理化样品分析的质量保证.
理化实验室的检验质量控制要点
理化实验室的检验质量控制要点在理化实验室检验工作开展期间，做好检测质量的全面控制计划，不仅可以保障检测数据的准确性，同时可以针对理化实验室的检验质量控制点、检测质量控制计划实施情况、适用性、有效性作出综合性评价分析，从而更好的推动理化实验室检测结果质量的不断改进与提高。
但是在理化检验过程中会受到多种内外在因素影响，导致检验样品出现问题或者是限制样品处置等。
接下来，就跟随小编一起了解有关于理化实验室检验控制要点都有哪些。
一、规范操作在进行理化检验时，必须要保障操作过程的规范详细，同时还要制定出详细的作业指导书，这样可以引导实操人员严格按照方法与程序进行操作。
如果方法对取样要求准确称取或者是准确量取的话，应该严格按照取样量所需，并保留小数点位数，从而选择天平或者是量器等级。
如果化学反应需要一定时间的话，比如放置、摇振等时间，必须按照要求掌握反应时间，保障反应充分。
另外化学反应在进行到一定时间后，需要中止反应的话，必须要对每个标准、样品管做到详细把握，确保中止时间一致，保障每个管的反应时间与条件相同。
二、防止污染作为理化检验人员，必须要树立明确的样品不可污染的理念。
1、样品必须独立存储，有单独的样品储存空间和冷藏冷冻设施。
2、检验前处理的实验区必须与检验的实验区分开。
3、理化分析检验涉及的器皿必须在实验前严格清洁，保证其不会对测定项目造成干扰，使用过程中需独立使用，不可未清洁重复使用4、检测过程中必须有具体可行措施防止样品在流转过程中受污染。
5、当实验室中有其他项目同时测定时应注意其是否会对该项目造成污染。
三、实验室质量控制在疾控中心的理化检验中，主要采集的就是水、食品，其次是公共场所空气等样品，但是也有少数为其它样品，如土壤，化妆品等，这些样品的检验结果会因为其样品采集与处理不当而发生不同变化，最终也会影响到检测结果。
所以在进行检验工作时，样品的正确采集与处理工作是保障检测结果的重要基础，因此各样品采集人员、送检者及检验人员要严格的规范样品的采集和运送。
如何保证现场检测的样品质量及质量控制
如何保证现场检测的样品质量及质量控制职业卫生现场检测中往往需要讲检测的样品带回实验室进行分析化验，保证检测样品在运输过程中的质量不发生改变才能确保实验得出的检测数据真实有效。
一、检测前的准备1、收集被检物质的理化性质、存在形态，共存物种类，选择合适的采样和分析方法。
2、根据检测目的和现场实际情况，确定采样点的位置和数目。
3、检查采样用的收集器是否被污染，整套采样装置连接是否漏气以及流量计的流量是否准确。
二、样品的采集1、采样的准备工作应在无污染区进行，原则上不应在采样现场灌装吸收液、吸附剂或装滤料，特别是采样时间非常短的时候。
2、采样时，收集器应尽量靠近工人呼吸带。
用注射器或采气袋采样时，应先用样品气置换3～4次后再采样，至少带2个空白样品。
3、注意采样流量不能任意改变，采样过程中注意保持恒定。
4、使用挥发性大的吸收液采样时，应避免吸收液挥发太多(必要时，应加以冷却)。
采样后，应补充吸收液至原来用量。
三、样品的运输和保存1、样品在运输和保存过程中，应防止样品的污染、变质和损失。
2、滤膜样品应将滤膜的接尘面朝里对折两次，放入清洁纸袋中;含油样品应放入铝箔袋内，再置于塑料袋中;用滤膜盒的则装在盒内保存。
3、采样后的注射器和吸收管密封开口后，直立放在采样架上，防止破损。
采样后的固体吸附剂管应密封两端;无泵型采样器则应将吸附炭片取出保存在原小塑料袋中。
四、样品的预处理1、在测定过程中，应尽量避免或减少样品的预处理操作。
必须处理时，应尽量减少操作步骤和试剂用量，以避免被检物的损失和污染。
2、需灰化、消解、蒸馏、萃取等处理时，应防止样品因挥发、吸附、沉淀和分解等造成损失和污染，全过程回收率不应小于75%或大于105%。
3、固体吸附管的解吸效率最好在90%以上，不得低于75%。
4、滤料洗脱效率和消化回收率均应在90%以上。
消化过程中，应控制消化温度和时间，防止因消化液溅出和被检物挥发造成的损失。
五、分析测定1、分析实验用刻度吸管、容量瓶等应采用计量局审核标记的量具。
样品化验管理制度
样品化验管理制度一、制度目的为规范实验室样品的管理及分析化验工作，保证实验室化验结果的真实、准确和可靠，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于实验室内所有化验人员及相关工作人员，以及实验室内进行的所有化验工作。
三、管理责任1. 实验室主任负责制定和组织实施本管理制度；2. 实验室质量管理部门负责监督和检查实验室样品管理及分析化验工作；3. 实验室化验人员负责按照本管理制度的要求开展样品管理及化验工作。
四、样品管理1. 样品接收：实验室接收的样品应当由专人负责接收，并且要对接收的样品进行记录，包括样品名称、数量、来源等信息；2. 样品保存：实验室接收的样品应当按照规定的保存方法进行保存，并且要进行标识以便于识别；3. 样品分配：对于需要分析的样品，应当由专人负责分配，并且要进行严格的记录，包括分配给哪位化验人员、分配的数量等信息；4. 样品处置：对于已经分析完毕的样品，应当按照规定的方法进行处置，包括清洗、销毁等工作。
