质量管理体系职能分配表
质量管理体系职能分配表新版
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5领导作用/5.1领导作用和承诺
▲
5.2方针
▲
△
△
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5.3组织的岗位、职责的权限
▲
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6策划/6.1应对风险和机遇的措施
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6.2质量、目标及其实现的策划
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6.3变更的策划
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7.1.2人员
▲
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7.1.3基础设施
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▲
7.2能力
△
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△△△△△ Nhomakorabea△
△
▲
7.3意识
△
△
△
GJB9001C-2017质量管理体系职能分配表
7.1
产品实现的策划
7.2
7.2.2
与产品有关的要求 的评审
与顾
客有
关的
过程 7.2.3 顾客沟通
7.3.1 设计和开发的策划 7.3.2 设计和开发输入
7.3.3 设计和开发的输出
7.3.4 设计和开发评审
7.3 设计 7.3.5 设计和开发验证 和开
发
7.3.6 设计和开发确认
名称数量) △ △ △ △ ▲ ▲ ▲ 2、检验状态标识牌(原材料
、半成品、成品)(待检、 不合格、合格)
3、批次的检验记录
△ △ △●△△
顾客财产清单
△△ △
防护控制程序
1、关键过程明细表 2、关键过程参数
3、每个过程后的各个参数检 验记录
△ △ ▲ △ △ ▲ △ 4、关键过程工艺文件、作业 指导书等(要有关键过程标 识“G”) 5、生产现场挂牌“关键过程 ”
记录
7.7
技术状态管理
△ △ ▲△▲▲ △
1、技术状态管理计划 2、设计更改单
第 5 页,共 6 页
标识和可追溯性控制程序 零部件标识管理
监视和测量装置控制程序 检验和试验设备管理、检测 设备计量器具的检定及维护
8.1
总则
△△ △
文字说明
8.2.1 顾客满意
8.2 8.2.2 内部审核 监视 和测 量 8.2.3 过程的监视和测量
效件质量责任、召回管理
设计和开发控制程序
设计和开发控制程序
设计和开发控制程序
设计和开发控制程序
7.3.8 新产品试制 7.3.9 试验控制
1、编制新产品试制控制程序
2、工艺评审
△
△
质量管理体系要素要求岗位职能分配表1
实验室管理体系要素要求岗位职能分配表●表示负责人或负责部门○表示相关人或部门▲表示归口管理部门十六、结果质量控制程序15.1目的为保证检测、检测工作的正常实施,实现对检测过程的有效控制并对测试结果进行验证和对检测水平进行测试的内容和要求,确保测试结果准确、可靠符合有关规程、规范、技术要求和本公司的质量方针,质量目标,特制定本程序。
15.2 范围本程序适用于公司所有检测、检测项目及技术验证活动的全过程。
15.3 职责(1)技术负责人负责组织对检测、检测过程和结果进行验证审核。
负责检测车间验证工作的组织实施。
负责对车辆检测项目的检测工作进行计划和实施,组织测试人员对测试结果进行验证,并对测试人员的测试水平进行定期考核。
(2)质量负责人组织内部审核和监督检查,负责质量监督网成员对检测、检验过程和结果实施监督。
15.4 程序15.4.1 业务室受理检测、检验委托任务15.4.1.1业务室人员应熟悉本公司的检测项目和检测能力,与客户保持良好的沟通,及时了解客户的要求。
15.4.1.2开展检测、检验和工作必须具备下列条件:(1) 具有有效的检测和检测资质;(2) 具备有效的检测和检验规程、规范和标准(3) 检测、检验和仪器设备具有有效的检定或校准证书;(4) 检测、检验人员必须取得所从事的项目的上岗证;(5) 具有检测、检验仪器设备正常工作所需的环境条件和工作场所。
15.4.1.3 业务室根据检测、检测任务的性质及本公司的能力,与客户协商签署检测和检测委托合同。
