关于编制聚芳硫醚砜(PASS)项目可行性研究报告编制说明
聚苯硫醚砜的研究进展
聚苯硫醚砜的研究进展聚苯硫醚砜的研究进展综述摘要：聚苯硫醚砜是一种新型高性能树脂。
本文选取了几个方面对聚苯硫醚砜进行综述，分别是结构与性能、构成体系与制备方法、应用领域和研究进展。
关键词：聚苯硫醚砜，构成体系，研究进展引言线性聚苯硫醚( PPS) 是一种综合性能优异的热塑性结晶聚合物，具有良好的耐化学腐蚀性、阻燃性、刚性和模量，电气性能优良，耐疲劳强度高，抗蠕变性好，易成型，并且具有抗辐射、无毒等特性，在电子电气、汽车、精密机械、化工、家电以及航空、航天和国防等领域具有广泛的用途。
虽然聚苯硫醚具有许多独特的优异性能，但相对来说其耐热性较差，在高温下很容易发生交联或氧化反应，使得聚苯硫醚纤维颜色发黄、强度降低等。
针对 PPS的弱点，通过适当的方法，将其制成聚苯硫醚砜（PPSS）可以显著提高其不足。
本文就聚苯硫醚砜的研究进展进行综述。
构成体系及制备方法聚苯硫醚砜的合成工艺路线通常有以下几种:无水Na2S路线、硫磺溶液路线、Na2S·XH20路线、NaHS路线、聚苯硫醚氧化路线等。
由于Na2S易潮解，变质，脱水困难，所以目前国外的研究工作多采用Na2S"XH20路线和NaHS路线合成聚苯硫醚砜。
无水Na2S路线（该路线又细分为常压法和高压法）常压无水Na2S法常压下，以4,4 一二氯二苯矾(DCDPS)和无水Na2S为单体进行聚合，采用六甲基磷酞三胺(HMPA):二甲基甲酞胺(DMAC) =1:1作为溶剂，以苯甲酸(Na000Ph)和硝基对二氯苯为催化剂和助剂，反应5-6h 该反应的分子量受到一定程度的限制，该文认为，原因可能有以下几种:①反应温度较低，催化剂及助剂不能有效的发挥作用，链增长活性受阻;②反应单体Na2S纯度较低，使物料很难达到精确的配比;③反应体系欠佳，不利于链增长。
为此，尝试使用高压釜进行聚合反应。
高压无水Na2S法该法以无水Na2S法和DCDPS为单体在高压釜内进行缩聚反应，以N一甲基毗咯烷酮(NMP)为溶剂，在200℃反应5h,催化剂体系以梭酸盐的效果较好，且用量以20%左右为宜。
聚芳硫醚砜简介
聚芳硫醚砜（PASS）是一种具有远大发展前途的新型高分子材料，它也是聚苯硫醚（PPS）的结构改性产物，不仅保持了特种工程塑料聚苯硫醚（PPS）优异的耐热、耐腐蚀性以及优异的力学性能，而且由于其分子链结构中具有的芳基砜结构，使得这一聚合物具有比聚苯硫醚（PPS）更优异的抗冲、抗弯及高温力学性能。
聚芳硫醚砜（PASS）为玻璃化温度较高的非结晶性树脂，其玻璃化温度达220℃，比PPS高130℃，热变型温度为190℃，比PPS高55℃，因而PASS具有比PPS更优良的耐热性。
PASS复合增强料在高温下有远优于PPS的强度保持率，同时，PASS的阻燃性能也优于PPS，因而 PASS比PPS更适合用作耐高温复合材料；由于PASS为非结晶性材料，其耐冲击性能也较PPS得到了极大的改善；在绝缘性能方面可比PPS提高一个绝缘等级达到H级，同时又具备了优良的的耐辐射性能。
PASS在室温可溶于特定的溶剂中，相对于PPS在200℃以下无任何溶剂的情形，PASS的溶解性远优于PPS，可在溶液状态下方便的进行表征并可进行溶液法加工是PASS的又一特性；另外，PASS的次级有序结构又使其耐腐蚀性远远优于大多数无定性树脂，如聚砜（PSF）、聚碳酸酯（PC）等，因而PASS获得了比PPS更独特的性能和更广泛的用途；由于兼具有结晶性树脂和无定性树脂的共同优点，PASS还是部分结晶性树脂和无定性树脂的相溶剂，用其对现有树脂品种进行改性，可提高材料的综合性能，制备性能更优良的高分子合金。
聚芳硫醚砜（PASS）还可制备成性能极好的各类耐腐蚀分离膜，适合制备高附加值的功能性薄膜制品。
功能性薄膜是很多现代高科技产业发展的基础，随着我国近年来的高速发展，国内功能膜相关领域的市场空间已达到数十亿美元。
由于PASS材料具有较高的军事价值，并且我国目前还没有实现产业化生产，因此，国外的PASS材料一直对我国实行禁运政策。
目前，国际上只有美国建有PASS工业化生产装置，产品已被广泛应用于汽车工业、电子电器、机械、军事工业等领域，取得了极大的经济效益。
聚芳硫醚酚产品介绍及技术方案的选择
32聚芳硫醚砜树脂是一种含硫特种工程材料，是美国菲利普石油公司于1988年研发成功的一种热塑性无定型耐高温含硫树脂。
此树脂具有优异的耐高温、耐腐蚀、耐辐射、阻燃性能，并且有极好的尺寸稳定性、电性能等特点。
聚芳硫醚砜树脂就是将聚芳硫醚分子结构中的芳基换成二芳砜基，是有二芳砜基和硫醚键交错排列形成的高分子结构单元。
最简单的聚芳硫醚砜就是聚苯硫醚砜，聚苯硫醚砜树脂外观为疏松的粉末。
芳环、砜基、硫醚键的共同作用，使得高分子链间的相互作用增加，使其成为了一种玻璃化转变温度更高的非结晶性高分子材料。
此树脂具有密度小、强度高、抗冲击、抗挠曲性能优异、电绝缘性能优异等特点。
1 性能介绍聚芳硫醚砜树脂耐大多数酸、碱、盐卤代烃等有机溶剂，在二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基甲酰胺、六甲基磷酰三胺等少数极性溶剂中溶解，其耐溶剂腐蚀性性能优于其他非晶性聚合物如聚砜、聚碳酸酯。
聚芳硫醚砜树脂，具有较高的玻璃化温度（Tg=215~226℃），热分解温度480℃，表现出较好的热稳定性。
其属于非结晶性含硫高分子材料，力学性能和加工性能较好，柔韧性相对于聚醚砜、聚砜稍差，耐腐蚀性远远优于聚砜、聚碳酸酯等。
其耐高温性能很好，在氮气氛中254℃可以使用十年以上，在空气氛中使用时，其表面会和空气发生热氧化交联，形成致密保护层，阻止内部的氧化降解，因此保持十年使用寿命的上限温度更高。
2 应用领域聚芳硫醚砜树脂在很多复合材料的加工与应用领域具有广泛的应用。
2.1 聚芳硫醚砜塑料合金聚芳硫醚砜树脂，属于非结晶性高聚物，相容性好，可以形成不同性能的含硫聚合物合金，通过调整不同的比例，可以满足不同应用领域对塑料合金不同的性能要求。
在聚芳硫醚砜中加入适量的聚芳硫醚树脂，可以降低聚芳硫醚砜的玻璃化转变温度， 聚芳硫醚在合金加工过程相当于内塑化剂，一方面提高了合金的加工性能，另一方面也提高了合金材料的抗冲击性能。
除聚芳硫醚外，聚芳硫醚砜还可以和聚酰胺、聚酯等形成塑料合金，制得具有适度阻燃、优良耐腐蚀性能、耐高温性能、和较好力学性能的合金材料。
《四川省重点新材料首批次应用示范指导目录(2019年版)》出台
《四川省重点新材料首批次应用示范指导目录(2019年版)》出台佚名【期刊名称】《四川冶金》【年(卷),期】2018(040)006【总页数】6页(P1-6)【正文语种】中文近日，本刊从四川省经济和信息化厅获悉，为贯彻落实《中国制造2025四川行动计划》，不断提高全省新材料创新水平，加快市场推广应用，按照《四川省财政厅四川省经济和信息化委员会中国保险监督管理委员会四川监管局关于深入开展四川省首台套首批次首版次保险补偿机制试点工作的通知》（川财建〔2018〕147号）要求，根据全省新材料产业发展现状和趋势，省经济和信息化厅组织专家制定了《四川省重点新材料首批次应用示范指导目录（2019年版）》，并印发到全省各市（州）经济和信息化委以及有关保险公司（川经信冶建函〔2018〕221号），要求认真组织实施。
四川省重点新材料首批次应用示范指导目录（2019年版）编号产品名称单位主要技术指标备注1 先进钢铁材料1.1 燃汽轮机锻造叶片用高温合金吨高温瞬时拉伸性能：850℃，抗拉强度Rm≥640Mpa，断后伸长率A≥6%，断面收缩率Z≥9%；高温持久强度：850℃，应力265Mpa，t≥50h。
1.2 高性能金属紧固件吨抗拉强度 1300MPa：室温：抗拉强度Rm≥1275MPa，Rp0.2≥1035MPa，断后伸长率A≥12%，断面收缩率Z≥15%；2.650℃：抗拉强度Rm≥1000MPa，Rp0.2≥862MPa，断后伸长率A≥12%，断面收缩率Z≥15%时，t＝650℃，＝690MPa，τ≥23h，≥4%，τ≥τ，室温硬度≥331GB。
抗拉强度1300MPa：室温：抗拉强度Rm＝1515～1725MPa，Rp0.2＝1380MPa，断后伸长率 A＝8%，断面收缩率Z＝15%，室温硬度≥363GB。
1.3 50Cr21Mn9Ni4Nb2WN合金钢吨抗拉强度Rm≥950Mpa；屈服强度Rp0.2≥580Mpa；断后伸长率A≥12%；断面收缩率Z≥15%；硬度≥28HRC。
