ART人工辅助生殖技术
1人类辅助生殖技术规范
附件1人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology，ART)包括体外受精—胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF—ET)及其衍生技术和人工授精(Artificial Insemination，AI)两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精—胚胎移植及其衍生技术规范体外受精—胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精—胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
(一)基本要求1.机构设置条件(1)必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上(含省级)的计划生育技术服务机构；(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精—胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；(3)中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部(现商务部)颁发的《外商投资企业批准证书》；(4)机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；(5)生殖医学机构由生殖医学临床(以下称临床)和体外受精实验室(以下称实验室)两部分组成；(6)机构必须具备选择性减胎技术；(7)机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；(8)机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；(10)实施体外受精—胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（ART）是指利用一系列医学技术帮助无法自然受孕的夫妇实现生育的方法。
由于ART涉及到生命的产生和发展，所以必须遵守一定的规范和伦理道德原则。
以下是人类辅助生殖技术的规范要求。
首先，ART的实施必须严格遵守法律法规。
各国家和地区有关ART的法律法规不同，但都应包括一些基本的要求。
例如，医生必须具备相关资质和经验，并经过专门的培训才能从事ART工作。
此外，对于ART的实施必须有明确的程序和规定，包括患者的申请程序、实施环境的卫生条件和操作要求等。
其次，ART必须严格遵循医学伦理。
医生必须尊重患者的自主权和隐私权，充分告知患者ART的风险和效果。
患者必须经过适当的咨询和辅助，理解利弊和后果，并在明确无法自然受孕的情况下，做出明智的决策。
同时，医生还应当保证患者的信息安全，确保患者的个人和隐私权不受侵犯。
另外，ART的实施必须以患者的利益为中心。
医生必须根据患者的具体情况和需求，制定个性化的治疗方案，并根据患者的身体状况和治疗效果进行调整。
此外，医生还应当尽可能减少对患者的身心健康的影响，减轻治疗的痛苦和负担。
此外，ART的实施必须遵循科学的原则和方法。
医生必须进行充分的病例分析和评估，包括患者的生殖健康状况、遗传因素、心理因素等。
在ART的实施过程中，医生必须严格执行操作程序和技术要求，确保操作的安全性和有效性。
在实验室操作环节中，医生必须遵循高标准的操作规范，确保胚胎生长和培养的质量。
最后，ART的实施必须注重长远效果和社会影响。
人类辅助生殖技术是追求生命诞生的手段，但也必须考虑其社会影响和长远效果。
例如，在选择性别、遗传基因改造等方面必须注意伦理和科学的道德底线，以防止对人类生存和社会发展产生不可逆转的负面影响。
综上所述，人类辅助生殖技术的实施必须遵守一系列的规范要求。
只有在法律法规的范围内、医学伦理的准则下，严格遵循科学的原则和方法，以患者的利益为中心，注重长远效果和社会影响，才能推动ART的健康发展，为无法自然受孕的夫妇实现生育梦想。
人类辅助生殖技术
四、胚胎植入前遗传学诊断（PGD） 胚胎植入前遗传学诊断（PGD）
胚胎植入前遗传学诊 断(Preimplantation genetic diagnosis )也 称第三代试管婴儿， 指在IVF-ET的胚胎移 植前，取胚胎的遗传 物质进行分析，诊断 是否有异常，筛选健 康胚胎移植，防止遗 传病传递的方法 .
