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脊髓疾病病人的护理 ppt课件

脊髓疾病病人的护理  ppt课件
前角:运动神经元,参与躯干和四肢运动支配 后角:感觉神经元,参与感觉信息的中转
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11
脊髓白质
白质分为前索、侧索和后索三部分。 前索:主要为下行纤维,传递精细运动的神经冲动
侧索:上行纤维传递痛、温、触觉至丘脑,下行纤维传递
来自大脑皮质运动区的神经冲动
后索:主要为上行纤维,
将本体感觉、触觉的信 息上传到脑干和大脑
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
脊髓解剖
一、 概 述
外部结构
内部结构
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5
脊髓解剖
(一) 外部结构
上端与延髓相连, 下端以终丝终止于 第一尾椎骨膜,全 长40~ 45cm 。
发出31对脊神经, 颈8,胸12,腰5, 骶5,尾1;脊髓也 相应分为31个节段 。
第十章 神经系统疾病病人的护理 第四节 脊髓疾病
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1
教学目标
➢了解脊髓的解剖 ➢熟悉脊髓损害的临床表现 ➢掌握脊髓疾病的护理措施
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2
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
急性期往往出现脊髓休克症状
脊髓休克(断联休克):损害平面以下呈
驰缓性瘫痪,腱反射消失,肌张力低,病
理反射不能引出和尿p潴pt课留件 。
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二、急性脊髓炎(acute myelitis)
定义:是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性脊髓
横贯性损害。
病因:确切病因未明 发病机制:多数为病毒感染或疫苗接种后引起

脊髓疾病的诊断与查体ppt课件

脊髓疾病的诊断与查体ppt课件

▪ 〔二〕髓外硬膜内病变 髓外硬膜内病变其神经根痛 出现早且严重,其觉得和运动妨碍是逐渐进展的。
▪ (1)当病变位于脊髓前方时,可以不出现神经根痛, 而运动妨碍发生较早。当病变位于脊髓后方时,可 先发生后束损害而出现深觉得妨碍。
▪ (2)当病变位于脊髓外侧时,觉得妨碍自下向上开展, 鞍区觉得先受影响,此种情况与髓内病变相反,有 鉴别意义。当病变侵及皮质脊髓束时,那么发生同 侧肢体瘫痪。常有脊髓半侧损害综合征,待脊髓完 全横断损害时,才恒定于病变节。
▪ 〔3〕括约肌功能妨碍出现较晚,椎管阻塞出现早切 呈完全性多,脑脊液蛋白量明显增高或呈黄变征。
▪ 〔4〕硬膜外病变起病较快、病程较短,根痛明显且 常伴棘突叩压痛。
▪ 髓内与髓外硬膜内病变的鉴别诊断见表。
▪ 脊髓半侧损害〔Brown-Sequard syndrome〕
▪ 在病变同侧损害节段平面以下出现 痉挛性瘫痪、深觉得妨碍;病变对 侧受损节段以下痛、温觉减退或消 逝,触觉存在;早期有皮肤潮红、 发热,以后发绀、发冷;在病灶侧 与病变节段相应部位,可有节段性 缓和性瘫痪、根痛或束带感等觉得 异常。常见于硬膜下髓外脊髓肿瘤、 脊髓损伤。
5、圆锥部(S3~尾1)
▪ 1、大腿后部、臀部、会阴肛门区有鞍状觉得 妨碍〔“马鞍区觉得妨碍〞〕。
▪ 2、膝反射、踝反射和肛门反射消逝,性功能 妨碍。
▪ 3、括约肌功能妨碍出现较早,但根痛不明显, 下肢运动功能正常。
6、马尾〔脊柱L2以下〕
▪ 1、下肢根痛明显,单侧或不对称。 ▪ 2、小腿肌肉萎缩。 ▪ 3、损伤神经根分布区的觉得妨碍及神运营养
两髂嵴最高点连线中点为L3~L4的棘突之间即 相当于L4的椎体;
两髂后上嵴连线的中点相当于S2椎体

