富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)
富露施辅助治疗肺结核的疗效观察
富露施辅助治疗肺结核的疗效观察摘要目的：观察N-乙酰半胱氨酸(NAC，富露施)在咳嗽、咳痰结核患者治疗中的临床疗效。
方法：对2007年1月～2007年6月收治的肺结核患者60例，随机分为NAC治疗组和单纯抗结核对照组，观察在抗结核治疗的基础上NAC 治疗肺结核的疗效。
结果：NAC治疗肺结核咳嗽、咳痰疗效满意。
结论：NAC 治疗肺结核可显著减轻患者症状，具有较大的临床价值。
关键词N-乙酰半胱氨酸肺结核治疗资料与方法2007年1月～2007年6月收治单纯肺结核咳嗽、咳痰患者60例，年龄14～75岁，平均48.6岁；男40例，女20例；根据临床表现、痰结核菌、PDD皮试、血结核抗体、血常规、放射线(CT或胸片)标准确诊为单纯肺结核咳嗽、咳痰患者(无严重心肝肾疾患及糖尿病，无免疫变态反应性疾病)，咳嗽、咳痰60例，午后发热37.4～38.3℃58例。
随机分成两组，两组间年龄、病情等经X2或t检验差异无显著性(P>0.05)，具有可比性。
治疗组为抗结核药物+N-乙酰半胱氨酸，对照组单纯用抗结核药物。
治疗方法：①治疗组：抗结核药物+N-乙酰半胱氨酸泡腾片(NAC，商品名富露施，由意大利Zambon Group生产，批号06F03/01)，每日口服600mg。
②对照组：单纯抗结核治疗。
两组均治疗30天。
观察项目：咳嗽、痰量、体温、痰结核菌、X线变化。
结果治疗组与对照组起效时间比较，见表1。
两组痰量减少起效时间、咳嗽起效时间经统计学处理有明显差异(P＜0.01)，发热改善起效时间经统计学处理有明显显著差异(P＜0.05)。
临床症状改善情况：观察咳嗽、咳痰、发热、X线变化、痰结核菌转阴情况，见表2、3。
痰菌转阴两组比较，经统计学处理有明显差异(P＜0.05)。
两组X线改善比较，无明显差异(P>0.05)。
讨论目前国际通用的抗结核药物有十余种，一般可分为基本抗结核药物(即一线药物)及次要抗结核药物(二线药物、复治治疗用药)两大类[1]。
富露施乙酰半胱氨酸颗粒不良反应有哪些
富露施乙酰半胱氨酸颗粒不良反应有哪些富露施乙酰半胱氨酸颗粒是一类药物，那主要用于急性支气管炎，慢性支气管炎，肺炎，病毒性感冒，痰多无法排除等症状。
因为此药物为西药，所以不良反应有很多，比如头晕，腹胀，腹泻，支气管痉挛，肾炎。
肝炎等等。
随着社会的发展和科技的进步，越来越多的人忙于工作，学习。
忽视了自己身体的健康状况，让自己的身体患上了许多疾病，比如说感冒，而这个病是最容易被大家忽视的，基本都是吃点药，打打针，还有些人都不管，长时间见的咳嗽极其容易烙下病根，比如说气管炎，针对这类疾病，我们科学家也是研制出了许多的药物，比如说富露施乙酰半胱氨酸颗粒，下面我就讲解一下这个药物，它的作用以及他的副作用。
富露施乙酰半胱氨酸颗粒属于西药，具有很强的功效，见效快，但是如果想根除就得配合着中药一起使用，因为西药只能取出表面的症状，想要根治，必须的用中药，中西医结合，效果最佳。
富露施乙酰半胱氨酸颗粒主要用于治疗肺部，器官以及呼吸道类的疾病，比如说肺炎，急性支气管炎，慢性支气管炎，病毒性感冒引起的呼吸道感染等等。
因为这个药物为西药，所以副作用也是非常多的，长时间服用富露施乙酰半胱氨酸颗粒会对我们的肾脏，肝脏以及呼吸道里面的黏膜产生极大的伤害，还会对我们的心脏，大脑，胃部等等产生不同程度的影响。
出现的症状可能有头痛，精神不振，腹胀腹泻，精神萎靡，面色发黄。
具体会出现那种不良反应要因人而异。
所以说我们要保护好自己的身体，尽量不要让它们生病，因为生病不仅会使我们多花钱，还会遭受极大地痛苦。
富露施乙酰半胱氨酸颗粒虽然会缓解我们肺部以及器官类的疾病，但是会损伤我们身体的其他器官。
想要远离病痛，就需要我们平时有一个良好的生活习惯和饮食习惯，比如说不要抽要喝酒，这点非常重要，因为它会让我们得上肺病或者是气管上的疾病。
在饮食上要清淡饮食，不要总是顿顿大鱼大肉，多吃蔬菜水果，多锻炼身体，这样疾病才会远离我们。
乙酰半胱氨酸泡腾片预防非小细胞肺癌放射性肺炎的疗效观察
Ｒ ａ ｄ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｏ ｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ， Ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ’ ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ １ ． Ｚｈ ｅ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ４ ５ ０ ０ ５ ３， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
Ｉ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｉ Ｏ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ａ ｃ ｅ ｔ ｙ ｌ ｃ ｙ ｓ ｔ ｅ ｉ ｎ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｒ ｖ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｔ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ —
ｒ ａ ｄ ｉ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｓ ｉ ｘ ｔ ｙ — ｆ ｏ ｕ ｒ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ｗ ｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｌ ｙ ａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｅ ｄ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ １
３ ＤＣＲ Ｔ． ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｉ ｎ ｕ ｅ ｄ ａ ｎ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ３ ｍｏ ｎ ｔ ｈ ｓ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ３ ＤＣ ＲＴ ｅ ｎ ｄ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｙ ｍｐ ｔ ｏ ｍｓ ， Ｃ Ｔ ｏ ｆ ｔ ｈ ｏ ｒ ａ ｘ， Ｋ Ｐ Ｓ ｓ ｃ ｏ ｒ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｐ ｌ ａ ｓ ｍａ ＧＳ Ｈ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｓ Ｉ ｔ ｎ ｒ ａ ｄ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｐ ｌ ｕ ｓ ａ ｃ ｅ ｔ ｙ ｌ ｃ ｙ ｓ ｔ ｅ ｉ ｎ ｅ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ
乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病的治疗效果
乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病的治疗效果摘要：目的：探究对间质性肺疾病患者治疗时将乙酰半胱氨酸泡腾片进行应用对临床治疗效果的影响。
方法：本次研究工作选择2020年8月——2021年8月期间在我院接受治疗间质性肺疾病患者，人数为200例，并采用不同治疗方法，展开研究，对比不同方法对患者恢复效果的影响情况。
结果：治疗后，实验组患者的FEV1，FVC和FEV1/FVC肺功能评分均比对照组高，而且各项数据与对照组差异均相对较大，P<0.05，实验组效果更好。
结论：将乙酰半胱氨酸泡腾片应用在间质性肺疾病患者的治疗中，其效果显著，可缓解患者症状，改善患者肺功能，意义显著。
关键词：乙酰半胱氨酸泡腾片；间质性肺疾病；肺功能间质性肺疾病是一种常见病，导致患者发病的因素相对较多，患者发病后，主要表现为干咳、渐进性劳力性气促和湿罗音等，在患者病情不断加重的情况下，患者可伴随呼吸功能衰退和肺心病等情况，对患者的健康威胁性较大。
乙酰半胱氨酸泡腾片是一种N-乙，酰基-L-半胱氨酸，多被应用在肺气肿和慢性支气管炎患者的治疗中[1]。
据相关研究数据显示，乙酰半胱氨酸不仅可以起到缓解呼吸道症状的作用，同时可提高患者的肺部功能。
本研究则在此基础上，以我院间质性肺疾病患者为例，采用乙酰半胱氨酸泡腾片进行治疗，对其临床治疗效果进行观察分析。
1一般资料和方法1.1资料分析本次研究以对照形式开展，人员选取为我院患者，人数为200例，研究时间为2020年8月至2021年8月，本次研究患者均为间质性肺疾病，其中，男性有112例，女性有88例，患者的年龄最大值和年龄最小值分别为66岁和33岁，患者对应的平均年龄为（50.34±2.11）岁。
研究将患者分为两组，分别命名为实验组和对照组，每组人数为100例，采用统计学方法对比两组患者的年龄和性别等一般资料，结果显示无显著差异，以P>0.05为准，研究患者符合对比试验需求。
1.2研究方法对照组患者采用的治疗方法为泼尼松药物，采用常规口服，每次服用剂量为0.5mg，每天服用一次，连续服用四周后，将其药物剂量减半，在3-4个月内减少到20mg/d。
乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)的说明书
乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)的说明书到底呼吸道疾病的危害有多大，传染性有多强，怎样能快速治愈呼吸道疾病，是很多患者都想了解的。
在生活中我们应该也听说过由于呼吸道疾病引起了很多这样那样的疾病，所以在治疗呼吸道疾病上，一定要服用乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)进行治疗，因为它是治疗效果最好的药物。
【药品名称】通用名称：乙酰半胱氨酸泡腾片商品名称：乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)【适应症/功能主治】用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【规格型号】600mg*6s【用法用量】成人：每次600mg（每次1片），每日1-2次。
应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃），如有必要可用汤【不良反应】口服本品偶有过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。
口服给药期间可能出现胃肠道刺激，如恶心和呕吐【禁忌】乙酰半胱氨酸过敏者禁用，本品含有阿斯帕坦，患有苯丙酮酸尿症患者禁用【注意事项】患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。
