医学检验质量指标共23页
医疗质量控制指标
医院对科室质量与安全管理指标XXX人民医院医务科2019-01-18修订医院对科室医疗质量与安全控制目标(一)临床医疗1.病床使用率≤93%2.病床周转次数≥35次/年3.平均住院日≤10天4.住院药占比≤30%5.住院基药比≥50%6.入院患者三日确诊率≥90%7.择期手术患者术前平均住院日≤3天8.入出院诊断符合率≥95%9.手术前后诊断符合率≥95%10.临床主要诊断、病理诊断符合率≥60%11.符合重症评估患者≥30％12.急危重症抢救成功率≥80%13.疑难病症好转率≥90%14.住院患者死亡率≤1.5%15.三级以上手术率≥30%16.无菌手术切口甲级愈合率≥97%17.甲级病案率≥90%(无丙级病案）18.无发生定性为完全或主要责任的一级医疗事故、二级医疗事故19.重大医疗过失行为和医疗事故报告率100%20.不良事件报告率≥20件/百床/年21.院内急会诊到位时间≤10分钟22 .手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行告知率100%23.法定传染病报告率100%24.本地患者复诊预约比例≥20%25.住院患者满意度≥90%26.投诉按时反馈率100%27.继续医学教育学分完成率≥90%28.住院病历首页各项信息的正确率≥98%(二）急诊29.急救物品完好率100%30.急诊人员设备操作与技能考核合格率≥95%31.急诊留观时间≤72小时32.需急诊会诊患者，10分钟内获得会诊率≥95%(三）门诊33.处方合格率≥95％34.门诊基本药物使用比例≥35%35.普通门诊具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师比例≥60%36.挂号、候诊、划价、收费、取药等服务窗口等候时间≤10分钟37.门诊患者满意度≥90%(四）护理38.临床一线护士占护士总数≥95%39.静脉输液、吸氧、无菌技术、吸痰、引流管护理、背部护理、背部护理、心肺复苏等护理技术操作合格率（合格标准为90分）≥95%;基础护理合格率≥90%(合格标准为90分）40.危重患者（特护、一级护理）护理合格率≥90%(合格标准为85分）41.护理人员对所管患者病情知晓率≥90%42.患者对护理工作和服务态度满意度≥90%43.健康教育覆盖率达到100%;知晓率≥95%44.护理文书书写合格率（合格标准为85分）≥95%45.一人一针一管执行率应达到100%46.无护理并发症（压疮、坠床）（已上报的难免压疮、院前压疮例外）47.年护理事故发生次数为零48.新护士上岗前培训率100%;49.技术操作考核合格率≥95%(90分合格）；护理人员理论考试每年一次，参与率100%50.病房床位与病房护士比例1:0.451.重症医学科护床比≥2.5:152.手术室护士与手术间比≥3:153.责任护士负责患者数≤854.优质护理服务病房覆盖率100%55.护士每年离职率<10%56.护理人员“三基”考核合格率100%(90分合格）57.急救药品/物品完好率100%(五）医院感染58.手卫生依从性≥70%59.洗手正确率英≥90%61.医院感染率≤10%60.医院感染漏报率≤10%62.无菌手术切口感染率≤1.5%63.医疗器械消毒灭菌合格率达到100%64.一次性注射器、输液（血）器用后毁形率达100%(六）医技共性质量目标（包括其他辅助科室）65.医技科室检查报告科学性和准确率≥95%66.检查报告缺陷率≤2%67.报告及时性≥95%68.大型设备检查项目自开具检查报告申请单到出具检查结果时间≤48小时（含预约时间）69.检验、心电图、影像常规检验检查项目自检查开始到出具结果时间，急诊≤30分钟；平诊≤2小时；特殊检查出报告24-48小时，细菌培养报告≤72小时。
医学专题浙江省等级医院评审解读
特殊人群安排 预约信息管理
现场对预约方式、效果进行(jìnxíng)考核
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预约(yùyuē)制度及流程
制度齐全，流程合理
明确预约管理部门
专人和相应设施 （电脑、软件、电话、触摸屏、
服务台、窗口等）
工作制度（包括预约流程和规范服务语言） 公开信息（包括预约方式、开诊科室、专家(zhuānjiā)