五、化验工作1. 化验前准备：化验人员在进行化验前应当对仪器设备进行检查，确保仪器设备正常运行；2. 样品准备：化验人员在进行化验前应当对样品进行准备工作，确保样品的数量和质量符合要求；3. 化验操作：化验人员在进行化验时应当按照规定的方法和步骤进行操作，确保化验结果的准确性；4. 化验记录：化验人员在进行化验时应当进行严格的记录，包括化验的情况、结果等信息。
六、结果判定1. 化验结果的判定应当由专人负责，并且要对判定的依据进行记录；2. 判定结果应当进行复核，并且要进行严格的记录。
七、质量控制1. 实验室应当建立质量控制体系，对实验室的各项工作进行质量控制；2. 实验室应当建立质量记录档案，对实验室的各项工作进行记录和归档。
八、规章制度1. 实验室应当建立并完善样品化验管理相关规章制度，并且要对规章制度进行定期更新和修订；2. 实验室应当对样品化验管理规章制度进行宣传和培训。
分析环境检测实验室的样品管理与质量保证白小霞
分析环境检测实验室的样品管理与质量保证白小霞发布时间：2021-11-01T03:27:43.004Z 来源：基层建设2021年第23期作者：白小霞[导读] 在环境检测实验室当中，很多样品都属于有害化学物质浙江鑫晟环境检测有限公司浙江省温州市 325000摘要：，因此针对做好实验室中的样品管理十分重要。
文章主要分析了当前在环境检测实验室的样品管理中存在的各种问题，并针对问题制定出优化措施，以期能够提升环境检测实验室内的样品管理质量，提升环境检测的精确度。
关键词：环境检测实验室；样品管理；质量保证引言实验室的管理体系并不等同于质量管理体系，它涵盖了质量管理、技术管理、行政管理，其中技术管理是主线，质量管理是保障，行政管理是支撑。
质量管理是指与实验室检测工作质量有关的活动，它包括质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等环节。
技术管理是指实验室从业务受理到出具报告全流程管理。
行政管理是指实验室的法律地位的维持、人力资源、财务支持和后勤保障等。
实验室管理体系的运行是围绕质量方针和质量目标，依靠制定和落实“八大计划”，即“仪器设备检定（溯源）计划、人员培训计划、内部审核计划、管理评审计划、质量控制计划、期间核查计划、质量监督计划、能力验证计划”为主线的技术运作来实现的，其中内审和管理评审是实验室管理体系自我完善、自我评价和自我改进的内部评价机制，是实验室寻求认证认可和对外开展检测业务的必要条件。
实验室在技术运作中要同时发挥质量管理和行政管理的作用，运用行政、经济手段来提高运行效率，推动各项检测工作，持续改进管理体系的适宜性、充分性，有力保证管理体系的有效运行。
1环境检测实验室的样品管理措施样品管理员在交接的时候要对样品做一定的了解，了解来源，可能存在的风险，要针对每种不同的样品标记出不同属性、用处和注意事项，同时还需要明确样品的形态、数量和质量，做好相应的污染防治措施。
有条件的情况下，要做好样品的分区域管理，去避免样品之间的污染干扰，例如低浓度的地下水、水源水及生活饮用一定要和高浓度的生活污水、工业废水分开管理，环境空气样品和固定污染源废气样品分开管理存放避免高低浓度之间的交叉污染。
化学分析的质量控制方法
化学分析的质量控制方法在化学分析实验中，质量控制是确保实验结果准确可靠的关键步骤之一。
在研究过程中，采用适当的质量控制方法可以有效地控制误差，提高实验数据的精确度和可重复性。
本文将介绍几种常用的化学分析质量控制方法。
一、标准曲线法标准曲线法是一种常见的质量控制方法，它适用于定量分析。
通过建立一系列已知浓度的标准溶液，然后以这些标准溶液为参照，绘制出标准曲线。
在待测物浓度未知的情况下，利用标准曲线可以准确地计算出待测物的浓度。
在进行标准曲线法时，需要注意以下几点：1. 选择合适的标准品：标准品应与待测物性质相似，且其纯度应高于待测物。
2. 制备标准溶液：按照一定比例配制出一系列已知浓度的标准溶液。
3. 浓度测定：使用相同的分析方法对标准溶液进行测定，并记录相应的测定数据。
4. 绘制标准曲线：将标准溶液的浓度与测定值绘制成散点图，并利用适当的拟合方法得到标准曲线方程。
5. 样品浓度计算：根据测定值在标准曲线上找出对应浓度，从而计算出待测物的浓度。
二、空白试验法空白试验法是用于排除实验环境和试剂的污染对实验结果的影响的方法。
在进行分析实验之前，首先进行空白试验，即使用同样的方法和试剂，但去除待测物的样品进行分析。
通过对空白样品的分析结果进行对比，可以排除可能的污染因素，保证实验结果的准确性和可靠性。
空白试验法的操作步骤如下：1. 取空白试剂：使用与待测物样品相同的试剂，将其直接进行分析或加入水进行配制。
