小儿巨细胞病毒感染的诊治优秀课件

合集下载

巨细胞病毒感染PPT课件

巨细胞病毒感染PPT课件
阴性,则表明为原发性感染; 新生儿和幼小婴儿产生IgM的能力较弱,可出
现假阴性; 受患儿体内高水平的IgG和类风湿因子等干
扰,实验结果可出现假阳性。
CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指标 阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状/ 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
巨细胞病毒(CMV)感染的 诊断与治疗进展
巨细胞病毒的发现
1956 年Smith 首先从死亡患儿的唾液腺和肾 脏中成功分离出一种能使被感染细胞及细胞核 发生巨大化的病毒,并在电镜下找到由许多病 毒颗粒组成的核内包涵体,1960 年正式将该病 毒命名为巨细胞病毒(cyotomegalovirus CMV) 。
巨细胞病毒的生物学特点
CMV属疱疹科、双链线状DNA 病毒,具有潜伏- 活化的生物学特性。
CMV 感染的靶器官与宿主年龄密切相关。
我国小儿CMV 感染的现状
新生儿感染状况:
新生儿血CMV-IgM 阳性率约为0. 6 %~8. 5 %;尿CMV-DNA 阳性率为6. 5 %~27. 3 % , 有个别报道高达44. 4 % ,明显高于发达国家。
CMV感染的分类 CMV感染的实验室诊断依据
CMV感染的分类
根据病毒在体内的复制情况:
产毒型感染或活动性感染--病毒在宿主体内完成复 制,并扩散。
潜伏型感染 或非产毒性感染--CMV 进入宿主细胞 后,没有子代病毒产生,也不引起宿主细胞病变,但 受感染的细胞内有CMV DNA 存在。

2024年巨细胞病毒感染诊断与治疗PPT

2024年巨细胞病毒感染诊断与治疗PPT

保持良好的生活习 惯,如规律作息、 适量运动等
饮食均衡,多吃富 含蛋白质、维生素 和矿物质的食物
避免过度劳累,保 持良好的心态
定期进行体检,及 时发现并治疗疾病
及时就医并遵循医嘱治疗
发现症状及时就医,避免延误病情 遵循医嘱进行治疗,避免自行用药 注意个人卫生,避免交叉感染 保持良好的生活习惯,增强免疫力
预防性治疗与疫苗接种
预防性治疗:使用抗病毒药物,如阿昔洛韦、更昔洛韦等,以预防巨细胞病毒感染
疫苗接种:推荐使用巨细胞病毒疫苗,如MV-1、MV-2等,以预防巨细胞病毒感染
疫苗接种时间:建议在怀孕前或怀孕早期接种,以降低胎儿感染巨细胞病毒的风险 疫苗接种效果:研究表明,疫苗接种可以有效降低巨细胞病毒感染的风险,并减少相 关并发症的发生
免疫调节疗法:如 免疫细胞疗法、免 疫调节剂疗法等
免疫调节饮食:如 富含维生素C、维 生素E等抗氧化剂 的食物
免疫调节运动:如 瑜伽、太极等有助 于提高免疫力的运 动
对症支持治疗
抗病毒药物:如阿昔洛韦、更昔洛韦等 免疫调节剂:如干扰素、白细胞介素等 营养支持:如补充维生素、矿物质等 抗感染治疗:如抗生素、抗真菌药物等 缓解症状:如止痛、止咳、退烧等 心理支持:如心理疏导、心理治疗等
Part Four
巨细胞病毒感染治 疗策略
抗病毒治疗
抗病毒药物: 如阿昔洛韦、
伐昔洛韦等
治疗时机:早 期治疗效果较 好,晚期治疗
效果有限
治疗方案:根 据病情和患者 情况制定个体
化治疗方案
治疗效果:抗 病毒治疗可以 减轻症状,缩 短病程,降低 并发症发生率
免疫调节治疗
免疫调节药物:如 干扰素、白细胞介 素等
疫调节剂等