授精
术前对女方的排卵监测、选在排卵前48h至排 卵后12h之间进行。 授精部位目前常用的是将精子注入宫颈 严格无菌措施下注入宫腔。
二、体外受精-胚胎移植（IVF-ET） 体外受精-胚胎移植（IVF-ET）
从母体取出的卵子置于培养皿内，加入经优 选诱导获能处理的精子，使精卵在体外受精， 并发育成前期胚胎后移植回母体子宫内，经 妊娠后分娩婴儿。由于胚胎最初2天在试管内 发育，所以又叫试管婴儿技术。
五、赠卵IVF-ET 赠卵IVFIVF
适应证 （1）卵巢功能衰竭或无卵巢 （2）女方有遗传性疾病或染色体异常
两个重要环节
须将受者和供者的月经周期调整同步 维持妊娠。
六、代孕
用于子宫切除术后或子宫破裂及子宫严重粘 连患者。代孕技术原理与供卵IVF-ET相同、 但供卵者为患者，受者为代孕者。因观念意 识原因、国内目前对此技术尚未认同。
人类辅助生殖技术
周 强
人类辅助生殖技术
人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）的简称，指采用医疗辅 助手段使不育夫妇妊娠的技术，包括人工授 精（Artificial Insemination，AI）和体外受精胚胎移植（In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET）及其衍生技术。
精子优化获能
辅助生殖技术质量控制
辅助生殖技术质量控制一、背景介绍辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）是指通过人工手段辅助实现生育的技术，包括体外受精（In Vitro Fertilization，IVF）、胚胎移植（Embryo Transfer，ET）、卵子或精子的捐赠和代孕等。
随着现代生活方式的改变和不孕不育问题的日益增加，辅助生殖技术的需求也在不断增长。
为了保证辅助生殖技术的安全性和有效性，质量控制是至关重要的。
二、质量控制原则1. 安全性：辅助生殖技术应确保患者的身体健康和生命安全，避免不必要的风险。
2. 有效性：辅助生殖技术应能够达到预期的生育效果，提高生育成功率。
3. 遵循伦理：辅助生殖技术应遵循伦理原则，保护患者的隐私和尊严。
三、质量控制措施1. 严格的设备和环境管理：确保实验室和手术室的设备正常运行，温度、湿度、洁净度等环境条件符合要求。
2. 专业的技术团队：拥有经验丰富、受过专业培训的医生、护士和实验室技师，能够熟练操作各种辅助生殖技术设备。
3. 严格的质量控制流程：建立标准化的操作流程和质量控制标准，确保每一步操作的准确性和一致性。
4. 质量监测和评估：定期对实验室设备进行检测和维护，对操作人员进行培训和考核，对辅助生殖技术的效果进行评估和改进。
隐私和数据安全。
四、质量控制的重要性1. 提高生育成功率：通过质量控制措施，可以提高辅助生殖技术的成功率，减少不孕不育患者的痛苦。
2. 保证患者安全：质量控制可以避免手术和实验室操作中的风险，保证患者的身体健康和生命安全。
3. 建立良好的医院声誉：通过质量控制，可以提高医院的声誉和竞争力，吸引更多患者前来就诊。
4. 促进辅助生殖技术的发展：质量控制可以推动辅助生殖技术的不断创新和发展，为不孕不育患者提供更好的治疗方案。
五、案例分析某医院辅助生殖技术质量控制措施：1. 实验室环境管理：实验室采用空气净化系统，保持恒温恒湿，定期消毒和清洁，确保无菌环境。
人类辅助生殖技术管理办法
人类辅助生殖技术管理办法人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，简称ART）是指在实验室环境下通过一系列技术手段辅助人类实现受孕和分娩的技术，主要包括体外受精和体外受精胚胎移植等。
随着人类社会的发展，ART已经成为了许多不孕不育夫妇解决生育问题的重要手段。
然而，ART也带来了一系列的伦理和法律问题，为了确保ART的安全和合法，国家制定了相关的管理办法。
一、立法背景我国关于ART的管理办法主要包括《计划生育条例》、《人类辅助生殖技术管理暂行规定》等。
此外，各地也陆续出台了相关的地方性法规和管理办法。
这些规定主要是为了保护受孕者和新生儿的合法权益，同时也为了维护社会的道德和伦理标准。
