席夫碱稀土铈配合物的合成_表征及抗菌活性
《2024年席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》范文
《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言近年来,金属-有机配位化合物因其独特的结构特性和潜在的应用价值,已成为化学领域的研究热点。
其中,席夫碱构筑的金属-有机配位化合物因其结构多样性和良好的配位能力,在材料科学、生物医学和催化等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在探讨席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成方法、结构特征及性质研究。
二、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成原料与试剂本实验所使用的原料主要包括席夫碱类化合物、金属盐以及溶剂等。
其中,席夫碱类化合物通过醛类与胺类化合物缩合反应制备;金属盐如铜盐、锌盐等为常见的配位金属源。
2. 合成方法本实验采用溶液法进行席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成。
首先,将席夫碱类化合物与金属盐分别溶解在适当的溶剂中,然后混合并搅拌一定时间,使金属离子与席夫碱配位形成配合物。
最后,通过离心、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。
三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 结构类型席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有多种结构类型,如一维链状、二维网状和三维框架结构等。
这些结构类型与金属离子、席夫碱配体的种类及配位方式密切相关。
2. 晶体结构分析通过X射线单晶衍射技术,可以详细分析席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的晶体结构。
从晶体结构中可以观察到金属离子与席夫碱配体之间的配位键、氢键等相互作用,以及化合物的空间排列方式。
四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质研究1. 光学性质席夫碱构筑的金属-有机配位化合物往往具有优异的光学性质,如发光、荧光等。
这些光学性质与化合物的晶体结构、能级分布等密切相关,可以应用于光电材料、荧光探针等领域。
2. 磁学性质某些席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有磁学性质,如铁磁性、反铁磁性等。
这些磁学性质与金属离子的电子排布、配体的电子云密度等有关,可以应用于磁性材料、催化剂等领域。
我国Schiff碱稀土配合物的研究进展_张秀英
文章编号:1004-1656(2002)01-0009-06我国Schiff碱稀土配合物的研究进展张秀英1,张有娟2,李青3,杨林1(11河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453002;21安阳师范学院,河南安阳455002;31新乡医学院,河南新乡453003)摘要:本文对近二十年来Schiff碱稀土配合物的类型、合成方法、谱学性质、结构及在催化、生物与医学方面的应用作了简要综述。
关键词:Schiff碱;稀土配合物中图分类号:O614133文献标识码:A X1968年印度科学家N.K.Dutt和K.Nag发表了第一篇以Schiff碱(双水杨醛缩乙二胺(H2salen))为配体的稀土配合物论文,从而打开了Schiff碱稀土配合物研究领域的大门。
J.H.Fors-berg对1981年以前的工作进行了较全面的综述[1]。
我国Schiff碱稀土配合物的研究起步较晚)))八十年代才开始有关于这类配合物的报道,但其发展比较迅速,近二十年来,我国化学工作者们合成了大量的Schiff碱稀土配合物,并采用多种结构测试手段,对此类化合物进行了表征,丰富了世界Schiff碱稀土配合物的发展。
由于Schiff 碱稀土配合物潜在的具有生物、催化活性以及可以作为光磁材料[2,3],所以这类化合物还将日益受到广泛的注意。
本文拟从几个重要的方面介绍近年来我国Schiff碱稀土配合物的研究和应用。
1Schiff碱稀土配合物的类型111含硫Schiff碱稀土配合物Sc hiff碱的稳定性决定于它们的结构,若-CH =N-双键能和-CH=C H-双键共轭,则这些物质极稳定,因此带有苯环的醛及其衍生物(水杨醛、二羟基苯甲醛、香草醛)与单胺、二胺、多甘醇二胺等缩合而成的各类芳香族Schiff碱与稀土形成的单核配合物的研究受到重视。
脂肪族类Schiff碱稀土配合物由于其配体的不稳定性及脂肪醛的相对不活泼性而很少见有报道[4]。
含硫Schiff碱不仅是很好的螯合剂,而且几乎所有的含硫Schiff碱都有抑菌和杀菌活性。
氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物合成及催化性能研究的开题报告
氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物合成及催化性能研究的开题报告一、研究背景和意义席夫碱是一类具有三个氨基的联苯胺类化合物,因其分子结构特殊且具有多种有用的化学性质而备受研究者的关注。
与此同时,稀土元素作为一类独特的化学元素,其化学性质也备受研究者的关注。
因此,将席夫碱与稀土元素进行配合,制备出具有特殊性质的席夫碱稀土配合物,是当今材料化学研究领域的热门研究方向之一。
本项目将研究氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物的合成及催化性能。
目前,催化剂的研究中,常常采用稀土金属盐作为催化剂。
由于稀土金属盐具有较高的氧化还原催化活性,且席夫碱具有良好的亲电性,因此将席夫碱与稀土金属盐配合可以进一步提高催化剂的活性、稳定性和选择性。
二、研究内容和方法1.合成氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物本项目将从氨基酸起始物出发,采用溶剂热法或痕量水诱导法等方法合成出氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物。
针对这类复合物的复杂性和稳定性要求,我们将采用多种分析方法,如NMR、FTIR、ESI-MS等对其成分及结构进行表征和分析。
2.测试氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物的催化性能本项目将对合成的氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物的催化性能进行测试。
具体来说,我们将采用紫外光谱、气相色谱质谱(GC-MS)等方法,研究该催化剂在催化工艺中的反应条件,比较其与其他催化剂的催化效率、反应速率、选择性等催化性能参数。
三、研究意义和创新点1.研究氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物的合成及催化性能,探究新型配合物的合成方法及其相对应的催化性能。
2.增进对席夫碱和稀土元素化学性质的认识,为深入研究其在材料化学领域应用,提供实验数据及基础性物理化学的研究方法。
3.将开发新型催化剂的研究与实际工业生产相结合,以应对催化技术在高效率、低能耗、环保等方面的需求,推动绿色化工产业的发展。
四、研究计划和进度1.前期调研和文献阅读,熟悉关于席夫碱稀土配合物合成及催化性能方面的理论和实验基础。
(2周)2.制备氨基酸衍生物席夫碱稀土配合物,采用多种分析手段进行表征,并确定最佳合成方法。
席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征
中 图分 类 号 : 1 . 3 O6 4 3
席 夫 碱 冠 醚 类 大 环 配 体 对 过 渡 金 属 有 很 强 的 配 位 作 用 , 形 成 的 稳 定 的 金 属 配 合 物 具 有 仿 酶 活 所
1 实 验部 分
1 1 仪 器 与 试 剂 .
