最新盐酸含量的测定
HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量
法制 备供试溶 液与 对照 品溶 液 。分 别准 确进样 ２ Ｌ 按上 述 ０ ， 色谱条件 ， 以峰面积计 算 ， 果见表 ２ 结 。
表２ 样 品 中盐酸 氯丙 嗪 的含 量测定 结 果
按 ２３１ 下 的操 作 ， 制 对 照 品溶 液 。按 照 ２１的色谱 ．． 项 配 ． 条件 ， 复进样 ６次 ， 录峰面 积 ， 盐 酸氯丙 嗪的峰面积 的 重 记 结
测 波 长 ［。 ３ １
取 ２３２项 下 方 法 制备 的 供试 品溶 液 ， ．． 在室 温 下放 置 后 ， 按 照 ２１的色谱 条件 ， ． 分别 在 ０ ４ ８ １ 、６ ２ ２ ， 该溶 液 、 、 、２ １ 、０、４ｈ 取 ２ Ｌ注入液相 色谱仪 ， ０ 测定 峰面积 ， 结果盐 酸氯丙嗪峰 面积的 Ｒ Ｄ ０３ ％。表 明供 试品溶液在 ２ Ｓ ＝ ．３ ４ｈ内稳 定性 良好 。
２ ０７ ４ ７ ５ ０ｌ ：８ － ８ ．
取批 号 １ ０ ０ ０ ７ ２的样 品 ， 照 ２３２项 下 的操作 ， 按 ．． 平行 制备
１ 仪 器与试 药
Ｕ ＩＯ Ｘ Ｖ Ｋ Ｎ Ｌ型紫 外分 光 光 度计 （ 国 ） Ｃ Ａ２ ５ 法 ， Ｐ ２ Ｄ型 双量
ａ 对 照 品溶液 ｂ 供试 品溶 液
图 １ ＨＰ Ｃ 图谱 Ｌ
ｃ 空 白溶液
程 电 子 天平 ， ｇｌｎ ｅｈ ｏ ｇ ｓ ２ ０型 高 效 液 相 色 谱 仪 Ａ ｉ ｔ ｃ ｎ ｌ ｉ １０ ｅ Ｔ ｏｅ
Ｃｏｎｃ ｕｓ ｏ Ｔｈ ｔ ｏ ｓ ｓ ｍｐ ｅ ｒ ｐ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ ｎ ｐ ｃ ｆ ．ｔｃ ｎ ｂ ｓ ｄ ａ ｈ ｕ ｎ ｉａ ｉ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆｃ ｌ ｒ ｒ ｍａ ｉ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ｍｅ ｈ ｄ ｉ ｉ ｌ ，ａ ｉ ， ｃ ｕ ａ ｅ ａ ｄ ｓ ｅ ｉｉ Ｉ ａ ｅ ｕ ｅ ｓ ｔ ｅ ｑ ａ ｔｔ ｔｖ ｅ ｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｈ ０ ｐ ０ ｚｎ ｃ
盐酸_氯化铵混合溶液各组分含量的测定
盐酸_氯化铵混合溶液各组分含量的测定盐酸-氯化铵混合溶液是一种常见的化学试剂，在实验研究和工业生产中都有广泛应用。
在使用该混合溶液时，需要准确测定溶液中盐酸和氯化铵的含量，以确保溶液的品质和使用效果。
实验原理：盐酸和氯化铵是两种常见的无机化学物质，它们在溶液中的化学反应如下：HCl + NH4Cl → NH4Cl + H2O + Cl-可以看出，当盐酸和氯化铵混合溶液中的pH值低于7时，盐酸会离解为H+离子和Cl-离子，同时与溶液中的NH4+离子发生反应生成NH4Cl盐类，因此溶液中Cl-含量即为盐酸酸度的指示物。
实验仪器和试剂：硬度为一级的玻璃仪器或聚丙烯杯、移液管、天平0.1mol/L的氯铵溶液和0.1mol/L的Cl-标准溶液酚酞指示剂测定方法：1、根据盐酸的浓度选择合适的溶液体积，一般为1mL或10mL。
2、称取一定量的溶液（比如5mL），放入玻璃仪器中或直接在聚丙烯杯中称取。
3、加入若干滴酚酞指示剂，并进行搅拌均匀。
5、使用移液管将Cl-标准溶液逐滴加入样品中，每加入一滴就进行短时间搅拌，并观察酚酞指示剂颜色变化。
6、当样品中的酚酞指示剂颜色由粉红色变为无色时，记录下此时Cl-标准溶液加入的滴数。
此时Cl-和样品中Cl-的浓度相等，因此可以计算出样品中Cl-的浓度。
7、计算出样品中盐酸和氯化铵含量，并进行校正。
注意事项：1、样品中盐酸和氯化铵的含量应该相对接近，否则在测定过程中无法得到准确的结果。
2、在进行加标法测定时，应事先确定标准曲线，以保证测定结果的准确性。
3、氯化铵可以使用其他质量评价方法，如电导法或反硝化菌法进行测定。
ICP-MS法测定盐酸安舒法辛缓释片中7个元素杂质含量
·3 1 9·
ICP-MS 法测定盐酸安舒法辛缓释片中 7 个元素杂质含量