15.4.2检测和检验人员应按委托合同的要求选择检测和检验规程、规范和作业指导书。
15.4.3检测、检测的实施(1)检测的实施过程执行国家相关标准及公司制定的《作业指导书》。
(2)检测的实施业务室将车辆移交检测车间(外观检测员或引车员),双方应做好车辆、附件及技术资料的交接。
(3)技术部人员准备好仪器设备、标准物质,保证其处于受控状态。
(4)检测人员根据检测要求,按有关检测方法标准进行试验。
ISO9001质量管理体系职能分配表
□
■
□
□
□
□
8.2 产品和服务的要求
〇
〇
□
□
□
□
□
■
□
8.3 产品和服务的设计和开发
〇
〇
□
□
□
■
□
□
□
8.4 外部提供过程、产品和服务的控制
〇
〇
□
□
□
□
■
□
□
8.5.1 生产和服务提供的控制
★
〇
□
■
□
□
□
□
□
8.5.2 标识和可追溯性
〇
〇
□
■
□
□
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□
8.5.3 顾客或外部供方的财产
〇
★
〇
■
□
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□
5.2 质量方针
★
★
■
□
□
□
□
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□
5.3 组织的岗位、职责和权限
★
■
□
□
□
□
□
□
6.1 应对风险和机遇的措施
★
〇
□
■
■
■
■
■
□
6.2 质量目标及其实现的策划
★
■
□
□
□
□
□
□
6.3 变更的策划
★
■
□
□
□
□
□
□
7.1 资源
★
〇
□
□
□
□
□
□
质量管理体系职能分配表
1.7.1
体外诊断试剂生产、技术和质量管理人员应当具有医学、检验学、生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关的专业知识,并具有相应的实践经验,以确保具备在生产、质量管理中履行职责的能力。
1.5.1
应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。
查看相关人员的资格要求。
*1.5.2
应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。
查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等文件确认是否符合要求。
*1.6.1
从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关的理论知识和实际操作技能。
1.12.2
洁净工作服和无菌工作服不得脱落纤维和颗粒性物质。
查看洁净工作服和无菌工作服是否选择质地光滑、不易产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料制作。
厂房与设施
2.1.1
厂房与设施应当符合产品的生产要求。
2.1.2
生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。
*2.2.1
厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用。
对具有污染性、传染性和高生物活性的物料应当在受控条件下进行处理,避免造成传染、污染或泄漏等。
*2.25.1
生产激素类、操作有致病性病原体或芽胞菌制品的,应当使用单独的空气净化系统,与相邻区域保持负压,排出的空气不能循环使用。
现场查看生产激素类、操作有致病性病原体、芽胞菌制品的区域与其他类产品生产区域是否严格分开。如系多楼层建筑,在同一生产层面与其他一般品种的生产线不能共用物料通道、人员通道、包装线等,防止产品交叉污染。
质量管理体系职能分配表格.