C roE b 1 6型元 素 分 析 仪 ( 国 Vai L公 司 ) DDS 1 A 型 电导 率 仪 ( 海 精 密 科 学 仪 器有 a l r a1 0 德 r E o , 一2 上 限公 司 ) P T一 , C 2型 差 热 天平 仪 ( 京 光 学 仪 器 厂 ) Ni lt1 0 XE I 光 谱 仪 ( 国热 电 公 司 ) AC 0 北 , c e 7 S T—R o 美 , 8 核 磁 共 振 仪 ( r k r 司 ) , 醇 二 ( 一 酰 苯 )醚 、 甘 醇 二 胺 及 稀 土 硝 酸 盐 分 别 按 文 献 [ - 8 方 法 Bu e 公 。7 - 4甲 三 6 ] 合 成 。其 余 试 剂 均 为分 析 纯 。
2 结 果 与 讨 论
2 1 配 合 物 的 化 学 组 成 .
C、 N 含 量 用 元 素 分 析 仪 测 定 ; 土 含 量 采 用 ED H、 稀 TA 容 量 法 分 析 , 甲酚 橙 作 指 示 剂 。配 合 物 的 二
2 0 2 2 0 1 1 - 0收 稿 , 0 2 0 6修 回 2 0 30
H M R ( N CDC1 ) : . 3( 4 , CH N 一 ) 3 6 。 , 3 5 S, H 一 一 ; . 5 ( ,8 ,一 CH2 O一 ) . 3 ( ,4 ,~ CH O一 ) S H ~ ;4 2 t H 一 ; 6 7 ~ 7 5 ( d d, H , H ) 8 0 ( 2 , HC— N ) . 2 . 8d 8 Ar ; . 4 s, H 一 。
新型席夫碱稀土配合物的合成及抗菌活性的研究
新型席夫碱稀土配合物的合成及抗菌活性的研究作者:刘艳红任晓霞韩雪丽来源:《赤峰学院学报·自然科学版》2019年第03期摘要:根据文献5,5'-亚甲基双水杨醛与对硝基苯肼反应制得配体L,配体L通过核磁共振氢谱、质谱、元素分析证明其结构.配体L与氯化镧和氯化钇反应,得到两种新型配合物1、2.采用琼脂扩散法测定了配体L和配合物1、2对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性实验,结果表明配体L无明显的抗菌性,而与稀土配位以后配合物1对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有明显的抗菌性,而配合物2对这两种菌无抗菌性.关键词:席夫碱;稀土配合物;合成;抗菌性中图分类号:TQ016 文献标识码:A 文章编号:1673-260X(2019)03-0037-021 前言席夫碱对于杀菌消炎,镇热止痛具有很明显的作用,它的这一功效引起了人们很大兴趣.席夫碱中含有多个强电负性的配位原子如氧、氮等,并且具有很强的配位能力,可以有多种配位模式,易于金属形成稳定的配合物,且这种配合物大多为多配位,同时,稀土离子对于抑菌、杀菌、抗凝血、镇痛、抗肿瘤和抗诱变具有显著功效[1-3].大量实验研究证实配体形成新的配合物后,合成的配合物生物活性相对于原配体会有所提高,而且配合物的毒性比原配体的毒性低[4].2 实验部分2.1 仪器与试剂用MercuryVx300核磁共振仪(300MHz,美国Varian Mercury公司);MARINER型质谱仪;傅立叶变换红外光谱仪(Nicolet iS5,美国Thermo fisher)5,5'-亚甲基双水杨醛,对硝基苯肼购自西亚试剂,氧化镧、氧化钇、盐酸、氢氧化钠、甲醇、乙醇、溴化钾、甲醛、二氯亚砜等且所用药品均为市售分析纯.2.2 稀土氯化物的制备:以氧化镧反应生成氯化镧为例:稀土氧化物易于盐酸反应变为稀土氯化物.将纯度为99.9%的稀土氧化镧5g溶于1:1盐酸中,小火加热溶解后,蒸发溶剂,反复搅拌,使其受热均匀待溶剂蒸发为原体积的三分之一后,停止加热,若继续加热则导致氯化物可能分解或焦化为淡黄色,用余温加热蒸发溶剂,反复搅拌,使其充分蒸发,直至溶剂全部蒸发,此时生成颗粒状白色晶体,冷却后置于真空干燥器中干燥,干燥一周后,得到粉末状晶体,稀土含量用EDTA法络合滴定法测定.用上述方法同理制得氯化钇晶体,并用EDTA法络合滴定测其稀土含量.2.3 配体L的合成[5]取5,5'-亚甲基双水杨醛(1 mmol)0.256g溶于10mL乙醇溶液中,在新配制的溶液中缓慢滴加25mL对硝基苯肼(2mmol)的乙醇溶液,然后将混合物在电热套上加热至回流2小时.在反应期间,出现黄色沉淀,通过过滤收集,用乙醇洗涤,得到纯产物(0.391g产率74%).1H NMR(DMSO-d6,300 MHz)δ:11.28(s,2H,-OH),9.98(s,2H,-NH),8.34(s,2H,Ar-H),8.11 4H,Ar-H),7.63(d,J=0.6 Hz,2H,Ar-H),7.09(t,J = 8.4Hz,6H,Ar -H),6.84(d,J = 2H,Ar-H),3.84(s,2H,-CH 2 - ); ESI-MS:m / z 计算值 MS(ESI):[M + H] +:526.16,实测值:525.10;元素分析计算值:C27H22N6O6:C,61.16; H,4.82;N,12.84;实测值:C,61.39; H,4.86 N,12.48.具体见图1.2.4 新型席夫碱稀土配合物1、2的合成称取配体L 0.05g于15mL甲醇中,反复搅拌至配体全部溶解,按质量比为1:1称取氢氧化钠于圆底烧瓶中,氢氧化钠的作用是提供碱性环境,由于在合成稀土氯化物时曾加入盐酸,使得氯化物中有残留盐酸,故氢氧化钠可酌量多加,反应掉残余盐酸,以保证反应条件为碱性,确保席夫碱配体与稀土离子充分反应,加入10mL甲醇,搅拌至澄清,缓缓加入5mL氯化镧的甲醇溶液,即有棕黄色沉淀生成,回流加热1小时,趁热过滤,用甲醇洗涤多次,产物置真空中干燥.最终产物为红褐色粉末,得到L与氯化镧的新型席夫碱稀土配合物用1表示,生成物产率为26.93%.称取配体L 0.05g于5mL甲醇中,按上述实验步骤同理制得L与氯化钇的红棕色配合物用2表示,产率为25.61%.3 实验结果与讨论3.1 对新型席夫碱稀土配合物和配体红外表征分别取0.05g席夫碱配体及新型席夫碱稀土配合物与1g溴化钾充分混合,研磨10分钟,使得席夫碱配体和新型席夫碱稀土配合物颗粒足够小,再研磨单独的溴化钾固体,将其分别压片,注意压片力度以保证其“完全”透光,所压的晶体无裂痕.溴化钾压片的目的在于做空白对照,排除溴化钾对席夫碱配体及新型席夫碱配合物的红外表征的干扰,经实验证明溴化钾对于其红外表征无干扰.配体与配合物的红外光谱对照图见图3,初步认定配合物1和2的合成.配体与配合物的红外光谱见图3,数据见表1.在波数为1597cm-1出现特征峰为碳氮双键,波数为1543-1450cm-1处出现特征峰為苯环特征峰,配位以后苯环的特征峰红移,波数为1317cm-1处出现特征峰为Ph-O-H,波数为547cm-1处出现特征峰为稀土离子与席夫碱的特征峰,初步认定配合物的生成.3.2 抗菌性实验配制浓度为0.005mol/L配体L、配合物1、2的DMF溶液(10mL)及DMF溶液10mL,进行抗菌性实验.