硫酸镁质量标准及检测方法
硫酸镁质量标准及检测方法
镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
1.2 气味无明显觉察的异味。
1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求。
表1 化学成分项目要求一等品合格品硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后），w/% ≥97.0 93.0钠（Na)，w/% ≤0.080 0.20钾(K)，w/% ≤0.015 0.30氯化物（以Cl计），w/% ≤0.40 0.40硼酸（H3BO3)，w/% ≤0.28 0.28水不溶物，w/% ≤0.50 0.702 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。
2.2 气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶，放在离鼻子约20cm的前方，用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动，若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶，稍冷后按上面的方法嗅气味。
2.3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后）的测定2.3.1 容量法2.3.1.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈12.5的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。
从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。
2.3.1.2 试剂1）氨水溶液：1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（A.R.）溶于水，加入80ml 25%NH3·H2O （A.R.）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.05mol/L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.02mol/L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。
硫化镁标准
硫化镁标准一、化学成分硫化镁的化学式为MgS，分子量为60.98。
该物质应符合以下化学成分要求：1.镁含量：≥98%2.硫含量：≤2%3.杂质含量：应符合相关规定二、物理性能1.外观：硫化镁为灰色或黄色粉末，具有吸湿性。
2.密度：ρ（g/cm³）= 2.0～2.23.熔点：≥2000℃4.溶解性：硫化镁在水中几乎不溶，在乙醇中微溶。
三、化学性能1.稳定性：在空气中加热至约300℃时，硫化镁会失去硫而变为氧化镁。
2.腐蚀性：硫化镁对钢铁和铜等金属基本无腐蚀性。
3.酸碱性：硫化镁在水中水解呈微碱性。
四、安全性1.毒性：硫化镁在动物实验中表现出一定的毒性，但未见对人体造成严重危害的报道。
操作时应佩戴防护用品，避免吸入粉尘和液体。
2.燃爆危险：硫化镁在受热、遇水或与酸接触时可能产生放热反应，容易引起火灾。
应储存于阴凉、通风的库房，远离火源。
五、环境影响硫化镁在生产过程中可能会产生废气、废水和固体废弃物，这些废弃物若未得到妥善处理，可能会对环境造成污染。
应采取有效措施处理这些废弃物，以减少对环境的影响。
六、质量标准1.外观：灰白色或黄色粉末。
2.纯度：≥98%。
3.水份：≤0.5%。
4.粒度：通过规定筛网。
5.其他指标应符合相关规定。
七、检测方法可以采用化学分析法、仪器分析法等方法检测硫化镁的化学成分和物理性能。
具体方法可参考相关标准操作规范进行。
八、生产工艺硫化镁的生产工艺主要包括以下步骤：1.合成法：将氧化镁和硫在高温下反应生成硫化镁。
具体操作方法可参考相关文献和专利技术。
2.沉淀法：将含镁溶液与稀硫酸反应生成硫酸镁沉淀，再用稀碱液溶解得到氢氧化镁，最后与硫化氢气体反应得到硫化镁。
具体操作方法可参考相关文献和专利技术。
无水硫酸镁国家标准
无水硫酸镁国家标准无水硫酸镁，化学式为MgSO4，是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农业、工业等领域。
为了规范无水硫酸镁的生产和使用，保障产品质量和安全，国家相继颁布了一系列相关标准，其中包括无水硫酸镁国家标准。
无水硫酸镁国家标准主要包括产品技术要求、检验方法、包装、运输、贮存等内容。
首先，针对无水硫酸镁的外观、纯度、水不溶物、重金属含量、PH值等技术指标进行了详细规定，以确保产品质量稳定可靠。
其次，在检验方法部分，对于各项技术指标的检测方法进行了详细描述，确保检测结果准确可靠。
此外，在包装、运输、贮存等方面也有相应的规定，以确保产品在生产、运输和使用过程中安全可靠。
无水硫酸镁国家标准的颁布对于行业发展和产品质量提升起到了积极的推动作用。
首先，通过规范产品技术要求，可以提高无水硫酸镁产品的质量水平，降低产品质量波动，增强产品的市场竞争力。
其次，明确的检验方法和标准化的包装、运输、贮存要求，有助于规范生产和使用行为，减少事故发生的可能性，保障生产和使用安全。
