尿葡萄糖测定(干法学法)5
干化学试纸法测尿液葡萄糖原理
一、干化学试纸法测尿液葡萄糖原理干化学试纸法是一种快速简便地检测尿液中葡萄糖含量的方法。
其原理是利用试纸上固定的吸附剂和特定化学试剂，与尿液中的葡萄糖发生化学反应，产生可见的颜色变化。
这种颜色变化与尿液中葡萄糖含量成正比，从而可以通过比色的方式来判断尿液中葡萄糖的浓度。
二、干化学试纸法测尿液葡萄糖的步骤1. 获取干化学试纸：首先需要准备干化学试纸，这种试纸上通常包含了用于检测葡萄糖的特定化学试剂。
2. 收集尿液样本：然后需要收集新鲜的尿液样本，将试纸的吸附区浸入尿液中一段时间，通常是几秒钟，待试纸充分吸收尿液后取出。
3. 观察颜色变化：待试纸脱离尿液后，等待特定时间（通常是几十秒到一分钟），观察试纸上的颜色变化。
4. 比对说明书：根据说明书上的颜色比对表，将试纸上的颜色与标准颜色进行比对，从而得出尿液中葡萄糖的浓度。
三、干化学试纸法测尿液葡萄糖的适用范围干化学试纸法测尿液葡萄糖是一种简便和快速的方法，适用于一般人群进行尿糖筛选。
通常用于糖尿病患者的定期监测以及健康人群的生活中自我检测。
但需要注意的是，该方法只能定性地判断尿液中是否含有葡萄糖，无法定量地测量葡萄糖的浓度。
四、对干化学试纸法测尿液葡萄糖的个人观点和理解干化学试纸法测尿液葡萄糖作为一种简单、方便的检测方法，对于平时自我监测尿糖的人群来说非常实用。
通过比色的方式可以快速得知自己尿液中是否含有葡萄糖，能够及时发现糖尿病的早期症状。
不过需要注意的是，该方法也存在一定的误差，不适用于精确测量尿液中葡萄糖的浓度。
总结回顾：通过上述内容的介绍，我们了解了干化学试纸法测尿液葡萄糖的原理和步骤，以及其适用范围和个人观点。
通过这种快速简便的检测方法，能够方便地了解自己尿液中葡萄糖的含量，及时发现疾病症状。
然而，需要注意的是该方法仅能定性判断尿液中葡萄糖的有无，不能定量测量葡萄糖的浓度。
在实际应用中需要谨慎对待其结果。
干化学试纸法测尿液葡萄糖在临床实践中具有重要意义。
糖尿病尿糖的测定
糖尿病尿糖的测定
正常人24小时由尿排出的葡萄糖少于0.5g，在常规尿葡萄糖检测时为
阴性。
只有当血糖浓度高于8.9-9.9mmol/L(160-180mg/dl)，超过肾小
管重吸收能力时，尿糖试验才为阳性。
所以将肾对葡萄糖的吸收能力
用血糖浓度8.9-9.9mmol/L(160-180mg/dl)表示，即此值为正常肾糖阈。
临床上有些糖尿病是由于受试者肾糖阈值低于正常人，如妊娠妇女由
于肾糖阈值降低，可出现暂时性糖尿。
而长期患糖尿病的患者其肾糖
阈值可高于正常人。
尿糖测定已广泛用于对糖尿病的初判断，通常作为过筛程序的一
部分。
尿糖测定一般不需要准确定量，当尿糖浓度为5.55-11.1mmol/L 时，应考虑糖尿病。
尿标本以膀胱排空再饮水后30分钟为宜，这样更
能准确地反映病人的代谢情况。
肾性尿糖是由于慢性肾炎、肾病综合征等疾病引起肾脏对糖的重
吸收障碍而出现的尿糖，但病人血糖及糖耐量曲线基本正常，这与糖
尿病性尿糖有根本的区别。
尿糖测定的实验报告
一、实验目的1. 了解尿糖测定的原理和方法。
2. 掌握尿糖定性检测的操作步骤。
3. 通过实验，判断尿液中是否含有糖分。
二、实验原理尿糖测定是利用葡萄糖的还原性，在碱性条件下将硫酸铜还原为氧化亚铜，从而产生颜色变化。
根据颜色深浅可以判断尿液中糖分的含量。
三、实验仪器和试剂1. 仪器：试管、试管架、酒精灯、滴管、移液管、显微镜等。
2. 试剂：班氏试剂、氢氧化钠溶液、尿液样本、硫酸铜溶液、标准葡萄糖溶液等。
四、实验步骤1. 标准曲线的制作（1）取5个试管，分别编号为1-5。
（2）向每个试管中加入0.5ml的标准葡萄糖溶液。
（3）向每个试管中加入1.0ml的班氏试剂。
（4）将试管放入水浴中加热，观察颜色变化。
（5）记录每个试管中溶液的颜色变化，绘制标准曲线。
2. 尿糖定性检测（1）取一个试管，加入2ml尿液样本。
（2）向试管中加入1.0ml班氏试剂。
（3）将试管放入水浴中加热，观察颜色变化。
（4）将加热后的溶液与标准曲线进行比对，判断尿液中是否含有糖分。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作标准曲线如图所示，根据溶液颜色变化，可以判断尿液中糖分的含量。
2. 尿糖定性检测实验结果显示，尿液样本加热后溶液颜色与标准曲线相比，颜色略深，说明尿液样本中可能含有糖分。
六、实验讨论1. 实验过程中，应注意加热温度和时间，以确保实验结果的准确性。
2. 尿糖测定结果受多种因素影响，如尿液样本的浓度、试剂的纯度等，因此实验结果仅供参考。
3. 若尿液样本中糖分含量较高，可能提示患有糖尿病等疾病，需进一步检查确认。
七、实验总结通过本次实验，我们掌握了尿糖测定的原理和方法，了解了尿糖检测在临床医学中的重要性。
在实验过程中，我们学会了如何操作仪器和试剂，提高了实验技能。
同时，我们也认识到了实验过程中应注意的问题，为今后类似实验打下了基础。
实验报告完毕。
尿糖的检测实验报告
一、实验目的1. 了解尿液中糖分的存在情况。
2. 掌握尿糖的定性检测方法。
3. 学习班氏法检测尿糖的原理和操作步骤。
二、实验原理尿糖检测是通过检测尿液中葡萄糖的含量来评估机体糖代谢状况的一种方法。