许雯雯 1，孙震 2，周凤梅 2，余飞 1，2，车鑫 1，2，刘万卉 1，2*
（1. 烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心，分子药理和药物评价教育部重点实验室（烟台大学）， 烟台 264005；2. 绿叶制药集团有限公司长效和靶向制剂国家重点实验室，烟台 264003）
药品中的元素杂质来源较多，可能在合成中添加 的催化剂残留，也可能由生产设备或容器密闭系统相 互作用产生，还可能存在于药品各个组分中。基于元 素毒性及在药品中出现的可能性，将元素分为 3 类［12］。第 1 类：砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）和铅（Pb），对人 有毒，药品生产中不得使用或限制使用；第 2 类：该 类元素毒性的大小与药物的给药途径有关，根据出现 在药品中概率的大小将该类元素进一步分级为 2A 和 2B 类，2A 类元素包括钴（Co）、镍（Ni）、钒（V），2B 类 元素包括银（Ag）、金（Au）、铱（Ir）、锇（Os）、钯（Pd）、 铂（Pt）、铑（Rh）、钌（Ru）、硒（Se）、铊（Tl）；第 3 类： 该类元素口服毒性低，包括钡（Ba）、铬（Cr）、铜（Cu）、 锂（Li）、钼（Mo）、锑（Sb）、锡（Sn）。由于元素杂质不 能给患者提供任何治疗效果且有害，所以药品中元素 杂质含量应该被控制在可接受的限度。
Determination of 7 kinds of elemental impurities in desvenlafaxine hydrochloride extended-release tablets by ICP-MS
盐酸含量的测定及计算公式
盐酸含量的测定及计算公式一、引言。
盐酸是一种常见的无机酸，广泛用于化工、制药、冶金等领域。
在工业生产中，盐酸的含量是一个重要的指标，对产品的质量和生产过程的控制起着至关重要的作用。
因此，准确测定盐酸的含量是十分必要的。
本文将介绍盐酸含量的测定方法及计算公式。
二、盐酸含量的测定方法。
1. 酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种常用的测定盐酸含量的方法。
具体步骤如下：a. 取一定量的盐酸溶液，加入适量的指示剂（如甲基橙或溴甲酚绿）。
b. 用标准的碱溶液（如氢氧化钠溶液）滴定至溶液由酸性转变为中性或碱性。
c. 记录所需的滴定量，根据滴定量和标准碱溶液的浓度，计算出盐酸的含量。
2. 电化学法。
电化学法是利用电化学原理测定盐酸含量的方法。
具体步骤如下：a. 将盐酸溶液置于电解池中，通过电解的方式将盐酸分解成氢气和氯气。
b. 通过测定电解过程中的电流和时间，计算出盐酸的含量。
3. 比色法。
比色法是利用溶液的吸光度与溶液中物质的浓度成正比的原理，测定盐酸含量的方法。
具体步骤如下：a. 取一定量的盐酸溶液，利用分光光度计测定其在特定波长下的吸光度。
b. 根据标准曲线或已知吸光度和浓度的对照溶液，计算出盐酸的含量。
以上是常用的盐酸含量测定方法，每种方法都有其特点和适用范围。
在实际应用中，可以根据具体情况选择合适的方法进行测定。
三、盐酸含量的计算公式。
1. 酸碱滴定法的计算公式。
在酸碱滴定法中，盐酸的含量可以根据滴定量和标准碱溶液的浓度计算得出。
其计算公式如下：盐酸含量（mol/L）=标准碱溶液的浓度（mol/L）×滴定量（mL）/取样体积（L）。
2. 电化学法的计算公式。
在电化学法中，盐酸的含量可以根据电解过程中的电流和时间计算得出。
其计算公式如下：盐酸含量（mol/L）=电流（A）×时间（s）/电解反应的电子数。
3. 比色法的计算公式。
在比色法中，盐酸的含量可以根据溶液的吸光度和已知浓度的对照溶液计算得出。
实验一盐酸含量的测定