二、管理原则人类辅助生殖技术的管理应遵循以下原则：1. 尊重和保护受孕者的权益和利益。
这包括受孕者在选择ART技术及医院时应有自主权和知情权，医院应当为受孕者提供全面、准确、科学的诊疗意见和技术方案，保护受孕者的隐私和个人信息等。
2. 确保ART技术安全、有效和高质量。
医院应建立完善的技术管理体系，保证各项技术指标符合国家标准和规定。
同时定期进行技术水平评估和质量监控，确保技术的安全和有效性。
3. 依法开展ART技术研究和应用。
医院应遵守国家相关法律法规和伦理准则，顺应医疗科技的发展趋势，积极开展相关技术的研究和应用，不得违反伦理、道德和法律规定。
三、管理措施为了确保ART的安全和合法，国家实行了以下相关管理措施：1. 资质管理。
医院必须取得相关的资质证书和执业许可，才能从事ART技术的研究和应用。
医院应保证资质的真实性和合法性，报告相关信息和数据。
2. 技术规范。
医院必须遵守国家相关技术规范和标准，确保ART技术的安全和有效性。
医院应对受孕者进行配偶血型、生殖系统检查和基因组检测等科学分析和评估，以确定合适的技术方案。
3. 信息公开。
医院应对受孕者和社会公众公开ART技术的信息、流程和安全措施，让受孕者和公众更好地了解和理解ART技术的优缺点和风险。
卫生部 人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
生殖医学中的人类辅助生殖技术
生殖医学中的人类辅助生殖技术随着科学技术的不断发展，生殖医学中的人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technologies，ART）成为了备受关注的话题。
因为对于无法正常自然受孕的夫妇而言，人类辅助生殖技术为他们提供了一种希望成为父母的可能。
本文将从人类辅助生殖技术的原理、类型、优缺点以及伦理道德等角度出发，对这一话题进行探讨。
一、人类辅助生殖技术的原理人类辅助生殖技术是一种基于细胞学、生物化学、遗传学、药学等多学科的综合应用。
其原理是通过在女性体内或实验室克隆出受精卵，然后移植到女性子宫内完成妊娠。
这其中的步骤包括促排卵、取卵、筛选卵子、精子体外受精、胚胎培养、移植等。
其原理基于一种医学技术，就是辅助卵子和精子的聚合，使胚胎发育成完整的人体。
这项技术广泛地应用于不孕不育的夫妇和那些生育出生缺陷或基因病的父母。
二、人类辅助生殖技术的类型1.试管婴儿：是被子宫外培养出来的胚胎移植到女性子宫中的一种人类辅助生殖技术。
通过头号人类试管婴儿的问世，它已成为人类使用最多、最成熟且最成功的辅助生殖技术。
2.人工授精：是将精子放入女性体内，以增加精子与卵子接触的概率。
如生殖技术发展迅速，这一技术已经不再被称为人类辅助生殖技术。
3.卵子捐献：可分为自体卵子捐献和他体卵子捐献。
自体卵子捐献是指女性因年龄或其它因素而无法自然怀孕时，从自己卵巢中收集卵子，进行体外受精。
而他体卵子捐献则是指捐献卵子来辅助别人受孕。
三、人类辅助生殖技术的优缺点从“利-弊”角度看，人类辅助生殖技术的优缺点显而易见。
1.其优点在于：(1)使得不孕不育夫妇又可以实现天伦之乐，缓解他们精神上的压力，为他们带来希望；(2) 可以较好地避免某些严重的遗传病的传递。
2.其缺点在于：(1) 生产的婴儿很可能遭受一系列的健康问题，包括早产、低体重一级某些心理问题；(2) 过度使用该技术会导致人口老龄化进一步升级；(3) 此外，人类辅助生殖技术也容易引发道德和伦理问题。
人类辅助生殖技术的原理和方法
人类辅助生殖技术的原理和方法
人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）是一种医疗手段，通过该技术，不育夫妇可以实现妊娠。
主要方法包括人工授精（In vitro fertilization，IVF）和胚胎移植（Embryo Transfer，ET）。
人工授精是一种非性交方式，将精子置入女性生殖道内，使精子与卵子自然结合，实现受孕。
具体方法包括丈夫精液人工授精和供精人工授精。
前者是将丈夫的精液进行优化处理后，在女方排卵期将其植入女性子宫或宫颈内。
适应症包括男性少弱精因素引起的不育或原发性无精症、女性宫颈粘液分泌异常、生殖道畸形及心理因素导致性交不能等不育、免疫性不育、原因不明的不育、输精管绝育术后期望生育而复通术失败者及射精障碍等。