2. 进行分析：按照相同的实验条件和方法进行分析，记录实验结果。
3. 结果比对：将待测物样品和空白样品的分析结果进行对比，判断是否存在污染。
三、平行样品法平行样品法是一种常用的质量控制方法，用于评估实验的可重复性和误差大小。
在进行分析实验时，将相同特性和性质的多个样品进行分析，并比较它们的结果。
如果分析结果相差较大，则可能存在实验误差，需要重新进行实验。
平行样品法的操作步骤如下：1. 选择平行样品：选择具有相同性质和特征的多个样品，确保它们在实验条件下具有相似的性质。
理化检验技术(中级)总结
理化检验技术(中级)总结全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：理化检验技术(中级)是一门涉及化学和物理两方面知识的专业技术，在各行各业中都有着广泛的应用。
理化检验技术主要涉及对各种物质的成分、性质和组织结构等方面进行分析和检测，以确保产品的质量和安全。
本文将从理化检验技术的基本原理、常用方法和技术发展趋势等方面进行总结。
一、理化检验技术的基本原理理化检验技术是通过一系列的化学和物理方法对样品进行分析和检测，以获取样品的各种信息。
其基本原理可以总结为以下几点：1. 样品的制备：在进行检验之前，需要对样品进行制备，包括样品的采集、前处理、取样等步骤。
样品的制备对检验结果有很大影响，因此必须严格按照规定的方法进行。
2. 分析方法的选择：根据不同的检测目的和要求，选择适合的分析方法进行检验。
常用的分析方法包括化学分析、物理分析、光谱分析等。
3. 仪器设备的选择：理化检验技术需要借助各种仪器设备进行检测，包括色谱仪、质谱仪、光谱仪等。
在选择仪器设备时，需要考虑检测的灵敏度、准确性和速度等因素。
4. 数据处理和分析：在检验完成后，需要对检测数据进行处理和分析，以获取最终的结果和结论。
数据处理和分析是检验技术中不可或缺的环节，对结果的准确性和可靠性有着重要影响。
1. 化学分析方法：化学分析是理化检验技术中最常用的方法之一，包括定量分析、半定量分析和定性分析等。
化学分析方法可以对样品中的元素和化合物进行分析，从而了解其成分和性质。
2. 物理分析方法：物理分析是指利用物理性质对样品进行分析和检测的方法，如密度测定、粘度测定、表面张力测定等。
物理分析方法通常用于对样品的物理性质进行研究。
3. 光谱分析方法：光谱分析是一种利用光谱特性对样品进行分析的方法，包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱、质谱等。
光谱分析方法在分析样品的结构和成分时有着广泛的应用。
4. 色谱分析方法：色谱分析是一种根据样品在柱子中移动的速度和分配系数对其进行分离和检测的方法，包括气相色谱、液相色谱等。
浅谈理化检测的质量控制要点
（ ）： ７ ３ ４
［］ 程 相晨 ． 影 剂 浓 度 与 Ｃ ２ 造 Ｔ值 的关 系探 讨．中国 医 学影 像 技 术 ，
１９ ，１ ６ ４９ ９ ５ １ （ ）： ４
３ 讨 论
在腹 部 Ｃ Ｔ检 查 中 口服造 影剂 的使 用很 重要 ， 本组 病 例使 用 的 造影 剂 配制 简单 ， 被患 者接 受 ， 易 密度 均匀 、 定 ， 被 胃肠 道 吸收 以及 无 毒 稳 不 副作 用 ， 使 胃肠道 充盈 良好 ， 加病 变组 织与 肠道 的分 辨力 ， 造 影剂 能 增 且 浓度 恰 当 ， 不易 引起 伪影 ， 而获 得优 良的腹部 Ｃ 图象 。 从 Ｔ
Hale Waihona Puke ［ ］ 杨 秀 兰 ． Ｔ 扫 描 中造 影 剂 的 应 用．中华 放 射 学 杂 志， ９ ６ ２ ３ Ｃ １８ ， ０
（ ）： ９ ６ ３３
作者 单位 ：０ ３ ０ 北 京 市顺义 区结 核病 防 治中心 １１ ０
浅 谈 理 化 检 测 的质 量 控 制 要点
周 永 刚 沈 毕 忠
【 中图分 类 号Ｉ １ ７ ３ ｎ ９． ２
【 献标 识码 】 文 Ｂ
【 文章 编号 ］ ０ ６ ９ ９ ２ １ ）１ ０ ６ － ０ １ ０ —１ ５ （ ０ １ ０ － ２ ８ ２ 行 检 定／ 准 ， 校 在检 定周 期 内对 其 进行 维 护 和期 问核 查 。 因此应 制 定 年 度 检 定／ 准计划 ， 校 按照 国家规 定 的检定 周 期进行 检 定／ 校准 。 同时应对 仪 器 检定 ／ ｔ 中产 生的修 正值 加 以利用 。 ｇ准 １ ４ 标准 物质 的使用 ： 准 物质是 一 种计 量标 准 ， ． 标 实验 室应 区分 有 证 标 准物 质和 厂商 提供 的校 准用 物质 。有证 标 准 物质 是 指 附有 证 书 的 标 准 物质 ， 能够溯 源 到准确 复现 用 于表 示 其 特征 值 的 计量 单 位 ， 且 每 而 个 标 准值 都附 有给 定置 信区 间的 不确 定 度 而 厂 商 提供 的标 准物 质 一 般 不 附有 标 准物质 证 书 ， 标准 值 、 确定 度 及 其 溯 源 性 得不 到 保 证 。 