2.2 取用试剂规则 • 为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规 为了达到准确的实验结果， 以保证试剂不受污染和不变质： 则，以保证试剂不受污染和不变质： • (1)试剂不能与手接触。 试剂不能与手接触。 试剂不能与手接触 • (2)要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准 要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂， 要用洁净的药勺 用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂 用同一种工具同时连续取用多种试剂。 应将工具洗净（药勺要擦干） 后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一 种试剂。 种试剂。 • (3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴 试剂取用后一定要将瓶塞盖紧， 试剂取用后一定要将瓶塞盖紧 管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。 绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。 • (4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。 已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。 已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内
1.3 实验室中意外事故的急救处理
• (1)割伤（玻璃或铁器刺伤等）：先把碎玻璃从伤处 割伤（玻璃或铁器刺伤等）： ）：先把碎玻璃从伤处 割伤 挑出，如轻伤可用生理盐水或硼酸溶液擦洗伤处， 挑出，如轻伤可用生理盐水或硼酸溶液擦洗伤处， 涂上紫药水（或红汞水），必要时撒些消炎粉， ），必要时撒些消炎粉 涂上紫药水（或红汞水），必要时撒些消炎粉，用 绷带包扎。伤势较重时， 绷带包扎。伤势较重时，则先用酒精在伤口周围擦 洗消毒，再用纱布按住伤口压迫止血， 洗消毒，再用纱布按住伤口压迫止血，立即送医院 缝合。 缝合。 • (2)烫伤：可用 烫伤：可用10%高锰酸钾溶液擦灼伤处，若伤势 高锰酸钾溶液擦灼伤处， 烫伤 高锰酸钾溶液擦灼伤处 较重，撒上消炎粉或烫伤药膏， 较重，撒上消炎粉或烫伤药膏，用油纱绷带包扎
国标GB_工业盐酸含量的测定——容量法
ＤＬ ２ ２ １ ９ ４ ２．－ ９ １
容量法
目
次
３０ ５ ３０ ５ ３０５ ３ ０５
方法概 要 ・・・・・・・・・・・・・，・・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・…… ・・・・・ ・・・・・・・・・・・ ・・ 试剂 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・…… ・・・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・ 测定 方法 ・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・ ・・・・・・・……‘ ・・ ・・ ・・・・・・ ・・・・・・ ”
Ｖ ａＨ— 滴定待测试液所消耗氢氧化 （Ｏ） Ｎ 钠标准溶液的体 积， Ｌ ｍ； Ｍ ｌ Ｃ） 抓化氢的摩尔质量，Ｍ＝ ６４ ｇｍ ｌ （ － Ｈ ３． ／ｏ ６ ； ｍ — 试样质量， ｏ ｇ
４． ２
允许误差 盐酸含量平行测定 的允 许误差不大于 ０２６ ．９
中华人 民共和 国能源部 １９ － － ９１１ ０ ０ ４批准
２ １ 氢 氧 化 钠 （ ＯＨ） 分 析 纯 ， ‘ （ ＯＨ） ＝ ． Ｎａ ： Ｎａ 配制。
３ 测定方法
３１ 吸取 ３ 试样， ． ｍ Ｌ 置于内装３ ｍ 二级试剂水、 ０ Ｌ 并已称重的 （ 称准至００１ 锥形瓶 ． ｇ ０ ） 中， 称重 （ 称准至００１ 小心混匀， １ ２ 基橙指示剂 （． ，用氢氧化钠标准 ． ｇ， ０ ） 加 － 滴甲 ２２ ） 溶液 （．） ２１ 滴定。 溶液由红色变为橙色即为终点。记录所消耗氢氧化钠标准溶液的体积
Ｈ １ ａ Ｈ一 ｌＬ ｍ ／ ，标 准溶 液按 ＧＢ １ ９７ ｏ ６ 一１７ ０ 《 化学 试剂 标准溶液制备方法》配制和标定 。 ２２ 甲基橙指示剂 ：０１６ ． ．９溶液 ，按 Ｇ ６－ １７ 《 Ｂ ０ ９７ 化学试 剂 指示剂 ｐ Ｈ变色区 域测定法》