把37℃培养18小时的菌悬液0.1mL接种到营养琼脂培养基中,在培养基上放入完全无菌的,直径大约为1-2厘米的滤纸片,用胶头滴管在干燥的滤纸片上依次滴加配体L、溶剂DMF、新型席夫碱稀土配合物1及配合物2.放在37℃恒温箱孵育14h后观察抑菌圈大小.具体见表4和表5.結果表明:配体和溶剂DMF均无抗菌性,配合物1对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌性,抑菌圈分别为1.41cm和1.00cm,配合物2却无明显抑菌性.由此可以得出结论:轻稀土的镧配合物有抑菌性,重稀土钇配合物无明显的抑菌性.根据抑菌圈的大小可知,配合物1对大肠杆菌的抑菌性要强于对金黄色葡萄球菌的抑菌性.另外此实验应注意一定要在无菌条件下进行,否则会出现菌种污染,导致实验失败,实验结束后,菌种用灭菌锅进行灭菌,灭菌时一定要多加水,灭菌时间一定要足够长,保证细菌全部死亡,避免菌种对环境造成污染.4 结论本文根据文献以5,5'-亚甲基双水杨醛与对硝基苯肼为原料反应合成的配体L,并分别与氯化镧和氯化钇反应生成的新型配合物1、2.并对新生成配合物1和2进行了红外结构表征,初步认定配合物的生成.同时对配体L及配合物1、2进行对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌实验.抗菌实验结果表明,配体L没有抗菌性,溶剂DMF无抗菌性,配体与轻稀土氯化镧形成配合物1对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有明显抗菌性,且对大肠杆菌的抗菌性要强于金黄色葡萄球菌的抗菌性,而配体与重稀土氯化钇生成的配合物2对这两种菌无明显抗菌性.参考文献:〔1〕Gudasi K B, Goudar T R. Synthesis andcharacterization of lanthanide(Ⅲ) complexes with salicylidene-2- aminopyridine [J]. Synth React Inorg Met - OrgChem, 2000, 30(10):1859-1869.〔2〕Yang Z Y, Wa ng L F, Wu J G, et al. The antitumorpharmaceutical study on some rare-earth Schiff -base complexes[J]. Chin Sci Bull, 1993, 38( 2): 124-127.〔3〕Deng R W, Wu J G, Long L S. Lanthanide complexes of ethyl biscoumacetate and their anticoagulant action [J]. Synth React Inorg Met- Org Chem, 1993, 23(3): 493-500.〔4〕Yanjaneyulu R, Swam y Y , Prabhakra R. Studies on some mixedlig and complexes of copper (Ⅱ) with 8-hydroxyquinoline and salicylic acids[J] .J Indian Chem Soc , 1985, LXII (5): 346-351.〔5〕Ge Liu ,Jie Shao.Selective Ratiometric Fluorescence Detection of Acetate Based on a Novel Schiff Base Derivative[J]. 2012, 22:397-401.。
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《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一范文字段内容(仅供参考):席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言席夫碱,作为一类重要的有机配体,因其结构多样性、易于合成及灵活的配位能力,在配位化学领域中占有重要地位。
近年来,席夫碱构筑的金属-有机配位化合物(MOFs)的研究已成为化学、材料科学和生物医学等领域的热点研究课题。
本篇论文将针对席夫碱MOFs的合成方法、结构特征以及性质进行详细的阐述。
二、席夫碱的合成及结构特征1. 席夫碱的合成席夫碱的合成通常是通过胺与羰基化合物在酸性条件下缩合反应得到。
该反应过程简单,产率高,为后续的配位化合物合成提供了丰富的原料。
2. 席夫碱的结构特征席夫碱具有丰富的配位点,如氮、氧等,可与多种金属离子进行配位。
其结构多样,可形成单齿、双齿或多齿配体,为构建具有特定功能的MOFs提供了可能。
三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成方法席夫碱MOFs的合成方法主要包括溶液法、溶剂热法、微波辅助法等。
其中,溶液法是最常用的方法,通过将金属盐和席夫碱在适当溶剂中混合,控制反应条件,得到目标MOFs。
2. 合成实例以某一种席夫碱和铜离子为例,详细介绍MOFs的合成过程。
首先,将铜盐和席夫碱溶解在适当的溶剂中,加热搅拌,待溶液变为澄清后,继续反应一段时间,得到晶体。
通过X射线单晶衍射等技术对晶体进行表征,确认其结构和纯度。
四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 拓扑结构席夫碱MOFs具有丰富的拓扑结构,包括一维链状、二维网状、三维框架等。
这些结构使得MOFs具有独特的物理化学性质。
2. 空间构型通过X射线单晶衍射等技术,可以确定MOFs的空间构型。
这些构型对于理解MOFs的性质及其应用具有重要意义。
五、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质1. 光学性质席夫碱MOFs具有优异的光学性质,如荧光、磷光等。
这些性质使得MOFs在光电器件、生物探针等领域具有潜在的应用价值。
席夫碱及其金属配合物的抗菌活性的研究
工业技术科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald101DOI:10.16660/ k i.1674-098X.2017.26.101席夫碱及其金属配合物的抗菌活性的研究陈月虎 吕晓雯 杜艳凤 汤淑君(齐鲁医药学院 山东淄博 255213)摘 要:目的 对席夫碱及其金属配合物的抗菌活性进行归纳总结,从而为后期席夫碱及其金属配合物在抗菌方面的研发起一定借鉴意义。