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记分 方法 (jì fēn)
每项“检查要点”设3分 每一项评审内容(nèiróng)得分不应超过3分 “评审内容”得分= 该项各“检查要点”得分总和
“检查要点”数
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记分 方法 (jì fēn)
带“*”标记(biāojì)的“检查要点”。具体记分方法如下 ：
3分：有计划、制度和规范，全部实施，检查总结反 馈，并持续改进；
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“绿色通道”
建立重点病种的急诊服务流程与规范
危重病人急救、检查、住院、手术绿色通道制度，流 程顺畅（自杀自伤、精神药物中毒、严重暴力攻击 等）
重点病种的抢救绿色通道（脑卒中、创伤(chuāngshāng)、
急性心肌梗塞、心肺复苏等重点病种的急诊服务流程
与操作规范 ）
协调危重患者诊疗过程（住院、手术快捷通道，评 价协调能力 ）
制定患者住院、转科、转诊、出院、健康指导等 过程中的服务流程（明确告知、询问患者 ）
员工进行服务流程培训（变更） 对服务流程的检查与评估（职能部门，检查记录
及改进措施 ）
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提供(tígōng)个性化服务
提供出入院手续多种服务方式 根据病情合理安排入院时间（登记与接待） 通知预约患者(huànzhě)住院（主动，电话 ）
ISO15189：2012新版医学实验室认可规范
（4）管理要求 3）文件控制：内容无明显变化。 4）合同评审：标题改为“服务协议”，内容无明显变化。原版的
“合同”在医学实验室服务领域不容易被接受和理解，新版 改为“服务协议”，更易于理解和有效实施。
5）委托实验室的检验：原版的5个小条款合并为2条，增加了一个段落，
要求实验室应考虑周转时间、测量准确度、转录过程和解释、报告 结果；要求实验室临床医生和专家合作时，应确保不受商业或财务的干
和各相关方均是一个新课题。
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（5）技术要求 6）检验结果的质量保证：
① 原版7个条款调整为4条，增加了“总则”；其他3条分别为：质量控 制、实验室间比对、检验结果的比较。
② “结果质量控制”一直是实验室的生命线，新版强化了质量保证的各项 要求，对实验室的管理和技术水平提出了更详细要求。
入“应急措施”的概念；此外还增加了“应确定不符合的程度”
以及“定期评审不符合记录以分析趋势并启动纠正措施”等要求。
10）纠正措施：原版的3个小条款在新版中合并。增加了“评估纠正
措施的需求以确保不符合不会再次发生”的要求。
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（4）管理要求 11）预防措施：新版中不再分小条款，并对预防措施程序规定了
理解：在新版中去掉“专用”说明标准的通用性更强，表现在新标准的适用范围和标
准的使用方更加广泛，其中适用范围明确增加了“临床生理学、医学影像学和 医学物理学”等学科，使用方除了认可机构外，增加了“实验室客户和监管机 构”。
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（1）整体编排：--变动较大
1）标准的“技术要求”章节由原来的8节 增加为10节。 2）原版附录C“实验室医学伦理学”的概 念被体现在4.1“组织和管理责任”中。 3）对原版大部分章节里以不同条款分散 表述的要求，被汇总成一个条款，并且每 个小条款新增加了一个“标题”，系统性 更强，主题更加突出。
临床检验分析质量指标的设定
临床检验分析质量指标的设定在临床医学中，检验分析是衡量疾病诊断、预后评估和治疗效果的重要手段之一。
为了保证临床检验结果的准确性和可靠性，必须制定一套科学的质量指标，以确保实验室检验过程的稳定性和结果的一致性。
本文将探讨临床检验分析质量指标的设定问题。
一、什么是质量指标质量指标是衡量一个检验分析过程的优劣程度的标准，它可以是定量的也可以是定性的。