盐酸里的钙镁离子含量测定方法
盐酸里的钙镁离子含量测定方法1. 原理介绍盐酸中含有钙镁离子，并且它们的浓度对于盐酸的质量和性质有很大的影响。
需要对盐酸中的钙镁离子进行浓度测定。
目前常用的测定方法有化学计量法、络合滴定法、原子吸收光谱法等。
化学计量法是最简单、最经济且最常见的方法之一。
2. 化学计量法化学计量法是通过化学反应来测量钙镁离子的含量。
其基本原理是：在特定的反应条件下，钙镁离子与某些化学试剂发生反应，生成沉淀或颜色变化，通过计算生成物的质量或测定溶液的吸光度来测量钙镁离子的含量。
3. 详细测定步骤（1）取一定量的盐酸，加入适量的试剂，使反应发生。
（2）待反应完成后，通过过滤或离心来分离沉淀。
（3）将沉淀洗净，并用适当的溶剂溶解。
（4）测量生成物的质量或测定溶液的吸光度。
（5）利用计算公式计算盐酸中钙镁离子的含量。
4. 化学计量法的优缺点优点：简单易行，操作方便，不需要复杂昂贵的仪器设备，成本低廉。
缺点：需要选取合适的试剂和反应条件，对于不同的样品可能需要不同的方法和试剂。
由于无法区分钙离子与镁离子，难以准确测量两种离子的含量。
5. 络合滴定法络合滴定法也是一种常用的测定方法。
其基本原理是通过加入可以与钙镁离子发生络合反应的试剂，如EDTA，形成络合物，从而测量钙镁离子的含量。
6. 详细测定步骤（1）取一定量的盐酸，加入适量的络合剂（如EDTA），使络合反应发生。
（2）在滴加络合剂的过程中，逐渐加入指示剂，如酚酞。
（3）当钙镁离子与络合剂配位数相同而形成稳定络合物时，指示剂颜色发生改变。
（4）根据终点时消耗的络合剂计算钙镁离子的含量。
7. 络合滴定法的优缺点优点：能够准确测量钙镁离子的含量，结果较为准确可靠。
缺点：需要较为专业的仪器设备和技术，操作相对繁琐。
如果溶液中含有其他干扰物质，可能会对结果产生影响。
8. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是通过将样品原子激发至高能态，然后测量其在吸收特定波长的光线时的吸收量，并据此计算原子浓度的一种方法。
盐酸普鲁卡因片的含量测定总结
盐酸普鲁卡因片的含量测定总结
盐酸普鲁卡因注射液含量的测定
精密量取规格为40mg/mL的盐酸益鲁卡因注射液5ml于200ml烧杯中,
加水使成120mL,加入盐酸(1—2)5mL,溴化钾1g,用亚硝酸钠滴定溶液迅速滴定。
滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,事先通过计算,一次将反应所需的大部分亚硝酸钠滴定溶液在搅拌条件下迅速加入,使其尽快反应。
然后将滴定管尖提出液面,然后用水淋洗尖端,再缓缓滴定至溶液使碘化钾试纸变蓝为终点。
每1ml 亚硝酸钠滴定溶液(0.05m0l/L)相当于13.64mgC12H20N2O2·Hc1,计算本品
含量。
本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%。
盐酸检测标准
工业用合成盐酸检测标准1 范围本规范规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。
本规范适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志GB/T 191 包装储运图示标志（GB/T 191_2000，eqv ISO780:1997)GB/T 601 化学试剂规范滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用规范溶液的制备（GB/T603-2002，ISO 6353-1982，NEO）GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678 化工产品采样总则（GB/T 6678—1986，neq ASTM E300:1983)GB/T 6680 液体化工产品采样通则（GB/T 6680_1986，neq BS5309:1976)GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682—1992，eqv ISO 3696:1987)GB 320-2006 工业用合成盐酸3 要求3.1 外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。