本品不可直接吞服。
溶解后的本品溶液最好不与其它药物混合服用。
本品应保存在小儿不易接触处。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20057334【生产企业】浙江金华康恩贝生物制药有限公司以上内容充分介绍了关于乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)的使用方法和药效，希望能对您带来帮助。
患上呼吸系统疾病是很痛苦的一件事，人们呼吸不畅就会造成一系列的危害，因此及时使用乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)进行治疗是非常有必要的，它能有效的缓解和治疗您的呼吸系统疾病，药到病除。
富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)
富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)
【药品名称】
商品名称：富露施
通用名称：乙酰半胱氨酸泡腾片
【适应症】
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【用法用量】
成人：每次600mg（每次1片），每日1-2次。
应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃），如有必要可用汤匙搅拌，最好在晚上服用。
【不良反应】
口服本品偶有过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。
口服给药期间可能出现胃肠道刺激，如恶心和呕吐。
【禁忌】
乙酰半胱氨酸过敏者禁用，本品含有阿斯帕坦，患有苯丙酮酸尿症患者禁用。
【注意事项】
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。
本品不可直接吞服。
溶解后的本品溶液最好不与其它药物混合服用。
本品应保存在小儿不易接触处。
【药物相互作用】
本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
【药理作用】
由于其化学结构中的巯基可使粘蛋白的双硫键断裂，降低痰粘度，使痰容易咳出。
【贮藏】
室温下密封保存。
【批准文号】
国药准字J20130113
【生产企业】
企业名称：海南赞邦制药有限公司
生产地址：海南省海口国家高新技术产业开发区。
富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)的说明书
富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)的说明书呼吸道疾病是我们在生活中非常常见的一种疾病，因为呼吸道疾病不算是什么大病，所以很多人即使患上这种病也不会引起太大重视，总是觉得挺两天就好了。
其实这种观点是非常错误的，很多大病都是由呼吸道疾病引起的，富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)是治疗呼吸大疾病的良药，下边了解下。
【药品名称】通用名称：乙酰半胱氨酸泡腾片商品名称：富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)英文名称：Acetylcysteine Effervescent Tablets拼音全码：FuLuShi(YiXianBanGuangAnSuanPaoTengPian) 【主要成份】是n-乙酰半胱氨酸。
【性状】富露施具有液化粘液及脓性粘液分泌物的作用，并能加速粘膜再生富露施对胃肠道无明显刺激。
【适应症/功能主治】用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【规格型号】600mg*20s【用法用量】成人，每次600mg（每次1片）每日l-2次应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃）如有必要可用汤匙搅拌【不良反应】口服本品偶有过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。
口服给药期间可能出现胃肠道刺激，如恶心和呕吐。
【禁忌】乙酰半胱氨酸过敏者禁用，本品含有阿斯帕坦，患有苯丙酮酸尿症患者禁用。
【注意事项】患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。
本品不可直接吞服。
溶解后的本品溶液最好不与其它药物混合服用。
本品应保存在小儿不易接触处。
本品应在有效期内使用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
富露施
富露施增加肺泡表面活性剂的分泌
• NAC可增加肺泡上皮II型细胞分 泌肺泡表面活性剂
• NAC可增加型肺泡细胞的分泌 活性（用电子显微镜对肺标本作 记录），因此在肺泡上皮表面上 的活性物质有所增加
II型肺泡细胞分泌表面活性物质 扫描电镜8，300× G.C.Merto et al. Alveolar surfactant in lungs of operated patiented patients after
异。 • 用药的次序不影响结果。
NAC600mg/天和AMB90mg/天对于纤毛运动的 影响
10
7.5
NAC
5
AMB
AMB PL
NAC
PL
2.5
Eur. J. Respir. Dis. Suppl. 1985;139:142-5.
