2018届 人教版 基因突变及其他变异 单元测试 (1)

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

基因突变和其他变异

学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

一、选择题

1.基因型为AAbb和aaBB的植物杂交得到F1,对其幼苗用适当浓度秋水仙素来处理,该植物的基因型和染色体倍数分别是()

A.AAaaBBbb 四倍体 B.AaBb 二倍体

C.AAbb 二倍体 D.AAaaBBbb 八倍体

【答案】A

【解析】F1基因型为AaBb,秋水仙素处理后染色体数目加倍,基因型为AAaaBBbb,是四倍体。

2.下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因,下列叙述正确的是()

A.该病是伴X染色体的隐性遗传病

B.若7号与8号结婚,他们生的男孩中患病的几率是1/2

C.4号带有致病基因的几率是2/3

D.9号的致病基因来自于1号或2号

【答案】A

【解析】

试题分析:据图分析可知:Ⅱ-5和Ⅱ-6不患病,其儿子Ⅲ-9患病,故该病为隐性遗传病,由于II-6不带有该病的致病基因,该致病基因应位于X染色体上,故该病是伴X 隐性遗传病,A正确;7号是患者,基因型为X a Y,8号的基因型是1/2X A X A、1/2X A X a,7号与8号结婚,他们生的男孩中为X a Y患病的几率,即8号产生X a配子的概率为1/2×1/2=1/4,B错误;设该致病基因用a表示,7号是患者基因型为X a Y,7号的致病基因X a一定来自其母亲4号,即4号带有致病基因的几率是100%,C错误;9号是患者,基因型为X a Y,9号的X a致病基因来自母亲5号,则5号基因型为X A X a,由于5号的父亲正常,5号致病基因只能来自于2号,即9号的致病基因只能来自2号,D错误;答案是A。

考点:本题考查遗传系谱图的形式,考察伴性遗传的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。

3.生物变异的主要来源是基因突变,这是因为基因突变()

A.能产生新的基因型B.能产生新的基因

C.导致有害突变较多D.突变率很低

【答案】B

【解析】

生物变异的主要来源是基因突变,这是因为基因突变能产生新的等位基因,进而能产生新的基因型;选B。

4.图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述合理的是

A.若该病是由一对基因控制的遗传病,则最可能是白化病

B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4

C.为防止出现患儿,可通过遗传咨询选择生女孩

D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因

【答案】D

【解析】

试题分析:由于“无中生有为隐性”,所以该病是隐性遗传病,但是不能确定是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,A项错误。若I2携带致病基因,则该病是常隐,I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8,B项错误。如果是常染色体遗传,跟性别无关联,C项错误。若I2不携带致病基因,则该病是X隐,I1的基因型是X A X a,初级卵母细胞由于已经复制,所以含有2个致病基因,D项正确。

考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。5.下列不属于染色体变异的是

A.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症

B.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型

C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异

D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦

【答案】C

【解析】

试题分析:染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异,A错误;由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型、由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦均属于染色体数目变异,B、D错误;由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组,C正确。

考点:本题考查染色体变异的相关知识,属于对识记、理解层次的考查。

6.育种方法有杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等,下面对这五种育种的说法不正确的是()

①杂交水稻和无子西瓜两者育种的原理相同

②单倍体育种过程中只能用秋水仙素处理幼苗

③基因工程育种是在细胞水平上进行操作的育种方法

④三倍体无子西瓜的培育成功的原理是基因重组和染色体变异

A.①②③④

B.①③④

C.①②③

D.①④

【答案】A

【解析】

试题分析:杂交育种的原理是基因重组,无子西瓜育种利用的原理是染色体变异,①错误;单倍体育种过程中还可用低温处理幼苗杂交水稻和无子西瓜,②错误;基因工程可定向改变遗传物质,是在分子水平上的操作,③错误;三倍体无子西瓜的培育成功的原理是染色体变异,④错误。

考点:本题考查育种方法的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

7.下列有关单倍体育种的叙述,正确的是

A.单倍体是指具有一个染色体组的生物体

B.单倍体育种的方法可用来培育新的物种

C.单倍体育种能够明显地延长育种年限

D.培育单倍体的常用方法为花药离体培养

【答案】 D

【解析】单倍体是指由配子发育而来的个体,若亲本是四倍体,形成的单倍体含两个染色体组,A错误;单倍体育种包括花离体培养获得单倍体,再用秋水仙素处理获得纯合体,仅为新品种,与亲本仍为同一物种,B错误,D正确;单倍体育种是缩短育种年限,C错。

考点:染色体变异

点评:识记单倍体的概念,理解单倍体在育种过程中的特点是解答本题关键。

8.

A. 在剪碎的新鲜菠菜叶中加入Si02、无水乙醇,充分研磨后过滤,滤液呈深绿色

B. 紫色洋葱外表皮可用于“植物细胞的质壁分离与复原”、“观察线粒体”等实验

C. 在“还原糖、蛋白质和脂肪的鉴定”实验中,脂肪的鉴定需要用显微镜观察

D. 用秋水仙素处理洋葱根尖,可诱导根尖伸长区的细胞染色体数目加倍

【答案】C

【解析】试题分析:绿叶中色素的提取和分离实验,在剪碎的新鲜菠菜叶中除了加入Si02、无水乙醇外,为了防止研磨过程中叶绿素被破坏,还需要加入CaCO3,A项错误;紫色洋葱外表皮细胞,因其液泡中的细胞液呈现紫色,可用于“植物细胞的质壁分离与复原”的实验,但会对观察线粒体产生干扰,所以不能用于“观察线粒体”的实验,B项错误;在检测生物组织中脂肪时,可以通过制片、染色和显微镜观察的实验方法进行,C 项正确;当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时才能抑制纺锤体的形成,导致细胞中的染色体数目加倍,而根尖伸长区的细胞已经失去分裂能力,D项错误。

考点:本题考查绿叶中色素的提取和分离、探究植物细胞的失水和吸水、用高倍显微镜观察线粒体、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质、低温诱导细胞中的染色体数目变化的实验的相关知识,意在考查学生能理解相关的实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。

9.以下有关生物变异的叙述,正确的是

A.花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生B.三倍体无籽西瓜的培育原理是染色体变异,它与二倍体西瓜属同一物种C.基因突变和染色体结构变异均可引起DNA碱基序列的改变

D.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离,产生新的基因

【答案】C

【解析】

试题分析:花药离体培养主要是有丝分裂,而基因重组主要发生在减数分裂过程中,故A错误。三倍体无籽西瓜培育原理是染色体变异,因为其不可育和二倍体细胞不是同一物种,故B错误。基因突变和染色体结构变异都可引起DNA碱基序列的改变,故C正确。基因重组是指控制不同性状的基因重新组合,而Aa只是一对性状,故D错误。

考点:本题考查变异相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

10.下列有关生物变异的叙述中,错误的是

A.单倍体植株的细胞中可含有一到多个染色体组

B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

C.同源染色体之间交换一部分片段,会导致染色体结构变异

D.低温可抑制纺锤体的形成,导致植物细胞染色体数目发生变化

【答案】B

【解析】A、二倍体的单倍体为一个染色体组,多倍体的单倍体含有多个染色体组,故单倍体植株的细胞中可含有一到多个染色体组,A正确;

B、染色体变异可在显微镜下观察到,基因突变在显微镜下不能观察到,B错误;

C、非同源染色体之间交换一部分片段,为染色体结构变异中的易位,C正确;

相关文档
最新文档