在临床检验分析中，质量指标通常包括以下几个方面：1. 精确度：反映了检验结果与真实值之间的吻合程度。
常用的评估指标有均匀性、偏倚、准确度等。
2. 精密度：反映了相同样本在不同实验条件下的结果变异程度。
常用的评估指标有标准差、变异系数等。
3. 灵敏度：反映了检验方法对样本中低浓度目标物的检出能力。
常用的评估指标有灵敏度、特异度等。
4. 特异性：反映了检验方法对非目标物的干扰能力。
常用的评估指标有特异度、交叉反应等。
5. 参考区间：指的是一组健康人群在特定条件下的正常参考值范围。
二、质量指标的设定方法针对不同的检验项目和实验室条件，设定质量指标需要遵循科学、合理、可行的原则。
一般来说，质量指标的设定包括以下几个步骤：1. 收集参考文献和相关指南：通过查阅国内外的标准、指南和文献，了解已有的质量指标设定经验和方法。
2. 收集实验数据：收集并分析实验室内已有数据，以确定当前实验室的水平和表现。
3. 制定初步指标：根据已有文献和实验室内部数据，制定初步的质量指标，包括精确度、精密度、灵敏度、特异性等。
4. 实验验证：经过初步指标的制定后，对实验室中的真实样本进行检验，比对已有结果，验证质量指标的合理性和有效性。
5. 修订和完善：根据实验验证的结果，对初步指标进行修订和完善，以确保指标的准确性和可行性。
三、质量指标的监控与评估质量指标的设定不是一次性的过程，而是需要进行长期的监控和评估。
实验室应建立一套完整的标准操作程序（SOP），包括样本采集、处理、检验和结果报告等环节，以确保检验过程的一致性和标准化。
检验科质量控制指标
检验科质量控制指标一、背景介绍在现代化的检验科技术中，质量控制指标是评估和监控检验结果准确性和可靠性的重要依据。
通过建立和实施科学合理的质量控制措施，可以保证检验结果的准确性和可靠性，提高检验科的工作质量和服务水平。
本文将详细介绍检验科质量控制指标的标准格式。
二、质量控制指标的定义质量控制指标是衡量检验科技术质量的重要指标，包括准确性、精密度、灵敏度、特异性等。
准确性是指检验结果与真实值的接近程度；精密度是指同一样本在一定条件下重复检验结果的一致性；灵敏度是指检验方法对低浓度样本的检测能力；特异性是指检验方法对目标物的特异性识别能力。
三、质量控制指标的标准格式为了规范质量控制指标的记录和评估，以下是质量控制指标的标准格式：1. 指标名称：质量控制指标的具体名称，例如准确性、精密度、灵敏度、特异性等。
2. 定义和计算方法：对该指标的定义进行详细说明，并提供计算方法和公式。
例如，准确性可以通过与已知真实值进行比较来计算，精密度可以通过计算同一样本的重复检验结果的标准差来评估。
3. 目标值和范围：根据实际需求和标准要求，确定该指标的目标值和可接受范围。
例如，准确性的目标值可以设定为与真实值的偏差在±5%以内，精密度的可接受范围可以设定为标准差在0.1以下。
4. 评估方法：详细描述该指标的评估方法和步骤。
例如，准确性可以通过与已知真实值的比较实施外部质量评估，精密度可以通过同一样本的重复检验结果计算标准差。
5. 数据分析和报告：对采集到的质量控制数据进行分析和报告。
例如，可以使用控制图和统计分析方法来监控和评估质量控制指标的变化和趋势。
6. 改进措施：根据质量控制指标的评估结果，提出相应的改进措施。
例如，对于准确性不达标的情况，可以考虑优化检验方法、提高人员培训水平等。
四、质量控制指标的重要性质量控制指标是检验科质量管理的重要依据，对于保证检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
通过建立和实施科学合理的质量控制措施，可以及时发现和纠正检验过程中的误差和偏差，提高检验科的工作质量和服务水平，保障患者的权益和安全。
临床医学检验常用质量控制指标参数学习
临床医学检验常用质量控制指标参数学习灵敏度vs检出限1.灵敏度：又称分析灵敏度（analytical sensitivity）。
国际纯粹和应用化学联合会（International Union of Pure andApplied Chemistry，IUPAC）将方法的灵敏度定义为被测组分浓度或含量改变1个单位时所引起的分析信号的变化［1］。
通过定义，我们可以发现灵敏度就是分析校准曲线的斜率。
曲线斜率越大，表示方法的灵敏度越高。