0 0
days
10
20
30
1st cross over scheme
2nd cross over scheme
为保证最佳疗效,需溶解于适量温开水(≤400)中,不要与其它药物混合冲泡
• 祛痰：每日1-2次，每次600mg • COPD：每日1-2次，每次600mg • IPF：每日3次，每次600mg
让我们携手 关爱生命 共创健康未来
Moldeusp et al, Respiration 1986;50:31-42
H2O2 降解(% of control)
对照组
加入NAC
时间（分钟）
间接抗氧化
GSH合成的前体
甘氨酸
GSH
谷胱甘肽 合成酶
谷氨酸 已酰基
-谷氨酰半胱氨酸
谷氨酰半胱氨酸
半胱氨酸
合成酶
乙酰半胱氨酸(富露施)对慢阻肺患者肺功能影响的评价
乙酰半胱氨酸(富露施)对慢阻肺患者肺功能影响的评价摘要】目的观察长期口服富露施对缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺功能的影响，从而探讨提高 COPD患者运动能力和生命质量的有效方法方法选取40例持续口服富露施达8个月的缓解期COPD患者，在服药前后检测其肺功能结果服用富露施8个月的COPD患者的肺功能指标，包括1秒钟用力呼气容积(FEVl)、用力肺活量(FVC)、1秒率(FEVl／FVC)、最大通气量(MVV)均有显著提高．有统计学意义(P<O．05) 结论长期口服富露施可以改善缓解期COPD患者心肺功能。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病富露施肺功能慢性阻塞性肺疾病(COPD)系终末细支气管远端部分(包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)膨胀，并伴有气腔壁的破坏。
目前国内外对缓解期COPD患者还没有肯定有效的防治方法。
富露施(NAC)其活性成分为N-乙酰半胱氨酸。
具有排痰、溶痰、抗氧化、抗炎、增加纤毛运动及清除功能等多种功效，是治疗COPD的新药。
本研究对40例持续口服富露施达8个月的缓解期COPD患者进行了随访，测定其肺功能，以探讨长期口服NAC对缓解期COPD患者肺功能的影响，从而寻找治疗缓解期COPD患者简单易行的方法。
1 临床资料1.1一般资料本组40例缓解期COPD患者，持续口服富露施8个月，人选标准：(1)病史与肺功能符合COPD之诊断；(2)缓解期病情稳定；(3)排除其他心肺疾患；(4)停服除富露施外的其他止咳化痰药物。
研究对象中男28例，女12例；年龄在45～65岁间。
平均45．2±11．4岁；身高165．6±105cm，体重65．4±11.3kg。
1.2临床症状慢阻肺常见的临床症状有咳嗽、咳痰、呼吸困难和喘息。
慢阻肺的早期大多数没有明显的临床症状。
偶尔有些病人有咳嗽、咳痰，但绝大多数没有引起病人足够的重视。
很多病人当然地认为这是吸烟者的正常现象，或者因为年纪大的缘故，只是清清嗓子就可以了，或者咳嗽并不影响日常生活。
乙酰半胱氨酸颗粒(富露施)的说明书
乙酰半胱氨酸颗粒(富露施)的说明书如今呼吸道疾病也是最常见的疾病之一，不管是小孩，大人还是老人都很容易患上呼吸道疾病，那么面对呼吸道疾病的治疗我们应该如何做呢?乙酰半胱氨酸颗粒(富露施)在治疗呼吸道疾病上效果非常不错，很多人用完就很快恢复健康了，接下来我们就详细了解一下。
【药品名称】通用名称：乙酰半胱氨酸颗粒商品名称：乙酰半胱氨酸颗粒(富露施)拼音全码：YiXianBanGuanAnSuanKeLi(FuLuShi)【主要成份】本品每包含乙酰半胱氨酸（C5H9NO3S）0.1克。
辅料为：橙汁颗粒、橙味香精、日落黄（E-110）、蔗糖、糖精钠。
【性状】本品为可溶性细颗粒；气芳香，味酸甜。
【适应症/功能主治】适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
尤其适合儿童使用的口服祛痰药。
【规格型号】0.1g*10袋【用法用量】口服，临用前加少量温开水溶解，混匀服用，或直接口服。
成人：一次二包，一日3次；小儿：一次一包，一日2-4次。
【不良反应】1.对呼吸道黏膜有刺激作用，故有时引起呛咳或支气管痉挛。
2.水溶液中有硫化氢的臭味，部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。
3.偶可引起咯血。
【禁忌】哮喘患者禁用。
【注意事项】1.老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。