急性播散性脑脊髓炎ppt课件

急性播散性脑脊髓炎ppt课件

案例分析
疾病进展
病情如何发展,是否有并 发症。
治疗过程
采取了哪些治疗措施,如 药物治疗、康复治疗等。
治疗效果
治疗后的恢复情况,是否 留下后遗症。
案例总结
疾病特点
急性播散性脑脊髓炎的发病机制、 临床表现、诊断标准等。
注意事项
预防措施、日常护理、定期复查等。
治疗建议
针对不同类型的急性播散性脑脊髓 炎,提出相应的治疗方案和用药建 议。
手术治疗
对于严重的急性播散性脑脊髓炎患者,如出现颅内高压、脑积水等症状,可以 考虑手术治疗以缓解症状。
03 急性播散性脑脊髓炎的预 防
疫苗接种
01
疫苗接种是预防急性播散性脑脊 髓炎的有效手段,特别是针对麻 疹、风疹和腮腺炎等病毒的疫苗 ,可以显著降低感染风险。
02
在接种疫苗后,应留意观察宝宝 的反应,如果出现高热、头痛、 呕吐等症状,应及时就医检查, 以免延误治疗。
病因
急性播散性脑脊髓炎的病因通常 与感染、疫苗接种或某些药物有 关,也可能与自身免疫反应有关 。
临床表现
症状
急性播散性脑脊髓炎的症状包括头痛 、发热、呕吐、意识障碍、惊厥、偏 瘫、视力障碍等。
病程
急性播散性脑脊髓炎的病程通常在数 周至数月内,但也可能持续更长时间 。
诊断标准
诊断依据:急性播散性脑脊髓炎的诊 断主要依据临床表现、影像学检查和
实验室检查结果。
诊断标准:符合以下标准可诊断为急 性播散性脑脊髓炎
急性或亚急性起病;
临床表现符合中枢神经系统多发性炎 症;
脑脊液检查显示炎症反应;
排除其他原因引起的中枢神经系统炎 症。
02 急性播散性脑脊髓炎的治 疗
药物治疗

脊髓疾病ppt课件

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Leabharlann 45第45页,共125页。
四、辅助检查
呈无张力性神经源性膀胱,膀胱
膀胱功能障碍 充盈过度出现充盈性尿失禁;随
着脊髓功能恢复,膀胱容量缩小
,尿液充盈到300-400ml时自主排
尿,称反射性神经源性膀胱。
-----------------------------------------休克期无直肠运动出现大便潴留,
直肠功能障碍
有时由于肛门括约肌功能松弛, 也可出现大便失禁,随着功能的
瘫痪,深感觉障碍,对侧痛、温觉障碍。 多见于脊髓外伤和脊髓肿瘤的早期
27
第27页,共125页。
2.脊髓横贯性损害 主要临床表现:截瘫
感觉障碍 大小便障碍 休克期—软瘫(3~4周)spinal shock 恢复期—硬瘫
28
第28页,共125页。
3.脊髓各节段横贯性损害临床表现
高颈髓 颈膨大 胸髓 腰膨大 圆锥 马尾
31
第31页,共125页。
脊髓炎 :
指各种感觉或变态反应
所引起的脊髓炎症
脊髓病 :
由外伤、压迫、血管、放
射、代谢、营养和遗传所 引起的脊髓病变
32
第32页,共125页。
急性脊髓炎
脊髓蛛网膜炎

急 性 运脊动 髓神 经炎元 病

脊髓空洞症
脊髓压迫症
脊髓亚急性联合变性
脊髓血管病
33
第33页,共125页。
皮质脊髓前束
侧索:位于前根和后根之间 主要有皮质脊髓侧束
脊髓丘脑侧束
后索:位于后正中沟和后根之间
主要有薄束、楔束
白质
(White Matter)
11
第11页,共125页。

脊髓疾病护理查房PPT课件

脊髓疾病护理查房PPT课件

觉异常。
20
⑶自主神经功能障碍: 早期:无张力性神经源性膀胱→充盈性尿失禁 后期:反射性神经源性膀胱 病变节段以下皮肤干燥、无汗或少汗,皮肤营养障碍
包括皮肤水肿、脱屑、指甲松脆等。
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常见类型: 急性横贯性脊髓炎(侵几个节段的所有组织) 最常见 急性上升性脊髓炎(病变迅速上升累及延髓) 最严重 脱髓鞘性脊髓炎(多节段多发散在的病灶) 多为MS脊髓型
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四、脊髓半切损害 Brown-Sequard Syndrome 锥体束损害:病变平面以下同侧上运动神经元瘫痪。 后索损害:病变平面以下同侧深感觉障碍。 脊髓丘脑束损害 病变平面以下对侧浅感觉障碍。
五、脊髓横贯性损害 病变平面以下运动(四肢瘫或截瘫)、感觉全部消失
及自主神经功能障碍。
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六、脊髓主要节段横贯损害的临床表现
引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性 脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损平面 以下肢体瘫痪、传导束性感觉障碍和尿便障碍为特 征。
16
二、病因与发病机制 病因未明,可能大部分病例是因病毒感染或疫苗
接种后引起的自身免疫反应。但脑脊液中抗体正常, 神经组织中亦未能分离出病毒。多数患者病前有上呼 吸道感染、发热和腹泻等病毒感染史或疫苗接种史。 故也可能是病毒感染后或疫苗接种后所诱发的一种自 身免疫性疾病。
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五、辅助检查
1. 腰穿:一般无椎管阻塞,CSF完全正常,可有细胞 数和蛋白轻度增高,少数病例因脊髓严重水肿,蛛网 膜下腔部分梗阻,蛋白质含量可明显增高(高达2g /L以上)。
2. 电生理检查:VEP正常,SEP波幅降低,MEP异 常,EMG失神经改变。
3. 影像学检查如脊柱X线及脊髓CT或MRI通常无特