儿童CMV感染ppt课件

儿童CMV感染ppt课件

• 药物以原形从肾排出,故药物耐受与肾廓清有关,血透
时能减少体内药量53%~70%。药物可口服或静脉 注射,但前者生物利用度小于10%。 • 国外已有供口服的valganciclovir(为更昔洛韦与缬氨 酸所合成的酯)问世,用于成人患者。
18
(一)更昔洛韦
• 诱导治疗:5mg/kg(静滴1h以上),q12h,共2~3周; • 维持治疗:5mg/kg,1次/d,连续5~7d,总疗程约3~4
70℃可保存数月,-190℃(液氮)能长期保存;
• 在病毒悬液中加入30%~50%的山梨醇、5%~10%血清或10%二甲 基亚砜对病毒有保护作用。
4
CMV致病特性
• (一)产毒性感染和潜伏性感染:CMV具潜伏-活化的 特性
• (二)CMV的细胞嗜性
5
CMV致病特性
• HCMV的细胞嗜性非常广泛,包括上皮细胞、内皮细胞、
12
实验室检查的综合评估
• 产毒性感染的实验室诊断依据有:
–病毒分离阳性;
–找到病毒抗原;
–测到CMVmRNA; –血抗CMVIgM阳性。
• 在上述①~③项中任何1项阳性即可;第④项阳性也可 考虑。
13
实验室检查的综合评估
• 潜伏性感染(或非产毒性感染)的实验室诊断依据有:
–血清抗CMVIgG阳性;
–找到CMVDNA(有时也可提示为产毒性感染);
–没有上述产毒性感染的实验室检测结果。
14
诊断标准
• 1.临床诊断:具备活动性感染的病毒学证据,临床上 有HCMV疾病相关表现,排除现症疾病的其他常见病因 后可做出临床诊断。 • 2.确定诊断:从活检病变组织或特殊体液如CSF分离到
HCMV病毒或检出病毒复制标志物是HCMV疾病的确诊证

巨细胞病毒感染治疗ppt课件

巨细胞病毒感染治疗ppt课件
病毒治疗 副作用
粒细胞减少、血小板减少、肝功能受损 致癌性等
40
抗病毒治疗—指征
免疫抑制者有明显CMV性疾病,如间质性肺炎、黄疸型肝炎或淤胆型肝 炎、脑炎和视网膜脉络膜炎(累及黄斑而致盲)
临床表现:CMV感染脏器受累 实验室检查:CMV活动性感染的依据:HCMVpp65(晚期抗原)抗原
35
染。
实验室检查
特异性抗体: 1. 抗HCMV IgM是原发感染或活动感染的标志。
一般在原发感染2周左右出现,持续12-28周。 再发感染时常再现,其水平低于原发感染时 2. 抗HCMV IgG在感染后终生存在。观察到该 抗体阳转是诊断原发感染的可靠指标。双份 血清抗体滴度原发感染≥4倍增高是活动性感 染的指标,但难以区分原发和再发感染。
脑室周围钙化灶是先天性CMV感染的 特征性表现。
32
临床表现
脉络膜视网膜炎:
33
实验室检查
病毒分离:
1. 是最可靠、特异性最强的方法,但阳性率低。 2. 病毒分离阳性表明有活性HCMV感染。 3. 病毒血症一般在抗原血症出现后的3~9天才
开始,实验操作时间约1~6周,出现细胞病 变的平均时间为2~3周,达不到早期、快速 诊断的目的。
巨细胞病毒感染 yangmin
1
概述
由人巨细胞病毒(HCMV)所引起的。
对所有人群普遍易感,大多数人感染后 不引起临床症状。在儿科,胎儿、新生 儿及免疫力低下的婴儿易受其侵害。
2
概述
病毒可以长期潜伏体内,一旦机体免疫 功能减损,病毒即可被激活致病
肝脏是CMV感染的主要靶器官,除此还 可以侵犯呼吸系统、神经系统、血液系 统及致胎儿畸形,严重者危及患儿生命。
10