3.2 工业用合成盐酸应符合表 1 给出的指标要求。
表1 盐酸技术指标指标项目优等品一等品总酸度（以HCl 计）的质量分数，% ≥31铁（以Fe 计）的质量分数，% ≤0.002 ≤0.008灼烧残渣的质量分数，% ≤0.05 ≤0.10游离氯（以Cl 计）的质量分数，% ≤0.004 ≤0.008砷的质量分数，% ≤0.0001硫酸盐（以SO42-计）的质量分数，% ≤0.005 ≤0.03 注：砷指标强制。
4 采样4.1 产品按批检验。
生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。
实验5盐酸氯丙嗪注射液的含量测定
实验五盐酸氯丙嗪注射液的含量测定
一．实验目的
1.掌握紫外分光光度法测定原理。
2.掌握紫外吸收光谱的绘制方法。
二．实验原理
三．实验用品
紫外分光光度计盐酸氯丙嗪注射液
四．实验步骤
1.波长测定
精密量取盐酸氯丙嗪注射液适量（约相当于盐酸氯丙嗪50mg） 200ml容量瓶 HCl(9 →1000)稀释至刻度摇匀，定容→精密量取溶液2ml→100ml 容量瓶→HCl(9 →1000)定容，摇匀→供试液→HCl 作参照，光谱扫描→确定λmax=254(nm)
2.样品测定
以 HCl(9 1000)作空白对照，供试液作待测液，在254nm测吸光度A （0.46）
五．实验结果及处理
标示量（%）= ×100%
E=915，D=200*100/2=10000
Chp2010规定本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%
A/EL×0.01×D·
V样×（m标/V）
λ
1
=205nm
λ
2
=250nm
λ
3
=306nm。
高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆的含量
药物 鉴定
２ １ 年第 ｌ 卷第２ ００ ９ 期
高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆的含量
董 煜
（ 宁省大连 市 药品检验 所 ， 宁 大连 ｌ ６ ２ ） 辽 辽 １ ０ １
摘要： 目的 建 立测 定 盐 酸利 多卡 因胶 浆含 量 的 高效 液相 色谱 法 。 方法 采 用 Ａｈｍ ｓ （５ ｍ× ． ｍ， ｍ）磷 酸 盐缓 冲溶 液（ ｌｉａ ２ ２ ０ｍ ４ ６ｍ ５ Ｃ ， 用磷 酸
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
定 含 量 。 试 验 采 用 高 效 液 相 色谱 （ Ｐ Ｃ 法 测 定 盐 酸 利 多 卡 因含 本 ＨＬ） 量 ， 有简 单 、 敏 度 高 、 属性 强 、 具 灵 专 准确 可 靠 等 优 点， 道如 下 。 报
关键 词 ： 酸利 多卡 因； 浆 ； 盐 胶 高效 液相 色谱 法 ； 量 测 定 含 中 图分 类 号 ： ９ ７ ２ Ｒ ７ ２ Ｒ ２ ． ； ９ １ ． 文 献标 识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０６—４ ３ （０ ０ ０ ０ ３ １０ ９ １２ １ ）２— ０６—０ ２
Ｃｏ ｔ ｎ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆ Ｌｉ ｃ ｉ Ｈｙ ｒ ｃ ｏ ｉ ｅ Ｍ ｕｃｌ ｇ ＨＰＬＣ ｎ ｅ ｔ Ｄｅ ｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｄｏ ａ ｎｅ ｄ ｏ ｈｌ ｒ ｄ ｉａ ｅ ｂｙ
工业盐酸中铁含量的测定
工业盐酸中铁含量的测定1、实验目的〔1〕了解并掌握1，10-菲啰啉分光光度法测盐酸中铁含量的方法及操作〔2〕进一步掌握分光光度计的使用方法〔3〕熟练比色皿的清洗，装样等操作〔4〕加强对一般溶液的配制操作练习2、实验原理〔1〕分光光度计的工作原理是基于物质对光的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光谱，即有不同的吸光度。