脊髓缺血性疾病诊断与治疗PPT

脊髓缺血性疾病诊断与治疗PPT

避免长时间保持同一姿势, 如久坐、久站等
保持良好的心理状态,避免 过度紧张和焦虑
肌肉萎缩:进行物理治疗和康 复训练,增强肌肉力量和耐力
心脏问题:使用药物控制心率 和血压,必要时进行心脏手术
呼吸困难:使用呼吸机辅助 呼吸,保持呼吸道通畅
神经功能障碍:进行康复训练, 提高生活质量和自理能力
心理问题:进行心理辅导和 治疗,缓解焦虑和抑郁情绪
计算机断层扫描(CT):用于 观察脊髓外部结构和病变情况
磁共振成像(MRI):用于观 察脊髓内部结构和病变情况
血管造影:用于观察脊髓血管 情况,判断是否存在血管病变
超声检查:用于观察脊髓内部 结构和病变情况,适用于孕妇
和儿童
尿液检查:尿常规、尿蛋白、 尿糖等
影像学检查:X线、CT、MRI 等
神经电生理检查:肌电图、 神经传导速度等
饮食等
适当进行康复 训练,如物理 治疗、言语治
疗等
保持良好的心 态,积极面对 疾病,树立战 胜疾病的信心
定期进行健康 检查,及时发 现并治疗并发 症,预防病情
恶化
诊断要点:临床表现、影像学检查、实验室检查等 治疗要点:药物治疗、手术治疗、康复治疗等 预后:根据病情严重程度和治疗效果,预后差异较大 展望:未来研究方向、新技术和新药物的应用等
康复目标:恢复身体功能,提高生 活质量
康复计划:根据患者病情制定个性 化康复计划
康复方法:物理治疗、作业治疗、 言语治疗等
康复注意事项:避免过度训练,注 意安全,保持良好的心态
心理教育:提供疾病知识教育, 帮助患者了解病情和治疗方法
心理支持:提供情感支持和 鼓励,帮助患者建立信心
心理治疗:进行心理治疗,如 认知行为疗法、心理动力学疗

《脊髓空洞症》PPT课件

《脊髓空洞症》PPT课件
《脊髓空洞症》ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 脊髓空洞症概述 • 脊髓空洞症的治疗 • 脊髓空洞症的预防与康复 • 脊髓空洞症的最新研究进展 • 病例分享与讨论
01
脊髓空洞症概述
定义与特点
定义
脊髓空洞症是一种慢性、进行性 脊髓变性疾病,以脊髓中央管扩 张和脊髓实质空腔形成为主要特 征。
01
02
03
神经生物学研究
深入探讨脊髓空洞症的发 病机制,包括神经细胞凋 亡、神经胶质细胞反应、 水通道蛋白表达等。
流行病学调查
研究脊髓空洞症的发病趋 势、危险因素及分布情况 ,为预防和治疗提供依据 。
临床研究
开展多中心临床研究,对 脊髓空洞症的诊疗方案进 行优化和改进。
新药研发
靶向治疗药物
针对脊髓空洞症的特定靶 点,开发新型治疗药物, 提高治疗效果。
细胞治疗
利用干细胞或免疫细胞治 疗脊髓空洞症,修复受损 的神经细胞或调节免疫反 应。
基因治疗
通过改变致病基因的表达 ,从根本上治疗脊髓空洞 症。
临床试验与成果
临床试验进展
01
介绍正在进行的脊髓空洞症临床试验,包括试验设计、目的和
预期结果。
成果分享
02
总结近年来的脊髓空洞症研究成果,分享成功案例和治疗经验
适应社会。
患者自我管理
保持良好的生活习惯
规律作息、均衡饮食、避免过度劳累等,有助于维护身体健康和 预防疾病复发。
心理调适
学会自我调节情绪,保持乐观心态,积极参与社交活动,增强自信 心。
定期复查
按照医生的建议,定期进行复查,以便及时了解病情变化和调整治 疗方案。
04