巨细胞病毒感染ppt课件

巨细胞病毒感染ppt课件
阴性,则表明为原发性感染; 新生儿和幼小婴儿产生IgM的能力较弱,可出
现假扰,实验结果可出现假阳性。
17
CMV肝炎的临床诊断策略(理论)
活动性CMV感染一般只引起终末器官病变,以 CMV 感染性肺炎和肝炎最多见。
患儿除有血或尿病毒培养、pp65 抗原血症、 病毒mRNA、血清特异性IgM 等活动性感染指 标阳性以外,必须具有受染器官病变的相应症状 / 体征及该器官组织标本中病毒检测阳性,方可 诊断终末器官CMV 感染性疾病。
异常。后者又称亚临床型感染。
14
CMV感染的实验室诊断依据
病毒学检查:: 体液或组织中分离出CMV。 组织细胞中见到巨细胞包涵体。 从组织或细胞中检测到CMV 抗原如IEA、EA
或pp65 等,从外周血白细胞中查得CMV 抗原, 均提示产毒性感染。 检出CMV mRNA ,表明产毒性感染;检出 CMV DNA 特异片段,不能区分为产毒性或潜 伏性感染。
CMV与宿主细胞的相互作用: 产毒性感染 潜伏性感染 细胞转化 不全感染
8
巨细胞病毒感染的致病机理
CMV的致病性: CMV是一种弱致病因子,对免疫正常的健康 个体并不具有明显毒力,却能产生一些逃逸宿 主免疫攻击的机制。
CMV一旦侵入宿主机体后,得以在宿主体内长 期存在。
9
巨细胞病毒感染的诊断
11
CMV感染的分类
根据感染的次序分: 原发感染--指初次感染。 再发感染--指内源性潜伏病毒激活或再次感
染外源性不同的病毒株或更大剂量的同种病毒 株。
12
CMV感染的分类
根据感染的时间:
先天性感染--母亲CMV 感染+子女于出生14 天内 (含14 天) CMV 感染。

儿童CMV感染ppt课件

儿童CMV感染ppt课件

2
CMV感染的流行病学
• CMV感染者是唯一的传染源。
• 病毒可从宿主多个部位排出,包括鼻咽分泌物、尿液、
宫颈及阴道分泌物、乳汁、精液、眼泪和血液。
• 原发感染者常持续排病毒达数年之久,再发感染后亦可 间歇排毒多年。
3
CMV的理化特性
• CMV易被脂溶剂(20%乙醚2h)、低pH(<5)、热(37℃ 1h或56℃0.5h)和紫外线(5min)灭活; • 不耐受冻融和干燥; • 病毒在尿中较稳定; • 病毒的感染性在4℃可保存7~10d,-20℃则短期内灭活,-
12
实验室检查的综合评估
• 产毒性感染的实验室诊断依据有:
–病毒分离阳性;
–找到病毒抗原;
–测到CMVmRNA; –血抗CMVIgM阳性。
• 在上述①~③项中任何1项阳性即可;第④项阳性也可 考虑。
13
实验室检查的综合评估
• 潜伏性感染(或非产毒性感染)的实验室诊断依据有:
–血清抗CMVIgG阳性;
70℃可保存数月,-190℃(液氮)能长期保存;
• 在病毒悬液中加入30%~50%的山梨醇、5%~10%血清或10%二甲 基亚砜对病毒有保护作用。
4
CMV致病特性
• (一)产毒性感染和潜伏性感染:CMV具潜伏-活化的 特性
• (二)CMV的细胞嗜性
5
CMV致病特性
• HCMV的细胞嗜性非常广泛,包括上皮细胞、内皮细胞、
周;
• 用药期间监测血常规及肝肾功能:若肝功能明显恶化、 血小板及粒细胞下降至25×10^9/L和0.5×10^9/L或降 至用药前水平的50%则应停药。肾损害者应减量。
19
(二)膦甲酸
• 膦甲酸是一种膦酰基甲酸三钠的抗病毒复合物,能阻抑 人疱疹病毒的DNA聚合酶,故可用于抗CMV,口服