质量管理系统职能分派表管投企物幼商财人劳行党标准总理资业业托业务力政委服工内容经者发管管管服审资办办公会条款理代展理理理务计源公公司表部部部部部部部室室4质量管理系统★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲整体要求文件要求★文件控制▲▲▲▲▲▲▲▲★▲▲记录控制▲▲▲▲▲▲▲▲★▲▲5管理职责★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲管理承诺以顾客为关注焦点★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲质量目标★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲策划★★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲质量目标质量管理系统策划★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲职责、权限和交流★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲职责与权限管理者代表★内部交流★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲管理评审★▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲▲6资源管理★资源供给人力资源★★★★★基础设备▲★工作环境▲★7产品实现★▲▲▲▲产品实现的策划与顾客相关的过程管投企物幼商财人行党标准劳总理资业业托业务力政委内容经者发管管管服审资服办办工条款公理代展理理理务计源公公会表部部部部部部部司室室与产品相关的要求确实▲★★★定与顾客相关的要求的评▲★★★审顾客交流▲▲★★★设计和开发▲★★★★采买▲▲★★★★生产和服务供给★★★★生产和服务供给的控制生产和服务供给过程的★★★★确认表记和可追忆性★顾客财富▲★▲▲产品防备8监督和丈量装置的控制★★★★丈量、剖析和改良总则★▲▲▲▲▲监督和丈量▲★★★★顾客满意内部审查▲▲▲▲▲▲▲▲★▲▲过程的监督和丈量★▲▲▲▲▲产品的监督和丈量★▲★★★★★▲不合格品的控制★▲★★★★▲数据剖析▲▲▲▲★改良★▲▲▲▲▲▲连续改良纠正举措▲▲▲▲▲★预防举措▲▲▲▲▲★★-------责任部门▲--------辅助部门。
质量管理体系职能分配表
△
▲
△
△
△
7.2与顾客有关的过程
△
△
△
▲
△
7.3设计和开发
删减
7.4采购
△
△
△
▲
△
7.5.1生产和服务提供过程的控制
△
△
▲
△
△
▲
7.5.2生产和服务提供过程的确认
△
▲
△
△
▲
7.5.3标识和可追溯性
△
▲
△
△
▲
7.5.4顾客财产
△
△
△
▲
△
△
7.5.5产品防护
△
△
▲
△
△
▲
7.6监视和测量装置的控制
△
▲
△
△
△
△
△
△
5.4策划
▲
△
△
△
△
△
5.5职责、权限与沟通
▲
△
△
△
△
△
5.5.1职责和权限
▲
△
△
△
△
△
5.5.2管理者代表
▲
△
△
△
△
△
5.5.3内部沟通
▲
△
△
△
△
△
5.6管理评审
▲
△
△
△
△
△
6.1资源提供
▲
△
△
△
△
△
6.2人力资源
△
△
△
△
▲
△
6.3基础设施
△
△
▲
△
△
△
6.4工作环境
质量管理体系职责分配表
▲
o
△
△
△
o
△
△
7.5.3
标识和可追溯性
△
▲
o
△
△
△
o
△
△
7.5.4
顾客财产
△
▲
o
△
△
△
o
△
△
7.5.5
产品防护
△
△
o
△
△
▲
o
△
△
7.6
监视和测量装置的控
制
△
△
o
▲
△
△
o
△
△
8.1
总则
▲
△
o
△
△
△
o
△
△
8.2.1
顾客满意
△
△
o
▲
△
△
o
△
△
8.2.2
内部审核
▲
△
o
△
△
△
o
△
△
8.2.3
过程的监视和测量
△
△
o
▲
△
△
o
△
△
8.2.4
产品的监视和测量
△
△
o
▲
△
△
o
△
△
8.3
不合格品控制
△
△
o
▲
△
△
o
△
△
8.4
数据分析
△
△
o
▲
△
△
o
△
△
8.5.1
持续改进
△
△
o
▲
△
△
质量管理体系职能分配表格新版
东莞 XXXX有限企业
质量管理系统职能分派表:
管销技客采生资品管行标准条款理售术服购产材管理政
层部部课课部课课部课4 组织环境 /4.1 理解企业及其环境▲△△△△△△△△△
理解有关方的需乞降希望▲△△△△△△△△△质量管理系统的范围▲
质量管理系统及其过程▲△△△△△△△△△5 领导作用 /5.1 领导作用和承诺▲
目标▲△△△△△△△△△
组织的岗位、职责的权限▲△△△△△△△△△6 策划 /6.1 应付风险和机会的举措▲△△△△△△△△△
质量、目标及其实现的策划▲△△△△△△△△△改正的策划▲△△△△△△△△△
▲△△△△△△△△△
人员▲△△△△△△△△△基础设备△△△△△▲△△△△
△△△△△▲△△△△
△△△△△△△▲△△
△△△△△△△△△▲能力△△△△△△△△△▲