方法 主要以文献查阅、整理分类、总结归纳为主,总结席夫碱及其金属配合物的抗菌活性实验并撰写综述。
结果 席夫碱及其金属配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、霉菌等多种细菌都有一定的抑制作用。
结论 经过多年来的研究发现,席夫碱及其金属配合物的种类较多,并且对多种有害菌均有抑制作用,若能在抗菌方面深入的研究,将对研究开发新型抗菌药有很重要的意义。
关键词:席夫碱 抗菌 金属配合物中图分类号:O641.4文献标识码:A文章编号:1674-098X(2017)09(b)-0101-03Abstract :Objective This article summarized the synthesis methods and antibacterial activity experiments of Schiff base and its metal complexes, which would be helpful for the study and development of Schiff base and its metal complexes in the future. Methods Mainly on the basis of literature review, classification, summarization and summarization, the antibacterial experiments of Schiff base and its metal complexes were summarized and summarized. Results A series of antibacterial experiments of Schiff base and its metal complexes were summarized. It was found that Schiff base and its metal complexes had some inhibitory effects on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and so on. Conclusions Schiff base and its metal complexes can inhibit many kinds of bacteria, and have a good use value and development prospect in bacteriostasis.Key Words :Schiff Base; Antibacterial; Metalcomplex席夫碱主要是指含有碳氮双键的亚胺或甲亚胺基团的一类有机化合物,是一类具有多种优异功能的含氮配体。
新型Schiff碱及其铈(Ⅲ)配合物的合成与表征
T MS为 内标 ; R 一 P型 综 合 热 分 析 仪 ( 海 精 密 科 学 仪 器 有 限 公 司 ) 气 氛 : 气 , 温 速 率 : Z Y1 上 , 空 升
2C mi , ‘/ n 走纸 速率 :mm/ n 参比物 : 2 3 2 mi , Al 。 O
C ( 。。 6 分 析纯 , eNO ) ・ H O( 北京 化学试 剂 公司 )对二 甲氨基 苯 甲醛 ( ; 分析 纯 , 北京 化学 试 剂 公
酮溶液中合成了它的 C ( 配合物。经元素分析 、 e Ⅲ) 摩尔电导、R、 I uV、 — TA、 TG D 1 HNMR 等分析表明 : 配合
物 的 可 能 组 成 是 [ e NO )]NO )・ H O, 1; ( e: 型 、 两 个 结 晶 水 的 紫 红 色 固体 配 合 物 , C L ( 。:( 。 2 为 2C L) 含 电 解 质 类 型 为 1: 1型 , 配 合 物 外 界 有 1 N0 另 2个 NO 即 个 , 在 配 合 物 的 内 界 以 螯 合 双 齿 形 式 参 与 了 配
Al aC na r傅 里叶 变换红 外分 光光度 计 ( 国 Ni l 公 司) K r 片 ; p — e tui h 美 ce ot ,B 压 UV一 0 3 0型紫外 一 可见 分 光 光度 计 ( 日本 岛 津公 司 ) A a c R 0 ; v n eD X2 0型核 磁 共振 仪 ( 国 B u e 公 司 ) D O d 溶 剂 , 美 rk r , MS — 。 以
位, 中心 C ( 离子 的配 位 数 为 8 e Ⅲ) 。
关键词
S hf碱 ; 合 物 ; 成 ; ci f 配 合 表征 文 献 标 识码 : A 文 章 编 号 :0 48 3 (0 0 0- 510 10 —1 8 2 1 )20 4 —4
稀土席夫碱邻菲罗啉三元配合物的合成及活性研究
Pr 。 ,Nd 。 。 _ ,S m。 。 _ ) wa s s y n t h e s i z e d wi t h c o o r d i n a t e r e a c t i o n c o n t a i n i n g S c h i f f b a s e ,p h e n a n t h r o I i n e a n d r a r e e a r t h
( C o l l e g e o f Li f e S c i e n c e a n d Ch e mi s t r y,Ti a n s h u i No r ma l Un i v e r s i t y ,Ti a n s h u i 7 4 1 0 0 1 ) Ab s t r a c t Ra r e e a r t h S c h i f f b a s e a n d p h e n a n t h r o l i n e t e r n a r y c o mp l e x e s REM ( o — p h e n ) 2 C1 ・2 H2 O( M — La ” ,
2 H2 O 的抑 菌 活性 最好 。
关 键 词 稀土 邻菲罗啉 三元配合物 结构表征 抑菌活性
中图分类号 : 06 2 2 . 6
文献标识码 : A
S y n t h e s i s a nd Bi o l o g i c a l Ac t i v i Co m pl e x e s wi t h
摘要
以席 夫碱I N, N , 双( 2 , 4 一 二羟基 苯甲醛) 缩邻苯二 胺] ( I ) 和邻 菲罗啉 为配体 , 与稀 土金 属 离子配位 合