这点很好理解，假设在称量范围内我们用电子秤和天平同时称量100克淀粉，如果在被测物里再增加0.1克淀粉，天平可以很容易称量出来精确差异，而电子称却不发生变化。
我们就说天平比电子秤灵敏度高。
除此之外，在分析实践中还有针对某一类方法灵敏度的特定表达方式，如对于紫外-可见分光光度法，则用摩尔吸光系数表示。
摩尔吸光系数越大，在一定条件下校准曲线的斜率也越大，表示灵敏度越高。
2.检出限:IUPAC将检出限（limit of detection，LoD）定义为给定分析程序具有适当的确定检出分析物的最小浓度或量［1］。
若LoD处的分析信号为Xd，则Xd=xB+k·sB。
其中k为可靠性系数，IUPAC建议取k=3，xB和sB分别为有限次测量的空白均值和空白标准差。
若用校准曲线斜率（m）表示灵敏度，用浓度（Cd）表示检出限，根据校准曲线可知：Xd=xB+m·Cd。
又因Xd=xB+k·sB，故Cd=(Xd-xB)/m=k·sB/m。
由此可见，当k确定后，若空白的标准差一定，m与Cd 呈反比。
因此，人们习惯于把具有较低LoD的分析方法说成该方法具有较高的灵敏度（注意：这是一种推论，而不是等价说明）。
恰巧是这个现象经常出现在我们的日常生活与工作中，让我们产生一点混淆：低LoD一定伴随高灵敏度甚至有些人认为“低LoD=高灵敏度”。
然而，LoD不仅与灵敏度有关，还与空白信号的标准差有关，空白信号波动范围大，样品中含有较低的分析物浓度时产生的分析信号不易与空白区别，致使检出限增高。
检验科医疗质量指标
检验科医疗质量指标
1.所有开展项目均常规开展室内质控工作，参加区以上临床实验中心组织的室间质评活动，成绩合格。
2.检验报告格式规范、统一，合格率≥95%
3.生化、免疫急查项目≤2个小时出报告；临检项目≤30分钟。
4、检验结果的报告时间能够满足临床诊疗的需求，时限符合率≥90%
（生化、免疫常规项目≤1个工作日出报告；微生物常规项目≤4个工作日；血、尿、便急查开始到出具报告时间≤30分钟；特殊检查项目出具报告不超过2周时间。
）
5.报告单审核率100%
6.仪器设备规范操作合格率≥95%
7.POCT项目比对≥95%
8.相关人员知晓本部门“危急值”项目及内容，能够有效识别和确认“危急值”100%
输血科医疗质量指标
1.输血科人员对输血相关制度知晓率≥95%
2.血液的出入库记录完整率为100%
3.血液有效期内使用率为100%
4.输血不良反应评价结果的反馈率为100%
5.各种血液管理合格率100%
6.发血及时率100％
7.临床输血记录合格率和保存完整率为100%。
8.受血者输血前按照相关规定对血液传播病原体的检查达100%。
9.输血的患者必须检查血型及感染筛查，该规定执行率100%。
10.输血治疗知情同意书签署率100%。
上海医疗机构临床检验质量指标调查结果与分析-检验医学
基金项目：上海市公共卫生三年行动计划资助项目（15GWZK0301）作者简介：朱 俊，男，1975年生，学士，主管技师，主要从事临床检验质控工作。
通信作者：徐 翀，E-mail ：xuchong@ 。
上海市医疗机构临床检验质量指标调查结果与分析朱 俊， 杨 雪， 娄 娇， 徐 翀（上海市临床检验中心，上海 200126）摘要：目的 通过分析上海地区医疗机构临床实验室基本情况和15项质量指标，初步了解上海地区临床实验室现状，为进一步改进上海地区临床实验室质量及制定相应的管理规范提供依据。
方法 通过发放调查表收集临床实验室基本情况和15项质量指标信息。
调查数据采用Microsoft Excel 2016软件进行整理，采用 SPSS 20.0软件进行统计分析。
将13项以率表示的质量指标转换为西格玛（σ）度量值进行评价，并与全国质量指标所反映的总体质量水平进行比较。
结果 实验室间比对率总体水平为3σ，其余指标总体水平均达到最低可接受水平（3σ）。
13项以率表示的质量指标σ水平均高于全国同期。
急诊检验前标本周转时间（TAT ）控制在15～50 min ，常规检验前标本TAT 为70～80 min ；实验室内平均标本TAT 免疫专业最长，分别为常规检验492 min 和急诊检验223 min 。
结论 室内质控项目开展率、实验室间比对率等指标有待改进。
临床实验室应加强信息化建设，提升实验室信息系统（LIS ）性能，保障数据采集的简便性和可靠性。