人卫九版神经病学PPT课件11-脊髓疾病

人卫九版神经病学PPT课件11-脊髓疾病

脊髓的血液供应
• *脊髓的动脉:节段动脉、脊髓前动脉、脊 髓后动脉。 脊髓前动脉:供应脊髓前3/4的血液。 脊髓后动脉:供应脊髓后1/4的血液。
脊髓的功能
• 传导功能 • 反射功能:躯体反射:牵张(伸肌)反射
和屈肌反射。内脏反射:血管张力、发汗、 排尿、排便、勃起、瞳孔反射。 • 躯体神经营养功能
• *后中间沟把后索分为内侧的薄束和外侧的 楔束。
• *脊髓节:每对脊神经根与脊髓相对应的部 分。脊髓共有31节,颈8、胸12、腰5、骶5、 尾1。
脊髓的大体解剖
• *颈膨大:颈4-胸1。 •பைடு நூலகம்*腰骶膨大:腰2-骶3或腰1-骶2 。 • 锥体和脊髓节段的对应关系:上颈段与锥
体相同,下颈段和上胸段平上1节锥体,中 胸段平上2节锥体,下胸段平上3节锥体, 全部腰节平10、11、12锥体,骶尾节平腰1 锥体。
各种脊髓病变的临床特点
• 脊髓横断:首先出现脊髓休克,原因是失 去高级中枢的控制,下行传导束的易化和 抑制均消失。人类的休克期最长,平均3-6 周。横断面以下出现:运动、反射、躯体 感觉、内脏感觉、肌张力消失。膀胱功能 障碍:尿潴留—尿失禁—自动膀胱(骶髓 受损除外)。
各种脊髓病变的临床特点
• *脊髓半切(Brown-Sequard)综合征: 病变同侧:1、损伤平面以下痉挛性瘫痪。
脊髓的传导束(上行)
• 脊髓丘脑束:传导痛、温、触、压等浅感觉,对 它的走行了解不是完全清楚。皮肤、粘膜等的感 觉神经末梢---脊神经节细胞---中枢突触经后根外 侧---脊髓的背外侧束(Lissauer束),在同节或上 下1-3节---部分纤维止于后角Ⅰ-Ⅲ层,主要是后 角边缘核---发出纤维经白质前连合交叉---*对侧脊 髓的外侧索和前索---脊髓丘脑(侧、前)束---丘 脑腹后外侧核---中央后回

《脊髓灰质炎》课件

《脊髓灰质炎》课件

流行病学
高发季节
脊髓灰质炎多发生在夏秋季节。
易感人群
儿童、孕妇和免疫系统较弱的成人更容Байду номын сангаас感 染。
传播途径
通过粪-口途径传染,尤其是水源和食物受 污染。
全球范围
脊髓灰质炎在全球范围内都有发生,但在一 些地区较为普遍。
症状
1 肌肉无力
表现为四肢肌肉无力,导致行走困难。
2 脊髓损伤
引起脊髓损伤,可能导致瘫痪。
根据疫苗接种计划来决定接种时间, 通常在儿童时期进行。
结语
注意事项
注意个人卫生和食物卫生,避免接触患者。
教育宣传
加强脊髓灰质炎预防和治疗知识的普及。
疾病预防意识
提高公众对脊髓灰质炎的预防意识,减少发病率。
《脊髓灰质炎》PPT课件
脊髓灰质炎是一种儿童常见的传染病,本课件将介绍脊髓灰质炎的定义、病 因、流行病学和症状。让我们一起了解这个疾病!
定义
脊髓灰质炎是一种由多种肠道病毒引起的急性传染病,主要影响儿童,导致 运动神经元损伤和肌肉无力。
病因
脊髓灰质炎主要由脊髓灰质炎病毒感染引起,该病毒通过粪-口途径传播,特别是在卫生条件不佳的地 区更易流行。
3
康复治疗
通过物理治疗、言语治疗等方法促进
预防措施
4
肌肉恢复和功能改善。
加强个人卫生和饮食卫生,避免接触 可能受污染的食物和水源。
疫苗接种
1
目的
通过接种疫苗来提高人群对脊髓灰质
抗体产生
2
炎的免疫力。
疫苗可以激发人体产生特异性抗体,
增强免疫防御。
3
副作用
接种疫苗可能出现轻微的不适反应,
接种时间