其 不 当实 验室 自己配制 标准 溶液 是 ， 只要 能 够 溯 源 到 国家 基准 ， 确保 其 准 确 性 ， 是被 允许 的 。 也 １ ５ 实验 耗材 ： 指理 化检 测用 的实 验材 料 （ 括试 剂和 消耗材 料 ． 是 包 等） 。试剂 的质 量能 够对 检测 结果造 成 影 响 ， 须 对 购置 的实 验试 剂 进 必 行 验 证 。因此 ， 实验 室应 该对 影响检 测 质量 的支 持性 服务 和供应 品进 行 合 格 分析 、 评价 ， 向物质采 购部 门提 交 符 合性 检 查 、 并 验证 （ 验证 实 ） 实 、 评价记录、 以便 建立 合格供 应 商名 录 。所 使用 的支 持性 服务 和供 应 品必 须满 足检 验方 法 的要求 ， 确保所 采 购 的、 响检 测 工作 质 量 的 消耗 性 材 影 料 只有在 经过 检查 或实 验验 证符 合有关 要 求后 才允 许使用 。 １ ６ 方法 ： 检测 方法 （ ． 指 包括 检 测方 法 及 方法 的确 认） 。实验 室 应 配备 产 品标 准 、 （ ） 采 抽 样标 准 和检测 方法 标 准 ， 制 定标 准收集 、 应 受控 发 放、 认、 确 变更 制度 ， 在选择 标 准方法 时 ， 先采用 国家标 准 、 优 行业 标准 和 地方 标准 ， 也可根 据 客户要 求选 定标 准 ， 选定 的 标 准必 须 是最 新 有 效 所 的标 准 。当检 测方 法偏 离或 采用 非标 准 方 法 时 ， 须 经过 技 术 判断 、 必 授 权 或 经客 户统 一 。应该 使用适 当的方 法和操 作 细则 （ 当方法 不详 尽 时编 制 的操作 细则 ） 进行 检测 ， 当时 还包 括 不 确定 度 评定 或 采 用 统计 技 术 适 对 检 测数 据进 行 分析 。对检 测 方 法 的偏 离 ， 有 在 该偏 离 已被 文 件 规 只 定 ， 技术 判定 、 权 和客户 同意 的情 况下 才允许 发 生 。 经 授
环境监测实验室的样品管理与质量保证措施
环境监测实验室的样品管理与质量保证措施摘要：为了保证环境检测实验室样品管理和质量保证的效率，管理者应制定科学的样品管理计划，建立完善的质量保证体系，确保监测数据的可靠性，确保环境监测的顺利进行。
另外，工作人员要根据实际情况做出适当的人员安排，这样才能提高环境监测工作的效率，保证工作质量。
关键词：环境监测；实验室；样品管理；质量保证措施1样品管理1.1样品采集在采集样品前，相关人员应充分了解采集的样品，观察样品放置的环境，研究样品的采集方法，制定相关的采集计划，做好采集前的准备工作。
收集的过程一定要规范，要保证收集的质量，收集人员一定要做好安全措施，避免威胁人身安全的事情发生，如果收集不顺利，要使用相关的科技仪器进行收集，如定位扫描等。
采集后，确认样品采集是否符合标准、质量标准，检查仪器是否完好，对样品的各项指标进行记录，如果有样品灌装现象，如果有特殊样品采集要使用特殊手段，如组织的放射性采集要分开取样，应注意自身安全，对于有油的组织要进行取样，要做样品的水和油分离实验。
1.2样品运输与交接采集完成后，要注意样品的运输，避免样品损坏、漏气等现象的出现。
要分别对采集样品进行分类和及时检查样品是否完好。
如果有装水等液体的样品瓶，要确保瓶子的完整，对瓶子要进行妥善的保管，对瓶口处进行加固防止液体流出;如果是装有气体的容器，要专门用集装箱收集，进行加固。
在运输过程中也应该注意避免低温、阳光直射、气体漏气等情况的发生。
相关人员要树立高度的防范意识，制定相关的应急方案，保证运输过程中的安全。
样品到达目的地后，要注意跟实验人员的交接，防止样品在交接过程中损坏。
1.3样品的保存对于不同种类的样品，要根据它们的物理性质和化学性质选择不同的保存方式。
例如当样品中含有Pb、Au、Cu等金属离子时，要对其进行密封保存，防止这些金属离子泄漏引起污染。
对于一些见光易分解的样品就要将它们保存到阴暗处，防止因样品分解对环境监测工作造成损失。
分析化学中的质量保证与质量控制
25
基本理论包括分析化学理论基础、实验室基础知 识、数理统计基础知识、质量保证和质量控制基 础知识、有关的分析方法原理及注意事项。 基本操作包括现场采样技术、玻璃器皿正确使用、 分析仪器操作规范性等。 实际样品分析是按照规定的操作程序对考核样品 进行测试，考查测定结果的准确度和精密度。
倍
加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90% 当试样中待测物浓度高于校准曲线中间浓度时，加
标量应控制在待测物浓度的半量
20
由于加标样和试样的分析条件完全相同，其 中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效 果相等。当以其测定结果的差计算回收率 时，常不能准确反映试样测定结果的实际差 错
干扰试验