关键词：临床实验室；质量指标；质量控制Investigation and analysis on quality indicators for clinical laboratories in Shanghai ZHU Jun ，YANG Xue ，LOU Jiao ，XU Chong. （Shanghai Center for Clinical Laboratory ，Shanghai 200126，China ）Abstract ：Objective To study the status of clinical laboratories in Shanghai ，and to provide a reference for establishing management regulation for improving laboratory quality in Shanghai through the analysis on Shanghai clinical laboratories and 15 quality indicators （QI ）. Methods The data of Shanghai clinical laboratories and 15 QI were collected by questionnaire survey. The data were processed using Microsoft Excel 2016 software and analyzed using SPSS 20.0 software. A total of 13 QI expressed in rate were evaluated by converting them into sigma （σ）metric ，and the results were compared with the corresponding data reflecting the overall level of national laboratories. Results The σ level of inter-laboratory comparison was 3，and the others were all >3. The σ levels of the 13 QI expressed in rate were all higher than those from nationwide at same period. Pre-analytical turn-around time （TAT ）in emergency examination were all between 15 and 50 min. TAT in routine examination were all between 70 and 80 min. Intra-laboratory TAT of clinical immunology were the longest ，which were 492 min for routine examination and 223 min for emergency examination. Conclusions The status reflected by the implementation rate of internal quality control and the rate of inter-laboratory comparison need to be improved. Laboratories should strengthen the establishment of laboratory information system （LIS ） to ensure the convenience and reliability of datum collection.Key words ：Clinical Laboratory ；Quality indicator ；Quality control文章编号：1673-8640（2018）06-0567-05 中图分类号：R446.62 文献标志码：A DOI ：10.3969/j.issn.1673-8640.2018.06.021临床检验专业医疗质量指标为15项：检验前阶段6项，分别为标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率、抗凝标本凝集率、血培养污染率、检验前标本周转时间（turn-around time ，TAT ）中位数；检验中阶段6项，分别为室内质控项目开展率、室内质控项目变异系数（coefficient of variation ，CV ）不合格率、室间质评项目参加率、室间质评项目不合格率、实验室间比对率、实验室内标本TAT 中位数；检验后阶段3项，分别为检验报告不正确率、危急值通报率、危急值通报及时率[1-2]。