此外，国家标准的颁布还有利于行业间的技术交流和合作，促进行业的健康发展。
针对无水硫酸镁国家标准的实施，企业应当加强对标准的学习和理解，严格按照标准要求进行生产、检验、包装、运输和贮存等环节的操作，确保产品质量和安全。
同时，企业还应当加强内部管理，建立健全的质量管理体系，加强对生产过程的监控和控制，及时发现和纠正问题，确保产品符合国家标准的要求。
综上所述，无水硫酸镁国家标准的颁布对于行业发展和产品质量提升具有重要意义。
企业应当认真学习和遵守国家标准，加强内部管理，提高产品质量，确保产品安全，促进行业的健康发展。
同时，政府部门和行业协会也应当加强标准的宣传和培训工作，推动无水硫酸镁行业的规范化发展，为行业的可持续发展和产品质量的提升提供有力支持。
工业七水硫酸镁标准
工业七水硫酸镁标准
工业七水硫酸镁是一种重要的化工原料，广泛应用于农业、医药、化工等领域。
为了保证工业七水硫酸镁的质量，制定了一系列的标准，以确保其生产和使用的安全性和可靠性。
首先，工业七水硫酸镁的生产应符合国家相关的标准和规定。
生产企业应具备
相应的生产许可证，并严格按照生产工艺进行生产，确保产品质量稳定可靠。
在生产过程中，应加强对原材料、生产设备和生产环境的监控，保证产品的纯度和稳定性。
其次，工业七水硫酸镁的质量标准应符合国家标准和行业标准。
产品的外观、
纯度、溶解度、重金属含量等指标都应符合规定的标准要求。
只有通过严格的质量检验，确保产品符合标准要求后，才能投放市场或用于生产。
此外，工业七水硫酸镁在运输和储存过程中也需要符合相应的标准要求。
运输
过程中应采取合适的包装和运输方式，避免产品受潮、受热或受到其他污染。
在储存过程中，应注意防潮防晒，避免与有机物、酸类等物质混存，以免发生化学反应影响产品质量。
最后，工业七水硫酸镁的使用也需要遵循相应的标准和规范。
在农业领域，应
按照农业部门的指导意见和标准使用，确保对作物的施肥效果和安全性。
在医药和化工领域，应按照药典和相关标准规范使用，确保产品的安全性和有效性。
总的来说，工业七水硫酸镁作为一种重要的化工原料，在生产、质量标准、运
输储存和使用等方面都有相应的标准和规范。
只有严格按照这些标准要求进行生产和使用，才能确保产品的质量和安全，为各个领域的应用提供可靠的保障。
饲料级硫酸镁标准
饲料级硫酸镁标准
1. 产品名称：饲料级硫酸镁
2. 原料要求：
2.1 主要原料：优质镁矿石或硫酸镁矿石
2.2 原料纯度：不低于XX%
3. 化学成分：
3.1 镁含量：不低于XX%
3.2 重金属含量：符合国家相关标准
3.3 PH值：在XX～XX范围内
4. 外观要求：
4.1 外观状态：无结块、无杂质、无异味
4.2 颜色：纯白色或浅黄色
5. 物理性质：
5.1 溶解性：容易溶于水，溶解度不低于XX%
5.2 颗粒度：按需要确定
6. 饲用限度：
6.1 含硫酸镁的最大允许用量：根据适用国家或地区的相关饲料法规确定
6.2 其他成分的最大允许用量：根据适用国家或地区的相关饲料法规确定
7. 包装规格和组装：
7.1 包装材料：符合食品包装或饲料包装相关标准的材料
7.2 包装规格：根据需求，常见规格为XX kg/袋
7.3 标识要求：应标明产品名称、生产厂商、生产日期、批号和储存条件
注：该标准仅作为参考，具体规定应根据当地法规和相关标准进行制定。
硫酸镁质量标准及检测方法
镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
1.2 气味无明显觉察的异味。
1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求。
表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。
2.2 气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶，放在离鼻子约20cm的前方，用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动，若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶，稍冷后按上面的方法嗅气味。
2.3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后）的测定2.3.1 容量法2.3.1.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈12.5的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。
从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。
2.3.1.2 试剂1）氨水溶液：1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（A.R.）溶于水，加入80ml 25%NH3·H2O （A.R.）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.05mol/L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.02mol/L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。