聚芳硫醚砜简介
聚芳硫醚砜（PASS）是一种具有远大发展前途的新型高分子材料，它也是聚苯硫醚（PPS）的结构改性产物，不仅保持了特种工程塑料聚苯硫醚（PPS）优异的耐热、耐腐蚀性以及优异的力学性能，而且由于其分子链结构中具有的芳基砜结构，使得这一聚合物具有比聚苯硫醚（PPS）更优异的抗冲、抗弯及高温力学性能。
聚芳硫醚砜（PASS）为玻璃化温度较高的非结晶性树脂，其玻璃化温度达220℃，比PPS高130℃，热变型温度为190℃，比PPS高55℃，因而PASS具有比PPS更优良的耐热性。
PASS复合增强料在高温下有远优于PPS的强度保持率，同时，PASS的阻燃性能也优于PPS，因而 PASS比PPS更适合用作耐高温复合材料；由于PASS为非结晶性材料，其耐冲击性能也较PPS得到了极大的改善；在绝缘性能方面可比PPS提高一个绝缘等级达到H级，同时又具备了优良的的耐辐射性能。
PASS在室温可溶于特定的溶剂中，相对于PPS在200℃以下无任何溶剂的情形，PASS的溶解性远优于PPS，可在溶液状态下方便的进行表征并可进行溶液法加工是PASS的又一特性；另外，PASS的次级有序结构又使其耐腐蚀性远远优于大多数无定性树脂，如聚砜（PSF）、聚碳酸酯（PC）等，因而PASS获得了比PPS更独特的性能和更广泛的用途；由于兼具有结晶性树脂和无定性树脂的共同优点，PASS还是部分结晶性树脂和无定性树脂的相溶剂，用其对现有树脂品种进行改性，可提高材料的综合性能，制备性能更优良的高分子合金。
聚芳硫醚砜（PASS）还可制备成性能极好的各类耐腐蚀分离膜，适合制备高附加值的功能性薄膜制品。
功能性薄膜是很多现代高科技产业发展的基础，随着我国近年来的高速发展，国内功能膜相关领域的市场空间已达到数十亿美元。
由于PASS材料具有较高的军事价值，并且我国目前还没有实现产业化生产，因此，国外的PASS材料一直对我国实行禁运政策。
目前，国际上只有美国建有PASS工业化生产装置，产品已被广泛应用于汽车工业、电子电器、机械、军事工业等领域，取得了极大的经济效益。
聚芳硫醚砜及其制品的研究进展
第46卷第4期2024年4月V o l .46,N o .4A p r .,2024文献引用格式:夏云,陈龙,徐锦龙.聚芳硫醚砜及其制品的研究进展[J ].纺织科技进展,2024,46(4):12-16.聚芳硫醚砜及其制品的研究进展夏 云1,陈 龙2,徐锦龙3(1.嘉兴职业技术学院时尚设计学院,浙江嘉兴314036;2.东华大学材料科学与工程学院,上海200051;3.江苏新视界先进功能纤维创新中心有限公司,江苏苏州215228)摘 要:通过文献归纳法总结无水硫化钠法(常压法㊁高压法)㊁含水硫化钠法(高压法㊁常压法)㊁硫磺法㊁硫氢化钠法㊁聚苯硫醚氧化法等合成聚芳硫醚砜的常用方法㊂含水硫化钠法可获得高分子量的聚芳硫醚砜,采用常压与高压含水硫化钠合成的聚芳硫醚砜分子量相当,其设备与工艺要求不高,生产稳定性好㊁周期短㊁成本低,该方法是一种理想的合成聚芳硫醚砜的方法㊂为提高聚芳硫醚砜的物理性能㊁化学性能,对其进行改性,通过相分离制膜法制备的聚芳硫醚砜膜可应用于染料等水体污染物的治理,通过静电纺丝法制备聚芳硫醚砜纤维膜可应用于油水分离㊁水体污染物治理及空气过滤净化㊂研究结果表明,聚芳硫醚砜高聚物及其膜制品具有重要的应用前景㊂关键词:聚芳硫醚砜;高聚物;分离膜;纤维中图分类号:T B35 文献标志码:A文章编号:1673-0356(2024)04-0012-05收稿日期:2023-12-04基金项目:浙江省访问工程师项目(F G 2022321);浙江省教育厅一般科研项目(Y 202351388);嘉兴市应用性基础研究项目(2023A Y 11019);校重点项目(j z y z 202301);校高层次引才项目(22407030166);校培育项目(22407030179)第一作者:夏 云(1983 ),工程师,博士,研究方向为功能纤维,E -m a i l:h e l l o y z x i a yu n @163.c o m ㊂ 特种工程塑料如聚醚醚酮(P E E K )㊁聚苯硫醚(P P S )㊁聚酰亚胺(P I )及聚醚砜(P E S )等表现出优异的耐高温性及拉伸强度,被广泛用于电子㊁汽车㊁航空航天和精密器械等技术领域[1]㊂聚苯硫醚是分子主链芳基与硫基结构交替连接的高分子聚合物,具有良好的尺寸稳定性和加工性能,其热稳定性与聚酰亚胺(P I )和聚四氟乙烯(P T F E )相当,被应用于纤维㊁薄膜㊁涂料等,素有 塑料黄金 的美誉,但聚苯硫醚存在着脆性大㊁不耐冲击等缺点,限制其更为广泛的应用[2-3]㊂为此,在聚苯硫醚高分子结构中引入强极性的砜基(--S O 2--)(图1),即为聚芳硫醚砜高聚物(P A S S 或P P S S ),其玻璃化温度㊁热变形温度㊁耐冲击性能㊁有机溶剂溶解性均有显著的改善㊂P P SP P S SSnSnO OS 图1 P P S 和P P S S 的化学结构[3]P A S S 是美国菲利普斯石油公司于1988年首次报道的一种属于聚芳硫醚类材料的新型热塑性无定形耐高温聚合物[4]㊂其玻璃化温度为217ħ,初始分解温度为440.9ħ,热分解阶段2个分解峰分别出现在488.5ħ和572.0ħ[5-6]㊂P A S S 不溶于绝大多数有机溶剂,但可以溶解于N -甲基吡咯烷酮(NM P )㊁1,3-二甲基吡咯烷酮等少数强极性的非质子有机溶剂中㊂该高聚物具有良好的机械性能㊁热稳定性㊁耐热性能㊁耐化学稳定性及阻燃性能,具备在宇航㊁飞机制造等技术领域的应用潜力,近年来引起了学者们的关注㊂从P A S S 的合成㊁P A S S 的改性㊁P A S S 膜及纤维3个方面进行综述㊂1 P A S S 的合成[7-8]目前,P A S S 的合成方法主要有无水硫化钠法㊁含水硫化钠法㊁硫磺法㊁硫氢化钠法㊁聚苯硫醚氧化法等㊂1.1 无水硫化钠(N a 2S )法1.1.1 常压法常压下,采用4,4-二氯二苯砜(D C D P S )和无水N a 2S 为单体,以苯甲酸钠为催化剂,在反应系统里进行聚合,由于N a 2S 纯度低㊁催化剂活性不强㊁反应温度低等原因,不利于高聚物分子链的增长而使得目标产物的分子量较低㊂1.1.2 高压法高压下,采用D C D P S 和无水N a 2S 为单体,以㊃21㊃NM P为溶剂,以羧酸盐为催化剂,由于无水N a2S的纯度低等原因,该反应体系无法获得理想分子量的目标产物㊂因此,该方法制备P A S S应用较少㊂1.2含水硫化钠(N a2S㊃x H2O)法1.2.1高压法该方法以D C D P S和N a2S㊃x H2O为单体,NM P 为溶剂,羧酸盐为催化剂,在高压釜内进行缩聚反应,可获得高分子量的P A S S树脂㊂但是由于在高压条件下,对设备和工艺要求较高,成本较高,安全性不强,目前这种合成P A S S的方法在国外使用较多㊂1.2.2常压法四川大学杨杰教授课题组采用常压法合成了P A S S,其合成的P A S S分子量与高压法合成的P A S S 分子量相当,其设备和工艺要求不高,生产稳定性好㊁周期短㊁成本低,具有较好的应用前景㊂1.3硫磺法该方法以D C D P S和硫磺为单体,NM P或HM P A ʒD MA C(1ʒ1)为溶剂,醋酸钠为催化剂,在加压条件下发生聚合反应㊂该方法容易准确配料,反应周期短,试验重复性好,但是在反应体系中加入还原剂和反应助剂,增加了反应副产品,故目标产品的分子量不高㊂1.4硫氢化钠法该方法以D C D P S和N a H S为单体,NM P为溶剂,醋酸钠为催化剂,在200ħ温度下高压反应3h,获得高分子量的P A S S树脂㊂该方法强调各反应物之间配比的准确性,其优点是N a H S为精制品,原料纯度高,比N a2S更容易脱水,且硫离子的活性更高,缺点是反应流程较长,且对设备的防腐要求较高㊂1.5聚苯硫醚氧化法该方法是以聚苯硫醚(P P S)树脂为原料,采用醋酸酐和浓度为70%的硝酸等为氧化剂,对聚苯硫醚树脂进行氧化,在0~5ħ反应24h后,获得了含苯硫醚砜链段的产品㊂该法制得的产品收率高,无N a C l等副产物产生,但是不能做到完全定量反应,而聚合物大分子的反应程度将直接影响产品的结构与性能,截至目前,尚未获得性能满足实际需要的产品㊂2P A S S的改性尽管P A S S表现出优异的性能,但是学者们依然采用物理方法或化学方法对P