供精人工授精则适用于男方和/或家族有不宜生育的严重遗传性疾病、母儿血型不合不能得到存活新生儿、原因不明的不育等情况。
胚胎移植则是体外受精-胚胎移植技术的一部分，即试管婴儿技术。
该技术是将从母体取出的卵子置于培养皿内，加入经优选诱导获能处理的精子，使精卵在体外受精，并发育成前期胚胎后移植回母体子宫内，经妊娠后分娩婴儿。
以上内容仅供参考，具体可咨询生殖科医生获取专业解答。
同时请注意，无论选择哪种方法，都需要在专业医生的指导下进行，以保证安全和效果。
卫生部 人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。
从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。
一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。
（一）基本要求。
1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。
筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。
人工辅助生殖技术管理制度
人工辅助生殖技术管理制度引言人工辅助生殖技术（Artificial Reproductive Technology, ART）是指通过科学手段辅助实现生殖目的的技术，包括试管婴儿、体外受精和胚胎移植等技术。
随着社会的发展和科技的进步，人们对于生育方式的需求越来越多样化，对人工辅助生殖技术的需求也日益增长。
为了保障人工辅助生殖技术的安全、规范和可持续发展，制定和实施有效的管理制度至关重要。
目标人工辅助生殖技术管理制度的目标是确保所有使用该技术的机构和个人遵循规范的操作规程，保障患者的权益和安全，促进人工辅助生殖技术的科学发展。
法律法规人工辅助生殖技术管理制度的制定需要依法依规进行。
我国已经出台了相关的法律法规，包括《人体器官移植条例》、《医疗机构管理条例》等，这些法规为人工辅助生殖技术的管理提供了法律依据。
目标群体管理人工辅助生殖技术管理制度需要对各个目标群体进行管理，包括患者、医生和相关机构。
患者管理患者是人工辅助生殖技术的直接使用者，他们的权益和安全需要得到保障。
管理制度应明确以下内容： - 患者的知情权、自主决策权和隐私权应得到尊重和保护，医疗机构应提供充分的信息和咨询，帮助患者做出明智的决策。
- 患者应具备特定的身体条件和健康状况，管理制度应对患者的筛选和评估进行规范，确保患者的身体和心理健康。
- 患者应签署知情同意书，明确知晓人工辅助生殖技术的风险和可能的后果，并接受必要的检查和治疗。
- 患者的个人隐私要得到保护，医疗机构应严格执行个人信息保护规定。
- 对于患者的投诉和纠纷，管理制度应有明确的处理机制，保证患者的合法权益。
医生管理医生是人工辅助生殖技术的执行者，他们的专业素养和操作规范对技术安全和患者权益至关重要。
管理制度应明确以下内容： - 医生需要具备相关的医学专业背景和资格证书，管理制度应规定医生的资质和培训要求。
- 医生应遵循伦理和职业规范，保护患者的权益和隐私。
- 医生需要全面了解各种人工辅助生殖技术的原理、操作流程和可能的风险，管理制度应规定医生的培训和考核要求。
人类辅助生殖技术应用概述
人类辅助生殖技术应用概述人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）是一项以科学手段辅助人类繁殖的技术，包括人工授精、体外授精、试管婴儿和代孕等方法。
自1978年英国诺丁汉大学教授罗伯特·爱德华茨首次成功将试管受精胚胎移植至子宫后，人类辅助生殖技术已逐渐发展并应用于世界各地。
人工授精是指通过将精子插入女性生殖系统中，达到人工受孕的目的。
该技术常用于不能正常排卵的女性、男性精液质量差或无法正常射精的男性、单身或同性伴侣等情况下。
它可以通过使用配偶或捐赠者的精子，使女性体内受孕。
体外授精是指将女性排泄出的卵子和男性的精子在体外进行结合，形成受精卵后再将受精卵移植至女性子宫内。
这项技术常用于女性输卵管阻塞，习惯性流产、内膜异位或男性精液质量差等情况下，提供了一种高效率的受孕方式。