〔2〕盐酸羟胺能将三价铁复原为二价铁。
〔3〕在pH为4.5的缓冲溶液体系下，二价铁能与1，10-菲啰啉发生反响，生成橙红色的配合物。
3、实验仪器分析天平、紫外-可见分光光度计、洗瓶、胶头滴管、烧杯、比色皿、玻璃棒、移液管、洗耳球、pH试纸、滤纸、容量瓶、量筒。
4、实验药品工业盐酸、浓氨水、浓盐酸、氢氧化钠、盐酸羟胺、乙酸——乙酸钠缓冲溶液、铁标夜〔硫酸亚铁按〕、1，10-菲啰啉试剂。
6、实验步骤〔1〕所需溶液的配置①配制50mL的0.01g/L的铁标准溶液：量取5.0mL的0.1g/L的铁标液于烧杯中，用去离子水将其稀释，用50mL的容量瓶定容，备用〔邱文静〕②配制250mL的〔1+10〕盐酸溶液：用量筒量取浓度为12mol/L的浓盐酸22.7mL于烧杯中，再用量筒量取227.3mL的去离子水将其稀释，用250mL的容量瓶将其定容，搅拌均匀，贴上标签，以待备用〔严翠平〕③配制100mL的〔1+1〕氨水溶液〔第二次用的是氢氧化钠〕：用量筒量取浓氨水50mL于烧杯中再用量筒量取50mL去离子水将其稀释，搅拌均匀，贴上标签，备用〔任云杰〕④配制100mL的盐酸羟胺溶液：准确称取10.0g的盐酸羟胺试剂于烧杯中，再用适宜量的去离子水将其溶解，搅拌均匀，用100mL的容量瓶将其定容，贴上标签，备用〔蒋滟耀〕⑤配制100mL的1，10-菲啰啉溶液：准确称取0.2g的1，10-菲啰啉试剂于烧杯中，再用适宜量的去离子水将其溶解，搅拌均匀，用100mL的容量瓶将其定容，贴上标签，以待备用〔邱文静〕⑥配制100mLHAc--NaAc缓冲溶液〔pH=4.5〕：准确称取11.8908g的乙酸钠，再用量筒量取40mL的冰醋酸于烧杯中，用去离子水稀释，用100mL容量瓶定容贴上标签，以待备用〔严翠平〕⑦配制200mL的试样溶液：称取早已洗净烘干的空具塞锥形瓶的质量为m mL，在量取70mL的工业盐酸于瓶中，再次称量，在置于内装100mL去离子水的200mL容量瓶中，再用水定容，备用〔任云杰〕〔2〕标准曲线绘制——测定铁标液的吸光度②向每个容量瓶中参加10mL的〔1+1〕的盐酸溶液，加水至20mL处，用氨水溶液调至pH为2～3，再参加1mL盐酸羟胺溶液，5mLHAc--NaAc缓冲溶液和2mL1，10—菲啰啉溶液，再用水稀释至刻度，摇匀，静置15min。
[最新]盐酸氯丙嗪的含量测定
![[最新]盐酸氯丙嗪的含量测定](https://img.taocdn.com/s3/m/cb12c51403020740be1e650e52ea551810a6c917.png)
00盐酸氯丙嗪的含量测定00摘要：00盐酸氯丙嗪是一种常用的强安定药，其注射剂处方中有维生素C等附加剂。
盐酸氯丙嗪在紫外光区有两个最大吸收峰，一个吸收峰在254nm 处，另一个在306nm 处，而维生素最大吸收峰在( 243±1) nm 处，在254nm 处有吸收，在306nm处无吸收。
目前该品种的含量和溶出度测定方法是紫外分光光度法，其还有报道含量测定采用毛细管电泳电化学法、光化学荧光法和分光光度法等。
00关键词：00盐酸氯丙嗪药物分析含量测定法00正文：001. 高效液相色谱法00高效液相色谱的方法灵敏、准确、简便，可作为盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法。
采用C18色谱柱；流动相：0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH 3.0)-乙腈(55∶45)；检测波长254 nm；流速：1.0ml/min；进样量：20μl；柱温：35℃。
结果显示，在该色谱条件下，盐酸氯丙嗪在4.99～49.91μl/ml范围内呈良好的线性关系，(r=0.9999，n=8)。
002. 分光光度法002.1 双波长分光光度法00在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。
△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。
根据盐酸氯丙嗪与维生素C在紫外区的吸收，维生素C 干扰测定的特征，制定了双波长分光光度法测定盐酸氯丙嗦含量的方法。