2.消化道溃疡患者应在医师指导下使用。
3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品能增加金制剂的排泄。
2.应避免本品与抗生素在同一溶液内混合服用。
3.本品不得与糜蛋白酶配伍用药。
4.本品不可与酸性药物同用，否则可降低本品作用。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
乙酰半胱氨酸泡腾片治疗多发空洞性肺结核的疗效观察
乙酰半胱氨酸泡腾片治疗多发空洞性肺结核的疗效观察摘要】目的观察乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗多发空洞性肺结核的疗效。
方法将所选患者分为治疗组和对照组，治疗组48例，对照组48组。
治疗组在标准方案抗结核治疗基础上服乙酰半胱氨酸泡腾片，每次600mg，每日两次，共二十一天。
对照组给予标准方案抗结核治疗。
结果治疗组和对照组有效率分别为93.5%，70.1%。
两组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论乙酰半胱氨酸泡腾片能明显改善肺结核患者的临床症状，缩短疗程，改善预后。
【关键词】乙酰半胱氨酸泡腾片多发空洞性肺结核【中图分类号】R816.41 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）05-0134-01结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染性疾病。
WHO在1993年4月宣布，结核病处于“全球紧急状态”。
据WHO估计，全球有近20亿人受结核分枝杆菌感染。
2011年，全球有870万结核病新发病例，140万人死于结核病。
我国结核病发病人数近100万，已占全球的11.4%，居全球第2位，是全球22个结核病高负担国家之一[1]。
在结核病病中以空洞性肺结核传染性最大，因此在结核病控制与治疗方面，在正规抗结核治疗时，尽早使患者咳嗽、咳痰缓解、痰菌转阴，有利于提高病人治愈率，控制传染源，并实现控制结核病的流行与复发为主要目标。
我们应用乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗多发空洞性肺结核取得较满意效果。
现报道如下。
资料与方法一、选择2011年1月至2013年1月我科收治的96例多发空洞性肺结核初治患者。
将所选患者随即分为治疗组和对照组，治疗组48例，其中男37例，女11例，年龄22～68岁，平均38.3岁。
对照组48例，其中男35例，女13例，年龄21～63岁，平均37.6岁。
两组在年龄、性别、临床表现上基本相似，差异无统计学意义(P〉0.05)。
临床表现以咳嗽、咳痰、或痰中带血，午后潮热、盗汗、胸闷、气促乏力、消瘦为主。
2024年乙酰半胱氨酸泡腾片市场调查报告
2024年乙酰半胱氨酸泡腾片市场调查报告1. 引言乙酰半胱氨酸泡腾片是一种常见的保健品，用于提高身体抵抗力和增强免疫系统功能。
本报告旨在对乙酰半胱氨酸泡腾片市场进行调查，包括市场规模、竞争格局、消费者需求以及未来发展趋势等方面的内容。
2. 方法本市场调查采用了以下方法： - 市场调研：通过问卷调查和面对面访谈的方式，了解消费者对乙酰半胱氨酸泡腾片的认知和购买意愿。
- 数据分析：收集市场数据和销售数据，通过统计和分析，得出市场规模和销售趋势等相关结果。
3. 市场规模根据市场调查数据，乙酰半胱氨酸泡腾片市场在过去几年稳步增长。
截至目前，市场规模已达X万美元，预计未来几年将保持良好的增长势头。
4. 竞争格局乙酰半胱氨酸泡腾片市场存在着几家主要竞争对手，其中包括X公司、Y公司和Z公司等。
这些公司通过不同的营销手段和产品特点来争夺市场份额，形成了一定的市场竞争格局。
5. 消费者需求根据市场调研数据，消费者对乙酰半胱氨酸泡腾片的需求主要集中在以下几个方面： - 免疫系统增强：消费者希望通过乙酰半胱氨酸泡腾片来提高身体免疫能力，预防疾病和感染。
- 营养补充：消费者认为乙酰半胱氨酸泡腾片可以提供身体所需的营养物质，保持健康和活力。
- 方便易用：消费者偏好易于携带和使用的泡腾片产品，以方便日常生活中的服用。
6. 未来发展趋势基于市场调研和分析，可以得出以下乙酰半胱氨酸泡腾片市场的未来发展趋势： - 增长潜力：随着人们对健康和养生意识的提高，乙酰半胱氨酸泡腾片市场有望继续保持良好的增长势头。
- 创新产品：未来市场将出现更多的创新产品，例如添加其他营养成分或推出不同口味的泡腾片等，以满足消费者不断变化的需求。