2.3.1.3 分析步骤1）试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样，精确至0.001g，置于250ml烧杯中，加入100ml水溶解。
硫镁肥 质量标准
硫镁肥质量标准一、成分含量硫镁肥的成分含量应符合表1规定。
表1 成分含量硫镁肥的pH值应在5.0～7.0之间。
五、杂质含量硫镁肥中不应含有游离酸和其他有害杂质。
六、重金属含量硫镁肥中的重金属含量应符合国家相关标准的规定。
七、氯离子含量硫镁肥中的氯离子含量应≤0.3%。
八、粒度硫镁肥的粒度应符合国家相关标准的规定。
通常，90%以上的颗粒应通过2.0mm的筛网。
九、包裝和标识1. 包装材料应坚固、耐用，对肥料有良好的保护作用，不易破损。
包装材料应清洁卫生，无毒无害，符合国家相关规定。
2. 包装标识应清晰、完整、永久，易于识别和阅读。
标识内容包括产品名称、净含量、养分含量、生产日期、保质期等。
其他需要注明的信息，如防潮、防雨等，也应一并标注。
对于有毒有害的化肥，应明确标明警示标识和中文警示说明。
标识所用文字应为规范中文，并按照国家有关规定进行书写。
若使用其他语言，应确保内容准确，易于理解。
所有标识均不应出现虚假、误导性的信息。
包装标识的更改应符合相关规定，如有任何更改，应及时通知相关方。
为了方便使用和安全管理，尽量做到单次使用量的独立包装。
对于散装运输或大量使用的肥料，应采取适当的措施进行标识和管理，以防止混淆或误用。
遵守包装废弃物管理规定，按照国家有关规定处理废弃包装物。
环保意识日益增强，建议使用可回收或可降解的环保型包装材料，以减少对环境的负面影响。
倡导简约包装，避免过度包装造成的资源浪费和环境污染。
加强宣传和教育，提高消费者对肥料包装废弃物回收和处理的意识，形成良好的社会氛围。
开展包装设计竞赛等活动，鼓励创新设计，提升肥料包装的文化内涵和美学价值。
加强与国际组织和其他国家的合作与交流，借鉴先进的包装管理经验和技术，推动肥料包装的可持续发展。
只有不断加强化肥的包装管理，提高包装质量，才能保障化肥的安全生产和高效利用，为农业的可持续发展做出贡献。
无水硫酸镁产品标准
无水硫酸镁产品标准无水硫酸镁，又称为硫酸镁干燥粉，是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农业、工业等领域。
为了保障无水硫酸镁产品的质量和安全性，制定了一系列的产品标准，以便对产品进行统一管理和监督。
本文将介绍无水硫酸镁产品标准的相关内容。
首先，无水硫酸镁产品标准包括产品的外观、化学成分、物理性质、包装和贮存要求等内容。
产品的外观要求无水硫酸镁为白色结晶或结晶性粉末，无明显杂质和异物。
化学成分方面，产品应符合国家标准或行业标准规定的含量要求，如镁含量、硫酸根含量等。
物理性质方面，产品的粒度、比表面积、水分含量等指标也应符合相关标准的规定。
此外，对产品的包装和贮存也有详细的要求，以确保产品在运输和储存过程中不受到污染和变质。
其次，无水硫酸镁产品标准还包括了产品的检验方法和质量控制要求。
针对产品的外观、化学成分、物理性质等指标，标准中规定了相应的检验方法和技术要求，以确保产品检验结果的准确性和可靠性。
同时，标准还对产品的质量控制提出了具体要求，包括原料选择、生产工艺、生产设备、人员操作等方面，以确保产品质量稳定可靠。
最后，无水硫酸镁产品标准还对产品的包装、运输和贮存提出了相应的要求。
产品的包装应符合国家标准或行业标准的规定，包装材料应具有一定的强度和密封性，以确保产品在运输和储存过程中不受到损坏和污染。
产品的运输和贮存应符合相关的安全规定，避免产品受潮、受热、受阳光直射等情况，以确保产品的质量和安全性。
综上所述，无水硫酸镁产品标准是保障产品质量和安全的重要依据，对生产企业、检验机构和使用单位都具有重要的指导意义。
只有严格遵守产品标准的要求，才能生产出高质量、安全可靠的无水硫酸镁产品，满足市场和用户的需求。
希望相关企业和单位能够重视产品标准的执行，确保无水硫酸镁产品的质量和安全。
硫酸镁质量标准及检测方法
镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
气味无明显觉察的异味。
化学成分化学成分应符合表1的要求。
表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法外观质量在自然光下目测。
气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶，放在离鼻子约20cm的前方，用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动，若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶，稍冷后按上面的方法嗅气味。
硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后）的测定容量法方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。
从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。
试剂1）氨水溶液：1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（.）溶于水，加入80ml 25%NH3·H2O（.）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。