检出限（detection limit）
指某特定分析方法在给定的置信度内可从试样中 检出待测物质的最小浓度或最小量。它除了与分析中 所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪 声水平有关
12
仪器检出限：指产生的信号比仪器噪音大3倍 的待测物质的浓度，但不同仪器 检出限定义有所差别 方法检出限：指当用一完整的方法，在99%置信度 内，产生的信号不同于空白中被测物 质的浓度 灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对 测定物质敏感程度的指标，前者越高、后者越低，说 明检测器性能越好
科学的实验室管理制度
正确的操作规程以及技术考核
质量保证工作必须贯穿取样、样品处理、方法选 择、测定过程、实验记录、数据检查、数据统计 分析和分析结果表达等
建立完善的质量保证系统
3
§1 质量保证与质量控制概述
一、分析结果的可靠性
二、分析方法的可靠性
分析化学中的质量保证与质量控制
建立质量保证管理体系：包括组织、职责、制度管理和物资保障工作，以及制定各种分析测试技术管理制度和质量管理制度。
1
提高人员素质实行考核持证上岗：合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际试样分析三部分组成。
2
3.质量保证的实施
重视质量保证的基础工作：质量保证的基础工作很多，包括标准溶液的配制和标定、空白实验、标准曲线的制备、分析仪器的校正、玻璃仪器的校验等。做好基础工作,有利于保证分析数据的准确性,从而为综合分析评价提供良好的基础。要保证现场和实验室操作环境、器皿材质的洁度符合要求，还要保证实验用水和试剂纯度、分析仪器设备精度及选择正确的分析方法。
采样过程质量保证的控制措施
采样过程中的质量保证一般采用现场空白、运输空白、现场平行样和现场加标样或质控样等方法对采样进行跟踪控制。
1
现场测试 (pH值和电导率等)后的水样不能再带回实验室用于其它项目的检测。
2
3
采样瓶需完全充满，不留气泡空间。
4
5
水样应尽快送达实验室，如是汽车运输要注意避免放置在发动机附近。
内部质量控制是实验室分析人员对分析质量进行自我控制的过程。一般通过分析和应用某种质量控制图来控制分析质量。
上控制限（UCL）
上警告限（UWL）
上辅助线（UAL）
中心线（CL）
下辅助线（LAL）
下警告限（LWL）
下控制限（LCL）
5
10
15
20
测定次序
统计量
01
d
02
均数
03
+2S
04
稳定性。分析方法的稳定性要好，能够较好地保证分析结果的重复性、再现性，能够对各种试样得到相近的准确度和精密度。
理化检测中的质量控制
成的橡胶制品、防护手套、滤纸、棉毛 织品等的使用。
30
2.样品控制
有详细的接收信息： 认真填写接样单，有详细 的性状、包装等描述。
使用唯一性标识： 注意检测传递过程中的 标识转移。
• 取样要有代表性： 取样量、均匀性等。
31
3.分析方法的控制
24
标准溶液期间核查
（4）同种标准物来源不同时，应采 用分别配制交叉测定的办法来检查 标准的纯度及配制是否准确。
25
对试剂等耗材的控制
• 试剂要进行空白试验，以确保对测 定无干扰。
• 过滤头须保证对被测成分无截留。
26
国产滤头 Waters滤头 Milipor滤头 未过滤
27
分析过程中的质量控制
• 有满足残留测定要求的区域：最好将样品接收 与储存、样品制备、样品提取净化、使用仪器 测定样品这些步骤在不同的房间进行。
• 进行适当的环境温湿度监控。
15
对实验室设施的要求
• 实验室设计应满足有机溶剂的使用要求：所用的 设备如试剂室的灯、存放试剂的冰箱必须做到防 火防爆。
• 通风设施：样品提取、净化、浓缩均应在通风场 所进行，最好是在通风橱中进行。
63
64
样品检测过程中 常用质控方法与要求
• 质量控制图法 • 平行双样法 • 加标回收分析 • 标准参考物（或质控样）对比分析 • 不同分析方法对比分析 • 不同检测项目的测定结果相关性分析
65
质量控制图
质量控制图是根据分析结果的变化应服从正态 分布规律而绘制。 优点： • 控制分析质量的一种简单有效的统计技术 • 可直观的反映分析结果的准确度或精密度的变化 • 及时发现异常现象 • 通过查找原因,采取相应的措施,使分析质量得到 保证
化学分析检验工作的质量控制分析
化学分析检验工作的质量控制分析化学分析检验工作是检验机构和实验室等单位日常工作中的重要内容之一。
在检验过程中，应该保证检验结果的准确性、可靠性和可重复性。
为了满足这些要求，需要进行质量控制分析，并对分析过程进行全面的质量控制。
本文将介绍化学分析检验工作的质量控制分析。
一、样品的处理和准备在进行化学分析检验之前，需要对样品进行处理和准备。
样品处理和准备的方法和步骤一般由国家标准和方法规定，需按照规定操作。
为了保证检验结果的准确性、可靠性和可重复性，样品的处理和准备需要可靠的质量控制。