试管婴儿是最常见和广泛应用的人类辅助生殖技术。
它包括体外受精、胚胎培养和胚胎移植等步骤。
首先，女性通过刺激卵巢增加卵子的数量，然后采取抽取卵子的方式将其与男性精子结合，产生受精卵。
接下来，受精卵在实验室中进行培养，直到达到一定的发育阶段，然后将其植入女性子宫内。
试管婴儿技术不仅可以解决因不同原因导致的不孕症问题，还为一些携带遗传疾病的夫妻提供了一种遗传筛查的机会。
代孕是一项较为复杂的人类辅助生殖技术，它涉及到三方的合作，受精卵的捐赠者、孕妇和接纳者。
捐赠者会通过体外授精产生受精卵，然后将受精卵移植至孕妇子宫内孕育。
代孕主要应用于无法成功植入胚胎和无法顺利怀孕的情况。
在人类辅助生殖领域，还存在一些其他的技术和方法，如胚胎冷冻和解冻技术、胚胎植入前基因检测技术和胚胎选择技术等。
这些技术在一定程度上提高了成功率和受孕机会，并且为患有遗传性疾病的夫妻提供了筛查和选择的机会，帮助他们产下健康的后代。
人类辅助生殖技术的应用在一定程度上促进了许多因生殖问题而无法孕育的夫妻圆满家庭的梦想。
辅助生殖技术
人工受精（AI） 是以非性交方式将精子置入女性 生殖道内，使精子与卵子自然结合，实现受孕的 方法。 由于精液来源不同，AI分丈夫精液人工授精（AIH） 和供精（非配偶）人工授精（AID）。两者适应 证不同，AIH治疗:性交障碍;精子在女性生殖道内 运行障碍;少、弱精症。AID治疗:无精症;男方有遗 传疾病;夫妻间特殊性血型或免疫不相容。
（二） 谁应该是孩子的父母 通过人类辅助生殖技术生育的孩子可有多个 父母，包括遗传父母（提供精子和卵子的父母）、 养育父母（孩子出生后负责养育的父母）、完全 父母（既是遗传父母，又是养育父母）、孕育母 亲（提供子宫的母亲）。至于通过异源性人类辅 助生殖技术出生的孩子的父母有多少，视用什么 方式的异源性人类辅助生殖技术。但是，在多个 父母共存的情况下，谁应该成为孩子的真正父母 呢？传统观念强调亲子间的遗传关系，那么孩子 的真正父母应该是遗传父母，但是这样会破坏异 源性人类辅助生殖技术的夫妻与了女之间的相互 关系，不利于家庭稳定和生殖技术的开展。现在， 多数国家和学者（包括我国在内）主张遵循抚养 －瞻养的原则，并以法律形式确认养育父母为真 正的父母，因为养育比遗传物质更为重要，同时 这也利于家庭稳定和辅助生殖技术的开展。
辅助生殖技Leabharlann 中的伦理问题（一） 是否破坏了婚姻和家庭和睦 传统观念认为，妇女的贞操和生儿育女是维持 婚姻和家庭美满、幸福不可缺少的。异源性人类 辅助生殖技术不但与贞操观念相冲突，而且切断 了婚姻与生儿育女的必然联系。因此，有人认为， 异源性人类辅助生殖技术是对忠贞爱情的亵渎， 甚至将人工授精与通奸相提并论，从而破坏了婚 姻和家庭的和睦。但是，也有人认为，异源性人 类辅助生殖技术既严肃和维护了夫妻彼此爱情的 忠贞和夫妻生活的专一性，又满足了他们想生孩 子的正常要求，因而是巩固爱情、婚姻和家庭和 睦的催化剂。
人类辅助生殖技术开展必须条件
卫生部人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology, ART)包括人工授精(Artificial Insemination, AI)和体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer, IVF-ET)及其衍生技术两大类。
从事人类辅助生殖技术的医疗机构(以下简称医疗机构)须遵守本规范。
一、人工授精技术规范人工授精根据精子来源分为丈夫精液人工授精(Artificial Insemination by Husband Semen, AIH)和供精人工授精(Artificial Insemination by Donor Semen, AID)。
根据授精部位分为阴道内人工授精(Intravaginal Insemination, IVI)、宫颈内人工授精(Intracervical Insemination, ICI)、宫腔内人工授精(Intrauterine Insemination, IUI)和输卵管内人工授精(Intratubal Insemination, ITI)等。