先天性巨细胞病毒感染的治疗培训课件

先天性巨细胞病毒感染的治疗培训课件

先天性巨细胞病毒感染的治疗
23
缬更昔洛韦在先天性CMV感染中的研究
药代动力学
静脉更昔洛韦 12小时曲线下面积为27mg×h/L 口服缬更昔洛韦 12小时曲线下面积为27.4mg×h/L
生物利用度
口服缬更昔洛韦16mg/kg时为41.1%
副作用
3~4度的中性粒细胞减少症为38%
The Journal of Infectious Diseases 2008; 197:836–45
先天性巨细胞病毒感染的治疗
6
先天性感染临床表现
症状型感染
5%为典型的全身性感染 5%为非典型感染 特征:多脏器受累,网状内皮系统和中枢神经系
统 同时出现瘀斑、肝脾肿大和黄疸是最常见的体征
无症状型感染
出生时约90% 5%~15%有后遗症
先天性巨细胞病毒感染的治疗
7
先天性感染临床表现
28
无症状型感染治疗1例.土耳其
17天,男婴 静脉给予更昔洛韦5mg/kg,每天2次×1周,
缬更昔洛韦15mg/kg,每天2次,口服×5周 5周口服治疗后pp65和全血病毒负荷消失 未见副作用 随访1年感觉神经性耳聋逐渐改善,神经运动
发育正常
先天性巨细胞病毒感染的治疗
29
缬更昔洛韦治疗
治疗全过程中应该严密监测患者的中性粒细胞减少 症
本试验仅针对症状性感染患儿,出生后1周内开始 治疗,治疗效果不能引伸到其他情况
在决定是否给予更昔洛韦治疗时,医生和家庭应该 权衡本试验的有效治疗资料与明显的中性粒细胞减 少症和潜在的长期性腺毒性或致癌性,以及妨碍完 成全部疗程的家庭状况
先天性巨细胞病毒感染的治疗
首都儿科研究所、北京妇产医院、海淀妇幼 保健院和通州妇幼保健院进行的多中心队列 研究显示

新生儿巨细胞病毒感染护理业务学习PPT课件

新生儿巨细胞病毒感染护理业务学习PPT课件
及早发现问题可及时干预。
新生儿巨细胞病毒感染的护理措施 家属教育
对家属进行CMV感染的知识普及,指导其如何照 护感染的新生儿。
增强家属的防护意识,降低传播风险。
新生儿巨细胞病毒感染的治疗
新生儿巨细胞病毒感染的治疗 药物治疗
在必要时可使用抗病毒药物进行治疗,减轻症状 和并发症。
治疗方案需个体化,根据感染严重程度决定。
孕妇应定期进行产前检查,避免与CMV感染者接 触。
保持良好的个人卫生,减少感染风险。
预防新生儿巨细胞病毒感染 母乳喂养的考虑
虽然CMV可通过母乳传播,但大多数情况下母乳 喂养是安全的。
在医生指导下进行选择。
预防新生儿巨细胞病毒感染 疫苗研究进展
目前正进行CMV疫苗的研究,未来有望有效预防 感染。
新生儿巨细胞病毒感染护理业务 学习
演讲人:
目录
1. 新生儿巨细胞病毒感染概述 2. 新生儿巨细胞病毒感染的症状及诊断 3. 新生儿巨细胞病毒感染的护理措施 4. 新生儿巨细胞病毒感染的治疗 5. 预防新生儿巨细胞病毒感染
新生儿巨细胞病毒感染概述
新生儿巨细胞病毒感染概述
什么是巨细胞病毒感染?
巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒,通常在 孕期通过母体传播给新生儿。
大多数感染无症状,但可导致听力损失和其他发 育问题。
新生儿巨细胞病毒感染概述 为何关注新生儿?
新生儿免疫系统尚未成熟,对CMV感染的抵抗力 较弱,易发生严重后果。
早期识别和干预至关重要。
新生儿巨细胞病毒感染概述 何时发生感染?
CMV感染通常在妊娠早期或分娩时传播,部分感 染在怀孕期间未被检测。
定期产前检查可降低风险。
新生儿巨细胞病毒感染的症状 及诊断