成 了稀 土 席 夫 碱 邻 菲 罗啉 三 元 配 合 物 R E M( o — p h e n ) 2 C 1 ・2 H2 O( M- 二L a 、P r 、 Nd ”、 S ma 。 。 ) , 并利 用红外光谱 、 紫 外 可见光谱 、 元 素 分析 和摩 尔 电导 率 仪 对 其 结 构 进 行 了分 析 表 征 , 同 时将 该 类 配 合 物 应 用 于 生 物 活性 抑 菌试 验 。 结 果表 明 , 所 有 配合 物 对 大肠 杆 菌 、 金 黄 色 葡 萄球 菌和 白 色 念珠 菌都 有 较 好 的 抑 菌作 用 , 且 配 合 物 RE S m( o — p h e n ) 2 C 1 ・
席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展
席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展一、本文概述席夫碱(Schiff Base)及其金属配合物是一类重要的有机金属化合物,因其独特的结构和性质,在化学、材料科学、生物医学等多个领域具有广泛的应用前景。
本文旨在综述近年来席夫碱及其金属配合物的合成方法、结构特性以及生物活性研究的重要进展。
文章将首先介绍席夫碱的基本概念、合成策略以及结构多样性,然后重点论述席夫碱金属配合物的合成方法、结构表征以及性能调控。
本文还将对席夫碱及其金属配合物在抗菌、抗肿瘤、抗氧化等生物活性方面的研究成果进行详细阐述,以期为未来相关领域的研究提供有益的参考和启示。
二、席夫碱的合成方法席夫碱的合成主要依赖于醛或酮的羰基与胺或氨的氨基之间的缩合反应,也称为亚胺化反应。
这种反应通常在温和的条件下进行,如室温或稍微加热,无需催化剂或仅需少量催化剂。
反应过程中,羰基碳原子与氨基氮原子形成新的碳氮双键,同时生成一分子水。
由于反应过程中涉及到电子的转移和共享,因此反应通常具有较高的选择性和产率。
醛或酮与伯胺的缩合:这是合成席夫碱最常用的方法。
醛或酮与伯胺在适当的溶剂中,通过加热或搅拌,可以高效地生成对应的席夫碱。
这种方法简单易行,产物纯度高,是实验室常用的合成方法。
醛或酮与仲胺的缩合:与伯胺相比,仲胺的氨基活性较低,需要更强烈的条件才能发生缩合反应。
通常需要使用催化剂,如酸性催化剂,以促进反应的进行。
醛或酮与氨的缩合:在这种情况下,氨作为氨基的供体,与醛或酮发生缩合反应。
由于氨的水溶性较高,反应通常在水溶液中进行。
醛或酮与肼的缩合:肼作为一种特殊的胺,可以与醛或酮发生缩合反应,生成含有两个氨基的席夫碱。
这种方法在合成具有特殊功能的席夫碱时非常有用。
席夫碱的合成方法多样,可以根据具体的需求选择合适的原料和反应条件。
由于席夫碱的结构多样性,通过改变原料和反应条件,可以合成出具有各种功能的席夫碱,为后续的金属配合物合成和生物活性研究提供了丰富的物质基础。
席夫碱稀土铈配合物的合成_表征及抗菌活性
1694
应用化工
第 41 卷
1. 2 1. 2. 1
SBCe 合成 Ce ( acac )
4
棕黄色 Ce( acac) 4 固体, 产量为 3. 841 g。 配合物的合成
[15 ]
称取硝酸铈
1. 2. 2
SBCe 配合物的合成[16]
在配有搅拌器、
加入 22. 5 mL 胺 4. 725 g ( 8. 62 mmol ) 于烧杯中, 蒸馏水, 乙酰丙酮 3. 55 mL,形成油水两相。 添加 3. 5 mL 95% 的乙醇, 搅拌, 形成无色溶液, 此时溶液 pH 约为 1 。逐渐滴加氨水, 逐渐产生黄色沉淀, 待 混合液 pH 值达 6. 5 时, 停止滴加氨水, 继续搅拌 0. 5 h。抽滤, 滤饼用蒸馏水充分洗涤, 真空干燥, 得
Ce) , Vis) 和差热DTA) 分析进行结构表 夫碱铈金属配合物( SB用红外光谱( FTIR) 、 紫外可见光谱 ( UV热重 ( TGCe 配合物用于抑菌活性实验 。结果表明, SBCe 对大肠杆菌、 征, 将 SB枯草杆菌、 金黄色葡萄球菌和酵母菌都有一 其中对金黄色葡萄球菌的抑菌性最好 。 定的抑菌活性, 关键词: 双齿席夫碱稀土铈配合物 ; 结构表征; 抑菌活性; 金黄色葡萄球菌 中图分类号: TQ 016 ; O 622. 6 文献标识码: A 文章编号: 1671 - 3206 ( 2012 ) 10 - 1693 - 04
Synthesis, characterization and biological activity of Schiff base rare earth cerium complexes
LI Xiaodong, ZHU Yuancheng, YANG Jinfeng
双席夫碱稀土配合物的制备、结构和性质
La, Ce-10
Pr, Nd, Sm, Eu,Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu-9 Pm, Gd
2.1 稀土配合物
图2.1 席夫碱配体HL的合成 图2.2 稀土配合物的合成
2.1 稀土配合物
11-配位 [Ln(HL)(NO3)3] (Ln = Ce, Nd )
图 2.3 [Ce(HL)(NO3)3] 的分子结构
图 2.8 [Sm(HL)(NO3)Cl(H2O)]Cl ∙H2O的配阳离子结构
2.1 稀土配合物
[Sm(HL)(NO3)Cl(H2O)]Cl的荧光
图2.9 [Sm(HL)(NO3)Cl(H2O)]Cl ∙H2O的荧光光谱
569、606和659 nm 处 的 三 个 发 射 峰 为 Sm3+ 的 4G5/2→6H5/2, 4G5/2→6H7/2, 4G5/2→6H9/2特征跃迁峰。 短波 区569 nm与 红光 区 606 nm处发射峰强度明显 高于659 nm 处发射峰, 故总发射光为橙黄色。
2.1 稀土配合物
9-配位-2: [Ln(HL)(NO3)2(H2O)]NO3(Ln = Gd, Tb, Dy, Er)
图 2.13 [Dy(HL)(NO3)2(H2O)]NO3的配阳离子结构
2.1 稀土配合物
[Dy(HL)(NO3)2(H2O)]NO3的荧光
图 2.14 [Dy(HL)(NO3)2(H2O)]NO3的荧光光谱
图1.8 [Ce(bpp)]的分子结构 La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd,Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu-9
Pm, Eu
1.2 文献综述
N,N'-双(吡啶-2-亚甲基)乙二胺(bpe)的稀土配合物
邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的合成与表征
邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的合成与表征一、引言邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物是一种重要的有机-无机杂化材料,具有广泛的应用前景。
