燃烧合成法中可以兼顾螯合剂和燃料 的作用,本文研究了柠檬酸在制备 Y2 O3 : Er 的过 程中对粉体晶体结构、粉体颗粒尺寸、颗粒形貌的 影响,探讨了柠檬酸用量对粉体发光性能的影响 。
收稿日期: 2010 - 03 - 30 ; 修订日期: 2010 - 04 - 20 基金项目: 江苏省自然科学基金资助项目 ( BK2007724 ) 作者简介: 韩朋德 ( 1987 - ) ,男,辽宁人,硕士研究生; 研究方向: 稀土发光材料 * 通讯联系人( E - mail: njzqt@ 126. com)
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实验部分 将 Y2 O3 和 Er2 O3 ( 纯度均为 99. 99% ) 分别溶
解于适量的稀硝酸中,并配制成一定浓度的稀土 H2 O , 硝酸盐溶液。加入一定量的柠檬酸 ( C6 H8 O7· AR) 在磁力搅拌器上于 80 ħ 下加热搅拌,直至变 为浅黄色的透明凝胶。然后将凝胶放置于预热到 180 ħ 的箱式炉中直至反应结束,得到浅黄色的蓬 松前驱体。将前驱体在 1000 ħ 下热处理 3 h,将烧 成的粉末样品进行球磨、烘干和筛分。
( 1. 南京工业大学材料科学与工程学院 ,江苏 南京 210009 ; 2. 南京工业大学江苏省无机及其复合新材料 重点实验室,江苏 南京 210009 )
摘要: 采用硝酸盐柠檬酸溶胶凝胶燃烧合成法制备了 Er3 + 掺杂 Y2 O3 上转换发光粉体,研究了不同柠檬酸用量对 Y2 O3 : Er 粉体晶体结构、 颗粒形貌、颗粒尺寸和上转换发光性能的影响 。研究结果表明,柠檬酸加入量的多少不会影响粉体的晶体结构,XRD 图谱的衍射峰位置没有 发生改变; 只是随着柠檬酸的增加,可能会导致晶粒发育不完全,使得参加衍射的晶胞数变少,衍射峰发生明显的宽化。不同柠檬酸加入量 下得到的粉体,颗粒尺寸都在纳米级; 随着柠檬酸加入量的增加,颗粒尺寸变小,表面能增加,团聚更明显。柠檬酸加入量对发光性能影响 较为明显,当柠檬酸与硝酸盐的摩尔比为 2 时,4 S3 /2 / 2 H11 /2 →4 I15 /2 跃迁所对应的绿光发射强度和4 F9 /2 →4 I15 /2 跃迁所对应的红光发射强度都 呈现出了最大值 。这是因为体猝灭中心与表面猝灭中心对 Er3 + 离子的上转换发光猝灭作用都处于一个相对较弱的状态,同时由于 C3i 格位上 的 Er3 + 离子的电偶极跃迁的宇称禁戒解除,使得 C3i 格位上的 Er3 + 离子的发射增强,这就使得粉体的上转换发光整体增强,并达到最大值。
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