样品无需特殊处理，操作简便，有实用性。
利用维生素C的等吸收波长，测定盐酸氯丙嗦注射液含量，可有效地消除维生素C 等附加剂的干扰，不需分离混合物即可直接测定主药含量，方法简便、快捷，结果可靠。
002.2 差示分光光度法00用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，能消除维生素C等附加剂的干扰，测定波长343nm，回收率100.37％，变异系数RSD=0.34％。
本法操作简单，结果准确。
002.3 电化学发光法00基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合膜修饰的玻碳电极(GCE)为工作电极,建立了一种直接测定盐酸氯丙嗪的电化学发光新方法。
高效液相色谱法测定盐酸二氧丙嗪片的含量和含量均匀度
Ａ
Ｂ
Ｃ
Ａ．对 照 品 溶 液
Ｂ．供 试 品 溶 液
Ｃ 阴 性 对照 品 溶 液
图 １ 高效 液 相 色谱 图
２ ２ 溶 液 制备 ．
精 密 称取 对 照 品 １ ｇ 置 １０ｍ ０ｍ ， ０ Ｌ量 瓶 中 ， 流动 相 溶 解并 稀 加
盐 酸 二 氧 丙 嗪 是 常 用 镇 咳平 喘 药 ，０５年 版 《 国药 典 （ ２０ 中 二
Ｒ Ｄ ＝０ ２ ％ （ Ｓ １ ｎ＝５ ｏ ）
部）中其片剂的含量和含量均匀度测定采用紫外分光光度（ ｖ 法“。 》 ｕ ） Ｊ
笔 者采 用 高 效液 相 色 谱 （ Ｐ Ｃ） 测 定 ， 报 道如 下 。 ＨＬ 法 现
盐 酸 二 氧 丙 嗪 对 照 品 溶 液 的 最 大 吸 收 波 长 为 ２ ６ ２４ ２ １ ２ ，６ ，９ ， ３ ８ａ ， 用 ２４ｎ ２ ｍ 采 ６ ｍ作 为检 测 波 长 可获 得 高灵 敏 度 、 良好 的峰 形 。
所建立 的 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法 专属性更 强， 操作简单 ， 避免 了杂质吸收而带来 的误差 ， 能更好地控制药品质量 。
ｐ Ｈ至 ６ ８ ； 速 ：． Ｌ ｍ ｎ 检 测 波 长 ：６ ｍ； 温 ：８℃ ； ．）流 １０ｍ ／ ｉ； ２４ａ 柱 ２ 进
样 量 ：０ Ｌ 在 此 条 件 下 ， ２ 。 色谱 图 见 图 １ 可见 ， 品各 组 分 分 离 良 。 样 好 ， 论 塔板 数 按 盐 酸二 氧 丙 嗪 峰计 不 低 于 ４０ ０ 理 ０ 。
释至刻度 ， 摇匀 ， 密量取 １ Ｌ 置 ５ Ｌ量瓶中 ， 流动 相稀 释 精 ０ｍ ， ０ｍ 加 至刻 度 ， 摇匀 ， 作为对照品溶液 。 样品 ２ ， 密称定 ， 取 Ｏ片 精 研细 ， 精
HPLC法测定盐酸利多卡因注射液含量的不确定度评定
2021, Vot. 38, No. 5
更加客观评价盐酸利多卡因含量测定结果。
1材料与方法 1.1仪器与试药
U3202戴安高效液相色谱仪(ThermoFisher ); AP146W十万分之一电子天平(赛多利斯)°
定度为：
a(V样)=ya2(V量)+a2(V定)
=槡.001 762 +0. 000 6820
二 0. 001 90 2. 4 合成标准不确定度的计算及分析
样品检验过程中产生的各不确定度分量相互独 立，合成标准不确定度为：
评价技术与方法
序号
1 0 3 4 5 6
对照品 峰面积
77. 234 77.313 77. 233 95. 220 77. 303 77. 299
表1校正因子结果
对照品浓度 R
(my • mL_1 )
1.651 5 1 .05 1 5
265 5 1.673 7 1.673 7 1.673 7
462796 461 714 461 799 461 757 461 752 461 779
©中国脣起I评tn
CHINESE JOURNAL OF DRUG EVALUATION
2021年第38卷第3期
HPLC法测定盐酸利多卡因注射液含量的 不确定度评定
张志超5袁晓转5韩慧丽2
(1.洛阳市食品药品检验所，河南洛阳47900； 2.河南科技大学第一附属医院，河南洛阳47900)