主要方法和步骤如下：1、样品收集和保存：样品在采集后，应尽快进行处理和准备。
2、标准样品的选择：标准样品应选用品质稳定的物质。
3、样品切割、混样和取样：样品切割应严格按照标准或方法要求操作。
4、化学试剂和玻璃器皿的选择：应选用质量稳定、洁净无杂质的化学试剂和玻璃器皿。
5、样品摇匀：在样品摇匀时应注意摇匀的时间和强度。
6、其他：如样品加热、过滤、分离、稀释等，都需要按规定进行操作，并注意控制操作质量。
二、质量控制分析方法质量控制对于化学分析检验工作是非常重要的，可以提高检验结果的准确性和可靠性，并且可帮助分析员发现分析过程中的异常，并及时进行调整。
化学分析检验的质量控制一般包括以下几个方面：1、样品的定量：样品分析前需先确定样品含量或浓度。
进行样品定量时，应准确称取标准物质，严格按照标准或方法要求进行测量。
2、标准品的配制：标准品的制备是化学分析检验中一个比较重要的环节。
制备标准品需要注意控制配制于校准质量。
3、质量控制标准样品的检测：定期选用适当的质量控制标准样品，按标准或方法要求进行质量控制分析，以保证分析结果的可靠性和准确性。
4、平行样品试验：为了检查样品处理和分析方法的准确性和可重复性，可以选取一部分样品进行平行试验，并对相邻样品进行对比和分析。
5、异常偏差处理：如出现异常偏差时，应检查是否为试剂污染或分析仪器误差所致，及时采取措施进行修正或更换试剂或设备。
第04讲 分析化学中的质量保证与质量控制
室间精密度 用相对平均偏 差表示
(1)分析结果的精密度与待测物质的浓度水平有关，应取两个或两个以上不 同浓度水平的样品进行分析方法精密度的检查。 (2)精密度会因测定实验条件的改变而变动，最好将组成固定样品分为若干 批分散在适当长的时期内进行分析 ，检查精密度。 (3)用标准偏差评价精密度时，应有足够多的测定次数。 (4)质量保证和质量控制中通常以分析标准溶液的办法了解方法精密度，这 与分析实际样品的精密度可能存在一定的差异。 (5)准确度高必须具要求数据有高的精密度，而精密度高的数据准确度不一 定高。
物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即能够判 定试样中存在有浓度高于空白的待测物质。
影响检出限的因素： (1)分析中所使用试剂和水的纯度 (2)仪器的稳定性及噪声水平 检出限有仪器检出限和方法检出限两类：
(1)仪器检出限： 产生的信号比仪器噪声大3倍待测物质的浓度，不同仪器检出限
定义有所差别。
5.最佳测定范围 最佳测定范围也称有效测定范围，是指在测定误差能满足预定
要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限的浓度范围。在此 范围内能够准确定量地测定待测物质的浓度或量。
最佳测定范围应小 于方法的适用范围。对 测量结果的精密度要求 越高，相应的最佳测定 范围越小。
分析方法的特性参 数之间的关系见右图。
可靠并行之有效的方法是把分析空白降至可以忽略不记的 程度，同时在分析过程中作空白的平行测定，以监视分析过程。 若分析空白明显的超过正常值，则表明本次分析测定过程有严 重的沾污，平行样品的测定结果不可靠。
在分析空白主要来自试剂的沾污时，空白值比较稳定，若 有必要，可以扣除空白值。为获得可靠的空白值，应进行多次 重复测定，算出空白值及其置信限：
化学分析检验工作的质量控制
化学分析检验工作的质量控制化学分析检验工作是科学研究、生产制造以及质量检验的重要手段。
为了保证化学分析检验结果准确可靠，必须进行质量控制，以对检验过程中出现的误差进行有效的监控和修正。
本文将从几个方面阐述如何进行化学分析检验工作的质量控制。
1. 样品准备在进行化学分析检验之前，必须进行样品准备，包括样品采集、样品处理以及样品储存等工作。
在这一过程中，需要制定详细的操作规程，以确保每个样品都得到正确的处理，并避免样品间的交叉污染。
在样品准备过程中，必须使用纯净的试剂和实验室用具，以减少来自实验室外界的污染。
2. 仪器验证和校准在使用仪器进行化学分析检验之前，必须对仪器进行验证和校准。
仪器验证是指检验仪器是否满足所需的精度和准确度要求，校准是指调整仪器的读数以确保其准确输出。
在验收新仪器时，必须进行全面的验证和校准，并记录下仪器相关数据和检验结果。
在仪器使用过程中，还必须定期进行校准和验证以确保其正常运行，并将校准和验证相关数据记录下来。
3. 内部质量控制内部质量控制是指通过内部质量控制标准品或样品，监控并调整化学分析检验结果的准确性和精度。
在进行化学分析检验之前，必须使用已经确证合格的质量控制标准品或样品进行内部质量控制。
质量控制标准品或样品应该与要检测的样品来源相同，并在同一实验条件下进行检验。
通过与质量控制标准品或样品的比对，可及时发现并修正化学分析检验过程中的误差。
外部质量控制是指通过参加国家或地方检验检测机构组织的质量控制活动，从而验证和比对化学分析检验结果的准确性和精度。