医学检验质量指标ppt优秀课件
四川省临床检验质量控制中心质量检查标准
6.标本错误率% （标本类型、标本容器、 标本采集量、抗凝剂等）：≤1、1.5、 2 7.血培养污染率%：≤3、3.5、4 8.常规项目检验前周转时间min：≤60 、55、50、40 9.室间质评参加项目率%：100、100、 100、50 10室间质评项目不合格率%：≤8、10、 15、30
意义：反映危急值通报情况，是检验后的重 要质量指标。
临床检验医疗质量指标
十五、危急值通报及时率 定义：危急值通报时间（从结果确认到与临 床医生交流的时间）符合规定时间的检验项 目数占同期需要危急值通报的检验项目总数 的比例。 计算公式：
意义：反映危急值通报是否及时，是检验后 的重要质量指标。
四川省临床检验质量控制中心质量检查标准
注：n为检验标本数，X为实验室内周转时间。
意义：反映实验室工作效率，是实验室可控 的检验中和检验后的重要质量指标。
临床检验医疗质量指标
十三、检验报告不正确率 定义：检验报告不正确是指实验室已发出的报 告，其内容与实际情况不相符，包括结果不正 确、患者信息不正确、标本信息不正确等。检 验报告不正确率是指实验室发出的不正确检验 报告数占同期检验报告总数的比例。 计算公式：
一、标本类型错误数的比例。 计算公式：
意义：反映所采集标本的类型是否符合要求 ，是检验前的重要质量指标。标本类型符合 要求是保证检验结果准确性的前提条件。
临床检验医疗质量指标
医学检验指标ppt课件
胆红素尿：深黄色，见阻塞性黄疸、肝细 胞性黄疸
血红蛋白尿：酱油色或红葡萄酒色，透明
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一、一般性检查
乳糜尿：呈不同程度的乳白色混浊或脓丝 状，混有淋巴液，见于急性肾盂肾 炎、膀胱尿道炎、肾多发性脓肿， 肾周围淋巴管阻塞。
减少：
淋巴细胞减少（绝对值减少）多见于传染病的
急性期、放射病、细胞免疫缺陷病等。
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（六）单核细胞增多或减少
1 增多：单核细胞增多常见于某些感染， 如活动性肺结核、亚急性感染性心内膜炎、 疟疾、黑热病等；某些血液病，如单核细 胞性白血病、粒细胞缺乏症恢复期、结缔 组织病等。
2 单核细胞减少： 单核细胞减少无临床 意义。
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第一节 血常规检查
血常规检查包括 血红细胞计数、血红蛋白测定、白细胞计数 白细胞分类计数和血小板
血液的基本组成 ：由血浆（无形成分）和血细胞（有形 成分组成）。
有形成分包括悬浮于血浆中的红细胞、白细胞和血小板。
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第一节 血常规检查
血常规检查包括血红细胞计数、血红蛋白测定、白 细胞计数及白细胞分类计数、血小板等四项 。
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2 血红蛋白减低: 贫血--出血、再障性贫血 血红蛋白减低有以下几种情况。 （1）红细胞与血红蛋白成比例减少（RBC↓
＝Hb↓），急性失血性及溶血性贫血、再障性 贫血。 （2）红细胞减少少于血红蛋白减少（RBC↓ ＜Hb↓），缺铁性贫血 。 （3）红细胞减少多于血红蛋白减少（RBC↓ ＞Hb↓），巨幼红细胞性贫血。
血清与血浆的基本成分相同
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一、白细胞计数（wBC）