意识△△△△△△△△△▲
交流△△△△△△△△▲△
形成文件的信息△△△△△△△△▲△8 运转 /8.1 运转策划和控制△△▲△△△△△△△
产品和服务要求△▲△△△△△△△△产品和服务的设计和开发删减
外面供给过程、产品和服务的控制△△△△▲△△△△△
△△△△△▲△△△△
△△△△△▲△△△△
△▲△△▲△△△△△
△△△△△△▲△△△
△△△▲△△△△△△改正控制△△△△△▲△△△△产品和服务的放行△△△△△△△▲△△不合格输出的控制△△△△△△△▲△△
▲△△△△△△△▲△
△△△▲△△△△△△
△△△△△△△▲△△内审审查▲△△△△△△△△△管理评审▲△△△△△△△△△10 连续改良 /10.1 总则▲△△△△△△△△△
不合格与纠正举措△△△△△△△▲△△
连续改良▲△△△△△△△△△注:▲代表主控部门△代表辅助部。
(优质文档)质量管理体系职能分配表(责任人)
8.4
数据分析
●
△
△
△
▲
△
△
△
△
△
△
△
△
19
纠正和预防措施 控制程序
8.5
改进
●△△△▲△△△△△△△△
注:●责任领导 ▲主责部门 △协助部门
零部件标识管理
检验和试验设备管理、检测 设备计量器具的检定及维护
生产过程一致性保证能力审 核 检验和试验工作程序
质量信息管理、质量分析例 会管理、信息沟通管理
理、技术档案管理
4.2.4 记录控制
● △ △ △ ▲ △ △ △ △ △ △ △ △ 2 记录控制程序
5.1
管理承诺
●
△△△
5.2
以顾客为关注焦点 ● △ △ ▲ △ △ △ ▲ △ △ △ △ ▲ △
5
5.3
质量方针
管理职
责
5.4
策划
●▲△△△△△△△△△△△△ ●▲△△△△
3
质量方针目标管 理程序
●▲ ▲ ▲ △ △ △ △ △ △ △ △ △
部门负责 编制人 人
备注
4.2.2 质量手册 4 质量管 4.2 理体系 文件
要求 4.2.3 文件控制
●△ △ △ ▲ △ △ △ △ △ △ △ △ ● △ △ △ △ △ △ △ △ △ △ △ ▲ 1 文件控制程序
管理标准编制格式、外来文 件管理、法律法规及其他要 求管理、电子文档(三维数 据)管理、合同管理、技术 文件管理、技术文件更改管
质量管理体系职能分配表
4.1
总要求
4.2.1 总则
总 经 理
管 理 者 代 表
制 造 中 心 主 任
质量管理体系职能分配表
★
★
★
7.5.3
标识和可追溯性
★
7.5.4
用户财产
▲
★
▲
▲
7.5.5
产品防护
7.6
监视和测量装置控制
★
★
★
★
8
8.1
测量、分析和改善
总则
★
▲
▲
▲
▲
▲
8.2
8.2.1
监视和测量
用户满意
▲
★
★
★
★
8.2.2
内部审核
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
★
▲
▲
8.2.3
过程监视和测量
★
▲
▲
▲
▲
▲
8.2.4
产品监视和测量
★
▲
★
质量管理体系职能分配表
标准
条款
内容
总经理
管理者代表
投资发展部
企业管理部
物业管理部
幼托管理部
商业服务部
财务审计部
人力资源部
劳服企业
行政办公室
党委办公室
工会
4
4.1
质量管理体系
总体要求
★
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
4.2
文件要求
★
4.2.3
文件控制
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
▲
★
▲
▲
4.2.4
统计控制
▲
▲
▲
▲
▲
质量管理体系职能分配表
△
△
8.1总则
▲
△
△
△
△
△
8.2.1顾客满意
△
△
△
▲
△
△
8.2.2内部审核
▲
△
△
△
▲
△
8.2.3过程的监视和测量
△
△
▲
△
△
△
8.2.4产品的监视和测量
△
▲
△
△
△
8.3不合格品控制
△
▲
△
△
△
8.4数据分析
△
△
△
△
▲
△
8.5改进
▲
△
△
△
▲
△
▲主要职能△相关职能空格为弱相关职能
申明:
所有资料为本人收集整理,仅限个人学习使用,勿做商业用途。
△
△
△
△
△
5.4策划
▲
△
△
△
△
△
5.5职责、权限与沟通
▲
△
△
△
△
△
5.5.1职责和权限
▲
△
△
△
△
△
5.5.2管理者代表
▲
△
△
△
△
△
5.5.3内部沟通
▲
△
△
△
△
△
5.6管理评审
▲
△
△
△
△
△
6.1资源提供
▲
△
△
△
△
△
6.2人力资源
△
△
△
△
▲
△
6.3基础设施