A S S进行改性,以期待获得更为优异的性能㊂例如,为提高P A S S的流动性,Y a n等将醚键引入到P A S S的主链中[9]㊂C h e n等在P A S S的结构上引入酰胺键,合成聚芳硫醚砜酰胺,得到一种耐热和抗有机溶剂腐蚀材料,其玻璃化转变温度为274.9ħ,初始分解温度为461.55ħ[10]㊂李东升等采用原位复合法制备P A S S/多壁碳纳米管(MW C-N T s)复合材料,该复合材料起始分解温度㊁热稳定性㊁电学性能均得到了改善[11]㊂L i等采用MW C N T s与P A S S原位聚合,生成P A S S/MW C N T s聚合物,其较P A S S与MW C N T s的混合物具有更好的相容性㊂而且,P A S S/MW C N T s聚合物具有很好的电导率(1014 ~107.6п㊃m),杨氏模量为0.63~1.08G p a[12]㊂Z h a n g等通过P A S S氨基化生成N H2-P A S S,在催化剂六氟磷酸盐氮苯并三唑四甲基铀的作用下,将N H2-P A S S接枝到碳纤维上,其表面的剪切强度和层间剪切强度分别增加了28.3%和71.8%[13]㊂此外,学者们发现加工助剂的使用也会影响P A S S 的性能㊂K o n g等发现醋酸锌和二苯砜可被用为熔体的稳定剂和增塑剂,在熔融加工中改善熔体的稳定性和流动性㊂二苯砜在低温条件下(T<T f)可增加纯P A S S刚度,在较高的温度下(T<T f)有塑化效果;醋酸锌降低了P A S S的刚度和玻璃化温度[14]㊂3P A S S膜及纤维P A S S可作为一种高性能的高分子材料具有优异的机械性能及抗有机溶剂腐蚀性能,用于制备分离膜㊂其中相分离制膜㊁纺丝制备纤维膜是制膜常用的方法㊂3.1相分离制膜相分离制膜的方法通常有非溶剂致相分离制膜和热致相分离制膜㊂非溶剂致相分离制膜是指采用适当的溶剂将高聚物溶解成铸膜液,再缓慢加入与溶剂互溶性更强的试剂把溶剂萃取出来,形成以聚合物为连续相㊁溶剂为分散相的两相结构,再除去溶剂,制得分离膜㊂L i u等将一定量的P A S S溶解于NM P中,真空脱泡后,采用不锈钢涂棒涂覆于玻璃板上,常温下在去离子水中浸没2m i n,相分离后制备成具有非对称表皮结构的有机纳滤膜㊂该纳滤膜水通量为59.5L/(h㊃m)2,几乎完全截留玫瑰红染料㊂甲醇和乙醚处理过的膜保留了原始水通量的92%,正己烷和甲苯处理过的膜保留了原始水通量的68%㊂特别是,经乙酸乙酯处理的膜具有更高的水通量,经溶剂处理后,膜对玫瑰红的截留率有所改善[15]㊂为使膜获得更好的亲水性㊃31㊃第4期夏云,等:聚芳硫醚砜及其制品的研究进展第46卷第4期进展与述评和油-水分离效果,熊晨等将一定量的P A S S 溶解于NM P 中,形成均匀的溶液,快速冷却㊁离心分离后,将溶液浇铸在玻璃板上,采用0.2mm 的刮刀刮成膜,浸入去离子水中,形成P A S S 聚合物分离膜,氧化后得到氧化聚芳硫醚砜(O -P A S S )分离膜,经过多巴胺改性后制得聚多巴胺O -P A S S 分离膜,因聚多巴胺具有大量的亲水基团,因此聚多巴胺改性后的O -P A S S 分离膜的亲水性得到了改善,具有良好的油-水分离效果[16]㊂Y u a n 等将一定量的P A S S 溶解于NM P 中,将其浇筑在聚丙烯支架上,采用刮刀刮筑的厚度为250μm ,将其浸入水中,制备P A S S 膜,将其浸入到质量分数为65%的硝酸中进行氧化,获得O -P A S S 膜,采用P A S S聚合物链沉积于O -P A S S 支撑膜上,制备了具有纳米/微米结构的新型薄型复合膜㊂该复合膜是由尺寸范围从100n m 到5μm 有序排列的聚合物结节组成,具有粗糙的表面结构,该膜对直接红23㊁活性蓝2具有超高截留率,在薄层上添加少量的纳米颗粒,就能获得高含量的纳米颗粒㊂在该薄型复合膜的分离层中添加蜡烛灰尘㊁S i O 2㊁Z I F -8后,该膜的水渗透性能以及对直接红23㊁活性蓝2㊁活性橙16的截留能力都有了很大的改善[17]㊂膜材料被广泛应用于污水处理中,但是对于一些苛刻水环境和有机溶剂体系等高温强腐蚀环境,对膜性能要求更高㊂袁书珊等采用聚芳硫醚砜与聚偏氟乙烯共混制备聚芳硫醚砜/聚偏乙烯平板复合微滤膜,经研究发现,该微滤膜的孔径为400~800n m ,通量达到1300L /(m 2㊃h ),当聚偏乙烯的添加量为1%~3%时,微滤膜的性能最好[18]㊂热致相分离制膜是指在聚合物的熔点以上,溶解于高沸点低挥发的溶剂中,然后降温冷却,在冷却的过程中,体系会出现分相过程㊂在分相后,使用恰当的挥发性试剂把溶剂萃取出来,从而获得聚合物微孔膜㊂由于P A S S 的熔点较高,这种方法不适用于P A S S制膜㊂3.2 静电纺丝制膜静电纺丝制成的纳米纤维膜具有高比表面积的特点,因此在组织工程㊁药物缓释㊁分子传感器㊁能源应用㊁生物芯片基质㊁催化剂负载等方面的研究较为广泛㊂关于P A S S 静电纺丝制成的纳米纤维膜的报道,主要集中在油水分离㊁对水体污染物的分离治理或空气中固体颗粒的过滤截留等方面㊂例如,W e i 等将P A S S 溶解于1,3-二甲基-2-咪唑烷酮溶剂中配置成P A S S 纺丝液,通过静电纺丝制备P A S S 纳米纤维膜,其经过氧化后制得O -P A S S 纳米纤维膜,该O -P A S S 纳米纤维膜呈现出优异的抗化学腐蚀性㊁亲水性,可用于油水分离[19]㊂在此基础上,将P A S S 高聚物溶解于NM P 溶剂中,静电纺丝制备P A S S 纳米纤维膜,该纳米纤维膜中纳米纤维的平均直径为0.31μm ,对固体颗粒截留率为99.98%,表现出低压损(68P a )及高质量品质(0.125P a -1)的特质㊂将P A S S 膜放入冰醋酸中氧化24h 即为氧化P A S S (O -P A S S )膜(图2),氧化过程中P A S S 的机械性能显著增加,更为重要的是O -P A S S 膜经过热㊁酸碱溶液㊁有机溶剂的作用后,对固体颗粒仍然保持好的截留率[20]㊂L i u 等将P A S S 溶解于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮中制备纺丝液,静电纺丝制备P A S S 膜,用冷压法压制成具有6层的P A S S -6微滤膜,将其采用乙酸㊁硫酸㊁双氧水的混合液氧化后,得到氧化P A S S -6(O -P A S S -6)微滤膜,该氧化微滤膜的水通量可达到753.34L /(m 2㊃h ),对0.2μm 颗粒的截留率为99.9%,而且经过有机溶剂处理后,该O -P A S S -6微滤膜对固体颗粒的截留率仍然保持在99%以上,证实了该O -P A S S -6微滤膜具有良好的抗有机溶剂性能[21]㊂P A S S N M PP A S S s o l u t i o nO -P A S SE l e c t r o s p i n n i n gO -P A S S n a n o f i b r o u sm e m b r a n eO x i d a t i o nt r e a t m e n tP A S Sn a n o f i b r o u s m e m b r a n e图2 O -P A S S 纳米纤维膜过滤器的制备示意图[21]尽管膜的分离在污染物的截留及固液分离中表现出优异的性能,但是膜污染㊁堵塞等问题一直阻碍着膜的深入应用,而膜的疏水性是导致这一问题的主要原因㊂为此,C h e n 等将具有亲水性的聚巴胺涂覆于P A S S 膜上从而提高其亲水性,同时其渗透性能及耐有机溶剂性能均有所提高[22]㊂C h e n 等为提高P A S S静电纺丝膜的机械性能,采用P A S S 与半芳香尼龙聚(间二甲苯己二胺)(M X D 6)混合静电纺制备P A S S /MX D 6膜(图3),由于该膜中的P A S S 与M X D 6之间以及交点处相邻纤维之间存在氢键作用,从而使其力学性能得到改善,同时该膜在180ħ高温下仍然具有㊃41㊃稳定性能,并没有分解㊂更重要的是该膜较聚丙烯无纺布吸油性更强,具有很好的应用前景[5]㊂P A S Ss o l u t i o nD C h i g hv o l t a g eR o t a t i n g d r u mA s -p r e p a r e d P A S Sn a n o f i