- 线上销售渠道：随着电子商务的发展，乙酰半胱氨酸泡腾片的线上销售渠道将会得到进一步拓展，为消费者提供更加便捷的购买方式。
7. 结论综上所述，乙酰半胱氨酸泡腾片市场具有良好的市场规模和潜力，竞争格局较为激烈。
吸入用乙酰半胱氨酸溶液(富露施)的临床应用科室培训
乙酰半胱氨酸溶液（富露施）是一种临床上常用的药物，主要用于改善慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管哮喘等呼吸系统疾病的症状。
关于乙酰半胱氨酸溶液的临床应用科室培训，一般涉及以下方面：1. 呼吸内科：呼吸内科是乙酰半胱氨酸溶液应用最为广泛的科室之一。
该科室负责诊治呼吸系统疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管哮喘、肺部感染等。
在该科室的培训中，医务人员将学习乙酰半胱氨酸溶液的适应症、用法用量、副作用及不良反应等知识。
2. 支气管痉挛科：支气管痉挛科也是乙酰半胱氨酸溶液的常见应用科室之一。
该科室主要负责诊治支气管痉挛相关的疾病，如支气管哮喘、慢性支气管炎等。
在培训中，医务人员将学习乙酰半胱氨酸溶液的作用机制、临床应用指南等相关知识。
3. 物理治疗科：乙酰半胱氨酸溶液也可以通过吸入雾化进行治疗。
物理治疗科通常负责呼吸系统相关的康复治疗，包括呼吸肌锻炼、雾化治疗等。
在该科室的培训中，医务人员将学习乙酰半胱氨酸溶液的雾化治疗方法、设备操作等知识。
4. 呼吸康复科：呼吸康复科主要致力于提高患者的呼吸功能，改善肺部疾病的症状和生活质量。
乙酰半胱氨酸溶液可以作为呼吸康复的辅助治疗药物，帮助患者减少症状发作和提高运动耐力。
5. 临床药师/药学科：临床药师和药学科负责药物治疗方面的专业指导和管理。
他们可以参与乙酰半胱氨酸溶液的合理使用和药物管理，包括药物的选择、用法用量的制定和监测药物疗效等。
6. 临床研究科：乙酰半胱氨酸溶液的临床应用也可能涉及临床研究科。
在临床试验或观察性研究中，乙酰半胱氨酸溶液可能作为研究药物使用，用于评估治疗效果、安全性和副作用等。
7. 呼吸外科：乙酰半胱氨酸溶液有时也被用于呼吸外科手术后的康复治疗。
在一些呼吸系统手术中，如肺切除术后或支气管成形术后，为了减少并发症和促进康复，医生可能会建议使用乙酰半胱氨酸溶液。
8. 疼痛科：乙酰半胱氨酸溶液有时也被用于治疗与慢性疼痛相关的疾病，如神经性疼痛、痛风等。
疑难病例
周口市中心医院呼吸科
刘 勇
病例特点
患者**，男性，47岁。因“咳嗽、活动性气短2年，加重伴发热2周”就 诊。 2年前患者无明显诱因出现咳嗽、咳白痰、气短，直立活动后加重，仰 卧休息后减轻，无发热、乏力等不适，就诊于外院，心电图、心脏超声以及
冠脉造影均正常，胸部CT显示“肺间质纤维化”，间断予以乙酰半胱氨酸
周口市中心医院呼吸科
治疗（therapy)
一般治疗
治疗原发病，改善肝脏功能或延缓肝硬化进程，降低门脉压力， 将有助于减少肺内右向左分流
氧疗 肝移植 经颈静脉肝内分流术（TIPS）
周口市中心医院呼吸科
治疗（therapy)
药物治疗：
环氧合酶抑制剂：
可抑制前列腺素合成，减轻肺血管扩张，常用药物为吲哚美辛
3.皮肤蜘蛛痣是HPS的常见皮肤表现，被认为HPS的标记，对不明原因的
低氧血症患者，当发现有皮肤蜘蛛痣、杵状指和肺动脉高压三联症时要 警惕肝－肺综合征存在
周口市中心医院呼吸科
疗，症状缓解不明显，是
否给予糖皮质激素治疗？
2.目前诊断是否正确，如
何进一步明确诊断？
3.结合目前病情还需要行
哪些检查？
周口市中心医院呼吸科
周口市中心医院呼吸科
辅佐检查
胸部CT增强扫描
周口市中心医院呼吸科
辅佐检查
肺首次通过核素 灌注显像，提示肺内
右－左分流，分流率
为40.2%。
周口市中心医院呼吸科
平卧呼吸
HPS患者血管扩张主要位于两肺下野，直立位时，由于 重力作用，流经下肺的血流增多，使肺内动静脉分流增多
氧合障碍加重，故HPS多表现为直立性缺氧
周口市中心医院呼吸科
乙酰半胱氨酸泡腾片对矽肺患者炎症介质的影响
由于粉 尘性质不 同 ， 反 应强弱不 等、 速度不 等 、 时间不等 ， 最 后病变表现大同小异 ， 最终造成肺纤维组织增生［ ３ ］ 。 并研究证 明．巨噬细胞在矽肺的发病 中起 至关 重要 的作 用 ． 大量 的巨
噬细胞受到破坏后能释放一种致纤维化 因子 （ Ｈ因子 ） ， 和促
至少 ５ ｍ ｌ 痰液 ， 并加等量生理 盐水 ， 涡旋震荡 ３ ～ ５ ｍ ｉ ｎ ， 于４