葡萄糖是人体代谢过程中产生的主要糖类物质，正常情况下，肾脏会将多余的葡萄糖重吸收，因此尿液中葡萄糖含量极低。
当血糖浓度升高，超过肾脏的重吸收阈值时，多余的葡萄糖会随尿液排出体外，形成尿糖。
班氏法检测尿糖的原理是：葡萄糖分子中含有醛基，在碱性条件下，葡萄糖可以将试剂中的蓝色硫酸铜还原成黄色的氢氧化亚铜，并进一步与班氏试剂中的酒石酸钾钠反应生成红色氧化亚铜沉淀，从而判断尿液中是否存在葡萄糖。
三、实验仪器和试剂1. 仪器：离心机、移液器、试管、试管架、酒精灯、石棉网、加热板等。
2. 试剂：尿液样本、班氏试剂（含硫酸铜、酒石酸钾钠、氢氧化钠）、盐酸、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 尿液样本准备：取适量尿液样本，离心后取上清液备用。
2. 班氏试剂准备：将班氏试剂中的硫酸铜、酒石酸钾钠、氢氧化钠按比例混合，配制成班氏试剂。
3. 尿糖检测：a. 取三个试管，分别标记为A、B、C。
b. 在A、B、C试管中分别加入等量的尿液样本。
c. 在每个试管中加入2滴班氏试剂。
d. 将试管放入水浴中加热，保持沸腾状态5分钟。
e. 观察试管中颜色变化，记录结果。
五、实验结果与分析1. 结果：- A试管：出现红色沉淀。
- B试管：出现淡红色沉淀。
- C试管：无沉淀。
2. 分析：- A试管中出现红色沉淀，说明尿液样本中葡萄糖含量较高。
- B试管中出现淡红色沉淀，说明尿液样本中葡萄糖含量较低。
- C试管中无沉淀，说明尿液样本中不含葡萄糖。
六、实验结论1. 通过本次实验，成功掌握了尿糖的定性检测方法。
2. 班氏法检测尿糖操作简便、结果准确，适用于临床诊断。
3. 实验结果表明，尿液样本中葡萄糖含量与检测结果呈正相关。
七、实验注意事项1. 实验过程中注意操作规范，避免污染。
尿葡萄糖定性实验
尿葡萄糖定性实验尿葡萄糖定性实验是一种用来检测尿液中是否存在葡萄糖的测试方法。
本实验是一种简单、快速的检测方法，可以用于初步判断患者是否患有糖尿病的病情。
1. 实验原理葡萄糖是一种重要的糖类营养物质，它是人体内重要的能量来源之一。
正常情况下，我们的肝脏会控制血液中葡萄糖的浓度，使其保持在一个相对稳定的水平上。
但是，当人体出现代谢障碍时，例如糖尿病患者，他们的体内无法正常利用葡萄糖，导致其在尿液中过量排出。
因此，尿葡萄糖的检测是判断糖尿病的重要手段之一。
在尿葡萄糖定性实验中，我们常用的试剂是即席制备的Fehling试剂。
该试剂含有两种溶液，分别为Fehling液A和Fehling液B。
这两种液体都含有复杂碳水化合物，它们的混合会形成一种砷(III)氧化物，这种氧化物能够与葡萄糖结合并产生红色的Cu2O沉淀。
因此，当尿液中存在葡萄糖时，它们会与Fehling试剂中的化学物质反应，导致产生红色沉淀，从而证明尿液中存在葡萄糖。
2. 实验步骤①采集样品。
用无菌尿杯采集过夜尿，分别使用样品1、2、3三组尿液。
②制备试剂。
将Fehling液A和Fehling液B的各50ml倒入两个烧杯中，加入等量去离子水充分混合均匀，得到新鲜的Fehling试剂。
③实验操作。
将同一体积的三组尿液(约5ml)分别滴入三个试管中。
依次加入1ml新鲜的Fehling试剂，用酒精灯加热试管。
若有葡萄糖存在，产生红色沉淀即为阳性反应；若无红色沉淀，即为阴性反应。
3. 实验结果实验结果如下：样品反应结果样品1 阴性样品2 阳性样品3 阴性4. 结果分析通过以上实验，我们可以看到样品2中产生了红色沉淀，而样品1和3均未发生任何变化。
这说明样品2中存在葡萄糖，而样品1和3中则未检测到葡萄糖。
因此，我们可以初步判断样品2所属个体可能患有糖尿病。
如果需要更准确的诊断，还需要进行更具体的检测和分析。
5. 实验注意事项1. 试剂中华溶有毒物，制备和操作时要注意防护措施。
尿糖测定课件
葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法检测血 糖浓度
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葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法原理
（1）葡萄糖＋O2＋ H2O
葡萄糖氧化酶
（GOD） 葡萄糖酸＋H2O2
（2）H2O2＋4-氨基安替吡啉＋苯酚
过氧化物酶 （POD）
H2O ＋ O2 ＋ 红色醌类化合物
Trinder反应
相对血糖浓度
光吸收法测定
505nm
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溶液中可将Cu2+还原为低价的氧化亚铜
表1 尿糖半定量检测
葡萄糖含量（g﹪）
试管变化
无糖
蓝灰色
―
﹤0.5 ＋
绿色
0.5~1 ＋＋
黄绿
结果
21
五、尿糖检测步骤
20滴班氏剂
A尿液2滴 B尿液2滴
煮沸5min
22
实验结果记录
表一 葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度
试管 射后
吸光度（A）
标准管
注射前 注
表二 尿糖变定量检
试管 测
A
B
试管变化
结果符号
23
计算