b r o u s m e m b r a n e sC o l d p r e s s i n gP A S S -6n a n o f i b r o u sm e m b r a n e s图3 P A S S 纳米纤维膜制备的示意图[5]纳米颗粒因其具有纳米级尺寸,可使材料的声㊁光㊁电㊁磁㊁热性能呈现出新的特性,因此被广泛应用于环境治理㊁生物工程等领域㊂而在P A S S 静电纺丝液中添加纳米颗粒可以改善P A S S 纳米纤维膜的性能或者赋予其特殊的功能㊂例如,空气中微小颗粒的过滤净化,对于人类的健康具有重要的意义㊂赵伟等在聚芳硫醚砜纺丝液中添加疏水性气相S i O 2,采用静电纺丝制备具有疏水特性㊁高效过滤效果的自清洁S i O 2/P A S S 复合纳米纤维膜[23]㊂L a n g 等将Zn O 添加到P A S S 纺丝液中,静电纺丝制备P A S S /Z n O 纳米纤维膜,通过后处理方法将G O 沉积于P A S S /Z n O 纳米纤维膜中,获得P A S S /Z n O /G O 纳米纤维膜(图4),该纤维膜具有良好的机械性能,对大肠杆菌㊁金黄色葡萄球菌表现出优异的抗菌性且无细胞毒性,在皮肤伤口敷料方面表现出良好的应用前景[24]㊂P A S S Z n OP A S S /Z n Os o l u t i o nP A S S /Z n O /G On a n o f i b r o u s m e m b r a n eD e p o s i t i o nU l t r a s o n i c d i s p e r s i o nG OP A S S /Z n On a n o f i b r o u s m e m b r a n eE l e c t r o s p i n n i n g图4 P A S S /Z n O /G O 纳米纤维膜制备示意图[24]此外,王娟等以P A S S 为原料,NM P 为溶剂,采用干湿法制备P A S S 中空纤维膜,采用王水氧化处理后,P A S S 中空纤维膜的表皮结构虽有微弱变化,但仍然具有优异的耐腐蚀性,保持较好的分离性能[25]㊂4 展 望P A S S 是一种耐热性能及耐化学腐蚀性能优异的高分子材料,可应用于航空航天㊁工业过滤及环境污染物分离等领域㊂但是采用节能㊁环保的工艺路线合成制备高质量㊁高黏度㊁性能稳定的P A S S 聚合物,一直是研究的难点,也是P A S S 工业化应用亟待解决的问题㊂P A S S 纤维材料是一种比表面积大㊁比强度高的高分子材料,而P A S S 高聚物纤维成型的研究目前报道得较少,主要集中在静电纺丝制备纤维膜的研究,而静电纺制成的膜虽具有纤维直径细㊁比表面积大的优点,但是静电纺丝时间成本高㊁生产效率低,因此限制其规模化应用㊂而熔体纺丝法具有生产效率高,适合大批量化纤丝生产的特点,但需要突破P A S S 熔体纺丝成型技术中面临的熔点高且熔体流动性差的问题,以实现P A S S 化纤丝的批量生产㊂参考文献:[1] 丁婷慧.特种工程塑料的研究进展[J ].现代塑料加工应用,2022,34(4):56-59.[2] 李婷婷,邵灵达.聚苯硫醚改性研究现状[J ].河南化工,2022,39(6):6-10.[3] 杨杰,王华东,龙盛如,等.高性能结构材料:聚芳硫醚[J ].工程塑料应用,2003,31(4):63-66.[4] Y A N GJ .R e c e n t p r o gr e s s i n t h e r e s e a r c ha n d i n d u s t r i a l i -z a t i o no f p o l y a r y l e n e s u l f i d e r e s i n s [C ].P r o c e e d i n g s o f t h e 8t h C h i n a -J a p a n S e m i n a ro n A d v a n c e d A r o m a t i c P o l y m e r s ,2008:53-60.[5] C H E NL ,T U OXL ,F A NXC ,e t a l .E n h a n c e dm e c h a n -i c a l p r o p e r t i e s o f p o l y (a r y l e n es u l f i d es u l f o n e )m e m b r a n e b y c o -e l e c t r o s p i n n i n g w i t h p o l y (m -x y l e n ea d i p a m i d e )[J ].C h i n e s e J o u r n a l o fP o l ym e r S c i e n c e ,2020,38(1):63-71.[6] L I SY ,G O N G Y W ,L O N GSR ,e t a l .S o l v e n t -i n d u c e dc r y s t a l l i z a t i o no f p o l y a r yl e n es u l f i d es u l f o n e [J ].M a t e r i a l S c i e n c eF o r u m ,2015,815:529.[7] 杨杰.高分子量聚芳硫醚砜的合成及结构与性能研究[D ].成都:四川大学,2005.[8] 刘洪,姜希猛,胡小冬,等.聚芳硫醚砜制备工艺㊁性能及应用研究[J ].新材料产业,2019(5):63-66.[9] Y A NG M ,HU Q ,Z HA N GG ,e t a l .C o p o l y m e r s o f p o l y(a r y l e n e s u l f i d e s u l f o n e )/p o l y (e t h e r s u l f o n e ):S yn t h e s i s ,s t r u c t u r e ,a n d r h e o l o g yp r o p e r t i e s [J ].J o u r n a l o fA p p l i e d P o l y m e r S c i e n c e ,2018,135(29):1-6.[10]C H E NC ,L I U C ,Z HA N G G ,e t a l .S yn t h e s i s a n dc h a r -a c t e r i z a t i o no f p o l y a r y l e n es u l f i d es u l f o n e /k e t o n ea m i d e [J ].F r o n t i e r s o f C h e m i s t r y in C h i n a ,2009,4(1):114-119.[11]李东升,张刚,范宇,等.原位复合聚芳硫醚砜/多壁碳纳米管复合材料的制备及性能初探[J ].功能材料,2011,㊃51㊃第4期 夏云,等:聚芳硫醚砜及其制品的研究进展 第46卷第4期进展与述评42(S 2):338-340.[12]L IDS ,L O N GSR ,Z HA N GG ,e t a l .P r e pa r a t i o n o f t h e p o l y (a r y l e n e s u l f i d e s u l f o n e )/m u l t i -w a l l e d c a rb o n n a n o t u b e sc o m p o s i t e s v i a i n s i t u p o l ym e r i z a t i o n [J ].J o u r n a l N a n o s c i e n c e N a n o t e c h n o l o g y ,2013,13(6):3920-3927.[13]Z HA N G T ,WA N G Z ,Z HA N G G ,e t a l .I m pr o v e m e n t o f i n t e r f a c i a l i n t e r a c t i o nb e t w e e n p o l y (a r yl e n e s u l f i d e s u l -f o n e )a n dc a r b o nf i b e rv i a m o l e c u l a rc h a i n g r a f t i n g [J ].C o m p o s i t e sS c i e n c eT e c h n o l o g y,2022,224(6):1-9.