抗冲聚丙烯专利

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高抗冲击性能的热塑性材料

高抗冲击性能的热塑性材料

6结论此设计方案,经过多个项目的制造、使用验证,完全符合玻璃钢RO特种水箱的应用,希望能对玻璃钢行业的特种水箱设计、制造,起到交流与指导作用。

高抗冲击性能的热塑性材料Curv@是一种100%聚丙烯复合材料,它利用了聚丙烯基材中所含有的高度拉伸聚丙烯带的力学性能。

在一个专利工艺中,高模量聚丙烯带紧密聚集在一起,形成一种自增强、热成型、100%聚丙烯片材,它保留了较高比例的原有增强带物理性能。

这种自增强复合材料有较高的刚度和强度,可以和许多玻纤增强材料相媲美。

附加的优点是优秀的抗冲击性,甚至在-196℃低温下仍保持这种优点。

目前,Curv正被用于各种商业用途上,如手提箱、运动装备、汽车部件(内饰和外饰)和防弹产品等。

(王强华)纳米改性模具预浸料Amber复合材料公司于2008年9月23日推出一种新的模具预浸料HX90N,它是一种低温固化环氧树脂体系。

通过应用经特殊设计的纳米改性环氧树脂,HX90N具有以前没有的优点。

它可以提高模具表面的平整度和光洁度,这些模具可用不同材料制造,包括铝或环氧树脂工装模板。

由于模具拥有了平整、无点蚀的光洁表面,因此HX90N可以降低实现A 级表面所需的制备时间,同时减少所需底涂的用量。

模具表面点蚀少也可以延长其使用寿命。

HX90N具有极好的悬挂性,易使用,对于复杂形状也易成形。

(史兴华)复合材料软件一种新的复合材料结构(多层、夹层等)设计和优化软件已被开发出来。

MAGICS软件是欧洲领先的复合材料应用软件之一,它以著名的有限元分析技术为基础,包含了一种专用的多层复合材料元件。

这种软件的主要特点是:①整合了预处理器和后处理器;②CAD 界面;③层的断裂准则,强大的极限搜索;④静态、屈曲、动态和疲劳分析;⑤任意类型的载荷:压力、温度、风、地震详情见.(史兴华)17。

反应器内生产抗冲改性聚丙烯的工艺进展

反应器内生产抗冲改性聚丙烯的工艺进展

收稿 日期 : 2005—12—06: 修回 日期: 2006-01-20。 作 奢 简 介 : 吴 长 江 。1964年 生 ,高 级 工 程 师 。1987年 毕 业 于 清 华 大 学 化 工 系 高 分 子 化 工 专 业 , 现 为 北 京 大 学 化 学 院 在 读博 士研 究 生 。从 事 科 研 开发 和设 计 工 作 。联 系 电 话 :(010)64297077;E-maih wuchangjiang ̄brici.ac.cn。 通 讯 联 系 人 。E—mail:chenwei@brici.ac.cn。
合 成 树 脂 及 塑 料
维普资讯
20o6年第 23卷
图 1 Basell公 司 的 Spheripol环 管 工 艺 流 程 示 意 Fig.1 Schematic diagram of Basell Spheripol loop reactor process
2 垂直搅拌床 工艺 Basell(原 BASF)公 司生产 抗 冲改性 PP的垂
1 Spherlpol环管 工艺 Basell(原 Montel1)公 司 自 1982年 起 就致 力
于 Spheripol本体法 工艺 的开发 ,现 已将其 所有 浆 液法 工艺转化成本体 法工 艺 。Spheripol环管抗 冲 改 性 PP的生产工艺 流程如 图 1所 示嘲。
摘 要 : 综述 了反应器内生产抗冲改性 聚丙烯 (PP)的典型工艺。特别介绍 了 Basell公 司最近 开发的多区循环 反应器技术 .对比了采用该工艺制备和常规工艺制备的多相共 聚 PP的性能。对我国在反应器 内生产抗 冲改性 PP 的研 究 提 出 了 建议 。
关 ■ 词 : 聚 丙烯 抗 冲共 聚 物 反 应 器 生产 工 艺 中田分类号: TQ 325.1"4 文献标识码 : A 文章缩号 : 1002-1396(2006)03—0071—04