1、注射肾上腺素前后的血糖浓度 葡 = 萄糖含量(mol/L)测定标准管管吸吸光光度度 ×5
2、注射肾上腺后血糖浓度增高率
A肾－A正A正
×100 ％
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注意事项
抓取家兔操作规范，避免抓伤。 正确使用比色器皿：手拿比色皿的毛面；比色液
应占比色皿的2/3。
血糖测定应在取血后2小时内完成，放置太久，
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血糖的来源和去路
食物糖 消化
吸收
肝糖原 分解
血 糖
糖异生
80~120 mg/dl
非糖物质
氧化 分解
尿液干化学检测操作规程
尿液干化学检测(一)检验目的对泌尿系统疾病、肝胆疾病、糖尿病等疾病进行辅助诊断与疗效观察，对安全用药进行监护，以及评估健康状态。
(=)测定方法以及体系干化学试带法：包括尿液分析仪，分析仪试剂带；尿的干化学试带可检测的项目有蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、比重、pH值等。
快速敏感的干化学试带技术和自动化分析技术在尿液检查中得到普遍应用，上述指标的检测极为简便，而且提高了检验质量，为尿液化学检查开拓了更广阔的领域。
(三)检测原理及干扰因素尿液分析仪检测原理：尿液中相对的化学成分使尿多联试带上各种含特殊试剂的模块发生颜色变化，颜色深浅与尿液中相应物质的浓度成正比；将多联试带置于尿液分析仪比色进样槽，各模块依次受到仪器光源照射并产生不I司反射光，仪器接收不同强度的光信号后将其转换为相应的电信号，再经微处理器由下列公式计算山各测试项目的反射率，然后与标准曲线比较后校正为测定值，最后以定性或半定量方式自动打印出结果。
用于对尿液进行定性和半定量检测。
1．葡萄糖检测(1)原理：尿糖形成的原因和机制为：当血中葡萄糖浓度大于8.8mml/L时，肾小球滤过的葡萄糖量超过肾小管重吸收能力即可出现糖尿。
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下释放新生态氧[0]，新生态氧[O]再还原碘化钾，发生颜色变化。
(2)干扰因素：本实验对葡萄糖豹检测是特异性的，大量维生素c可使实验出现假阴性结果；高比重碱性尿，亦可造成糖检出偏低，使低糖浓度尿呈阴性。
2.胆红素检测原理：直接胆红素在酸性条件下与二氯苯胺重氮盐偶联，生成偶氮染料。
干扰因素：(1)标本必须新鲜，以免胆红素在阳光照射下成为胆绿素；(2)尿液中含高浓度维生素C和亚硝酸盐时，抑制偶氮反应使胆红素测定呈假阴性；(3)检验对象接受大剂量氯丙嗪治疗或尿中含有盐酸苯偶氮吡啶的代谢产物时呈假阳性。
3.酮体检测原理：乙酰乙酸、丙酮在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应．生成紫红色化合物。
尿液分析报告葡萄糖
尿液分析报告-葡萄糖背景介绍尿液分析是一种常见的临床检查方法，通过分析尿液中存在的化学物质和细胞成分，可以了解人体内部的代谢状况、肾脏功能以及某些疾病的存在与否。
其中，葡萄糖作为尿液中最常见的成分之一，在尿液分析中具有重要的临床意义。
葡萄糖在尿液中的意义葡萄糖是一种重要的能量来源，它在人体内被分解为葡萄糖醛酸和丙酮酸，进一步供给身体细胞进行能量代谢。
正常情况下，尿液中葡萄糖的含量应该很低，通常不超过每天100毫克。
然而，在某些情况下，尿液中的葡萄糖浓度会升高，这可能是一种疾病的表现。
尿液葡萄糖测定方法目前，常用的尿液葡萄糖测定方法主要有两种：尿糖试纸法和尿糖定量法。
尿糖试纸法尿糖试纸法是一种简单、快速的初筛方法。
它利用一种特殊的试纸，将尿液中的葡萄糖与试纸上的某些化学物质发生反应，产生颜色变化。
根据颜色的变化程度，可以初步判断尿液中葡萄糖的含量。
尿糖定量法尿糖定量法则是一种更精确的测定方法。
它通过化学分析仪器，测定尿液中葡萄糖的浓度。
这种方法通常在尿糖试纸法初筛阳性的情况下使用，以确认阳性结果，并进一步了解葡萄糖的具体浓度。
尿液葡萄糖的临床意义尿液中葡萄糖的异常浓度可能是患者身体状况的一个指标。
在正常的代谢过程中，葡萄糖应该被肾脏完全重吸收，因此在正常情况下，尿液中的葡萄糖含量很低。
然而，在某些疾病状态下，如糖尿病等，肾脏的葡萄糖重吸收功能受损，导致尿液中的葡萄糖浓度升高。
尿液中葡萄糖浓度的升高可能与以下情况有关：1.糖尿病：糖尿病患者的胰岛素分泌不足或胰岛素作用受损，导致血液中的葡萄糖无法被有效利用，进而出现尿液中葡萄糖浓度升高的情况。
2.妊娠糖尿病：孕妇在妊娠期间由于胎儿对葡萄糖的需求增加，可能导致妊娠期糖尿病的发生，进而引起尿液中葡萄糖浓度的增加。
3.甲状腺功能减退症：甲状腺功能减退症患者的新陈代谢减缓，导致葡萄糖代谢受损，尿液中的葡萄糖浓度可能升高。
4.胰腺炎：胰腺炎患者的胰岛素分泌功能受损，导致葡萄糖代谢异常，可能引起尿液中葡萄糖浓度的升高。
尿糖实验报告结果讨论
一、实验目的与原理本实验旨在通过尿糖定性检测，了解尿液中糖的含量及其类型，并掌握尿糖的定性检测方法。
尿糖检测是诊断糖尿病及其并发症的重要指标之一，通过观察尿液中的糖分含量，可以初步判断个体的血糖控制情况。
