2018届 人教版 基因突变及其他变异 单元测试 (1)

基因突变和其他变异学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．基因型为AAbb和aaBB的植物杂交得到F1，对其幼苗用适当浓度秋水仙素来处理，该植物的基因型和染色体倍数分别是（）A．AAaaBBbb 四倍体 B．AaBb 二倍体C．AAbb 二倍体 D．AAaaBBbb 八倍体【答案】A【解析】F1基因型为AaBb，秋水仙素处理后染色体数目加倍，基因型为AAaaBBbb，是四倍体。

2．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（）A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2C．4号带有致病基因的几率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号【答案】A【解析】试题分析：据图分析可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6不患病，其儿子Ⅲ-9患病，故该病为隐性遗传病，由于II-6不带有该病的致病基因，该致病基因应位于X染色体上，故该病是伴X 隐性遗传病，A正确；7号是患者，基因型为X a Y，8号的基因型是1/2X A X A、1/2X A X a，7号与8号结婚，他们生的男孩中为X a Y患病的几率，即8号产生X a配子的概率为1/2×1/2=1/4，B错误；设该致病基因用a表示，7号是患者基因型为X a Y，7号的致病基因X a一定来自其母亲4号，即4号带有致病基因的几率是100%，C错误；9号是患者，基因型为X a Y，9号的X a致病基因来自母亲5号，则5号基因型为X A X a，由于5号的父亲正常，5号致病基因只能来自于2号，即9号的致病基因只能来自2号，D错误；答案是A。

考点：本题考查遗传系谱图的形式，考察伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

3．生物变异的主要来源是基因突变，这是因为基因突变（）A．能产生新的基因型B．能产生新的基因C．导致有害突变较多D．突变率很低【答案】B【解析】生物变异的主要来源是基因突变，这是因为基因突变能产生新的等位基因，进而能产生新的基因型；选B。

4．图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。

相关叙述合理的是A．若该病是由一对基因控制的遗传病，则最可能是白化病B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4C．为防止出现患儿，可通过遗传咨询选择生女孩D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因【答案】D【解析】试题分析：由于“无中生有为隐性”，所以该病是隐性遗传病，但是不能确定是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，A项错误。

若I2携带致病基因，则该病是常隐，I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8，B项错误。

如果是常染色体遗传，跟性别无关联，C项错误。

若I2不携带致病基因，则该病是X隐，I1的基因型是X A X a，初级卵母细胞由于已经复制，所以含有2个致病基因，D项正确。

考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。

5．下列不属于染色体变异的是A．由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症B．由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型C．由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异D．由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦【答案】C【解析】试题分析：染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异，A错误；由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型、由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦均属于染色体数目变异，B、D错误；由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，C正确。

考点：本题考查染色体变异的相关知识，属于对识记、理解层次的考查。

6．育种方法有杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等，下面对这五种育种的说法不正确的是（）①杂交水稻和无子西瓜两者育种的原理相同②单倍体育种过程中只能用秋水仙素处理幼苗③基因工程育种是在细胞水平上进行操作的育种方法④三倍体无子西瓜的培育成功的原理是基因重组和染色体变异A.①②③④B.①③④C.①②③D.①④【答案】A【解析】试题分析：杂交育种的原理是基因重组，无子西瓜育种利用的原理是染色体变异，①错误；单倍体育种过程中还可用低温处理幼苗杂交水稻和无子西瓜，②错误；基因工程可定向改变遗传物质，是在分子水平上的操作，③错误；三倍体无子西瓜的培育成功的原理是染色体变异，④错误。

考点：本题考查育种方法的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

7．下列有关单倍体育种的叙述，正确的是A．单倍体是指具有一个染色体组的生物体B．单倍体育种的方法可用来培育新的物种C．单倍体育种能够明显地延长育种年限D．培育单倍体的常用方法为花药离体培养【答案】 D【解析】单倍体是指由配子发育而来的个体，若亲本是四倍体，形成的单倍体含两个染色体组，A错误；单倍体育种包括花离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理获得纯合体，仅为新品种，与亲本仍为同一物种，B错误，D正确；单倍体育种是缩短育种年限，C错。