分析步骤1）试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样，精确至，置于250ml烧杯中，加入100ml 水溶解。
全部转移至250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
必要时干过滤，此溶液为溶液A，用于钙镁含量、钙含量、氯化物含量的测定。
2）测定①镁合量的测定用移液管移取10ml溶液A，置于250ml锥形瓶中，加入40ml水、5ml三乙醇胺溶液，用氨水调PH为7～8，加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液及少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（）滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。
无水硫酸镁质量标准
无水硫酸镁质量标准无水硫酸镁，化学式为MgSO4，是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农业、食品、化工等领域。
因此，对无水硫酸镁的质量标准和要求显得尤为重要。
首先，无水硫酸镁的外观应为白色结晶粉末状，无明显杂质。
在质量标准中，对外观的要求通常是首要考虑的因素之一，因为外观的良好与否往往可以直观地反映出产品的质量。
其次，无水硫酸镁的纯度也是至关重要的。
通常情况下，无水硫酸镁的纯度要求在98%以上，高纯度的产品才能更好地满足各个行业的需求。
同时，高纯度的产品也意味着更少的杂质，更稳定的化学性质，更可靠的使用效果。
另外，无水硫酸镁的水溶性也是一个重要的质量指标。
产品的水溶性直接关系到其在生产和应用过程中的溶解性能，因此水溶性的要求也是不可忽视的一部分。
一般来说，无水硫酸镁的水溶性要求在20℃时不低于100g/L，这样才能保证产品在溶解过程中的稳定性和可操作性。
此外，对于无水硫酸镁的重金属含量也有严格的要求。
重金属是一种常见的有害杂质，对人体和环境都具有潜在的危害，因此产品中重金属含量的限制是必不可少的。
通常来说，无水硫酸镁产品中的重金属含量应符合国家相关标准的规定，以保证产品的安全性和环保性。
最后，对于无水硫酸镁的包装和储存也有一定的质量标准。
良好的包装和储存条件可以有效地保护产品的质量，防止产品受潮、受污染等情况发生，从而延长产品的使用寿命，保证产品的质量稳定性。
综上所述，无水硫酸镁作为一种重要的化工原料，其质量标准和要求显得尤为重要。
只有严格执行质量标准，才能保证产品的质量稳定、安全可靠，满足各个行业的需求。
因此，对于无水硫酸镁的质量标准和要求，我们应当严格执行，确保产品质量，促进行业的健康发展。
无水硫酸镁 国家标准
无水硫酸镁国家标准无水硫酸镁，化学式为MgSO4，是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、农业、工业等领域。
为了规范无水硫酸镁的生产和使用，我国制定了一系列国家标准，以确保产品质量和安全性。
本文将对无水硫酸镁国家标准进行详细介绍，以便相关生产企业和使用单位遵循标准，提高产品质量，保障生产和使用安全。
1. 标准编号及名称。
无水硫酸镁国家标准的编号为GB/T 25584-2010《无水硫酸镁》。
该标准规定了无水硫酸镁的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存等内容，适用于生产和使用无水硫酸镁的相关单位。
2. 技术要求。
（1）外观，无水硫酸镁应为白色结晶粉末状，无异物和机械杂质。
（2）纯度，无水硫酸镁的主要成分为硫酸镁，其纯度应不低于99%。
（3）水分，无水硫酸镁的水分含量应符合标准规定，以确保产品质量和稳定性。
3. 试验方法。
对无水硫酸镁的检验需要依据国家标准规定的试验方法进行，包括外观检查、纯度测定、水分含量测定等。
各项试验方法应准确可靠，确保检验结果的准确性。
4. 检验规则。
无水硫酸镁的检验应按照国家标准规定的检验规则进行，包括抽样、检验方法、判定原则等。
对于合格产品和不合格产品应有明确的处理办法，以确保产品质量和生产安全。
5. 标志、包装、运输、储存。
无水硫酸镁应在包装上标注产品名称、厂名、生产日期、批号等信息，并应符合国家标准规定的包装要求。
在运输和储存过程中，应注意防潮、防晒、防高温等，确保产品质量和安全性。
6. 应用领域。
无水硫酸镁广泛应用于医药、农业、工业等领域，主要用作镁肥、镁肥料、镁盐、药品原料等。
在使用过程中，应严格按照国家标准执行，以确保产品质量和使用安全。
7. 结语。
无水硫酸镁作为一种重要的化工原料，其质量和安全性直接关系到生产和使用单位的利益。
因此，遵循国家标准，严格执行相关规定，对于提高产品质量、保障生产和使用安全具有重要意义。
希望相关单位能够重视无水硫酸镁国家标准，加强质量管理，确保产品质量和使用安全。
cp2020中国药典硫酸镁标准
cp2020中国药典硫酸镁标准
《中华人民共和国药典》是中国的药典标准，该药典对硫酸镁的规定如下：
英文名称：Magnesium Sulfate
化学名称：硫酸镁
分子式：MgSO4·7H2O
性状：无色结晶或白色颗粒，无臭，微苦味。
溶解性：可溶于水，微溶于醇。
在真空下加热至约120℃失去结晶水，贮于沙密瓶中。
含量测定：称取本品约0.5g，加入少量去离子水，加热溶解，冷却后定容首次溶液，取首次溶液10ml，加水稀释为50ml，振摇均匀。