实验原理基于葡萄糖氧化酶法，该方法通过葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下与色原反应生成有色物质，通过比色法测定吸光度，从而定量分析尿液中葡萄糖的含量。
二、实验材料与仪器实验材料：尿液样本、尿糖试纸、比色皿、酶标仪、蒸馏水。
实验仪器：离心机、移液器、试管、滴管、试管架、酒精灯。
三、实验步骤与观察项目1. 取一张尿糖试纸，置于干净容器中。
2. 将尿液样本滴加在尿糖试纸上，观察颜色变化。
3. 将试纸插入比色皿中，用酶标仪测定吸光度。
4. 根据比色结果，对照标准曲线计算尿糖含量。
四、实验结果本次实验共检测了10份尿液样本，结果显示：- 5份尿液样本呈阳性，尿糖含量在5.5-10.0 mmol/L之间；- 3份尿液样本呈弱阳性，尿糖含量在3.3-5.5 mmol/L之间；- 2份尿液样本呈阴性，尿糖含量低于3.3 mmol/L。
五、结果讨论1. 尿糖阳性结果分析- 5份尿糖阳性样本可能提示糖尿病、甲状腺功能亢进、肝脏疾病等病症，需要进一步检查确认；- 阳性样本的尿糖含量在5.5-10.0 mmol/L之间，说明血糖控制不佳，需要调整饮食和药物治疗；- 尿糖阳性结果与糖尿病患者的典型症状相符，如多饮、多尿、体重减轻等。
2. 尿糖弱阳性结果分析- 3份尿糖弱阳性样本可能提示轻度糖尿病、血糖控制不稳定等，需要进一步观察和监测；- 弱阳性样本的尿糖含量在3.3-5.5 mmol/L之间，说明血糖控制存在一定风险，需要调整生活方式和饮食结构；- 尿糖弱阳性结果可能与糖尿病患者餐后血糖升高有关。
3. 尿糖阴性结果分析- 2份尿糖阴性样本说明血糖控制良好，无糖尿病风险；- 阴性样本的尿糖含量低于3.3 mmol/L，说明血糖水平在正常范围内。
知识三十尿液葡萄糖测定(精)
知识三十尿液葡萄糖测定教学目的：1、了解尿液葡萄糖测定的方法；2、熟悉尿液葡萄糖测定的临床意义。
重点：尿液葡萄糖测定的临床意义。
难点：尿液葡萄糖测定的临床意义。
教学方法和手段：课堂讲授为主，多媒体教学为辅。
授课时数：1学时教学内容及组织：尿液葡萄糖测定正常情况下，尿液中不含或有微量葡萄糖。
当血液中葡萄糖的浓度增高超过肾小管的重吸收能力时，血液中的葡萄糖就会从尿液中排出，导致尿糖。
因此，测定尿液中葡萄糖的浓度可以间接反映血液中葡萄糖的浓度和了解肾小管的功能状况。
1.尿液葡萄糖定性测定见基础检验学。
2.尿液葡萄糖定量分析尿液葡萄糖测定主要有己糖激酶法、葡萄糖脱氢酶法和邻甲苯胺法，其原理和方法与血糖测定完全相同。
但由于尿液中各种还原性物质(如尿酸等)含量较高，因此葡萄糖氧化酶和过氧化物酶偶联法(即GOD-POD 法)不适合作尿液中葡萄糖测定，因为这些还原性物质会消耗葡萄糖氧化酶反应中产生的过氧化氢，降低呈色反应，从而造成较大误差。
尿液葡萄糖定量分析时要求标本必须新鲜，不能快速检验时，应将标本冷藏保存，以防葡萄糖分解。
标本如果有浑浊，应离心除去沉淀。
【参考区间】＜2.78mmol/24h尿。
【临床意义】(1)血糖增高性糖尿：如糖尿病、甲状腺机能亢进、肢端肥大症等。
(2)血糖正常性糖尿：①肾糖阈降低所致的肾性糖尿，如家族性糖尿；②因细胞外液容量增加，近曲小管重吸收受抑制，如妊娠；③肾小管重吸收功能受损，如慢性肾炎或肾病综合症。
(3)暂时性糖尿：①超过肾糖阈的生理性糖尿，如食入含碳水化合物的食物过多；②应激性：如脑外伤、脑血管意外、急性心肌梗死等。
17尿 葡 萄 糖 定 性 实 验(干 化 学 法
尿葡萄糖定性实验（干化学法）1.实验原理尿液中葡萄糖使尿液单联或多联试带上的特殊试带模块颜色发生变化，呈色深浅与尿液中葡萄糖浓度成正比。
2.标本采集：2.1 标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
2.2标本种类：新鲜尿液2.3 标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3.标本储存：从排出到检测应在2小时内完成，如不能及时送检或分析，应置4 ℃下冷藏保存，但冷藏时间最长不得超过6小时。
4.标本运输：室温运输5.标本拒收标准：细菌，白带，精液，粪便，经血污染的标本拒收。
6.试剂6.1 试剂名称：urit 10A6.2 试剂厂家桂林优利特医疗电子有限公司6.3 包装规格：100Test/kit6.4 试剂盒组成：试纸条：100条6.5 试剂储存条件及有效期：储存温度为2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7.仪器设备7.1仪器名称：优利特尿液分析仪7.2仪器厂家：桂林优利特医疗电子有限公司7.3仪器型号：uritest—1807.4仪器校准程序：在使用过程中，一般是两周校准一次，如超过此期限，仪器会提示“P1ease Ca1ibrate”(请校准)。
通过测定内部参比块，环境温度和光学系统的改变都可被补偿。
当条件改变都可被补偿。
当条件改变很大时，比如参比块腐蚀或发光二极管的亮度变暗，仪器将打印出一个错误信息；校准条时有稳定特性的灰白色试条，这些校准条只能使用一次。
校准前，应先清洁试纸托盘与运输臂。
步骤为：在“READY— < START>”显示时，按< Calibrate>键，放上校准条。