本文将介绍邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的合成与表征。
二、实验部分1. 实验仪器和试剂实验仪器:电子天平、恒温水浴器、磁力搅拌器、紫外可见分光光度计、荧光光谱仪。
试剂:邻香兰素(AR)、缩乙二胺(AR)、希夫碱(AR)、稀土盐(LaCl3或CeCl3)。
2. 合成方法将0.05 mol的邻香兰素和0.05 mol的缩乙二胺加入100 mL的甲醇中,搅拌均匀后加入0.05 mol的希夫碱,继续搅拌至溶解完全。
然后加入适量的LaCl3或CeCl3,继续搅拌至反应结束。
将反应液过滤并用甲醇洗涤,得到淡黄色固体。
3. 表征方法采用紫外可见分光光度计测量其吸收光谱,荧光光谱仪测量其荧光光谱。
同时,采用红外光谱仪和核磁共振仪对合成产物进行表征。
三、结果与讨论1. 紫外可见吸收光谱邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的紫外可见吸收峰位在250-400 nm范围内,主要吸收峰位为300-350 nm。
该峰位的出现说明配合物中存在芳环结构。
2. 荧光光谱邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的荧光强度较强,主要发射峰位在400-500 nm范围内。
该峰位的出现说明配合物具有一定的荧光性质。
3. 红外光谱邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的红外吸收峰位在4000-400cm-1范围内,主要吸收峰位为1650 cm-1和1600 cm-1。
该峰位的出现说明配合物中存在羟基和芳香族结构。
4. 核磁共振谱邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的核磁共振谱主要表现为芳环质子的化学位移。
其中,苯环上的质子化学位移在7.0-8.0 ppm范围内,且出现了明显的峰裂现象。
这表明配合物中存在芳环结构。
四、结论通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱和核磁共振谱等多种手段对邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物进行了表征,结果表明该配合物中存在芳环结构、羟基和芳香族结构,并具有一定的荧光性质。
席佛碱稀土配合物的合成、结构及其反应性能研究的开题报告
席佛碱稀土配合物的合成、结构及其反应性能研究
的开题报告
一、选题背景
席佛碱(Sc)是一种稀土元素,具有良好的光电和磁电性能,因此在光电子器件、氧化催化、粉末冶金等领域有广泛应用。
席佛碱稀土配合物是一种具有良好电化学特性的化合物,可以用于构建电化学储能器件。
因此,研究席佛碱稀土配合物的合成、结构和反应性能,对于探究其电化学应用具有重要意义。
二、研究目的
本研究旨在通过合成席佛碱稀土配合物,探究其晶体结构、热稳定性、电化学性质等方面的特性,为席佛碱稀土材料的开发和应用提供科学依据。
三、研究内容
(1)合成席佛碱稀土配合物:采用化学还原法、水热法或溶剂热法等方法,制备席佛碱稀土配合物。
(2)结构表征:利用X射线衍射仪、扫描电镜等技术手段,分析配合物晶体结构和形貌。
(3)热稳定性分析:利用差示扫描量热分析仪(DSC)等技术,研究席佛碱稀土配合物的热稳定性。
(4)电化学性质研究:采用循环伏安法、恒流充放电法等技术,研究席佛碱稀土配合物的电化学性质,分析其在电化学储能器件中的应用前景。
四、研究意义
通过本次研究,可以探索新型席佛碱稀土配合物的合成方法,深入了解其晶体结构、热稳定性和电化学性质等特性,为其在电化学储能器件中的应用提供科学依据和理论支持,具有一定的理论和实践意义。
五、预期研究结果
预期可以制备出一种新型席佛碱稀土配合物,并通过多种手段进行表征和分析,深入了解其晶体结构、热稳定性和电化学性质等方面的特性,从而为其在电化学储能器件等领域的应用提供科学依据。
席夫碱的合成及其铋、铈配合物的合成及表征
应用
抗肿瘤
抗菌活性 抗菌活性
医药方面
催化方面
抗O2-活性
光致发光方面
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研究方法
采用两步合成工艺,先合成配体,对配体进行提纯,保证配体 的纯度,再合成配合物,减少表征的难度。 用元素分析仪测定配体及配合物中C、H、N元素的含量,用 EDTA滴定配合物中金属的含量,确定配合物的组成。
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实验部分
试剂: 邻香草醛、4,4-二氨基-二苯醚,无水乙醇,甲醇,二氯甲烷 ,甘露醇,五水硝酸铋,氯化铈(试剂均为分析纯) Avatar 360傅立叶红外光谱分析仪(美国尼高力公司),PE2400型元素仪、HCT-1型微机差热天平,DDS-120w电导率 仪,80-2离心机,SHZ-D循环水式真空泵,DF-11型热式恒 温搅拌器。
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40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
4000 3500
3268.86
3000
2932.70
2500
2360.89 2338.93
Wavenumbers (cm-1) 2000 1500
1091.10
1650.02 1457.85 1376.11 1331.87 1251.11 1193.89 1025.46 932. 55 1054.03 966. 85 889. 63 873. 52 712. 42 624. 14
HO OCH3
O N O N O O OCH3 O N O O O N NO3
Bi
O
OCH3
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结果与讨论
元素分析
C(理论值/实验值):38.86%(38.93%) H (理论值/实验值):2.67%(2.78%) BiL(NO3)3 N(理论值/实验值):7.93% (8.11%) Bi(理论值/实验值):24.36%(24.22%)
稀土Schiff碱配合物的合成、表征及结构研究
摘
要: 合成 了水杨醛 乙二胺 ( ) L 配体, 用该配体与稀 土( 1 为中心 离子合成 了 5种新的配合物. n) 采用元素分析 、 红
外光谱 分析 、 热分析、 配位滴定 、 尔电导分析等 手段对 配体 、 摩 配合物进行 了表征. 关键词 :ci 碱 ; S hf 稀土配合物 ; f 苦味酸 ; 合成 ; 表征
2 2 配 合物 的红外光 谱 .