外部质量控制应该及时、定期地进行，并参加统一组织的质量控制活动，以充分利用外部质量控制的优势。
参加外部质量控制活动的结果可以及时发现和修正化学分析检验过程中的误差，并提高检验人员的业务素质和技能水平。
化学分析检验工作质量控制保证
化学分析检验工作质量控制保证
化学分析检验工作质量控制的目的是保证测试结果的准确性和
可靠性，以满足各类客户和市场的需求。
下面是一些常见的化学分
析检验工作质量控制方法和保证措施：
1. 严格的检验标准和程序：确保检验标准完整、清晰、严格
并且符合有关法律法规的规定。
2. 质量控制样品：用已知浓度的标准物质或纯品制作质量控制
样品，检验方法和样品处理与待测样品相同，以保证结果准确和方
法的可靠性。
3. 化学试剂质量：化学试剂在使用前应检查其标签和外观等质
量参数，并严格按照质量要求存储和使用。
4. 计量仪器的有效性和准确性：定期对所有仪器进行校验和
控制限制，以保证仪器读数准确和数据真实可信。
5. 严格的数据分析和统计：系统地分析和统计检测数据，及
时发现样品分析误差和仪器偏差，并要求技术人员调整问题的来源。
总之，质量控制措施的成功实施取决于实验室管理的全过程，
以及技术人员的专业知识和实验室作业的质量。
严格遵守分析检验
的规范、程序、标准，每步操作都要认真负责，提升实验室管理，
全面提高质量控制系统，这样才能保证化学分析检验工作的质量水平。
检验分析前质量保证
检验分析前质量保证简介在进行检验分析之前，质量保证是至关重要的一步。
质量保证的目标是确保所进行的检验分析具有可靠性、准确性和可重复性，以确保获得可信赖的结果。
本文将介绍一些常见的质量保证措施和步骤。
质量保证措施下面列举了几个常见的质量保证措施，可以帮助确保检验分析的质量。
样品准备样品准备是一个关键的步骤，对于获得准确的检验结果至关重要。
在样品准备阶段，需要注意以下几点：1.采样方法：选择适当的采样方法，确保从整个批次中获取代表性样品。
2.样品保存：根据不同的检验要求，选择合适的样品保存方式，以避免样品变质或污染。
3.样品标识：对每个样品进行正确的标识，包括样品的编号、采样日期和采样地点等信息。
校准和标准曲线校准是确保仪器准确性和可靠性的关键步骤。
在校准仪器之前，应根据厂商提供的指导进行相关操作，包括校准曲线的绘制和校准物质的选择。
标准曲线应涵盖所测定物质的检测范围，并具有良好的线性关系。
校准曲线的斜率和截距应该根据仪器的要求进行计算。
质控样品质控样品是用来评估分析方法和仪器精度的。
在每次分析之前，应使用质控样品进行校准和验证仪器的准确性。
此外，还可以使用质控图表来监测仪器的长期性能。
重复性和准确性重复性和准确性是评估检验分析质量的重要指标。
确保分析过程中的重复性和准确性可以通过以下措施实现：1.样品重复分析：对同一个样品进行多次分析，评估结果的一致性。
2.平行试验：将同一样品分为两个或多个部分，分别进行分析，并比较结果。
3.参比标准：使用已知浓度的参比标准来验证分析结果的准确性。
质量保证步骤以下是进行检验分析前的质量保证步骤：1.样品收集和准备：根据采样计划，收集样品，并按照标准操作程序进行准备。
2.仪器校准和验证：根据仪器操作手册中的指导，进行仪器校准和验证。
3.质控样品测试：使用质控样品进行测试，以评估分析方法和仪器的准确性。
4.样品分析：按照分析方法进行样品分析，并记录分析结果。
5.分析结果评价：对分析结果进行评价，确保其在规定的精度和准确性范围内。
样品分析结果的准确性与可靠性
样品分析结果的准确性与可靠性概述：样品分析是广泛应用于科学、工程、医学等领域的一种重要技术手段。
分析结果的准确性与可靠性直接关系到相关研究结论与技术决策的正确性。
本文将探讨样品分析结果的准确性与可靠性，并提出提高分析结果质量的建议。
一、实验设计与操作规范1. 准确性的基础：实验设计是影响分析结果准确性的关键因素之一。
在样品分析实验中，应合理设计实验方案，确保样品的代表性和可比性。
每个实验步骤都应严格按照规范操作，避免操作者主观因素对结果造成误差。
二、仪器设备的选择与维护1. 仪器选择：合适的仪器设备对于准确性的提高至关重要。
在选择仪器时，应根据实际需求进行评估，选择具备高精度、高灵敏度的设备。
同时，要考虑设备的稳定性、可重复性和维护保养的方便性。
2. 仪器维护：良好的仪器维护可以确保设备的正常运行及分析结果的可靠性。
定期检查仪器设备，进行校准和维护保养，及时修复故障，以保证仪器的性能稳定。
三、质量控制体系的建立1. 样品处理：样品处理过程对于分析结果的准确性具有重要影响。
在样品预处理阶段，应采用标准化的方法和操作规范，确保样品的完整性和一致性。
2. 内部参考标准品的使用：内部参考标准品是一种用于校正样品分析结果的重要手段。
合理选择和准确使用内部参考标准品，能够有效降低误差，并提高结果的可靠性。
3. 外部质量保证：参与外部质量保证活动，接受评价并及时纠正漏洞和问题。