新生儿巨细胞病毒感染幻灯片PPT课件

新生儿巨细胞病毒感染幻灯片PPT课件

.
10
3、 母乳传播
为生活第一年内获得性HCMV感染的重要来源之 一。血清HCMV抗体阳性的妇女,产后身体多部位
可 发生HCMV活化,乳腺是最常见的部位.HCMV在乳 腺的活化高峰在产后2~12周,排毒时间最少持续 2~6个月或更长。Hayes等报道HCMV感染的妇女乳
汁排毒率为27%~70%。 经母乳感染的婴儿,经过30~120天的潜伏期出现病
.
12
1.对胸腺、脾脏的影响
实验室急性HCMV感染的新生豚鼠,胸腺发 育受抑,T细胞数减少,成年鼠感染HCMV 后,88%胸腺可检出HCMV。HCMV感染致 脾功能受影响,脾脏淋巴细胞对conA刺激 的增殖下降,脾细胞产生的IL-2显著降低。
.
13
2.对免疫细胞的影响
HCMV感染引起的免疫抑制与病毒在细胞 内的复制有关。HCMV可以在单核吞噬细 胞、T细胞、B细胞及一些尚未确定的单 核细胞中复制,其中单核吞噬细胞最易 感染HCMV,淋巴细胞在免疫反应中具有 重要的调节功能和效应功能。HCMV感染 后,可引起淋巴细胞的多种免疫功能受
.
4
HCMV又称为涎病毒,属于疱疹病毒亚科,直径为 200nm,由分子量约为150×106的线状双股DNA所组成。 为人类疱疹病毒组中最大的一种病毒。HCMV感染特点 为受感染细胞变大,核和胞浆内有包涵体,类似猫头 鹰眼,过去称巨细胞包涵体病。因单纯疱疹病毒亦有 相同的细胞反应,故在1960年Weller等于CID婴儿尿 和肝脏中分离出病毒后,改名为巨细胞病毒。人类一 生中的任何时期都可获得CMV的感染。原发感染后, 患者可从身体各部位(尿、咽分泌物、阴道分泌物、 粘液、乳汁、眼泪、血液等)排出病毒,持续数周、 数月、数年,以后病毒逐渐潜伏,复燃常有潜伏病毒