△
质量管理体系职能分配表
△
△
6.4工作环境 环境/安全的验收
△△△●△
△
环境/安全方案的使用
●
环境/安全方案的维护
●
效果评价
△△△●
△
记录的整理、存档
●
△
取得相关技术资料及技术消化
△
●
工艺设计开发输入
△
●
过程设想
△
●
确定质量目标
△
●
确定材料清单
△
●
确定过程流程图
△
●
确定产品和过程特殊特性清单
△
●
确定新设备、工装、夹具和设施要求
组织健全质量管理体系文件 编制和保持质量手册 文件策划
●△△△△△△△△△△△△ ●●△△△△△△△△△△△
●△△●△△△△△△△△
文件编制
●●●●●●●●●●●●
识别收集外来文件并建立清单
●
●△
△△
△
文件审核、会签、批准
●●●●●●●●●●●●●
4.2.3文件控 确定分发范围
●△△●△△△△△△△△
制
文件标识受控发放
●△△●△△△△△△△△
签收纳入管理
●●●●●●●●●●●●
文件执行,日常管理
●●●●●●●●●●●●
文件适宜性评价
●△△●△△△△△△△△
文件的更改、换版、回收、作废
●△△●△△△△△△△△
记录表单设计
记录表单的确认
4.2.4记录控 记录表单培训填写
制
记录表单的使用
记录的整理、保持、查阅
4.1总要求
确定过程运行所需准则方法 获得必要的资源和信息
●△△△△△△△△△△△△ ●△△△△△△△△△△△△
质量管理体系过程职责分配表
△
服务的过程
△
▲
▲
△
△
检测和监控装置的控制
▲
△
▲
△
检测和监控
▲
▲
▲
△
△
不合格品控制
▲
▲
▲
△
△
数据分析
▲
△
△
△
△
改进
▲
△
△
△
△
▲主要职能△相关职能
质量管理部门职责分配表
管理部门负责人
质管员
验收员
养护员
制定质量管理体系文件、指导监督文件执行
▲
△
督促执行质量管理体系法律、法规
▲
△
质量方针、目标起草
▲
△
首营企业、首营品种合法性
▲
▲
质量管理信息收集整理、建档
△
▲
△
验收
△
▲
不合格品、问题药品确认
△
▲
▲
▲
指导监督各环节的质量工作
△
▲
质量事故的调查、处理报告
▲
▲
假劣药品报告
△
▲
△
△
药品质量查询
▲
▲
△
△
计算机操作权限、数据更新调整
▲
▲
组织验收、校准相关设备
▲
▲
△
▲
药品召回管理
▲
▲
△
药品不良反应报告
△
▲
△
△
编制采购计划
△
内审和风险评估
▲
▲
△
△
供货购货单位质量管理体系、服务质量评价
▲
▲
△
△
质量体系职能分配表
质量管理体系职能分配表
\职能部门
体系要y
董事总经理
商品统筹经理
管理/副代表
厂 部
船 务 部
业
注
H业•.部
电 脑 部
采 购 部
办房
产品工程
品 控 部
货仓
维修工程
行政人事
P M C
生产部/千间
第
4
章
4.1总要求
■
O
O
O
O
O
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4o2。2质量手册
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4.2.3文件控制
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4. 2.4记录控制
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第
5
5・1管理承诺
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5o2以客户为中心
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5。3质量方针
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ISO 9001:2015 /IATF16949: 2016标准
管理 层
管代
企管 部
工程 部
制造 各部
工艺 设备
部
品质 保证
部
供应 链管 理部
营销 管理
部
国际 事业 开发
部
计划 管理
部
小型 电池 开发
部
动力 电池 开发
部
0.1 总则
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
0.2 质量管理原则
☆
8.2.1 顾客沟通
☆
8.2.1.1 顾客沟通 - 培训
☆
8.2.2 产品和服务要求的确定
☆
8.2.2.1 产品和服务要求的确定 - 补充
☆
8.2.3 产品和服务要求的评审
☆
8.2.3.1 组织应确保其有能力满足...