按《一般分析法》中多硼酸盐复杂零价卤素滴定法第四法测定硫酸镁（Mg）的含量。
含量要求：
- MgSO4·7H2O含量：≥99.0%。
- pH值（对10%溶液）：5.0-9.0。
水分：检查样品的含水量，不应超过12.0%。
重金属：每克不得超过20微克。
理化规格：
- 显微物：应符合塔斯曼蓝试验的要求。
- 替代溶出物：未使用。
- 显微水质：不得超过0.2ml。
以上是《中华人民共和国药典》对硫酸镁标准的要求，用于质量标准和质量控制。
请注意，该标准仅适用于中国境内的药品生产和销售。
其他国家或地区的标准可能会有所不同，请根据当地法规和标准执行。
工业硫酸镁
HG/T2680-2009前言本标准代替HG/T2680-1995 《工业七水硫酸镁》。
本标准与HG/T2680-1995 《工业七水硫酸镁》的主要技术差异如下：-- 将原化工行业标准《工业七水硫酸镁》改为《工业硫酸镁》-- 增加产品类别: Ⅰ类为七水产品(MgSO 4·7H 2O) 、Ⅱ类为一水产品(MgSO 4·H2O)-- 对Ⅰ类(MgSO 4·7H 2O)产品,设立优等品、一等品、合格品三个型号(1995 年版的 3.2，本版的 5.2) 。
-- 原标准主含量的测定未减去钙含量,本次修订主含量是从钙镁总量中减去钙含量(1995 年版的 4.1 ，本版的 6.4) 。
-- “每批次产品不超过50t ”改为“每批次产品不超过150t ” (1995 年版的 5.3 ，本版的7.2)本标准出中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SCl) 归口。
本标准主要起草单位:天津化工研究设计院、南风化工集团股份有限公司。
本标准主要起草人:弓创周、王水赞、吕红霞。
本标准所代替标准的历次版本发布情况:-- HG/T2680-1995HG/T2680-2009工业硫酸镁1 范围本标准规定了工业硫酸镁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业硫酸镁,主要用于制革、印染催化剂造纸、塑料及防火涂料等。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T1912008 包装储运图示标志(mod ISO780:1997)GB/T30492006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10- 非啰啉分光光度法(idtIS6685:1982)GB/T3051-2000 无机化工产品氯化物含量测定的通用方法汞量法GB/T6678 化工产品采样总则GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO3696:1987)GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB/T89461998 塑料编织袋HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式和相对分子质量分子式:MgSO 4·7H 2OMgSO 4·H2O 相对分子质量:246.48( 按2007 年国际相对原子质量)相对分子质量:138.3( 按2007 年国际相对原子质量)4 分类工业硫酸镁分为两类。
硫酸镁检测SOP
硫酸镁检测SOP1. 目的规范硫酸镁的检测操作，确保检测的准确性。
2. 范围本标准适用于硫酸镁的测定。
3. 定义无4. 职责4.1.QC负责本规程的起草、修订、培训及执行。
4.2.QA、QC组长、质量管理部经理负责本规程的审核。
4.3.质量总监负责批准本规程。
4.4.QA负责本规程执行的监督。
5. 引用标准《中华人民共和国药典》6. 材料见程序7. 流程图无8. 程序8.1.性状：本品应为无色结晶；无臭，味苦、咸；有风化性。
在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
8.2.鉴别8.2.1.原理：镁离子遇氢氧根离子可生成白色氢氧化镁沉淀或胶体，此沉淀或胶体在氯化铵试液中能生成络合物而使沉淀溶解，此络合物在弱酸中即可分解，白色沉淀出现。
镁离子遇氢氧根离子可生成白色氢氧化镁沉淀或胶体，此沉淀或胶体遇碘即可生成红棕色碘化镁沉淀。
钡离子与硫酸根离子反应，可生成不溶于盐酸或硝酸的白色沉淀。
硫酸根离子与铅离子反应生成硫酸铅白色沉淀，此白色沉淀能在强碱溶液中溶解。
硫代硫酸根离子与盐酸能生成白色沉淀，而硫酸根与盐酸不能生成白色沉淀。
8.2.2.仪器及设备：电子天平、100ml烧杯、中试管、100ml容量瓶等。
8.2.3.试剂及配制：氨试液，取浓氨溶液40ml，加水使成100ml，即得。
氯化铵试液，取氯化铵10.5g，加水溶解使成100ml，即得。
磷酸氢二钠试液，取磷酸氢二钠结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
氢氧化钠试液，取氢氧化钠4.3g，加水使溶解成100g，即得。
碘试液，取用碘滴定液（0.1mol/L）。
硫酸镁溶液，取硫酸镁20g，加水使溶解成100ml，即得。
氯化钡试液，取氯化钡的细粉5g，加水使溶解成100ml。
醋酸铅试液，取醋酸铅10g，加新沸过的冷水溶解后，滴加醋酸使溶液澄清，再加新沸过的冷水使成100ml，即得。
8.2.4.操作步骤：取已配制好的硫酸镁溶液20ml于中试管中，滴加氨试液，即生成白色沉淀；滴加氯化铵试液，沉淀溶解；再加磷酸氢二钠试液1滴，振摇，即生成白色沉淀，分离，沉淀在氨试液中不溶解。