[14]K O N G Y ,HU A N G G ,Z HA N G G ,e t a l .T h e i n f l u e n c eo f p r o c e s s i n g a i d s o n t h e p r o p e r t i e s o f p o l y (a r y l e n e s u l f i d e s u l f o n e )[J ].H i g hP e r f o r m a n c eP o l y m e r s ,2014,26(8):914-921.[15]L I U L ,WA N G X ,WA N G Y ,e ta l .P r e pa r a t i o na n d c h a r a c t e r i z a t i o no f a s y mm e t r i c p o l y a r y l e n es u l f i d es u l f o n e (P A S S )s o l v e n t -r e s i s t a n tn a n o f i l t r a t i o n m e mb r a n e s [J ].M a t e r i a l sL e t t e r s ,2014,132:11-14.[16]熊晨,曹素娇,王孝军,等.耐溶剂型聚芳硫醚砜油-水乳液分离膜的制备[J ].塑料工业,2018,46(8):140-143.[17]Y U A NS ,Z HUJ ,L I J ,e t a l .N a n o /m i c r o s t r u c t u r e d e c o -r a t e d t h i nf i l m c o m p o s i t e p o l y (a r y l e n es u l f i d es u l f o n e )m e m b r a n e c o n s t r u c t e d b y i n d u c e d f o u l i n g i n o r g a n i c s o l v e n tu l t r a f i l t r a t i o n [J ].C h e m i c a lE n g i n e e r i n g Jo u r n a l ,2018,348:180-190.[18]Y U A N S ,WA N G Y ,WA N G X ,e t a l .P r e pa r a t i o na n d c h a r a c t e r i z a t i o no f p o l y (a r y l e n e s u l f i d e s u l f o n e )a n d p o l y -v i n y l i d e n e f l u o r i d eb l e n d u l t r a f i l t r a t i o nm e m b r a n e [J ].P o l -y m e r ic M a t e r i a l s S c i e n c e E n g i n e e r i n g,2015,31(5):144-148.[19]W E I Z ,L I A N Y ,WA N G X ,e ta l .A n o v e lh i gh -d u r a b i l i t y o x i d i z e d p o l y (a r yl e n es u l f i d es u l f o n e )e l e c t r o -s p u nn a n o f i b r o u sm e m b r a n e f o r d i r e c tw a t e r -o i l s e p a r a t i o n [J ].S e p a r a t i o n a n d P u r i f i c a t h o n T e c h n o l l o g y,2020,234:116012.[20]W E I Z ,S U Q ,Y A N GJ ,e t a l .H i g h -pe rf o r m a n c e f i l t e r m e m b r a n e c o m p o s e do f o x i d i z e d p o l y (a r yl e n e s u l f i d e s u l -f o n e )n a n o f i b e r sf o rt h eh i g h -e f f i c i e n c y a i rf i l t r a t i o n [J ].J o u r n a l o fH a z a r d o u sM a t e r i a l s ,2021,417:1-11.[21]L I U Z ,W E IZ ,L O N G S ,e ta l .S o l v e n t -r e s i s t a n t p o l y-m e r i cm i c r o f i l t r a t i o nm e m b r a n e s b a s e d o n o x i d i z e d e l e c t r o -s p u n p o l y (a r y l e n e s u l f i d es u l f o n e )n a n o f i b e r s [J ].J o u r n a l o fA p p l i e dP o l y m e r S c i e n c e ,2020,137(13):48506.[22]X I O N GC ,C A OS ,WA N GY ,e t a l .S u r f a c em o d i f i c a t i o no f p o l y a r y l e n es u l f i d es u l f o n e m e m b r a n eb y c o a t i n g w i t h p o l y d o p a m i n e [J ].J o u r n a l o f C o a t i n g sT e c h n o l o g y a n dR e -s e a r c h ,2019,16(3):643-650.[23]赵伟,王劭妤,卫志美,等.空气过滤用聚芳硫醚砜/纳米二氧化硅复合静纺纳米纤维膜的制备及应用[J ].高分子材料科学与工程,2020,36(10):141-148.[24]L A N G X ,T A N GZ ,W E I Z ,e t a l .D e v e l o p m e n t o f a p o l y(a r y l e n e s u l f i d e s u l f o n e )a n t i b a c t e r i a l e l e c t r o s pu n f i l ma s a s k i nw o u n dd r e s s i n g a p p l i c a t i o n [J ].J o u r n a l o f I n n o v a t i v e O pt i c a lH e a l t hS c i e n c e s ,2022,15(2):2250007.[25]王娟,袁书珊,王孝军,等.高耐腐蚀性聚芳硫醚砜中空纤维膜的制备及性能研究[J ].