与其他实验室或机构进行技术交流与比对，共同提升样品分析结果的准确性和可靠性。
四、数据处理与结果分析1. 数据处理：对实验获得的原始数据进行准确的整理与记录，采用合适的统计分析方法和质量控制指标，进行数据处理。
排除异常值和干扰因素，减小误差，确保分析结果的准确性。
2. 结果解读与分析：将分析结果与相关文献、标准进行对比和验证，进行结果的解读和分析。
确保结果的科学可靠性，并对结果的优缺点及潜在影响进行客观评价。
结论：样品分析结果的准确性与可靠性对于科学研究与技术应用具有至关重要的意义。
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理化样品分析的质量保证
理化样品分析的目的是利用可靠的、简便的方法和灵敏度高的仪器设备，将样品中的有效成分和有毒有害成分快速测定出来，并能准确地进行定量分析或定性分析，为疾病预防控制、卫生监督和卫生评价学工作提供可靠的实验数据。
理化样品分析的质量控制是保证测试结果准确无误的一种重要手段。
质量保证即确认测试数据达到预定目标的步骤，理化样品分析数据质量保证是一个复杂的系统工程，它包括既有区别又有联系的质量控制和质量评定两个方面，贯穿于从采样、收样、取样、测试至报告的实验室样品分析全过程中。
1 质量控制［1，2］
质量控制即为产生达到质量要求的测定所遵循的步骤。
质量控制技术的关键：（1）较高的人员素质：实验人员的责任心、基础水平、技术能力和经验是保证测定质量的首要条件。
（2）测量仪器设备能满足分析要求：分析测试仪器不仅要满足方法检出限的要求，而且要处于适用状态，即按规定进行周期检定、校准、保养、日常保管和正确使用。
（3）量值溯源：量值必须准确可靠，并具有良好均匀性和稳定性。
工作标准溶液的浓度准确与否，将直接影响测量结果的准确度。
因此，要保证不间断的溯源链，使用标准物质时，必须向提供标准物质的部门（供应商）索取有效的标准物质证书，保证标准物质使用的可靠性和可溯源性。
（4）有一个好的实验室操作基础并严格执行标准操作步骤：实验室操作包括测试环境的合理、清洁、仪器设备的使用记录、样品处理、试剂控制、玻璃器皿的清洗等；标准操作步骤即标准分析方法所阐述的操作步骤。
（5）有一套严格的实际有效的规章制度：包括样品、仪器设备、各类实验室管理制度和实验数据、报告的审核制度，应归纳在质量管理手册和标准操作规程中。
1.1 样品的采集与管理样品是实验对象，分析的前提，要求有惟一性、真实性和安全性特征。
样品的采集应具有代表性：取决于现场科室采样人员的职责和技能，样品的采集、保存与运输的技术和措施。
如果采集的样品不具有代表性及真实性或采集的样品不能保证质量，就会造成检验结果数据失控。
样品管理是一项看似简单而实际易出问题的工作。
作为实验室样品分析的质量控制部分，首先要求有一套严格的样品管理制度、素质较高的管理员、符合要求的样品存放室和细致的样品交接手续。
采集的样品数量应符合检验要求，样品要有专人接收和登记，由接样人将样品编好号后送实验室交检验人员，对不合格的送检样品应拒收并向送检人员说明拒收原因，告知正确送检样品的要求，重新采样送检。
1.2 取样的质量控制取样的质控关键是要注意样本的均匀性和稳定性，即被测特性在空间分布和随时间变化的问题。
1.3 检验方法的选择测试前应核对检测项目和指标，查阅标准分析方法和有关检验资料，一般采用现行有效的国家标准方法，无国家标准方法而采用其他方法进行检测的，要知道该方法是否已通过验证、鉴定和审批，对该分析方法误差的预测与控制，以保证即使没有很多经验的检验人员也能得到可以接受的分析结果。
1.4 分析测试的内控样品分析测试几乎涉及了质量保证全部内容。
在实际测试工作中误差无时不有，无处不在，质控的根本目的就是要控制误差。
清楚误差的来源、分类、转化等概念，并从分析者本身、测试环境、试验用水、试剂、器皿及每一个分析测试的步骤中减少分析空白值的引入，就是要杜绝过失误差，及时发现并消除系统误差，减小随机误差。
重要的工作：（1）实验室基础工作—反映出实验室管理水平：如测试环境满足分析项目的要求，仪器设备检查核准，实验用水、试剂的纯度、级别达到要求等。
（2）分析方法的质控—反映操作者个人技术水平：即便是标准分析方法，不同的操作者得出分析结果的不确定度是不同的。
应要求做好分析方法的校正曲线、精密度、检出限、方差齐性检验(确定线性有效范围)、方法AQC试验(误差的估计)、质控图(判断测量系统是否处于控制状态之中)等工作。
1.5 数据报告的质量审核
1.5.1 原始记录在检验过程中，要严格操作规程，按操作方法中的程序进行操作，不得随意改动操作程序。
并做到同时做好原始记录，原始记录的内容应为：（1）检验样品名称、编号、样品始检日期和检验结束日期；（2）样品检验项目和检验方法；（3）检测仪器的编号、名称、型号、工作条件；（4）影响实验结果的检测环境条件；（5）检测过程中所出现的问题；（6）被检样品原始数据的记录和数据处理结果；（7）检验人员的签名和校核人员的签名及日期。