脊髓ppt课件

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保留(感觉分离)。 ❖ 侧角损害:C8~T1病变(交感);S2~4病变(副交
感)
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22
急性脊髓炎 (Acute myelitis)
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概念
❖指非特异性炎症→脊髓白质脱髓鞘或坏死 →急性横贯性损害。
❖为非感染性炎症性脊髓炎。
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病因
复杂不清。包括多种临床综合征: ❖ 感染后脊髓炎 ❖ 疫苗接种后脊髓炎 ❖ 脱髓鞘性脊髓炎(急性多发性硬化) ❖ 坏死性脊髓炎 ❖ 副肿瘤性脊髓炎
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脊髓横贯性损害的临床表现
❖脊髓圆锥(S3~5 )
1、无瘫、锥体束征 2、马鞍型感觉障碍 3、肛门反射消失 4、性功能障碍早且明显、真性尿失禁
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14
脊髓横贯性损害的临床表现
❖ 马尾(L2~尾节)
1、根痛突出 2、感觉障碍(股部、小腿、会阴部) 3、下肢为下运动神经元性瘫 4、大小便障碍晚且不明显 5、症状体征可为单侧或不对称性
19
不完全性脊髓损害







❖ 双侧对称的节段性分离性
感觉障碍
(痛温觉障碍,触觉保留)
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20
不完全性脊髓损害
❖前索损害:对侧粗触觉障碍(脊髓丘脑前 束)
❖后索损害:同侧深感觉和识别触觉障碍 ❖侧索损害:同侧上运动神经元损害
编辑版ppt
21
不完全性脊髓损害
❖ 前角损害:肌肉萎缩、无力、肌束颤动 ❖ 后角损害:同侧节段性痛温觉减退或消失,触觉
C8、T12、L5、S5、Co1
❖两个膨大:颈膨大(C5-T2)
腰膨大(L1-S2)
❖六个节段:高颈髓.颈膨大

《脊髓灰质炎》课件

《脊髓灰质炎》课件

04
个人卫生
保持手部卫生,避免与病毒接 触。
环境卫生
改善水源和卫生设施,减少病 毒传播。
隔离与治疗
对疑似病例进行隔离,并及时 提供医疗救治。
健康教育
提高公众对脊髓灰质炎的认识 ,增强预防意识。
国际合作与控制
国际组织
世界卫生组织(WHO)、联合国 儿童基金会(UNICEF)等国际组
织在脊髓灰质炎防控中发挥了重 要作用。
国际合作项目
例如全球疫苗接种联盟(Gavi)等 ,为发展中国家提供疫苗支持和技 术援助。
跨国合作
加强跨国界的病毒监测和信息共享 ,共同应对脊髓灰质炎的威胁。
03
脊髓灰质炎的治疗
西医治疗
药物治疗
康复治疗
使用抗病毒药物如利巴韦林、干扰素 等,以抑制病毒复制和扩散。
通过物理疗法、康复训练等手段,帮 助患者恢复肌肉功能和日常生活能力 。
发症的发生。
家庭环境改造
03
根据患者的需求,对家庭环境进行适当改造,如调整家具布局
、增设扶手等,方便患者的生活起居。
05
脊髓灰质炎的未来展望
研究进展
疫苗研究
继续研究更有效、更安全的脊髓灰质炎疫苗,提 高免疫效果和持久性。
疾病机制研究
深入探究脊髓灰质炎病毒的致病机制,为治疗和 预防提供更多科学依据。
手术治疗
对于脊髓灰质炎引发的肌肉萎缩、畸 形等问题,可采取手术治疗进行矫正 。
中医治疗
针灸治疗
通过针灸刺激穴位,调节气血, 缓解肌肉疼痛和萎缩。
中药治疗
根据辨证施治的原则,使用中药 方剂进行治疗,如四君子汤、六
味地黄丸等。
推拿按摩
通过推拿按摩手法,促进血液循 环,缓解肌肉紧张和疼痛。

中枢神经系统6-脊髓和椎管内疾病PPT

中枢神经系统6-脊髓和椎管内疾病PPT
医学影像系
中枢神经系统6-脊髓和椎管内疾 病
脊柱正常解剖
正 常 椎 管 造 影
T1WI
T2WI
▪ 疾病诊断
椎管内肿瘤
▪ 脊髓内:星形细胞瘤、室管膜瘤 ▪ 脊髓外硬膜内:神经纤维瘤、神经鞘瘤、脊膜瘤 ▪ 硬膜外:转移瘤、淋巴瘤
椎管内占位示意图
髓内肿瘤
(脊髓膨大,梗阻端呈大杯口)