［摘要］目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量，对其不确定度进行评定。 方法：根据CNAS-GL006-P019(化学分析中不确定度的评估指南》、JJF959. 1X09《测量不确定度评定与表示》要求，建立不确定 度评估的数学模型，对其各主要分量进行分析，得出合成不确定度以及扩展不确定度，最终进行含量测定结果不确定度评定。 结果：HPLC法测定盐酸利多卡因含量合成不确定度为0. 243% ,扩展不确定度为0. 45%，盐酸利多卡因含量测定结果表示为 (101•3±0•49)%,5=2。结论：移液管移取样品的准确性是试验中不确定度的主要来源。 ［关键词］盐酸利多卡因注射液;高效液相色谱;含量测定;测量不确定度评定 ［中图分类号］R907. 0 ［文献标志码］B ［文章编号］2095 -3593(2021 )03 -0202 - 04
盐酸达泊西汀含量测定方法的建立
盐酸达泊西汀含量测定方法的建立摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18,150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。
达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。
关键词：盐酸达泊西汀、HPLC法、含量测定、线性关系盐酸达泊西汀，中文化学名：(+)-(S)-N,N-二甲基-(α)-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐，为白色或类白色结晶性颗粒或粉末，在水或甲醇中易溶，在异丙醇中微溶，在正己烷中几乎不溶。
盐酸达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，半衰期短，用于治疗男性早泄，由强生制药等公司开发，在欧洲少数国家上市。
建立本方法能快速、准确、有效的对盐酸达泊西汀含量进行测定，保证了盐酸达泊西汀的质量可控，在生产和质量控制方面具有重要的意义。
一、仪器和试药1、仪器：高效液相色谱仪、电子天平。
2、对照品：盐酸达泊西汀对照品（企业自制，含量99.9%）。
3、供试品：盐酸达泊西汀（批号：Y191201、Y191201、Y191201，本公司自制）。
4、试剂：乙腈（HPLC）、甲醇（HPLC）、磷酸（HPLC）、碳酸氢铵（AR）、二乙胺（AR）。
5、色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18,150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱）。
二、测定方法1、色谱条件：以用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱）；以含10mmol/L碳酸氢铵和6mmol/L二乙胺的水溶液-乙腈（40:60）为流动相；柱温为35℃，流速为0.6ml/min，检测波长为293nm。
2、溶剂制备：0.1%磷酸-甲醇(35:65)。
3、对照品溶液：取盐酸达泊西汀对照品约34mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中加溶剂超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
盐酸利多卡因的含量测定方法
盐酸利多卡因的含量测定方法
盐酸利多卡因含量咋测定？其实有特定方法哦！先取适量样品，溶解在特定溶剂中，然后通过某种仪器进行分析。
嘿，这过程就像侦探在寻找线索一样，得仔细又小心。
测定的时候，一定要注意操作规范，不然结果可就不靠谱啦！那安全性咋样呢？放心，只要按照正确方法操作，那是相当安全的。
稳定性也不错，不会轻易受到外界因素影响。
这盐酸利多卡因的含量测定方法在医疗领域可厉害啦！能确保药物的质量和有效性。
想象一下，如果没有准确的含量测定，那治病不就像瞎猫碰死耗子嘛！它的优势可不少呢，快速、准确、可靠。
给你说个实际案例哈。
有一次在医院，医生就用这个方法检测盐酸利多卡因的含量，确保给病人用的药剂量准确无误。
结果呢，病人的治疗效果那叫一个好。
所以说，盐酸利多卡因的含量测定方法真的很重要，能保证药物质量，为病人的治疗提供有力保障。