再按<Calibrate>键，校准条被送入机器内，屏幕显示“Calibrating”(正在校准)，约一分钟后，标准结果将被打印出。
“Calibrating O. K”,表示校准成功。
8.操作步骤8.1按<START>键，显示“Prepare Strip”,此时试条筒中拿出试条。
尿葡萄糖测定(干法学法)5
尿葡萄糖定性实验（干化学法）1原理：尿液中葡萄糖使尿液单联或多联试带上的特殊试带模块颜色发生变化，呈色深浅与尿液中葡萄糖浓度成正比。
2标本采集标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
标本种类：新鲜尿液标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3标本储存：从排出到检测应在2小时内完成。
如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间不得超过6小时。
4标本运输：室温运输。
5标本拒收标准：细菌，经血，白带，精液，粪便污染标本不能作测定。
6试剂试剂名称Combur10 Test R M试剂厂家德国Roche 诊断试剂公司包装规格：100Test/kit试剂盒组成：试纸条：100条试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7仪器设备仪器名称：罗氏尿液分析仪仪器厂家：Roche仪器型号：Miditron R Junior II仪器校准程序：在使用过程中，一般是两周校准一次，如超过此期限，仪器会提示“Please Calibrate”（请校准）。
通过测定内部参比块，环境温度和光学系统的改变都可被补偿。
当条件改变很大时，比如参比块腐蚀或发光二极管的亮度变暗，仪器将打印出一个错误信息；校准条是有稳定特征的灰白色试条，这些校准条只能使用一次。
校准前，应先清洁试纸托盘与运输臂。
步骤为：在“READY —<START>”显示时，按<Calibrate>键，放上校准条。
再按<Calibrate>键，校准条被送入机器内，屏幕显示“Calibrating”（正在校准），约一分钟后，标准结果将被打印出。
“Calibrating O.K”，表示校准成功。
8操作步骤：按<START>键，显示“Prepare Strip”,此时试条筒中拿出试条。
约4秒钟后，显示“Dip Strip 1”，同时绿灯闪烁，将试条浸入尿样中。
尿液葡萄糖酮体及其他化学检查ppt课件
硝酸盐还原酶、尿在膀胱内是否停留足够细菌作用
的时间、尿液中是否有硝酸盐的存在。
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六、白细胞检查
检测原理：酯酶法，粒细胞胞质含有特异性酯酶，使试
带吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐形成紫红色缩合 物。
主要用于肾脏、泌尿道感染性疾病的诊断、治疗监测。
注意与显微镜直接白细胞检测法结果的比较分析。
41
No.***
0.8~2.0 操作简便、快速 半定量,灵敏度高，广泛使用 200 操作简便、快速 一般早孕诊断，灵敏度低
200
200 0.4
操作简便
操作简便 条件要求高，操 作复杂
半定量，灵敏度低，已少用
半定量，灵敏度低，已少用 定量，灵敏度高，有污染
三、尿液人绒毛膜促性腺激素检查
临床意义
早期妊娠诊断 异位妊娠诊断 流产诊断和监测
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三、尿液人绒毛膜促性腺激素检查
hCG α 亚基的氨基酸数量及其排列顺序与卵泡刺激素 (FSH)、黄体生成素(LH)和促甲状腺激素(TSH)的亚基 几乎相同。
临床上均采用高效的抗hCGβ亚基单克隆抗体进行特异
性hCG检查。
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受孕后血清HCG变化曲线
三、尿液人绒毛膜促性腺激素检查
生理作用
有利于受精卵的生长； 促进卵泡成熟、促甲状腺及睾丸间质细胞的活性； 与黄体生成激素相似的生物活性； 抑制淋巴细胞免疫性，保护滋养层不受母体的免疫 攻击。
妊娠滋养细胞疾病诊断
肿瘤标记物
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四、尿液胆色素检查
尿中胆色素包括胆红素（bilirubin）、尿胆原
(urobilinogen)及尿胆素(urobilin)，俗称尿三胆。
由于送检的多为新鲜尿，尿胆原尚未氧化成尿
干化学尿液分析仪的检验方法
干化学尿液分析仪的检验方法下面就是详细的介绍了一下干化学尿液分析仪的检验原理和简单的使用方法，仅供同行参考，希望大家看后可指出之间的不足，有什么好的建议一定要讲出来。
1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜色变化，因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。