强显孔维
化 。
扩 大
生 长

脊,哑
髓骨铃
受质状
压受软
左压组
移变织
薄肿
,块
增,
强同
神经纤维瘤病多发
沿神 左经 侧纤 椎维 间瘤 孔 呈 哑 铃 状 生 长
脊膜瘤
髓外硬膜下、易钙化 与硬脊膜宽基底粘连,起源于蛛网膜细胞和硬脊膜的间质 宽基底、硬膜尾征、显著强化 病变局限(小于两个节段)
L3~5水平椎管内右后方可见高密度病灶,边缘光滑,硬脊膜囊受压向左 前方移位,硬膜外脂肪存在
月 , 伴
双 眼 视
物 模 糊
T2WI(B)显示S4及S4前方稍高信号肿块,信号不均匀,边界清楚; T1WI(A)肿瘤为低信号;增强扫描(C、D)肿瘤轻度不均匀强化
T2WI(B)显示S3椎体及其前方混杂信号肿块,以高信号为主,内见小 囊状更高信号区;T1WI(A)肿块为等信号,内亦可见囊状高信号区; 增强扫描(C、D、E)肿块实性部分轻度强化;图(F)为肿瘤大体标本
室管膜瘤 T2显示T9~L1髓内占位,信号不均,肿块下方为囊性,上方为实
性,实性部分为高信号,肿块上方脊髓中央管扩张;T1肿块实性部分为等信号;增 强实性部分轻度不均匀强化,囊性部分囊壁有强化,肿瘤层面蛛网膜下腔隙变窄
室管膜瘤 T2显示L1-2水平椎管内椭圆形肿块,呈稍高信号;T1呈
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最内层紧贴脊髓表面为软脊膜;硬脊 膜与软脊膜之间为蛛网膜,蛛网膜与 硬脊膜之间为硬膜下腔
脊髓蛛网膜与软脊膜之间为蛛网膜下 腔
脊髓解剖
内部结构 脊髓由白质和灰质组成(横切面) H形灰质中间的横杆为灰质联合,两 旁分别为前角和后角,C8~L2及S2~4 尚有侧角 白质分为前索、侧索和后索三部分。 主要由上行(感觉)和下行(运动)传导 束组成
早期出现,严重,圆锥病变尤多见,
少见 无 无或晚期出现 (-) 较少阳性发现
碘油造影
杯口型梗阻,可有脊髓移位
梭性缺损,无脊髓移位
髓外硬膜内病变与硬膜外病变鉴别要点
髓外硬膜内病变 发病率 病程发展 病变性质 根痛 体征 脊髓冲击征 体位变化痛 椎骨压痛,叩击痛 脑脊液改变 X线平片 较多见 较缓慢 良性肿瘤多见 单侧多见 多不对称, 脊髓半离断损害 多有 多有 多无 明显,蛋白细胞分离 硬膜外病变 较少见 较快 转移瘤和恶性瘤多见 双侧多见 多对称,脊髓损害症状较晚发 生 多无 多无 多有 不明显
急性脊髓炎的临床特点
主要临床特点:
见于任何年龄,青壮年较常见
病前数天或1~2周常有发热、感染症 状,或有过劳、外伤及受凉等诱因 急性起病,首先出现双下肢麻木无力 病变水平以下运动、感觉和自主神经 功能障碍
急性脊髓炎的临床特点
上升性脊髓炎(acute ascending myelitis)
感觉障碍的平面:对病变节段定位也 有极大的帮助
脊髓损害的临床表现
高颈段(C1~4):