水合硫酸镁 质量标准
水合硫酸镁质量标准水合硫酸镁是一种重要的化学品，广泛用于农业、医药、化工等领域。
作为一种常用的化学品，水合硫酸镁的质量标准对于保证产品质量、促进行业发展具有重要意义。
下面我将为您撰写一份关于水合硫酸镁质量标准的文章。
水合硫酸镁是一种无机化合物，化学式为MgSO4·nH2O，其中n可为0、6或7。
其外观为白色结晶或结晶性粉末，可溶于水并呈碱性。
水合硫酸镁作为一种重要的化学品，应该符合相关的质量标准，以确保产品的质量和市场竞争力。
一、外观及形态水合硫酸镁的外观应为白色结晶或结晶性粉末，不应有明显的杂质和不溶物。
结晶的形态应该规整且均匀，颗粒大小均匀一致。
二、主要成分含量1. 水合硫酸镁的主要成分为硫酸镁，在质量标准中应规定其纯度要求，常见要求为不低于98%。
2. 水合硫酸镁的水合度也是一个重要指标，常见的规定是水合度不得低于99%。
三、杂质含量1. 对于水合硫酸镁中的重金属杂质，如铅、镉、汞等，其含量应严格限制在国家相关标准规定的范围内，以保证产品对环境和人体的安全性。
2. 对于其他无机盐类杂质和有机物杂质，也应有相应的限制要求，保证杂质对产品质量的影响在可接受范围内。
四、理化性质1. 水合硫酸镁的溶解度对产品的质量影响很大，应有规定其溶解度的需求，以保证产品在不同用途下的适用性。
2. 如果产品用于农业领域，还需要规定水合硫酸镁对土壤和植物的适应性以及对土壤酸碱度的影响。
五、包装和贮存水合硫酸镁的包装应符合国家相关规定，保证产品在运输和贮存过程中不受外界环境的影响。
还应规定产品的贮存条件和有效期限。
六、检测方法在质量标准中应规定水合硫酸镁的检测方法，包括主要成分含量、杂质含量、理化性质等指标的测试方法和标准。
在制定水合硫酸镁的质量标准时，应综合考虑国家相关的法律法规、行业标准以及国际标准的要求，在不断进行市场调研和产品应用的基础上，不断完善和更新质量标准，以适应市场需求和产品技术发展的要求。
硫酸镁含量的测定方法
1范围本方法适用于饲料级硫酸镁含量的测定。
2 原理将试样溶解于水，然后加入pH 为10的氨-氯化铵缓冲溶液，以铬黑T 为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。
3 仪器设备3.1 分析天平：感量0.0001g3.2 容量瓶：100ml3.3 移液管：25ml3.4 锥形瓶：250ml3.5 酸式滴定管：50ml4 试剂和溶液4.1 氨水4.2 氯化铵4.3 氨-氯化铵缓冲溶液：PH=10 取氯化铵5.4克，加水20ml 溶解后，加氨水35ml ，再加水稀释至100ml ，摇匀。
4.4 EDTA 标准溶液：0.05mol/L4.5 铬黑T 指示剂：5g/L5 分析步骤称取1g 试样（精确至0.0002g ），用水溶解，转移至100mL 容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
用移液管移取25mL 溶液，置于250mL 锥形瓶中。
加50mL 水、10mL 氨-氯化铵缓冲溶液和5滴铬黑T 指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
6 结果计算以质量百分数表示的硫酸镁（MgSO 4•7H 2O ）含量（X 1）按式（1）计算：m Vc m Vc X 6.98100250252465.01=⨯⨯⨯=--------------------------------(1)以质量百分数表示的硫酸镁（以Mg 计）含量（X2）按式（2）计算：mVc m Vc X 431.210002431.02=⨯⨯=--------------------------(2) 式中：V — 滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积，ml ；C — 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ；m — 试样的质量,g ；0.2465 — 与 1.00mL 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相当的以克表示的硫酸镁（MgSO 4•7H 2O ）的质量；0.2431 — 与 1.00mL 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相当的以克表示的镁的质量。
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镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
1。
2 气味无明显觉察的异味。
1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求.表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。
2。
2 气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶,放在离鼻子约20cm的前方,用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动,若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶,稍冷后按上面的方法嗅气味。