(一)基本要求1、机构设置条件(1) 必须是具有执业许可证的综合性医院或专科医院；(2)实施供精人工授精必须获得卫生部的批准证书，实施丈夫精液人工授精必须获得省、自治区、直辖市卫生行政部门的批准证书；(3)实施供精人工授精，必须同获得《人类精子库批准证书》的人类精子库签有供精协议；(4)具备法律或主管机关要求的其他条件。
2、人员要求(1)最少具有从事生殖医学专业的医师2名，实验室工作人员2名，护士1名，且均具备良好的职业道德。
(2)从业医师须具备执业医师资格，具有临床妇产科和生殖内分泌理论及实践经验，具备妇科超声经验。
负责人须具备副高及其以上医学专业技术职称。
实验室工作人员具有精液分析和精子处理能力。
护士具备执业护士资格。
人类辅助生殖技术规范
人类辅助生殖技术规范1. 什么是辅助生殖技术辅助生殖技术（ART）是一项用于治疗不孕症的技术，目的是使没有生育能力的人有生育能力。
它将卵子和精子单独收集，然后在实验室环境中实现受精，最终将受精的精子和卵子移植到女性子宫内，以帮助患者顺利怀孕。
2. 辅助生殖技术的分类1）试管受精：试管受精是一种经典的辅助生殖技术，既可以采用自然受精（即由精子自然穿过卵子），也可以采用体外受精（即用针把从女性和男性精液中收集的精子和卵子结合在实验室环境中）。
2）卵子捐献：卵子捐献是一种允许一个女性提供健康卵子给一个需要它们的供货人的过程。
它允许一个医生将被捐赠的卵子精心作为IVF 过程中的原材料，以帮助治疗不孕症的患者3）体外除胚：体外除胚（PGD）是一种诊断技术，可用于检测胚胎是否有某种遗传疾病。
它在IVF过程中去除着色体分离后经过融合的受精卵，用来识别胚胎中携带有某种基因疾病的可能性。
4）双性伴侣捐献：双性伴侣捐献是一种辅助生殖技术，目的是为了让一对不孕的夫妻能够通过受精技术和移植技术来产生一个或多个孩子。
男性伴侣将捐献精子，女性伴侣将捐献卵子，一对受精的卵子被移植回女性伴侣的子宫，以产生有助于治疗不孕症的孩子3. 辅助生殖技术的治疗1）促排卵：促排卵是一种辅助生殖技术，目的是通过药物疗法来增加卵子或卵巢组织中卵子分泌量来实现治疗不孕症的目标。
它主要通过向女性患者提供所谓的“多卵性激素”（如人类绒毛膜促性腺激素，卵泡刺激素）来促进卵泡成熟和排卵，使夫妻双方能够顺利获得怀孕的机会。
2）替代排卵：替代排卵（AI）是一种辅助生殖技术，主要是将精子直接注射到卵子中实现受精，以达到治疗不孕症的目的。
此技术可用于仅通过它们自身获得完整精子不足以实现受精的患者，可以提高患者受孕成功率。
3）卵子冷冻：卵子冷冻是一种辅助生殖技术，可以将女性患者卵子进行冷冻储存，以留待以后受孕的时候使用。
卵子冷冻对于医生治疗不孕症的患者来说是一种有用的技术，可以使患者有更多让子宫长期准备好接受移植的时间。
辅助生殖技术
人工授精
（AI） 是以非性交方式将精子置入女性生殖道内，使精子与卵子自然结合，实现受孕的方法。人类最早一例成功的AI治疗是John Hunter于1790年为严重尿道下裂患者辅助生殖技术(精子库)图片
的妻子进行的配偶间人工受精。至今虽已200多年，但仍是常用的有效有助孕技术。由于精液来源不同，AI分夫精人工授精（AIH）和供精（非配偶）人工授精（AID）。两者适应证不同，AIH治疗:（1）性交障碍;（2）精子在女性生殖道内运行障碍;（3）少、弱症。AID治疗:（1）无精症;（2）男方有遗传疾病;（3）夫妻间特殊性血型或免疫不相容。实施AID治疗时，供精者须选择身体健康，智力发育好，无遗传病家族史的青壮年。还须排除染色体变异、乙肝、丙肝、淋病、梅毒，尤其是艾滋病（HIV）。血型要与受者丈夫相同。供精精子应冷冻6个月，复查HIV阴性方可使用 ［2］ 。因HIV的感染有6个月左右的潜伏期，此时诊断不易确定，所以供精精子一般应从精子库获取。 不论实施AIH还是AID治疗，受精前精子都须进行优选诱导获能处理，这对宫腔内授精或体外授精，更是一项重要的常规技术。其作用是去除含有抑制与影响受精成分的精浆，激活诱导精子获能。自然受精中，精子是在穿过宫颈粘液及在输卵管内停留等候卵子的过程中实习上述变化的。临床处理，则采用离子洗涤与用成分相似于输卵管液的授精培养液培养相结合的方法完成，具体有精子上游法和Percoll梯度离心法。前法较简单，但精子回收率低，少、弱精者宜用后法。授精时间应根据术前对女方的排卵监测、选在排卵前48h至排卵后12h之间进行。授精部位目前常用的是将精子注入宫颈，或在严格无菌措施下注入宫腔。