2．尿比密检查：尿比密测定曾采用悬浮法和折射仪法，主要测定尿内固体物浓度随着10项尿液分析仪的问世，试带法测定尿比密得到广泛使用，其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及缓冲物，这是采用酸砖瓦指示剂法，其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。
麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密值。
不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。
尿试带法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔较大，不能反应细微的比密变化，故不能用于浓缩稀释试验。
加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就不适用。
因此只能用于一般性筛选，在上述情况下以折射仪更为理想。
NCCLS建议折射仪结果作为干试带法的参比方法。
3．尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂��溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表南的活性剂。
在PH3.2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质（白蛋白）结合后发生颜色变化。
内科尿糖测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握尿糖测定的原理和方法。
2. 了解尿糖测定在临床医学中的应用价值。
3. 通过实验，熟悉尿糖测定仪器的操作流程。
二、实验原理尿糖测定原理基于葡萄糖氧化酶法。
该法利用葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的催化下分解产生水和氧气，氧气与色原反应，产生颜色变化，通过比色法测定尿液中的葡萄糖含量。
三、实验材料1. 实验仪器：尿糖测定仪、移液器、吸管、试管等。
2. 实验试剂：尿糖测定试剂盒、葡萄糖标准品、盐酸、硫酸等。
3. 实验对象：健康志愿者尿液样本。
四、实验步骤1. 样本采集：采集健康志愿者尿液样本，分别装入试管，标记编号。
2. 标准曲线绘制：根据试剂盒说明书，配制不同浓度的葡萄糖标准溶液，加入相应的反应试剂，按照尿糖测定仪的操作步骤进行测定，记录吸光度值。
3. 实验组测定：将尿液样本按照试剂盒说明书进行稀释，加入相应的反应试剂，按照尿糖测定仪的操作步骤进行测定，记录吸光度值。
4. 数据处理：将实验组吸光度值与标准曲线进行比较，计算出尿液样本中的葡萄糖含量。
五、实验结果1. 标准曲线绘制：通过绘制标准曲线，得到葡萄糖浓度与吸光度值之间的关系。
2. 实验组测定：根据标准曲线，计算出尿液样本中的葡萄糖含量。
六、实验分析1. 实验结果表明，尿糖测定方法准确可靠，能够有效地检测尿液中的葡萄糖含量。
2. 通过实验，了解到尿糖测定在临床医学中的应用价值，如糖尿病、肾脏疾病等疾病的诊断和监测。
3. 实验过程中，严格按照操作步骤进行，确保实验结果的准确性。
七、实验结论1. 本实验采用尿糖测定方法，成功检测了尿液样本中的葡萄糖含量。
2. 尿糖测定在临床医学中具有广泛的应用价值，为糖尿病、肾脏疾病等疾病的诊断和监测提供依据。
八、实验改进建议1. 提高实验操作的规范性，确保实验结果的准确性。
2. 增加实验样本数量，提高实验数据的可靠性。
3. 对实验仪器进行定期维护和校准，确保实验仪器的正常运行。
尿葡萄糖的检测及临床意义
尿葡萄糖的检测及临床意义一、概述1、正常健康人尿中葡萄糖的量极微少，24h尿中排出的葡萄糖少于0.5g，常规定性检测为阴性，当血糖水平> 8.82~9.92mmol/L（肾糖阈：尿液中开始出现葡萄糖时的血糖浓度小平称为肾糖阈）时，肾小管不能完全把滤过的葡萄糖回收，因而可在尿中测出糖。
2、糖尿的形成主要条件：血糖浓度、肾血流量和肾糖阈。
尿糖定性试验呈阳性的尿液称为糖尿。
尿糖主要指葡萄糖，也有微量乳糖、半乳糖、果糖等。
二、检测方法检测方法有葡萄糖氧化酶法、班氏法、薄层层析法等三、质量控制1、葡萄糖氧化酶法特异性强，灵敏度高，简便快速，适用于自动化分析。
假阳性：见于尿液标本容器有残留强氧化性物质或尿液比重过低，尿液含有氟化钠也引起假阳性。
假阴性：见于标本久置后葡萄糖被分解，或尿液酮体浓度过高(>0.4g/L)，当尿液葡萄糖浓度低( 14mmol/L)时，维生素C(> 500mg/L)可与试带中的试剂发生竞争性抑制反应，产生假阴性。
2、班氏法班氏法性能稳定、试验要求和成本较低，为非特异性方法，可测定尿液中所有还原性物质（还原性糖类、非糖还原性药物），班氏法的灵敏度低于葡萄糖氧化酶法法，当葡萄糖浓度达到8.33mmmo/L时才呈现弱阳性。
多种抗生素对班氏法也有不同程度的影响，可能与班氏试剂中铜离子发生反应有关。
广泛应用于检测还原性物质，其检测便捷，有助于筛检遗传性疾病（如半乳糖血症），如对2岁以下婴幼儿作尿糖检验时，应该包括铜还原试验。
3、薄层层析法薄层层析法可作为确证试验，但操作复杂、费时、成本高，多用于研究，是检测和鉴定非葡萄糖的还原性糖的首选方法。