胱氨酸 泡腾片 （ 商 品名 富露施泡腾 片 ） 治疗后诱 导痰液及血 清 中炎症 介质 白细 胞介素 （ Ｉ Ｌ ） ． ８ 、 肿瘤 坏死 因子 （ Ｔ Ｎ Ｆ ） ． ０ 【 水
平明显下降 ． 现报告如下。
１ 资 料 与 方 法
水平 的比较 （ ； ± ｓ ）
ｐ ￣ ／ ｍ ｌ
１ ． １ 临床资料 ： 矽肺组 ： 选 自２ ０ ０ ７年 １ 月至 ２ ０ １ ２年 ６月在 浙江省 丽水市人 民医院住 院的矽肺患者 ３ ８例 。 其 中男性 ２ ８ 例， 女性 １ ０ 例， 平均年龄（ ５ ５ ± ７ ） 岁。 均无严重心 、 肝、 。 肾疾病 。
钱 俊峰 潘 炯伟 王 洪源
矽 肺是长期 工作在较 高浓度游离 二氧 化硅粉尘 的环境 中， 并 吸入二 氧化 硅达到一定量后在肺 内潴 留而引起 的以肺
包Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０ 处理 ， 计量资料 以 互 蜘 表示 ， ２组之间 比较 采用 ｔ
检验 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ 为差异有统计学意义。
矽肺 目前在我 国尘肺患者 中发病率高 、 危害严 重 ， 目前
尚无 特效 的治疗 手段 ， 其发病机 制仍未完全 阐明 ， 许 多学者
认为是 由粉尘粒子， 纤维进入肺泡后 引起 ． 最早 的反应是外源 性肺 泡炎 ， 多形核 白细胞及肺泡 巨噬细胞吞 噬粉尘 。 由生理 性肺净化功 能的启动 、 增强 、 减 弱直 至无 能而产生尘肺病变 。
富露施司百得产品知识-基础版-4月
痰液的组成
呼吸道分泌物 吸入的粉尘、颗粒、 吸入的粉尘、颗粒、异物 吸入的病原微生物
•痰液如不及时清除， 痰液如不及时清除， 痰液如不及时清除 •就可成为各种病原微生物的营养液和庇护所 就可成为各种病原微生物的营养液和庇护所
•呼吸道组成:鼻、咽、喉、气管、支气管、肺 呼吸道组成: 呼吸道组成 气管、支气管、
有24级分支 24级分支
•下呼吸道的结构 下呼吸道的结构
支气管分为 24 级； 呼吸道可分为纤毛区和无纤毛区 0 －9 10－ 10－15 气管及支气管 细支气管
•传导气道 传导气道
纤毛区
16－ 16－18 19－ 19－23
匈牙利 德国 荷兰 比利时 法国 美国 西班牙 葡萄牙 哥伦比亚 瑞士 意大利 印度 印度尼西亚 中国 俄罗斯
巴西
全球4 全球4个生产基地
Vicenza (意大利 意大利) 意大利
Cadempino (瑞士 瑞士) 瑞士
•海南海口 (中国 海南海口 中国 中国)
•San Paulo (巴西 巴西) 巴西
富露施 产品介绍
®
呼吸系统疾病消费者需求
对于止咳药消费者最关注的是什么？ 对于止咳药消费者最关注的是什么？
——止咳的效果 ——止咳的效果
富露施——祛痰止咳类产品权威者 富露施——祛痰止咳类产品权威者 —— 全球范围内悠久的使用历史
10
富露施产品背景
上世纪60年 代，作为高效 安全的黏液溶 黏液溶 解剂广泛应用 解剂 于临床 70年代发现ＮＡＣ具 有肝细胞保护作用而用 于治疗扑热息痛中毒所 致的肝毒性，目前作为 扑热息痛中毒治疗的一 线用药。 近年来大量的研究发 现ＮＡＣ在COPD，IPF 以及吸烟肺损害等方面 具有广泛的作用
舒利迭联用富露施治疗稳定期COPD疗效分析
舒利迭联用富露施治疗稳定期COPD疗效分析陈新【期刊名称】《临床军医杂志》【年(卷),期】2013()1【摘要】目的探讨联合应用舒利迭(沙美特罗、丙酸氟替卡松复合制剂)和富露施(N-乙酰半胱氨酸泡腾片)对稳定期COPD患者的临床疗效。
方法选取稳定期COPD患者38例,分为观察组和对照组。
观察组(20例)给予舒利迭1吸,2次/d,富露施0.6 g口服,3次/d;对照组(18例)给予舒利迭1吸,2次/d。
疗程均为1个月。
观察两组患者治疗后肺功能和生存质量(QOL)评分变化。
结果两组患者治疗前、后1 s用力呼气容量(FEV1)、FEV1占预计值%、QOL评分比较均具有统计学差异(P<0.05或P<0.01),治疗后观察组较对照组肺功能和QOL评分改善更为明显(P<0.05)。
结论舒利迭与富露施联合应用能够改善稳定期COPD患者的肺功能,并能明显地提高患者的QOL评分。