高熔指高抗冲共聚聚丙烯EP548R的开发与应用

高熔指高抗冲共聚聚丙烯EP548R的开发与应用
pa t o a t g t h e rd c E 5 8 A e a og nz a e c s mes osmpe c l c fe b c , n e dut rd c o e mak t u r t ln s s o e ten w po u t P 4 R f r h t ra i tr t u t r t a l ol t e d a k a d t n ajs po u t nt met re e t t , e g o . e h i o
( . p rme t f h mit , i o l g , ih u5 0 7;2CNOOC a d S el er c e c l Co a y 1 De at n e sr Hu uCo l e Huz o 6 0 o C y Zh e 1 . n h l P to h mias mp n L mi d Gu n z o 0 0 Chn ) i t , a g h u5 0 , ia e 1 0
De e o v l pm e ta d Applc to fH i h M Ia d I pa tCo l m e n n ia i n o g n m c po y r PP EP5 8 4 R
Z uQig ig, a H ii h n yn L i aba o
近 几 年 ,世 界 几 乎 所 有 的 大 型 P 生产 公 司 生 产 抗 冲 共 聚 P 物 的 技 术 都 取 得 了 明 显 的 进 展 。 B sU、 B 、 E x n ae p x 0—
Mo i B ra s A o ia D w化 学 、 L bl oel 、 tFn 、 o 、 i G、 7P 等 公 司均 Ic 成 功 地 开 发 出流 动速 率 为 6 ~ 10g1 n O 2 /0mi的超 高 流 动性 共聚 P 新 产 品 。 由 此 可见 ,提 高M I 大势 所趋 。 P 为