水处理技术,2014,40(5):70-72,78.R e s e a r c hP r o g r e s s o fP o l y (A r yl e n e S u l f i d e S u l f o n e )a n d I t sP r o d u c t s X I A Y u n 1,C H E N L o n g 2,X UJ i n l o n g3(1.F a s h i o n I n s t i t u t e o fT e c h n o l o g y ,J i a x i n g V o c a t i o n a l&T e c h n i c a l C o l l e g e ,J i a x i n g 314036,C h i n a ;2.C o l l e g e o fM a t e r i a l S c i e n c e a n dE n g i n e e r i n g ,D o n g h u aU n i v e r s i t y ,S h a n gh a i 200051,C h i n a ;3.J i a n gs uN e w V i s i o nA d v a n c e dF u n c t i o n a l F i b e r I n n o v a t i o nC e n t e rC o .,L t d .,S u z h o u215228,C h i n a ) A b s t r a c t :T h e c o mm o n l y u s e dm e t h o d sw e r e s u mm a r i z e db y l i t e r a t u r e r e v i e wf o r s y n t h e s i z i n g P A S S ,i n c l u d i n g a n h yd r o u s s o d i u m s u l f i de (a t m o s p h e r i c p r e s s u r em e t h o d ,h i g h -p r e s s u r em e t h o d ),a q u e o u s s o d i u ms u lf i d e (h igh -p r e s s u r em e t h o d ,a t m o s p h e ri c p r e s s u r e m e t h o d ),s u l f u rm e t h o d ,s o d i u ms u l f i d em e t h o d ,a n d p o l y p h e n y l e n es u l f i d eo x i d a t i o n m e t h o d .I t c a no b t a i nh i g h m o l e c u l a rw e i gh t P A S Sw i t h t h e a q u e o u s s o d i u ms u l f i d em e t h o d ,w h i l e t h em o l e c u l a rw e i g h t o f P A S S s y n t h e s i z e du s i n g a qu e o u s s o d i u ms u l f i d e a t m o s -p h e r i c p r e s s u r em e t h o da n dh i g h -p r e s s u r em e t h o d i s e q u i v a l e n t .T h e e q u i p m e n t a n d p r o c e s s r e q u i r e m e n t s a r e n o t h i gh ,t h e p r o d u c t i o n s t a b i l i t y i s g o o d ,t h e c y c l e i s s h o r t ,a n d t h e c o s t i s l o w.I t i s a n i d e a lm e t h o d f o r s y n t h e s i z i n g P A S S .P A S Sw a sm o d i f i e d t o i m pr o v e t h e p h y s i c a l o r c h e m i c a l p r o p e r t i e s .T h eP A S Sm e m b r a n ew a s p r e p a r e db yp h a s e s e p a r a t i o nm e m b r a n e p r e p a r a t i o nm e t h o dw h i c h c a n b e a p p l i e d t o t h e t r e a t m e n t o fw a t e r p o l l u t a n t ss u c ha sd y e s .T h eP A S Sf i b e rm e m b r a n e p r e p a r e db y e l e c t r o s p i n n i n g m e t h o dw h i c h c o u l db e a p p l i e d t oo i l -w a t e r s e p a r a t i o n ,w a t e r p o l l u t a n t t r e a t m e n t a n d a i r f i l t r a t i o n p u r i f i c a t i o n .P A S S p o l ym e r s a n d t h e i rm e m b r a n e p r o d u c t sh a v e i m p o r t a n t a p p l i c a t i o n p r o s pe c t s .K e y wo r d s :p o l y (a r y l e n e s u l f i d e s u l f o n e );p o l y m e r ;m e m b r a n e s e p a r a t i o n ;f i b e r ㊃61㊃。
新型聚芳硫醚砜耐溶剂纳滤膜的制备与性能研究
研 究 开发 耐 溶 剂 纳 滤 膜 （ Ｓ Ｒ Ｎ Ｆ）对 拓 宽 纳 滤 过 程
的应 用很有 意 义 。 尽 管 目前 报道 的 Ｓ Ｒ Ｎ Ｆ膜 可 以在 有 机 溶 剂环 境
ห้องสมุดไป่ตู้
个 因素设 计正 交试 验 ， 得 到最 优膜 性能 的制 膜条 件 ，
并 测 试 了最优 条件 下制 得 Ｐ Ａ Ｓ Ｓ纳滤 膜 的 耐溶 剂 性
缩 等 方 面 。纳 滤 是 一 种 填 补 传 统 分 离 范 围 内超
滤 和反 渗透 的 空 白 、 可 截 留多 价 盐 和 小 分 子 （ 分 子
量介于 ２ ０ ０到 １ ０ ０ ０之 间 ） 的分 离技 术 。但 是传 统 的
纳 滤膜 难 以在 有机 溶 剂 体 系 中保 持 分 离 性 能 ， 所 以
能。
中使用 ， 但此类 Ｓ Ｒ Ｎ Ｆ膜 在 有 的 溶 剂 中分 离 性 能 会 降低， 而 有 的 只 能 在 一 两 种 溶 剂 中保 持 性 能。 Ｇ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ 等 的研 究 表 明 聚 二 甲基 硅 氧 烷 基 的 Ｓ Ｒ Ｎ Ｆ 膜 在 甲苯 中溶胀 严 重 ， 因 此不 能 在 甲苯 中保 持 通 过 性 能 。Ｄ ａ ｒ ｖ ｉ ｓ ｈ ｍａ ｎ ｅ ｓ ｈ等 ¨ 发 现 在 乙醇 、 醋 酸 和丙 酮
些 优异 性能 ， 如 优 良的力 学 、 电学 性 能 ， 尺 寸稳 定
性， 耐化学 腐蚀 性 ， 耐 辐 射 和 阻燃 性 等 ， 且 由 于在 分 子链 中 比聚苯硫 醚 多 了砜 基 ， 因此 比 聚苯 硫 醚 具 有 更 好 的热 稳定 性 、 更 强 的抗 冲击 和抗 弯 曲 性 能 ， 从 而弥 补 了聚苯 硫醚脆 性 大 的缺点 。
聚芳硫醚砜(PASS)市场供需分析及(2012-2016)投资方向研究咨询报告
2012-2016年聚芳硫醚砜（PASS）市场供需分析及投资方向研究咨询报告报告描述聚芳硫醚砜(Polyarylenesulfidesulfone，PASS)也称聚苯硫醚砜(PPSS)，是由美国Phillips石油公司开发成功的一种新型特种工程塑料。