2。
3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后)的测定2.3。
1 容量法2。
3.1。
1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨—氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈12。
5的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙.从钙镁总量中减去钙含量,从而计算出硫酸镁含量.2。
3.1。
2 试剂1)氨水溶液:1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（A。
R.）溶于水，加入80ml 25％NH3·H2O(A.R。
）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5)乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA）≈0.05mol/L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）≈0。
02mol/L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。
2.3.1.3 分析步骤1）试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样,精确至0.001g，置于250ml烧杯中，加入100ml水溶解.全部转移至250ml容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。
必要时干过滤,此溶液为溶液A，用于钙镁含量、钙含量、氯化物含量的测定.2)测定①镁合量的测定用移液管移取10ml溶液A,置于250ml锥形瓶中，加入40ml水、5ml三乙醇胺溶液,用氨水调PH为7～8,加入10ml氨—氯化铵缓冲溶液及少量铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（4.2。
2.5）滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点.②钙含量测定用移液管移取25ml溶液A,置于250ml锥形瓶中，加入25ml水、5ml三乙醇胺溶液.摇动下加入5ml氢氧化钠溶液，加少量钙试剂羧酸钠盐指示剂,用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液（4.2。
2。
6）滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。
3)结果计算硫酸镁含量以七水硫酸镁的质量分数w1计，数值以%表示,按式（1）计算：…………………………………………………….。
(1) 钙含量以钙(Ca)的质量分数w2计,数值以%表示，按式（2）计算：………………………………………………………………………。
（2）式中:C1—-乙二胺四乙酸二钠(EDTA）标准滴定溶液（4.2。
2.5)的浓度准确值，单位为摩尔每升（mol/L)；V—-滴定试样中钙镁总量消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA）标准滴定溶液（4。
2.2.5）的体积数值,单位为毫升（ml ）；C 2—-乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）标准滴定溶液(4.2。
2.6）的浓度准确值,单位为摩尔每升（mol/L);V 2—-滴定试样中钙含量消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA ）标准滴定溶液(4。
2。
2.6)的体积数值，单位为毫升（ml ）; m ——试样的质量的数值，单位为克(g ）；M 1-—七水硫酸镁(MgSO 4·7H 2O ）的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔（g/mol ）（M 1=246.48)；M 2——钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M 2=40。
08）； 6.150—-钙换算为七水硫酸镁的系数. 2.3。
2 重量法取按《食品添加剂 硫酸镁》GB 29207中A 。
9灼烧后的试样，按照《制盐工业通用试验方法 硫酸根的测定》GB/T 13025.8-2012中重量法测定硫酸根含量，硫酸镁（MgSO 4)含量（灼烧后）质量分数w 计算公式如下：%1005157.0)(21⨯⨯-=m m m w式中:m 1—玻璃坩埚加硫酸钡的质量，单位为克（g ）；m 2-玻璃坩埚的质量，单位为克（g ）; 0。
5157—硫酸钡换算为硫酸镁的系数； m —试样的质量,单位为克（g ）。
2.3。
3 以上述两种方法测试值较小者作为硫酸镁（MgSO 4）含量(灼烧后）。
2.4 钠(Na)和钾（K)的测定按照《水泥化学分析方法》GB/T 176—2008 中5.102配制甲基红指示剂、5.43配制碳酸铵溶液、6.13准备火焰光度计、5.77.2。
1绘制工作曲线。
称取约0.2g （m 1）试样，精确至0。