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粒 , 燥 。 中 国 , Nl 1 0 4 9 2 1 8 1 干 C 0 5 7 A, O O O — 8 8
其成 本 甚 至低 于 普 通塑 料 。中 国 , N1 l94 2 2 】一8l C 0 8 0 A, 0 o0 l 7
现 代 塑 料 加 工 应 用
・ 6 4 ・
2 0 1 0 年 第 2 2卷 第 5期
M ( D ERN ) PLA S I T CS PRO CES I G N D SN A APPII AT I ) C ( NS
1种 聚丙 烯 材 料 及 其 制备 方 法
本 发 明公 开 了 1 聚碳 酸 酯 / 乙 烯 合 金 导 电 复 合 材 料 及 种 聚
用 混合 Ze lr t ige. t 化 剂 体 系 制备 的聚 乙烯 材 料 Na a催
本 发 明是 用 1种硅 载 体 催 化剂 和 t 氯 化 镁 载 体 催 化 剂 的 种
其 制备 方 法 . 以下 组 分 组成 : 碳 酸 酯 5 ~ 8 由 聚 O O份 , 乙烯 树 脂 聚
隔离 薄 膜 的聚 乙 烯 专用 料 。US ,US7 8 2 7,0 o0 1 6 3 2 1 83 7
1种 生 物 降解 塑料 及 其 制 备方 法
本 发 明 提供 1种 生 物 降 解 塑 料 , 塑 料 由 聚 乙 烯 醇 6 ~ 该 o
8 份 、 粉 6 ~l o份 、 三 醇 3 ~ 5 5 淀 O o 丙 0 0份 、 二 醇 5 l 乙 ~ 5份 , 水
括线 性 聚 丙 烯 1 0 0份 、 容 剂 0 5 5 0份 、 米 黏 土 1 0 . 0 相 .~ . 纳 . ~
5 0份 、 氧 剂 0 j . . 抗 . ~J 0份 ; 且 其是 通 过 将 原 料在 挤 出机 中 于 并
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专利公开号EP0519236 A2发布类型申请专利申请号EP199********公开日1992年12月23日申请日期1992年5月27日优先权日1991年6月18日公告号DE4120006A1, EP0519236A3, EP0519236B1发明者Bernhard Dr. Rieger , Rueger Dr. Schlund ,Rainer Dr. Konrad , Kaspar Dr. Evertz 申请人BASF Aktiengesellschaft 导出引文BiBTeX , EndNote , RefMan专利引用 (2), 被以下专利引用 (7), 分类 (16), 法律事件 (29)外部链接: 欧洲专利数据库 (Espacenet), 欧洲专利登记册 (EP Register)Catalyseurs prépolymérisés et supportés pour préparation de poly-1-alcènesEP 0519236 A2摘要 现有德语版说明 现有德语版权利要求(10) 现有德语版专利引用引用的专利申请日期公开日申请人专利名EP0327649B1 *1987年12月25日1992年7月29日Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.Catalyseur pour la polymerisation d'olefines et procede de preparationEP0354893B1 *1989年7月31日1994年11月2日Fina Technology, Inc.Procédé de production de grandes particules symétriques de polymères* 由审查员引用被以下专利引用引用专利申请日期公开日申请人专利名US6015767 *1997年7月1日2000年1月18日Bp Chemicals Limited Supported polymerisation catalystsUS62254231997年1月24日2001年5月1日Borealis Technolgy Oy Olefin polymerization catalyst system, producing and using it US73419712002年12月18日2008年3月11日Borealis Technology Oy Production of olefin polymerization catalysts US77185632008年3月7日2010年5月18日Borealis Technology Oy Production of olefin polymerization catalysts WO2010052260A1 *2009年11月5日2010年5月14日Borealis Ag Composition de catalyseur solide WO2010052263A1 *2009年11月5日2010年5月14日Borealis Ag Composition de catalyseur solide WO2010052264A1 *2009年11月5日2010年5月14日Borealis AgComposition de catalyseur solide* 由审查员引用分类国际分类号C08F4/642, C08F4/659, C08F4/622, C08F4/6592, C08F4/68, C08F4/646, C08F110/02, C08F10/00, C08F4/60, C08F4/02, C08F4/649合作分类C08F10/00, C08F110/02, C08F4/65916, C08F4/65912欧洲专利分类号C08F10/00法律事件日期代码事件说明2005年5月27日PG25Lapsed in a contracting state announced via postgrant inform. from nat. office to epoRef country code: ITFree format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEESEffective date: 200505272002年5月16日REGReference to a national codeRef country code: ESRef legal event code: FD2A Effective date: 200203042001年3月2日REGReference to a national codeRef country code: FR Ref legal event code: ST 2001年2月1日NLV4Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual feeEffective date: 200012012001年1月31日PG25Lapsed in a contracting state announced via postgrant inform. from nat. office to epoRef country code: FRFree format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES查找前案讨论此申请查看 PDF 下载 PDF授权德语英语申请登录Effective date: 200101312001年1月17日GBPC Gb: european patent ceased through non-payment ofrenewal feeEffective date: 200005272000年12月1日PG25Lapsed in a contracting state announced via postgrantinform. from nat. office to epoRef country code: NLFree format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUEFEESEffective date: 200012012000年11月30日BERE Be: lapsed Owner name: BASF A.G. Effective date: 200005312000年5月31日PG25Lapsed in a contracting state announced via postgrantinform. from nat. office to epoRef country code: BEFree format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUEFEESEffective date: 200005312000年5月29日PG25Lapsed in a contracting state announced via postgrantinform. from nat. office to epoRef country code: ESFree format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY ADECISION OF A NATIONAL AUTHORITYEffective date: 200005292000年5月27日PG25Lapsed in a contracting state announced via postgrantinform. from nat. office to epoRef country code: GBFree format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUEFEESEffective date: 200005272000年4月14日PG25Lapsed in a contracting state announced via postgrantinform. from nat. office to epoRef country code: DEFree format text: LAPSE BECAUSE OF THE APPLICANTRENOUNCESEffective date: 200004141999年6月1日PGFP Postgrant: annual fees paid to national office Ref country code: BE Payment date: 19990601 Year of fee payment: 081999年5月28日PGFP Postgrant: annual fees paid to national office Ref country code: DE Payment date: 19990528 Year of fee payment: 081999年5月17日PGFP Postgrant: annual fees paid to national office Ref country code: GB Payment date: 19990517 Year of fee payment: 081999年5月10日PGFP Postgrant: annual fees paid to national office Ref country code: ES Ref country code: NL Payment date: 19990510 Year of fee payment: 081999年4月27日PGFP Postgrant: annual fees paid to national office Ref country code: FR Payment date: 19990427 Year of fee payment: 081997年4月16日K2C3Correction of patent specification (complete reprint)publishedEffective date: 199602281997年2月19日26N No opposition filed1996年6月28日ET Fr: translation filed1996年5月13日ITF It: translation for a ep patent filed Owner name: ING. C. GREGORJ S.P.A.1996年5月1日REG Reference to a national code Ref country code: ESRef legal event code: FG2A Ref document number: 2084214 Country of ref document: ES Kind code of ref document: T3 Format of ref document f/p: P1996年4月17日GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)Effective date: 199603181996年4月4日REF Corresponds to:Ref document number: 59205435 Country of ref document: DE Date of ref document: 19960404 Format of ref document f/p: P1996年2月28日AK Designated contracting states:Kind code of ref document: B1 Designated state(s): BE DE ES FR GB IT NL Effective date: 199412121995年1月25日17Q First examination report Effective date: 19941212 1993年3月3日17P Request for examination filed Effective date: 199212301993年1月27日AK Designated contracting states:Kind code of ref document: A3 Designated state(s): BE DE ES FR GB IT NL1992年12月23日AK Designated contracting states:Kind code of ref document: A2 Designated state(s): BE DE ES FR GB IT NLGoogle 首页 - 站点地图 - 美国专利商标局 (USPTO) 专利信息批量下载 - 隐私权政策 - 服务条款 - 关于 Google 专利 - 发送反馈由美国商业专利数据库 (IFI CLAIMS Patent Services) 提供数据支持©2012 Google。

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