考点：染色体变异点评：识记单倍体的概念，理解单倍体在育种过程中的特点是解答本题关键。

8．A. 在剪碎的新鲜菠菜叶中加入Si02、无水乙醇，充分研磨后过滤，滤液呈深绿色B. 紫色洋葱外表皮可用于“植物细胞的质壁分离与复原”、“观察线粒体”等实验C. 在“还原糖、蛋白质和脂肪的鉴定”实验中，脂肪的鉴定需要用显微镜观察D. 用秋水仙素处理洋葱根尖，可诱导根尖伸长区的细胞染色体数目加倍【答案】C【解析】试题分析：绿叶中色素的提取和分离实验，在剪碎的新鲜菠菜叶中除了加入Si02、无水乙醇外，为了防止研磨过程中叶绿素被破坏，还需要加入CaCO3，A项错误；紫色洋葱外表皮细胞，因其液泡中的细胞液呈现紫色，可用于“植物细胞的质壁分离与复原”的实验，但会对观察线粒体产生干扰，所以不能用于“观察线粒体”的实验，B项错误；在检测生物组织中脂肪时，可以通过制片、染色和显微镜观察的实验方法进行，C 项正确；当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时才能抑制纺锤体的形成，导致细胞中的染色体数目加倍，而根尖伸长区的细胞已经失去分裂能力，D项错误。

考点：本题考查绿叶中色素的提取和分离、探究植物细胞的失水和吸水、用高倍显微镜观察线粒体、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质、低温诱导细胞中的染色体数目变化的实验的相关知识，意在考查学生能理解相关的实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。

9．以下有关生物变异的叙述，正确的是A．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生B．三倍体无籽西瓜的培育原理是染色体变异，它与二倍体西瓜属同一物种C．基因突变和染色体结构变异均可引起DNA碱基序列的改变D．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因【答案】C【解析】试题分析：花药离体培养主要是有丝分裂，而基因重组主要发生在减数分裂过程中，故A错误。

三倍体无籽西瓜培育原理是染色体变异，因为其不可育和二倍体细胞不是同一物种，故B错误。

基因突变和染色体结构变异都可引起DNA碱基序列的改变，故C正确。

基因重组是指控制不同性状的基因重新组合，而Aa只是一对性状，故D错误。

考点：本题考查变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

10．下列有关生物变异的叙述中，错误的是A.单倍体植株的细胞中可含有一到多个染色体组B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置C.同源染色体之间交换一部分片段，会导致染色体结构变异D.低温可抑制纺锤体的形成，导致植物细胞染色体数目发生变化【答案】B【解析】A、二倍体的单倍体为一个染色体组，多倍体的单倍体含有多个染色体组，故单倍体植株的细胞中可含有一到多个染色体组，A正确；B、染色体变异可在显微镜下观察到，基因突变在显微镜下不能观察到，B错误；C、非同源染色体之间交换一部分片段，为染色体结构变异中的易位，C正确；D、低温可抑制纺锤体的形成，导致植物细胞染色体数目发生变化，D正确。

【考点定位】基因突变的特征；基因重组及其意义；染色体结构变异和数目变异【名师点睛】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

11．苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。

下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲C．抗维生素D 佝偻病的发病率女性多于男性D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率【答案】C【解析】苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴，苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，发病率较低，A错误；人类的并指是常染色体显性遗传病，男性患者的致病基因可来自于他的母亲或父亲，B错误；抗维生素D 佝偻病是伴X显性遗传病，发病率女性多于男性，C正确；患猫叫综合征属于染色体异常遗传病，不能用孟德尔遗传规律预测后代患病几率，D错误；答案是C。

【考点定位】人类遗传病12．如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（）A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B．4号个体的基因型为AAX b Y或AaX b Y，5号个体的基因型为aaX B YC．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192【答案】D【解析】试题分析：1和2都正常，子代5患甲病，甲病为隐性遗传病，如果甲病为伴X隐性遗传病，则9母亲患甲病，其儿子12一定患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病；1和2都正常，子代4患乙病，乙病为隐性遗传病，如果乙病为常染色体隐性遗传病，则1和2都携带乙病基因，已知1号个体无乙病致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病， A正确。