作为聚苯硫醚(PPS)的结构改性材料，PASS具备了聚苯硫醚的一些优异性能，如优良的力学、电学性能、尺寸稳定性以及耐化学腐蚀性、耐辐射、阻燃性等;由于在分子链中引入强极性的砜基(-SO2-)，使其成为了非结晶性聚合物，其玻璃化温度(Tg)高达215℃，因而具有一些全新的优异性能，如比聚苯硫醚更为优良的热稳定性、更优的抗冲击和抗弯曲性能，从而弥补了PPS玻璃化温度和熔点不太高(Tg=85℃，Tm=285℃)、脆性大的缺点。
由于PASS是非结晶性材料，具有极好的分离特性和耐腐蚀性，因而可利用PASS溶液制备在高温和酸碱等苛刻环境下应用的分离膜，从而使得PASS树脂具有更大的发展潜力和市场前景。
近年来，中国聚苯硫醚产能进一步扩大，目前PPS树脂产能已达3.6万吨，纤维产能达2万吨左右，产量在3000-4000吨。
而中国PPS纤维用量每年大约在5000-5500吨，全球消耗量在8000吨左右，中国PPS纤维使用量占世界的60%左右，成为聚苯硫醚的主要使用国。
目前，广泛应用于分离膜的膜材料是一类性能优异的聚砜类材料。
目前，国外已对PASS 分离膜的制备进行了一定研究，有资料称PASS分离膜的抗溶剂性、抗污染性以及耐高温性均远优于通用的聚砜膜，尤其是经氧化处理后的PASS膜，几乎可耐任何溶剂的侵蚀，且尺寸稳定性很好。
国内对相关的研究还没有正式报道，对于制膜过程中的一些基本参数数据更是缺乏。
将主要研究PASS/溶剂/非溶剂制膜体系的相行为，并结合体系相行为分析了成膜机理及薄膜微观结构的影响。
聚芳硫醚砜刚性和韧性好，耐高温、耐热氧化，可在负100℃到150℃的温度范围内长期使用，抗蠕变性能优良，耐无机酸、碱、盐溶液的腐蚀，耐离子辐射，无毒，绝缘性和自熄性好，容易成型加工，因此被广泛应用于航天/航空、电子电器、中空纤维、高分子功能薄膜、食品容器、医疗器械、纺织机械、家电和汽车等领域。
老化工园区产业结构升级方案浅析
山 东 化 工 收稿日期：２０２１－０１－０４作者简介：李 欣（１９８７—），女，山西大同人，硕士，工程师，主要从事化学工艺设计、新型环保关键技术等方面研究。
老化工园区产业结构升级方案浅析李 欣１，付碧华２（１．沈阳惠宇化工环保科技有限公司，辽宁沈阳 １１００００；２．四川省化工设计院，四川成都 ６１００１５）摘要：从一个老化工园区产业结构升级规划的案例，探讨了该园区如何利用现有产业（产品）延长产业链而实现产业结构调整，形成绿色化工园区。
关键词：化工园区；产业规划；产业链升级中图分类号：ＴＱ０８；Ｆ４２６．７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２１）０６－０１２８－０３ＡｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅＵｐｇｒａｄｉｎｇＰｌａｎｏｆｔｈｅＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆａｎＯｌｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＰａｒｋＬｉＸｉｎ１，ＦｕＢｉｈｕａ２（１．ＳｈｅｎｙａｎｇＨｕｉｙｕＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｓｈｅｎｙａｎｇ １１００００，Ｃｈｉｎａ；２．ＳｉｃｈｕａｎＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤｅｓｉｇｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｃｈｅｎｇｄｕ ６１００１５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｆｒｏｍａｃａｓｅｏｆｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｕｐｇｒａｄｉｎｇｐｌａｎｎｉｎｇｏｆａｎｏｌｄｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｕｓｔｒｙｐａｒｋ，ｈｏｗｔｏｕｓｅｅｘｉｓｔｉｎｇｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（ｐｒｏｄｕｃｔｓ）ｔｏｅｘｔｅｎｄｔｈｅｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｃｈａｉｎａｎｄａｃｈｉｅｖｅｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｒｅｓｔｒｕｃｔｕｒｉｎｇｔｏｆｏｒｍａｇｒｅｅｎｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｐａｒｋｗａｓｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｕｓｔｒｙｐａｒｋ；ｉｎｄｕｓｔｒｙｐｌａｎｎｉｎｇ；ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｃｈａｉｎｕｐｇｒａｄｉｎｇ 自“十三五”以来，化工园区的建设进入了提质增效的新阶段，掀起了一个新高潮。
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聚芳硫醚砜（PASS）项目可行性研究报告编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：高级工程师：高建关于编制聚芳硫醚砜（PASS ）项目可行性研究报告编制说明（模版型）【立项 批地 融资 招商】核心提示：1、本报告为模板形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。
2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整）编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司专业撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书商业计划书可行性研究报告目录第一章总论 (1)1.1项目概要 (1)1.1.1项目名称 (1)1.1.2项目建设单位 (1)1.1.3项目建设性质 (1)1.1.4项目建设地点 (1)1.1.5项目主管部门 (1)1.1.6项目投资规模 (2)1.1.7项目建设规模 (2)1.1.8项目资金来源 (3)1.1.9项目建设期限 (3)1.2项目建设单位介绍 (3)1.3编制依据 (3)1.4编制原则 (4)1.5研究范围 (5)1.6主要经济技术指标 (5)1.7综合评价 (6)第二章项目背景及必要性可行性分析 (7)2.1项目提出背景 (7)2.2本次建设项目发起缘由 (7)2.3项目建设必要性分析 (7)2.3.1促进我国聚芳硫醚砜（PASS）产业快速发展的需要 (8)2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8)2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8)2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8)2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9)2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9)2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10)2.4项目可行性分析 (10)2.4.1政策可行性 (10)2.4.2市场可行性 (10)2.4.3技术可行性 (11)2.4.4管理可行性 (11)2.4.5财务可行性 (12)2.5聚芳硫醚砜（PASS）项目发展概况 (12)2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (12)2.5.2试验试制工作情况 (13)2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (13)2.5.4聚芳硫醚砜（PASS）项目建议书的编制、提出及审批过程 (13)2.6分析结论 (13)第三章行业市场分析 (15)3.1市场调查 (15)3.1.1拟建项目产出物用途调查 (15)3.1.2产品现有生产能力调查 (15)3.1.3产品产量及销售量调查 (16)3.1.4替代产品调查 (16)3.1.5产品价格调查 (16)3.1.6国外市场调查 (17)3.2市场预测 (17)3.2.1国内市场需求预测 (17)3.2.2产品出口或进口替代分析 (18)3.2.3价格预测 (18)3.3市场推销战略 (18)3.3.1推销方式 (19)3.3.2推销措施 (19)3.3.3促销价格制度 (19)3.3.4产品销售费用预测 (20)3.4产品方案和建设规模 (20)3.4.1产品方案 (20)3.4.2建设规模 (20)3.5产品销售收入预测 (21)3.6市场分析结论 (21)第四章项目建设条件 (22)4.1地理位置选择 (22)4.2区域投资环境 (23)4.2.1区域地理位置 (23)4.2.2区域概况 (23)4.2.3区域地理气候条件 (24)4.2.4区域交通运输条件 (24)4.2.5区域资源概况 (24)4.2.6区域经济建设 (25)4.3项目所在工业园区概况 (25)4.3.1基础设施建设 (25)4.3.2产业发展概况 (26)4.3.3园区发展方向 (27)4.4区域投资环境小结 (28)第五章总体建设方案 (29)5.1总图布置原则 (29)5.2土建方案 (29)5.2.1总体规划方案 (29)5.2.2土建工程方案 (30)5.3主要建设内容 (31)5.4工程管线布置方案 (32)5.4.1给排水 (32)5.4.2供电 (33)5.5道路设计 (35)5.6总图运输方案 (36)5.7土地利用情况 (36)5.7.1项目用地规划选址 (36)5.7.2用地规模及用地类型 (36)第六章产品方案 (38)6.1产品方案 (38)6.2产品性能优势 (38)6.3产品执行标准 (38)6.4产品生产规模确定 (38)6.5产品工艺流程 (39)6.5.1产品工艺方案选择 (39)6.5.2产品工艺流程 (39)6.6主要生产车间布置方案 (39)6.7总平面布置和运输 (40)6.7.1总平面布置原则 (40)6.7.2厂内外运输方案 (40)6.8仓储方案 (40)第七章原料供应及设备选型 (41)7.1主要原材料供应 (41)7.2主要设备选型 (41)7.2.1设备选型原则 (42)7.2.2主要设备明细 (43)第八章节约能源方案 (44)8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (44)8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (44)8.2.1能源消耗种类 (44)8.2.2能源消耗数量分析 (44)8.3项目所在地能源供应状况分析 (45)8.4主要能耗指标及分析 (45)8.4.1项目能耗分析 (45)8.4.2国家能耗指标 (46)8.5节能措施和节能效果分析 (46)8.5.1工业节能 (46)8.5.2电能计量及节能措施 (47)8.5.3节水措施 (47)8.5.4建筑节能 (48)8.5.5企业节能管理 (49)8.6结论 (49)第九章环境保护与消防措施 (50)9.1设计依据及原则 (50)9.1.1环境保护设计依据 (50)9.1.2设计原则 (50)9.2建设地环境条件 (51)9.3 项目建设和生产对环境的影响 (51)9.3.1 项目建设对环境的影响 (51)9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (52)9.4 环境保护措施方案 (53)9.4.1 项目建设期环保措施 (53)9.4.2 项目运营期环保措施 (54)9.4.3环境管理与监测机构 (56)9.5绿化方案 (56)9.6消防措施 (56)9.6.1设计依据 (56)9.6.2防范措施 (57)9.6.3消防管理 (58)9.6.4消防设施及措施 (59)9.6.5消防措施的预期效果 (59)第十章劳动安全卫生 (60)10.1 编制依据 (60)10.2概况 (60)10.3 劳动安全 (60)10.3.1工程消防 (60)10.3.2防火防爆设计 (61)10.3.3电气安全与接地 (61)10.3.4设备防雷及接零保护 (61)10.3.5抗震设防措施 (62)10.4劳动卫生 (62)10.4.1工业卫生设施 (62)10.4.2防暑降温及冬季采暖 (63)10.4.3个人卫生 (63)10.4.4照明 (63)10.4.5噪声 (63)10.4.6防烫伤 (63)10.4.7个人防护 (64)10.4.8安全教育 (64)第十一章企业组织机构与劳动定员 (65)11.1组织机构 (65)11.2激励和约束机制 (65)11.3人力资源管理 (66)11.4劳动定员 (66)11.5福利待遇 (67)第十二章项目实施规划 (68)12.1建设工期的规划 (68)12.2 建设工期 (68)12.3实施进度安排 (68)第十三章投资估算与资金筹措 (69)13.1投资估算依据 (69)13.2建设投资估算 (69)13.3流动资金估算 (70)13.4资金筹措 (70)13.5项目投资总额 (70)13.6资金使用和管理 (73)第十四章财务及经济评价 (74)14.1总成本费用估算 (74)14.1.1基本数据的确立 (74)14.1.2产品成本 (75)14.1.3平均产品利润与销售税金 (76)14.2财务评价 (76)14.2.1项目投资回收期 (76)14.2.2项目投资利润率 (77)14.2.3不确定性分析 (77)14.3综合效益评价结论 (80)第十五章风险分析及规避 (82)15.1项目风险因素 (82)15.1.1不可抗力因素风险 (82)15.1.2技术风险 (82)15.1.3市场风险 (82)15.1.4资金管理风险 (83)15.2风险规避对策 (83)15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (83)15.2.2技术风险规避对策 (83)15.2.3市场风险规避对策 (83)15.2.4资金管理风险规避对策 (84)第十六章招标方案 (85)16.1招标管理 (85)16.2招标依据 (85)16.3招标范围 (85)16.4招标方式 (86)16.5招标程序 (86)16.6评标程序 (87)16.7发放中标通知书 (87)16.8招投标书面情况报告备案 (87)16.9合同备案 (87)第十七章结论与建议 (89)17.1结论 (89)17.2建议 (89)附表 (90)附表1 销售收入预测表 (90)附表2 总成本表 (91)附表3 外购原材料表 (93)附表4 外购燃料及动力费表 (94)附表5 工资及福利表 (96)附表6 利润与利润分配表 (97)附表7 固定资产折旧费用表 (98)附表8 无形资产及递延资产摊销表 (99)附表9 流动资金估算表 (100)附表10 资产负债表 (102)附表11 资本金现金流量表 (103)附表12 财务计划现金流量表 (105)附表13 项目投资现金量表 (107)附表14 借款偿还计划表 (109) (113)第一章总论总论作为可行性研究报告的首章，要综合叙述研究报告中各章节的主要问题和研究结论，并对项目的可行与否提出最终建议，为可行性研究的审批提供方便。
总论章可根据项目的具体条件，参照下列内容编写。
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编者注）1.1项目概要1.1.1项目名称企业或工程的全称，应和项目建议书所列的名称一致1.1.2项目建设单位承办单位系指负责项目筹建工作的单位，应注明单位的全称和总负责人1.1.3项目建设性质新建或技改项目1.1.4项目建设地点XXXX工业园区1.1.5项目主管部门注明项目所属的主管部门。
或所属集团、公司的名称。
中外合资项目应注明投资各方所属部门。
集团或公司的名称、地址及法人代表的姓名、国籍。
1.1.6项目投资规模本次项目的总投资为XXX万元，其中，建设投资为XX万元（土建工程为XXX万元，设备及安装投资XXX万元，土地费用XXX万元，其他费用为XX万元，预备费XX万元），铺底流动资金为XX万元。