损害平面以下各种感觉缺失
四肢呈上运动神经元性瘫痪
括约肌功能障碍
其他:C3~5损害可出现膈肌瘫痪、 呼吸困难;三叉神经脊束核受损,出 现同侧面部痛温觉丧失等
脊髓损害的临床表现
颈膨大(C5~T2):
双上肢呈周围性瘫痪,双下肢呈中枢 性瘫痪 病变平面以下各种感觉缺失 括约肌障碍 上肢有节段性感觉减退或消失,肩部 及上肢根痛
肢体完全性瘫痪者发病6个月后EMG 仍为失神经改变,MRI显示病变范围 广泛者预后不良 合并褥疮、肺或泌尿系感染时常影响 病情恢复,部分病人可死于合并症 上升性脊髓炎预后较差,可在短期内 死于呼吸循环衰竭
ห้องสมุดไป่ตู้
脊髓压迫症
(compressive myelopathy)
脊髓压迫症的概念
是由于椎管内占位性病变引起的脊 髓受压表现的一组疾病,呈进行性 发展,最后导致不同程度脊髓横贯 损害和椎管阻塞。
脊髓压迫症的诊断和鉴别诊断
脊髓压迫症与非压迫性病变的鉴别:
急性脊髓炎
脊髓蛛网膜炎
脊髓空洞症
脊髓压迫症的诊断和鉴别诊断
脊髓病变节段的确定(见概述所讲)
脊髓内、髓外硬膜内、髓外硬膜外病 变的鉴别(见下表)
髓外硬膜内病变
根性痛 感觉障碍 多见,明显,早期出现,且部位固定 病灶以下,呈上行性进展, 上界明显, 无分离性感觉障碍, 感觉正常 锥体束征 营养障碍 肌肉萎缩 常早期出现,显著 无 无或局限
脊髓压迫症的病因
肿瘤最常见,约占1/3以上
炎症如椎管或脊柱急性脓肿、慢性肉芽肿 脊柱外伤如骨折、脱位及椎管内血肿形成 脊柱退行性病变如椎间盘脱出症等 先天性疾病如颅底凹陷症、环椎枕化等
脊髓压迫症的发病机制
脊髓受压早期可通过移位、排挤脑脊 液及表面静脉的血液得到代偿 后期代偿可出现骨质吸收,使局部椎 管扩大,此时多有明显的神经系统症 状与体征。 急慢性压迫由于代偿程度不同,脊髓 损伤程度也不同
多由硬膜外病变引起,表现为脊柱局 部自发痛、叩击痛,活动受限如颈部 抵抗和直腿抬高试验阳性等。
脊髓压迫症的辅助检查
脑脊液检查:压颈试验、蛋白-细胞 分离
脊柱X线摄片 脊髓造影 CT及MRI
脊髓压迫症的诊断和鉴别诊断
首先明确脊髓损害为压迫性或非压 迫性 而后确定受压部位及平面,病变是 髓内、髓外硬膜内或髓外硬膜外 最后确定压迫性病变的病因及性质
髓内病变
少见,不明显 由病变水平向下发展, 可有分离性感觉障碍, 鞍 区鞍区感觉障碍 晚期出现,不显著 有 明显,广泛
尿便障碍
半离断征 CSF冲击征 椎管梗阻 CSF 黄变 脊柱平片
晚期出现
由半离断发展为全离断 有 早期出现,腰穿后加重 (+),蛋白含量增高 常有改变,如椎间孔扩大, 椎弓根变扁,椎弓根根距变宽
脊 髓 疾 病
(Diseases of the spinal cord)
神经病学教研室
脊髓疾病
概述
急性脊髓炎 脊髓压迫症 脊髓空洞症 亚急性联合变性 脊髓血管疾病 运动神经元病