小儿巨细胞病毒肺炎健康宣教PPT课件

小儿巨细胞病毒肺炎健康宣教PPT课件
孕期感染CMV可能对胎儿造成影响,因此孕妇需 特别注意。
哪些人群易感?
哪些人群易感?
新生儿
新生儿尤其是早产儿及低出生体重儿,易感 染巨细胞病毒。
这类儿童的免疫系统尚未成熟,抵抗力较弱 。
哪些人群易感? 免疫抑制儿童
接受化疗、器官移植或患有HIV等免疫缺陷疾 病的儿童更易感染。
这些儿童的免疫系统无法有效抵抗病毒。
如何预防?
疫苗研发
目前尚无针对CMV的疫苗,但研究仍在进行 中。
未来疫苗的成功研发将对预防感染具有重要 意义。
如何治疗?
如何治疗?
抗病毒药物
对重症病例,可能需要使用抗病毒药物如甘露醇 等。
治疗方案需根据儿童的具体情况制定。
如何治疗?
支持性治疗
提供氧气支持、营养支持等综合护理。
支持性治疗有助于缓解症状,促进恢复。
如何治疗?
定期随访
康复后的儿童需进行定期随访,以监测肺功能及 其他并发症。
早期发现潜在问题,能够及时干预。
谢谢观看
巨细胞病毒是一种常见的病毒,通常在感染后不 会引起明显症状,但在某些情况下可能导致严重 疾病。
什么是小儿巨细胞病毒肺炎?
流行病学
巨细胞病毒感染在儿童中广泛存在,尤其是在新 生儿和免疫抑制的儿童中。
根据统计,约有0.3%至1%的新生儿可能会受到 CMV的影响。
什么是小儿巨细胞病毒肺炎?
传播途径
巨细胞病毒主要通过体液传播,包括母乳、唾液 和尿液等。
哪些人群易感?
其他高风险人群
慢性肺病、心脏病的儿童也面临更高的感染 风险。
这些基础疾病可能使儿童的健康状况进一步 恶化。
有哪些症状?
有哪些症状?
呼吸道症状
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
小儿巨细胞病毒感染 的诊治优秀课件
巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)为双链DNA病毒, 属于疱疹病毒b亚科,急性感染恢复后,病毒可长期潜伏 在体内,一旦机体免疫功能减损,病毒即可激活致病,故 为“机会”致病微生物。具有严格的种属特异性,可通过 多种途径侵入人体。 原发感染:初次感染外源性病毒。
婴儿CMV感染分为先天性、围生期及生后获得 性感染,其中以先天性感染对患儿危害最大。
母婴传播是婴儿CMV感染的主要方式,其传播 途径有三:宫内经胎盘感染、经产道感染和经 母乳传播。
生后获得性感染的感染途径还有在托幼机构通 过尿液、唾液等体液的传播。
孕妇处于CMV原发或激活感染对胎儿的影响
80% 60% 40% 20%
有作者注意到:CMV感染所致肝炎中92%为先天性和围生期感 染,先天感染畸形率、后遗症率和病死率也明显高于围生期及 生后感染儿。
临床临表床现表的现特的点特点
无症状感染: 绝大多数HCMV感染呈无症状或亚临床 感染。但在无症状先天感染患儿,约10%~15%可发生 后遗症,大多表现为晚发性感觉神经性耳聋,可呈进 行性加重。还可见脑功能障碍,表现为智力障碍和行 为异常。
HCMV是一个弱致病因子,对免疫正常的健康个体病 毒不具备明显毒力,故绝大多数感染为无症状或亚临 床型
病毒能产生逃逸宿主免疫攻击和免疫监视的机制,使 其侵入机体后得以长期存在,故有HCMV复制并不总 是代表疾病过程,只有在免疫抑制(生理性或病理性 )个体才易引起HCMV所致疾病。
人群感染率:
孕妇CMV-IgG :欧美40%~85%;日本95%;国内 (武汉、广西、北京、石家庄)94.7%~96.3%。 活产婴儿受累率:美国0.5%~2.4%;我国 0.6%~8.5%,大多在5%以下。 儿童人群感染率:1~3岁儿童感染率为83.2%,学龄 前儿童83.7%,学龄儿童87.3%。
<30岁孕母
≥30岁孕母
结婚久暂对新生儿CMV感染的影响
10
5ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4.5
0
1
<2年
2年~
8.55 ≥ 3年
新生儿CMV宫内感染的相对危险率
孕妇病理生产史对新生儿CMV感染的影响
8
6
4
6.25
2
3.26
