心肾代谢综合征危险因素、疾病分期、疾病筛查、应对措施及健康教育
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心肾代谢综合征危险因素、疾病分期、疾病筛查、应对措施及健康教育
CKM综合征
CKM综合征被定义为一种全身性疾病,其特征是代谢危险因素、CKD和心血管系统之间的病理生理相互作用,导致多器官功能障碍和较高的心血管不良事件发生率。CKM综合征人群既可能包括因存在代谢危险因素和/或CKD而有心血管疾病(CVD)风险的个体,也包括可能与代谢性危险因素或CKD相关或使其复杂化的已患有CVD的个体。
CKM综合征分期
0期:无CKM危险因素。体重指数(BMI)和腰围正常,血糖、血压、血脂正常,无CKD或亚临床/临床CVD证据;
1期:存在过度或已引起功能异常的肥胖。个体存在超重/肥胖、腹型肥胖或功能异常的脂肪组织,但未合并其他代谢危险因素或CKD。BMI≥25kg/m2(亚洲人群≥23kg/m2)。女性腰围≥88cm,男性≥102cm (亚洲人群女/男≥80/90cm)。空腹血糖≥100-124 mg/dl或HbA1c 在5.7%-6.4%;➤ 2期:存在代谢危险因素与CKD。个体合并代谢危险因素(高甘油三酯血症、高血压、糖尿病、代谢综合征)和/或中至高危CKD。
3期:CKM合并亚临床CVD。个体罹患心肾代谢性疾病且合并亚临床心血管病,或处于同等危险程度(经预测为高危心血管病或极高危慢性肾脏病)。
4期:CKM合并临床CVD。存在过度/功能失调肥胖、其他CKM危险因素或CKD的个体合并临床CVD。其中4a期无肾衰,4b期合并肾衰。
其他危险因素也增加CKM分期进展可能性,并与CVD和肾衰竭风险增加相关:
慢性炎症性疾病,如牛皮癣、类风湿性关节炎、狼疮、艾滋病毒/艾滋病;
高危人群,如南亚人、社会经济地位较低;
不良健康社会决定因素(SDOH)负担高;
精神障碍,如抑郁或焦虑;
睡眠障碍,如存在阻塞性睡眠呼吸暂停;
性别特异性风险增强因素:过早绝经(年龄<40岁)、不良妊娠结局史、多囊卵巢综合征、勃起功能障碍;
高敏C反应蛋白水平升高(≥2.0mg/L);
有肾衰竭家族史;
糖尿病家族史。
CKM综合征筛查
为了在早期识别CKM综合征,需要在人群中进行积极的筛查。在整个生命周期中,均应筛查CKM综合征的危险因素,以加强青年与老年人群的预防与管理。以21岁为年龄分界点,筛查重点如下:<21岁人群
(1)每年筛查一次超重或肥胖;(2)血压评估(伴有不良CKM 因素者强推荐):对于无风险因素者,从3岁开始一年一次;对于超重肥胖或合并糖尿病、肾病或结构性心脏病的儿童,每次就诊时进行评估;(3)心理和行为健康:对所有儿童进行SDOH筛查;(4)空腹血脂检测:建议9-11岁检测一次,之后在17-21岁再次检测。如果有早发CVD或原发性高胆固醇血症家族史,建议从2岁开始筛查;
(5)空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验、糖化血红蛋白、丙氨酸
氨基转移酶的检测:从9-11岁开始检测。如果结果正常,超重或肥胖儿童2-3年再次检测。
≥21岁人群:
(1)筛查SDOH;(2)每年测量一次体质指数和腰围;(3)筛查代谢综合征。对于2期CKM综合征患者,每年一次;1期CKM综合征或妊娠糖尿病病史患者,每2-3年筛查一次;对于0期CKM综合征患者,3-5年筛查一次;(4)对于合并糖尿病、糖尿病前期或≥2种代谢危险因素者,应用FIB-4指数,每1-2年筛查一次代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD)相关的晚期肝纤维化;(5)评估UACR 与血清肌酐/胱抑素C准确进行KDIGO分期:2期以上CKM综合征患者,1年一次;高KDIGO风险者需更为频繁;(6)对于中等程度10年动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险者,有理由筛查冠状动脉钙化,以强化预防措施;(7)应用超声心动图和/或心脏生物标志物进行亚临床心衰的筛查,可能基于年龄/合并症/风险评分,但是尚未定义。
CKM综合征应对
优化人群CKM健康需要多方面、协调一致、以患者为中心的努力。
SDOH:在电子病历平台上使用SDOH筛查工具,以覆盖不同的患者人群;
跨学科护理:有效利用现有知识和疗法,对具有多种CKM综合征风险因素的患者进行多学科护理,以改善临床结局;
采取药物治疗:SGLT-2抑制剂和GLP-1RAs在控制和预防不良CVD 事件和CKD进展方面有益。可通过卫生保健专业人员、卫生保健系统、保险公司、行业、患者和支付方等多团队协作,加强有效疗法的使用;➤填补研究空白:需要加强研究工作以解决CKM认知、筛查、预防、
管理和实施护理方面的问题;
CKM综合征的教育:全面提高的CKM综合征的认识和教育;
加强肥胖管理:肥胖是CKM综合征的主要驱动因素,加强肥胖的预防和管理是临床和公共卫生的重点;
卫生中心内部和跨卫生中心的实施:
支持社区健康生活方式:SDOH和CKM之间密切相关,支持在社区环境中实现健康的生活方式。