【总页数】2页(P26-27)【关键词】舒利迭(沙美特罗、丙酸氟替卡松复合制剂);富露施(N-乙酰半胱氨酸泡腾片);慢性阻塞性肺疾病稳定期;疗效【作者】陈新【作者单位】山东陆军预备役炮兵师第四团卫生队【正文语种】中文【中图分类】R563【相关文献】1.固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性分析 [J], 徐娟娟;连玉菲;张晓旭;韩晓雯2.舒利迭联合低流量吸氧治疗COPD稳定期合并II型呼吸衰竭疗效分析 [J], 张淑霞;赵瑞珍3.舒利迭联合BiPAP通气治疗稳定期重度COPD80例疗效及安全性分析 [J], 田亚莉4.肺舒胶囊联合舒利迭治疗COPD稳定期肺肾气虚证的疗效观察 [J], 杨峰; 曾勇5.噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效分析 [J], 高明贵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
富露施(乙酰半胱氨酸泡腾片)
【药品名称】
商品名称：富露施
通用名称：乙酰半胱氨酸泡腾片
英文名称：Acetylcysteine Effervescent T ablets
【成份】
主要成份为：乙酰半胱氨酸.
【适应症】
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【用法用量】
成人：每次600mg（每次1片），每日l-2次。
应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃），如有必要可用汤匙搅拌，最好在晚上服用。
【不良反应】
口服本品偶有过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。
口服给药期间可能出现胃肠道剌激,如恶心和呕吐。
【禁忌】
乙酰半胱氨酸过敏者禁用。
本品含有阿司帕坦, 患有苯丙酮酸尿症患者禁用。
【注意事项】
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。
药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。
本品不可直接吞服。
溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。
本品应保存在小儿不易
接触处，本品应在有效期内使用。
【药物相互作用】
本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
【药理作用】
本品的活性成份为N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)，它通过分解粘蛋白复合物、核酸, 将痰中的脓性成分及其它粘液和粘液分泌物从粘稠变为稀薄而发挥强烈粘液溶解作用。
此外，本品通过一个能与亲电子的氧化基团直接发生作用的自由疏基（亲核的-SH）而发挥直接抗氧化作用。
本品能保护α-1抗胰蛋白酶（弹性蛋白酶的抑制剂）免受次氯酸（HOCl）的作用而失活。
次氯酸是活化吞噬细胞中髓过氧化物酶产生的一种强氧化剂。
这些特性使得本品特别适用于治疗以浓稠的粘液及粘液分泌物为特征的急性和慢性的呼吸系统感染。
此外，本品的分子结构使它易于透过细胞膜。
在细胞内，本品脱去乙酰基, 形成L-半胱氨酸, 这是一种合成谷胱甘肽(GSH)的必需氨基酸。
GSH 是一种广泛存在于各种动物组织的高活性的三肽。
谷胱甘肽是细胞内最重要的保护剂，对保持细胞功能和细胞形态的完整性是必需的，它可防止细胞免受自然界氧自由基和各种细胞毒素物质的损害。
本品在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用。
从而有助于保护细胞不因体内GSH 水平过低而导致的细胞毒素损害，如对乙酰氨基酚中毒的情况。
由于具有这种作用的机理，在对乙酰氨基酚中毒时和在环磷酰胺治疗情况下及在出血性膀胱炎时, 本品也可以作为一种特殊的解毒剂（在后一种情况中，本品提供使丙烯醛失活必需的巯基而不干扰化学治疗, 丙烯醛是一种影响尿路粘膜的毒性代谢产物）。
急性毒性：NAC口服, 腹腔内注射, 静脉注射的急性毒性低, 在正常喂养的大鼠和小鼠单次口服给药的LD50 值分别>l0kg和>8g/kg，静脉注射给药大鼠为2.8g/kg，小鼠为4.6g。
长期毒性：在重复给药研究中，大鼠口服给药1g/kg/日共l2 周和6个月, 耐受良好。
狗口服给药300mg/ kg/日共1年, 尚未见毒性反应。
生殖毒性研究：观察大鼠和
兔在妊娠期用大剂量乙酰半胱氨酸后对后代器宫发育期无致畸作用。
致突变研究：乙酰半胱氨酸无致突变作用（Ames试验）。
致癌研究：本品对动物和人的毒性研究试验显示无致突变作用，故未进行致癌试验。
【贮藏】
室温下密封保存。
【批准文号】
H20090621。