德 国 产 Ee na r l me trVai 元 素 分 析 仪 ; 国 o型 美
Alh — e tu i 立 叶 变换 红 外 分 光 光 度计 , 红 p aC na r傅 中
配合 物 的 红外 特征 吸收基 本 相 似 , 明配合 物 表 有类 似 的配 位 结 构. 体 在 34 9c 。的酚 羟 基 配 2 m_ 7- , 3- 形成配 合物后 移 至 344c , 明酚羟 基氧 0n 4 m~ 说 参 与 了配 位 , 同时苯环 上 的 C —O伸 缩振 动 由 122 8 c , 至 12 3c , 也 说 明 了酚 羟 基 氧参 与 m~ 移 7 m~ 这 了配位 , 成 了 I 一 0 键. 外 , 合 物 在 344 形 . n 另 配 4
维普资讯
第2 6卷
第 3 期
兰 州 交 通 大 学 学 报 (自 然 科 学 版 )
J un l fL nh uJa tn i ri Naua Sine) o ra o az o i o gUnv st o e y( trl c cs e
瓶中, 此溶 液 回流 2 , ~3h 即有 黄色 沉 淀生 成 , 至 冷 室温后 , 压抽 滤 , 用 热 的无 水 乙醇 洗 涤 3次 , 减 并 真 空 干燥后 即得产 品 , 产率为 6 ~ 7 . 8 6
新型三足席夫碱稀土配合物的合成,表征及与DNA的作用
研究 了这 5种席夫 碱配合物与 D A的相互作用 。实验结果 表 明 , N 配合物均 可 与 D A发 生相互 作用 , N 而且 相
互 作 用 为插 入 方 式 。 关键 词 稀 土 金 属 , 夫 碱 , 合 物 , N 作 用 席 配 DA
中图分类 号 :6 4 3; 6 1 O 1 . O 1 .6
。 H ) 3
L+L ( O )3・ H O一 nN 3 62
[ n N 3 2 N 3・ 2 ( n L ,m,u G , L L( O ) ] O H O L :a S E , d Y)
将 3 4二 羟基 苯 甲醛 0 4 4 g 3m 1 溶 于 1 L的二 氯 甲烷 和 甲醇 的混 合溶 液 . 拌 下 缓 慢加 ,. . 1 ( mo) 5m 搅
酚橙 做 指示剂 用 E T D A滴 定 得到 。所 用原 料试 剂 均为分 析 纯 。
12 合成 方 法 .
1 1 1三 ( 氨 基 乙基 ) (rn 按照 文献 [ ] , ,. 2 . 胺 t ) e 4 方法 合成 。
洲
N
2+ I N ) _ ,
Sh m Snhs rcd r o l ad L n s o pee ce e1 ytei poeue f i n ( )adi m l s s g tc x
刘 敏。 袁 文 兵
(海 南 大 学 海 南 省 精 细化 工 重 点 实 验 室
张 岐
闫 兰 杨 汝 栋
苏州 )
海 I 50 2 ;兰 州 大 学 化 学 系 兰 州 ; 苏 大 学 化 工 学 院 = 7 2 8 I 江
摘
要
合成了新型三足席夫碱配体 ( ) L 和它 的 5种稀 土配合物 。通过 元素分析 、 尔 电导 、 摩 热重 分析 、 红外
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Synthesis, characterization and biological activity of Schiff base rare earth cerium complexes
LI Xiaodong, ZHU Yuancheng, YANG Jinfeng
( College of Life Science and Chemistry, Tianshui Normal University, Tianshui 741001 , China)
回流冷凝管的圆底烧瓶中, 加入 0. 200 g 水杨醛缩 邻苯二胺( Schiff 碱) 配体, 在 60 ℃ 下逐渐滴加 95% 的 乙 醇, 直 至 配 体 完 全 溶 解。 加 入 Ce ( acac ) 色粉末状固体物, 产量为 0. 143 g。
4
0. 108 g, 保持温度 60 ℃ 回流, 搅拌反应液 4 h, 得褐
Spectrum one 3. 0 傅里叶变换红外光谱仪 ( KBr DTA 的热重压片) ; Pyris diamond TG差热综合热分 1800 紫外可见光谱仪。 析仪; UV-
。
0814 0824 收稿日期: 2012修改稿日期: 2012: ( 51063006 ) ; 基金项目 国家自然科学基金 天水师范学院重点学科基金项目 ( TSA0818 ) 作者简介: 李晓东( 1978 - ) , 男, 甘肃天水人, 天水师范学院讲师, 主要从事有机合成及其催化氧化性能研究 。 电话: 13830887579 , E - mail: lixxxd@ 163. com
[12 ]
Ce ( acac ) 4] 本文通过四乙酰丙酮铈配合物[ 和 Salphen 型水杨醛缩邻苯二胺 ( Schiff 碱 ) 合成了双 Ce ) 。 并利 齿 Salphen 型席夫碱铈金属配合物 ( SB用红外光谱、 紫外可见光谱和差热热重分析进行 结构表征, 研究了其不同浓度下的生物抑菌活性 , 发 现它们大都对大肠杆菌、 金黄色葡萄球菌、 枯草杆菌 为该类配合物在杀菌 和酵母菌有明显地抑菌作用, 药物领域的应用提供了一定的依据 。
这说 明 O 和 N 与 金 属 铈 形 成 O—Ce 键 和 Ce—N 键, 使得 NC 键与苯环的共轭作用增加, 而发生 Ce 图的 520. 94 cm - 1 处有一中 红移。另外, 在 SBCe—O 的吸收峰, 是 Ce—N, 很好 等强度的吸收峰,
-1 的证明了配合物的合成。 在 1 600 ~ 1 450 cm 区
。 目前, 已有大
量的席夫碱金属配合物被广泛应用在有机化学 、 生 物化学、 无机化学、 药学、 催化、 分析化学、 腐蚀以及 光致变色等学科研究中
[37 ]
, 还有一部分席夫碱类化
合物具有良好的杀菌、 抗癌作用, 同时还具有更强的 脂溶性和细胞穿透性, 所以它的抗菌性更广, 且不易 产生耐药性, 拥有很好的医药价值。 特别是在近些 年, 发现当席夫碱配体与稀土离子作用生成席夫碱 稀土配合物后, 相对于稀土化合物更具有抑菌、 杀 菌、 抗肿瘤、 抗病毒的生物活性