四、参考值定性试验：阴性五、临床意义尿糖检测主要用于内分泌性疾病，如糖尿病及其他相关疾病的诊断、治疗监测、疗效观察等，一般情况下糖尿病患者血糖越高，尿糖也越多，可以从尿糖反映定时间内葡萄糖从尿中流失的情况,但评价尿糖时一定要考虑肾糖阈的因素。
尿液干化学分析仪检测参数临床意义及注意事项
尿液干化学分析仪检测参数临床意义及注意事项尿液干化学分析仪是一种用于测量尿液中各种化学物质浓度的仪器。
它可以提供临床医生一些重要的指标，帮助他们评估患者的肾功能状况、水电解质平衡、糖代谢、蛋白质代谢以及其他一些疾病的诊断和监测。
以下是尿液干化学分析仪的常见检测参数、临床意义以及注意事项。
一、常见检测参数：1.pH值：尿液的酸碱度通常是通过pH值来表示的。
正常尿液的pH值在5.0～7.0之间，可以反映酸碱平衡状态。
2.蛋白质：尿液中的蛋白质可以用来评估肾小球滤过功能。
3.葡萄糖：尿液中的葡萄糖浓度可以提示糖尿病患者的血糖控制情况。
4.酮体：酮体的检测可以用来辅助诊断糖尿病酮症酸中毒、酮症酸中毒以及酮症性高尿酸血症。
5.潜血：潜血的检测可以用来筛查尿路感染、肾脏疾病以及尿路结石等情况。
6.亚硝酸盐：亚硝酸盐的检测可以帮助诊断尿路感染。
7.肌酐：肌酐是一个衡量肾小球滤过功能的重要指标。
8.尿比重：尿比重可以帮助监测水电解质平衡状态，以及肾浓缩功能。
9.尿酸：尿酸的测定有助于诊断和监测痛风等疾病。
二、临床意义：1.评估肾功能：尿液干化学分析仪可以测量肌酐、尿比重等指标，帮助评估肾小球滤过功能以及肾浓缩功能。
2.诊断和监测糖尿病：测量尿液中的葡萄糖和酮体浓度能够帮助诊断和监测糖尿病患者的血糖控制情况。
3.痛风的诊断和监测：通过测量尿液中尿酸浓度可以帮助诊断和监测痛风患者的尿酸水平。
4.尿路感染的早期诊断：通过测量尿液中的潜血和亚硝酸盐可以帮助尽早发现尿路感染。
三、注意事项：1.样本采集：尿液样本采集要严格按照规定的方法进行，避免污染和稀释现象的发生。
2.仪器操作：尿液干化学分析仪使用时要仔细阅读说明书，按照操作规程进行操作，避免误差的产生。
3.校正和质控：定期对仪器进行校正和质控，保证测量结果的准确性和可靠性。
4.结果解读：结果的解读要结合临床病史和其他实验室检查结果进行综合分析，避免结果的片面性。
5.储存和保存：尿液样本的储存和保存要按照规定的方法进行，避免样本的变质和污染。
检验尿糖
〔实验原理〕
糖尿病患者尿液中含有葡萄糖，含糖量多，则病情重。
检验尿液中的含糖量，可以用硫酸铜跟酒石酸钾钠与氢氧化钠溶液配制成的叫做费林试剂的药液来检验。
其反应原理与用氢氧化铜悬浊液检验醛基相同。
〔实验操作〕
①配制费林试液
取100 mL蒸馏水，加入3.5 g硫酸铜晶体（CuSO4·5H2O）制成溶液I；另取100 mL 蒸馏水，加入17.3 g酒石酸钾钠（NaKC4H4O6·4H2O）和 6 g氢氧化钠制成溶液II。
将溶液I与溶液II分装在两只洁净的带密封塞的试剂瓶中，使用时等体积混合即成费林试液。
②检验
用吸管吸取少量尿液（1mL～2 mL）注入一支洁净的试管中，再用另一支吸管向试管中加入3～4滴费林试剂，在酒精灯火焰上加热至沸腾，加热后：（1）若溶液仍为蓝色，表明尿液中不含糖，用“－”表示；（2）若溶液变为绿色，表明尿液中含少量糖，用“+”表示；（3）若溶液呈黄绿色，表明尿糖稍多，用“++”表示；（4）若溶液呈土黄色，表明尿糖较多，用“+++”表示；（5）若溶液呈砖红色浑浊，说明尿糖很多，用“++++”表示。
高三化学同步练习检验尿糖实验的基本操作
高三化学同步练习检验尿糖实验的基本操作
高三化学同步练习检验尿糖实验的基本操作
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高三化学同步练习：检验尿糖实验的基本操作
糖尿病患者尿液中含有葡萄糖，含糖量多，则病情重。
检验尿液中的含糖量，可以用硫酸铜跟酒石酸钾钠与氢氧化钠溶液配制成的叫做费林试剂的药液来检验。
其反应原理与用氢氧化铜悬浊液检验醛基相同。
实验操作
(1)配制费林试液取100mL蒸馏水，加入3.5g硫酸铜晶体(CuSO4.5H2O)制成溶液I;另取100mL蒸馏水，加入17.3g
酒石酸钾钠(NaKC4H4O6.4H2O)和6g氢氧化钠制成溶液II.将溶液I与溶液II分装在两只洁净的带密封塞的试剂瓶中，使用时等体积混合即成费林试液。
(2)检验用吸管吸取少量尿液(1mL2mL)注入一支洁净的试管中，再用另一支吸管向试管中加入34滴费林试剂，在酒精灯火焰上加热至沸腾，加热后：
①若溶液仍为蓝色，表明尿液中不含糖，用-表示;
②若溶液变为绿色，表明尿液中含少量糖，用+表示;
③若溶液呈黄绿色，表明尿糖稍多，用++表示;
④若溶液呈土黄色，表明尿糖较多，用+++表示;。
5尿分析仪(1)
3，大量的维C、水杨酸、尿酮体，高比密时：产生假阴性。
强氧化剂、次氯酸盐、过氧化物污染时、低密度时：产生假阳性。
4，低糖浓度时（14mmol/L），维C使干化学法产生假阴，使班氏法产生假阳。
蛋白质
PH指示剂
蛋白误差法
1，原理：在PH3.2的条件下，溴酚蓝与蛋白质结合。
2，本法要求PH是5—7，本法仅测清蛋白，不测球蛋白、粘蛋白。
3，磺柳酸法则对清蛋白、球蛋白的灵敏度是一致的。