白细胞（WBC）：当机体出现炎症、感染、组织损 伤、白血病等疾患时，白细胞的数和质可出现异常。
医院医疗质量和安全控制指标
医院医疗质量与安全控制指标一、所有科室：安全指标（一）医嘱合格率≥95%；处方合格率99%；（二）危急值报告、登记、处置率：100%；（三）每年医疗安全不良事件（或隐患）报告例数：每百张开放床位年报告≥15件；辅助科室≥2件。
（四）不良事件上报率：100%。
（五）传染病漏报率0。
（六）患者满意度≥95%。
二、缺陷登记处理规范，每季度投诉发生次数不得超过3次，投诉及纠纷处理及时率100%。
三、临床科室（一）门诊病历合格率≥95%（二）甲级病案率＞90%；无丙级病案；（三）平均住院日1.医院：住院患者平均住院日≤8.50日；2.各临床科室：出院患者平均住院日控制指标（见附表一）；（四）住院时间超30日患者例数；（五）出入院诊断符合率≥95%；（六）治愈好转率≥95%；（七）床位使用率≤93%；（八）在岗人员参加“三基”培训覆盖率100%。
（九）手术知情同意书签署规范，内容完整，合格率100%。
（十）门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%。
（十一）急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%。
（十二）住院患者抗菌药物使用率：各临床科室住院患者抗菌药物使用率控制指标（另行下发）（十三）抗菌药物使用强度住院患者抗菌药物使用强度控制指标（另行下发）（十四）接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率≥50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率≥80%。
（十五）I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%：（十六）药品收入占业务收入比例≤42%；（十七）病案首页主要诊断正确率达100%；（十八）出院病历3天回归率≥90%；（十九）“住院病历首页”各项信息的正确率≥95%；（二十）抢救成功率≥80%；（二十一）输血治疗知情同意书签署率100%。
（二十二）输血合格率≥95%；四、临床路径与单病种质量管理：（一）医院开展7个病种临床路径管理；（二）临床路径病例入组率≧50%；（三）临床路径入组率较前升高；入组完成率≥70%；五、麻醉质量与安全指标：（一）麻醉工作量：各种麻醉例数。
国家卫健委检验科质量控制指标
国家卫健委检验科质量控制指标国家卫健委检验科质量控制指标，是确保医学检验工作质量的一项重要措施。
质量控制指标涉及各个环节，包括设备校准、方法验证、质量控制品使用、内部质量控制和外部质量评估等。
首先，设备校准是保证医学检验结果准确可靠的重要步骤。
各种仪器设备在使用前需要进行校准，以保证其准确度和一致性。
国家卫健委检验科设有专门的校准小组，负责仪器设备的安装、校准和维护监督。
校准工作需要定期进行，以确保设备的准确性和可靠性。
其次，方法验证是保证医学检验方法准确可靠的重要环节。
在引入新的检验方法或者改进原有方法时，需要进行方法验证，确保方法的准确度、灵敏度、特异性和重复性等。
国家卫健委检验科制定了一套完备的方法验证方案和评估标准，严格控制方法验证的过程和结果。
质量控制品的使用也是确保医学检验结果准确可靠的重要手段之一。
质量控制品是具有已知浓度或特定性的标准物质，用于检验方法的日常质量控制和校准。
国家卫健委检验科规定了质量控制品的来源、存储和使用等方面的要求，确保质量控制品的稳定性和可靠性。
内部质量控制是医学检验常规质量控制的重要手段。
国家卫健委检验科要求每个检验项目都需要建立内部质量控制方案，并严格执行。
内部质量控制包括日常校准、质控品分析和数据分析等环节，通过监控和记录检验结果的稳定性和准确性，及时发现和纠正问题，并确保持续的检验质量。
外部质量评估是对医学检验质量的外部评估和监督，以确保检验结果的准确可靠。
国家卫健委检验科要求参加外部质量评估，并参与国内外质量评估机构的比对活动。
外部质量评估不仅能够评估检验质量，还可以发现和纠正质量问题，并提供技术指导和改进意见，促进医学检验水平的提高。