Abstract : The bidentate Salphen Schiff base cerium coordination complexes ( SBCe) were synthesized by Schifff base and tetrakis( acetylacetonato) cerium( Ⅳ) complex[ Ce( acac) 4] under coordination reaction conditions. The coordination complexes were characterized with infrared spectroscopy ( FTIR) , UVvisible spectroscopy ( UVVis) and thermal weight ( TGDTA ) ,after the complex ( SBCe ) was applied to investigate the antibacterial activity. The results showed that the SBCe complex can against Escherich coli, Bacillus subtilis, Staphy lococcusaureus and Saccharomyces cerevisiae, and the antibacterial ability for Staphy lococcusaureus is optimal in three bacteria. Key words: bidentate Salphen Schiff base cerium coordination complexes; structural characterization; antibacterial activity; Staphy lococcusaureus 席夫碱具有碳氮双键的亚胺或甲亚胺特性基 团, 能够与大多数金属离子发生配位 , 生成特殊活性 的配合物, 受到人们的广泛关注
第 41 卷第 10 期 2012 年 10 月
应
用
化
工
Vol. 41 No. 10 Oct. 2012
Applied Chemical Industry
席夫碱稀土铈配合物的合成 、 表征及抗菌活性
李晓东, 朱元成, 杨金凤
( 天水师范学院 生命科学与化学学院 , 甘肃 天水 741001 )
摘
Ce( acac) 4] 要: 利用四乙酰丙酮铈配合物[ 和 Salphen 型水杨醛缩邻苯二胺( Schiff 碱) 合成了双齿 Salphen 型席
[8分
材料与仪器 硝酸铈胺, 化学纯; Schiff 型水杨醛缩邻苯二胺
[14 ]
, 特别是对大肠
配体, 自制
; 乙酰丙酮等均为分析纯。
杆菌、 金黄色葡萄球菌和霉菌均有不同程度的抑菌 作用,且 菌 液 浓 度 越 低, 配 合 物 的 抑 菌 效 果 越 好
[67, 13 ]
2
2. 1
结果与讨论
红外光谱分析 Schiff 碱和 SBCe 配合物的红外光谱见图 2 。
-2 10 - 3 和 甲基 甲 酰 胺 ( DMF ) 配 制 成 浓 度 为 10 ,
10 - 4 mol / L的溶液, 待用。灭菌采用配制 100 mL 质 加热溶解 500 mL 培 量分数为 0. 85% 的生理盐水, 养基, 连同洗净烘干的培养皿、 试管、 枪头包好后放 入灭菌锅内, 在 121 ℃ 下高温灭菌 30 min。取出, 放 在无菌的干燥箱内。 1. 3. 2 菌种的培养 将原始菌液用无菌水做1∶ 100 的稀释。取稀释液少许, 与已融化并冷却至 45 ℃ 左 右的琼脂培养基混合, 摇匀后倾入灭过菌的试管中, 待琼脂凝固后, 制成可能含菌的琼脂平板, 在 MQⅣ 型霉菌培养箱保温培养一定时间, 即可出现菌落。 选择分散的单个菌落作为实验用菌种, 进行扩大培 养。 1. 3. 3 抑菌活性的测定 将灭菌的 圆 形 滤 纸 片 ( 直径 8 mm ) 放入灭菌的空培养皿中, 分别用配制 Ce ) 溶液浸湿后放入恒 好的希夫碱稀土配合物 ( SB温箱中, 在 36 ℃ 下挥发大约 24 h。 然后将 0. 2 mL 菌悬液均匀放入有固体培养基的培养皿中 , 放入浸 好溶液的滤纸片 ( 每种 3 片 ) , 再放入浸润 DMF 的 滤纸片 ( 作对照 ) , 将培养皿放入恒温培养箱 中 在 36 ℃ 下培养大约 36 h ( 以上操作均应在无菌或近 似无菌的环境中进行) 。培养过程中观察, 经过24 h 形成菌圈后将培养皿从恒温箱中取出, 用直尺测量 每个培养皿中滤纸片周围抑菌圈的直径 。多次测量 即为该菌种抑菌圈的大小。 后取其平均值,
说明在配 域内有 3 个中等强度的伸缩振动峰出现, 体与金属配合物中有苯环的存在, 这与合成目标产
-1 物的目的一致。 在 3 600 ~ 3 200 cm 区域内有非
常明显的 吸 收 峰, 说明配体与配合物中均存在水 分子。
第 10 期
李晓东等: 席夫碱稀土铈配合物的合成 、 表征及抗菌活性
1695
图2 Fig. 2 Schiff 碱配体与 SBCe 配合物的红外光谱吸收峰 IR spectra of Schiff base ligand and SBCe complex
-1 由图 2 可知, 在 1 690 ~ 1 630 cm 处有明显的
吸收峰, 可以推断为 CN 键的特征吸收峰, 并且 Ce 图上 1 613. 05 cm - 1 处有一较为尖锐的峰, 在 SB-1 较 Schiff 碱图的吸收峰 1 631. 25 cm 发生了红移,
1694
应用化工
第 41 卷
1. 2 1. 2. 1
SBCe 合成 Ce ( acac )
4
棕黄色 Ce( acac) 4 固体, 产量为 3. 841 g。 配合物的合成
[15 ]
称取硝酸铈
1. 2. 2
SBCe 配合物的合成[16]
在配有搅拌器、
加入 22. 5 mL 胺 4. 725 g ( 8. 62 mmol ) 于烧杯中, 蒸馏水, 乙酰丙酮 3. 55 mL,形成油水两相。 添加 3. 5 mL 95% 的乙醇, 搅拌, 形成无色溶液, 此时溶液 pH 约为 1 。逐渐滴加氨水, 逐渐产生黄色沉淀, 待 混合液 pH 值达 6. 5 时, 停止滴加氨水, 继续搅拌 0. 5 h。抽滤, 滤饼用蒸馏水充分洗涤, 真空干燥, 得
Vis) 分析, 外可见分光( UV结果见图 3 。
Ce 配合物和 Schiff 碱配体的紫外分析谱图 图 3 SBFig. 3 UVVis spectra of Schiff base ligand and SBCe complex