0
1
正常分娩者 有人工流产史 有病理生产史
孕母怀孕次数对新生儿CMV感染的影响
相对危险率
15
14.43
再发感染:在免疫功能低下时潜伏病毒活化繁殖、或再次 感染外源性不同病毒株或更大剂量的同株病毒。
HCMV的组织嗜性与宿主年龄和免疫状况有关
在胎儿和新生儿,神经细胞、唾液腺和肾上皮细胞对 HCMV最为敏感,网状内皮系统也常受累。
在年长儿和成人,免疫正常时病毒多限于唾液腺和肾 脏,显性原发感染者易累及淋巴细胞;免疫抑制个体 最常侵及肺部,并易发生播散性感染。
感染途径:
宫内传播:孕期原发或再发感染均可引起HCMV宫内传 播,孕妇原发感染(CMV-IgM阳性)率3.1%~13.4%。 经产道传播:宫颈排毒率5.9%~17.6%,有异常妊娠史 者高达20.7%~36.9%,尿排毒率为11.1%~26.2% 。 母乳喂养:CMV抗体阳性哺乳母亲产后1~2个月内的乳 汁中CMV分离阳性率达25.9%。 直接接触有传染性的分泌物,如唾液、尿液。 接受输血或血制品。 器官移植。
CMV感染的流行病学特点
先天性CMV感染约占新生儿的1%~2%。 绝大多数(约90%)先天性感染的胎儿出生时无 症状——隐性感染. 约有10%在出生时或生后不久即表现出严重的甚 或危及生命的临床症状。部分患儿可有器官畸形、 神经系统后遗症等,对优生优育威胁极大。
CMV感染的流行病学特点(续)
胎儿及新生儿主要通过胎盘血行感染、经产道上行感染、 分娩时接触宫颈分泌物、尿、唾液、产后母乳喂养等途径 感染。 血清抗CMV-IgM阳性母亲所生婴儿中发生先天性感染者占 27%,围产期感染者占21%。
不同孕期CMV感染对新生儿的影 响
胚胎早期遭受感染 孕8周IgM阳性
器官发育期遭受感染 孕20周IgM阳性
孕晚期遭受感染
孕早期(12周)就 可发生难免流产
足月新生儿为低体重 可有脑部等畸形
器官发育基本完成, 感染对胎儿影响不大
孕妇年龄对新生儿CMV感染的影响
6%
4%
5.88%
2%
0.52%
0% 新生儿CMV-IgM阳性率
0.6% 1.60% 3.60%
20%
75%
70年代后,我国儿科界将具有婴儿期起病、黄 疸、肝大和肝功能异常等四大特征的肝疾病称 为婴儿肝炎综合征。CMV是此综合征的主要 感染原(48.1%~78.3%)。
北京医科大学第二临床医院报道, 三年收治黄 疸原因待查婴儿328例,其中为CMV感染所致 的185名,占56.4%。
10
5
1.11
0
第1胎
1.36 第2胎
≥3胎
CMV感染发病机制的特点
母体患原发CMV感染时,此病毒广泛存在于母 体的各种器官中,可随血流通过胎盘而感染胎 儿,尤其在妊娠4个月内,更易造成胎儿损害。 严重者可引起流产、死产。 轻则造成出生体重偏低或畸形。 婴儿先天性感染可有遗留损害的危险,特别是 对中枢神经系统影响较多。
CMV宫内感染对新生儿体重的影响
3350g
3100g
2000
2500 未感染新生儿
3000
3500
CMV感染新生儿
4000(g)
母亲妊娠期复发感染不一定导致胎儿先天性感染,此时母体病毒 量较原发者少。我国育龄妇女血抗CMV-IgG阳性率高达96%, 故其婴儿CMV感染大多来自再发感染的母亲。
婴儿经宫颈感染时,在出生后几个月有被感染的高度危险。后 天获得性感染大都无症状,但可持续性或间歇性排出病毒,发 病时症状亦较轻。
0%
63.20%
孕母原发感染
*P=0.003
21.10%
孕母激活感染
5/33例新生儿出现肝脾大、黄疸 或神经系统并发症。 有症状的新生儿死亡率达 20%~30%。
*p=0.035
27例新生儿均无症状
我国孕妇CMV感染率98.48%,IgM阳性率仅为2.71%, 提示我国CMV的宫内感染,多为激活感染引起。
母乳CMV阳性婴儿CMV感染率为78.9%,而母乳CMV阴 性婴儿CMV感染率为12.9%。
学龄前特别是日托儿主要通过唾液污染的玩具传播,活动 性CMV感染可达22%~78%。
新生儿先天性CMV感染发生率
100% 75% 50% 25% 0%
经济条件好地区 经济条件差地区 上海地区 畸形儿 肝脾大
相关文档
最新文档