0001g ，置于烧杯中,加入50mL 蒸馏水,搅拌溶解，加入10mL 碳酸铵溶液,搅拌，然后放于通风橱内电热板上加热至沸并继续微沸腾20min~30min 。
用快速滤纸过滤，以热水充分洗涤，滤液及洗液盛于100mL 容量瓶中，冷却至室温.用盐酸（1+1）中和至溶液呈微红色,用水稀释至标线，摇匀。
在火焰光度计上,按仪器使用规程测定谱线强度.在工作曲线上查出氧化钠的含量（m 2）。
钠的质量分数X Na 按式(1）计算:X Na = m 2×100×0。
74/(m 1×1000）= m 2×0.074/m 1 ………………（1） 式中：X Na ——钠的的质量分数，%；m 2-—100mL 测定溶液中氧化钠的含量,单位为毫克(mg ）； m 1--试样的质量，单位为克（g ）。
在工作曲线上查出氧化钾的含量(m 3）. 钾的质量分数X k 按式（2)计算：X k = m 3×100×0.83/(m 1×1000）= m 3×0.083/ m 1 ………………(2） 式中：X ——钾的质量分数，％；m3——100mL测定溶液中氧化钾的含量，单位为毫克（mg）;m1-—试样的质量，单位为克（g）。
2。
5 氯化物（以Cl计)的测定2.5。
1 方法提要在微酸性的水或乙醇-水溶液中,用强电离的硝酸汞标准滴定溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞,用二苯偶氮碳酰肼指示剂与过量的Hg2+生成紫红色络合物来判断终点。
2.5.2 试剂1）硝酸汞标准滴定溶液：c[1/2Hg（NO3)2］≈0。
05mol/L；2）溴酚蓝指示液：1g/L乙醇溶液;3) 二苯偶氮碳酰肼指示液：5g/L乙醇溶液；4）硝酸溶液（1mol/L）:量取63ml硝酸，用水稀释至1000ml。
2。
5.3 仪器、设备微量滴定管：分度值为0.01ml或0.02ml.2.5。
4 分析步骤用移液管移取50ml溶液A（4.2。
3。
1）,置于250ml锥形瓶中，加入3滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸溶液至由蓝色恰变为黄色，再过量5滴。
加入1ml二苯偶氮碳酰肼指示液，使用微量滴定管,用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色，即为终点。
同时进行空白试验。
用移液管移取50ml水，其他操作及加入试剂的种类和数量与测定试验相同.2.5.5 结果的计算与表示氯化物含量以氯（Cl）的质量分数w Cl计，数值以%表示，按式（5）计算： (5)式中:V——滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）;V0——滴定空白试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）;c——硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升（mol/L);m—-试样质量的数值，单位为克（g）；M——氯（Cl)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)（M=35。
45）.取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0。
01％。
2。
5。
6 废液处理为防止含汞废液的污染,建议将废液进行处理。
2.5。
6。
1 方法提要在碱性介质中，用过量的硫化钠沉淀汞,用过氧化氢氧化过量的硫化钠，防止汞以多硫化物的形式溶解。
2。
5.6.2 操作步骤将废液收集于约50L的容器中，当废液达约40L时依次加入400g/L氢氧化钠溶液400ml、100g硫化钠(Na2S·9H2O），摇匀。
10min后缓慢加入30%过氧化氢溶液400ml，充分混合,放置24h后将上部清液排入废水中,沉淀物转入另一容器中,由专人进行汞的回收。
上述操作中所用药剂均为工业级。
2。
6 水不溶物的测定2。
6.1 方法提要将试样溶解于水中，用玻璃砂坩埚过滤.洗涤、烘干、称重，计算其水不溶物含量.2。
6。
2 试剂氯化钡溶液：20g/L。
2.6。
3 仪器、设备2.6.3.1 电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃±2℃；2.6。
3。
2 玻璃砂坩埚：孔径5µm～15µm。
2.6。
4 分析步骤称取约20g试样,精确至0.01g，置于400ml烧杯中，加入200ml水溶解.用已于105℃±2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚过滤，用水洗涤滤渣至无SO42+（用氯化钡溶液检验），将玻璃砂坩埚和水不溶物置于105℃±2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。
2.6。
5 结果的表示与计算水不溶物含量以质量分数w3计，数值以％表示,按式（6)计算: (6)式中：m1——玻璃砂坩埚和水不溶物的质量的数值，单位为克（g）;m2——玻璃砂坩埚的质量的数值，单位为克（g）；m——试样质量的数值，单位为克(g）。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0。
01%。
2.7 硼酸（H3BO3）的测定按照《氟硼酸钾化学分析方法第8部分：游离硼酸含量的测定氢氧化钠容量法》GB/T 22681。
8的规定进行.。