总之，国家卫健委检验科的质量控制指标覆盖了医学检验工作的各个环节，确保医学检验结果的准确可靠。
这些指标的制定和执行，对于保障患者的诊断和治疗安全，提升医疗质量，具有重要的意义和作用。
国家卫健委检验科将继续加强质量控制工作，提高医学检验水平，为人民群众的健康提供可靠的支持和保障。
临床医学检验中的常见质量控制指标有哪些？如何进行质量控制？
临床医学检验中的常见质量控制指标有哪些？如何进行质量控制？610000在临床医学检验中，质量控制是确保实验室测试结果准确可靠的重要过程。
通过质量控制，实验室能够监测和评估实验室分析的质量，并及时采取纠正措施，以确保结果的准确性和可靠性。
质量控制在临床医学检验中起着至关重要的作用。
它能够帮助实验室确保测试结果的准确性、可靠性和可比性，为医疗诊断和治疗决策提供可靠的依据。
实验室应建立健全的质量控制体系，并进行持续的监测和评估，以不断提高实验室的质量和服务水平。
一、临床医学检验中的常见质量控制指标有哪些质量控制样本：质量控制样本是已知含量或状态的样本，用于评估实验室分析方法的准确性和精确度。
这些样本通常代表了不同浓度或阳性/阴性状态的情况，可以用于监测仪器的准确性和一致性。
控制范围：控制范围是指在特定检验项目中所接受的结果的范围。
它通常根据实验室内部的质量控制数据和外部质量评估组织的建议来确定。
控制范围的设定助于确定结果是否在可接受的范围内。
控制图：控制图是一种可视化工具，用于跟踪实验室分析的质量控制数据。
通过将多个质量控制样本的结果制成图表，可以观察到样本结果的变化趋势，并识别出不稳定的结果或可能存在的问题。
精确度和偏差：精确度描述了实验室结果与真实值之间的接近程度。
常用的指标是均值或中位数与标准参考值之间的偏差。
精密度（重复性）：精密度指的是多次分析同一样本时得到的结果的一致性。
它通常用标准差、变异系数或方差来表示。
错误率：错误率是指在实验室分析中发生错误的频率。
常见的错误包括样本标识错误、设备误操作等。
高低控制限：高低控制限是控制图上设定的警戒线，用于指示结果超出正常范围的情况。
当结果超出控制限时，需要对分析过程进行评估和调整。
以上仅是常见的质量控制指标，不同的实验室和不同的检验项目可能会有其他特定的指标和要求。
质量控制的目的是确保实验室分析结果的准确性、可靠性和一致性，并帮助实验室识别和纠正任何可能导致误差的问题。
检验科质量控制指标
检验科质量控制指标检验科质量控制指标是保障检验科室工作质量的重要指标体系，它对于确保检验结果准确可靠、提高工作效率和满足质量管理要求具有重要意义。
下面将详细介绍检验科质量控制指标的标准格式及其内容要求。
一、指标名称及编号检验科质量控制指标应具有明确的名称和编号，便于标识和管理。
例如，指标名称可以为“检验科质量控制指标001”，编号为“QC001”。
二、指标描述每一个指标应具有清晰明确的描述，以便于理解和操作。
指标描述应包括以下内容：1. 指标目标：明确指标的目标，即期望达到的结果。
例如，“确保检验结果准确可靠”。
2. 指标定义：对指标进行准确定义，阐明其具体含义。
例如，“指标001表示每月内外质控样本的合格率”。
3. 指标计算方法：指标的计算方法应具体明确，以确保计算结果的准确性和可比性。
例如，“指标001的计算方法为合格样本数除以总样本数，再乘以100%”。
4. 指标单位：指标的单位应明确，以便于统计和比较。
例如，“指标001的单位为百分比”。
三、数据来源和采集方法指标的数据来源和采集方法对于指标的准确性和可靠性至关重要。
应明确指标的数据来源和采集方法，包括以下内容：1. 数据来源：指明指标所需的数据来源，例如实验室信息管理系统、质控记录等。
2. 采集方法：指明数据的采集方法，例如手动输入、自动导出等。
3. 数据频率：指明数据的采集频率，例如每日、每周、每月等。
四、指标的目标值和标准每一个指标都应设定明确的目标值和标准，以便于评估和监控。
目标值是期望达到的结果，标准是评价指标是否合格的依据。
应明确指标的目标值和标准，并注明其依据和参考文献。
五、指标的评估和监控方法为了保证指标的有效性和可持续性，应建立相应的评估和监控方法。
评估和监控方法应具体明确，包括以下内容：1. 数据采集和整理：指明数据的采集和整理方法，例如数据录入、数据分析等。
2. 评估指标：指明如何对指标进行评估，例如比较实际值与目标值的差距。