体外受精-胚胎移植（IVF-ET）
该技术是将从母体取出的卵子置于培养皿内，加入经优选诱导获能处理的精子，使精卵在体外受精，并发育成前期胚胎后移植回母体子宫内，经妊娠后分娩婴儿。由于胚胎最初2天在试管内发育，所以又叫试管婴儿技术。 2.1 IVF-ET的建立 这得先从美籍华人科学家张明觉的开拓性研究说起。张明觉早年受教国内，1945年开始在美国做兔子体外授精实验，历经5年未获得成功。但他把从兔子子宫内回收到的受精卵移植进别的兔子子宫内，却能借腹怀胎生下幼兔。经过刻苦的深入研究，张明觉推测，在体内受精的精子，一定是在输卵管内等候卵子的过程中，完成了激活自身的某种生理变化，所以能使卵子受精。并用实验证实了上述推测。同年澳大利亚学者Austis也在实验中发现相同现象，称之为精子获能（sperm capacitation）。国际生物学界将二人的研究成果命名为“张·奥斯汀”原理。张觉民认为，20世纪50年代以前，体外授精不能成功的原因是采用的精子都未经激活获能。于是他认真研究了使精子在体外活化获能的方法后，在1959年与科学家Pincus合作研究中，果然成功地实现了兔子的体外受精和胚胎移植，为人类IVF-ET的建立奠定了基础。1970年，英国胚胎学家Edwards与妇产科医生Steptoe合作，开始了人类的体外受精与胚胎移植研究。1977年，他们取出因输卵管阻塞不育的患者Lesley的卵子与丈夫的精子行体外授精后，将发育的胚胎移植回Lesley的子宫内。1978年7月25日，Lesley终于分娩了世界上第一例试管婴儿Louise Brown。至此人类IVF-ET技术正式建立。1985年4月和1986年12月，我国台湾、香港先后诞生了两地的首例试管婴儿。1988年3月10日，大陆的首例试管婴儿也在北京医科大学第三医院张丽珠教授领导的生殖中心诞生。当今国际上采用的助孕新技术多数是从IVF-ET衍生出来的。 2.2 适应证 （1）输卵管堵塞。（2）子宫内膜异位伴盆腔内粘连或输卵管异常，使精子在盆腔内被巨嗜细胞吞噬。（3）男性轻度少精、弱精症。（4）免疫性不育、抗精子抗体阳性。（5）原因不明的不育。 2.3 控制性超排卵与卵泡监测 按自然周期取卵，一次周期只能得到一个卵。为了提高妊娠辅助生殖技术图片
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人工辅助生殖，是指运用医学技术和方法对人的卵子、精子、受精卵或胚胎进行人工操作，以达到受孕的目的。它包括人工授精和体外受精-胚胎移植技术，以及各种衍生技术。经过长期的经验积累，尤其是1978年世界上第一例体外受精婴儿诞生以来，各国的辅助生殖技术取得了突飞猛进的发展。迄今为止，全世界依靠辅助生殖技术来到人世间的婴儿数已超过30万。
ART人工辅助生殖技术主要是治疗什么呢?你了解ART人工辅助生殖技术吗?长沙五洲医院专家告诉您：ART人工辅助生殖技术是采用人工干预的方式治疗不孕不育夫妇以达到生育目的，包括人工受精和试管婴儿两大类。人工授精是目前世界各国光为采用的男性不育措施，它是指采用非性交方法将精子置入女性生殖道内，使之与卵子结合而达到妊娠目的的方法。
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Байду номын сангаас
生小孩是一个复杂的过程，最基本的要求是要有一个健康的精子和卵子。有很多人无论怎么治疗都不能取得好的疗效， 也有一些新潮女性不想和男人组建家庭，但又希望有小孩。那么，该怎么解决他们的问题呢?对此，小编咨询了长沙五洲医院不孕不育的专家。专家介绍说其实这个问题现在已经很好的解决了，他给大家介绍了一种新的治疗手段——ART人工辅助生殖技术。
ART人工辅助生殖技术属于国家限制级技术，申请开展人工辅助生殖技术的医疗机构，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审查批准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门收到前条规定的材料后，须组织有关专家进行论证，并在收到专家论证报告后30个工作日内进行审核，只有在得到有关部门的审批才能实行这种技术。