脊髓解剖
外部结构 上端与延髓在枕骨大孔处相连,下端形 成脊髓圆锥至第1腰椎的下缘,全长42~ 45cm 发出31对脊神经,颈8,胸12,腰5,骶 5,尾1;脊髓也相应分为31个节段
急性硬膜外脓肿
脊柱结核及转移性肿瘤
脊髓出血
可以导致四肢瘫的常见神经系统疾病: 急性脊髓炎、格林-巴利综合征、周期 性麻痹、重症肌无力、脑干血管性疾病
急性脊髓炎的治疗
药物治疗:皮质类固醇激素、免疫球 蛋白、抗生素、B族维生素 护理:预防各种并发症
康复治疗:应早期进行
急性脊髓炎的预后
通常3~6个月可基本恢复
脊髓解剖
薄束、楔束-分别传递同侧下上半身 深感觉与识别性触觉 脊髓小脑前后束-传递本体感觉至小 脑,参与维持同侧躯干与肢体的平衡 与协调
脊髓解剖
脊髓的血液供应 脊髓前动脉:起源于两侧椎动脉颅内 段,供应脊髓横断面前2/3,系终末支 易发生缺血
脊髓后动脉:供应脊髓横断面的后1/3
根动脉:分为根前动脉与根后动脉, 分别与脊前动脉与脊后动脉吻合
脊髓损害的临床表现
脊髓损害主要表现:
运动障碍
感觉障碍
括约肌功能障碍
自主神经功能障碍
脊髓损害的临床表现
脊髓半侧损害(Brown-Sequard syndrome)
病变同侧损害节段以下上运动神经元瘫 痪
同侧深感觉障碍及病变对侧痛温觉减退 或丧失,而触觉保持良好 病变侧血管舒缩功能障碍
脊髓损害的临床表现
脊髓受累节段呈上升性
起病急骤,病变常在1~2天甚至数小 时内上升至延髓
瘫痪由下肢迅速波及上肢或延髓支配 肌群,出现吞咽困难、构音不清、呼 吸肌瘫痪,甚至可致死亡
急性脊髓炎的临床特点
脱髓鞘性脊髓炎(demyelinative myelitis)
为急性多发性硬化(MS)脊髓型
典型表现为一侧或双侧麻木感从骶段向 足部和股前部或躯干扩展,并伴有该部 位无力及下肢瘫痪,进而膀胱受累,躯 干出现感觉障碍平面
反射的改变:
C5~6, 肱二头肌反射、桡骨膜反射 C7~8, 肱三头肌反射 L2~4, 膝腱反射 S1~2, 踝反射
判定脊髓病灶上界依据
自主神经征:
反射性皮肤划纹症(reflective dermatography)
头颈部立毛反射(pilomotor reflex) 阿斯匹林发汗试验(Aspirins weting test)中断 处,均为脊髓病变上界
脊髓损害的临床表现
马尾:
损害症状及体征可为单侧或不对称
根痛多见且严重,位于会阴部、股部 或小腿
下肢可有下运动神经元性瘫痪 大小便功能障碍常不明显或出现较晚
判定脊髓病灶上界依据
根性症状:最上位根痛、根性感觉 缺失、节段性肌无力或肌萎缩部位
传导束性感觉缺失平面:皮肤感觉 支配三根定律
判定脊髓病灶上界依据
脊髓压迫症的临床表现
运动障碍
一侧或双侧锥体束受压引起病变以下同侧 或双侧肢体痉挛性瘫痪 脊髓前角及前根受压可引起病变节段支配 肌肉弛缓性瘫痪,伴有肌束颤动和肌萎缩 急性脊髓损害早期表现脊髓休克,病变水 平以下肢体呈弛缓性瘫
脊髓压迫症的临床表现
反射异常
受压节段因后根、前根或前角受累而出 现病变节段腱反射减弱或消失
脊髓解剖
颈髓节段较颈椎高1节椎骨,上、中段 胸髓节段较相应胸椎高2节椎骨,下胸 髓则高3节椎骨,腰髓相当于第10~12胸 椎水平,骶髓相当与第12胸椎和第1腰 椎水平 脊髓有两个膨大部分,颈膨大(C5至T2 水平)和腰膨大(L1至S2水平)
脊髓解剖
脊髓由三层结缔组织的被膜包裹:
最外层为硬脊膜
锥体束受损则损害水平以下同侧腱反射 亢进、病理反射阳性、腹壁反射消失 脊髓休克时各种反射均不能引出
脊髓压迫症的临床表现
自主神经症状
髓内病变较早出现括约肌功能障碍
马尾、圆锥病变出现尿便失禁 病变水平以下因血管运动和泌汗功能障 碍,可见少汗、无汗、皮肤干燥及脱屑
脊髓压迫症的临床表现
脊膜刺激症状
诱发电位及MRI检查可发现CNS其他部 位损害
急性脊髓炎的辅助检查
血常规、腰穿脑脊液检查
电生理检查 :视觉诱发电位、体感 诱发电位、运动诱发电位和肌电图 影像学检查:脊柱X线、脊髓MRI
急性脊髓炎的诊断
急性起病
病前感染病史 迅速出现的脊髓横贯性损害 脑脊液检查
急性脊髓炎的鉴别诊断
双下肢及会阴部感觉丧失,大小便功能障 碍 损害平面在L2~4时膝反射消失;在S1~2 时踝反射消失;S1~3受损出现阳痿
脊髓损害的临床表现
脊髓圆锥(S3~5和尾节):
无下肢瘫痪及锥体束征 肛门周围及会阴部皮肤感觉缺失,呈 鞍状分布 髓内病变可有分离性感觉障碍 肛门反射消失和性功能障碍 圆锥病变可出现真性尿失禁
脊髓压迫症的临床表现
神经根症状
根痛或局限性运动障碍
后根分布区自发性疼痛,如电击、烧 灼样,体位改变可使症状减轻或加重 相应节段的“束带感” 前根受压出现支配肌群肌束颤动、肌 无力或肌萎缩
脊髓压迫症的临床表现
感觉障碍
脊髓丘脑束受损:对侧较病变水平低2~3个节 段以下的躯体痛、温觉减退或缺失 髓内病变:早期为病变节段支配区分离性感 觉障碍,自病变节段向下发展, “马鞍回避 ” 髓外病变:常自下肢远端开始向上发展至受 压节段 后索受压:病变水平以下同侧深感觉缺失
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