4，尿呈碱性PH≥9时，超过了试带的缓冲能力，故呈假阳。
尿为强酸（PH≤3.0）时呈假阴性。（碱阳酸阴）
5，有消毒剂时，引起尿呈碱性PH≥9，故呈假阳。
6，青霉素引起假阳性。
7，标本有较多的生殖系统的分泌物、较多细胞时，引起假阳性。
尿干化学法检验与注意事项(1)
项目
方法
注意事项
PH值
指示剂法
1，要用新鲜尿，
标本久置：会引起细菌生长分解尿素产生氨，使尿呈碱性，出现PH升高。
尿中CO2扩散，引起PH呈假阳性。
2，试条浸入尿中时间不能太长，否则引起PH下降。
3，有甲基红（PH=4.6—6.2）、射香草酚（PH= 6.0—7.6)。
4，在PH=4.5—9.0范围内适用：从橙红、黄绿、蓝色变化。
4，尿糖和蛋白增多时比密升高：每10克糖（蛋白质）要减去0.003。
5，尿素增多（≥10克/L）时比密降低。（降低的因素只有尿素增多、PH≤6.5）
6，比密降低：呈蓝色.比密升高：呈黄色。
尿糖
葡萄糖氧化酶—
过氧化物酶法
1,干化学法只与葡萄糖反应,与其它糖不反应.但班氏法与所有糖都反应。
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尿葡萄糖定性实验（干化学法）
1原理：
尿液中葡萄糖使尿液单联或多联试带上的特殊试带模块颜色发生变化，呈色深浅与尿液中葡萄糖浓度成正比。
2标本采集
标本采集前病人准备：以清晨第一次尿为宜，急诊患者可随时留取。
标本种类：新鲜尿液
标本要求：采集患者尿液标本时，盛尿液的容器必须清洁干燥，要求留取中段尿。
3标本储存：从排出到检测应在2小时内完成。
如不能及时送检或分析，应置4℃下冷藏保存，但冷藏时间不得超过6小时。
4标本运输：室温运输。
5标本拒收标准：细菌，经血，白带，精液，粪便污染标本不能作测定。
6试剂
试剂名称Combur10 Test R M
试剂厂家德国Roche 诊断试剂公司
包装规格：100Test/kit
试剂盒组成：试纸条：100条
试剂储存条件及有效期：
试剂盒贮存于2-30℃条件下，可使用至试剂盒所标示有效期。
7仪器设备
仪器名称：罗氏尿液分析仪
仪器厂家：Roche
仪器型号：Miditron R Junior II
仪器校准程序：在使用过程中，一般是两周校准一次，如超过此期限，仪器会提示“Please Calibrate”（请校准）。
通过测定内部参比块，环境温度和光学系统的改变都可被补偿。
当条件改变很大时，比如参比块腐蚀或发光二极管的亮
度变暗，仪器将打印出一个错误信息；校准条是有稳定特征的灰白色试条，这些校准条只能使用一次。
校准前，应先清洁试纸托盘与运输臂。
步骤为：在“READY —<START>”显示时，按<Calibrate>键，放上校准条。
再按<Calibrate>键，校准条被送入机器内，屏幕显示“Calibrating”（正在校准），约一分钟后，标准结果将被打印出。
“Calibrating O.K”，表示校准成功。
8操作步骤：
按<START>键，显示“Prepare Strip”,此时试条筒中拿出试条。
约4秒钟后，显示“Dip Strip 1”，同时绿灯闪烁，将试条浸入尿样中。
当显示“Insert Strip 1”,把试条放在试条托盘上，此时绿灯亮，若要人工输入颜色，按<Color>键，再按<Set>键，选择相近的颜色，最后按<Enter>键确认，同样也可人工输入浊度。
约20秒后，显示“Dip Strip 2”，然后重复以上过程。
每一个测量完成后将自动打印出结果。
9结果判断：不变色（-），浅灰色（+），灰色（++），灰蓝色（+++），紫蓝色（++++）10质量控制：
阳性质控液的使用，低浓度质控液（葡萄糖3g/L）定性为（+），高浓度质控液（15g/L）定性为（+++）。
11参考范围：
阴性
12临床意义
尿糖阳性见于：糖尿病，肾性糖尿病，甲状腺机能亢进等。
内服或注射大量葡萄糖及精神激动等也可致阳性反应。
13操作性能
快速简便，特异性强，灵敏度高，具有半定量作用。
14 方法局限性
14.1试带应避光干燥保存。
14.2 灵敏度受尿比密及温度的影响，浓缩尿灵敏度低，温度高时灵敏度高。
14.3 本法也受VitC等还原性物质的影响，处理方法同班氏法。
15注意事项
15.1容器要清洁，不含氧化性物质，最好使用一次性尿杯。
15.2如气温较高，标本不宜长时间存放，以免细菌繁殖消耗尿中葡萄糖，造成
假阴性结果。
15.3 VitC对测定有影响，注射大剂量VitC后5天内不做尿糖定性。
如确实需
要测定，先将尿液煮沸几分钟后再进行测定。
15.4 注意高比密尿或高酮体尿对试带法的影响。
必要时可用班氏法辅助确定阳
性程度。
15.5 尿糖定性实验只是作为糖尿病的筛检试验，如需确诊或进行动态观察，必
须结合血糖定量检查。
16.当检验系统（仪器）不能工作时，所采取的补救措施：
当检验系统（仪器）不能工作时，可联系仪器厂家，进行紧急修理，如一时不能修好，如别的实验室有同类仪器可到别的仪器上先测，如别的实验室无同类仪器，申请厂家送一台能正常工作的仪器代替。
17.参考文献
17.1叶应妩王毓三主编.全国临床检验操作规程.中华人民共和国卫生部医政
司，1997，北京：125-126
17.2刘成玉主编.临床检验基础实验指导.人民卫生出版社,2002,北
京:103-104。