☆
8.2.3.1.1 产品和服务要求的评审-补充
☆
8.2.3.1.2 顾客指定的特殊特性
5.2 方针
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.2.1 建立质量方针
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.2.2 沟通质量方针
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.3 组织的作用、职责和权限
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.3.1 组织的作用、职责和权限-补充
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.3.2 产品要求和纠正措施的职责和权限
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
1.1 范围 - 汽车行业对ISO9001:2015 的补充
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
2.引用标准
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
2.1规范性引用标准和参考性引用标准
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
3 术语和定义
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
3.1 汽车行业的术语和定义
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
4 组织的背景环境
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
4.1 理解组织及其背景环境
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
4.2 理解相关方的需求和期望
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
4.3 确定质量管理体系的范围
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
4.3.1 确定质量管理体系的范围 - 补充
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
4.3.2 顾客特定要求
☆
7.2.2 能力 - 在职培训
☆
7.2.3 内部审核员能力
☆
7.2.4 第二方审核员能力
☆
7.3 意识
☆
7.3.1 意识-培训
☆
7.3.2 员工激励和授权
☆
7.4 沟通
☆
7.5 形成文件的信息
☆
7.5.1 总则
☆
7.5.1.1 质量管理体系文件
☆
7.5.2编制和更新
☆
7.5.3 形成文件的信息控制
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
4.4 质量管理体系及其过程
★★☆☆☆☆★☆☆☆☆☆☆
4.4.1
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆★★
4.4.1.1 产品和过程的符合性
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆★★
4.4.1.2 产品安全
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆★★
4.4.2
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5 领导作用
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
0.3 过程方法
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
0.3.1 总则
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
0.3.2 计划-执行-检查-处理循环策划
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
0.3.3 基于风险的思维
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
0.4.0 与其他管理体系标准的关系
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
1.0 范围
企管 部
☆ ☆ ☆ ★ ★ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ★ ★ ★ ★ ☆ ☆ ★ ★ ★ ★ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
☆
☆
☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
工程 部
☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ★ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ★ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
6.3 变更的策划
★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
ISO 9001:2015 /IATF16949: 管理
2016标准
层
7 支持
★
7.1 资源
★
7.1.1 总则
★
7.1.2 人员
☆
7.1.3 基础设施
★
7.1.3.1 工厂、设施和设备策划
★
7.1.4 过程操作的环境
☆
7.1.4.1 过程操作的环境 - 补充
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6 策划
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.1 风险和机遇的应对措施
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.1.1 策划QMS时,组织应..
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.1.2 组织应策划….
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.1.2.1 风险分析
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.1.2.2 预防措施
☆
7.5.3.1 应控制QMS和本标准所要求的成文信息, 以确保..
☆
7.5.3.2 为控制成文信息, 适用时,组织应关注下 列活动:
☆
7.5.3.2.1 记录保留
☆
7.5.3.2.2 工程规范
☆
8 运行
★
8.1 运行策划和控制
★
8.1.1 运行策划和控制 - 补充
★
8.1.2 保密
★
8.2 产品和服务的要求
☆
7.1.5 监视和测量资源
☆
7.1.5.1 总则
☆
7.1.5.1 测量系统分析
☆
7.1.5.2 测量可追溯性
☆
7.1.5.2.1 校准/验证记录
☆
7.1.5.3 实验室要求
☆
7.5.1.3.1 内部实验室
☆
7.5.1.3.2 外部实验室
☆
7.1.6 组织知识
☆
7.2 能力
☆
7.2.1 能力 - 补充
☆
8.2.3.1.3 组织制造可行性
☆
8.2.3.2 适用时, 组织应保留..
☆
品和服务的设计和开发
☆
管代
☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
☆
☆
☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.1.2.3 应急计划
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.2 质量目标及其实现的策划
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.2.1 组织应针对相关职责….
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.2.2 策划如何实现质量目标时…
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
6.2.2.1 质量目标质量目标及其实现的策划 - 补充 ★ ★ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
5.1 领导作用和承诺
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.1.1 总则
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.1.1.1 公司责任
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.1.1.2 过程有效性和效率
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.1.1.3 过程拥有者
★★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
5.1.2 以顾客为关注焦点
★☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